A61P 31/12 — противовирусные средства
Ингибитор регулирующей апоптотические сигналы киназы
Номер патента: 24746
Опубликовано: 31.10.2016
Автор: Нотт Грегори
МПК: A61K 31/4164, A61P 31/12, A61K 31/4436...
Метки: сигналы, апоптотические, ингибитор, киназы, регулирующей
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)представляющее собой 5-(4-циклопропил-1Н-имидазол-1-ил)-N-(6-(4-изопропил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-ил)-2-фтор-4-метилбензамид, или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение формулы (I)представляющее собой 5-(4-циклопропил-1Н-имидазол-1-ил)-2-фтор-N-(6-(4-изопропил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-ил)-4-метилбензамид.3. Фармацевтическая композиция для лечения хронической почечной недостаточности,...
Применение лекарственной формы хлорида аммония для профилактики или лечения вирусной инфекции и состояний, вызванных токсическими веществами
Номер патента: 24723
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Ганьони Алессандро, Киассос Диамантис
МПК: A61J 1/03, A61J 7/04, A61K 33/02...
Метки: профилактики, применение, лечения, токсическими, аммония, лекарственной, веществами, вызванных, вирусной, хлорида, формы, инфекции, состояний
Формула / Реферат:
1. Способ профилактики или лечения вирусной инфекции, печеночной недостаточности, некроза печени или других состояний, вызванных токсическими веществами или аутоиммунной реакцией, включающий введение лекарственной формы хлорида аммония (NH4Cl) в дозировке от 2 до 5 г в день в течение 3 дней, прекращение введения на 4 дня и повторение указанного цикла в течение 1-6 месяцев.2. Способ по п.1, в котором лекарственную форму NH4Cl вводят в количестве...
Имидазопиридины в качестве противовирусных средств против респираторно-синцитиального вируса
Номер патента: 24681
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Йонкерс Тим Хьюго Мария, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Ван Хоф Стивен Морис Паула, Тахри Абделлах, Ху Лили, Коиманс Людвиг Поль
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04, A61P 31/12...
Метки: качестве, противовирусных, против, вируса, средств, имидазопиридины, респираторно-синцитиального
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде X представляет собой С или N, когда X находится в положении 5, и X представляет собой С, когда X находится в любом другом положении, отличном от положения 5;Y представляет собой С или N, когда Y находится в положении 7', и Y представляет собой С, когда Y находится в любом другом положении, отличном от положения 7';R1 присутствует, когда X=С, и R1 выбран из Н или галогена;R1 отсутствует, когда...
Клатратные комплексы β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил( или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, обладающие противовирусным действием, и способы их получения
Номер патента: 24643
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Цыб Анатолий Федорович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Воробьев Илья Владимирович, Гончарова Анна Яковлевна, Хомиченок Виктор Владимирович, Подгородниченко Владимир Константинович
МПК: A61K 31/404, A61K 31/724, A61K 47/48...
Метки: комплексы, действием, производным, 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил, циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, клатратные, способы, beta;-циклодекстрина, получения, обладающие, противовирусным
Формула / Реферат:
1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I), обладающий противовирусной активностьюгде X означает водород, хлор, йод;n=1 или 2;R3 означает С1-С3-алкил;ALK означает C1-C6-алкильную группу;R1, R2 независимо выбираются из С1-С4-алкила, представляющего собой метил, или R1 и R2 вместе с атомом азота образуют группу, соответствующую...
Пуриновые производные и их применение в качестве модуляторов толл-подобного рецептора 7
Номер патента: 24359
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Грауп Майкл, Халькомб Рэндэл Л.
МПК: A61P 31/12, A61K 31/522, A61K 31/52...
Метки: производные, качестве, толл-подобного, пуриновые, рецептора, модуляторов, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой IIaили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, гдеR1 представляет собой -NR4R5;R2 представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C7-карбоциклил-C1-C6-алкил или фенил-C1-C6-алкил, возможно содержащий в качестве заместителя в фенильном кольце C1-C6-алкокси;-L3-R3 представляет собой -O-C1-C6-алкил или -O-C1-C6-алкилен-O-C1-C6-алкил;каждый из R4 и R5 независимо представляет собой Н или...
Оптически активное производное дибензиламина и способ его получения
Номер патента: 24241
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Кусакабе Таити, Мураками Такеси, Охгия Тадааки, Ямадзаки Коити, Сибуя Кимиюки, Мисава Кацутоси
МПК: A61P 13/12, A61P 13/08, A61K 31/505...
