A61P 31/00 — Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства
Способ получения сухих экстрактов
Номер патента: 25133
Опубликовано: 30.11.2016
Автор: Попп Михаэль
МПК: A61K 36/515, A61K 36/70, A61K 36/185...
Метки: сухих, способ, получения, экстрактов
Формула / Реферат:
1. Способ получения сухого экстракта из растений, включающий стадии:a) экстрагирование Rumicis nerba, Verbena officinalis, Sambucus nigra, Primula veris и Gentiana lutea спиртово-водной смесью,b) отделение надосадочной жидкости,c) экстрагирование остатка водой,d) отделение надосадочной жидкости,e) объединение надосадочных жидкостей, полученных на стадиях b) и d),f) высушивание надосадочных жидкостей и получение сухого экстракта из растений.2....
Производные фторпиридинона, полезные в качестве антибактериальных агентов
Номер патента: 24782
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Монтгомери Джастин Йэн, Че Йе, Прайс Лорен Майкл, Мелник Майкл Джозеф, Пламмер Марк Стефен, Рейлли Юса, Браун Мэттью Фрэнк
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4412, A61K 31/4433...
Метки: антибактериальных, фторпиридинона, производные, агентов, полезные, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой С1-С3алкил;R2 представляет собой водород или С1-С3алкил;R3 представляет собой водород, галоген, гидрокси, циано, С1-С3алкил, С1-С3алкокси, трифторметил или трифторметокси;T представляет собой этинил, (C6-C10)арил, возможно замещенный заместителями в количестве вплоть до 4, причем каждый заместитель независимо выбран из галогена; циано; нитро; гидрокси;...
Производные цефалоспорина и их фармацевтические композиции
Номер патента: 24709
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Йоун Джоун Йуль, Квон Хьюнь Джинь, Чо Юн Лаг, Парк Чуль Сун, Чае Сан Еунь, Ву Сун Хо, Ян Юн Джае, Хео Хье Джинь, Ли Ньян Сук, Парк Тае Кью, Кан Дае Хьюк, Ким Йон Зу, Ох Кьюман
МПК: A61P 31/00, C07D 501/34, A61K 31/546...
Метки: производные, фармацевтические, цефалоспорина, композиции
Формула / Реферат:
1. Производное цефалоспорина, представленное химической формулой (1), его сложный эфир или их фармацевтически приемлемая сольв которой X представляет собой CR, N или С, замещенный Cl (C-Cl);Y представляет собой C1-C2-алкил, CH(CH3)CO2H или C(CH3)2CO2H;L представляет собой CH2 или CH=CHCH2;R1 представляет собой NH2, NHR11 или NH(CH2)mNR11R12;R2 представляет собой NHR21, NH(CH2)nCOOH, NH(CH2)nNR21R22 или NHC(=O)(CH2)nNR21R22;R3 представляет собой...
Кристаллические трипептидные ингибиторы эпоксикетон-протеазы
Номер патента: 24672
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Сехл Луис С., Пхиасивонгса Пасит
МПК: A61P 19/10, A61K 31/426, A61P 25/28...
Метки: кристаллические, эпоксикетон-протеазы, ингибиторы, трипептидные
Формула / Реферат:
1. Способ лечения рака у пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения формулы (II)характеризующейся рентгеновской дифрактограммой с величинами 2θ 8,94; 9,39; 9,76; 10,60; 11,09; 12,74; 15,27; 17,74; 18,96; 20,58; 20,88; 21,58; 21,78; 22,25; 22,80; 24,25; 24,66; 26,04; 26,44; 28,32; 28,96; 29,65; 30,22; 30,46; 30,78; 32,17; 33,65; 34,49; 35,08; 35,33; 37,85; 38,48.2. Способ по п.1,...
