Патенты с меткой «противоопухолевых»

Производные коричной, фенилпропиоловой и фенилпропановой кислот, пригодные для использования в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 13845

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Баттистуцци Джанфранко, Пецци Риккардо, Пизано Клаудио, Дзунино Франко, Ди Марцо Мария, Марци Мауро, Джаннини Джузеппе, Весчи Лоредана

МПК: A61K 31/405, A61K 31/195, A61K 31/165...

Метки: коричной, пригодные, фенилпропановой, качестве, использования, кислот, противоопухолевых, производные, фенилпропиоловой, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее следующую формулу (I)где n равно 0;А представляет собой одновалентную группу, выбранную из группы, которая включает OH, NH-OG, группугде G или G' обозначают Н;Y обозначает группу, выбранную из HC=CH, CH2-CH2 и CºC;R обозначает группугде X обозначает либо О, либо NH;R обозначает группуили Z обозначает Н;R1 обозначает Н илиR и R1 вместе с ароматической группой образуют полициклическую группу, имеющую следующую...

Применение противоопухолевых комбинаций рапамицина с гемцитабином или 5-фторурацилом

Загрузка...

Номер патента: 10184

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Гиббонс Джеймс Джозеф Мл., Фриш Йюрген Герман Эрнст, Дьюкарт Гари

МПК: A61K 31/513, A61K 31/436, A61K 31/519...

Метки: противоопухолевых, рапамицина, гемцитабином, 5-фторурацилом, комбинаций, применение

Формула / Реферат:

1. Применение рапамицина или его производных и антиметаболического противоопухолевого средства, выбранного из 5-фторурацила и гемцитабина, для получения по меньшей мере одного лекарственного средства для комбинированного лечения опухоли у млекопитающего введением комбинации рапамицина или его производного и антиметаболического противоопухолевого средства, выбранного из 5-фторурацила и гемцитабина. 2. Применение по п.1, где указанная комбинация...

Производные 4-(7-гало-2-хино(кса-) линилокси)фенокси-пропионовой кислоты в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 9679

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Хорвитц Джером П., Полин Лиза, Хейзелдайн Стюарт Т., Паломино Эдуардо, Корбетт Томас Х.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/498, A61K 31/47...

Метки: производные, линилокси)фенокси-пропионовой, средств, 4-(7-гало-2-хино(кса, качестве, кислоты, противоопухолевых

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где А представляет собой СН или N; Х представляет собой F, Cl или Br; Y представляет собой водород или (C1-С7)алкокси и Z представляет собой аминокислоту; или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, в котором Y представляет собой Н. 3. Соединение по п.1, в котором Y представляет собой -ОМе. 4. Соединение по любому из пп.1-3, в котором Х представляет собой -Cl. 5. Соединение по любому из пп.1-3, в...

Трициклические соединения, представляющие собой ингибиторы протеинкиназ, для увеличения эффективности противоопухолевых агентов и лучевой терапии

Загрузка...

Номер патента: 9337

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Уэнг Йонг, Нинковиц Саша, Беннетт Майкл Джон, Бенедикт Сюзанн Притчетт, Уэнг Фен, Жу Джинджианг, Руй Юджин Йюэнджин, Тенг Мин

МПК: A61K 31/55, C07D 487/06, A61P 35/00...

Метки: лучевой, собой, представляющие, ингибиторы, агентов, эффективности, трициклические, протеинкиназ, увеличения, противоопухолевых, терапии, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X представляет собой =O; А представляет собой =CR1-; группа -Y-Z- имеет формулу-О-CH2- или -N=CH-; R1 представляет собой: (а) (C1-C8)алкил; (б) -C(=O)-R5; (в) -C(=O)-NR6R7; или (г) R35 или R36, (С2-С8)алкенил или (С2-С8)алкинил {где каждый из указанных (С2-С8)алкенила или (С2-С8)алкинила не замещен или замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -NH2, R40 и R42}; R2 представляет...

Пероральные композиции противоопухолевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 8284

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Мартини Алессандро, Чивароли Паола, Муджетти Лорена, Джеймс Кристофер

МПК: A61K 9/48, A61K 31/47, A61P 35/00...

Метки: противоопухолевых, соединений, пероральные, композиции

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, включающая производное камптотецина, которое представляет собой СРТ-11, топотекана гидрохлорид, SN-22, SN-38, 9-амино-20(S)-камптотецин или 9-нитро-20(S)-камптотецин, от примерно 70 до примерно 99,9 мас./мас.% от массы композиции фармацевтически приемлемой несущей матрицы, которая представляет собой полигликолизированный глицерид, имеющий значение гидрофильно-липофильного...

Фенилацетамидотиазольные производные, способ их получения и их использования в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 7392

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Вилла Мануэла, Браска Мария Габриелла, Салом Барбара, Тракуанди Габриэлла, Нези Марчелла, Варази Марио, Певарелло Паоло, Вульпетти Анна, Амичи Раффаэлла

МПК: A61K 31/425, A61P 35/00, C07D 207/00...

