A61P 35/00 — Противоопухолевые средства

Страница 15

Димерные ингибиторы ингибиторов белков апоптоза (iap)

Загрузка...

Номер патента: 12810

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Риппин Сюзан Р., Лапорте Мэттью Г., Кондон Стефен М., Денг Йиджун

МПК: A61P 35/00, A61K 31/40, C07D 209/20...

Метки: ингибиторов, ингибиторы, апоптоза, белков, iap, димерные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль в котором R5a и R5b независимо представляют собой Н, алкил, циклоалкил или необязательно замещенный алкил, где заместители алкила выбраны из группы, состоящей из гидрокси, алкокси, арилокси и амино; либо R5a и R5b вместе образуют алкилен, гидроксизамещенный алкилен; алкенилен или -CH2SSCH2-; R7a и R7b независимо представляют собой Н или низший алкил; R8a и R8b независимо...

Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12786

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Руссо Винченцо, Мангано Джорджина, Фурлотти Гвидо, Поленцани Лоренцо, Колетта Изабелла, Драгоне Патриция, Ализи Мария Алессандра, Каццолла Никола

МПК: C07D 209/88, A61K 31/403, A61P 35/00...

Метки: указанные, способ, соединения, фармацевтическая, получения, содержащая, 3-аминокарбазола, композиция

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей соединения из таблицы и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит терапевтически эффективную дозу соединения 3-аминокарбазола, выбранного из группы, включающей соединения из таблицы по п.1 или их фармацевтически приемлемую соль, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым инертным...

Композиция для сдерживания алкогольного метаболизма и для уменьшения риска заболеваний, вызванных алкоголем

Загрузка...

Номер патента: 12753

Опубликовано: 30.12.2009

Автор: Матушка-Грейффенклау Маркус Граф Вон

МПК: A23L 1/302, A23L 1/303, A23L 1/29...

Метки: вызванных, алкоголем, уменьшения, алкогольного, сдерживания, композиция, риска, метаболизма, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Композиция, содержащая ниацин, декстрозу, витамин С, L-глутамин и/или L-глутаминовую кислоту, цистеин, рибофлавин, янтарную кислоту, фумаровую кислоту и коэнзим Q10. 2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая пантотеновую кислоту. 3. Композиция по п.1 или 2, которая содержит долю декстрозы около 75,2 мас.%. 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая долю витамина С около 7,5 мас.%. 5. Композиция по любому из...

Бифенил- и нафтилфенилпроизводные гидроксамовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 12729

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Джаннини Джузеппе, Пизано Клаудио, Пенко Серджо, Дзунино Франко, Весчи Лоредана, Мерлини Лучио, Даллавалле Сабрина

МПК: C07C 259/06, A61P 35/00, A61K 31/185...

Метки: нафтилфенилпроизводные, бифенил, гидроксамовой, кислоты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой R1 выбран из группы, состоящей из Н, адамантила, Cl; R2 выбран из группы, состоящей из ОМе, Cl, CN и (CH2)nOH, где n равно 0, 1 и 2; или R2, взятый вместе с кольцом, с которым он связан, образует метилен- или этилендиоксипроизводное; R3 выбран из Н и Cl; А представляет собой одну из следующих двухвалентных групп: [СН=СН] (транс), [СуС] или группа А, взятая вместе с кольцом, с которым она связана, образует...

Применение бензоильного производного 3-аминокарбазола для лечения расстройства, связанного с продукцией простагландина e2(pge2)

Загрузка...

Номер патента: 12724

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Мауджери Катерина, Фурлотти Гвидо, Колетта Изабелла, Мангано Джорджина, Поленцани Лоренцо, Ализи Мария Алессандра, Каццолла Никола

МПК: A61P 29/00, A61P 25/28, A61K 31/404...

Метки: лечения, e2(pge2, расстройства, бензоильного, производного, простагландина, продукцией, применение, связанного, 3-аминокарбазола

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, выбранного из группы, включающей бензоильные производные 3-аминокарбазола формулы (I), указанные ниже в табл. 1: Таблица 1 для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения расстройства, выбранного из группы, включающей воспалительные процессы, воспалительную боль, лихорадку, опухоли, болезнь Альцгеймера и атеросклероз. 2. Применение по п.1, в котором воспалительный процесс выбран из группы,...

Изобретения категории «Противоопухолевые средства» в СССР.

