A61P 35/00 — Противоопухолевые средства

Страница 16

Моноклональное антитело человека к cd40 и способы его применения

Загрузка...

Номер патента: 11449

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Бедиан Вахе, Фенг Ксиао, Джиа Ксиао-Чи, Корвалан Хосе, Глэйдью Роналд П.

МПК: A61K 39/395, A61P 37/04, A61P 35/00...

Метки: человека, способы, антитело, применения, моноклональное

Формула / Реферат:

1. Человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий участок, которые специфически связываются с CD40, причем указанное антитело или его антигенсвязывающая часть являются агонистом CD40, и антитело содержит тяжелую цепь и легкую цепь, при этом аминокислотные последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 указанной тяжелой цепи и аминокислотные последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 указанной легкой цепи выбраны из группы, состоящей из: (a)...

Способ получения противоопухолевой вакцины

Загрузка...

Номер патента: 11421

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Балашова Елена Евгеньевна, Лохов Петр Генриевич

МПК: C12N 5/08, A61K 39/00, A61P 35/00...

Метки: противоопухолевой, вакцины, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения противоопухолевой вакцины на основе антигенпрезентирующих клеток, нагруженных антигенами, отличающийся тем, что нагрузку антигенпрезентирующих клеток проводят антигенами, полученными отщеплением протеазой с поверхности живых клеток с обеспечением представления на поверхности антигенпрезентирующих клеток совокупности антигенов, идентичной совокупности поверхностных антигенов клеток-мишеней. 2. Способ по п.1, отличающийся тем,...

Гидраты и полиморфы 4-[[(7r)-8-циклопентил-7-этил-5,6,7,8-тетрагидро-5-метил-6-оксо-2-птеридинил]амино]-3-метокси-n-(1-метил-4-пиперидинил)бензамида, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 11407

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Крэмер Герд Ф., Ралль Вернер, Шмид Рольф, Линц Гюнтер, Хертер Рольф, Зигер Петер, Хоффманн Маттиас

МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 211/58...

Метки: 4-[[(7r)-8-циклопентил-7-этил-5,6,7,8-тетрагидро-5-метил-6-оксо-2-птеридинил]амино]-3-метокси-n-(1-метил-4-пиперидинил)бензамида, лекарственных, способы, качестве, гидраты, получения, полиморфы, средств, применение

Формула / Реферат:

1. Гидраты соединения формулы (I) 2. Гидрат соединения формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой моногидрат соединения (I). 3. Гидрат соединения формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой тригидрат соединения (I). 4. Соединение формулы (I) где соединение это ангидрат формы II или формы III. 5. Ангидрат по п.4, отличающийся тем, что он представлен в виде безводной формы II соединения формулы (I),...

Производные пиридо-пиримидина, их получение, их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 11406

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Бурри Бернар, Жегам Самир, Перро Пьер, Казелла Пьер

МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, A61P 35/02...

Метки: производные, получение, пиридо-пиримидина, применение, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее формуле (I) в которой R1 выбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, (C3-С7)циклоалкила, CH2COR4, фенила или фенила, замещенного гидроксилом, и/или галогеном, и/или (C1-C6)алкилом; R4 обозначает гидроксильную группу, (С1-С4)алкоксигруппу, аминогруппу, (C1-C4)алкиламиногруппу, ди(С1-С4)алкиламиногруппу; Ar1 обозначает радикал, выбранный из R5 обозначает цианогруппу, гидрокси(С1-С4)алкил, (C1-С6)алкокси(C1-C6)алкил...

2-алкокси-3,4,5-тригидроксиалкиламиды, их получение, композиции, их содержащие, и применение

Загрузка...

Номер патента: 11392

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Чжан Цзидун, Бхатнагар Неерджа, Рюксер Жан-Мари

МПК: A61P 35/00, C07D 223/12, A61K 31/55...

Метки: применение, 2-алкокси-3,4,5-тригидроксиалкиламиды, содержащие, композиции, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение, содержащее полиоксилированную цепочку следующей общей формулы (I): отличающееся тем что: (i) R1 независимо выбирают из -CH=C(R11)(R12), где R11 и R12 выбраны из Н и трет-бутила; (ii) R2 независимо выбирают из группы, состоящей из R9 выбирают из группы, состоящей из Н и R10, в которой каждый R10 независимо выбирают из -арила, и R'1, R'2 и R'3 независимо выбирают из Н и СООалкила или R'2 и R'3 совместно образуют фенильное кольцо;...

Изобретения категории «Противоопухолевые средства» в СССР.