Метки: производное, оптически, получения, активное, способ, дибензиламина
Формула / Реферат:
1. По существу оптически чистая (S)-транс-{4-[({2-[({1-[3,5-бис-(трифторметил)фенил]этил}{5-[2-(метилсульфонил)этокси]пиримидин-2-ил}амино)метил]-4-(трифторметил)фенил}(этил)амино)метил]циклогексил}уксусная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.2. По существу оптически чистый левовращающий энантиомер...
Ингибиторы вируса гепатита с
Номер патента: 24201
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Кадов Джон Ф., Бендер Джон А., Минвелл Николас А., Белема Маконен, Чэнь Ци, Ван Гань, Лопез Омар Д., Нгуен Ван Н.
МПК: A61K 31/4178, A61P 31/12, C07D 403/14...
Метки: гепатита, ингибиторы, вируса
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное издиметил (4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил(1-((1R,3s,5S)-6,6-дифторбицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата (диастереомер 1);диметил (4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил(1-((1R,3s,5S)-6,6-дифторбицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата (диастереомер 2);диметил...
Макроциклические соединения и способы их получения
Номер патента: 23907
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Мосс Стивен Джеймс, Грегори Мэттью Алан, Уилкинсон Барри
МПК: A61P 31/14, A61P 31/12, A61P 31/18...
Метки: макроциклические, соединения, способы, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойгруппа X1 представляет собой -OR1, -NR1R2 или R3;R1, R2 и R3 независимо представляют собой C1-10алкил, С2-10алкенил, С3-10циклоС1-10алкил, С3-10циклоС2-10алкенил, C1-10алкилС3-10циклоС1-10алкил, С1-10алкилС3-10циклоС2-10алкенил, С2-10алкенилС3-10циклоС1-10алкил, С2-10алкенилС3-10циклоС2-10алкенил, С5-10арил, С5-10гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, C1-10алкил С5-10арил, C1-10алкилС5-10гетероарил, содержащий...
Макроциклическое соединение и способы его получения
Номер патента: 23848
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Уилкинсон Барри, Грегори Мэттью Алан, Мосс Стивен Джеймс
МПК: A61P 31/14, A61P 31/18, A61P 31/12...
Метки: макроциклическое, получения, способы, соединение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его изомер, в котором С=С связь в положении С 26, 27, показанная в транс-форме, представляет собой цис-форму; или его фармацевтически приемлемая соль.2. Твердая кристаллическая форма соединения формулы (I) по п.1.3. Твердая кристаллическая форма по п.2, представляющая собой кристаллический полиморф формы I, пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме (XPRD) которой имеют следующие характеристики:4. Применение...
Гетеробициклические производные в качестве ингибиторов hcv
Номер патента: 23642
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Версхюэрен Вим Гастон, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вандик Коэн
МПК: A61P 31/12, A61K 31/4704, A61K 31/47...
Метки: ингибиторов, гетеробициклические, качестве, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его стереоизомер, в которыхкаждый независимо обозначает пирролидин-2-ил, 2-аза-бицикло[3.1.0]гексан-3-ил, пиперидин-2-ил, 2-аза-бицикло[2.2.1]гептан-2-ил или октагидро-1Н-индол-2-ил, причем каждый из указанных гетероциклов может быть замещен одним или более атомами галогена;обозначает CR4=C-NH, NH-C=CH или NH-C=N;X1 обозначает CH и Х2 обозначает CH; илиX1 обозначает CH и Х2 обозначает N; илиX1 обозначает N и Х2...
Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента
Номер патента: 23622
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Икеда Такаси, Яегаси Такаси, Мацузаки Такеси, Хасимото Сусуке, Ямазаки Риута, Савада Сейго
МПК: A61K 31/444, A61P 1/00, A61K 31/437...
Метки: производное, ингредиента, качестве, nfkb, ингибитор, фенантроиндолизидина, активного, содержащий
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...
Соединения для лечения и профилактики респираторного синцитиального вирусного заболевания
Номер патента: 23262
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Чэнь Ли, Юнь Хунин, Ву Сихань, Лю Юнфу, Ван Лиша, У Джим Чжэнь, Фэн Сун, Го Тао, Лян Чуньгэнь, Гао Лу, Хуан Мэнвэй, Фэн Личунь, Вон Джейсон Кристофер, Чжэн Сюфан
МПК: A61K 31/553, A61K 31/554, A61P 11/00...