3 – аминоциклопентанкарбоксамиды в качестве модуляторов хемокиновых рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 12649

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Сюэ Чу-Бяо, Ксиа Майкл, Чжэн Чаншэн, Меткаф Брайан В., Фэн Хао, Цао Ганьфэн, Гленн Джозеф

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4433, A61K 31/453...

Метки: рецепторов, хемокиновых, аминоциклопентанкарбоксамиды, качестве, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где прерывистая линия указывает необязательную связь; W означает V означает N или CR5; X означает N или CR2; Y означает N или CR3; Z означает N или CR4; RA, RA1, RB или RB1, каждый независимо, означает Н, ОН; R1 означает Н, ОН, С1-6алкил, С1-6гидроксиалкил, -(С0-6алкил)-О-(C1-6алкил), тетрагидрофуранил; R2, R3, R4, R5 и R6, каждый независимо, означает Н,...

Цитотоксические агенты, содержащие новые таксаны

Загрузка...

Номер патента: 12625

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Миллер Майкл Л., Балоглу Эркан, Коммерсон Ален, Чари Рави В Дж.

МПК: A61P 35/00, C07D 493/06, A61K 39/395...

Метки: новые, содержащие, таксаны, агенты, цитотоксические

Формула / Реферат:

1. Таксаны, имеющие следующую формулу (I): где Z означает радикал формулы II; R1 представляет собой трет-бутоксигруппу; R3 представляет собой изобутенил или фурил; R4 представляет собой связующую группу, выбранную из дисульфидной группы и тиоэфирной группы, гидроксигруппу, ацетоксигруппу, (С2-С4)алкилоксикарбонилоксигруппу, (С1-С2)диалкилкарбамоилоксигруппу, причем ацетоксигруппа, (С2-С4)алкилоксикарбонилоксигруппа и...

Фармацевтически приемлемые соли хинолиноновых соединений с улучшенными фармацевтическими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 12621

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Тескони Марк С., Цай Щаопэй, Шан Сяо, Харвуд Эрик, Чоу Джойс, Мачаевски Тимоти Д., Окхамафе Аугустус О., Чжу Шугуан, Рикман Дэвид

МПК: A61K 31/4745, A61K 31/513, A61K 31/4709...

Метки: свойствами, соли, фармацевтически, фармацевтическими, хинолиноновых, приемлемые, улучшенными, соединений

Формула / Реферат:

1. Лактатная соль 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-он. 2. Лактатная соль по п.1, где соль включает монолактатную или бис-(лактатную) соль. 3. Лактатная соль по п.1, где соль включает монолактатную соль. 4. Лактатная соль по п.1, где растворимость соли в воде при 22шC превышает 30 мг/мл. 5. Лактатная соль по п.1, где растворимость соли в воде при 22шС составляет от около 150 до около 250 мг/мл. 6....

Липосомная композиция для индукции иммунитета

Загрузка...

Номер патента: 12618

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Цудзимура Кунио, Икехара Юзуру, Кодзима Наоя

МПК: A61K 39/00, A61K 47/36, A61K 47/26...

Метки: иммунитета, индукции, липосомная, композиция

Формула / Реферат:

1. Липосомная композиция, содержащая липосому, покрытую олигосахаридом, и антигенную субстанцию, и которую используют для представления антигенного пептида молекулами МНС класса I и класса II антигенпредставляющей клетки, где олигосахарид представляет собой маннопентозу или маннотриозу и антигенная субстанция представляет собой раковый антиген и липосому вводят в брюшную полость, подкожно, на слизистую носа, и она инкорпорируется в...

Новые гетероциклические ингибиторы nf-kb

Загрузка...

Номер патента: 12607

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Шмитт Харальд, Вольф Кристина, Лебан Иоганн, Пегораро Стефано, Вуцик Андреас

МПК: A61P 25/28, A61K 31/4535, A61P 35/00...

Метки: гетероциклические, новые, nf-kb, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (III), или его соль, или физиологически функциональное производное, или его стереоизомер где R1 представляет собой -C(O)R7, -C(O)CHR7R8, -C(O)NR7R8, -C(O)OR7, -R7C(O)R8, -C(S)R7; R2 представляет собой H; R3 представляет собой H; R4 представляет собой H, галоген, алкил, -C(NR7)NR7'R8, -(СН2)рарил, -(CH2)pNR7R8, -NR7C(O)R8, циклоалкил, гетероциклоалкил, галогеноалкил, гидроксиалкил, гидроксиалкиламино, алкиламино,...