Антитела, которые связываюt рецептор интерлейкина-4

Загрузка...

Номер патента: 11302

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Картер Пол Дж., Жоу Хонгсинг

МПК: C07K 16/28, A61P 35/00

Метки: связываюt, которые, интерлейкина-4, рецептор, антитела

Формула / Реферат:

1. Изолированное антитело, включающее или а) вариабельную область легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из I) последовательности, по меньшей мере на 80% идентичной последовательности, выбираемой из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, 6, 8,10, 12 и 14, II) последовательности по меньшей мере 15 соседних аминокислот с последовательностью, выбираемой из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, 6, 8, 10,...

Рецептура геля с 4-гидрокситамоксифеном

Загрузка...

Номер патента: 11295

Опубликовано: 27.02.2009

Автор: Мазини-Этев Валери

МПК: A61K 47/14, A61K 47/10, A61K 31/138...

Метки: геля, рецептура, 4-гидрокситамоксифеном

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая 0,105-0,950% 4-гидрокситамоксифена, 50-75% по меньшей мере одного спирта, содержащего 2-6 атомов углерода; 0,1-5,0% по меньшей мере одного гелеобразующего агента, 0,1-5,0% по меньшей мере одного усилителя проницаемости, 20-50% водного растворителя, где проценты (%) выражены отношением массы к массе композиции. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая 0,205-0,950% 4-гидрокситамоксифена, ...

Производные гетероарилмочевины, пригодные для ингибирования chk1

Загрузка...

Номер патента: 11287

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Фару Франсин С., Холкоум Райан, Стэппенбек Фрэнк, Фишер Кимба Л., Кейсики Эдвард А., Оои Хуа Чее, Кук Адам Уэйд, Торсетт Юджин, Диаз Фрэнк, Гаудино Джон Джозеф, Рудольф Александер

МПК: A61K 31/541, A61K 31/5355, A61K 31/497...

Метки: производные, ингибирования, гетероарилмочевины, пригодные

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой 1-[5-хлор-2-S-([1,4]оксазепан-2-илметокси)фенил]-3-(5-метилпиразин-2-ил)мочевину, 1-[5-хлор-2-([1,4]оксазепан-2-илметокси)фенил]-3-(5-метилпиразин-2-ил)мочевину, 1-[5-хлор-2-R-([1,4]оксазепан-2-илметокси)фенил]-3-(5-метилпиразин-2-ил)мочевину, 1-[5-хлор-4-метил-2-S-([1,4]оксазепан-2-илметокси)фенил]-3-(5-метилпиразин-2-ил)мочевину, 1-[5-бром-2-([1,4]оксазепан-2-илметокси)фенил]-3-(5-метилпиразин-2-ил)мочевину,...

4-фениламинохиназолин-6-ил-амиды

Загрузка...

Номер патента: 11237

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Рид Джессика Элизабет, Ли Хелен Тсенвей, Факхоури Стивен Алан, Текл Хейле, Шлоссер Кевин Мэттью, Уинтерс Рой Томас, Секстон Карен Элейн

МПК: A61P 43/00, A61P 35/00, A61K 31/505...

Метки: 4-фениламинохиназолин-6-ил-амиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R3 представляет собой прямой или разветвленный С1-С3алкил, возможно замещенный одним или более чем одним галогеном; R5 и R6 независимо выбраны из H, С1-С3алкила, F, Br, I или Cl; X представляет собой O, S или NH и каждая из пунктирных линий, обозначенных как a и b, означает возможную двойную связь при условии, что только одна двойная связь a или b присутствует в одном соединении; или его фармацевтически приемлемая...

Сокристаллы госсипола и их применение

Загрузка...

Номер патента: 11218

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Чэнь Цзяньюн, Ван Шаомэн

МПК: A61P 35/00, A61K 31/19, A61K 36/00...

Метки: применение, госсипола, сокристаллы

Формула / Реферат:

1. Композиция, состоящая, по существу, из сокристаллов (-)-госсипола с уксусной кислотой, где (-)-госсипол и уксусная кислота присутствуют в молярном соотношении примерно 1:1. 2. Композиция по п.1, где указанное молярное соотношение составляет 1:1. 3. Композиция по п.1, которая характеризуется интеграцией спектра 1Н ЯМР при d 2,11 (s, 3H), который представляет собой один сигнал метила уксусной кислоты, и d 2,18 (s, 6H), который представляет...

Применение сирамезина в лечении злокачественных опухолей

Загрузка...

Номер патента: 11170

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Андерсен Мария Стампе, Томсен Христиан, Ляйст Марсель, Яттела Марья

МПК: A61K 31/475, A61K 31/135, A61K 31/454...