Метки: заболевания, респираторного, синцитиального, профилактики, вирусного, лечения, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R2 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R3 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R4 представляет собой водород или C1-6алкил;R5 представляет собой водород или галоген;R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси, морфолинил или4-С0-6алкилпиперазин-1-ил;R7 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил,...
Применение макроциклических ингибиторов сериновых протеаз гепатита с
Номер патента: 22891
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Мэй Цзяньчжан, Ку Иинь, Грайм Тим, Лю Дун, Сунь Ин, Ор Ят Сунь, Кемпф Дейл Дж., Макдэниел Кит Ф., Грамповник Дэвид Дж., Уэгоу Сэйбл Х., Шейх Ахмад, Гай Юнхуа, Шэнли Джейсон П., Энгстрем Кен, Чэнь Хой-Цзюй
МПК: A61K 38/12, A61P 31/12, A61K 38/55...
Метки: макроциклических, применение, гепатита, ингибиторов, сериновых, протеаз
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, представляющего собой (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-6-(пиразин-2-карбоксамидо)1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения инфекции HCV у пациента.2. Применение соединения, представляющего собой...
Гемисукцинатная соль 6-(1h-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1h-индазола, ее полиморф, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способ лечения
Номер патента: 22872
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Ли Джоэль, Джонс Пол Спенсер, Уиллэси Роберт Дэвид, Хэмблин Джули Николь, Килинг Сюзанн Элейн, Парр Найджел Джеймс
МПК: A61P 11/00, A61P 31/12, A61K 31/422...
Метки: 6-(1h-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1h-индазола, применение, способ, композиция, гемисукцинатная, содержащая, фармацевтическая, полиморф, лечения, соль
Формула / Реферат:
1. Гемисукцинат 6-(1H-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1H-индазола.2. Полиморф гемисукцинатной соли 6-(1Н-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1H-индазола, отличающийся тем, что он дает картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (ДРЛП), содержащую пики (°2θ) при примерно 7,2, примерно 13,2 и/или примерно 14,0.3. Полиморф по п.2, отличающийся тем, что он...
Бензимидазол-имидазольные производные
Номер патента: 22839
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Ласт Стефан Жюльен, Хоупис Иоаннис Николаос, Вандик Коэн, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар
МПК: C07D 403/14, A61P 31/12, A61K 31/4184...
Метки: производные, бензимидазол-имидазольные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его стереоизомерная форма, где А представляет собой фенилен или нафтилен;каждый из R и R' независимо представляет собой -CR1R2R3; и гдеR1 представляет собой С1-4алкил, необязательно замещенный метокси или гидрокси;фенил; С3-6циклоалкил; тетрагидропиранил;R2 представляет собой С1-4алкилоксикарбониламино;R3 представляет собой водород илиR1 и R3 вместе образуют циклопропильную группу;или его фармацевтически приемлемая...
Циклопропильные ингибиторы полимеразы
Номер патента: 22754
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Йонкерс Тим Хьюго Мария, Вандик Коэн, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар
МПК: A61K 31/513, A61P 31/12, C07H 19/073...
Метки: циклопропильные, полимеразы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры,где R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, -C(=O)R5 икаждый R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6-алкила;R7 является фенилом, необязательно замещенным галогеном;R8 является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R8' является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R9 является C1-C6-алкилом или бензилом,при условии, что R3 и R4,...
Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 22753
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Мартинес Гонсалес Соня, Пастор-Фернандес Хоакин, Курс Гидо
МПК: A61P 17/06, A61K 31/41, A61K 35/00...
Метки: имидазотиадиазолы, применения, качестве, киназ, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...
Клатратные комплексы β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, обладающие противовирусной активностью, их получение и применение
Номер патента: 22693
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Хомичёнок Виктор Владимирович, Гончарова Анна Яковлевна, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Цыб Анатолий Федорович, Подгородниченко Владимир Константинович, Воробьёв Илья Владимирович
МПК: A61P 31/12, A61K 31/724, A61K 31/404...