Фармацевтическая композиция антимикотиков и пребиотиков и способ лечения кандидозных вагинитов
Номер патента: 24145
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Дорожко Олег Валентинович, Рудой Борис Анатольевич, Диковский Александр Владимирович
МПК: A61K 31/702, A61K 31/7016, A61K 31/4196...
Метки: композиция, способ, кандидозных, вагинитов, фармацевтическая, пребиотиков, антимикотиков, лечения
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для профилактики и лечения вагинозов, вагинитов и вульвовагинитов, выполненное в лекарственной форме, пригодной для местной аппликации, содержащее смесь по меньшей мере одного антимикотика из групп полиеновых антибиотиков или нитрофуранов и пребиотика - лактулозу со степенью полимеризации от 2 до 30, при следующей концентрации компонентов, % вес./об. в расчете на массу композиции: антимикотик из групп полиеновых...
Соединения (липопептиды на основе цистеина) и композиции в качестве агонистов tlr2, применяемые для лечения инфекционных, воспалительных, респираторных и других заболеваний
Номер патента: 23725
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Цзоу Ефэн, Хоффман Тимоти З., Пань Цзяньфэн, У Том Яо-Сянь
МПК: A61K 31/198, A61K 31/17, A61K 31/661...
Метки: воспалительных, респираторных, агонистов, липопептиды, цистеина, основе, заболеваний, применяемые, композиции, качестве, лечения, соединения, инфекционных, других, tlr2
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которой R1 обозначает Н, -С(О)-С7-С18алкил или -С(О)-С1-С6алкил;R2 обозначает С7-С18алкил;R3 обозначает С7-С18алкил;L1 обозначает -CH2OC(O)NR7-;L2 обозначает -OC(O)NR7-;R4 обозначает -L4R5;R5 обозначает -P(O)(OR7)2 или -C(O)OR7;L4 обозначает -((CR7R7)pO)q(CR10R10)p-;каждый R7 обозначает Н;каждый R10 обозначает Н;каждый р независимо друг от друга выбран из 1, 2, 3, 4, 5 и 6 иq...
1,2-дизамещенные-4-аминоимидазохинолины
Номер патента: 23556
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Гекелер Фолькер, Майер Томас, Джагтап Анил П., Кулкарни Санджеев А., Циммерманн Астрид, Хофманн Ханс-Петер, Чауре Ганеш С.
МПК: A61P 31/00, A61P 35/00, A61K 31/4353...
Метки: 1,2-дизамещенные-4-аминоимидазохинолины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 выбран из алкила, алкинила, арила, алкокси, гетероциклила и гетероарила, где алкил, алкинил, арил, алкокси, гетероциклил или гетероарил возможно замещены одним или более заместителями, выбранными из -ОН, галогена, -CO-N(R4)2, -N(R4)2, группы -СО-С1-10алкил, группы -СО-О-С1-10алкил, -N3, арила и гетероциклила, где каждый R4 независимо выбран из -С1-10алкила, группы -C1-10алкил-арил или арила;А представляет собой...
4-арил-n-фенил-1,3,5-триазин-2-амины, которые содержат сульфоксиминную группу
Номер патента: 23418
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Бёмер Ульф, Больманн Рольф, Коземунд Дирк, Линау Филип, Люккинг Ульрих, Шультц-Фадемрехт Карстен, Зимайстер Герхард, Гнот Марк Жан, Рютер Герд, Шольц Арне
МПК: A61K 31/53, A61P 31/00, A61P 9/00...
Метки: которые, 4-арил-n-фенил-1,3,5-триазин-2-амины, группу, содержат, сульфоксиминную
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где R1 представляет собой группу, выбранную из C1-С6-алкила-, С3-С7-циклоалкила- или 5- или 6-членного гетероциклического кольца, включающего 1, 2 или 3 гетероатома, означающих атом кислорода;R2 представляет собой группу, выбранную изR3, R4 представляют собой независимо друг от друга группу, выбранную из атома водорода, атома фтора, атома хлора или C1-С3-алкила;R5 представляет собой группу, выбранную из атома...
