A61P 35/00 — Противоопухолевые средства
Применение противоопухолевых комбинаций рапамицина с гемцитабином или 5-фторурацилом
Номер патента: 10184
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Дьюкарт Гари, Гиббонс Джеймс Джозеф Мл., Фриш Йюрген Герман Эрнст
МПК: A61K 31/519, A61K 31/436, A61K 31/513...
Метки: применение, противоопухолевых, гемцитабином, рапамицина, комбинаций, 5-фторурацилом
Формула / Реферат:
1. Применение рапамицина или его производных и антиметаболического противоопухолевого средства, выбранного из 5-фторурацила и гемцитабина, для получения по меньшей мере одного лекарственного средства для комбинированного лечения опухоли у млекопитающего введением комбинации рапамицина или его производного и антиметаболического противоопухолевого средства, выбранного из 5-фторурацила и гемцитабина. 2. Применение по п.1, где указанная комбинация...
Новые гетероциклические соединения – ингибиторы hsp90 и способы их получения
Номер патента: 10160
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Жанг Лин, Херст Дэвид, Касибхатла Сринивас Р., Биамонт Марко А., Лё Бразидек Жан-Ив, Боем Маркус Ф., Хонг Кевин Д., Ши Джиандонг
МПК: A61K 31/522, A61K 31/519, A61K 31/52...
Метки: соединения, новые, hsp90, получения, ингибиторы, гетероциклические, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой IIC, или его полиморфная модификация, сольват, сложный эфир, таутомер, фармацевтически приемлемая соль или пролекарство где R1 обозначает галоген или низший алкил; R2 обозначает -NR8R10; R4 обозначает -CHR12-; R3 обозначает водород, галоген или -CN; R5 обозначает арил, гетероарил, алициклический или гетероциклический радикал, в котором арильная группа имеет 3-5 заместителей, гетероарильная группа имеет 2-5...
Применение эффекторов глутаминил – и глутаматциклаз
Номер патента: 10108
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Демут Ханс-Ульрих, Хоффманн Торстен, Хайзер Ульрих, Нистрой Андре Иоганнес, Шиллинг Штефан
МПК: A61P 25/28, A61K 31/00, A61K 31/13...
Метки: глутаматциклаз, глутаминил, применение, эффекторов
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора глутаминилциклазы (QC) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, выбранного из группы, включающей семейную британскую деменцию и семейную датскую деменцию, отличающееся тем, что ингибируют превращение остатка глутаминовой кислоты в остаток пироглутаминовой кислоты на N-конце по меньшей мере одного субстрата QC, выбранного из Glu1-ADan и Glu1-ABri. 2. Применение по п.1,...
Новые соединения циннамата бензо[β]пирано[3,2-h]акридин-7-она, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 10094
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Хикман Джон, Мишель Сильви, Пфайффер Брюно, Краус-Бертье Лоранс, Пьер Ален, Леонс Стефан, Кош Мишель, Тийекен Франсуа
МПК: C07D 491/052, A61P 35/00, A61K 31/436...
Метки: циннамата, композиции, содержат, соединения, бензо[β]пирано[3,2-h]акридин-7-она, новые, фармацевтические, получения, которые, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения циннамата бензо[b]пирано[3,2-h]акридин-7-она формулы (I) в которой X и Y представляют собой атом водорода, Z представляет собой атом кислорода, Ar представляет собой арильную группу, R1 представляет собой линейную или разветвленную С1-С6-алкильную группу, R2 представляет собой -ORa, где Ra представляет собой линейную или разветвленную C1-С6-алкильную группу, R3 и R4 представляют собой линейную или разветвленную C1-С6-алкильную...
Конструкции нуклеиновых кислот
Номер патента: 10056
Опубликовано: 30.06.2008
Автор: Фуллер Джеймс
МПК: A61K 9/14, A61K 31/7088, A61J 1/22...
Метки: кислот, конструкции, нуклеиновых
Формула / Реферат:
1. Конструкция нуклеиновой кислоты, включающая в себя: (i) последовательность химерного промотора, которая содержит: (a) последовательность предраннего промотора hCMV, (b) экзон 1 и по меньшей мере часть экзона 2 основного предраннего гена hCMV и (c) гетерологичный интрон, расположенный на месте участка интрона A в основном предраннем гене hCMV; (ii) кодирующую последовательность в функциональной связи с химерным промотором; (iii)...
