Патенты с меткой «получение»
Системы доставки наночастиц, их получение и применение
Номер патента: 24930
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Леви Лоран, Поттье Аньес, Мер Мари-Эдит, Жермэн Маттье
МПК: A61K 49/00, A61K 49/18, A61K 41/00...
Метки: наночастиц, системы, применение, получение, доставки
Формула / Реферат:
1. Система доставки наночастиц, содержащая термочувствительные липосомы, разрушающиеся при температуре перехода кристаллической фазы из геля в жидкость (Tm) или выше Tm, где липосомы содержат термочувствительную липидную мембрану, инкапсулирующую наночастицы, являющиеся применимыми в качестве терапевтического или диагностического средства, каждая наночастица содержит неорганическое ядро, наибольший размер которого составляет менее чем 100 нм, и...
Растение brassica, устойчивое к xanthomonas campestris pv. campestris, и его получение
Номер патента: 24908
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Де Гес Ян, Схрейвер Альбертус Йоханнес Мария, Хейтс Хендрикус Стефанус Мария, Лигтарт Йоханнес Теодорус Вильхельмус, Венстра Рулоф Маринус, Бирстекер Клас
МПК: A01H 5/00, C12Q 1/68, A01H 1/00...
Метки: получение, brassica, campestris, растение, xanthomonas, устойчивое
Формула / Реферат:
1. Способ получения растения-акцептора Brassica, устойчивого к Xanthomonas campestris pv. campestris, включающийвыбор первого растения-донора Brassica oleracea, которое содержит локус количественных признаков 1 (ЛКП1) и локус количественных признаков 2 (ЛКП2) в его геноме, где указанное растение-донор Brassica oleracea является растением Brassica с номером депозита NCIMB 41553;интрогрессию или геномное комбинирование локуса количественных...
Катализатор для получения этилена и пропилена из метанола и/или диметилового эфира, его получение и применение
Номер патента: 24895
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Лю Чжунмин, Юй Чжэнгхи, Сюй Лэй, Чжу Шукуй
МПК: C07C 1/20, B01J 37/02, B01J 29/40...
Метки: получения, получение, катализатор, эфира, применение, диметилового, этилена, пропилена, метанола
Формула / Реферат:
1. Катализатор для получения этилена и пропилена из метанола и/или диметилового эфира, где катализатор является катализатором на основе молекулярного сита, модифицированного в комбинации лантаном и силанизацией, где молекулярное сито является цеолитовым молекулярным ситом HZSM-5 и/или HZSM-11, где исходным кремнийсодержащим материалом является один или несколько материалов, выбранных из группы, состоящей из тетраметилсиликата, тетраэтилсиликата...
Производные криптофицина и его конъюгаты, их получение и применение в терапии
Номер патента: 24627
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Коммерсон Ален, Бушар Эрве, Чжан Цзидун, Брэн Мари-Присцилл
МПК: A61K 31/395, C07D 273/08, A61P 35/00...
Метки: конъюгаты, терапии, применение, получение, производные, криптофицина
Формула / Реферат:
1. Производное криптофицина формулы (II)в которой R3 означает (C1-C6)алкильную группу;R6 и R7 означают, независимо один от другого, Н или (С1-С6)алкильную группу;R8 и R9 означают, независимо один от другого, Н или (С1-С6)алкильную группу;R10 означает Н или по меньшей мере один заместитель фенильного кольца, выбранный из групп (С1-С4)алкокси, атома хлора;R11 означает Н или по меньшей мере один заместитель, выбранный из (С1-С4)алкильной группы;L...
Совместное получение метанола и мочевины
Номер патента: 24553
Опубликовано: 30.09.2016
Автор: Даль Пер Юль
МПК: C01B 3/38, C01B 3/02, C01B 3/34...
Метки: получение, метанола, мочевины, совместное
Формула / Реферат:
1. Способ совместного получения метанола и мочевины из углеводородного сырья, включающий следующие последовательные этапы:(a) получение синтез-газа, содержащего водород, монооксид углерода, диоксид углерода и азот, путем парового риформинга углеводородного сырья на этапе первичного риформинга, а затем на этапе вторичного риформинга;(b) частичная паровая конверсия синтез-газа, полученного на этапе (а);(c) удаление по меньшей мере части диоксида...