Композиции для доставки лекарственных средств с высокой водорастворимостью (варианты) и их применение в лечении злокачественной опухоли

Загрузка...

Номер патента: 12522

Опубликовано: 30.10.2009

Автор: Чэнь Эндрю Сянь

МПК: A61K 36/24, A61K 9/00, A61K 31/475...

Метки: доставки, варианты, злокачественной, лекарственных, водорастворимостью, средств, высокой, композиции, применение, опухоли, лечении

Формула / Реферат:

1. Композиция, содержащая триглицеридное масло, эмульгатор, стабилизатор, воду и алкалоид барвинка или его фармацевтически приемлемую соль, где: (a) композиция представляет собой эмульсию, содержащую масляную и водную фазу, и (b) не менее 80% алкалоида барвинка или его фармацевтически приемлемой соли присутствует в масляной фазе. 2. Композиция по п.1, где алкалоид барвинка представляет собой винкристин, винбластин или винорелбин. 3. Композиция...

Способ получения цитотоксических лимфоцитов

Загрузка...

Номер патента: 12520

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Огава Кинуко, Идено Мицуко, Като Икуносин, Кисимото Масаюки, Сагава Хироаки, Мураки Нобуко, Еноки Тацудзи

МПК: A61P 35/00, A61P 37/04, A61K 35/26...

Метки: получения, лимфоцитов, способ, цитотоксических

Формула / Реферат:

1. Способ получения цитотоксических лимфоцитов, отличающийся тем, что заключается в осуществлении по меньшей мере одной стадии, выбранной из индукции, поддержания и экспансии цитотоксических лимфоцитов с использованием среды, содержащей сыворотку и плазму в суммарной концентрации, составляющей не более 5 об.%, в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси, при этом цитотоксические лимфоциты в более высокой степени экспрессируют рецептор...

Антитело против cd20 и его применение

Загрузка...

Номер патента: 12464

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Уоткинс Джеффри Дин, Цзян Вэйдун, Тан Ин, Аллан Барретт

МПК: A61K 39/395, A61P 35/00, C07K 16/00...

Метки: применение, против, антитело

Формула / Реферат:

1. Антитело против CD20, содержащее: (a) аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, состоящую из SEQ ID NO:13; (b) аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, состоящую из SEQ ID NO:14; и (c) вариант исходной области Fc IgG1 человека, где вариант области Fc включает аминокислотные замены, выбранные из группы, состоящей из 247I/339Q и 247I/339D. 2. Антитело против CD20 по п.1, где вариант Fc...

Ингибиторы взаимодействия между mdm2 и р53

Загрузка...

Номер патента: 12452

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Вермют Камилль Жорж, Жубер Мюриель, Ван Хейфте Люк, Артс Янине, Схунтьес Брюно, Линьи Янник Эме Эдди, Житлен Брюно, Ксока Имр Кристиан Франсис, Лакрамп Жан Фернан Арман, Контрера Жан -Мари, Мейер Кристоф

МПК: A61K 31/501, A61K 31/4439, A61K 31/4709...

Метки: между, ингибиторы, взаимодействия

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) его N-оксидная форма, аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где m представляет 0, 1 или 2, и когда m равно 0, тогда имеется прямая связь; n представляет 0, 1, 2 или 3, и когда n равно 0, тогда имеется прямая связь; р представляет 0 или 1, и когда р равно 0, тогда имеется прямая связь; s представляет 0 или 1, и когда s равно 0, тогда имеется прямая связь; t представляет 0 или 1, и когда t равно 0, тогда...

Новые амидозамещённые гидрокси-6-фенилфенантридины

Загрузка...

Номер патента: 12451

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Майер Томас, Гиммних Петра, Беккерс Томас, Дулльвебер Франк, Баер Томас, Феннеманн Маттиас

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4025, A61P 35/00...

Метки: новые, амидозамещённые, гидрокси-6-фенилфенантридины

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I где R1 обозначает водород, С1-С4алкил, галоген или С1-С4алкоксигруппу, R2 обозначает водород или С1-С4алкил, R3 обозначает водород или С1-С4алкил, R4 обозначает водород, С1-С4алкил, галоген или С1-С4алкоксигруппу, R5 обозначает водород, С1-С4алкил, галоген или С1-С4алкоксигруппу, R6 обозначает -T1-Q1, где Т1 обозначает связь или С1-С4алкилен, Q1 обозначает Ar1, Aa1, Hh1 или Ah1, где Ar1 обозначает фенил или R61- и/или...

