A61P 35/00 — Противоопухолевые средства

Номер патента: 4929

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Шосейов Одед, Шварц Бетти, Смирнофф Патриция, Роиц Левава

МПК: A01N 43/04, A61K 38/46, A61P 35/00...

Метки: композиции, млекопитающих, клеток, способы, пролиферации, ингибирования

Формула / Реферат:

1. Способ предупреждения, ингибирования и/или обращения пролиферации, колонизации, дифференцировки и/или развития ненормально пролиферирующих клеток у субъекта, причем этот способ предусматривает стадию введения субъекту терапевтически эффективного количества рибонуклеазы семейства T2. 2. Способ по п.1, где указанная рибонуклеаза семейства T2, по существу, не имеет рибонуклеолитической активности. 3. Способ по п.1, где ненормально...

Номер патента: 4925

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Мента Эрнесто, Пескалли Николетта

МПК: A61P 35/00, A61K 31/404, C07D 405/12...

Метки: активностью, противоопухолевой, обладающие, 2-(1h-индол-3-ил)-2-оксоацетамиды

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I где R1, R2 и R5 независимо представляют собой водород или C1-C6алкильную группу; R3 представляет собой водород, C1-C4алкил, аралкил, возможно замещенный фенил; R4 представляет собой водород, прямой или разветвленный C1-C8алкил, C5-C6циклоалкил; аралкил; гетероаралкил; X представляет собой одну или более чем одну группу, максимально четыре, независимо выбранную из водорода; C1-C6алкила; C1-C6галогеналкила;...

Номер патента: 4859

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Ле-Дигаре Тьерри, Доре Жильбер, Гильбо Никола, Хикман Джон, Пьерре Ален, Такер Гордон, Касара Патрик

МПК: A61P 35/00, C07D 233/64, A61K 31/4174...

Метки: содержащие, композиции, циклогептена, фармацевтические, новые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) где X представляет собой связь или группу, выбираемую из алкилена, CO, S(O)m *-S(O)n-, A1-, *-CO-A1-, -A1-S(O)n-A'1- и -A1-CO-A'1- (где A1 и A'1 одинаковы или различны, представляют собой алкиленовую группу и n представляет собой 0, 1 или 2), символ * указывает точку присоединения этих групп к циклогептену, Y представляет собой арильную, гетероарильную, циклоалкильную или гетероциклоалкильную группу, каждая из этих...

Номер патента: 4805

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Карини Дэвид Дж., Димео Сьюзн В., Ньюджел Дэвид Э., Юэ Эдди В.

МПК: C07D 231/54, A61K 31/416, A61P 35/00...

Метки: 5-аминоиндено, 2-с]пиразол-4-оны, агентов, противораковых, качестве, антипролиферативных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемая соль, где X выбирают из группы: O, S и NR; R обозначает H, C1-C4алкил и NR5R5a; R1 обозначает H, C1-C10алкил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкенил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкинил, замещенный 0-3 группами Rc, NHR4, C3-C10карбоцикл, замещенный 0-5 группами Ra и 3-10-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей O, N...

Номер патента: 4804

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Чи Чинь-Вэнь, Лю Цзун-Юнь, Чао Гар-Ян, Линь Хэн-Лян, Луи Вин-Ию

МПК: A61K 31/337, A61P 35/00

Метки: доцетаксела, печеночно-клеточного, применение, лечения, рака

Формула / Реферат:

1. Применение доцетаксела или его гидрата в качестве активного ингредиента для производства лекарственного средства для лечения печеночно-клеточного рака. 2. Применение по п.1, где гидратом является тригидрат. 3. Применение по п.1 или 2, где лекарственное средство предназначено для парентерального введения. 4. Применение по п.3, где лекарственное средство предназначено для интраперитонеального, подкожного, внутривенного, внутримышечного или...

