Патенты с меткой «производных»
Усовершенствованный способ получения производных халкона
Номер патента: 24343
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Рооль Патрис, Бертран Карин, Рудо Алис
МПК: C07C 67/28, C07C 69/712, C07C 67/343...
Метки: способ, усовершенствованный, производных, халкона, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения следующей общей формулы (Ib):где Ха3 представляет собой атом галогена, группу -Ra или -Ga-Ra;Ra означает алкил, алкенил, циклоалкил, арил, алкилокси, алкилтио или гетероциклическую группу, где указанная группа может быть замещенной или незамещенной, или Ra является защитной группой, связанной с фенильным циклом атомом кислорода;L означает группу CO-RL или Rl-CO;Xb2 и Xb4 представляют собой атом галогена или группу...
Применение вторичных производных 8-оксихинолин-7-карбоксамида в качестве противогрибковых агентов
Номер патента: 24115
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Легора Михела, Дель Сордо Симоне, Майлланд Федерико, Гальярди Стефаниа
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/10, C07D 215/48...
Метки: применение, производных, 8-оксихинолин-7-карбоксамида, вторичных, качестве, агентов, противогрибковых
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солив качестве противогрибкового агента, в котором А:-(CH2)m-X1, причем X1:-арил, с факультативным замещением одним, двумя или тремя R4,-гетероцикл с факультативным замещением одним R5,-С3-С8-циклоалкил, причем арил представляет собойфенил;причем гетероцикл представляет собой 5-, 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов,...
Применение в терапии производных хиназолиндиона
Номер патента: 23670
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Марсиньяк Жильбер, Нав Жан-Франсуа, Вивьяни Фабрис
МПК: A61P 25/00, A61P 25/02, A61K 31/517...
Метки: применение, терапии, хиназолиндиона, производных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I)где А означает арил;R1 означает -C(O)R, где R является атомом водорода;R2 означает атом галогена, группу (C1-С6)алкил, необязательно замещенную группой -NH2 или -NHC(O)Rb, где Rb означает (C1-С6)алкильную группу;группу -ORa, где Ra означает группу (C1-С6)алкил, необязательно замещенную одним или несколькими атомом(ами) галогена, одной или несколькими гидроксигруппой(ами);R3 означает цианогруппу,арильную...
Получение защищенных производных (r)- и (s)-n-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-1-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида
Номер патента: 23623
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Вернье Жан-Мишель, Мадерна Андреас
МПК: C07C 303/38, C07C 303/40, C07C 309/82...
Метки: s)-n-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-1-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида, защищенных, производных, получение
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I-а)который включает введение во взаимодействие 5,6-дифтор-N1-(2-фтор-4-йодфенил)-3-метоксибензол-1,2-диамина с соединением формулы (II-а)где R1 означает Н и R2 означает защитную группу для спиртовой группы; илиR2 означает Н и R1 означает защитную группу для спиртовой группы; илиоба R1 и R2 означают защитную группу для спиртовой группы; илиR1 и R2 вместе с атомами кислорода, к которым они присоединены,...
C28-амины c3-модифицированных производных бетулиновой кислоты в качестве ингибиторов созревания вич
Номер патента: 23578
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Сит Синг-Юен, Чэнь Цзе, Регуэйро-Рен Алисия, Лиу Чжэн, Чэнь Янь, Свидорски Джейкоб, Минвелл Николас А.
МПК: A61P 31/18, C07J 63/00, A61K 31/56...
Метки: c3-модифицированных, ингибиторов, c28-амины, производных, качестве, вич, созревания, кислоты, бетулиновой
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли:где R1 представляет собой изопропенил или изопропил;X представляет собой фенильное кольцо, имеющее в качестве заместителей А, где в качестве А выбран по меньшей мере один представитель группы, состоящей из -H, -галогена, -гидроксила, -С1-6алкила, -С1-6алкокси и -COOR2;R2 представляет собой -H, -С1-6алкил, или -C1-20алкилзамещенный С1-6алкил, или -арилзамещенный С1-6алкил;Y выбран...
Стереоселективный синтез производных пиперидина
Номер патента: 22785
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Кинг Чи-Син Ричард, Чоу Шань-Ень
МПК: C07D 213/72, C07D 215/56, C07D 403/06...