Пептид, композиция на его основе для лечения патологий, связанных c воспалительными процессами

Загрузка...

Номер патента: 12440

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Наваб Мохамад, Фогелмэн Элан М.

МПК: A61K 38/00, A61P 35/00

Метки: пептид, патологий, основе, воспалительными, связанных, процессами, композиция, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение D- или L-пептида, включающего последовательность аминокислот или ретро-последовательность аминокислот, приведенную в табл. описания под номерами 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15, 16 или 18, для облегчения по меньшей мере одного симптома у млекопитающего при лечении состояния, выбранного из группы, включающей рестеноз, эмфизему, болезнь Педжета, гранулематоз Вегенера, васкулит центральной нервной системы, синдром Гужеро-Шегрена,...

Композиции ифосфамида для парентерального введения и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12368

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Паи Срикантх Аннаппа, Риванкар Санджита Ханурмеш, Дафтари Гаутам Винод, Правин Кумар Суббаппа

МПК: A61K 31/724, A61P 35/00, A61K 31/33...

Метки: получения, парентерального, способ, композиции, ифосфамида, введения

Формула / Реферат:

1. Стабильные прозрачные водные композиции ифосфамида, имеющие пониженную токсичность, предназначенные для парентерального введения и содержащие ифосфамид до 1100 мг/мл композиции и 2-гидроксипропил-b-циклодекстрин. 2. Композиции ифосфамида по п.1, где молярное замещение гидроксипропильными группами в 2-гидроксипропил-b-циклодекстрине составляет 0,05-2. 3. Композиции ифосфамида по п.1 или 2, где молярное замещение гидроксипропильными группами в...

Применение макролидов для лечения флегмоны кишечника

Загрузка...

Номер патента: 12309

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Бландиззи Коррадо, Дель Такка Марио, Мораззони Габриеле

МПК: A61K 31/7048, A61P 35/00, A61P 1/04...

Метки: кишечника, макролидов, лечения, флегмоны, применение

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (IA) где R обозначает водород или метил; R1 обозначает N-(С1-С4)ацил-N-(С1-С3)алкиламиногруппу; или ее фармацевтически приемлемые соли при приготовлении лекарственного препарата для лечения воспалительной болезни кишечника. 2. Применение по п.1, в котором соединение формулы (IA) является (9S)-O5-[3-(1-оксоэтил)метиламино-b-D-ксило-3,4,6-тридеоксигексапиранозил]-9-гидрокси-9-деоксоэритронолидом-А или его...

Конденсированные пирролокарбазолы

Загрузка...

Номер патента: 12295

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Редди Данду Р., Андерайнер Теодор Л., Зулли Эллисон Л., Джингрич Дайан Э., Хадкинс Роберт Л., Тао Мин, Дайболд Джеймс Л., Бекнэлл Надин К.

МПК: C07D 487/04, A61K 31/407, A61P 35/00...

Метки: конденсированные, пирролокарбазолы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где кольцо А представляет собой фениленовое кольцо вместе с атомами углерода, к которым оно присоединено; кольцо В вместе с атомами углерода, к которым оно присоединено, выбрано из: (a) фениленового кольца, и (b) 5-членного гетероароматического кольца с двумя атомами азота; А1 и А2 представляют Н; В1 и В2 вместе образуют =O; R1 независимо выбран из Н, C(=O)R1a и необязательно замещенного алкила, где указанным...

Лечебные средства, приготовленные на основе мёда, их применение и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12294

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Маглакелидзе Кетино, Кадагишвили Елизо, Абашидзе Гугули

МПК: A61P 31/00, A61K 35/64, A61P 35/00...

Метки: мёда, приготовленные, средства, применение, получения, способ, основе, лечебные

Формула / Реферат:

1. Способ получения жидкого лечебного средства на основе меда, заключающийся в том, что мед обрабатывают термически при температуре 100-160шС, полученную жидкость выдерживают в течение 22-26 ч, затем смешивают с адсорбентом, снова выдерживают в течение 10-14 ч и фильтруют. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед смешиванием с адсорбентом жидкость нагревают. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соотношение адсорбента и жидкости...

Новые производные тетрагидропиридотиофена

Загрузка...

Номер патента: 12280

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Беккерс Томас, Бартелс Бьёрн, Пекари Клаус, Шмидт Матиас, Баер Томас

МПК: A61K 31/4365, A61P 35/00, C07D 495/04...