Номер патента: 4737

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Пфейффер Брюно, Анизон Фабрис, Марминон Кристелль, Моро Паскаль, Атасси Ганем, Ренар Пьер, Пьер Алан, Прюдомм Мишель

МПК: A61P 35/00, A61K 31/706, C07H 19/23...

Метки: получения, производные, пирроло, 13-(пиранозил)фуро, индоло[2, способ, 3-α]карбазола, фармацевтические, композиции, 3-&alpha, 13-(пиранозил)индоло, содержащие, 4-c]карбазола

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо от другого представляет группу формулы U-V, где U представляет одинарную связь или прямую или разветвленную (C1-C6)алкиленовую цепь, необязательно замещенную одной или несколькими гидроксигруппами, V представляет группу, выбранную из атома водорода, атома галогена, нитрогруппы, прямой или разветвленной (C1-C6)алкильной группы,...

Номер патента: 4736

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Левин Джереми Ян, Чен Джеймс Минг, Коул Дерек Сесил

МПК: C07C 311/29, A61K 31/63, A61P 35/00...

Метки: tnf-&alpha, опухолей, основанные, гидроксамовых, ингибиторы, alpha, ацетиленовые, ферментов, аминокислотах, конвертирующих, фактор, некроза, сульфонамидов, производные, tace), кислот

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы в которой X представляет SO2 или -P(O)-R10; Y представляет арил или гетероарил, при условии, что X и Z не могут быть связаны с соседними атомами группы Y; Z представляет O, NH, CH2 или S; R1 представляет водород, арил, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-6 атомов углерода; R2 представляет водород, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, циклоалкил,...

Номер патента: 4717

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Медведева Елена Михайловна, Францев Александр Павлович, Францева Ирина Александровна

МПК: A61K 39/395, A61P 35/00

Метки: антиидиотипические, лизиса, антитела, используемые, клеток, alpha-фетопротеину

Формула / Реферат:

Применение антиидиотипических антител к a-фетопротеину человека или животных для лизиса измененных клеток in vivo и in vitro.

Номер патента: 4708

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Рибезель Бернд Ульрих, Кемкен Енс

МПК: A61K 31/4985, A61P 35/00

Метки: тиогликолевой, монотиоглицерином, вместе, пеметрексед, кислотой, фармацевтическая, композиция, включающая, l-цистеином

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая a) пеметрексед; b) по меньшей мере один антиоксидант, выбираемый из группы, состоящей из iv) монотиоглицерина, v) L-цистеина и vi) тиогликолевой кислоты, и c) фармацевтически приемлемый наполнитель. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой жидкую композицию, пригодную для парентерального введения. 3. Фармацевтическая композиция по любому одному...

Номер патента: 4700

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Петё Габор, Пааль Кристина, Кремпельш Кристина, Хегедюш Лайош

МПК: A61P 35/00, A61K 47/42

Метки: плазмы, белок, фармацевтические, композиции, содержащие

Формула / Реферат:

1. Растворимый в воде фармацевтический препарат в твердом состоянии или в виде истинного водного раствора, содержащий a) терапевтически активное соединение, обладающее низкой растворимостью в воде, менее 1x10-4 М/л, и существенным сродством связывания с белками плазмы (в дальнейшем "активное соединение"), означающим, что более чем 90% активного соединения связано с белком плазмы в водной среде при спонтанном равновесии и при комнатной...

Номер патента: 4684

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Челиус Эрик Кристофер, Ройтцель-Эденс Сюзн Мари, Снорек Шэрон Ван Ден Берг

МПК: C07D 487/04, A61K 31/519, A61P 35/00...

Метки: бензоил, l-глутаминовой, кислоты, способ, 2,3-d]пиримидин-5-ил, форма, кристаллическая, получения, новая, 2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-3h-пирроло, n-[4, этил

Формула / Реферат:

1. Гидратная кристаллическая форма динатриевой соли N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-3H-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовой кислоты ("гептагидратная кристаллическая форма"), характеризующаяся спектром дифракции рентгеновских лучей, который включает максимум, соответствующий межплоскостному расстоянию d: 7,78+ 0,04 Е, полученным измерением при 22+2шC и 20-80% относительной влажности с использованием медного источника...

