A61K 31/496 — не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен
Пероральная ветеринарная композиция, ее применение в лечении и способ лечения путем ее введения
Номер патента: 25058
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Сетернес Туре, Энгельсен Стейнар Йохан, Драгет Курт Ингар, Хауг Ингвильд Йохане
МПК: A61K 31/496, A23L 1/00, A61K 31/343...
Метки: введения, лечении, ветеринарная, способ, лечения, путем, пероральная, композиция, применение
Формула / Реферат:
1. Пероральная ветеринарная композиция, содержащая физиологически приемлемую гелеобразную эмульсию типа масло-в-воде, аттрактант, представляющий собой корригент, придающий вкус мяса цыпленка, говядины, свинины, ягненка, кролика или рыбы, и ветеринарное лекарственное средство, где водная фаза гелеобразной эмульсии типа масло-в-воде содержит физиологически приемлемый гелеобразующий агент, выбранный из желатина, альгината, каррагинана и пектина.2....
Медицинское устройство, содержащее композицию сухого остатка, содержащую арипипразол в качестве активного ингредиента, и композиция сухого остатка, содержащая арипипразол в качестве активного ингредиента
Номер патента: 24814
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Танигути Киеси, Хираока Сого
МПК: A61K 9/19, A61K 31/496, A61M 5/00...
Метки: остатка, медицинское, ингредиента, композицию, устройство, содержащее, композиция, арипипразол, сухого, содержащая, содержащую, активного, качестве
Формула / Реферат:
1. Медицинское устройство для применения для подкожного или внутримышечного введения, которое содержит отдельно полученную лиофилизированную композицию сухого остатка, содержащую арипипразол в качестве активного ингредиента, в контейнере для хранения, внутренняя стенка которого обработана силиконом;композиция сухого остатка представляет собой композицию сухого остатка, которую лиофилизировали в контейнере, отдельном от контейнера для...
Производные (гетероциклотетрагидропиридин)(пиперазинил)-1-алканона и (гетероциклодигидропирролидин)(пиперазинил)-1-алканона и их применение в качестве ингибиторов рецептора р75ntr
Номер патента: 24403
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Барони Марко, Боно Франсуаз, Дельбари-Госсар Сандрин, Верчези Валентина
МПК: A61K 31/497, A61K 31/4995, A61K 31/496...
Метки: производные, качестве, ингибиторов, применение, гетероциклодигидропирролидин)(пиперазинил)-1-алканона, рецептора, р75ntr, гетероциклотетрагидропиридин)(пиперазинил)-1-алканона
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где n представляет 1 или 2;m представляет 0 или 1;А представляет конденсированную гетероциклическую группу формулы (Y)и В представляет атом водорода илиА представляет атом водорода и В представляет конденсированную гетероциклическую группу формулы (Y)причем конденсированный гетероцикл формулы Y может быть соединен с остатком молекулы через любой из имеющихся атомов углерода, где кольцо, содержащее U, представляет...
Комбинация ципрофлоксацина и орнидазола в твердой лекарственной форме
Номер патента: 24271
Опубликовано: 30.09.2016
Автор: Раусхан Тахийеу
МПК: A61K 31/496, A61K 47/00, A61K 31/4164...
Метки: лекарственной, ципрофлоксацина, твердой, форме, орнидазола, комбинация
Формула / Реферат:
Лекарственная форма в виде таблеток, содержащая 39,09 мас.% ципрофлоксацина, 33,58 мас.% орнидазола и по меньшей мере два разрыхлителя - натрия крахмал гликолят и натрия кроскармеллозу, при этом содержание натрия крахмал гликолята составляет 8,73 или 13,43 мас.%.
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 24164
Опубликовано: 31.08.2016
Автор: Собко Юрий Анатольевич
МПК: A61K 38/12, A61K 31/496, A61K 31/505...
Метки: композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая активно действующие вещества антибактериального действия, такие как фторхинолон или его фармацевтически приемлемые соли, триметоприм, вспомогательные вещества и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антибиотик из группы полимиксинов или его фармацевтически приемлемые соли, вспомогательные вещества в виде консервантов, стабилизаторов, органических кислот и дополнительно содержит...