Композиция против срыгивания и/или желудочно-пищеводного рефлюкса, ее получение и применение
Номер патента: 24545
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Прадо Николя, Маргоссьян Джонатан Альбер, Фаллур Янник
МПК: A23L 1/054, A23L 1/0524, A23L 1/29...
Метки: против, применение, рефлюкса, срыгивания, композиция, получение, желудочно-пищеводного
Формула / Реферат:
1. Способ получения композиции против рефлюкса и/или срыгивания в форме порошка, включающий в себя стадии:a) получения жидкой основы композиции, в которой содержание сухого вещества составляет по меньшей мере 20 мас.%, смешиванием при перемешивании и температуре, равной по меньшей мере 60°C, ингредиентов указанной композиции, причем указанные ингредиенты включают в себя i) по меньшей мере один низкоэтерифицированный пектин, ii) по меньшей мере...
Оксабициклогептаны, их получение и применение
Номер патента: 23804
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Ковач Джон С., Джонсон Френсис
МПК: A01N 43/46, A01N 43/00, A61K 31/55...
Метки: получение, оксабициклогептаны, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуругде связь α отсутствует;R1 и R2 вместе обозначают =O;R3 обозначает ОН, О-, OR9, SH, S- или SR9,где R9 обозначает С1-12алкил, С2-12алкенил, С2-12алкинил или С6-10арил;R4 обозначаетгде X обозначает NR10 или N+R10R10,где каждый R10 независимо обозначает С1-12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, С6-С10арилR5 и R6, взятые вместе, обозначают =O;каждый R7 и R8 обозначает Н,или соль, энантиомер или цвиттерион...
Получение защищенных производных (r)- и (s)-n-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-1-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида
Номер патента: 23623
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Вернье Жан-Мишель, Мадерна Андреас
МПК: C07C 303/40, C07C 303/38, C07C 309/82...
Метки: получение, s)-n-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-1-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида, защищенных, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I-а)который включает введение во взаимодействие 5,6-дифтор-N1-(2-фтор-4-йодфенил)-3-метоксибензол-1,2-диамина с соединением формулы (II-а)где R1 означает Н и R2 означает защитную группу для спиртовой группы; илиR2 означает Н и R1 означает защитную группу для спиртовой группы; илиоба R1 и R2 означают защитную группу для спиртовой группы; илиR1 и R2 вместе с атомами кислорода, к которым они присоединены,...
Дималеат 9-[4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси]-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-5-она, его применение в качестве лекарственного средства и его получение
Номер патента: 23573
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Хухлер Гюнтер, Зигер Петер, Остермайер Маркус, Пфренгле Вальдемар
МПК: A61P 11/00, C07D 239/70, A61K 31/517...
Метки: качестве, дималеат, средства, 9-[4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси]-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-5-она, получение, лекарственного, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)необязательно в виде его таутомеров.2. Кристаллическое соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что на его рентгеновской порошковой дифрактограмме присутствуют рефлексы, соответствующие значениям dhkl, равным 7,11, 5,77, 4,69, 4,36, 4,15, 3,85 и 3,61 Å.3. Применение соединения по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства, обладающего ингибирующим действием в отношении тирозинкиназы.4. Применение...
Получение микропористого композитного материала на основе хитозана и его применения
Номер патента: 23546
Опубликовано: 30.06.2016
Автор: Хасан Шамим
МПК: B01J 20/24, C02F 1/28, C02F 1/62...
Метки: микропористого, применения, материала, композитного, основе, получение, хитозана
Формула / Реферат:
1. Сорбент, включающий микропористый материал, содержащий хитозан, который сшит глутаральдегидом в присутствии катализатора с концентрацией глутаральдегида около 2-4 мас.% и который, по меньшей мере, частично окислен после сшивки и устойчив к разрушению под действием бета- и гамма-излучения и действию кислот.2. Сорбент по п.1, который имеет повышенную селективность сорбции по 99Мо относительно 99mTc.3. Сорбент по п.1, который окислен...