Номер патента: 4647

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Копрески Майкл С., Фредхольм Бо, Гуннарссон Пер-Олв, Асп Берил

МПК: A61P 35/00, A61K 31/56

Метки: эстрамустинфосфата, способы, внутривенного, потенциации

Формула / Реферат:

1. Способ введения эстрамустинфосфата в виде внутривенной дозы, причем эта доза отдельной инфузии превышает 950 мг/м2. 2. Способ по п.1, в котором эстрамустинфосфат вводят в виде отдельной инфузии по схеме 1 раз в неделю. 3. Способ по п.1, в котором эстрамустинфосфат вводят в виде отдельной инфузии по схеме 1 раз каждые 2 недели. 4. Способ по п.1, в котором эстрамустинфосфат вводят в виде отдельной инфузии по схеме 1 раз каждые 3 недели. 5....

Номер патента: 4603

Опубликовано: 24.06.2004

Автор: Бритов Василий Александрович

МПК: A61K 39/00, A61P 35/00

Метки: средство, лечения, заболеваний, системы, способ, иммунной, профилактики, осуществления

Формула / Реферат:

1. Способ профилактики и лечения заболеваний иммунной системы путем орального приема препарата, основным ингредиентом которого являются нематоды рода Trichinella Railliet, 1895, отличающийся тем, что производят прием дозы препарата, содержащей от 1000 до 6000 живых личинок нематод из специально выведенной линии, обладающей низкими патогенными и высокими иммуногенными свойствами, после чего производят обычную терапевтическую коррекцию, как при...

Номер патента: 4592

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Роммельшпахер Ханс, Зузило Руди

МПК: A61K 31/426, A61P 35/00

Метки: физиологически, предупреждения, 2-метилтиазолидин-3,3-дикарбоновой, рака, солей, 2-мтдк, кислоты, совместимых, применение, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение 2-метилтиазолидин-2,4-дикарбоновой кислоты (2-МТДК) и/или ее физиологически приемлемых солей для лечения и/или предупреждения рака. 2. Применение 2-метилтиазолидин-2,4-дикарбоновой кислоты (2-МТДК) и/или ее физиологически приемлемых солей по п.1 для лечения рака внутренних органов. 3. Применение 2-метилтиазолидин-2,4-дикарбоновой кислоты (2-МТДК) и/или ее физиологически приемлемых солей по п.1 для лечения карциномы легких, желудка,...

Номер патента: 4587

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Кочарекар Шилпа Судхакар, Паи Срикантх Аннаппа, Риванкар Сангеета Ханурмеш

МПК: A61P 35/00, A61K 33/24

Метки: эмульсия, цисплатиновая, парентеральная

Формула / Реферат:

1. Стерильная фармацевтическая цисплатиновая композиция для парентерального введения в виде эмульсии типа "масло в воде", имеющая низкую токсичность и содержащая a) масляную фазу, выбранную из группы растительных масел, сложных эфиров жирных кислот со средней или длинной цепью, фракционированного или модифицированного масла; b) цисплатин, введенный в масляную фазу; c) эмульгаторы, такие как природные фосфатиды, модифицированные фосфатиды,...

Номер патента: 4571

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Вержбицкий Мишель, Пьерре Ален, Буссар Мари-Франсуа, Хикман Джон, Кро-Бертье Лоренс, Атасси Ганем, Леонс Стефан, Руссо Анн, Гийбо Николя

МПК: C07D 209/58, A61P 35/00, A61K 31/403...

Метки: новые, фармацевтические, соединения, содержащие, способ, композиции, получения, инденоиндолона

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, необязательно замещенную карбоксигруппой, линейной или разветвленной (C1-C6)алкоксикарбонильной группой или группой NR10R11 (в которой R10 и R11, которые могут быть одинаковы или различны, каждый представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу или совместно с азотом, который их несет, образуют...