Метки: новые, производные, тетрагидропиридотиофена

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которых Ra является -C(O)R1, -C(O)OR2, -C(O)SR2 или -C(O)N(R3)R4; Rb является Q-(С2-С4)алкенилом, где Q необязательно замещен Rba, и/или Rbb, и/или Rbc и является фенилом, или Q необязательно замещен Rca и/или Rcb и является Har, или Q является Cyc; R1, R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, (С1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, Ar и Har, где каждый...

Соединения и способы для ингибирования митотической прогрессии

Загрузка...

Номер патента: 12112

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Уэзерхед Габриэл С., Пейн Ллойд Дж., Строуд Стефен Г., Вос Трициа Дж., Бойс Ричард Дж., Селлз Тодд Б., Трейверс Стюарт, Клэйборн Кристофер Ф.

МПК: A61K 31/55, A61P 35/00, C07D 487/04...

Метки: митотической, прогрессии, ингибирования, соединения, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (A) или его фармацевтически приемлемая соль; где Rf1 представляет собой водород или Rf1 и Rf2 вместе образуют связь; Rf2 означает водород или Rf2 образует связь или с Rf1, или с Rx; каждый радикал Rx и Ry независимо означает водород, фтор или необязательно замещенную C1-6 алифатическую группу; или Rx и Ry, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенное 3-6-членное...

Моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста i (igf-i) и способы его применения

Загрузка...

Номер патента: 12079

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Корвалан Хосе Р., Мойер Джеймс Д., Миллер Пенелопа Э., Кохен Брюс Д., Биб Жан, Галло Майкл

МПК: A01K 67/027, A61K 39/395, A61K 48/00...

Метки: фактора, рецептору, инсулиноподобного, антитело, igf-i, роста, способы, моноклональное, применения

Формула / Реферат:

1. Человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающая часть, которые специфически связываются с рецептором инсулиноподобного фактора роста I (IGF-IR), где указанное антитело или его часть ингибируют индуцированное IGF-IR фосфорилирование тирозина. 2. Моноклональное антитело или его антигенсвязывающая часть по п.1, обладающие по меньшей мере одним из следующих свойств: a) не связываются с IGF-IR мыши, крысы, собаки или кролика; b)...

Гибридный белок антитела l19 к фибронектину ed-b и интерлейкина 12

Загрузка...

Номер патента: 11992

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Халин Корнелия, Нери Дарио, Гафнер Верена

МПК: A61P 19/02, A61K 47/48, A61P 35/00...

Метки: интерлейкина, антитела, фибронектину, белок, гибридный

Формула / Реферат:

1. Конъюгат, включающий гетеродимер IL12, содержащий первую и вторую субъединицы, в котором и первая и вторая субъединицы связаны с молекулой антитела, лишенной Fc-фрагмента. 2. Конъюгат по п.1, отличающийся тем, что первая и вторая субъединицы гетеродимерного белка ковалентно связаны дисульфидной связью. 3. Конъюгат по п.1 или 2, отличающийся тем, что молекула антитела представляет собой одноцепочечное антитело Fv (scFv). 4. Конъюгат по п.1 или...

Иммуноглобулины против антигена ерсам

Загрузка...

Номер патента: 11951

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Лохер Матиас, Пранг Надя, Квадт Корнелия, Петерс Малте

МПК: C07K 16/30, A61P 35/00, A61K 39/395...

Метки: ерсам, антигена, иммуноглобулины, против

Формула / Реферат:

1. Человеческий иммуноглобулин, специфично связывающийся с человеческим антигеном EpCAM, характеризующийся тем, что период выведения упомянутого иммуноглобулина составляет по меньшей мере 15 дней после введения пациенту-человеку. 2. Человеческий иммуноглобулин по п.1, у которого период выведения составляет 20, 19, 18, 17, 16 или 15 дней. 3. Человеческий иммуноглобулин по п.1 или 2, у которого период выведения составляет 15 дней,...