Способ получения плеуромутилинов
Номер патента: 23273
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Спенс Ли, Хайльмайер Вернер, Ридль Роземари
МПК: A61K 31/215, A61P 31/00, A61P 17/00...
Метки: способ, получения, плеуромутилинов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв виде отдельного стереоизомера кристаллической формы.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 14-O-{[(1R,2R,4R)-4-амино-2-гидроксициклогексилсульфанил]ацетил}мутилин кристаллической формы 1, характеризующееся пиками рентгеновской порошковой дифрактометрии 2-тета 10,6, 11,1, 12,0, 14,3, 15,1, 16,1, 21,1.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 22765
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Ли Данпин, Бьюрак Эрик С.
МПК: A61K 31/4192, A61K 31/421, A61P 31/00...
Метки: композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая:(a) оксазолидиноновое антимикробное средство, выбранное из радезолида и торезолида, или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от приблизительно 0,01 до приблизительно 5 мас.% композиции,(b) буфер,(c) модификатор рН, выбранный из гидроксида натрия и фосфорной кислоты, и(d) растворитель.2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая оксазолидиноновое антимикробное средство в фармацевтически...
1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы
Номер патента: 22669
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Вен Линкай, Юэ Тай-Юйэнь, Лю Пинли, Юэ Эдди В., Чжу Вэньюй, Спаркс Ричард Б., Лин Циянь, Комбс Эндрю П., Чжоу Цзячэн
МПК: A61P 1/00, A61K 31/4245, A61P 11/00...
Метки: качестве, 1,2,5-оксадиазолы, ингибиторов, индоламин-2,3-диоксигеназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...
Терапевтическое применение конъюгатов интерферон-пэг
Номер патента: 22354
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Линь Ко-Чун, Видманн Рудольф Др.
МПК: A61P 31/00, A61K 31/40, A61K 38/21...
Метки: применение, терапевтическое, конюгатов, интерферон-пэг
Формула / Реферат:
1. Способ лечения заболевания, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества конъюгата с чистотой 70% и более, имеющего по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля, белковый фрагмент, представляющий собой фрагмент интерферона-α, и линкер, в котором по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля соединен с линкером и атом азота N-конца фрагмента интерферона-α соединен с линкером, где линкер...
Антибактериальные хинолиновые производные
Номер патента: 22344
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Коул Анил, Мотт Магали Мадлен Симон, Доранж Исмет
МПК: A61P 31/00, C07D 215/22, A61K 31/435...
Метки: хинолиновые, производные, антибактериальные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia)включая любую его стереохимически изомерную форму, гдер представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4;q представляет собой целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4;R1 представляет собой атом водорода, атом галогена;R2 представляет собой С1-6алкилокси;R3 представляет собой арилС1-6алкил, арил-О-С1-6алкил, арил, ариларил;каждый R4 и R5 независимо представляет собой атом водорода, C1-6алкил; илиR4 и R5 могут...
Лекарственная форма, содержащая цинеол, способ ее получения и применение
Номер патента: 22173
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Духач Вальтер, Греве Харальд
МПК: A61K 31/351, A61K 9/48, A61K 9/50...
Метки: способ, применение, цинеол, содержащая, получения, форма, лекарственная
Формула / Реферат:
1. Лекарственная форма, содержащая цинеол, для перорального введения в виде системы капсула-в-капсуле, которая имеет внешнюю капсулу с внешней капсульной оболочкой и множество находящихся во внешней капсуле внутренних капсул, причем внутренние капсулы полностью окружены капсульной оболочкой внешней капсулы и сформированы в виде микрокапсул, которые содержат действующее вещество 1,8-цинеол вместе по меньшей мере с одним смешиваемым с 1,8-цинеолом...
