A61P 35/00 — Противоопухолевые средства
Производные циклопентенона
Номер патента: 1808
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Икаи Кацусиге, Кобайаси Ейдзи, Като Икуносин, Койама Нобуто
МПК: A61P 35/00, A61K 31/215, C07C 69/28...
Метки: циклопентенона, производные
Формула / Реферат:
1. Производное циклопентенона, представленное следующей общей формулой I, рацемат или чистый антипод его где R1 и R2 являются одинаковыми или разными и каждый из них является алкильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей не более 13 атомов углерода, алкенильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей не более 13 атомов углерода, фенильной группой или фенилалифатической группой, при условии, что такой случай,...
Производные сульфонилмочевины и их применение для контроля активности интерлейкина-1
Номер патента: 1803
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Домброски Марк Энтони, Эгглер Джеймс Фредерик
МПК: A61K 31/64, A61P 35/00, C07C 311/54...
Метки: сульфонилмочевины, контроля, интерлейкина-1, производные, активности, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой: 1,1-диоксо-1-тиохроманил, возможно замещенный (С1-С6)алкилом, 8-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидронафтил; 8-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафтил; 8-гидроксиимино-5,6,7,8-тетрагидронафтил; или фенил, тиенил, 5,6,7,8-тетрагидронафтил, фуранил, индолил, бензоимидазолил, каждый из которых возможно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы: (С1-С6)алкил, возможно...
Способ лечения заболеваний, связанных с фактором роста сосудистого эндотелия
Номер патента: 1779
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Аиелло Ллойд П., Джироусек Майкл Р., Кинг Джордж Л., Вэйс Дуглас Кирк, Виньяти Луис
МПК: A61P 35/00, A61K 31/404
Метки: способ, сосудистого, заболеваний, лечения, связанных, фактором, роста, эндотелия
Формула / Реферат:
1. Способ лечения неоплазии, который включает введение нуждающемуся в таком лечении млекопитающему терапевтически эффективного количества (S)-3,4-[N,N'-1,1'-((2''-этокси)-3'''-(O)-4'''-(N,N-диметиламино)бутан)-бис-(3,3'-индолил)]-1(Н)-пиррол-2,5-диона или его фармацевтически приемлемой соли. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что неоплазия выбрана из группы, состоящей из капиллярной гемангиобластомы, рака молочной железы, саркомы Капоши,...
Микрокапсулы, содержащие цис-платину
Номер патента: 1760
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Ури Паскаль, Дебрежеа Патрис, Ледюк Жерар, Сюпли Паскаль
МПК: A61P 35/00, A61K 9/16
Метки: микрокапсулы, цис-платину, содержащие
Формула / Реферат:
1. Микрогранулы, содержащие цис-платину, с контролируемым выделением для перорального введения, средний размер которых составляет от 0,4 до 1,5 мм и более конкретно от 1 до 1,25 мм. 2. Микрогранулы по п.1, отличающиеся тем, что каждая микрогранула содержит активнодействующую микрогранулу, которая покрыта оболочкой, содержащей покрывающий агент, обеспечивающий контролируемое выделение цис-платины и/или других активных начал, причем эта...
2,5 – дигидрокситетрагидро – 2 – фуранкарбоновая кислота в качестве фармацевтического средства
Номер патента: 1657
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Кояма Нобуто, Мураки Нобуко, Като Икуносин, Окуда Синдзи, Сагава Хироаки, Икай Кацусиге
МПК: A61K 31/341, A61P 35/00, C07D 307/24...
Метки: средства, фармацевтического, качестве, кислота, фуранкарбоновая, дигидрокситетрагидро
Формула / Реферат:
1. 2,5-Дигидрокситетрагидро-2-фуранкарбоновая кислота, представленная формулой (I), ее оптически активное вещество или их соль 2. Способ получения 2,5-дигидрокситетрагидро-2-фуранкарбоновой кислоты, представленной формулой (I), ее оптически активного вещества или их соли, путем термообработки соединения, выбранного из глюкаровой кислоты или производного(ых) глюкаровой кислоты, соединения, содержащего глюкаровую кислоту и/или производное(ые)...