Способ лечения, диагностики и профилактики опухолевых, воспалительных и других заболеваний
Номер патента: 10029
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Панчев Владимир, Суванджиева Аделина, Панчева Мариета
МПК: A61P 17/00, A61K 31/19, A61P 31/10...
Метки: воспалительных, опухолевых, других, лечения, способ, диагностики, профилактики, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Способ радикального лечения, диагностики и профилактики доброкачественных и злокачественных опухолей, воспалительных процессов, патологических изменений тканей, грибковых инфекций и остановки кровотечений, включающий внешнее воздействие на кровеносные сосуды пораженной или исследуемой ткани водным раствором муравьиной (метановой) кислоты в различных пропорциях посредством многократного нанесения раствора на пораженную или ближайшую к ней...
Новые хинолиновые производные
Номер патента: 9994
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Каниа Роберт Стивен, Хонг Юфенг
МПК: A61K 31/435, A61P 35/00, C07D 401/12...
Метки: производные, хинолиновые, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру формулы (I) где линия ----- в формуле (I) указывает на возможную связь; представляет собой где линия ----- указывает на возможную связь; X2 представляет собой О, S или NR9, когда ----- не является связью, или X2 представляет собой N или СН, когда ----- представляет собой связь; R9 представляет собой Н или -CH3; Rla выбран из группы, состоящей из Н, -(CR10R11)jCN, (CR10R11)j-(С3-С8)циклоалкила,...
Соединения пиримидотиофена
Номер патента: 9920
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Фромонт Кристоф, Димок Брайан Уильям, Баррил-Алонсо Ксавьер, Джордан Аллан, Драйсдейл Мартин Джеймс
МПК: A61P 35/00, A61K 31/00, C07D 495/04...
Метки: соединения, пиримидотиофена
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) или его соли, N-оксида, гидрата или сольвата для приготовления композиции для ингибирования активности HSP90 in vitro или in vivo: в котором R2 представляет собой группу формулы (IA) -(Ar1)m-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q (IA) в которой Ar1 является необязательно замещенным арильным или гетероарильным радикалом, Alk1 и Alk2 являются необязательно замещенными двухвалентными C1-С3 алкиленовым или С2-С3 алкениленовым...
Соединения изоксазола
Номер патента: 9919
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Вебб Пол, Димок Брайан Уилльям, Мэтьюз Томас Питер, Драйсдейл Мартин Джеймс, Джеймс Карен Элизабет, Макдоналд Эдвард, Финч Хэрри, Чеунг Квай Минг
МПК: A61P 35/00, C07D 261/08, C07D 261/10...
Метки: соединения, изоксазола
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (А) или (В) или его соли, N-оксида, гидрата, или сольвата, или его пролекарства для получения композиции для ингибирования HSP-90 активности где R1 представляет собой группу формулы (IB) в которой в любой совместимой комбинации R представляет собой необязательный заместитель; Alk1 и Alk2 представляют собой необязательно замещенный двухвалентный C1-C6алкиленовый или C2-C6алкениленовый радикалы; p, r и s...
Применение полипептидов семейства купредоксинов при лечении рака
Номер патента: 9897
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Пундж Васу, Ямада Тохру, Дас Гупта Тапас К., Заборина Ольга, Чакрабарти Ананда М., Хираока Йошинори
МПК: A61P 35/00, A61K 38/16
Метки: лечении, полипептидов, рака, купредоксинов, семейства, применение
Формула / Реферат:
1. Применение купредоксина, выбранного из псевдоазурина, пластоцианина и рустицианина и их вариантов или производных, для получения медикамента для лечения рака путем стимулирования некроза клеток в раковой клетке. 2. Применение по п.1, в котором купредоксин, либо его модификация, либо его производное связывается с подавляющим опухоль протеином р53. 3. Применение по п.1 или 2, в котором купредоксин включает аминокислотную последовательность SEQ...
Триазиновые соединения и их применение в медицине
Номер патента: 9728
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Кемпбелл Карен А., Саксена Удэй, Эликзэндер Кристофер У., Пилларисетти Сиварам, Тиммер Ричард Т.
МПК: A61K 31/53, A61P 19/02, A61P 29/00...