Получение 3,5-диоксогексаноата в 2 стадии
Номер патента: 23490
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Джексон Барри, Ноти Кристиан, Сюй Гюсянь
МПК: C07D 319/06, C07C 69/716, C07C 67/32...
Метки: стадии, получение, 3,5-диоксогексаноата
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (II)R1 обозначает Cl, Br и CN;способ включает стадию (С) и стадию (В);стадию (В) проводят после стадии (С);стадия (С) включает реакцию соединения формулы (VI) с соединением (С1) с получением соединения формулы (IV)соединение (С1) выбрано из группы, состоящей из Cl2, Br2 и ClBr;стадия (В) включает реакцию соединения формулы (IV) с соединением формулы (V) в присутствии основания (В')R1-IV и R3 являются...
Получение гетерологичных полипептидов в микроводорослях, внеклеточные микроводорослевые тельца, композиции и способы их получения и применения
Номер патента: 22841
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Циркль Росс Эрик, Бэйн Энн-Сесиль В., Липмейер Джеймс Кейси, Эпт Кирк Эмиль
МПК: C12N 15/44
Метки: получения, микроводорослях, способы, применения, композиции, тельца, получение, микроводорослевые, гетерологичных, внеклеточные, полипептидов
Формула / Реферат:
1. Способ получения вирусного белка гемагглютинина (HA), включающийобеспечение рекомбинантной микроводорослевой клетки, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую (1) полинуклеотидную последовательность, которая кодирует вирусный белок HA, содержащий мембранный домен HA; и (2) регуляторные элементы контроля, которые являются активными;культивирование указанной рекомбинантной микроводорослевой клетки в среде таким образом, что вирусный...
Аэрированная шоколадная композиция и ее получение
Номер патента: 22777
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Чжу Шипин, Уилльямс Андреа, Сюй Цинго
МПК: A23G 1/36, A23G 1/00, A23G 1/52...
Метки: аэрированная, получение, композиция, шоколадная
Формула / Реферат:
1. Аэрированная шоколадная композиция с взбитостью от 40 до 200%, содержащая 1-10% сложного эфира сахарозы с показателем HLB менее 9, в которой по меньшей мере 80% от общего средневзвешенного распределения пузырьков газа по размерам составляет менее 100 мкм.2. Аэрированная шоколадная композиция по п.1, в которой показатель HLB составляет более 1.3. Аэрированная шоколадная композиция по п.2, в которой показатель HLB составляет от 3 до 8.4....
Клатратные комплексы β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, обладающие противовирусной активностью, их получение и применение
Номер патента: 22693
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Цыб Анатолий Федорович, Подгородниченко Владимир Константинович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Гончарова Анна Яковлевна, Хомичёнок Виктор Владимирович, Воробьёв Илья Владимирович
МПК: A61K 31/724, A61K 31/404, A61P 31/12...
Метки: 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, клатратные, обладающие, активностью, комплексы, применение, противовирусной, получение, beta;-циклодекстрина
Формула / Реферат:
1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином формулы (I)при мольном соотношении 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазин : β-циклодекстрин от 1:1 до 1:10.2. Клатратный комплекс по п.1, в котором мольное соотношение соединения формулы I и β-циклодекстрина находится в соотношениях 1:3, 1:5 и 1:7.3....
Пептидные производные, их получение и применение
Номер патента: 22422
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Влэг Патрик, Крещатиски Мишель, Молино Ив, Давид Марион
МПК: A61K 38/08, A61P 25/28, A61K 38/17...
Метки: производные, пептидные, получение, применение
Формула / Реферат:
1. Пептид или псевдопептид, характеризующийся тем, что имеет следующую общую формулу (I):где А1 представляет цистеин (Cys), его аналог или изостер, выбираемый из (D)-цистеина, пеницилламина (Pen) и (D)-пеницилламина ((D)-Pen);A2 представляет пролин (Pro), его аналог или изостер;A3 представляет глицин (Gly), его аналог или изостер.2. Пептид или псевдопептид по п.1, характеризующийся тем, что А2 представляет аналог пролина (Pro), выбираемый из...