Метки: производных, пиперидина, синтез, стереоселективный
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С(О)OR, где R представляет собой C1-C6-алкил; R2 представляет собой Н, C1-C6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, C1-C7-гетероциклоалкил, арил или гетероарил; X представляет собой CN и n равно 1 или 2;где арил относится к 6-углеродной моноциклической, 10-углеродной бициклической, 14-углеродной трициклической ароматической кольцевой системе,гетероарил относится к ароматической...
Применение производных триазола для лечения боли
Номер патента: 22338
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Кисо Тецуо, Цукамото Мина
МПК: A61P 21/00, A61K 31/4196, A61K 31/4245...
Метки: применение, боли, производных, триазола, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей...
Инсектицидные соединения, основанные на производных изоксазолина
Номер патента: 22114
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Ренольд Петер, Туег Жюли Клемантина, Кассайре Жером Ив, Эль-Касеми Мирием, Питтерна Томас
МПК: C07D 413/12, C07D 413/14, C07D 419/12...
Метки: производных, соединения, основанные, изоксазолина, инсектицидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где А1, А2, А3 и А4 независимо друг от друга представляют собой С-Н, C-R5 или азот;G1 представляет собой кислород или серу;L представляет собой одинарную связь или С1-С8алкилен;R1 представляет собой водород, C1-С8алкил, С1-С8алкилкарбонил, С1-С8алкокси, С1-С8алкокси-С1-С8алкил или С1-С8алкоксикарбонил;R2 представляет собой водород, С1-С8галоалкил или С1-С8алкил;R3 представляет собой С1-С8галоалкил;R4 представляет собой...
Способ получения глюкопиранозилзамещенных производных бензилбензола
Номер патента: 22032
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Орлих Зимоне, Фидлер Тобиас, Вебер Дирк, Пост Маттиас, Вирт Томас, Хамм Райнер, Фильзер Кристиан, Реннер Свенья, Ван Сяоюнь
МПК: C07D 309/10
Метки: получения, производных, глюкопиранозилзамещенных, способ, бензилбензола
Формула / Реферат:
1. Способ получения глюкопиранозилзамещенного производного бензилбензола общей формулы IIIв которой R1 обозначает (R)-тетрагидрофуран-3-ил или (S)-тетрагидрофуран-3-ил, иR2 обозначает триметилсилил, иR' обозначает водород или (С1-С6)алкил,включающий стадии (S2), (S3), (S4) и (S5):(S2) - взаимодействие металлоорганического соединения формулы VIв которой R1 отвечает вышеприведенному определению, а М обозначает Li, Mg или MgQ, где Q обозначает О,...
Производные фенил(окси/тио)алканола, способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, средство для борьбы с фитопатогенными вредными грибами и способы получения производных фенил(окси/тио)алканола
Номер патента: 21808
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Хойзер-Хан Изольдэ, Перис Горка, Майсснер Рут, Дамен Петер, Хайнеманн Инес, Тсучиа Томоки, Хельмке Хендрик, Шмутцлер Дирк, Кунц Клаус, Паулитц Кристиан, Браун Кристоф Андреас, Низинг Карл Фридрих, Вахендорфф-Нойманн Ульрике, Бентинг Юрген, Гройль Йорг Нико, Кноблох Томас
МПК: A01N 43/54, A01N 43/653, A01N 43/40...
Метки: грибами, борьбы, производные, получения, фитопатогенными, средство, способ, вредными, производных, способы
Формула / Реферат:
1. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I)в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод,R означает трет-бутил, изопропил, 1-галогенциклопропил или 1-(С1-C4-алкил)циклопропил,или их агрохимически активные соли.2. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I) по п.1, в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод, которые находятся в 4-м положении,R означает трет-бутил, изопропил, 1-хлорциклопропил или...
Терапевтическое применение производных хиназолиндиона при сердечно-сосудистых заболеваниях
Номер патента: 20984
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Нав Жан-Франсуа, Жаниак Филип, Марсиньяк Жильбер, Вивьяни Фабрис
МПК: A61K 31/517, A61K 9/00, A61P 9/00...
Метки: сердечно-сосудистых, применение, хиназолиндиона, терапевтическое, производных, заболеваниях
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, соответствующего общей формуле (I)где А представляет собой арил, выбранный из фенила и нафтила, или гетероарил, выбранный из пиридила, пиразолила, пиримидинила, 1,2,4-оксадиазолила, индолила, хинолинила, бензофурила, бензотиазолила, тиено[2,3-b]пиридила, имидазо[1,2-а]пиридила, 1,3-бензодиоксолила и 1,5-бензодиоксепинила;R1 представляет собойатом водорода;-C(O)R, где R означает атом водорода, (C1-С6)алкоксигруппу,...