Метки: медицине, триазиновые, применение, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его еновое, диеновое или триеновое производное, его насыщенное производное, его стереоизомер или его соль; где R1 в каждом случае независимо выбран из -H; алкила, циклоалкила, алкенила, циклоалкенила, циклоалкадиенила, алкинила, аралкила, аралкенила, аралкинила, алкокси, алкилтио, алкиламино или диалкиламино, каждый из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода, включая их линейные или разветвленные производные, их...
Способ получения радиосенсибилизирующего средства
Номер патента: 9712
Опубликовано: 28.02.2008
Автор: Адекенов Сергазы Мынжасарович
МПК: A61K 31/365, A61K 36/282, A61P 35/00...
Метки: способ, получения, средства, радиосенсибилизирующего
Формула / Реферат:
Способ получения радиосенсибилизирующего средства из растительного сырья, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют надземную часть полыни гладкой (Artemisia glabella Kar. et Kir.), из которой извлекают эфирное масло при температуре 75шС, давлении 0,6 кгс/см2, времени перегонки с водяным паром 3 ч, с последующей экстракцией растительного сырья жидким диоксидом углерода (СО2) при давлении 150+2 бар, температуре 60+0,5°...
Производные 4-(7-гало-2-хино(кса-) линилокси)фенокси-пропионовой кислоты в качестве противоопухолевых средств
Номер патента: 9679
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Полин Лиза, Паломино Эдуардо, Хейзелдайн Стюарт Т., Корбетт Томас Х., Хорвитц Джером П.
МПК: A61P 35/00, A61K 31/498, A61K 31/47...
Метки: 4-(7-гало-2-хино(кса, средств, линилокси)фенокси-пропионовой, кислоты, качестве, противоопухолевых, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где А представляет собой СН или N; Х представляет собой F, Cl или Br; Y представляет собой водород или (C1-С7)алкокси и Z представляет собой аминокислоту; или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, в котором Y представляет собой Н. 3. Соединение по п.1, в котором Y представляет собой -ОМе. 4. Соединение по любому из пп.1-3, в котором Х представляет собой -Cl. 5. Соединение по любому из пп.1-3, в...
Модулирование экспрессии eif4e
Номер патента: 9670
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Графф Джереми Р., Свайзе Эрик Э., Коничек Брюс В., Бхат Балкришен, Фрейер Сьюзан М., Доби Кеннет В., Маркуссон Эрик Г.
МПК: A61K 31/7088, A61K 31/713, A61P 35/00...
Метки: модулирование, eif4e, экспрессии
Формула / Реферат:
1. Антисмысловой олигонуклеотид, включающий в себя нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:40 и SEQ ID NO:97, содержащий по меньшей мере один химически модифицированный фрагмент сахара, межнуклеозидную связь или основание нуклеиновой кислоты, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Антисмысловой олигонуклеотид или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, содержащий по меньшей мере один фрагмент 2'-О-(2-метоксиэтил)сахара....
Препарат для лечения и профилактики воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек
Номер патента: 9618
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Бабаджанов Азам Хасанович, Борминский Сергей Иванович, Бабаджанова Галина Аркадьевна, Мелихова Лолита Владимировна
МПК: A61L 15/36, A61L 15/18, A61K 33/26...
Метки: воспалительных, препарат, кожи, профилактики, лечения, слизистых, оболочек, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Препарат для лечения и профилактики воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек, язв, ран, ожогов, опухолей у человека и животных, также применяемый в косметологии, в качестве активного начала содержащий культуральную среду, образующуюся в результате роста и развития автотрофных железоокисляющих бактерий. 2. Препарат по п.1, содержащий культуральную среду, полученную в результате роста и развития автотрофных железоокисляющих бактерий...
Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, и фармацевтическая композиция
Номер патента: 9555
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Беккер Герман Петрович, Черныш Сергей Иванович
МПК: A61K 38/08, A61P 31/12, A61K 38/10...
Метки: обладающий, активностью, пептид, композиция, фармацевтическая, иммуномодулирующей
Формула / Реферат:
1. Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, содержащий до 30 аминокислотных остатков, характеризуемый общей структурной формулой Х1 Trp Gly Gln X2 , или его фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 выбран из группы His-Gly-Val-Ser-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-, His-Val-Gly-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-Gly-, Gln-Gly-Gly-Gly-Gly- и His-Gly-Gly-Gly- или отсутствует, a X2 выбран из группы -His-Gly-Thr-His-Gly, -Gly-Gly-Thr-His-Gly,...