Производные замещенного пропенилпиперазина в качестве новых ингибиторов гистондеацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 11932

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Марконне-Декран Лоранс Франсуаз Бернадетт, Анжибо Патрик Рене, Ван Брандт Свен Францискус Анна, Ван Эмелен Кристоф, Артс Янине

МПК: A61P 35/00, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: ингибиторов, производные, пропенилпиперазина, новых, качестве, замещенного, гистондеацетилазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) его N-оксидные формы, его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где каждый X независимо представляет собой N или CH; R1 представляет собой фенил или фенил, необязательно замещенный галогеном, С1-6алкилом, С1-6 алкилокси, полигалогенС1-6алкилом или арилом; R2 представляет собой CH2-R5 или -C(=O)-R6, каждый R5 независимо выбран из водорода, гидрокси, С1-6алкилокси,...

Комбинации для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией, миграцией или апоптозом клеток миеломы или с ангиогенезом

Загрузка...

Номер патента: 11888

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Ван Мел Якобус С.А., Баум Анке, Мунцерт Герд, Хильберг Франк, Золка Флавио, Штефаник Мартин Фридрих

МПК: A61K 31/517, A61K 31/404, A61K 31/496...

Метки: заболеваний, миеломы, клеточной, лечения, связанных, апоптозом, миграцией, пролиферацией, ангиогенезом, комбинации, клеток

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, содержащая эффективное количество (I) (Z)-3-(1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)фениламино)-1-фенилметилен)-6-метоксикарбонил-2-индолинона или его полиморфа или фармацевтически приемлемой соли и (II) двойного антагониста EGFR/HER2 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-[(S)-тетрагидрофуран-3-илокси]хиназолина или фармацевтически приемлемых солей...

Рекомбинантный вирус, содержащий ген теломелизина-gfp

Загрузка...

Номер патента: 11880

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Хаякава Такао, Фудживара Тошийоши, Кио Сатору, Мизугучи Хиройуку, Танака Нориака

МПК: A61P 35/00, A61K 48/00, C12N 15/09...

Метки: теломелизина-gfp, рекомбинантный, ген, вирус, содержащий

Формула / Реферат:

1. Реагент для выявления раковых клеток, отличающийся тем, что он включает рекомбинантный вирус, в котором репликационная кассета, включающая промотор из теломеразы человека, ген Е1А, последовательность IRES и ген Е1В в таком порядке, интегрирована в область Е1 генома вируса и маркировочная кассета, включающая ген, кодирующий маркировочный белок, и промотор, способный регулировать экспрессию гена, кодирующего маркировочный белок, интегрирована в...

Агенты, специфически связывающие ангиопоэтин-2

Загрузка...

Номер патента: 11866

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Олайнер Джонатон Даниел, Грэхэм Кевин

МПК: A61K 39/385, A61P 35/00, A61K 39/395...

Метки: ангиопоэтин-2, специфически, агенты, связывающие

Формула / Реферат:

1. Выделенный полипептид, специфически связывающий ангиопоэтин-2, где полипептид включает по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность (CDR), причём CDR представляет собой: а) участок CDR1, включающий аминокислотную последовательность формулы где X1 представляет собой R, S, T, G, E, D; X2 представляет собой S, G, A, R, N, T, Y, Н; X3 представляет собой S, D, N, Q, T, Y, A, G, Е; X4 представляет собой Q, K, S, N, A, G, I, M, W,...

Соединения для адресной доставки препарата к ткани или органу – мишени

Загрузка...

Номер патента: 11859

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Верма Рэкеш, Ло Кин-Минг, Гиллиес Стефан, Лэн Ян

МПК: C07K 14/54, A61K 47/48, A61P 35/00...

Метки: органу, препарата, доставки, ткани, соединения, адресной, мишени

Формула / Реферат:

1. Соединение, содержащее участок, ответственный за адресную доставку, и эффекторный участок, в котором: (i) участок, ответственный за адресную доставку, содержит моноклональное антитело, обладающее специфичностью по отношению к карциноэмбриональному фибронектину, или его фрагмент либо вариант, который сохраняет специфичность связывания с карциноэмбриональным фибронектином исходного моноклонального антитела, или состоит из него, и (ii)...

Антитела против α vβ6

Загрузка...

Номер патента: 11853

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Вайолетт Шелия М., Леоне Дайан Р., Вейнреб Пол Х., Шеппард Дин, Саймон Кеннет Дж.

МПК: C07K 16/28, A61K 39/395, A61P 35/00...

Метки: против, антитела, vβ6, alpha

Формула / Реферат:

1. Моноклональное антитело, которое (а) специфически связывается с avb6 и (b) ингибирует связывание avb6 с ассоциированным с латентностью пептидом (LAP) при значении IC50, меньшем, чем таковое у антитела 10D5, причем указанное моноклональное антитело содержит те же самые определяющие комплементарность области (CDR) тяжелой цепи и легкой цепи, что и антитело, продуцируемое гибридомой, выбранной из группы, состоящей из гибридомы 6.1А8, АТСС...