Соединение для лечения инфекционных заболеваний, соответствующий способ и фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение
Номер патента: 22060
Опубликовано: 30.10.2015
Автор: Гиверкман Биргит Кджэлдгаард
МПК: C07D 409/06, A61P 31/00, A61K 31/5415...
Метки: соединение, соответствующий, указанное, инфекционных, композиция, фармацевтическая, содержащая, заболеваний, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где V представляет собой S;W представляет собой C=CH-(CHX)n-CX(R9)(R10) или W представляет собой C=CH-(CHX)n-1-CH=C(R9)(R10);n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;каждый X отдельно выбран из группы, включающей водород, галоген, гидрокси, амино, нитро, C1-6-алкил и C1-6-алкокси;R1, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой водород;R2 выбран из группы, включающей F, Cl, Br, I, CH2Y, CHY2 и CY3, где...
Дисахариновая, дифумаровокислая, ди-1-гидрокси-2-нафтойнокислая и монобензойнокислая соли 4-(диметиламино)бутил-2-(4-((2-амино-4-метил-6-(пентиламино)пиримидин-5-ил)метил)фенил)ацетата
Номер патента: 21854
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Беннет Николас Джеймс, Пимм Остин, Том Стивен, Макайнэли Томас, Айзоб Йошиаки
МПК: A61P 17/00, A61K 31/505, A61P 11/00...
Метки: дифумаровокислая, соли, дисахариновая, 4-(диметиламино)бутил-2-(4-((2-амино-4-метил-6-(пентиламино)пиримидин-5-ил)метил)фенил)ацетата, монобензойнокислая, ди-1-гидрокси-2-нафтойнокислая
Формула / Реферат:
1. Дисахариновая, дифумаровокислая, ди-1-гидрокси-2-нафтойнокислая или монобензойнокислая соль 4-(диметиламино)бутил-2-(4-((2-амино-4-метил-6-(пентиламино)пиримидин-5-ил)метил)фенил)ацетата.2. Соль по п.1, представляющая собой дисахариновую соль.3. Соль по п.1, представляющая собой форму А дисахариновой соли, характеризующаяся тем, что указанная форма А имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по меньшей мере с одним...
Безадъювантная корпускулярная вакцина и способ ее получения
Номер патента: 21618
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Увицкий Андрей Юрьевич, Колышкин Владимир Михайлович, Зайцев Игорь Закванович, Никонова Татьяна Геннадьевна, Мешандин Алексей Гаврилович, Дронов Сергей Евгеньевич
МПК: A61K 39/00, A61P 39/00, A61P 31/00...
Метки: способ, безадъювантная, получения, вакцина, корпускулярная
Формула / Реферат:
1. Безадъювантная корпускулярная вакцина, направленная против нескольких антигенов, в виде водной взвеси микрочастиц, сформированных из протективных антигенов, представляющих собой анатоксины, и/или фиксированные бактериальные клетки, и/или вирусные частицы, изолированные и/или рекомбинантные, и/или синтетические антигены бактерий и/или вирусов, один или несколько из которых предварительно подвергнуты химической модификации с помощью...
Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин
Номер патента: 21424
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Перни Роберт Б., Нг Пуи Йее, Диш Джереми С., Оулманн Кристофер
МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/5377...
Метки: тиазолопиридиновые, соединения, регулирующие, сиртуин
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....
Ингибиторы вируса гепатита с
Номер патента: 21260
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Чэнь Ци, Белема Маконен, Лопез Омар Д., Хаманн Лоренс Г.
МПК: A61P 31/00, A61K 31/422, A61K 31/4184...
Метки: гепатита, ингибиторы, вируса
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль, гдеs равно 0 или 1;L представляет собой -L1-L2-, гдеL1 и L2 независимо выбраны изпри условии, что по меньшей мере один из L1 и L2 отличается отY и Y' независимо представляют собой кислород (О) или NH;R1 представляет собой -C(O)Rx;R2 представляет собой -C(O)Ry;Rx и Ry независимо выбраны из алкила, независимо замещенного одним или более заместителями, независимо выбранными из арила,...