Способ уничтожения раковых клеток (варианты), фармацевтическое средство (варианты) и набор для его осуществления
Номер патента: 9524
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Ян Иан-Ян, Видман Кристиан, Мишо Давид
МПК: A61P 35/00, A61K 38/17, C07K 14/435...
Метки: способ, набор, средство, уничтожения, варианты, фармацевтическое, осуществления, клеток, раковых
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для уничтожения раковых клеток или апоптоза, содержащая в качестве активной субстанции лекарственное средство, способное вызвать апоптоз или уничтожение клеток, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит фармацевтически эффективное количество по меньшей мере одного пептида, состоящего в основном из последовательности N2 белка RasGAP, ее фрагмента или варианта, предпочтительно с фармацевтически приемлемыми...
Производные пирроло [3.4-с] пиразола, обладающие активностью как ингибиторы киназы
Номер патента: 9462
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Фанчелли Даниеле, Форте Барбара, Вианелло Паола, Молль Юрген, Варази Марио
МПК: C07D 487/04, A61P 35/00, A61K 31/4162...
Метки: активностью, производные, обладающие, пиразола, 3.4-с, киназы, ингибиторы, пирроло
Формула / Реферат:
1. Способ лечения клеточных пролиферативных нарушений, вызванных и/или связанных с измененной активностью протеинкиназы, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения формулы (I) в которой R представляет собой водород или метил; R1 представляет собой гидрокси или линейный или разветвленный C1-C3алкил или C1-C3алкоксигруппу; R2 представляет собой водород или атом галогена; X представляет собой...
Трициклические соединения, представляющие собой ингибиторы протеинкиназ, для увеличения эффективности противоопухолевых агентов и лучевой терапии
Номер патента: 9337
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Уэнг Фен, Уэнг Йонг, Беннетт Майкл Джон, Жу Джинджианг, Руй Юджин Йюэнджин, Тенг Мин, Нинковиц Саша, Бенедикт Сюзанн Притчетт
МПК: A61K 31/55, C07D 487/06, A61P 35/00...
Метки: агентов, протеинкиназ, эффективности, собой, соединения, лучевой, противоопухолевых, ингибиторы, трициклические, представляющие, увеличения, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X представляет собой =O; А представляет собой =CR1-; группа -Y-Z- имеет формулу-О-CH2- или -N=CH-; R1 представляет собой: (а) (C1-C8)алкил; (б) -C(=O)-R5; (в) -C(=O)-NR6R7; или (г) R35 или R36, (С2-С8)алкенил или (С2-С8)алкинил {где каждый из указанных (С2-С8)алкенила или (С2-С8)алкинила не замещен или замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -NH2, R40 и R42}; R2 представляет...
Противоопухолевая вакцина, способ получения противоопухолевой вакцины и способ проведения противоопухолевой иммунотерапии
Номер патента: 9325
Опубликовано: 28.12.2007
Автор: Лохов Петр Генриевич
МПК: A61P 35/00, C12N 5/08, A61K 39/00...
Метки: способ, противоопухолевая, иммунотерапии, вакцина, проведения, противоопухолевой, вакцины, получения
Формула / Реферат:
1. Противоопухолевая вакцина на основе поверхностных опухолевых антигенов, отличающаяся тем, что содержит смесь поверхностных опухолевых антигенов, представляющих собой аккумулированные пептиды из поверхностных белков живых опухолевых клеток, полученных периодическим и витальным для клеток воздействием протеазы на первичную культуру живых опухолевых клеток. 2. Противоопухолевая вакцина по п.1, отличающаяся тем, что получена при воздействии...
4-(n-фениламино)хиназолины/-хинолины в качестве ингибиторов тирозинкиназы
Номер патента: 9300
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Юнг Биргит, Химмельсбах Франк, Солка Флавио
МПК: A61K 31/517, A61P 35/00, C07D 239/94...