Номер патента: 4570

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Керр Дэвид, Валота Ольга, Паччарини Мария Аделе

МПК: A61P 35/00, A61K 31/70

Метки: лечения, печени, применение, производного, опухоли, антрациклина

Формула / Реферат:

1. Применение метоксиморфолино доксорубицина (MMDX) формулы для изготовления лекарственного средства для внутрипеченочного введения через печеночную артерию при лечении опухоли печени у человека. 2. Применение по п.1, где опухоль печени представляет собой опухоль, первично ограниченную печенью. 3. Применение по п.2, где опухоль, первично ограниченная печенью, представляет собой печеночно-клеточный рак (HCC) или холангиокарциному. 4....

Номер патента: 4542

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Бурдре Ксавье Марк, Анжибо Патрик Рене, Вене Марк Гастон

МПК: C07D 471/04, A61P 35/00, A61K 31/4365...

Метки: производные, 2-аннелированные, хинолина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, или его стереохимически изомерная форма, где =XX-X2-X3- представляет собой тривалентный радикал формулы где каждый из R6, R7 и R8 независимо представляет собой водород, C1-4алкил, гидрокси, C1-4алкилокси, арилокси, C1-4алкилоксикарбонил, гидроксиC1-4алкил, C1-4алкилоксиC1-4алкил, моно- или ди(C1-4алкил)аминоC1-4алкил, циано, амино, тио, C1-4алкилтио,...

Номер патента: 4477

Опубликовано: 29.04.2004

Автор: Бугатти Карло

МПК: A61P 35/00, A61K 9/127

Метки: препарат, 6,9-бис[(2-аминоэтил)-амино]бензо[g]изохинолин-5,10-диона, дималеата, липосомный

Формула / Реферат:

1. Липосомный препарат соединения 6,9-бис-[(2-аминоэтил)амино]бензо[g]изохинолин-5,10-диона дималеат (BBR 2778) формулы отличающийся тем, что указанные липосомы включают в себя фосфатидилхолин, холестерин и соединение BBR 2778 при массовом соотношении холестерин/фосфолипид от 1:2 до 1:7 и массовом соотношении BBR 2778/фосфолипид от 1:4 до 1:25. 2. Липосомный препарат по п.1, где указанный фосфатидилхолин содержит остатки жирных кислот,...

Номер патента: 4460

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Браганза Джон Ф., Темпчик-Расселл Анна Мария, Райх Зигфрид Хайнц, Уоллас Майкл Бреннан, Палмер Синтия Луиза, Кания Роберт Стивен, Коллинз Майкл Рэймонд, Хуа Йе, Луу Хип Те, Криппс Стефан Джеймс, Тенг Мин, Томас Кристин, Бендер Стивен Ли, Джонсон Теодор Отто Младший, Борчардт Аллен Дж., Джонсон Майкл Дэвид, Варни Майкл Дэвид

МПК: A61P 35/00, C07D 231/56, A61K 31/416...

Метки: фармацевтические, препараты, соединения, применения, ингибирования, способы, протеинкиназ, индазола

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I в которой R1 представляет собой 6-12-членный арил или 5-12-членный гетероарил или группу формулы CH=CH-R3 или CH=N-R3, где R3 является незамещенным C1-C8алкилом, C1-C8алкилом, C2-C8алкенилом, C3-C8циклоалкилом, 5-12-членным гетероциклоалкилом, 6-12-членным арилом или 5-12-членным гетероарилом, и R1 является необязательно замещенным алкилом C1-C8; и R2 представляет собой 6-12-членный арил или 5-12-членный гетероарил,...

Номер патента: 4440

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Мересс Филипп, Атасси Ганем, Бертунеск Эмманюэль, Пьер Алан, Ренар Пьер, Моннере Клод, Пфейффер Брюно

МПК: A61K 31/335, A61P 35/00, C07D 493/04...