Ингибиторы вирусов flaviviridae
Номер патента: 21196
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Уоткинс Уильям Дж., Лью Уиллард, Кларк Майкл О'нил Ханрахан, Каналес Эда, Лазервит Скотт Е., Морганелли Филип Энтони
МПК: A61K 31/381, A61P 31/00, A61K 31/4436...
Метки: ингибиторы, flaviviridae, вирусов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир, гдеR1 представляет собой C1-12алкил, необязательно замещенный одним или более Q1;каждый Q1 независимо выбран из группы, состоящей из C1-6алкилоксигруппы и -ОН;R2 представляет собой С3-12циклоалкил, необязательно замещенный R2 одним или более Q2;каждый Q2 независимо выбран из группы, состоящей из C1-6алкила, C1-6алкилоксигруппы и -ОН;R3 представляет собой...
Малеат 6-амино-2-{[(1s)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8н-пурин-8-она
Номер патента: 21048
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Гиббон Роберт Херманн, Хермитидж Стивен Эндрю, Лукас Аманда
МПК: A61P 11/06, A61P 29/00, A61K 31/522...
Метки: 6-амино-2-{[(1s)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8н-пурин-8-она, малеат
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой 6-амино-2-{[(1S)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8H-пурин-8-онв форме малеатной соли.2. Применение соединения по п.1 в качестве TLR7 активирующего агента.3. Применение соединения по п.1 в лечении заболевания или состояния, при котором желательно повышение образования IFN-α, где указанное заболевание или состояние выбрано из аллергического заболевания и воспалительного...
Средство для профилактики и лечения высокопатогенных инфекционных заболеваний
Номер патента: 20283
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Логинова Светлана Яковлевна, Чучалин Александр Григорьевич, Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна, Борисевич Сергей Владимирович
МПК: A61P 11/00, A61K 31/00, A61K 38/05...
Метки: высокопатогенных, заболеваний, инфекционных, средство, профилактики, лечения
Формула / Реферат:
1. Средство для лечения и/или профилактики высокопатогенных инфекционных заболеваний, которое представляет собой глутарилгистамин формулыили его фармацевтически приемлемую соль, где высокопатогенные инфекционные заболевания представляют собой высокопатогенный грипп A, вызванный вирусами, имеющими вирус патогенности более чем 1,2, и тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), обусловленный коронавирусом IV типа.2. Средство по п.1, где...
Аминотиазолы, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения бактериальной инфекции
Номер патента: 20205
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Бушелл Саймон, Лидз Дженифер, Ламарше Маттью Дж., Уайтхед Луис
МПК: A61P 31/00, A61K 31/427, C07D 417/04...
Метки: основе, аминотиазолы, фармацевтические, инфекции, способы, композиции, лечения, бактериальной
Формула / Реферат:
1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, обладающее структурой2. Способ лечения бактериального инфекционного заболевания, включающий введение нуждающемуся в нем субъекту соединения по п.1 в фармацевтически эффективном количестве.3. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.4. Способ лечения бактериального инфекционного заболевания у субъекта,...
Производные рифамицина
Номер патента: 20201
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Фолегатти Маена, Росини Гоффредо, Кампана Мануэла, Риги Паоло, Канната Винченцо, Вискоми Джузеппе Клаудио
МПК: A61P 31/00, A61K 31/357, A61K 31/437...
Метки: рифамицина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R представляет собой водород или ацетил;каждый из R1 и R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (С1-4)алкила, (С1-3)алкокси(С1-4)алкила, гидроксиметила, гидрокси(С2-4)алкила; илиR1 и R2, взятые вместе с двумя последовательными атомами углерода пиридинового кольца, образуют бензольное кольцо, незамещенное или моно- или дизамещенное одной или двумя метильными или этильными группами; иR3 представляет собой...