Метки: качестве, тирозинкиназы, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Бициклические гетероциклы общей формулы в которой Ra обозначает атом водорода, Rb обозначает фенил, в котором фенильное ядро замещено остатками R1-R3, где R1 и R2 могут иметь идентичные или различные значения и обозначают атом водорода, фтора, хлора, брома или иода, C1-4алкильную группу, C1-4алкоксигруппу, С2-3алкинильную группу, арилметоксигруппу, гетероарилоксигруппу, гетероарилметоксигруппу и R3 обозначает атом водорода, Rc обозначает...
Производные 16-галогенэпотилона и их фармацевтическое использование
Номер патента: 9206
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Ширнер Михаэль, Клар Ульрих, Бухман Бернд, Скубалла Вернер, Шведе Вольфганг
МПК: A61K 31/4427, A61P 35/00, A61K 31/427...
Метки: фармацевтическое, производные, 16-галогенэпотилона, использование
Формула / Реферат:
1. Производные эпотилона общей формулы I в которой Rla и R1b имеют идентичные или разные значения и обозначают водород, C1-С10алкил или оба вместе образуют -(СН2)m-группу, где m = 2, 3, 4 или 5; R2a и R2b имеют идентичные или разные значения и обозначают водород, C1-С10алкил или оба вместе образуют -(СН2)n-группу, где n = 2, 3, 4 или 5; R3 обозначает водород, C1-С10алкил; G обозначает атом кислорода или группу -CH2-; R4a и R4b имеют идентичные...
Агент для улучшения химиотерапии рака
Номер патента: 9082
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Каджийя Цутому, Мурасе Хиронобу, Волкова Людмила Михайловна, Луговская Наталья Юрьевна, Васильева Любовь Сергеевна, Коновалова Нина Петровна
МПК: A61P 35/00, C07H 15/26, A61K 31/7048...
Метки: агент, химиотерапии, улучшения, рака
Формула / Реферат:
1. Применение хроманолглюкозида 2-(a-D-глюкопиранозил)метил-2,5,7,8-тетраметил-хроман-6-ола, представленного формулой в качестве агента для усиления карциностатического действия противоракового агента при химиотерапии рака и/или для подавления побочных эффектов, вызываемых химиотерапией рака. 2. Применение по п.1, где указанный агент является агентом для подавления побочных эффектов противоракового агента. 3. Применение по п.1, где указанный...
Макроциклические производные хиназолина в качестве антипролиферативных средств
Номер патента: 9064
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Тен Холтэ Петер, Шультц-Фадемрехт Карстен, Фрейн Эдди Жан Эдгар, Эмбрехтс Вернер Констант Йохан, Дильс Гастон Станислас Марселла, Ромбаутс Фредерик Ян Рита, Бейнстерс Петер Якобус Йоханнес Антониус, Виллемс Марк, Перера Тимоти Пьетро Сурен
МПК: C07D 239/88, A61P 35/00, A61K 31/529...
Метки: хиназолина, качестве, производные, антипролиферативных, средств, макроциклические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидные формы, фармацевтически приемлемые аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где Z представляет О, СН2, NH или S; в частности, Z представляет NH; Y представляет -С3-9алкил-, -С3-9алкенил-, -С3-9алкинил-, -С3-7алкил-СО-NН-, необязательно замещенный амино, моно- или ди(С1-4алкил)амино или С1-4алкилоксикарбониламино-, -С3-7алкенил-CO-NH-, необязательно замещенный амино, моно- или ди(С1-4алкил)амино или...
Ингибитор белка резистентности рака молочной железы (bcrp)
Номер патента: 9048
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Нисияма Юкико, Айяма Рицуо, Ямазаки Риута, Сугимото Йосиказу, Мацузаки Такеси, Йосида Ох, Фурута Томио, Хасимото Сусуке, Хатано Хироси, Нагаока Масато
МПК: A61P 35/00, A61K 31/277, A61K 31/7034...
Метки: белка, bcrp, рака, молочной, железы, резистентности, ингибитор
Формула / Реферат:
1. Производное дифенилакрилонитрила, представленное формулой (1), или его соль в качестве ингибитора белка резистентности рака молочной железы где X1 в кольце А является атомом водорода, гидроксильной группой, атомом галогена, нитрогруппой, аминогруппой, ацетиламиногруппой (-NHCOCH3), С2-С8-ацилоксигруппой, метоксиэтоксиметоксигруппой или С1-С8-алкоксигруппой; Х2 является атомом водорода, гидроксильной группой, С1-С8-алкоксигруппой, атомом...