Метки: получение, 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, beta;-циклодекстрина, комплексы, активностью, клатратные, обладающие, применение, противовирусной
Формула / Реферат:
1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином формулы (I)при мольном соотношении 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазин : β-циклодекстрин от 1:1 до 1:10.2. Клатратный комплекс по п.1, в котором мольное соотношение соединения формулы I и β-циклодекстрина находится в соотношениях 1:3, 1:5 и 1:7.3....
Монопегилированный интерферон-альфа разветвленной структуры и фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства, обладающего активностью интерферона-альфа
Номер патента: 22617
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Маркова Инна Николаевна, Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Елена Алексеевна, Марков Илья Александрович, Гапонюк Полина Петровна
МПК: A61K 47/48, A61K 38/21, A61P 31/12...
Метки: интерферон-альфа, структуры, фармацевтическая, монопегилированный, приготовления, средства, обладающего, лекарственного, интерферона-альфа, разветвленной, активностью, композиция
Формула / Реферат:
1. Монопегилированный интерферон-альфа (IFN α-2b) разветвленной структуры, отличающийся тем, что содержит фрагмент полиэтиленгликоля (ПЭГ), присоединенного к белку с помощью амидной связи, как представлено общей формулой (I)где n - целое число в интервале от 200 до 950;q - целое число в интервале от 1 до 5;m - целое число в интервале от 1 до 5 иIFN обозначает остаток интерферона α-2b (IFN α-2b).2. Монопегилированный интерферон...
Производные транилципромина в качестве ингибиторов гистон деметилаз lsd1 и/или lsd2
Номер патента: 22459
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Май Антонелло, Маттеви Андреа, Минуччи Саверио
МПК: A61K 31/17, A61K 31/325, A61K 31/167...
Метки: деметилаз, качестве, ингибиторов, производные, гистон, транилципромина
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)или его изомер, их фармацевтически приемлемые соли, в которыхА означает R или CH(R1)-NH-CO-R2;R выбран из фенила, бифенила, нафтила, бензилокси, бензила, нафтилметила, HONHCO(CH2)6;R1 выбран из изопропила, изобутила, фенила, циклогексилметила, бензила, необязательно замещенного бромом или метокси, 2-фенилэтила, 2,2'-дифенилметила, нафтилметила, индолилметила, бензотиофенилметила;R2 выбран из бензилокси,...
Производные санглиферина и способы их получения
Номер патента: 22408
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Грегори Мэттью Алан, Мартин Кристин Джанет, Мосс Стивен Джеймс, Уилкинсон Барри, Кендрю Стивен Гари
МПК: A61K 31/5025, A61P 31/12
Метки: получения, санглиферина, производные, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или (II) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1, R3, R4 и R5 независимо представляют собой Н, F, Cl, Br, С2-6алкенил или С1-10алкил, где один или более атомов углерода указанной алкильной группы необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S(O)p, в котором р равен 0, 1 или 2, и где алкильная группа может быть необязательно замещена одним или более атомами галогена;R2 выбран из Н, F, Cl, CF3, ОН, NH2...
С-3 модифицированные производные бетулиновой кислоты в качестве ингибиторов созревания вич
Номер патента: 22393
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Минвелл Николас А., Сит Синг-Юен, Регуэйро-Рен Алисия, Свидорски Джейкоб, Чен Джи, Син Ни, Лю Чжэн
МПК: A61P 31/12, A61K 31/56, A61P 31/18...
Метки: вич, созревания, кислоты, ингибиторов, качестве, производные, модифицированные, бетулиновой
Формула / Реферат:
1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбрано из группы:соединение формулы Iсоединение формулы IIсоединение формулы IIIгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил;J и E представляют собой -H или -CH3;E отсутствует, когда присутствует двойная связь;X представляет собой фенильное или гетероарильное кольцо, замещенное А, где А представляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы -H, -гало,...
Терапевтическое применение конъюгатов интерферон-пэг
Номер патента: 22354
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Видманн Рудольф Др., Линь Ко-Чун
МПК: A61P 31/00, A61K 38/21, A61K 31/40...
Метки: конюгатов, применение, терапевтическое, интерферон-пэг
Формула / Реферат:
1. Способ лечения заболевания, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества конъюгата с чистотой 70% и более, имеющего по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля, белковый фрагмент, представляющий собой фрагмент интерферона-α, и линкер, в котором по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля соединен с линкером и атом азота N-конца фрагмента интерферона-α соединен с линкером, где линкер...