Пирролопиразолы в качестве сильнодействующих ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 11815

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Мараковиц Джозеф Тимоти, Ян Аньлэ, Бузида Джамал, Го Чуансин, Чжан Цзюньху, Хун Юйфын, Ли Хайтао, Дун Лимин

МПК: A61K 31/437, C07D 487/04, A61P 35/00...

Метки: сильнодействующих, ингибиторов, пирролопиразолы, киназы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I в которой R1 выбран из -S(O)Ra, -S(O)2Ra, C1-C12 алкила, C1-C12 алкила, замещенного 1-6 R5, C3-C12 циклоалкила, С3-С12 циклоалкила, замещенного 1-6 R5, C2-C12 алкенила, C2-C12 алкенила, замещенного 1-6 R5, C4-C12 циклоалкенила, С4-С12 циклоалкенила, замещенного 1-6 R5, C2-C12 алкинила, C2-C12 алкинила, замещенного 1-6 R5, 3-12-членного гетероциклила, 3-12-членного гетероциклила, замещенного 1-6 R5, C1-C6 аралкила, C1-C6...

Пиразолзамещённые аминогетероарильные соединения в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 11725

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Кунг Пэй -Пэй, Цуй Дзингронг Жан, Трэн -Дюбе Мишелль Бич, Мэн Джерри Цзялунь, Цзя Лэй, Пэйриш Мейсон Алан, Намбу Митчелл Дэвид, Фанк Ли Эндрю, Шэнь Хун

МПК: C07D 401/04, A61K 31/4439, A61P 35/00...

Метки: аминогетероарильные, качестве, протеинкиназы, ингибиторов, соединения, пиразолзамещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1 где Y представляет собой N или CR12; А представляет собой С6-12 арил, и А необязательно замещен одной или несколькими группами R3; R1 выбран из необязательно, замещенных одной, двумя или тремя группами R13; R2 представляет собой водород; каждый R3 независимо представляет собой галоген, C1-12 алкил, C2-12 алкенил, C2-12 алкинил, С3-12 циклоалкил, С6-12 арил, 3-12-членную гетероалициклическую группу, содержащую 1 или 2...

Липосомы, включающие радиоактивный изотоп, и цитотоксический агент для комбинированной терапии

Загрузка...

Номер патента: 11715

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Йонасдоттир Тора Йоханна, Ларсен Рой

МПК: A61P 35/00, A61K 51/12

Метки: цитотоксический, радиоактивный, включающие, комбинированной, липосомы, изотоп, терапии, агент

Формула / Реферат:

1. Цитотоксический агент, представляющий собой липосомы, где указанные липосомы включают в себя раствор, содержащий по меньшей мере один альфа-излучающий радиоактивный изотоп и по меньшей мере один другой терапевтический агент, где указанный терапевтический агент представляет собой химиотерапевтический агент. 2. Цитотоксический агент по п.1, где указанный альфа-излучающий радиоактивный изотоп представляет собой альфа-излучатель, являющийся...

Состав с иринотеканом

Загрузка...

Номер патента: 11612

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Мацузаки Такеси, Исозаки Масаси, Нозава Сигенори, Като Икуо, Йосино Кейсуке, Савада Сейго

МПК: A61K 47/18, A61K 47/04, A61K 31/4745...

Метки: состав, иринотеканом

Формула / Реферат:

1. Состав с иринотеканом, содержащий липосому, сформированную мембраной липидного бислоя, содержащего фосфолипид в качестве основного компонента мембраны, где только внешняя поверхность липосомы модифицирована модифицирующим поверхность агентом, содержащим гидрофильный полимер, в котором иринотекан и/или его соль инкапсулированы в концентрации по меньшей мере 0,1 моль/моль (моль лекарственного средства/моль общего липида мембраны) посредством...

Способы получения и применения рекомбинантного альфа-фетопротеина

Загрузка...

Номер патента: 11606

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Козлов Дмитрий Георгиевич, Дудич Дмитрий Игоревич, Шингарова Людмила Николаевна, Татулов Эдуард Борисович, Зацепин Сергей Сергеевич, Дудич Елена Ивановна, Марченко Алексей Николаевич, Дудич Игорь Вячеславович, Семенкова Лидия Николаевна, Беневоленский Сергей Владимирович

МПК: A61P 35/00, A61P 37/00, A61K 38/17...