Способ получения кислотно-аддитивных солей многокислотных основных соединений
Номер патента: 9045
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Охгия Тадааки, Мацуда Такаюки, Сибуя Кимиюки
МПК: A61P 13/12, A61K 31/496, A61P 1/00...
Метки: основных, многокислотных, способ, солей, кислотно-аддитивных, соединений, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения кислотно-аддитивной соли производного пиперазина, представленного следующей формулой (2), или водного аддукта указанной кислотно-аддитивной соли, отличающийся тем, что проводят взаимодействие производного пиперазина с кислой солью пиридина где X представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы, Y1 и Y2, каждый независимо, представляет собой атом водорода или галогена или C1-5алкил или C1-5галогеналкильную группу, R1 и...
Замещенные имидазопиримидины для предупреждения и лечения рака
Номер патента: 9038
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Бальса Лопес Долорс, Сальседо Рока Каролина, Лагунас Арналь Кармен, Фарреронс Гальеми Карлес, Фернандес Гарсия Андрес, Фернандес Серрат Анна, Серра Комас Кармен, Катена Руис Хуан Лоренсо
МПК: C07D 235/00, A61P 35/00, A61K 31/505...
Метки: имидазопиримидины, замещенные, лечения, рака, предупреждения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) его стереоизомеры и их смеси, его полиморфы и их смеси, и всех их фармацевтически приемлемые сольваты и аддитивные соли, где А1, А2, A3, А4, А5, В1, В2, B3, В4 и В5 означают радикалы, независимо выбираемые из группы, состоящей из Н, (С1-С4)алкила, (С3-С7)циклоалкила, CF3, OCF3, CN, (CH2)nOR1, (CH2)nNR1R2, CONR1R2, F, Cl, Br, I, NR1R2, NR2COR1, OR1, COR1, COOR1, COSR1, OCOR1, SR1, SOR1, S(O)OH, SO2R1, SO2NR2R3,...
Молекулы, ингибирующие ангиогенез, и их применение в лечении и диагностике рака
Номер патента: 9037
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Орран-Льон Мишель, Имхоф Беат А.
МПК: A61K 39/395, A61P 35/00, C07K 16/28...
Метки: ингибирующие, лечении, диагностике, молекулы, применение, ангиогенез, рака
Формула / Реферат:
1. Ингибирующая ангиогенез молекула, выбранная из группы, состоящей из антитела H33, продуцируемого гибридомой 13H33, депонированной 22 октября 2003 г. в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур GmbH под регистрационным номером DSM ACC2622, а также его фрагментов и производных, имеющих ту же специфичность, что и H33. 2. Ингибирующая ангиогенез молекула по п.1, выбранная из группы, состоящей из: a) гуманизированного антитела на...
Композиции экзотрансферазы с3 clostridium botulinum и способы лечения метастазирования опухолей
Номер патента: 8824
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Ласко Дана, Маккеррахер Лиза
МПК: A61K 38/17, A61K 38/45, A61K 38/16...
Метки: метастазирования, опухолей, clostridium, botulinum, композиции, экзотрансферазы, способы, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ предотвращения или ингибирования бесконтрольной пролиферации и распространения или миграции метастазирующих опухолевых клеток при злокачественной опухоли млекопитающего, предусматривающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей проникающий в клетку конъюгат слитого белка, содержащий полипептидный радикал переноса через клеточную мембрану и единицу экзотрансферазы C3...
Жидкая стабильная композиция оксазафосфорина с месной
Номер патента: 8776
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Риванкар Санджита Ханурмеш, Паи Срикантх Аннаппа, Правин Кумар Суббаппа, Дафтари Гаутам Винод
МПК: A61K 31/185, A61K 31/724, A61K 31/675...
Метки: оксазафосфорина, композиция, стабильная, месной, жидкая
Формула / Реферат:
1. Способ получения имеющей низкую токсичность, стабильной, содержащей оксазафосфорин композиции, включающей в себя оксазафосфориновое противоопухолевое средство, выбранное из соединений, таких как циклофосфамид, ифосфамид, месну и превращенный в простой эфир b-циклодекстрин, причем способ содержит стадии: i) добавления оксазафосфоринового противоопухолевого средства к водному раствору превращенного в простой эфир b-циклодекстрина; ii)...