Метки: лечении, сирамезина, применение, опухолей, злокачественных

Формула / Реферат:

1. Применение сирамезина или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтической композиции для использования в лечении злокачественной опухоли. 2. Применение сирамезина или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для увеличения и/или обеспечения усиленного эффекта химиотерапевтического средства в лечении злокачественной опухоли. 3. Применение сирамезина или его...

Полимерные производные гуанидина как цитостатические лекарственные средства

Загрузка...

Номер патента: 11127

Опубликовано: 30.12.2008

Автор: Шмидт Оскар

МПК: A61P 35/00, A61K 31/155, C07C 279/12...

Метки: цитостатические, производные, гуанидина, полимерные, лекарственные, средства

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного вещества полимерное производное гуанидина на основе диамина, который содержит оксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, причем производное гуанидина представляет собой продукт поликонденсации гуанидиновой кислотно-аддитивной соли с диамином, который содержит полиоксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, а также его фармацевтически приемлемые соли. 2. Лекарственное средство по...

Производные эстрогена в качестве ингибиторов стероидной сульфатазы

Загрузка...

Номер патента: 11123

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Лис Маттью, Ньюман Саймон Пол, Журден Фабрис, Поттер Барри Виктор Ллойд, Пурохит Алан, Рид Майкл Джон, Чандер Суриндер Кумар

МПК: A61P 35/00, A61K 31/56, C07J 41/00...

Метки: сульфатазы, качестве, ингибиторов, стероидной, эстрогена, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, включающее стероидную циклическую систему и необязательно группу R1, выбранную из гидроксигруппы и сульфаматной группы; где цикл D, входящий в стероидную циклическую систему, замещен группой R2 формулы -L-R3, в которой L является необязательной мостиковой группой, представляющей собой (C1-C10)алкиленовую группу, a R3 выбран из группы, включающей нитрильную группу, спирт С0-С40-ОН, сложный эфир -C(O)OR17, простой эфир, выбранный...

Производные 1н-тиено [2,3-c] пиразола, предназначенные для использования в качестве ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 11032

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Бинди Симона, Вианелло Паола, Тезеи Даниа, Варази Марио, Фанчелли Даниеле, Виольо Серджо

МПК: A61P 17/06, A61K 31/4162, A61P 19/02...

Метки: 2,3-c, предназначенные, 1н-тиено, использования, киназы, ингибиторов, качестве, производные, пиразола

Формула / Реферат:

1. Способ лечения клеточных пролиферативных расстройств, вызванных и/или связанных с измененной активностью протеинкиназы, включающий введение нуждающемуся в нем млекопитающему эффективного количества производного 1Н-тиено[2,3-c]пиразола формулы (I) где R представляет собой фенил или 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S или О, где R необязательно замещен в любом из его свободных положений 1-6...

Производные пиразолохиназолина: способ получения и применение в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 10904

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Вульпетти Анна, Д`алессио Роберто, Певарелло Паоло, Панцери Акилле, Квартьери Франческа, Фанчелли Даниеле, Тракванди Габриелла, Получчи Паоло, Ролетто Фульвия, Вианелло Паола, Браска Мария Габриелла, Фергюсон Рон

МПК: A61K 31/519, C07D 487/04, A61P 35/00...

Метки: получения, ингибиторов, пиразолохиназолина, способ, киназ, применение, качестве, производные

Формула / Реферат:

1. Производное пиразолохиназолина, представленное формулой (Ia) или (Ib) или его фармацевтически приемлемая соль, где R обозначает водород или группу, выбранную из амино, линейного или разветвленного C1-C6алкила, C3-C10циклоалкила, арила, арилC1-C6алкила, гетероциклила или гетероциклилC1-C6алкила; X обозначает простую связь или двухвалентный радикал, выбранный из -NR'-, -CONR'-, -NH-CO-NH-, -О- или -S-, где R' обозначает водород или группу,...

Способ лечения рака, применение dmxaa в противораковых комбинациях, способ их получения и набор

Загрузка...

Номер патента: 10857

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Сиим Бронуин Гей, Уилсон Уилльям Роберт

МПК: A61K 31/19, A61K 31/282, A61K 31/475...

Метки: применение, лечения, получения, противораковых, dmxaa, набор, комбинациях, способ, рака

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, включающий введение млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в таком лечении, DMXAA, или ее фармацевтически приемлемой соли, или ее сложного эфира в дозе от 500 до 4900 мг/м2 и одновременно или последовательно введение эффективного количества соединения, выбранного из карбоплатина, этопозида и винкристина. 2. Способ по п.1, в котором DMXAA, или ее фармацевтически приемлемую соль, или ее сложный эфир и указанное...