Метки: альфа-фетопротеина, получения, рекомбинантного, применения, способы

Формула / Реферат:

1. Экспрессионная кассета с последовательностью SEQ ID NO: 1, содержащая область промотора гена GAL1 дрожжей; пре-про-область секреции гена MFa1 дрожжей; последовательность ДНК, кодирующую протеин, обладающий активностью зрелого альфа-фетопротеина человека, и область терминации транскрипции гена CYC1 дрожжей. 2. Экспрессионная кассета по п.1, где ДНК, кодирующая протеин, обладающий активностью зрелого альфа-фетопротеина человека, представляет...

Противораковая комбинация, содержащая производные замещённого акрилоилдистамицина и антитела, ингибирующие факторы роста или их рецепторы

Загрузка...

Номер патента: 11574

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Песенти Энрико, Джерони Мария Кристина, Чиомеи Марина

МПК: A61K 39/395, A61K 31/40, A61P 35/00...

Метки: роста, ингибирующие, содержащая, факторы, противораковая, производные, рецепторы, акрилоилдистамицина, антитела, комбинация, замещённого

Формула / Реферат:

1. Комбинация, содержащая производное акрилоилдистамицина формулы (I) где R1 является атомом хлора или брома; R2 является дистамицином или подобным дистамицину каркасом или фармацевтически приемлемой его солью; и антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор. 2. Комбинация по п.1, где антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, выбрано из группы, состоящей из бевацизумаба, цетуксимаба, панитумумаба, матузумаба, нимотузумаба,...

Препарат, потенцирующий противоопухолевый эффект, противоопухолевый препарат и способ лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 11573

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Нукацука Мамору, Такети Теидзи, Утида Дзундзи, Коизуми Кацухиса

МПК: A61K 31/44, A61K 31/506, A61K 31/132...

Метки: эффект, потенцирующий, препарат, рака, лечения, способ, противоопухолевый

Формула / Реферат:

1. Препарат, потенцирующий противоопухолевый эффект, для потенцирования противоопухолевой активности противоопухолевого препарата, включающего в себя тегафур в терапевтически эффективном количестве, гимерацил в количестве, эффективном для потенцирования противоопухолевого эффекта, и отерацил калия в количестве, эффективном для ингибирования побочного эффекта, где препарат, потенцирующий противоопухолевый эффект, включает...

Производные хиназолиндиона в качестве ингибиторов parp

Загрузка...

Номер патента: 11552

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Мертенс Йозефус Каролус, Ван Дюн Якобус Альфонсус Йозефус, Ваутерс Вальтер Баудевейн Леопольд, Кенни Людо Эдмон Жозефин, Сомерс Мария Викторина Франциска

МПК: A61P 35/00, C07D 401/04, A61K 31/517...

Метки: ингибиторов, производные, качестве, хиназолиндиона

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) его N-оксидные формы, его фармацевтически приемлемые аддитивные соли и его стереохимически изомерные формы, где каждый X независимо обозначает или и когда X означает то Y означает каждый Y независимо обозначает или за исключением случая, когда X обозначает и тогда Y обозначает L1 означает прямую связь или двухвалентный радикал, выбранный из -C1-6алкандиила-, L2 означает прямую связь или двухвалентный радикал,...

Производные 6-алкенил-, 6-алкинил- и 6-эпокси-эпотилона, способ их получения и их применение в фармацевтических препаратах

Загрузка...

Номер патента: 11502

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Лихтнер Роземари, Бухманн Бернд, Шведе Вольфганг, Скубалла Вернер, Клар Ульрих, Хоффманн Йенс

МПК: C07D 405/06, A61P 35/00, A61K 31/335...

Метки: 6-эпокси-эпотилона, способ, получения, 6-алкенил, фармацевтических, препаратах, 6-алкинил, производные, применение

Формула / Реферат:

1. Эпотилоновое соединение формулы I в которой R1a, R1b одинаковы или различны и представляют собой атом водорода, C1-С10алкил, который может быть необязательно перфторирован или замещен 1-5 атомами галогена, гидроксильными группами, С1-С4алкоксигруппами или С6-С12арильными группами, которые могут быть необязательно замещены 1-3 атомами галогена, или вместе представляют собой группу -(СН2)m-, в которой m=1, 2, 3, 4 или 5, или группу...