7альфа-(кси-аминоалкил)эстратриены, способ их получения, фармацевтические препараты, содержащие эти 7альфа-(кси-аминоалкил) эстратриены, и их применение для изготовления лекарственных средств
Номер патента: 1577
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Хайнди Йозеф, Парчик Карстен, Лихтнер Роземари, Хофмайстер Гельмут, Больманн Рольф, Кюнцер Германн, Хегеле-Хартунг Криста, Биттлер Дитер, Зауер Герхард, Шнайдер Мартин, Нишино Юкишиге, Хайнрих Николаус
МПК: C07J 53/00, A61K 31/567, A61P 35/00...
Метки: 7альфа-(кси-аминоалкил, получения, способ, лекарственных, эстратриены, содержащие, применение, препараты, эти, изготовления, фармацевтические, средств, 7альфа-(кси-аминоалкил)эстратриены
Формула / Реферат:
1. Замещенные 7a-(x -аминоалкил)эстратриены общей формулы в которой боковая цепь SK представляет собой остаток формулы где m обозначает 4, 5 или 6, n обозначает 0, 1 или 2, х обозначает 0, 1 или 2, А представляет собой атом водорода или C1-С5алкильную группу, В и D каждый представляет собой атом водорода, или А и В оба вместе представляют собой алкиленовую группу -(СН2)p-, где р обозначает 2, 3, 4 или 5, а D представляет собой атом...
Индуцирующий апоптоз продукт и способ его получения, индуктор апоптоза и способ индуцирования апоптоза, индуктор для дифференциации канцерогенных клеток, пищевой продукт, фармацевтические композиции игигиеническое средство
Номер патента: 1535
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Уеда Мотоко, Икаи Кацусиге, Охноги Хирому, Ву Хуа-Канг, Като Икуносин, Еноки Тацудзи, Нисияма Ейдзи, Кондо Акихиро, Дегути Сузу, Сагава Хироаки, Кояма Нобуто, Кобаяси Ейдзи
МПК: A61K 35/00, A23L 3/3562, A61P 35/00...
Метки: канцерогенных, индуктор, средство, способ, игигиеническое, дифференциации, фармацевтические, пищевой, получения, продукт, композиции, апоптоза, клеток, индуцирования, апоптоз, индуцирующий
Формула / Реферат:
1. Индуцирующий апоптоз продукт, полученный тепловой обработкой при температуре, начиная от комнатной до 350ш С, в течение от нескольких секунд до нескольких дней в условиях от кислых до нейтральных, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из нижеследующих: (a) уроновая кислота или производное уроновой кислоты; (b) сахаридное соединение, содержащее уроновую кислоту, или сахаридное соединение, содержащее производное уроновой кислоты; и (с)...
Новые таксоиды,их получение и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 1533
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Коммерсон Алан, Бушар Эрве
МПК: A61P 35/00, C07D 305/14, A61K 31/335...
Метки: таксоиды,их, получение, содержащие, композиции, фармацевтические, новые
Формула / Реферат:
1. Новые таксоиды общей формулы в которой Z обозначает радикал общей формулы в которой R1 обозначает бензоильный радикал или радикал R2-О-СО-, в котором R2 представляет собой алкильный радикал с 1-8 атомами углерода и R3 обозначает фенил или a - или b -нафтил; и либо R4 обозначает атом водорода, R6 и R7 вместе образуют кетонную функцию и R и R5 вместе образуют связь, либо R4 обозначает атом водорода или радикал алкокси с 1-6 атомами...
Новые таксоиды, их получение и фармацевтические композиции, их содержащие
Номер патента: 1516
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Бушар Эрве, Коммерсон Ален, Бурза Жан-Доминик
МПК: A61K 31/335, A61P 35/00, C07D 305/14...
Метки: таксоиды, содержащие, композиции, получение, новые, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Новые таксоиды общей формулы (I) в которой Z означает радикал общей формулы (II) в которой R1 означает радикал бензоил или алкоксикарбонил; R3 означает фенил; R4 означает радикал гидрокси или радикал алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода с прямой или разветвленной цепью, алканоилокси, алканоильная часть которого содержит от 2 до 4 атомов углерода с прямой или разветвленной цепью; R5 означает радикал алкокси, содержащий от 1 до...