Метки: фармацевтические, способ, получения, содержащие, диоксол-6, композиции, 3',4':6,7]нафто, 5aн)-она, 2,3-d][1,3, производные, 9-(3,5-диметоксифенил)-5,8,8a,9-тетрагидрофуро

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) где R представляет группу формулы (i) где X и Y могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет группу, выбранную из водорода, гидрокси и амино, W представляет атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, или группу формулы (ii) A-G (ii) где A представляет одинарную связь или линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую цепь, необязательно замещенную одной или несколькими...

Номер патента: 4270

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Манди Грегори Р., Йонеда Тосиюки

МПК: A61K 38/17, C07K 16/28, A61P 35/00...

Метки: способы, миеломы, костей, резорбции, лечения, миеломой, множественной, индуцированной, интегрина, антагонистов, помощью

Формула / Реферат:

1. Способ лечения множественной миеломы, включающий введение индивидууму композиции, содержащей терапевтически эффективное количество агента, связывающего a 4 интегрин. 2. Способ лечения множественной миеломы, включающий введение индивидууму композиции, содержащей терапевтически эффективное количество агента, связывающего лиганд a 4 интегрина. 3. Способ по п.1, где агент, связывающий a 4 интегрин, выбирают из группы, состоящей из...

Номер патента: 4254

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Хикман Джон, Такер Гордон, Де-Нантёй Гийом, Бенуа Ален, Сабатини Массимо, Пьерре Ален, Пастуро Филипп

МПК: A61K 31/443, C07D 405/14, A61P 35/00...

Метки: содержащие, фармацевтические, композиции, металлопротеаз, получения, ингибиторы, способ

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкокси группу, X представляет собой атом кислорода, атом серы или группу NR, в которой R представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, A представляет собой любую из следующих групп: в которой Ra представляет собой атом водорода,...

Номер патента: 4230

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Зильберглейт Марк Аронович, Сенчук Вадим Викторович, Курченко Владимир Петрович, Истомин Юрий Петрович, Жариков Владимир Юрьевич, Пленина Людмила Васильевна, Хлюстов Станислав Валентинович, Жаврид Эдвард Антонович, Федулов Александр Сергеевич

МПК: A61P 39/06, A61P 35/00, A61K 36/00...

Метки: действием, способ, фармацевтического, получения, лигнинсодержащего, противоопухолевым, антигипоксическим, обладающего, радиопротекторным, препарата, антиоксидантным

Формула / Реферат:

Способ получения лигнинсодержащего фармацевтического препарата, обладающего антиоксидантным, антигипоксическим, радиопротекторным и противоопухолевым действием, представляющего растворимый лигниноуглеводный комплекс с полисахаридами, путем экстракции сырья из древесины лиственных пород, упаривания и фильтрации экстракта, осаждения целевого продукта в ацетоне, его очистки, фильтрации и сушки, отличающийся тем, что в качестве сырья используют...

Номер патента: 4179

Опубликовано: 26.02.2004

Автор: Бурзинский Станислав Р.

МПК: A61K 31/195, A61P 35/00

Метки: фенилацетилизоглутамина, фенилацетилглутамина, лечения, неопластического, способ, введении, заболевания, фенилацетата

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая в водном растворе a) соединение формулы I где n равно 0-5; M является водородом, образующим соль катионом, (C1-6)алкилом, циклоалкилом, или (C6-12)арилом; R и R1 независимо выбирают из группы, состоящей из H, низшего (C1-6)алкокси и низшего (C1-6)алкила; R2 выбирают из формулы II где X является галогеном, низшим (C1-6)алкилом, низшим (C1-6)алкокси, циклоалкилом, циклоалкокси, (C6-12)арилом или...

Номер патента: 4148

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Койама Нобуто, Сагава Хироаки, Йу Фу-Гонг, Като Икуносин, Нисийама Еидзи, Сакаи Такеси, Икаи Катсусиге, Томинага Таканари, Еноки Татсудзи

МПК: A61K 31/70, A23L 1/30, A01N 1/00...