Оксабициклогептаны и оксабициклогептены, их получение и применение
Номер патента: 22311
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Ковач Джон С., Джонсон Френсис
МПК: C07C 49/613, C07C 49/00
Метки: получение, оксабициклогептены, применение, оксабициклогептаны
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуругде связь α отсутствует;R1 и R2 вместе представляют собой =O;R3 представляет собой О(СН2)1-6R9 или OR10, где R9 представляет собой С5-С6 арил и где R10 представляет собой C2-C12 алкил, замещенный С1-С12 алкил, C2-C12 алкенил, С2-С12 алкинил, замещенный С5-С6 арил,R4 представляет собойгде X представляет собой NR11,где каждый R11 представляет собой C1-C12 алкил, C1-C12 гидроксиалкил, C2-C12 алкенил или C2-C12...
Дигидроэторфины и их получение
Номер патента: 22210
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Уайтлок Стив, Тернер Карл Дэвид, Хардинг Дебора Филлис
МПК: A61K 31/4353, C07D 489/12, A61P 29/00...
Метки: получение, дигидроэторфины
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (VI) или его фармацевтически приемлемой солигде R1 и R2 независимо представляют собой C1-8 алкил с прямой цепью и * представляет собой (S) стереоцентр, включающий взаимодействие соединения формулы (IV)где R1 является таким, как определено выше;с соединением формулы R2M(X)p, где R2 представляет собой С1-8 алкил с прямой цепью, М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл, X представляет собой...
Ингибиторы трипсиноподобных сериновых протеаз, их получение и применение
Номер патента: 22121
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Дагхиш Мохаммед, Людвиг Фридрих-Александер, Райхельт Клаудиа, Шульце Александер, Желакович Стьепан, Херолд Петер, Швайнц Андреа
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4545, A61P 7/04...
Метки: применение, трипсиноподобных, ингибиторы, протеаз, получение, сериновых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, где X выбран из Н, СО2Н и CO2R', n находится в диапазоне от 0 до 3 и R выбран из фенила, пиридила, тетразолила и пиперидинила, где R возможно замещен одним или более заместителем, выбранным из атома галогена, R', OR', SR', S=(O)R', S(=O)2R', S(=O)2NHR', S(=O)2NR'2, CN, NH2, NHR', NR'2, NHS(=O)2R', NHC(=O)R', NHC(=O)OR', NHC(=O)NHR', NHC(=O)NR'2, C(=O)R', C(=O)CH2OR', CO2R', C(=O)NHR'...
Производные гексафторизопропил карбамата, их получение и их терапевтическое применение
Номер патента: 22076
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Марге Франк, Эвен Люк, Барч Режин, Женесс Жан, Хорнарт Кристиан, Шере Дороте
МПК: A61K 31/4468, C07D 205/04, A61P 25/00...
Метки: получение, терапевтическое, гексафторизопропил, производные, применение, карбамата
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR обозначает группу R1, возможно замещенную одной или более группами R2 и/или R3;R1 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает атом галогена или циано, нитро, оксо, (C1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидроксил, (C1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкил, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкилтио, NR4R5, NR4COR5, NR4SO2R5, COR4, CO2R4, CONR4R5, SO2R4, SO2NR4R5, фенилокси или бензилоксигруппу;R3 обозначает...
Получение уксусной кислоты
Номер патента: 22070
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Бртко Вейн Дж., Фитцпатрик Майкл Е., Нгуйен Чук Ту, Салисбери Брайан А.
МПК: C07C 51/12, C07C 51/44, C07C 53/08...
Метки: получение, кислоты, уксусной
Формула / Реферат:
1. Способ получения уксусной кислоты, включающий:(a) проведение реакции между метанолом и монооксидом углерода в присутствии катализатора карбонилирования, стабилизатора катализатора, метилиодида, воды и метилацетата с получением реакционной смеси, содержащей уксусную кислоту, воду, метилацетат, метилиодид, катализатор, стабилизатор катализатора и альдегиды;(b) мгновенное испарение по меньшей мере части реакционной смеси с получением парового...