Ингибиторы матриксных металлопротеиназ
Номер патента: 1432
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Абрате Франческа, Биссолино Пьерлуиджи, Альпеджани Марко, Палладино Массимилиано, Перроне Этторе
МПК: C07C 259/06, A61P 35/00, A61K 31/16...
Метки: матриксных, ингибиторы, металлопротеиназ
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое является производным сукцинамида формулы (I) где W обозначает группу -СООН или -CONHOH; R обозначает водород, C1-C6 алкил, фенил или бензил; R1 обозначает водород или низший алкил, в частности метил, этил, пропил, изопропил, изобутил, трет-бутил; арил, в частности фенил и нафтил; и арил(низший алкил), в частности бензил; причем эти группы могут быть не замещены или замещены одним или несколькими заместителями, имеющими...
Пирролопиримидины и фармацевтические композиции, включающие эти соединения.
Номер патента: 1428
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Фрай Йорг, Тракслер Питер, Болд Гидо, Брилл Карл-Дитер Вольфганг
МПК: A61P 35/00, C07D 471/14, A61K 31/519...
Метки: фармацевтические, композиции, эти, пирролопиримидины, соединения, включающие
Формула / Реферат:
1. Производное 7Н-пирроло[2,3-d] пиримидина формулы I в которой q - 0 или 1, n - от 1 до 3, если q=0, или от 0 до 3, если q=1, R - галоген, С1-С7алкил, гидрокси, С1-С7алканоилокси, C1-С7алкокси, карбокси, С1-С7алкоксикарбонил, карбамоил, N-С1-С7алкилкарбамоил, N,N-ди-С1-С7алкилкарбамоил, циано, амино, С1-С7алканоиламино, С1-С7алкиламино, N,N-ди-С1-С7алкиламино или трифторметил, причем, если в молекуле присутствуют несколько радикалов R, они...
Последовательность кднк , кодирующая полипептид маммаглобина, и её производное, полипептид маммаглобина, способы диагностики рака молочной железы и наборы для осуществления способов
Номер патента: 1398
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Флеминг Тимоти П., Ватсон Марк А.
МПК: A61P 35/00, C07H 21/04, C12Q 1/68...
Метки: рака, маммаглобина, полипептид, осуществления, молочной, способы, последовательность, кодирующая, способов, кднк, производное, наборы, железы, диагностики
Формула / Реферат:
1. Последовательность кДНК кодирующая полипептид маммаглобина, или ее производное, обладающее аналогичной функцией. 2. Производное последовательности по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой последовательность, комплементарную SEQ ID NO: 1 или ее производному. 3. Полипептид маммаглобина с аминокислотной последовательностью: или его производное. 4. Способ диагностики рака молочной железы у пациента, предусматривающий выявление...
Замещенные имидазолы, обладающие антиканцерогенной и цитокин-ингибирующей активностью
Номер патента: 1203
Опубликовано: 25.12.2000
Авторы: Клэйрмон Дэвид А., Селник Гарольд Г., Ливертон Найджел Дж.
МПК: C07D 233/76, A61P 35/00
Метки: антиканцерогенной, имидазолы, активностью, цитокин-ингибирующей, замещенные, обладающие
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой I: или его фармацевтически приемлемая соль, где AR представляет собой ароматическую группу, содержащую 6-10 атомов; Х и X', каждый независимо представляют -(CH2)m-Y- (CH2)n-, где m и n представляют собой целые числа от 0 до 4, таким образом, что сумма m и n равна от 0 до 6; Y представляет собой член, выбранный из группы, состоящей из прямой связи; О; S(O)у, с у, равным 0, 1 или 2; NRq', с Rq', как...
Способ лечения индивидуума, страдающего от заболевания, в патогенезе которого существенную роль играет неоваскуляризация
Номер патента: 1146
Опубликовано: 30.10.2000
Авторы: Грин Лоуренс Р., Блэсеки Джон В.
МПК: A61K 38/05, A61P 35/00
Метки: заболевания, страдающего, индивидуума, способ, которого, патогенезе, неоваскуляризация, играет, существенную, роль, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения индивидуума, страдающего от заболевания, в патогенезе которого существенную роль играет неоваскуляризация, включающий введение фармацевтического препарата, содержащего дипептид R'-Glu-Trp-R" или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель, в количестве, эффективно подавляющем неоваскуляризацию. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дипептид R'-Glu-Trp-R" представляет собой L-Glu-L-Trp...