Ингибиторы limk2 и способы их применения
Номер патента: 19488
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Уитлок Норрис Эндрю, Хили Джейсон Патрик, Мейбон Росс, Маринелли Бретт, Лю Ин, Харрисон Брайс Олден, Бергун Хью Альфред, Райс Деннис Стюарт, Гудвин Николь Кэтлин, Роулинс Дэвид Брент
МПК: A61P 27/02, A61K 31/519, A61P 25/28...
Метки: limk2, способы, ингибиторы, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеА представляет собой необязательно замещенный фенил;R1 представляет собой водород, галоген, циано или необязательно замещенный алкил;R2 представляет собой водород;R3 представляет собой R3A, OR3B или N(R3B)2;каждый R3A представляет собой необязательно замещенный алкил, алкилфенил, фенил или гетероалкил;каждый R3B представляет собой независимо водород или необязательно замещенный...
Человеческие моноклональные антитела против лиганда-1 запрограммированной гибели клеток (pd-l1) и их применения
Номер патента: 19344
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Пассмор Дэвид Б., Чэнь Хайбинь, Хуан Хайчунь, Корман Алан Дж., Сринивасан Мохан, Селби Марк Дж., Ванг Чангиу
МПК: A61P 33/00, A61K 39/395, A61P 31/00...
Метки: клеток, запрограммированной, гибели, pd-l1, против, моноклональные, лиганда-1, применения, антитела, человеческие
Формула / Реферат:
1. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающая часть, включающие:(a) вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности, кодируемой человеческим геном VH 1-18, имеющим последовательность SEQ ID NO:101;(b) вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности,...
Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу
Номер патента: 19091
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Мацуда Мамору, Такаи Мива, Като Масатомо, Хагивара Юми, Имото Кендзи, Мори Тосиюки, Мацуяма Такахиро, Дота Ацуеси, Куросе Тацудзи
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61K 31/506...
Метки: рецептора, содержащие, агонист, производные, включающий, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, оксигруппу, глюкокортикоидного, замещенную
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...
Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот
Номер патента: 18973
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит, Лэйдиг Гай Дж., Сехл Луис С.
МПК: A61P 19/08, A61P 31/00, A61P 25/28...
Метки: кето-эпоксидов, протеаз, синтез, кристаллические, ингибиторы, пептидные, аминокислот, кето-эпоксидные
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...
Ингибиторы пептиддеформилазы
Номер патента: 18953
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Фан Юйхун, Нортон Бет, Обарт Келли М., Ли Дзинхва, Нокс Эндрю Николсон, Кристенсен Зигфрид Бенджамин IV, Дрибит Джейсон Кристофер, Цинь Дунхой, Беновиц Эндрю В., Ляо Сянминь
МПК: A61K 31/195, A61P 31/00, A61K 31/16...
Метки: пептиддеформилазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет...
Производные плевромутилина для лечения заболеваний, опосредуемых микробами
Номер патента: 18707
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Манг Роземари, Ференцик Матиас, Штрикманн Дирк, Новак Родгер, Булюзу Атхиута Рама Хандра Мурти, Бадегрубер Рудольф, Хайльмайер Вернер
МПК: A61K 31/215, C07C 323/52, A61P 31/00...
Метки: плевромутилина, лечения, опосредуемых, микробами, заболеваний, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где n равно от 0 до 4;m равно 0 или 1 при условии, что атом серы и R3 находятся в вицинальном положении (если m=0, тогда R3 находится в положении 2', а если m=1, тогда R3 находится в положении 1');R представляет этил или винил;R1 представляет атом водорода или (С1-6)алкил,R2 представляет атом водорода, или (С3-6)циклоалкил, или незамещенный (С1-6)алкил, или (C1-6)алкил, замещенный одной или несколькими группами из числа...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 18484
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Пэй Вэй, Нгуйен Трук Нгок, Мишелли Пьерр-Ив, Чжу Сюфэн, Ву Баогэнь, Цзян Тао
МПК: A61K 31/519, A61K 31/53, A61P 31/00...