Метки: указанную, пищевого, содержащий, композицию, основе, 3,6-ангидрогалактопиранозы, пищевой, продукта, сахарида, фармацевтическая, продукт, входящих, композиция, композиции, соединение, ингредиентов, применение, состав, содержащего, данное, производных, растворимого

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 3,6-ангидрогалактопиранозы, представленной формулой I ее альдегида и гидрата и 2-O-метилированных производных 3,6-ангидрогалактопиранозы, ее альдегида и гидрата; и растворимого сахарида, содержащего данное соединение на восстанавливающем конце. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где сахарид...

Номер патента: 4066

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Трипатхи Рабиндранатх, Хадкинз Роберт Л., Андерайнер Теодор Л., Малламо Джон П., Сингх Джасбир

МПК: C07D 498/22, A61K 31/553, A61P 35/00...

Метки: лечения, способы, композиции, мостиковые, фармацевтические, инденопирролокарбазолы

Формула / Реферат:

1. Инденопирролокарбазолы формулы II где R1, R4, R6, R7 представляют собой водород; Y представляют собой O; n представляет собой 1; m представляет собой 1 или 2; R2 представляет собой водород, OH или алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; R3 представляет собой водород, галоген, C1-C4алкокси, 3-(3'-NH2-Ph); R5 представляет собой водород, C1-C4алкокси; R8 представляет собой водород, C1-C4алкил, CO2Et, CH2OH; Z представляет собой связь или O....

Номер патента: 3996

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Жиоржи-Рено Сильвиан, Пьер Алан, Тратра Кристоф, Атасси Ганем, Пфейффер Брюно, Ренар Пьер, Юссон Анри-Филипп

МПК: A61P 35/00, C07D 491/056, A61K 31/4741...

Метки: композиции, способ, 4-b]хинолин-1-оны, получения, дигидрофуро[3, фармацевтические, содержащие, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где ----- представляет собой одинарную или двойную связь, R0 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, каждый из R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой - атом водорода, - линейную или разветвленную(C1-C6)алкильную группу, - линейную или разветвленную(C1-C6)алкоксигруппу, - гидроксильную группу, - или вместе с несущими...

Номер патента: 3936

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Муджетти Лорена, Мартини Алессандро, Буцци Джованни, Коломбо Паоло

МПК: A61K 9/08, A61P 35/00

Метки: эфиров, применения, циклодекстринов, препараты, парентерального, сульфоалкиловых, эстрамустинфосфата

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический препарат, включающий носитель или разбавитель, приемлемый для парентерального применения, эстрамустинфосфат и сульфоалкиловый эфир циклодекстрина. 2. Препарат по п.1, в котором массовое отношение эстрамустинфосфата к сульфоалкиловому эфиру циклодекстрина составляет примерно от 1:1 до 1:5. 3. Препарат по п.1 или 2 в виде дозированной формы для одного вливания, включающей, по меньшей мере, 1300 мг эстрамустинфосфата. 4....

Номер патента: 3933

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Фридман Арман, Дарро Франсис, Жозеф Бенуа, Кисс Роберт, Гийоме Жераль

МПК: A61P 35/00, C07D 215/22, A61K 31/47...

Метки: рака, фармацевтические, композиции, содержащие, лечения, 2-хинолоны, способ

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, включающий введение эффективного количества противоопухолевого агента, выбранного из цитотоксических агентов, и эффективного количества соединения, выбранного из соединений формулы где X выбирают из =O, =S и =N-NH-R7, R7 представляет собой фенильную или пиридильную группу, R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга выбирают из H, OH, C1-C4алкильной группы, C1-C4алкоксигруппы, группы -OCO-R8, R8 представляет собой...

Номер патента: 3924

Опубликовано: 30.10.2003

Автор: Хауз Джонатан Б.