Применение 1,3-дифенилпроп-2-ен-1-оновых производных для лечения заболеваний печени
Номер патента: 20849
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Дюфур Ингрид, Дартей Рафаэль, Анф Реми, Хам Дин
МПК: A61P 1/16, A61K 31/192, A61K 31/216...
Метки: печени, применение, заболеваний, производных, 1,3-дифенилпроп-2-ен-1-оновых, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения заболеваний печени, включающий введение соединения общей формулы (I)в которой X1 представляет собой галоген, R1 или группу G1-R1;А представляет собой СН=СН или группу СН2-СН2;Х2 представляет собой группу G2-R2;G1 и G2, одинаковые или различные, представляют собой атом кислорода или серы;R1 представляет собой атом водорода, незамещенную алкильную группу, арильную группу или алкильную группу, которая замещена одним или более...
Антимикробные средства на основе производных гемина
Номер патента: 20802
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна
МПК: A61P 31/10, A61K 38/42, A61P 31/04...
Метки: производных, основе, антимикробные, средства, гемина
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I)где R1 и R2 одинаковые или различные, при этомлибо один из R1 и R2 представляет собой -ОН, а другой представляет собой -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)ОН, -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, где X=Trp, или Phe, или Tyr (грамицидин D), -Nδ-цикло-(Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val)2 (грамицидин S), -Arg-Gly-Asp-OH или...
Применение рофлумиласта и его производных и фармацевтический препарат для местного применения
Номер патента: 20569
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Линдер Рудольф, Болле Кристина
МПК: A61K 47/44, A61K 31/166, A61K 31/4425...
Метки: рофлумиласта, фармацевтический, местного, препарат, применение, применения, производных
Формула / Реферат:
1. Применение вещества, выбранного из группы, включающей рофлумиласт, соли рофлумиласта или N-оксид пиридинового остатка рофлумиласта либо его солей, для получения фармацевтического препарата для местного накожного применения, предназначенного для лечения дерматозов, выбранных из группы, включающей псориаз (чешуйчатый лишай), токсическую и аллергическую контактную экзему, атопический дерматит, себорейную экзему, простой лишай, солнечную эритему,...
Способ получения производных дезоксирибофуранозы
Номер патента: 20552
Опубликовано: 30.12.2014
Автор: Хейли Грегори Дж.
МПК: A01N 43/90
Метки: дезоксирибофуранозы, производных, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы 11где R2 означает -CF3, -CH3 или -C6H4CH3,включающий:(i) окисление соединения 6гипохлоритом натрия в присутствии TEMPO (2,2,6,6-тетраметилпиперидина-1-оксил) и ацетата натрия в двухфазной системе с изопропилацетатом с образованием соединения 8(ii) восстановление соединения 8 с образованием соединения 10(iii) сульфонирование соединения 10 сульфонирующим агентом в присутствии основания с образованием...
Кристаллические сольваты производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета
Номер патента: 20428
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Бйн Джеффри Т., Рибель Петер, Ванг Ченьчи, Гугутас Джек З., Димарко Джон Д., Лобингер Хильдегард, Сингх Джанак, Рамакришнан Шривидья, Гроссо Джон Энтони, Лай Чиаджень, Дешпанде Прашант П., Нёршль Александра А.
МПК: C07H 7/04, A61P 3/10, A61K 31/70...
Метки: качестве, сольваты, производных, 1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола, кристаллические, диабета, лечения, sglt2, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма (R)-PG (форма SD-3) соединения, имеющего формулу Ibхарактеризующаяся одной или несколькими следующими характеристиками:a) рентгенограмма на порошке, включающая значения 2θ (CuKα l = 1.5418 Å), выбранные из группы, состоящей из 3.9 ± 0.1, 8.0 ± 0.1, 8.7 ± 0.1, 15.3 ± 0.1, 15.6 ± 0.1, 17.2 ± 0.1, 19.2 ± 0.1, 19.9 ± 0.1 и 20.3 ± 0.1, при комнатной температуре;b) спектр ЯМР 13С в твердой фазе, имеющий, по...