Метки: противоопухолевых, фенилацетамидотиазольные, способ, производные, средств, использования, получения, качестве

Формула / Реферат:

1. Способ лечения нарушений клеточной пролиферации, связанной с измененной, зависимой от клеточного цикла киназной активностью, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества фенилацетамидотиазольного производного, представленного формулой (I) где R представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу с прямой или разветвленной цепью; R1 представляет собой группу формулы (IIа-е) где R2 представляет собой...

Производные хинолина и их использование в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 7205

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Корбетт Томас Х., Полин Лиза, Хейзелдайн Стюарт Т., Хорвитц Джером П.

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22, A61P 35/00...

Метки: использование, производные, качестве, противоопухолевых, хинолина, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где Y представляет собой F, Cl, Br, метил или метокси; или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, где Y представляет собой F. 3. Соединение по п.1, где Y представляет собой Cl. 4. Соединение по п.1, где Y представляет собой Br. 5. Соединение по п.1, где Y представляет собой -OMe. 6. Соединение по п.1, где Y представляет собой метил. 7. Соединение по любому из пп.1-6, в котором углерод, несущий...

Бис(n,n’-бис(2-галоэтил)амино)фосфороамидаты в качестве противоопухолевых агентов

Загрузка...

Номер патента: 6852

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Козловски Майкл Р., Шоу Стивен Р., Мэн Фаньин, Жишкин Павел, Лум Роберт Т., Херр Джейсон Р.

МПК: C07F 9/24, A61K 31/664, A61P 35/04...

Метки: агентов, противоопухолевых, качестве, бис(n,n'-бис(2-галоэтил)амино)фосфороамидаты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где X обозначает атом хлора или брома; Q обозначает О, S или NH; и R обозначает водород, метил или бензил, или обозначает R'CO- или R'SO2-, где R' обозначает C1-С6алкил, C1-С6алкил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей циано, галоген, C1-С6алкокси, тио, нитро или амино; фенил; фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, C1-С6алкокси, циано, тио,...

Тиофен-и тиазолсульфонамиды в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 6081

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Мэйдер Мэри Маргарет, Ричетт Майкл Энрико, Лопес Де Уральде Гармендиа Беатрис, Хипскинд Филип Артур, Ших Чаун, Лобб Карен Линн, Де Диос Альфонсо, Лопес Хосе Эдуардо, Лин Хо-Шен, Гроссмэн Кара Сью

МПК: A61K 31/38, C07D 277/36, A61P 25/00...

Метки: противоопухолевых, тиофен-и, качестве, тиазолсульфонамиды, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где -X=Y- представляет собой R1 выбран из группы, состоящей из галогена, C1-C6алкила и CF3; R2 выбран из группы, состоящей из галогена, -NO2, C1-C6алкила и CF3; R3 представляет собой водород, C1-C6алкил, C1-C4алкокси, C1-C6алкилтио или галоген; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-C4алкокси, C1-C6алкила, -COO(C1-C6алкила), C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C4алкокси, циано, C1-C6алкилтио,...

Бензоилсульфонамиды и сульфонилбензамидины для применения в качестве противоопухолевых агентов

Загрузка...

Номер патента: 5810

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Лин Хо-Шен, Хипскинд Филип Артур, Лобб Карен Линн, Корбетт Томас Хьюз, Гроссмэн Кора Сью, Ших Чуан

МПК: A61P 35/00, C07C 311/51, A61K 31/18...

Метки: применения, агентов, качестве, сульфонилбензамидины, бензоилсульфонамиды, противоопухолевых

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где X представляет собой O или NH; R1 представляет собой водород, галоген, C1-C6алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, CF3, OCF3, SCF3, (C1-C4алкокси)карбонил, нитро, азидо, O(SO2)CH3, N(CH3)2, гидрокси, фенил, замещенный фенил, пиридинил, тиенил, фурил, хинолинил или триазолил; R2 представляет собой водород, галоген, циано, CF3, C1-C6алкил, (C1-C4алкокси)карбонил, C1-C4алкокси, фенил или хинолинил; R2a представляет собой...

Производные 2-аминотиазола, способ их получения, фармкомпозиция и применение указанных веществ в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 5575

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Вилла Мануэла, Певарелло Паоло, Изакки Антонелла, Вульпетти Анна, Амичи Рафаэлла, Тракуанди Габриэлла

МПК: A61P 35/00, A61K 31/426, C07D 277/46...