Гидрат гидрохлорида агомелатина и его получение
Номер патента: 22067
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Юй Сюй, Пань Хунюань, Шань Ханьбинь, Чжу Сюэянь, Юань Чжэдун, Чжан Пэн
МПК: C07C 231/12, A61P 25/24, A61K 31/165...
Метки: гидрохлорида, получение, гидрат, агомелатина
Формула / Реферат:
1. Гидрат гидрохлорида агомелатина формулы (I)в которой X означает Cl,в кристаллической форме, характеризующейся углом Брегга 2θ, межплоскостным расстоянием d и относительной интенсивностью в виде следующих данных:2. Способ получения гидрата гидрохлорида агомелатина по п.1, в котором агомелатин реагирует с HCl до получения гидрата гидрохлорида агомелатина.3. Способ получения гидрата гидрохлорида агомелатина по п.2, в котором агомелатин...
Гидрат гидробромида агомелатина и его получение
Номер патента: 22066
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Шань Ханьбинь, Чжу Сюэянь, Пань Хунюань, Юань Чжэдун, Чжан Пэн, Юй Сюй
МПК: A61K 31/165, A61P 25/22, A61P 25/00...
Метки: гидрат, гидробромида, получение, агомелатина
Формула / Реферат:
1. Гидрат гидробромида агомелатина формулы (I)в которой X означает Br,в форме кристаллической формы, показывающей следующие параметры кристаллической решетки: пространственная группа P21/c, постоянная кристаллической решетки a=7.5943 (7), b=23.4046 (19), с=9.6438 (8) Å, β=1613.9 (2)°.2. Способ получения гидрата гидробромида агомелатина по п.1, в котором агомелатин реагирует с HBr до получения гидрата гидробромида агомелатина.3. Способ...
Копреципитат, включающий ингибитор фосфодиэстеразы-5 (pde-5-ингибитор) и фармацевтически совместимый носитель, его получение и применение
Номер патента: 22037
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Мускулус Франк, Римкус Катрин
МПК: A61K 9/14
Метки: носитель, pde-5-ингибитор, применение, ингибитор, получение, совместимый, фосфодиэстеразы-5, копреципитат, включающий, фармацевтически
Формула / Реферат:
1. Копреципитат, включающий ингибитор фосфодиэстеразы-5 (PDE-5-ингибитор) и по меньшей мере один фармацевтически совместимый носитель, причем фармацевтически совместимый носитель представляет собой сополимер, состоящий из 2 или более производных акриловой кислоты общей формулы (I)причем в каждом из производных акриловой кислоты независимо друг от другаR1 представляет собой Н или неразветвленный или разветвленный С1-С6 алкильный радикал;n равно 0...
Гидрогалогенидный комплекс агомелатина и его получение
Номер патента: 21939
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Као Сюйфэн, Цзян Сюйдун, Хуан Ю, Шань Ханьбинь, Чжан Пэн, Чэн Синдун, Ван Сюйбо, Юань Чжэдун, Пань Хунцзуань, Ю Сюй
МПК: C07C 233/18, C07C 231/12
Метки: комплекс, гидрогалогенидный, получение, агомелатина
Формула / Реферат:
1. Гидрогалогенидный комплекс агомелатина, который имеет следующую структуру:в которой X означает галоген.2. Гидрогалогенидный комплекс агомелатина по п.1, в котором X означает Cl или Br.3. Способ получения гидрогалогенидного комплекса агомелатина по п.1 или 2, в котором агомелатин реагирует с НХ в любой форме, где X означает галоген.4. Способ получения гидрогалогенидного комплекса агомелатина по п.3, в котором агомелатин растворяют в...
Производные хиназолиндиона, их получение и их различные терапевтические применения
Номер патента: 21765
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Виве Бертран, Марсиньяк Жильбер, Нав Жан-Франсуа, Гласс Кристоф, Клосс Анни
МПК: A61K 31/517, A61P 25/00, A61P 11/00...