Способ получения производных бисфуранового спирта, соединения, соль, фармацевтическая композиция на ее основе, способ лечения или профилактики ретровирусных инфекций с ее помощью
Номер патента: 20088
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Гутиерес Арнольд, Кроуфорд Кеннет Р., Дауди Эрик Д., Полняшек Ричард П., Юй Ричард Хун Чуй
МПК: A61K 31/34, A61P 31/18, C07C 311/15...
Метки: спирта, способ, производных, профилактики, фармацевтическая, соединения, соль, лечения, получения, композиция, помощью, основе, ретровирусных, бисфуранового, инфекций
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структурную формулу Сили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение, имеющее структурную формулу Мили его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение, имеющее структурную формулу Nили его фармацевтически приемлемая...
Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола и его производных и необходимые промежуточные соединения, содержащие магний
Номер патента: 19672
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Фурлотти Гвидо, Иакоанджели Томмазо, Караччоло Торкиароло Джулиано
МПК: C07F 3/02, C07D 231/56
Метки: 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола, магний, производных, промежуточные, содержащие, необходимые, способ, соединения, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1Н-индазола, представленного следующей формулой (II):где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,R3, R4 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, могут означать водород, алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, и атом галогена,R5...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 19521
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Ногради Каталин, Галамбош Янош, Юхас Балинт, Цибула Ласло, Агаине Чонгор Эва, Шебёк Ференц
МПК: C07D 295/135
Метки: получения, пиперазина, способ, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения общей формулы (I)где R1 и R2 независимо представляют собойC1-6алкил с линейной или разветвленной цепью, необязательно замещенный арильной группой, выбранной из фенила, илиС2-7алкенильную группу, содержащую 1-3 двойные связи, илимоноциклическую, бициклическую или трициклическую арильную группу, выбранную из фенила, толила, нафтила или фенантрила, необязательно замещенную одной или несколькими C1-6алкокси-,...
Способ наноэмульгирования куркумина и производных куркумина
Номер патента: 19446
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Гокараджу Рама Раджу, Чханийилпарампу Рамчханд Нанаппан, Наир Анитха Кришнан, Голакоти Тримуртулу, Киран Бхупатхираджу, Гокараджу Ганга Раджу
МПК: A61K 9/10, A61K 36/9066, A61K 31/12...
Метки: наноэмульгирования, способ, куркумина, производных
Формула / Реферат:
1. Способ наноэмульгирования натуральных и синтетически полученных куркуминоидов, где способ включает следующие этапы, на которых:a) подготавливают смесь куркуминоидов и неионного поверхностно-активного вещества, выбранного из полисорбата-80 и -20, полоксамеров, октоксинола, путем их перемешивания в соотношении 1:10;b) добавляют неионный сорастворитель, являющийся полиэтиленгликолем, в соотношении 1:10 относительно куркуминоидов с непрерывным...
Способ получения замещенных пиримидиновых производных
Номер патента: 19361
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Чэнь Хунфэн, Мейпс Кристофер М., Ческо-Канчиан Серджио, Пиппел Дэниел Дж., Сяо Тун, Сорги Кирк Л., Гримм Джеффри С., Мани Неелакандха С., Палмер Дэвид К.
МПК: A61K 31/497
Метки: замещенных, способ, получения, пиримидиновых, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I-S)включающийвзаимодействие соединения формулы (V), где группы PG1 и PG2 каждая независимо представляет собой защитную группу для азота, выбираемую из трет-бутоксикарбонила (Вос) и бензилоксикарбонила (Cbz), с соединением формулы (VI-S), где группа LG1 представляет собой уходящую группу, выбранную из ОН, Cl, Br, I или мезилат, в первом органическом растворителе или смеси органических растворителей, таких...
Способы получения хинолиновых производных
Номер патента: 19247
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Зубери Шарик, Голдман Эрик, Кантер Джеймс, Уилсон Джо Энн, Наганатхан Срирам
МПК: C07D 215/22
Метки: получения, способы, хинолиновых, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы i(1)или его фармацевтически приемлемой соли,где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членную гетероциклоалкильную группу;X1 представляет собой H, Br, Cl или F;X2 представляет собой H, Br, Cl или F;s равно 2-6;n1 равно 1-2;n2 равно 1-2,включающий контактирование соединения формулы h(1) и реагента z(1), что приводит к получению соединения формулы i(1)2. Способ по п.1, где s...