Метки: композиции, протеинкиназы, качестве, соединения, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формул (1) или (2)или его физиологически приемлемая соль;где X представляет собой 5-6-членный гетероарил, замещенный C1-6алкилом; 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее NR6 или О; или (CR2)0-4CR(NRR7)(CO2R7);Y представляет собой S(O)0-2R8;Z1 представляет собой N или CH;Ph представляет собой фенил иВ представляет собой 5-6-членное кольцо, необязательно содержащее NR6, О, =O или S;R1, R2, R3 и R4 представляют собой H;R5...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 18282
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Цзян Тао, Хуан Чэнь, Чжу Сюфэн, Марсилдже Томас Х., Мишелли Пьерр-Ив, Гао Чжаобо, Ли Юньчэн, Нгуйен Трук Нгок, Гэ Йонсюй, Чэнь Бэй, Пэй Вэй, Ву Баогэнь
МПК: A61K 31/519, A61K 31/505, A61K 31/506...
Метки: протеинкиназы, композиции, качестве, ингибиторов, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его физиологически приемлемая соль,где R1 и R2 представляют собой H;R3 представляет собой галоген;R4 представляет собой H;альтернативно, R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать 5-6-членное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома азота и необязательно замещенное 1-2 группами R10, где R10 представляет собой галоген, C1-6алкил, фенил или NR2;R5 представляет собой C1-6алкил или...
Аналоги пиридона и пиридазона как модуляторы gpr119
Номер патента: 18268
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Ву Ган, Росси Карен А., Ван Ин, Уокер Дин А.
МПК: A61P 19/08, A61K 31/4545, A61P 25/02...
Метки: аналоги, модуляторы, пиридона, gpr119, пиридазона
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его энантиомер, диастереомер или фармацевтически приемлемая соль, при этомZ представляет собой СН или N;R1 представляет собой фенил, бензил, бензо[d]оксазолил или пиридинил, любой из которых необязательно может быть замещен одним или более радикалами R6;R2 представляет собой пиримидинил или -C(=O)OR5, при этом пиримидинил необязательно может быть замещен одним или более радикалами R6;R5 представляет собой (С1-С8)алкил,...
Производные пиримидина для лечения астмы, хобл, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита, рака, гепатита в, гепатита с, вич, впч, бактериальных инфекций и дерматоза
Номер патента: 18121
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Том Стефан, Беннетт Николас Дж., Мокел Тобиас, Макиналли Томас, Тиден Анна-Карин
МПК: A61K 31/505, A61P 17/00, A61P 11/00...
Метки: бактериальных, дерматоза, впч, лечения, астмы, вич, производные, рака, аллергического, инфекций, конъюнктивита, ринита, атопического, дерматита, гепатита, пиримидина, хобл
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой С1-С6алкил;R2 представляет собойR3 представляет собой атом водорода или С1-С3алкильную группу;R4 представляет собой С1-С8алкил, возможно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, гидроксила, С1-С6алкокси, С1-С6алкилтио и С3-С6циклоалкила;X1 представляет собой атом кислорода или серы либо группу NH или CH2;X2 и X4, каждый независимо, представляют собой связь или...
Имидазолилбифенильные имидазолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Номер патента: 18088
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Гудрих Джейсон, Рюдигер Эдвард Х., Ванг Гэн, Ст.Лоран Денис Р., Снайдер Лоуренс Б., Ромин Джеффри Ли, Лопез Омар Д., Нгуен Ван Н., Мартел Алан, Белема Маконен, Джеймс Клинт А., Минвелл Николас А., Дэон Даниэль Х., Гуд Эндрю К., Янг Фуканг, Бачанд Кэрол, Лэнгли Дэвид Р., Хаманн Лоуренс Г., Лавуа Рико
МПК: A61K 31/41, A61P 31/00, C07D 403/14...