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Михара Хисаси, Судзуки Дайсуке, Секи Норио, Йосихара Коусеи, Ямаки Сусуму, Ямада Хиройоси
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4402, A61K 31/4545...
Метки: отека, полезные, диабетического, лечения, пятна, диабетической, соединения, предотвращения, гуанидиновые, нефропатии, желтого
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Быстрорастворимый гранулированный состав азаперона
Номер патента: 24030
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Меертс Питер, Ван Беек Геер Луис Ф., Амейе Дитер Берт Леен, Ван Воорден Ливен, Йеккала Раджа Сатянараяна
МПК: A61K 31/496, A61P 43/00, A61K 9/16...
Метки: состав, азаперона, быстрорастворимый, гранулированный
Формула / Реферат:
1. Быстрорастворимый гранулированный состав для введения азаперона сельскохозяйственным животным, содержащийазаперон;кислоту, выбранную из винной или лимонной кислоты;наполнитель, выбранный из лактозы, моногидрата лактозы или маннита;связующее, выбранное из мальтодекстрина, ГПМЦ или повидона,причем отношение азаперон:кислота составляет примерно от 1:2 и до примерно 1:4 (мас./мас.).2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанная кислота...
Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида
Номер патента: 23955
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Терада Йох, Кага Дайсуке, Ватануки Сусуму, Хатия Сунитиро, Миура Масанори, Тераи Казухиро, Окуда Такао, Сато Иппеи, Исомура Маи
МПК: A61K 31/439, A61K 31/4436, A61K 31/381...
Метки: аминоалкилзамещенного, производное, n-тиенилбензамида
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...
Производное пиразолохинолина
Номер патента: 23493
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Каизава Хироюки, Ямамото Хирофуми, Ямамото Сатоси, Укай Ацуси, Сео Рюси, Камидзо Кадзунори, Сугита Мари
МПК: A61K 31/4738, A61K 31/4985, A61K 31/496...
Метки: пиразолохинолина, производное
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которойR1 представляет собой метил;R2 представляет собой группу формулы (II)R3 представляет собой (3S)-тетрагидрофуран-3-ил или тетрагидро-2Н-пиран-4-ил;R4, R5 и R6 представляют собой водород иRa и Rb вместе с соседним атомом азота образуют 4-(2,2,2-трифторэтил)пиперазин-1-ил или 4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил.2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль,...
Замещенные производные индола для лечения иммунологических расстройств
Номер патента: 23238
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Каммертэн Карен, Ван Эйс Морис, Кук Найджел Грэхэм, Рамос Рита
МПК: A61P 37/00, A61K 31/496, C07D 401/14...
Метки: индола, расстройств, замещенные, лечения, производные, иммунологических
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат:где X обозначает СН или N;R обозначает H или PO3H2;R1 обозначает H или С1-4алкил;R2 обозначает H или С1-4алкил;R3 обозначает H или С1-4алкил иR4 и R5, независимо друг от друга, обозначают H или С1-4алкил или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-членную циклоалкильную группу.2. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически...
Способ получения ингаляционной липосомальной формы рифабутина
Номер патента: 23080
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Натыкан Алексей Андреевич, Ульянов Андрей Михайлович, Шоболов Дмитрий Львович, Тарасов Вадим Владимирович, Балабаньян Вадим Юрьевич, Швец Виталий Иванович, Краснопольский Юрий Михайлович
МПК: A61K 31/496, A61K 47/26, A61K 47/24...
Метки: липосомальной, ингаляционной, рифабутина, получения, формы, способ
Формула / Реферат:
Способ получения липосомального препарата, включающий создание композиции фосфолипидов и рифабутина, высушивание смеси, ее эмульгирование в водной среде, диспергирование эмульсии, гомогенизацию, дробное добавление криопротектора, стерилизующую фильтрацию и лиофильное высушивание, при этом гомогенизацию проводят по меньшей мере в два этапа: первоначальный при 500 атм, последующий при 800-1000 атм, добавление криопротектора трегалозы проводят...