Кристаллические формы производных фениламинопиримидина
Номер патента: 19223
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Компелла Амала Кишан, Адибхатла Калисатия Бхуджанга Рао, Венкайах Човдари Наннапанени, Рачаконда Сринивас
МПК: A61K 31/506, C07D 401/04, A61P 35/02...
Метки: фениламинопиримидина, производных, формы, кристаллические
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма III (3,5-бис-трифторметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)фенил]бензамида (формула I), которая имеет характеристики XRPD2. Кристаллическая форма III по п.1, которая имеет температуру плавления 240°С или выше.3. Кристаллическая форма III по п.1, которая является, по существу, чистой.4. Способ получения кристаллической формы III...
Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола и его производных и необходимые промежуточные соединения с магнием
Номер патента: 19060
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Иакоанджели Томмазо, Фурлотти Гвидо, Караччоло Торкиароло Джулиано
МПК: C07F 3/02, C07D 231/56
Метки: магнием, 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола, производных, способ, промежуточные, получения, соединения, необходимые
Формула / Реферат:
1. Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1H-индазола, представленного следующей формулой (I):в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, означают водород или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода,R3, R4 и R8, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой водород, алкильную группу, имеющую от 1 до 5 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода и атом галогена,R5...
Новый способ получения производных аминокислот
Номер патента: 19040
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Мерсарт Ален, Томас Антуан, Буви Дидье, Канцлер Ральф, Пинилла Вероник, Хаманн Йёрг
МПК: C07C 231/20, C07C 237/06, C07C 237/22...
Метки: производных, получения, способ, новый, аминокислот
Формула / Реферат:
1. Способ получения в основном оптически чистого (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (I), включающий следующие стадии:(а) разделение 2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (II) на (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (I) и (S)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (III)(b) рацемизацию полученного таким образом (S)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (III) в 2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (II);(c)...
Способ синтеза производных 3,6-дигидро-1,3,5-триазина
Номер патента: 18921
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Обур Стефани, Будэ Бернар, Краво Даниель, Хельмрайх Маттиас
МПК: C07D 251/10
Метки: 3,6-дигидро-1,3,5-триазина, синтеза, способ, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы Iв которой R представляет собой метил, фенил, 4-гидроксифенил или 4-метоксифенил,или его фармацевтически приемлемой соли,характеризующийся тем, что соединение формулы IIили его соль реагирует с соединением формулы IIIR-CHO III,в которой R является таким, как описано выше,в полярном растворителе или смеси растворителей в присутствии неорганического и/или органического основания, выбранного из группы,...
Способ получения защищенных производных l-аланина
Номер патента: 18913
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Анцалоне Луиджи, Виллани Фрэнк Дж., Фейбуш Пенина
МПК: C07C 229/12, C07C 227/16
Метки: защищенных, способ, получения, производных, l-аланина
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)где PG1 представляет собой защитную группу для атома азота;R0 представляет собой водород или C1-4алкил;R6 представляет собой водород;R4 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-6алкила, циано, карбамоила,а также его фармацевтически приемлемых энантиомеров, фармацевтически приемлемых диастереомеров, фармацевтически приемлемых...
Фармацевтические комбинации 5-фторурацила и производных 1,4-дигидропиридина и их применение для лечения рака
Номер патента: 18566
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Ященко Элина, Шестакова Ирина, Дубурс Гунарс, Пойканс Янис, Бисиниекс Эгилс, Виганте Бригтта, Брувере Иманта, Стонанс Илмарс, Ульдрикес Янис, Калвиньш Иварс, Домрачева Илона
МПК: A61K 31/4422, C07D 211/90
Метки: комбинации, 1,4-дигидропиридина, рака, 5-фторурацила, применение, лечения, фармацевтические, производных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R представляет собой метил или этил;R1 и R2 представляют собой натрийкарбоксилатметиловый эфир или его гидрат.2. Соединение по п.1, которое представляет собой динатриевую соль 2,4,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3,5-бис-карбонилоксиуксусной кислоты и имеет формулу IV3. Соединение по п.1, которое представляет собой динатриевую соль 4-этил-2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-бис-карбонилоксиуксусной кислоты и имеет формулу...