Индолы как противовирусные агенты в отношении респираторного синтициального вируса
Номер патента: 22339
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Демэн Самюэль Доминик, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ху Лили, Коиманс Людвиг Поль, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Тахри Абделлах
МПК: A61P 31/12, C07D 403/06, A61K 31/437...
Метки: агенты, респираторного, синтициального, вируса, противовирусные, отношении, индолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде каждый X независимо представляет собой С или N;R1 выбирают из группы, включающей Н, галоген, С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С1-С6алкокси, CF3 или OCF3;R2 выбирают из группы, включающей Н и CO(R7);R3 представляет собой -(CR8R9)n-R10;R4 выбирают из группы, включающей С3-С7циклоалкил, SO2-R8, CH2CF3 или 4-6-членный насыщенный цикл, содержащий атом кислорода;R5 присутствует в случае, когда X является...
4-амино-4-оксобутаноил-пептиды как ингибиторы репликации вирусов
Номер патента: 22134
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Ванг Ксиангчжу, Ким Ха Юнг, Агарвал Атул, Пейс Гудвин, Дешпенде Майлинд, Чжанг Суоминг, Фадке Авинаш, Ли Шоуминг, Хасимото Акихиро, Лиу Куиксиан, Чэн Давэй, Гадхачанда Венкат
МПК: A61K 31/437, C07D 403/14, A61P 31/12...
Метки: репликации, 4-амино-4-оксобутаноил-пептиды, вирусов, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой -NR10R11, -(C=O)NR10R11, -(C=S)NR10R11, -(C=O)R12, -SO2R12, -(C=O)OR12, -O(C=O)R12, -OR12 или -N(C=O)R12 иR2 представляет собой водород, C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, гетероциклоалкил, (арил)С0-С4алкил илиR1 и R2 объединяются с образованием 4-7-членного гетероциклоалкильного кольца, содержащего от 0 до 2 дополнительных гетероатомов, независимо выбранных из N, О...
Ингибиторы вируса гепатита с
Номер патента: 22127
Опубликовано: 30.11.2015
Автор: Ромайн Джеффри Ли
МПК: A61P 31/12, C07D 403/14, A61K 31/4184...
Метки: гепатита, вируса, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из:метил (2-((2S,5S)-2-(7-((2-((2S,5S)-1-((2S)-2-(4,4-дифторциклогексил)-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-5-метил-2-пирролидинил)-1Н-бензимидазол-5-ил)этинил)-1H-нафто[1,2-d]имидазол-2-ил)-5-метил-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)этил)карбамата;метил...
Ингибиторы протеазы hcv
Номер патента: 22118
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Ло Пинь, Лю Чэнь-Фу, Линь Чу-Чун, Кинг Чи-Син Ричард, Лю Йо-Чин, Чэн Пэй-Чинь, Ли Куан-Юань, Тсэн Ко-Фэн, Чэнь Чих-Мин
МПК: A61P 31/12, A61K 31/4355, C07D 401/12...
Метки: протеазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение следующей формулыв которойR1 представляет собой -Н или -NH-Z-R; где R представляет собой Н или представляет собой фрагмент, выбранный из C1-6алкила, С3-10циклоалкила, 3-10-членного гетероциклоалкила, где один, или два, или три атома гетероцикла независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, 6-10-членного арила и 5-10-членного гетероарила, где один, или два, или три, или четыре атома гетероарильного кольца...
Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения
Номер патента: 21989
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Иващенко Александр Васильевич, Бычко Вадим Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич
МПК: A61K 31/496, A61K 31/454, A61K 31/437...
Метки: противовирусный, индолы, активный, применения, замещенные, получения, компонент, способ
Формула / Реферат:
1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...
Монопегилированный интерферон-альфа линейной структуры и фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства, обладающего активностью интерферона-альфа
Номер патента: 21643
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Елена Алексеевна, Маркова Инна Николаевна, Марков Илья Александрович, Гапонюк Полина Петровна
МПК: A61P 31/12, A61K 38/21, A61K 47/48...
Метки: интерферон-альфа, интерферона-альфа, средства, структуры, линейной, лекарственного, монопегилированный, обладающего, приготовления, активностью, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Монопегилированный интерферон-альфа (IFN α-2b) линейной структуры, отличающийся тем, что содержит фрагмент полиэтиленгликоля, присоединенный к белку через фенилаланиновый линкер с помощью амидной связи, как представлено общей формулойгде а - целое число от 200 до 1800;b - целое число от 1 до 5 иIFN обозначает остаток интерферона α-2b (IFN α-2b).2. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства,...