Антагонист рецептора cgrp
Номер патента: 22815
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Макор Джон Е., Чатурведула Прасад В., Дубовчик Джин М.
МПК: A61K 31/496, A61P 29/00, C07D 401/14...
Метки: рецептора, антагонист
Формула / Реферат:
1. Соединение (R)-N-(3-(7-метил-1Н-индазол-5-ил)-1-(4-(1-метилпиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-1-оксопропан-2-ил)-4-(2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-ил)пиперидин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль2. Фармацевтическая композиция для лечения состояния, связанного с аберрантными уровнями CGRP или сигнального CGRP рецептора, содержащая фармацевтически эффективное количество...
Арилсульфонамиды для лечения заболеваний цнс
Номер патента: 22776
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Яськовская Йолянта, Буцкий Адам, Павловский Мацей, Митка Катажина, Ковальский Петр, Весоловская Анна, Марцинковская Моника, Колачковский Марцин
МПК: C07D 209/40, A61P 25/00, A61K 31/496...
Метки: арилсульфонамиды, лечения, заболеваний, цнс
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,в которой E обозначает С;n означает целое число от 2 до 6 включительно;A обозначает 9- или 10-членную бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, связанную с Е через один из ее атомов углерода и имеющую следующую формулу (А):в которой X обозначает CR5, C(R5)2, NH или О;Z обозначает CR5, C(R5)2 или N;R5...
Гетероциклические соединения в качестве лигандов гистаминовых h3 рецепторов
Номер патента: 22746
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Намала Рамбабу, Кота Лаксман, Саралая Раманатха Шрикантха, Шанмуганатхан Дханалакшми, Джасти Венкатесварлу, Схинде Анил Карбхари, Джаяраджан Прадееп, Дварампуди Ади Редди, Кандикере Вишвоттам Нагарадж, Гампа Мурлимохан, Ахмад Иштияки, Муддана Нагешвара Рао, Камбхампати Рамасастри, Тиривеедхи Тарака Нага Винаикумар, Нироджи Рамакришна, Кодру Падмаватхи
МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/55...
Метки: рецепторов, соединения, качестве, гистаминовых, гетероциклические, лигандов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой:R2 представляет собойилиR3 представляет собой водород;X представляет собой S;Y представляет собой С или N;p равно 1;q равно 1 или 2;r равно 1.2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой3. Соединение по п.1, представляющее собой:1-[2-(1-циклобутилпиперидин-4-илокси)-6,7-дигидро-4H-тиазоло[5,4-с]пиридин-5-ил]пропан-1-он...
Замещенное производное изохинолина
Номер патента: 22646
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Иноуэ Йосихиро, Хидака Хироеси, Такахаси Коуити, Суми Кенго
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/472, A61K 31/496...
Метки: замещенное, изохинолина, производное
Формула / Реферат:
1. Производное изохинолин-6-сульфонамида, соответствующее формуле (1), его соль или сольват производного или солигде R1 обозначает атом водорода, С1-8алкильную группу, гидроксильную группу, аминогруппу, аминоС1-8алкилтиогруппу или тиенильную группу;R2 обозначает атом водорода или атом галогена;R3 обозначает атом водорода, С1-8алкильную группу, гидрокси С1-8алкильную группу или ди(С1-8алкил)амино С1-8алкильную группу;R4 независимо обозначает...
Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3
Номер патента: 22606
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Шах Липа, Саттон Пол Аллен, Чжан Лицзюнь
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/437, A61K 31/403...
Метки: ингибиторов, соли, полиморфы, сульфамидных
Формула / Реферат:
1. Гидрохлоридная соль (5R,8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-2-циклогексил-2-({[(2S)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-N-{(1R,2R)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида или его фармацевтически приемлемого производного.2. Полугидрохлоридная соль...
Замещенные 6-аминоникотинамиды в качестве модуляторов kcnq2/3
Номер патента: 22582
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Лукас Зимон, Баренберг Грегор, Клесс Ахим, Кюнерт Свен, Шрёдер Вольфганг
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4545, A61K 31/496...