Смесь производных фурфураля и 5-алкоксиметилфурфураля из сахаров и спиртов
Номер патента: 18486
Опубликовано: 30.08.2013
Автор: Грутер Герардус Йоханнес Мария
МПК: C07D 307/46, C10L 1/02
Метки: сахаров, 5-алкоксиметилфурфураля, спиртов, фурфураля, производных, смесь
Формула / Реферат:
1. Способ получения смеси фурфураля и производного 5-алкоксиметилфурфураля путем взаимодействия исходного вещества, содержащего гексозу и пентозу, с алифатическим С1-С20-спиртом в присутствии кислотного катализатора, получения смеси фурфураля и 5-алкоксиметилфурфураля с последующим гидрированием смеси фурфураля и 5-алкоксиметилфурфураля и этерификацией продукта гидрирования для преобразования альдегидной функциональной группы как...
Эмульсионные лекарственные формы производных пиразолона
Номер патента: 18458
Опубликовано: 30.08.2013
Автор: Набэта Киихиро
МПК: A01N 43/78
Метки: лекарственные, эмульсионные, формы, пиразолона, производных
Формула / Реферат:
1. Эмульсионная лекарственная форма, содержащая активное вещество - производное пиразолона, являющееся единственным активным веществом лекарственной формы, масло, воду и эмульгатор,причем активным веществом является производное пиразолона, имеющее формулугде R1 - атом водорода, арил, алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, или алкоксикарбонилалкил, содержащий в целом от 3 до 6 атомов углерода;R2 - атом водорода, арилоксигруппа,...
Фармацевтические композиции на основе катехоламиновых производных и их применение
Номер патента: 18413
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Банг-Андерсен Бенни, Мерк Нильс, Йергенсен Мортен, Ларсен Дженнифер, Викстрем Хокан Вильхельм, Пюшль Аск
МПК: A61P 25/00, A61K 31/473, A61K 31/4741...
Метки: фармацевтические, применение, катехоламиновых, композиции, основе, производных
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей и вспомогательных веществ, где соединение формулы I имеет следующую структуру:где n=0,R1 и R2 независимо выбирают из водорода, C1-6алканоила, фенилацетила или бензоила, R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, циклопропила, циклобутила, аллила,...
Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета
Номер патента: 18229
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Дешпанде Прашант П., Сингх Джанак, Нёршль Александра А., Бйн Джеффри Т., Ванг Ченьчи, Рибель Петер, Рамакришнан Шривидья, Димарко Джон Д., Лобингер Хильдегард, Гугутас Джек З., Гроссо Джон Энтони, Лай Чиаджень
МПК: A61K 31/70, A61P 3/10, C07H 7/04...
Метки: качестве, 1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола, аминокислотами, комплексы, sglt2, ингибиторов, кристаллические, лечения, диабета, сольваты, производных
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма SC-3 соединения (S)-PG формулы (Ia)охарактеризованная одним или большим количеством следующих характеристик:a) параметры элементарной ячейки:а=11.2688(8) Å,b=4.8093(3) Å,с=46.723(3) Å,пространственная группа = P212121,молекулы/асимметричная ячейка = 1,где измерение указанной кристаллической структуры осуществляют при комнатной температуре и которая охарактеризована фракционными атомными координатами, по...
Применение производных глутаровой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей в качестве противоаритмических средств
Номер патента: 18127
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Желтухина Галина Александровна, Кромова Татьяна Александровна, Блинов Дмитрий Сергеевич, Балашов Владимир Павлович, Небольсин Владимир Евгеньевич
МПК: A61K 31/4172, A61K 31/405, A61P 9/06...
Метки: солей, противоаритмических, средств, фармацевтически, глутаровой, производных, кислоты, приемлемых, применение, качестве
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = СООН, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства.2. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = COOH, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства, обладающего противоаритмической активностью.3. Способ лечения аритмии, включающий введение млекопитающему эффективного количества...
Применение производных индола в качестве активаторов nurr-1 при лечении болезни паркинсона
Номер патента: 18079
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Ван Влиет Бернар Йоханнес, Ван Донген Мария Йоханна Петронелла, Маккрири Эндрю, Бубиа Бенаисса, Пупардин-Оливье Оливия, Талландье Мирелль, Ден Хартог Якобус Антониус Йозеф
МПК: A61P 25/28, A61P 25/16, A61K 31/405...