Азабензимидазолы в качестве противовирусных средств в отношении респираторного синцитиального вируса
Номер патента: 21613
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Йонкерс Тим Хьюго Мария, Демэн Самюэль Доминик, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Тахри Абделлах, Ху Лили, Коиманс Людвиг Поль, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар
МПК: A61P 31/12, C07D 471/04, A61K 31/437...
Метки: вируса, отношении, респираторного, средств, противовирусных, качестве, азабензимидазолы, синцитиального
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде каждый X независимо представляет собой С или N, по меньшей мере один X = N;каждый Y независимо представляет собой С или N;R1 присутствует в тех случаях, когда X = С, и R1 выбран из группы Н, галогена, N(R5)2, CO(R6), C(=NH)NH2, CF3 и B(OH)2;R1 отсутствует в тех случаях, когда X = N;R2 представляет собой -(CR7R8)n-R9;R3 выбран из группы, состоящей из Н, C1-C10-алкила, C3-C7-циклоалкила, CH2CF3...
Жидкое противовирусное лекарственное средство
Номер патента: 21610
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Гапонюк Полина Петровна, Маркова Елена Алексеевна, Марков Илья Александрович, Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Инна Николаевна
МПК: A61P 31/12, A61K 47/48, A61K 38/21...
Метки: противовирусное, лекарственное, средство, жидкое
Формула / Реферат:
1. Жидкое противовирусное лекарственное средство, содержащее в качестве активного вещества ковалентный конъюгат интерферона-альфа (ИНФ-α) с полиэтиленгликолем (ПЭГ), буфер, стабилизатор и фармацевтически приемлемый растворитель, отличающееся тем, что в качестве ковалентного конъюгата содержитлинейный монопегилированный ИНФ-α общей формулы (I)где a - целое число от 100 до 1800,b - целое число от 1 до 9 иИНФ обозначает остаток...
Лекарственный препарат, обладающий противовирусным и антибактериальным действием
Номер патента: 21496
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Бегалиев Шокан Сабирханович, Нугербекова Кульшат Магзумовна
МПК: A61K 31/375, A61K 31/70, A61K 33/14...
Метки: лекарственный, противовирусным, антибактериальным, действием, препарат, обладающий
Формула / Реферат:
1. Лекарственный препарат для внутривенного введения пациенту, обладающий противовирусным и антибактериальным действием, содержащий йод, йодистый калий, крахмал, глюкозу, аскорбиновую кислоту, натрия хлорид и дистиллированную воду, отличающийся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, мас. %:2. Применение лекарственного препарата по п.1 для лечения вирусных и бактериальных инфекций млекопитающих, включая человека.3. Применение...
Модуляторы толлподобных рецепторов
Номер патента: 21377
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Десай Маной К., Хуэй Хонь Чун, Хрватин Пол, Ян Хун, Роусл Пол А., Халькомб Рэндэл Л., Макфадден Райан
МПК: A61P 31/12, A61P 35/00, A61K 31/519...
Метки: рецепторов, толлподобных, модуляторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей изили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собойили фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собойили фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.4. Фармацевтическая композиция для применения в качестве...
Оксазолзамещенные индазолы в качестве ингибиторов pi3-киназ, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение в лечении расстройств, опосредованных ненадлежащей активностью pi3-киназ
Номер патента: 21056
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Килинг Сюзанн Элейн, Парр Найджел Джеймс, Ли Джоэль, Хэмблин Джули Николь, Митчелл Шарлотт Джейн, Джоунс Пол Спенсер
МПК: A61K 31/4439, A61P 11/00, A61K 31/422...
Метки: применение, лечении, опосредованных, оксазолзамещенные, качестве, фармацевтическая, ненадлежащей, pi3-киназ, композиция, ингибиторов, расстройств, индазолы, содержащая, активностью
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой 9-членный бициклический гетероарил, причем указанный 9-членный бициклический гетероарил содержит один или два атома азота, или пиридинил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из -OR6 и -NHSO2R7;R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, связаны с образованием 6- или 7-членного гетероциклила, причем указанный 6- или 7-членный гетероциклил,...