Аналоги олигонуклеотидов с-класса с улучшенной иммуностимулирующей эффективностью
Номер патента: 8741
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Криг Артур М., Нолль Бернхард О., Фолльмер Йорг, Ульманн Ойген
МПК: A61P 31/00, A61K 39/39, A61K 31/7088...
Метки: аналоги, эффективностью, олигонуклеотидов, с-класса, улучшенной, иммуностимулирующей
Формула / Реферат:
1. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота, содержащая TCGTCGTTTTACGGCGCCGTTGCCG (SEQ ID NO:44). 2. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.1, по существу, состоящая из TCGTCGTTTTACGGCGCCGTTGCCG (SEQ ID NO:44). 3. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.1, где по меньшей мере одна межнуклеотидная связь модифицирована фосфоротиоатом. 4. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.1, где каждая межнуклеотидная связь модифицирована...
Аминозамещённые (е)-2,6-диалкоксистирил-4-замещённые-бензилсульфоны для лечения пролиферативных расстройств
Номер патента: 8736
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Редди Премкумар Э., Белл Стэнли К., Редди Рамана М.В.
МПК: A61K 31/136, C07C 217/54, A61P 35/00...
Метки: лечения, е)-2,6-диалкоксистирил-4-замещённые-бензилсульфоны, пролиферативных, расстройств, аминозамещённые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где X выбран из группы, состоящей из приведенных ниже (i) и (ii) X1 выбран из группы, состоящей из приведенных ниже (i), (ii) и (iii) где X1 необязательно защищен одной или несколькими химическими защитными группами; g равен 0 или 1; каждый М представляет собой двухвалентную связывающую группу, независимо выбранную из группы, состоящей из -(С1-С6)алкилена-, -(СН2)a-V-(СН2)b-, -(СН2)d-W-(СН2)е- и -Z-; каждый у...
Тетрапропиламмония тетратиомолибдат и родственные соединения для антиангиогенной терапии
Номер патента: 8683
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Коукоуванис Димитрий, Мерайвер София Д., Бревер Джордж Дж.
МПК: A61K 31/205, A61P 35/00, A61P 9/10...
Метки: тетратиомолибдат, соединения, антиангиогенной, терапии, тетрапропиламмония, родственные
Формула / Реферат:
1. Композиция, содержащая биологически эффективное количество по меньшей мере одного соединения, представляющего собой тетраалкиламмония тетратиомолибдат, и фармацевтически приемлемый эксципиент. 2. Композиция по п.1, где указанная композиция содержит тетраметиламмония тетратиомолибдат. 3. Композиция по п.1, где указанная композиция содержит тетраэтиламмония тетратиомолибдат. 4. Композиция по п.1, где указанная композиция содержит...
Замещённые в положении 6 индолиноновые производные, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 8623
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Ван-Мэл Якобус, Хеккель Армин, Тонч-Грунт Ульрике, Хильберг Франк, Клей Йорг, Рот Геральд Юрген, Леманн-Линтц Торстен
МПК: A61K 31/4045, A61P 35/00, A61K 31/404...
Метки: положении, применение, замещённые, средств, качестве, индолиноновые, получение, производные, лекарственных
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы в которой X обозначает атом кислорода, R1 обозначает атом водорода, R2 обозначает атом фтора, хлора либо брома или цианогруппу, R3 обозначает фенильную группу, замещенную С1-С2алкилкарбониламиногруппой, карбокси-С1-С3алкилом, карбокси-С1-С4алкоксигруппой, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С3алкилом, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С3алкоксигруппой, аминокарбонил-С1-С3алкилом, (С1-С2алкиламино)карбонил-С1-С3алкилом,...
2′-фторнуклеозиды
Номер патента: 8609
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Хонг Дзоон Х., Ли Кийеонг, Шинази Рэймонд Ф., Чой Йонгсеок, Лиотта Деннис К., Макати Джеффри Дж., Ши Дзунксинг, Чу Чунг К.
МПК: A61K 31/52, A61K 31/506, A61K 31/7064...