Метки: модуляторов, 6-аминоникотинамиды, качестве, замещенные
Формула / Реферат:
1. Замещенное соединение общей формулы (I-c)в которой R1 означает С1-10алифатический остаток, незамещенный или моно- или полизамещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из F, Cl, OH, =O, O-C1-4алифатического остатка, OCF3, S(=О)2-С1-4алифатического остатка, CF3, CN, С1-4алифатического остатка и C(=О)-OH; илиR1 означает С3-10циклоалифатический остаток или 3-10-членный гетероциклоалифатический остаток, в каждом...
Соединения тетрагидробензотиофена, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способ лечения гиперфосфатемии
Номер патента: 22521
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Като Кодзи, Имамура Йосимаса, Моритомо Хироюки, Кага Дайсуке, Тераи Казухиро, Сато Иппеи, Миура Масанори, Хатия Сунитиро, Терада Йох
МПК: A61K 31/4436, A61K 31/381, A61K 31/4025...
Метки: соединения, композиция, основе, гиперфосфатемии, применение, лечения, способ, тетрагидробензотиофена, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, включающей4-{2-[4-({[2-({3-[(4-карбоксициклогексил)(циклопропил)сульфамоил]бензоил}амино)-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-ил]карбонил}амино)фенил]этил}бензойную кислоту,4-{2-[4-({[2-({3-[(3-карбоксипропил)(циклопропил)сульфамоил]бензоил}амино)-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-ил]карбонил}амино)фенил]этил}бензойную кислоту...
Производные фенилизоксазола и способ его получения
Номер патента: 22336
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Ким Донг Йеон, Лее Хае Ун, Чо Дае Джин, Ахн Чоонг Ам, Ким Хонг Йоуб, Воо Сеок Хун, Ким Сунг Моо, Лее Гонг Йеал, Йоон Сеунг Бин
МПК: A61K 31/496, A61P 31/16, C07D 413/06...
Метки: получения, производные, фенилизоксазола, способ
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой 1, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольватгде R1, R3 и R3 каждый независимо представляет собой водород, метил, необязательно замещенный галогеном, метоксигруппу, необязательно замещенную галогеном, или галоген,R4 представляет собой метил или амин,R8 представляет собой радикал формулы 2 или радикал формулы 3где R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, метил, необязательно...
Модуляторы активности гидролазы амидов жирных кислот
Номер патента: 22158
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Кейт Джон М., Лю Цзин
МПК: A61P 15/00, A61K 31/496, A61P 19/10...
Метки: модуляторы, активности, жирных, кислот, гидролазы, амидов
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой (4-хлорпиридин-3-ил)амид 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанная соль представляет собой хлористо-водородную соль (4-хлорпиридин-3-ил)амида 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.2, где указанная...
Гетариламинонафтиридины в качестве ингибиторов атф-связывающих белков
Номер патента: 22064
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Амендт Кристиане, Йончик Альфред, Дорш Дитер, Ценке Франк
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/439, A61K 31/496...
Метки: атф-связывающих, гетариламинонафтиридины, белков, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где W1, W5, W6 означают, независимо друг от друга, N или СН;W2 означает N или CR6;W3 означает N или CR5;при условии, что по меньшей мере один из W1, W2, W3, W5 или W6 означает N;X означает NR1, Alk, О или S;R1 означает Н;R5 означает Н, A, Hal, OY, CN, -Alk-OY, COOY, -CO-NYY, NYY, -OAlk-OY, -OAlk-NYY, -OAlk-NY-COOY, -OAlk-Het3, -NH-Alk-COOY, -NH-CO-Alk-OY, -NH-CO-Alk-OCOY, -NH-CO-Alk-NYY, -NH-CO-NYY, -NH-CO-Het3,...
Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения
Номер патента: 21989
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Бычко Вадим Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич, Иващенко Александр Васильевич
МПК: A61K 31/496, A61K 31/454, A61K 31/437...
Метки: получения, противовирусный, способ, применения, индолы, замещенные, компонент, активный
Формула / Реферат:
1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...