Пиридилзамещённые порфириновые соединения и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10834

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Саутан Гарри, Уилльямс Уилльям, Сабо Чаба

МПК: A61K 31/40, A61B 10/00, A61B 5/055...

Метки: применения, соединения, порфириновые, способы, пиридилзамещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где М означает Fe или Mn; f равно 0 или 1; каждый R независимо означает -C(O)OH или -C(O)O-; каждый X- независимо означает отрицательно заряженный противоион и n=(f)+(общее число R-групп, где R означает -C(O)OH). 2. Соединение по п.1, имеющее формулу 3. Соединение по п.1, имеющее формулу 4. Соединение по п.1, имеющее формулу 5. Соединение по п.1, где M является Fe. 6. Соединение по п.1, где M является Mn. 7....

3-фенилзамещенный пиридоиндолон, его получение и терапевтическое применение

Загрузка...

Номер патента: 10833

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Мюно Иветт, Казелла Пьер, Бурри Бернар, Жегам Самир, Кьяпетти Паола, Дерок Жан-Мари, Вермут Камилл Жорж

МПК: A61K 31/437, A61P 35/00, C07D 471/04...

Метки: применение, терапевтическое, 3-фенилзамещенный, пиридоиндолон, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет собой атом водорода, (C1-C4)алкильную группу или группу (CH2)nOH,           (CH2)n-O-тетрагидропиран-2-ил, (CH2)nNR'6R'7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)alk или (CH2)nCONR6R7; R2 представляет собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу; или R1 и R2 вместе образуют группу (CH2)3; R3 представляет собой фенил, монозамещенный гидроксильной,...

Композиция (варианты) и способ для лечения гиперпролиферативных процессов, способ лечения рака (варианты) и способ получения твёрдой дисперсии вещества

Загрузка...

Номер патента: 10832

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Дюма Жак, Эрлих Пауль, Цулегер Сузанна

МПК: A61K 47/30, A61K 31/17, A61K 31/4425...

Метки: процессов, композиция, гиперпролиферативных, дисперсии, рака, варианты, способ, получения, твёрдой, лечения, вещества

Формула / Реферат:

1. Композиция для лечения гиперпролиферативных процессов, содержащая метиламид 4-[4-[3-(4-хлор-3-трифторметилфенил)уреидо]-3-фторфенокси}пиридин-2-карбоновой кислоты и/или его соли, гидраты, сольваты в форме твердой дисперсии. 2. Композиция для лечения гиперпролиферативных процессов, содержащая твердую дисперсию, включающую, по меньшей мере, соединение формулы I, и фармацевтически приемлемый матричный образователь 3. Композиция по п.2, в...

Производные бороновой кислоты (варианты), способ их получения, промежуточные соединения, композиция для ингибирования активности протеасом, способы ингибирования активности протеасомы, фактора транскрипции nf-kb и деградации белка и способ лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 10804

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Бернардини Раффаэлла, Кассара Паоло Дж., Де Мунари Серджо, Мента Эрнесто, Мессина Маклафлин Патриция, Чаттерджи Санкар, Д`аразмо Джермано, Бернареджи Альберто, Икбаль Мохамед, Олива Амброджио, Феррети Эдмондо

МПК: A61P 35/00, C07F 5/02, A61K 31/69...

Метки: варианты, протеасомы, ингибирования, nf-kb, транскрипции, способы, лечения, способ, фактора, композиция, активности, бороновой, деградации, соединения, кислоты, производные, промежуточные, рака, белка, протеасом, получения

Формула / Реферат:

1. Производные бороновой кислоты общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, стереоизомерные и таутомерные формы, где R1 означает C1-C8алкил, C2-C8алкенил, C2-C8алкинил или C3-C7циклоалкил; R2 означает Н, -(CH2)aCH2NHC(=NR4)NH-Y, -(CH2)bCH2CONR5R6, -(CH2)cCH2N(R4)CONH2, -(CH2)dCH(R7)NR9R10 или -(CH2)eCH(R7)ZR8; a, b, и с, каждый независимо, равны 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; d и е, каждый независимо, равны 0, 1, 2, 3 или 4; R4...

Модифицированные белки буганины, цитотоксины и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10803

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Макдональд Глен Кристофер, Сизо Жанник, Карр Фрэнсис Дж., Боск Дени Жорж, Гловер Николя Рональд, Бейкер Мэттью, Энтуистл Джойслин, Хеллендорн Коэн

МПК: A61P 35/00, A61K 47/48, A61K 38/16...