Метки: хиназолиндиона, терапевтические, получение, различные, производные, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение следующей общей формулы (I):в которой А обозначает либо атом кислорода или серы, либо сульфоксидную группу (группа SO) или сульфоновую группу (группа SO2);n имеет значение 1;p имеет значение 1 или 2;R2 обозначает нитро, амино, гидрокси, Br, F, I, -OCH2CN, пропаннитрил (изомер 1, изомер 2), пиридин-4-ил, -OCH2CCH, -OC(CH3)2CN, 2-гидроксиэтокси, циклопропилметокси, карбонитрил, 2-метилпропанамид, -OCH(CH3)CCH,...
Получение кормовых отходов в производстве этанола
Номер патента: 21751
Опубликовано: 31.08.2015
Автор: Медофф Маршалл
Метки: этанола, получение, производстве, отходов, кормовых
Формула / Реферат:
1. Способ получения кормовых отходов, включающий получение кормовых отходов, которые представляют собой побочный продукт биотехнологической обработки исходного сырья, включающего целлюлозу или лигноцеллюлозу, в качестве сырья для получения сахара, причем биотехнологическая обработка включает взаимодействие исходного сырья с ферментом и электронно-лучевое облучение кормовых отходов при дозе по меньшей мере 0,5 мрад.2. Способ по п.1, в котором...
Монослойные таблетки, содержащие ирбесартан и амлодипин, их получение и их терапевтическое применение
Номер патента: 21317
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Кулкарни Амол, Сараванан Д., Кхуллар Правин, Пател Ширишбай, Пхадке Яшвант, Колхе Винай, Шингте Мансинг
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/4422, A61K 9/20...
Метки: содержащие, терапевтическое, таблетки, амлодипин, монослойные, получение, применение, ирбесартан
Формула / Реферат:
1. Монослойная таблетка, содержащая ирбесартан, безилат амлодипина и фармацевтически приемлемые эксципиенты, где ирбесартан физически отделен от безилата амлодипина и где ирбесартан в форме гранул с покрытием помещен в экстрагранулярную матрицу, содержащую безилат амлодипина.2. Монослойная таблетка по п.1, где таблетка имеет пленочное покрытие.3. Монослойная таблетка по любому из пп.1, 2, где ирбесартан составляет от 20 до 70% от общей массы...
Производные (6-оксо-1,6-дигидропиримидин-2-ил)амида, их получение и их фармацевтическое применение в качестве ингибиторов фосфорилирования akt (pkb)
Номер патента: 21088
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Шио Лоран, Томсон Фабьенн, Карри Жан-Кристоф, Алле Франк, Карлссон Карл Андреас, Серталь Виктор
МПК: A61K 31/513, A61K 31/5377, A61P 35/00...
Метки: 6-оксо-1,6-дигидропиримидин-2-ил)амида, pkb, производные, фармацевтическое, качестве, ингибиторов, получение, применение, фосфорилирования
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR1 означает арил или гетероарил, необязательно замещенные одним или несколькими одинаковыми или разными радикалами, выбираемыми среди атомов галогена и гидроксила, CN, нитро, -СООН, -COOalk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, алкоксила, фенокси, алкилтио, алкила, циклоалкила, O-циклоалкила, гетероциклоалкила, арила и гетероарила;где эти последние радикалы алкоксил, фенокси, алкилтио, алкил,...
Получение закрытой линейной днк
Номер патента: 21069
Опубликовано: 31.03.2015
Автор: Хилл Ванесса
МПК: C12Q 1/68
Метки: получение, линейной, закрытой, днк
Формула / Реферат:
1. Бесклеточный способ получения закрытой линейной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) in vitro, включающий:(a) приведение ДНК-матрицы, содержащей по меньшей мере одну протеломеразную последовательность-мишень, в контакт по меньшей мере с одной ДНК-полимеразой, в присутствии одного или нескольких праймеров в условиях, способствующих амплификации указанной матрицы; и(b) приведение амплифицированной ДНК, полученной в (а), в контакт по меньшей...