Фармацевтические комбинации, содержащий их набор, применение этих комбинаций и способ лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией, миграцией или апоптозом клеток миеломы или с ангиогенезом
Номер патента: 21757
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Штефаник Мартин Фридрих, Ван Мел Якобус С.А., Баум Анке, Хильберг Франк, Мунцерт Герд, Золка Флавио
МПК: A61K 31/496, A61K 31/282, A61K 31/337...
Метки: набор, апоптозом, связанных, миеломы, комбинации, комбинаций, этих, клеток, миграцией, клеточной, применение, содержащий, фармацевтические, способ, ангиогенезом, лечения, пролиферацией, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая эффективное количество(I) (Z)-3-(1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)фениламино)-1-фенилметилен)-6-метоксикарбонил-2-индолинона, или его полиморфа, или фармацевтически приемлемой соли и(II) дополнительного химиотерапевтического агента или встречающегося в естественных условиях полусинтетического или синтетического агента, выбранного из группы, включающей стероиды дексаметазон или...
Способы получения соединений, являющихся пролекарствами ингибиторов присоединения вируса вич, и их интермедиатов
Номер патента: 21726
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Фанфэйр Дейн Дастан, Айви Сабрина Е., Пайак Джосеф Франсис, Шультц Митчелл Дж., Трипп Джонатан Клайв, Даблдей Уендел У., Муругесан Сараванабабу, Чен Чун-Пин Х., Фокс Ричард Дж.
МПК: A61K 31/496, A61K 31/675, C07D 471/04...
Метки: соединений, вич, присоединения, являющихся, пролекарствами, ингибиторов, получения, вируса, способы, интермедиатов
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)который включает:(А) бромирование соединенияс получением соединения(Б) нитрование соединения (2) с получением соединения(В) превращение аминогруппы соединения (3) в метоксигруппу с получением соединения(Г) последующее превращение соединения (4) в соединение(Д) превращение соединения (5) в соединение(Е) формирование бициклической структуры из соединения (6) с получением(Ж) последующее хлорирование...
Производные бициклических соединений и их применение в качестве ингибиторов acc
Номер патента: 21698
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Фудзимото Такуя, Мизодзири Рио, Мураками Масатака, Ямасита Тохру, Икеда Зенити, Ясума Цунео, Камата Макото, Хиросе Хидеки, Юкава Томоя, Фудзимори Икуо
МПК: A61K 31/4355, A61K 31/4365, A61K 31/416...
Метки: применение, качестве, производные, бициклических, ингибиторов, соединений
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I)где R1 представляет собой:1) группу формулы -COR2, где R2 означает:(a) C1-6алкильную группу;(b) C1-6алкоксигруппу;(c) аминогруппу, необязательно моно- или дизамещенную C1-6алкильной группой(ами); или(2) изоксазол, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из атома галогена и С1-6алкильной группы;R3 означает C1-6алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, или...
Средство против вируса гриппа b
Номер патента: 21443
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Розиев Рахимджан Ахметджанович, Гончарова Анна Яковлевна, Подгородниченко Владимир Константинович, Цыб Анатолий Федорович
МПК: A61K 31/404, A61K 31/12, A61K 31/402...
Метки: против, средство, вируса, гриппа
Формула / Реферат:
Применение гидрохлорида 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазина формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения вируса гриппа В

Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин
Номер патента: 21424
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Нг Пуи Йее, Диш Джереми С., Оулманн Кристофер, Перни Роберт Б.
МПК: A61K 31/437, A61K 31/5377, A61K 31/496...
Метки: сиртуин, соединения, регулирующие, тиазолопиридиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....
Производное пиридин-3-карбоксамида
Номер патента: 21367
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Такемура Сюндзи, Мияке Есихару, Дои Такеси, Одзава Такатоси, Исивата Хироюки, Табуноки Юйтиро, Сато Сейити, Асикава Масанори, Сибасаки Манабу, Тамура Масахиро, Китамура Такахиро, Ямада Хадзиме, Исикава Тецуя, Коукецу Акиясу, Сигеми Риота
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/4545...
Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное
Формула / Реферат:
1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...