Конденсированные производные имидазола в качестве модуляторов множественной лекарственной устойчивости
Номер патента: 1004
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Жансенс Франс Эдуард, Ленартс Йозеф Элизабет, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Соммен Франсуа Мария
МПК: A61P 35/00, C07D 487/04, A61K 31/55...
Метки: модуляторов, имидазола, множественной, производные, конденсированные, лекарственной, качестве, устойчивости
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где пунктирная линия обозначает простую связь, n равно 1 или 2; R1 обозначает водород; галоген; формил; C1-4 алкил; C1-4 алкил, замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых независимо выбран из гидрокси, C1-4 алкокси, C1-4 алкилкарбонилокси, имидазолила, тиазолила или оксазолила; или радикал формулы ...
Соединение бензимидазола
Номер патента: 999
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Ньюэлл Дэвид Ричард, Кертин Никола Джэйн, Голдинг Бернард Томас, Калверт Элан Хилари, Гриффин Роджер Джон
МПК: A61K 31/415, A61P 35/00, C07D 235/06...
Метки: соединение, бензимидазола
Формула / Реферат:
1. Применение бензимидазольного соединения, имеющего общую структурную формулу I I или его фармацевтически приемлемой соли, и/или пролекарственной формы в качестве активного агента для получения лекарственного препарата или ветеринарного препарата для использования в лечении для ингибирования активности фермента-поли(ADP-рибоза)полимеразы или PARP (также известного как ADP-рибозил трансфераза или ADPRT), причем ингибирование фермента...
Производные пиридо[2,3-d]пиримидина и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей протеин-тирозин-киназу активностью, способ лечения заболеваний, опосредованных клеточной пролиферацией, и способ лечения рака, атеросклероза, псориаза или рестеноза
Номер патента: 897
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Доэрти Эннет Мэриэн, Клачко Сильвестер, Блэнкли Клифтон Джон, Босчелли Дайянэ Хэррис, Пэнек Роберт, Хэмби Джэймс Марино
МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 471/04...
Метки: фармацевтически, ингибирующей, рестеноза, заболеваний, активностью, рака, фармацевтическая, способ, приемлемые, пролиферацией, пиридо[2,3-d]пиримидина, соли, атеросклероза, протеин-тирозин-киназу, обладающая, псориаза, лечения, опосредованных, композиция, производные, клеточной
Формула / Реферат:
1. Производные пиридо[2,3-d]пиримидина общей формулы (I) где X означает иминогруппу, N-ацил, кислород или серу; R1 означает группы NR3R4S(O)mR3, где m является 0,1 или 2, или ОR3; R2, R3 и R4 независимо означают водород, группу (СН2)nPh, где Ph является фенилом, не замещенным или замещенным 1-3 остатками из группы, включающей галоген, гидроксил, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, не замещенный или замещенный гидроксилом,...
Мутантный il-6 человека и его внутренний фрагмент, кодирующие их последовательности днк, способы их получения, содержащие их фармацевтические композиции, содержащие их векторы, линии клеток- хозяев испособ лечения il-6 опосредованных заболеваний
Номер патента: 852
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Гротзингер Йоахим, Элерс Марк, Розе-Йон Штефан
МПК: A61P 19/10, A61P 35/00, A61K 38/20...
Метки: векторы, фармацевтические, композиции, хозяев, испособ, мутантный, внутренний, способы, содержащие, человека, линии, клеток, днк, опосредованных, кодирующие, получения, лечения, заболеваний, последовательности, фрагмент
Формула / Реферат:
1. Мутантный интерлейкин-6 (IL-6) человека, имеющий аминокислотную последовательность содержащую следующие точечные мутации по сравнению с природным IL-6 человека: Pro 54, Glu 159, Pro 162, Leu 170 и Аrg 176. 2. Внутренний фрагмент мутантного IL-6 человека по п.1 формулы, обладающий аналогичной биологической активностью. 3. Последовательность ДНК, кодирующая мутантный IL-6 человека по п.1 формулы. 4. Последовательность ДНК, кодирующая...