Метки: 2'-фторнуклеозиды
Формула / Реферат:
1. Применение 2'-фтор-b-D-нуклеозида для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения инфекционного гепатита В у человека, в котором 2'-фтор-b-D-нуклеозид имеет формулу в которой Base обозначает пуриновое основание; R1 обозначает ОН, Н, OR3, N3, CN, галоген, CF3, C1-C4алкил, амино, С1-С4алкиламино, ди-С1-С4алкиламино; R2 обозначает Н, монофосфат, дифосфат, трифосфат, ацил или другую фармацевтически приемлемую отщепляемую...
Комбинированная противоопухолевая терапия, включающая применение производных замещенного акрилоилдистамицина и алкилирующих агентов
Номер патента: 8502
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Коцци Паоло, Джерони Мария Кристина Роза, Берия Итало
МПК: A61K 45/00, A61P 35/00, A61K 31/4025...
Метки: противоопухолевая, акрилоилдистамицина, замещенного, агентов, терапия, алкилирующих, производных, включающая, применение, комбинированная
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель и в качестве активного ингредиента производное акрилоилдистамицина формулы (I) где R1 означает атом брома или хлора; R2 означает группу формулы (II) где m означает 0; n означает 4; r означает 0; Х и Y оба являются СН-группами; G означает фенилен, 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из...
2-(1н-индазол-6-иламино)бензамидные соединения как ингибиторы протеинкиназ, полезные для лечения офтальмологических заболеваний
Номер патента: 8501
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Палмер Синтия Луиз, Борчардт Аллен Джон, Кэйниа Роберт Стивен
МПК: A61P 27/02, A61K 31/416, A61P 35/00...
Метки: соединения, полезные, протеинкиназ, офтальмологических, ингибиторы, 2-(1н-индазол-6-иламино)бензамидные, лечения, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Соединение 2-{3-[(Е)-2-(4,6-диметилпиридин-2-ил)винил]-1H-индазол-6-иламино}-N-(4-гидрокси-бут-2-инил)бензамид, представленное формулой или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Способ лечения возрастной дегенерации желтого пятна у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.1. 3. Способ лечения хориоидальной неоваскуляризации у...
Замещённые соединения [1,4]бенздиоксино[2,3-e]изоиндола, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 8498
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Эрб Натали, Кудер Жерар, Хикман Джон, Сеньар Даньель-Анри, Ренар Пьер, Пьерр Ален, Рутье Сильвен, Леонс Стефан, Лепифр Франк
МПК: C07D 487/04, A61K 31/5365, A61P 35/00...
Метки: композиции, получения, которые, способ, содержат, замещённые, 1,4]бенздиоксино[2,3-e]изоиндола, фармацевтические, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой А вместе с атомами углерода, с которыми он связан, представляет собой группу формулы (а) или (b) в которой W1 вместе с атомами углерода, с которыми он связан, представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, Z представляет собой группу, выбранную из атомов водорода и галогена и таких групп, как линейный или разветвленный C1-C6-алкил, нитро, циано, гидрокси, линейный или разветвленный...
Новые производные бензимидазола, полезные в качестве антипролиферативных агентов
Номер патента: 8448
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Кат Джон Чарльз, Лиссикэйтос Джозеф Питер, Уонг Хьюйфен Фэйе
МПК: A61K 31/415, C07D 215/00, A61P 35/00...
Метки: антипролиферативных, производные, новые, полезные, качестве, агентов, бензимидазола
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из (+)-1-{2-[5-(тетрагидрофуран-3-илокси)бензимидазол-1-ил]хинолин-8-ил}пиперидин-4-иламина; (+)-1-{2-[5-(тетрагидрофуран-3-илокси)бензимидазол-1-ил]хинолин-8-ил}пиперидин-4-иламина; (-)-1-{2-[5-(тетрагидрофуран-3-илокси)бензимидазол-1-ил]хинолин-8-ил}пиперидин-4-иламина; 1-{2-[5-(3-метилоксетан-3-илметокси)бензимидазол-1-ил]хинолин-8-ил}пиперидин-4-иламина;...
Хинолинилпирролопиразолы
Номер патента: 8387
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Йинглинг Джонатан Майкл, Бейт Дуглас Вейд, Сойер Джейсон Скотт
МПК: A61K 31/4162, A61K 31/4709, A61P 35/00...
Метки: хинолинилпирролопиразолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы II и его фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем, наполнителем или носителем. 3. Применение соединения по п.1 или его фармацевтической соли для лечения рака. ...