МПК: A61K 31/18, C07C 311/21, A61P 35/00...

Метки: арилсульфонанилидмочевины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X представляет собой O; R1 и R2, каждый независимо, выбирают из группы, состоящей из водорода, (C1-C6)-алкила и (C1-C6)-гетероалкила; R3 представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, (C1-C6)-алкила и (C1-C6)-гетероалкила или соединяется с Y и атомом азота, к которому присоединяется каждый из них, с образованием 5-, 6- или 7-членного гетероциклического кольца; R4 представляет собой...

Номер патента: 3923

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Еноки Тацудзи, Икаи Кацусиге, Като Икуносин, Кобаяси Ейдзи, Сагава Хироаки, Кояма Нобуто, Нисияма Ейдзи, Ву Хуа-Канг

МПК: A61K 7/00, A23L 1/30, A01N 35/06...

Метки: применение, способы, циклопентеноны, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4,5-дигидрокси-2-циклопентен-1-она, представленного формулой [1] заключающийся в том, что по меньшей мере одно вещество, выбранное из следующих: (a), (b) и (c), подвергают нагреванию, где (a) уроновая кислота или производное(производные) уроновой кислоты; (b) сахаридное производное, содержащее уроновую кислоту и/или производное(производные) уроновой кислоты; и (c) вещество, содержащее сахаридное производное, которое содержит...

Номер патента: 3902

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Ю Фу-Гонг, Катаяма Каору, Наканиси Йосикуни, Сакай Такеси, Кодзима Каору, Томинага Таканари, Симанака Казуо, Кимура Хитоми, Като Икуносин, Накаяма Синдзи, Икай Кацусиге, Китано Хидео

МПК: A61K 31/715, C08B 37/00, A61P 35/00...

Метки: способы, индукторы, полисахариды, апоптоза, канцеростатические, средства, способ, индуцирования, получения, противораковые, содержащие

Формула / Реферат:

1. Индуктор апоптоза, включающий сульфированный(ые) фукозусодержащий(ие) полисахарид(ы) и/или продукт(ы) его(их) расщепления, причем указанный(ые) сульфированный(ые) фукозусодежащий(ие) полисахарид(ы) имеет(ют) следующие физико-химические свойства: (а) составляющий его(их) сахарид содержит уроновую кислоту и (б) будучи расщепленным(и) фукоиданазой, продуцируемой Flavobacterium sp. SA-0082 (FERM BP-5402), образует, по крайней мере, одно из...

Номер патента: 3862

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Браунинг Джеффри, Торбек Жанетт, Циагбе Винсент

МПК: A61K 39/395, A61N 5/00, A61K 38/17...

Метки: замедления, фолликулярной, способ, прекращения, осуществления, лимфомы, композиции, развития

Формула / Реферат:

1. Способ прекращения или замедления развития фолликулярной лимфомы, снижения ее тяжести или последствий, включающий введение индивидууму эффективного количества композиции, которая ингибирует взаимодействие между LT-b и его рецептором. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанную композицию выбирают из группы, состоящей из растворимого LT-b -рецептора, антитела против LT-b и антитела против LT-b -R. 3. Способ по п.2,...

Номер патента: 3860

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Лиопольд Джюдит, Ньютон Роджер Шофильд

МПК: A61K 31/4155, C07D 233/54, A61P 35/00...

Метки: фарнезилтрансферазы, комбинации, лечения, ингибиторов, применение, редуктазы, рака, протеин

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы I в которой R21 означает водород или C1-C6алкил; RQ означает n равен 0 или 1; A означает -CORa, -CO2Ra', -CONHRa', -CSRa, -C(S)ORa', -C(S)NHRa', -SO2Ra, -CONRaRa", -C(O)SRa или -C(S)NRaRa"; Ra, Ra' и Ra" означают независимо C1-C6алкил, -(CH2)m-циклоалкил, -(CH2)m-арил или -(CH2)m-гетероарил; каждое m независимо равно от 0 до 3; R1, R2 и R4 означают независимо...