Металлические наночастицы, их получение и применение
Номер патента: 20942
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Поттье Аньес, Маджиорелла Лоранс, Леви Лоран, Пуль Лоранс
МПК: A61P 35/00, A61K 41/00
Метки: наночастицы, получение, применение, металлические
Формула / Реферат:
1. Способ радиационной терапии для нарушения, изменения или разрушения доброкачественных, предраковых или злокачественных человеческих клеток у субъекта, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей наночастицы и фармацевтически приемлемый эксципиент, субъекту и воздействие на клетки ионизирующих излучений, где наночастицы являются частицами металла, имеющего атомный номер (Z) по меньшей мере 25, и средний наибольший размер...
Производные дифенилпиразолопиридинов, их получение и применение в качестве модуляторов нуклеарного рецептора not
Номер патента: 20652
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Оже Флориан, Эвен Люк
МПК: A61P 19/10, A61K 31/437, A61P 25/08...
Метки: рецептора, производные, дифенилпиразолопиридинов, модуляторов, нуклеарного, качестве, получение, применение
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I)где R представляет собой атом водорода или галогена или (С1-С6)алкил;X представляет собой один или несколько заместителей, выбранных из атомов водорода или галогена, (C1-C6)алкилов, галоген(C1-C6)алкилов, (C1-C6)алкоксигрупп, галоген(С1-С6)алкоксигрупп, циано-, гидроксигруппы или гидрокси(С1-С6)алкилов;Y представляет собой атом водорода, галогена или (С1-С6)алкил;R1 представляет собой NR2R3 или OR4;R2 и R3 независимо...
Получение полиовируса с высокими титрами для получения вакцины
Номер патента: 20563
Опубликовано: 30.12.2014
Автор: Льюис Джон Альфред
МПК: C12N 7/02, A61K 39/13
Метки: получения, получение, полиовируса, вакцины, высокими, титрами
Формула / Реферат:
1. Способ получения полиовируса, включающий следующие стадии:a) получение бессывороточной суспензионной культуры клеток, представляющих собой клетки PER.C6, депонированные в ЕСАСС под № 96022940;b) заражение указанных клеток полиовирусом при плотности клеток между 2´106 и 150´106 клеток/мл и увеличение количества полиовируса до высоких титров, равных по меньшей мере 109,4 CCID50/мл; иc) сбор урожая полиовируса в период между 12 и 48...
N-ацилированные октасахариды, активирующие рецепторы fgf, их получение и применение в терапии
Номер патента: 20485
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Эрбер Корантен, Дюшоссуа Филипп, Дриге Пьер Александр, Фон Пьер, Лассалль Жильбер
МПК: A61K 31/737, C07H 13/12, C07H 13/04...
Метки: терапии, n-ацилированные, рецепторы, активирующие, получение, октасахариды, применение
Формула / Реферат:
1. Октасахаридные соединения формулы (I)где зигзагообразная линия обозначает связь, расположенную под плоскостью или над плоскостью пиранозного цикла глюкозаминового звена;R1 представляет собой О-алкил, в котором алкил содержит от 1 до 16 атомов углерода и при необходимости имеет один или несколько заместителей, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из C5-C10-арилов и С3-С6-циклоалкилов;R2 представляет собой OSO3- или...
Трицианобораты, их получение и применение в качестве ионных жидкостей
Номер патента: 20216
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Венгер Вольфганг, Цур-Тэшлер Корнелия
МПК: C07F 5/02, B01F 17/00
Метки: ионных, трицианобораты, жидкостей, получение, качестве, применение
Формула / Реферат:
1. Трицианоборат формулыгде R1 представляет собой C1-6 алкил или бензил,X представляет собой кислород или серу иCatn+ представляет собой катион, в котором n обозначает 1 или 2, который выбран из группы, состоящей из неорганического катиона, выбранного из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, NH4+, Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+ и Ba2+, и органического катиона, выбранного из группы, состоящей изгде R и R' независимо представляют собой С1-20 алкил...
Получение жирной кислоты и эфира жирной кислоты
Номер патента: 20085
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Пастинен Осси, Хокканен Санна, Лааксо Симо, Вахваселкэ Марьятта
МПК: C11C 1/02, C10G 65/12, C11B 13/02...