Метки: 2-аминотиазола, применение, способ, средств, противоопухолевых, фармкомпозиция, качестве, получения, веществ, производные, указанных

Формула / Реферат:

1. Применение производного 2-амино-1,3-тиазола формулы (I) где R представляет собой изопропил; R1 представляет собой необязательно дополнительно замещенную группу, выбранную из следующих групп: i) C1-C8 алкил или C2-C6 алкенил с прямой или разветвленной цепью; ii) 3-6-членное карбоциклическое или 5-7-членное гетероциклическое кольцо; iii) арил или арилкарбонил; iv) арилалкил, имеющий 1-8 атомов углерода в прямой или разветвленной алкильной...

Производные арилметилкарбониламинотиазола и их применение в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 5375

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Вульпетти Анна, Салом Барбара, Вилла Мануэла, Амичи Раффаэлла, Варази Марио, Певарелло Паоло

МПК: A61K 31/426, A61P 35/00, C07D 277/46...

Метки: арилметилкарбониламинотиазола, применение, противоопухолевых, производные, средств, качестве

Формула / Реферат:

1. Производное 2-амино-1,3-тиазола, представленное формулой (I) где L представляет собой фенил или 1,3-тиазолильную группу; R представляет собой C1-C6алкил или моно- или дизамещенную аминогруппу, где заместитель выбран из C1-C6алкила, необязательно замещенного гидрокси или C1-C6алканоилокси; R2 и R3 независимо выбраны из H; гидрокси; C1-C6алкила, необязательно замещенного ди(C1-C6алкил)аминокарбонилом или C1-C6алкилпиперазинилом;...

Производные 3 (5)-аминопиразола, способ их получения и их применение в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 5373

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Варпехоски Марта А., Фритцен Эдвард Л., Орсини Паоло, Певарелло Паоло, Тракуанди Габриэлла, Браска Мария Габриелла, Пирс Бетси С., Варази Марио

МПК: C07D 231/40, A61K 31/415

Метки: качестве, средств, производные, способ, получения, 5)-аминопиразола, противоопухолевых, применение

Формула / Реферат:

1. Производное 3-аминопиразола, представленное формулой (I) где R представляет собой циклоалкильную группу, необязательно замещенную линейной или разветвленной алкильной или арилалкильной группой; R1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, циклоалкенильную, гетероциклическую, арильную, арилалкильную, арилкарбонильную, арилоксиалкильную или арилалкенильную группу, каждая из которых необязательно...

Производные дистамицина, способ их получения и применение в качестве противоопухолевых агентов

Загрузка...

Номер патента: 2273

Опубликовано: 28.02.2002

Авторы: Песенти Энрико, Кальдарелли Марина, Джерони Мария Кристина, Берия Итало, Коцци Паоло

МПК: C07D 207/34, A61K 31/40, A61P 35/00...

Метки: агентов, производные, способ, дистамицина, противоопухолевых, получения, применение, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой производное дистамицина формулы (I) где n равен 2, 3 или 4; R0 представляет С1-С4-алкил или C1-С3-галогеналкил; R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают, каждый, из водорода, C1-C4-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами фтора, и C1-C4-алкокси; Х представляет атом галогена; В выбирают из групп следующих формул: где R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9, которые...

Акрилоилзамещенные производные дистамицина, способы их получения, применение в качестве противоопухолевых средств и фармкомпозиции

Загрузка...

Номер патента: 1863

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Каполонго Лаура, Бериа Итало, Кальдарелли Марина, Коцци Паоло, Францетти Кристина, Бьясоли Джованни

МПК: A61P 35/00, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: применение, получения, акрилоилзамещенные, дистамицина, противоопухолевых, качестве, фармкомпозиции, производные, средств, способы

Формула / Реферат:

1. Акрилоилзамещенные производные дистамицина формулы где n обозначает 2, 3 или 4; R1 или R2 выбирают, каждый независимо, из водорода, галогена и C1-C4 алкила; R3 обозначает водород или галоген; В выбирают из где R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают, каждый независимо, водород или C1-C4 алкил, при условии, что, по меньшей мере, один из R4, R5 и R6 обозначает C1-C4 алкил; или их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1,...

Комплексы лимфотоксина альфа/бета и антител против рецептора лимфотоксина-бета в качестве противоопухолевых агентов

Загрузка...

Номер патента: 96

Опубликовано: 27.08.1998

Авторы: Броунинг Джеффри Л., Мейер Вернер, Бенджамин Кристофер

МПК: G01N 33/53, A61K 38/19

Метки: противоопухолевых, антител, против, лимфотоксина, лимфотоксина-бета, рецептора, агентов, качестве, комплексы

Формула / Реферат:

1. Способ лечения или уменьшения прогрессирования, тяжести или эффектов неоплазии, включающий введение терапевтически эффективного количества гетеромерного комплекса лимфотоксина a/b в присутствии терапевтически эффективного количества антитела к рецептору лимфотоксина b и/или g-интерферона. 2. Способ лечения или уменьшения прогрессирования, тяжести или эффектов неоплазии, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела к...