Метки: индола, активаторов, качестве, паркинсона, болезни, применение, лечении, nurr-1, производных
Формула / Реферат:
1. Производное индола формулы (I)где R1 представляет собой галоген или трифторметильную группу;R2 представляет собой атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R3 представляет собой изопропильную или трет-бутильную группу;n равно 3 или 4,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где R3 представляет собой изопропильную группу.3. Соединение по п.1, где R3 представляет собой трет-бутильную группу.4. Соединение по любому из пп.1-3,...
Применение производных азабициклогексана
Номер патента: 17917
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Беато Стефания, Бакки Серджо, Сартор Франко, Андертон Клер Луиз
МПК: A61P 25/30, A61K 31/403
Метки: производных, азабициклогексана, применение
Формула / Реферат:
1. Тартрат 1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемый сольват.2. Тартрат (1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемый сольват.3. (2R,3R) тартрат...
Применение производных лактамида в составе препаратов для снижения токсичности
Номер патента: 17866
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Белл Гордон Эластэйр, Тоуви Ян Дэвид
МПК: C07C 231/02, A01N 25/32, A01N 25/02...
Метки: производных, снижения, препаратов, лактамида, токсичности, составе, применение
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) в препарате для снижения токсичности, обусловленной по крайней мере одним другим компонентом, присутствующим в препаратеCH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I)где R1 и R2, каждый независимо, означают водород, C1-6алкил, C2-6алкенил или C3-6циклоалкил.2. Применение соединения формулы (I) по п.1 для снижения токсичности, обусловленной поверхностно-активным веществом.3. Применение соединения формулы (I) по п.2, где...
Способ получения эзетимиба и его производных
Номер патента: 17349
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Гартнер Андрей, Зупет Рок, Смрколь Матей, Плевник Миха, Кляйиц Ален, Седмак Грегор, Стимац Антон, Кросель Весна, Стефан Мишель, Кидемет Давор, Бевц Мойца, Мохар Барбара, Бенкиц Примоз
МПК: A61K 31/397, C07D 205/08, A61P 3/00...
Метки: получения, производных, способ, эзетимиба
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения общей формулыгде R представляет собой атом водорода, защитную группу, выбранную из трехзамещенного силила, арилметила, тетрагидро-2Н-пиранила, моно- или двузамещенного арилметила с заместителями, которые выбраны из группы, состоящей из галогенов, метокси-, нитрогрупп, фенила, нафтила и их любых комбинаций,включающий следующие стадии:а) катализируемая металлами асимметрическая трансферная гидрогенизация...
Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных
Номер патента: 17318
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Беккария Лука, Пинчелли Карло, Бароне Доменико, Одерда Сецилия, Фумеро Сильвано, Баньод Раффаелла, Маркони Алессандра, Траверса Сильвио, Бертирионе Рава Росса Луиза, Майнеро Валентина, Лоренцетто Кьяра
МПК: A61P 19/00, A61K 31/765, A61P 17/00...
Метки: полимерные, производных, конъюгаты, индолокарбазола
Формула / Реферат:
1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...
Способ получения гетероциклических производных
Номер патента: 17304
Опубликовано: 30.11.2012
Автор: Бакки Серджо
МПК: C07D 403/04, C07D 413/04, C07D 401/04...
Метки: гетероциклических, способ, производных, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных триазола формулы (I)в которойX - азот;Het означает арил или гетероарил (где арил обозначает ароматическую карбоциклическую функциональную группу, такую как фенил, бифенил или нафтил, а гетероарил означает моно- или бициклическое ароматическое гетероциклическое кольцо из от 5 до 10 членов и имеющее по крайней мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы), каждый из которых может быть замещен от 1 до 4...
Способ выявления допустимых для человека и животных доз тралкоксидима и его производных
Номер патента: 17271
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Литвинко Наталья Михайловна, Герловский Денис Олегович, Скоростецкая Лидия Адамовна
МПК: G01N 33/52, C12Q 1/44
Метки: способ, допустимых, доз, выявления, производных, человека, тралкоксидима, животных
Формула / Реферат:
1. Способ выявления допустимых для человека и животных доз тралкоксидима и его производных на основе моделирования условий пищеварения путем воспроизведения in vitro липолитической составляющей акта пищеварения в присутствии исследуемых веществ, включающий выявление изменения активности панкреатической фосфолипазы А2 в присутствии пестицида, отличающийся тем, что проводят:а) подготовку первой контрольной пробы, содержащей эмульгированные...