Интерферон-индуцирующее средство для лечения острых респираторных вирусных инфекций (орви)
Номер патента: 21360
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Гончарова Анна Яковлевна, Подгородниченко Владимир Константинович, Цыб Анатолий Федорович, Розиев Рахимджан Ахметджанович
МПК: A61K 31/12, A61K 31/402, A61K 31/404...
Метки: лечения, респираторных, острых, интерферон-индуцирующее, инфекций, орви, средство, вирусных
Формула / Реферат:
Применение гидрохлорида 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазина следующей структурной формулы для получения интерферон-индуцирующего средства для лечения острых респираторных вирусных инфекций

Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов и фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, связанных с helicobacter pylori
Номер патента: 21117
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Гельперина Светлана Эммануиловна, Игнатьев Алексей Владимирович, Бабий Владимир Евстахиевич, Шипуло Елена Владимировна, Максименко Ольга Олеговна, Ванчугова Людмила Витальевна
МПК: A61K 47/42, A61K 31/496, A61K 31/438...
Метки: получения, антибиотика, pylori, связанных, группы, лечения, композиции, способ, композиция, рифамицинов, фармацевтическая, заболеваний, водорастворимой, helicobacter, фармацевтической, туберкулеза
Формула / Реферат:
1. Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов в виде порошка, включающий:а) растворение антибиотика из группы рифамицинов в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из этанола, изопропанола и ацетона,б) добавление раствора, полученного на стадии а), по каплям к водному раствору альбумина, полученного растворением 1-10% м/о альбумина в стерилизованной деминерализованной воде,в)...
Комбинированный противотуберкулезный препарат
Номер патента: 20961
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Мохирев Алексей Владимирович, Мохирева Людмила Викентьевна, Тюляев Иван Иванович, Робакидзе Татьяна Николаевна
МПК: A61K 31/4409, A61K 31/496, A61K 31/4965...
Метки: препарат, противотуберкулезный, комбинированный
Формула / Реферат:
1. Противотуберкулезная композиция, включающая терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию рифампицина, изониазида, пиразинамида и соли цинка, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Противотуберкулезная композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в качестве соли цинка сульфат цинка.3. Противотуберкулезная композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержит...
Nmda рецепторные антагонисты для лечения нейропсихиатрических расстройств
Номер патента: 20339
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Трейнелис Стефен Ф., Дингледин Рэймонд Дж.
МПК: A61K 31/4465, A61K 31/496, A61P 25/24...
Метки: нейропсихиатрических, лечения, расстройств, антагонисты, рецепторные
Формула / Реферат:
1. Способ лечения или профилактики нейропсихиатрических расстройств, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, эфира или производногогде каждый L представляет собой, независимо, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкил, алкарил, гидрокси, -О-алкил, -О-арил, -S-алкил, фтор, хлор, бром или циано;k=0, 1, 2 или 3;Ar1 представляет собой арил или гетероарил;Ar2 представляет...
Ингибиторы протеаз
Номер патента: 20122
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Самуэльссон Бертиль, Нильссон Магнус, Оден Лурдес Сальвадор, Грабовска Урсула, Канберг Пиа
МПК: C07D 491/048, A61P 19/00, A61K 31/496...
Метки: ингибиторы, протеаз
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...
Фармацевтическая комбинация
Номер патента: 20046
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Шапиро Дейвид, Штефаник Мартин Фридрих, Хильберг Франк, Кайзер Рольф
МПК: A61P 1/16, A61K 31/496, A61K 31/519...
Метки: комбинация, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая комбинация, включающая 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон или его фармацевтически приемлемую соль и N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой фармацевтически приемлемой солью...
Производные 2-оксоалкил-1-пиперазин-2-она, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19924
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Дельбари-Госсар Сандрин, Барони Марко, Боно Франсуаз
МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, A61P 29/00...
Метки: терапии, применение, производные, 2-оксоалкил-1-пиперазин-2-она, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где m равно 0 или 1;А означает и В означает атом водорода илиА означает атом водорода и В означает;R1 и R2, одинаковые или разные, независимо означают атом водорода или галогена, С1-4алкил, С1-4фторалкил, С1-2перфторалкил, С1-4алкокси или трифторметокси;n равно 1 или 2;R3 означает группу формулыгде R4 и R5, одинаковые или разные, находятся в любых свободных положениях и независимо означают атом водорода или галогена,...