1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 20659
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Пэрриш Джей, Саундерс Оливер Л., Ким Чонг Ю., Батлер Томас, Чо Эзоп, Чжан Лицзюнь
МПК: A61K 31/395, A61K 31/4188, A61K 31/41...
Метки: аналоги, противовирусной, терапии, 1'-замещенные, карбануклеозидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...
Комбинации ингибиторов вируса гепатита с
Номер патента: 20527
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Шиффер Эмми К., Чаниевски Сьюзан Е., Лемм Джулии А., Восс Стейси А., Гао Мин, Макфи Фиона
МПК: A61K 31/4178, A61K 45/06, A61K 38/16...
Метки: ингибиторов, вируса, гепатита, комбинации
Формула / Реферат:
1. Композиция для лечения вируса гепатита С (ВГС) инфекции у пациента, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, терапевтически эффективное количество соединения формулы (II)или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.2. Композиция по п.1, где отношение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли к соединению формулы (II)...
Модуляторы фармакокинетических свойств лекарственных средств
Номер патента: 20489
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Хонг Аллен Ю., Десай Маной К., Лю Хонгтао, Сюй Ляньхонг, Вивиан Рэндалл У.
МПК: C07D 277/28, A61K 31/427, A61P 31/12...
Метки: лекарственных, модуляторы, свойств, средств, фармакокинетических
Формула / Реферат:
1. Соединения, охватываемые общей структурной формулой Iгде L1 выбран из группы, состоящей из -C(R6)2- и -С(О)-;L2 представляет собой ковалентную связь, -C(R6)2- или -С(О)-;каждый р независимо представляет собой целое число 0 или 1;каждый А независимо выбран из группы, состоящей из Н и C1-C6-алкила;при А, представляющем собой Н, р имеет значение 0;Z1 представляет собой -О- или -N(R7)-;каждый Ar независимо представляет собой С6арил;каждый из R1,...
Производные пурина или деазапурина для применения при лечении вирусных инфекций и других заболеваний
Номер патента: 20488
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Халькомб Рэндалл Л., Роусл Пол А.
МПК: C07D 473/16, A61K 31/522, A61P 31/12...
Метки: деазапурина, заболеваний, применения, производные, пурина, других, лечении, вирусных, инфекций
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеL1 представляет собой -О-;R1 представляет собой Н, С1-6 алкил, C1-6 гетероалкил или С4-20 гетероциклилалкил, причем каждая гетероалкильная группа содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из О, N, S, и каждая гетероциклоалкильная группа содержит от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из О, N, S;X2 представляет собой N или C-R5;R5 представляет собой Н, галоген или С1-6 алкил;X1...
Ингибиторы протеазы вируса гепатита с
Номер патента: 20235
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Линь Чу-Чун, Лю Йо-Чин, Чэнь Чих-Мин, Чэнь Жун-Цзиунн, Ли Куан-Юань, Кинг Чи-Син Ричард, Ло Пинь, Лю Чэнь-Фу
МПК: C07D 207/16, C07D 207/08, A61P 31/12...
Метки: протеазы, ингибиторы, гепатита, вируса
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)гдеR1 является С3-10циклоалкилом;R2 является C1-6алкилом или С3-10циклоалкилом;U является -NHSO2-;W является -(СН2)m-, -О(СН2)n- или -SO(CH2)n-,m равно 2 иn равно 1;X представляет собой -О-;Y представляет собойгдекаждый из V и Т является -N-;R представляет собой арил или гетероарил икаждый из А1 и А2 независимо являются арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, С1-6алкилом или...
Ингибиторы вируса гепатита с
Номер патента: 19976
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Снайдер Лоуренс Б., Лавуа Рико, Ст.Лорэн Дэнис Р., Хаманн Лоуренс Г., Белема Маконен, Ромин Джефри Ли, Капур Джейн, Кэдоу Джон Ф., Гуд Эндрю С., Бендер Джон А., Лопез Омар Д.
МПК: A61P 31/12, A61K 31/4178, A61K 31/4184...
Метки: ингибиторы, гепатита, вируса
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где каждая m независимо равна 0 или 1;каждая n независимо равна 0 или 1;L представляет собой связь или выбрано изгде каждая группа изображена с левым концом, присоединенным к бензимидазолу, и правым концом, присоединенным к R1;R1 выбран изкаждый R2 независимо выбран из алкила и галогена;каждый R3 представляет собой -C(O)R7;R4 представляет собой алкил или может образовывать...