Метки: эфира, получение, кислоты, жирной
Формула / Реферат:
1. Способ получения жирной кислоты из мылосодержащего исходного сырья, содержащего многоатомный спирт и одноатомный спирт, выбранный из группы, состоящей из метанола, этанола, 1-пропанола и их смеси, при этом указанный способ характеризуется следующими стадиями:добавление к исходному сырью кислоты для доведения рН до значения от 3 до 8;добавление агента, образующего ионы металла, который вызывает образование осадка мыла, с получением смеси,...
Получение сырья для алкилирования
Номер патента: 20051
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Смит Лоренс А., Кросс Уилльям М., Подребарак Гари
МПК: C07C 7/13, C07C 7/05, C10G 25/03...
Метки: алкилирования, получение, сырья
Формула / Реферат:
1. Способ обработки исходного сырья для алкилирования, содержащего олефины, н-алканы, изоалканы и примеси, включающие один или несколько представителей, выбираемых из бутадиена, оксигенатов, азотсодержащих соединений и серосодержащих соединений, при этом способ включаетвзаимодействие исходного сырья для алкилирования, содержащего по меньшей мере один представитель, выбираемый из оксигенатов и азотсодержащих соединений, с водой для получения...
Фармацевтическая композиция на основе гепатопротектора и пребиотика, получение и применение
Номер патента: 19985
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Диковский Александр Владимирович, Дорожко Олег Валентинович, Рудой Борис Анатольевич
МПК: A61K 31/685, A61K 36/28, A61K 31/66...
Метки: основе, применение, фармацевтическая, гепатопротектора, пребиотика, композиция, получение
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая пероральная композиция, предназначенная для лечения и профилактики рецидивов заболеваний печени, обусловленных нарушением липидно-холестеринового обмена, выбранных из группы: алкогольный и неалкогольный стеатогепатит, первичный билиарный цирроз печени, холестероз желчного пузыря, лекарственное и токсическое поражение печени, включающая в качестве активных начал гепатопротекор из группы желчных кислот или эссенциальных...
Производные 2-оксоалкил-1-пиперазин-2-она, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19924
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Барони Марко, Дельбари-Госсар Сандрин, Боно Франсуаз
МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, A61P 29/00...
Метки: 2-оксоалкил-1-пиперазин-2-она, применение, производные, терапии, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где m равно 0 или 1;А означает и В означает атом водорода илиА означает атом водорода и В означает;R1 и R2, одинаковые или разные, независимо означают атом водорода или галогена, С1-4алкил, С1-4фторалкил, С1-2перфторалкил, С1-4алкокси или трифторметокси;n равно 1 или 2;R3 означает группу формулыгде R4 и R5, одинаковые или разные, находятся в любых свободных положениях и независимо означают атом водорода или галогена,...
Производные 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, их получение и применение в терапии
Номер патента: 19774
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Фоссе Валери, Альтенбюрже Жан-Мишель, Иллиано Стефан, Манетт Жеральдин
МПК: A61K 31/4162, A61P 27/06, C07D 213/72...
Метки: 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, терапии, применение, получение, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где n равно 0, 1, 2, 3 или 4;m равно 0, 1 или 2;о равно 0 или 1;X представляет собой -СН2, -CH(R')-, -N(R')- или гетероатом, выбранный из атома кислорода и атома серы, при условии, что R' представляет собой -(С1-С5)алкил, -(С1-С5)алкоксигруппу, -СН2-фенил, -C(O)R5 или -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R1 представляет собой оксогруппу или группу -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R2...
Карбаматные производные алкилгетероциклов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19742
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Иэш Филипп, Ваш Жюльен, Абуабделла Ахмед, Саади Мурад, Шерез Натали, Вероник Коринн, Фэйоль Од
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4709, A61K 31/497...
Метки: получение, применение, производные, карбаматные, алкилгетероциклов, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой R2 означает атом водорода или фтора либо гидроксил, C1-6-алкил или группу NR8R9;n означает целое число, равное 1, 2 или 3, и m означает целое число, равное 1 или 2;А означает ковалентную связь или C1-8-алкиленовую группу;R1 означает группу R5, необязательно замещенную одной или несколькими группами R6 и/или R7;R5 означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила,...