Номер патента: 3790

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Сусаки Хироси, Иноуе Казухиро, Икеда Масахиро, Коренага Хироси, Куга Хироси, Сиосе Ёсинобу

МПК: A61P 35/00, A61K 47/48

Метки: сдлс, способ, измерения, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение СДЛС, которое содержит полиспирт на основе карбокси(C1-4)алкилдекстрана, модифицированный сахаридным соединением, и остаток лекарственного соединения, связанный с полиспиртом на основе карбокси(C1-4) алкилдекстрана. 2. Соединение СДЛС по п.1, где полиспирт на основе карбокси(C1-4)алкилдекстрана, модифицированный сахаридным соединением, и остаток лекарственного соединения связаны друг с другом посредством спейсера. 3. Соединение...

Номер патента: 3747

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Асикава Нобухито, Томода Ютака, Като Ясуки, Ито Кунио

МПК: A61K 31/437, A61P 35/00, C07B 63/04...

Метки: производного, водного, стабилизации, раствора, способ, пиразолоакридона

Формула / Реферат:

1. Способ стабилизации водного раствора, содержащего производное пиразолоакридона формулы (I) где R1a, R1b, R1c и R1d представляют собой, независимо, водород, C1-C6алкильную группу, -(CH2)p-X (где p равно целому числу от 1 до 6 и X представляет гидроксильную группу, C1-C6алкоксигруппу или -NR2aR2b (где R2a и R2b представляют, независимо, водород, C1-C6алкильную группу, -(CH2)m-Y (где m равно целому числу от 1 до 6 и Y представляет гидроксильную...

Номер патента: 3678

Опубликовано: 28.08.2003

Автор: Рахман Аквилар

МПК: A61K 9/127, A61P 35/00

Метки: пациенту, таксана, лечении, таксаном, человека, нуждающемуся, лечения, способ, введения

Формула / Реферат:

1. Способ введения таксана пациенту, нуждающемуся в лечении таксаном, с использованием фармацевтической композиции на основе инкапсулированного в липосомы таксана или его противоопухолевого производного, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят в течение менее чем 3 ч в количестве от приблизительно 75 до 300 мг/м2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве указанного таксана выбирают паклитаксел. 3. Способ по п.1 или 2,...

Номер патента: 3634

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Стейно Лусилла, Карльссон Гунилла, Нильсен Клаус Грегориус, Готам Энанд, Моуритсен Серен, Лич Дана, Хонинг Еспер, Далум Ибен, Бирк Петер

МПК: A61K 38/17, C07K 14/50, A61P 35/00...

Метки: терапевтической, вакцинации, способы, новые

Формула / Реферат:

1. Способ подавления клеток, экспрессирующих ассоциированный с клетками полипептидный антиген, у животного, включая человека, причем указанный полипептидный антиген является слабо иммуногенным или не иммуногенным у животного, путем индукции специфичного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL), направленного против клеток, несущих ассоциированный с клетками полипептидный антиген на своей поверхности или несущих ассоциированный с клетками...

Номер патента: 3527

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Ксиао Вей, Чонг Уэсли К.М., Ли Лин, Дувади Рохит К., Янг Йи, Чу Шао Сонг

МПК: C07D 277/42, A61K 31/427, A61P 35/00...

Метки: киназ, циклинзависимых, 4-аминотиазолы, качестве, ингибиторов, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 - замещенная или незамещенная группа, выбранная из C1-6-алкила; фенила; 5-9-членного гетероцикла, содержащего в качестве гетероатомов N, O, S; циклоалкила; (C1-6-алкил)карбонила; (C1-6-алкил)арила; и, в случае если R1 замещен, каждый заместитель независимо представляет собой галоген; галогеналкил; C1-6-алкил; C1-6-алкоксил; амино; нитро; простой тиоэфир; циано; амидо; карбоксил; сульфонамидную группу; кето-группу;...