Фармацевтические композиции на основе антагонистов кининового рецептора в2 и кортикостероидов и их применение
Номер патента: 19903
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Маджи Карло Альберто, Джулиани Сандро
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61K 31/437...
Метки: рецептора, антагонистов, кининового, основе, применение, фармацевтические, кортикостероидов, композиции
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов кортикостероид и антагонист кининового рецептора В2 вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и эксципиентами, где:а) кортикостероид, либо натуральный, либо синтетический, выбран из кортизона, гидрокортизона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, дексаметазона, флуметазона, флунизолида, флуокортона, флутиказона, метилпреднизолона, метилпреднизона, параметазона,...
Производное замещенного изохинолина, содержащая его фармацевтическая композиция и применение для лечения заболеваний
Номер патента: 19523
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Суми Кенго, Накамура Риохей, Хидака Хироеси, Иноуэ Йосихиро, Такахаси Коуити
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/407, A61K 31/496...
Метки: содержащая, производное, заболеваний, композиция, фармацевтическая, замещенного, применение, лечения, изохинолина
Формула / Реферат:
1. Производное изохинолин-6-сульфонамида, представленное формулой (1), его соль или сольват производного или соли:где X и Y, каждый независимо, представляют прямую связь, NH, СН=СН или О;R1 и R2, каждый независимо, представляют атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-8алкильную группу, С1-8алкоксигруппу, гидроксильную группу, нитрогруппу, С6-14арильную группу, аминогруппу или амино-С1-8алкилтиогруппу;R3 и R4, каждый независимо,...
Производные индол-2-она, двузамещенные в положении 3, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19486
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Пулео Летиция, Барони Марко
МПК: A61K 31/454, A61P 3/00, A61K 31/496...
Метки: применение, терапии, двузамещенные, индол-2-она, получение, производные, положении
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой обозначает простую или двойную связь,X обозначает -N<, -CH< или ,Y обозначает >N- или >СН- при условии, что по меньшей мере один из X или Y обозначает N;Ar обозначает (С6-10)арильную группу, выбранную из фенила и нафтила, или гетероарильную группу, выбранную из фуранила, пирролила, имидазолила, пиразолила, тиенила, оксадиазолила, оксазолила, изоксазолила, фуразанила, тиадиазолила, тиазолила,...
Способ увеличения скорости роста или прироста массы тела животного
Номер патента: 19589
Опубликовано: 30.04.2014
Автор: Ван Гелдерен Райнир Йоханнес Хендрикус
МПК: A23K 1/00, A61K 31/496
Метки: тела, животного, скорости, способ, роста, увеличения, массы, прироста
Формула / Реферат:
1. Способ увеличения скорости роста или прироста массы тела животного, не вызывающий седативного эффекта, способ включает непрерывное пероральное введение азаперона вместе с кормом или питьевой водой указанному животному в дозе в диапазоне от 0,5 до 3,0 мг/кг/сутки.2. Способ по п.1, где азаперон вводят через систему снабжения питьевой водой.3. Способ по п.2, где азаперон вводят в концентрации в диапазоне от 2 до 13,0 мг на литр питьевой воды.4....
Производные бензотиазола в качестве средств против рака
Номер патента: 19447
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Оканива Масанори, Такаги Теруфуми, Хиросе Масааки
МПК: A61K 31/496, A61P 35/00, A61K 31/428...
Метки: рака, бензотиазола, производные, средств, качестве, против
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде R1 представляет собой:(1) С1-6алкильную группу, необязательно замещенную пиперазинилом, необязательно замещенным 1-3 C1-6алкильными группами; или(2) С3-8циклоалкильную группу;X представляет собой -O-;Y представляет собойгде каждый из RA и RB независимо представляет собой атом галогена;Z представляет собой группу, представленную:(1) -NHCO-,(2) -NHCO-W1b-, где W1b представляет собой C1-6алкиленовую группу,(3) -NHCONH-...