Метки: гепатита, вируса, качестве, имидазолилбифенильные, имидазолы, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы соединений:метил...
Производные 2-бифениламино-4-аминопиримидина в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 17252
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Хе Сяосюй, Ли Кристиан Чо-Хуа, Чэнь Бэй, Лю Вэньшу, Марсилдже Томас Х., Грей Натанаэл С., Бурсалая Бадри
МПК: A61P 31/00, A61P 35/00, A61K 31/506...
Метки: киназ, качестве, производные, ингибиторов, 2-бифениламино-4-аминопиримидина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемая соль, где R1a обозначает галоген, С1-С6алкил или галогензамещенный С1-С6алкил;R1b обозначает Н;R2 обозначает С6-С10карбоциклическое или 5-10-членное гетероарильное или 5-7-членное гетероциклическое кольцо, каждое из которых содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, каждый из которых необязательно замещен 1-2 С1-С6алкилом, -L-Y, -L-C(O)O0-1-(CR2)q-R8 или -L-C(O)-NRR8;R3...
Производные тиазола и их применение
Номер патента: 17166
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Помель Венсан, Дорбэ Жером, Ковини Давид, Кваттропани Анна, Рюкле Томас
МПК: A61P 25/00, A61P 31/00, A61K 31/427...
Метки: тиазола, производные, применение
Формула / Реферат:
1. Производное тиазола формулы (I)где R1 представляет собой ацил формулы C(O)R, где R представляет собой Н или С1-12алкил;R2 выбран из Н, галогена, C1-С6-алкила, С2-С6-алкенила и С2-С6-алкинила;R3 выбран из следующих тиенильных групп:R4 выбран из Н, необязательно замещенного С1-С6-алкила; необязательно замещенного С2-С6-алкенила, необязательно замещенного С2-С6-алкинила, необязательно замещенного алкоксикарбонила и необязательно замещенного...
Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 16829
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Эванно Янник, Маланда Андре, Дюбуа Лоран
МПК: A61P 13/00, A61K 31/435, A61P 11/00...
Метки: терапии, применение, производные, получение, n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой X1 означает атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Х2 означает атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Х3 и Х4 означают, независимо друг от друга, атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Z1, Z2, Z3, Z4 означают, независимо друг от друга, атом азота или группу С(R6), причем по меньшей мере один соответствует атому азота и по меньшей мере один соответствует группе C(R6);n равно...
Лечение инфекционных заболеваний
Номер патента: 16803
Опубликовано: 30.07.2012
Автор: Биргит Кджэлдгаард Гиверкман
МПК: A61P 31/00, A61P 33/00, A61K 45/06...
Метки: инфекционных, лечение, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Применение клинически релевантного количества соединения, чувствительного к химическому воздействию, приводящего к повышению устойчивого состояния концентрации в сыворотке крови соединения, чувствительного к химическому воздействию, менее чем 8,0 мг/л, общей формулы (I)где V выбран из группы, состоящей из S, SO2 и SO;W представляет собой C=CH-(CHX)m-N(R10)(R11);m представляет собой целое число от 1 до 5;каждый X независимо выбран из группы,...
Противомикробная композиция
Номер патента: 16764
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Биляева Ольга О., Нешта Вячеслав В., Голуб Александр А.
МПК: A61L 26/00, A61P 31/00, A01N 63/00...
Метки: композиция, противомикробная
Формула / Реферат:
1. Противомикробная композиция, содержащая кремнеземный сорбент и иммобилизованное на нем лекарственное средство, отличающаяся тем, что кремнеземный сорбент представляет собой пирогенный кремнезем, а лекарственное средство - серратиопептидазу, оба из которых присутствуют в следующих количествах, мас.%:2. Композиция по п.1 для применения в качестве лекарственного средства для лечения гнойных ран, трофических язв и ожогов, инфильтратов с...