Метки: способы, применения, буганины, цитотоксины, белки, модифицированные

Формула / Реферат:

1. Модифицированный белок буганин, который обладает пониженной способностью к активации иммунного ответа. 2. Модифицированный буганин по п.1, обладающий пониженной способностью к активации Т-клеток и модифицированный по одному или нескольким аминокислотным остаткам в Т-клеточном эпитопе. 3. Модифицированный буганин по п.2, являющийся модифицированным по одному или нескольким аминокислотным остаткам в Т-клеточном эпитопе, выбранном из группы,...

Применение полипептидов цитокина zcyto человека и мыши и антител к данным полипептидам для лечения различных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 10741

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Гросман Анжелика, Конклин Даррел К., Хэлдемен Бетти А.

МПК: A61K 38/19, A61P 35/00, A61K 48/00...

Метки: различных, применение, цитокина, человека, полипептидов, данным, полипептидам, мыши, лечения, антител, zcyto, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Вектор экспрессии, содержащий: а) промотор транскрипции; б) полинуклеотид, кодирующий полипептид-предшественник цитокина Zcyto 10 человека с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:4, приведенной в перечне последовательностей, или зрелый полипептид цитокина Zcyto 10 человека с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:12, или SEQ ID NO:13, или SEQ ID NO:26, приведенной в перечне последовательностей, или варианты данных...

Средство, обладающее геропротекторной активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 10737

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Рыжак Галина Анатольевна, Малинин Владимир Викторович, Хавинсон Владимир Хацкелевич

МПК: A61P 35/00, A61K 35/30, A61P 15/12...

Метки: способ, геропротекторной, средство, получения, активностью, обладающее

Формула / Реферат:

1. Средство, обладающее геропротекторной активностью, представляющее собой лекарственную форму для парентерального введения в виде раствора пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 212 Да, с концентрацией полипептидов 2,5-2,9 мг/мл, и полученное из эпифиза (шишковидной железы) телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем...

Гуманизированное антитело

Загрузка...

Номер патента: 10687

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Авербэк Пол А., Геммелл Джек

МПК: A61K 51/00, A61K 39/395, A61K 49/00...

Метки: гуманизированное, антитело

Формула / Реферат:

1. Рекомбинантная молекула антитела, включающая связывающие антиген области, полученные из тяжелых или легких областей переменной цепи антитела, которое способно связывать AF-20. 2. Химерное антитело, включающее переменные области, полученные из нечеловеческого антитела, которое связывает AF-20 и человеческие постоянные области. 3. Химерное антитело согласно п.2, включающее переменные области, полученные из крысиного антитела, которое связывает...

Нацеливание на опухолевую сосудистую сеть при использовании меченного радиоактивным изотопом антитела l 19 к ed – b фибронектину

Загрузка...

Номер патента: 10653

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Фрибе Маттиас, Карнемолла Барбара, Борси Лаура, Царди Лучано, Кастеллани Патриция, Бальца Энрика, Хильгер Кристоф-Штефан

МПК: A61P 35/00, A61K 51/10

Метки: нацеливание, радиоактивным, меченного, использовании, фибронектину, антитела, сеть, изотопом, сосудистую, опухолевую

Формула / Реферат:

1. Специфический связывающий элемент, который связывает человеческий ED-B, где специфический связывающий элемент является меченным с помощью изотопа, выбранного из группы, состоящей из 76Br, 77Br, 123I, 124I, 131I и 211At, и включает сайт связывания антигена, содержащий домен VH антитела и домен VL антитела, при этом домен VH антитела является выбранным из группы, состоящей из домена L19 VH и домена VH, включающего VH CDR1, VH CDR2 и VH CDR3,...

Замещённые индолильные алкиламинопроизводные в качестве новых ингибиторов гистондеацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 10652

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Ру Брюно, Ван Эмелен Кристоф, Тен Холтэ Петер, Пилатт Изабелль Ноэлль Констанс, Артс Янине, Вердонк Марк Густаф Селин, Анжибо Патрик Рене

МПК: A61P 35/00, C07D 401/14, A61K 31/506...

Метки: алкиламинопроизводные, ингибиторов, индолильные, гистондеацетилазы, новых, качестве, замещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) его N-оксидные формы, фармацевтически приемлемые аддитивные соли и их стереохимически изомерные формы, где каждый из n представляет собой целое число со значением 0, 1 или 2 и, когда n равно 0, тогда подразумевается прямая связь; каждый из m представляет собой целое число со значением 1 или 2; каждый из X независимо представляет собой N или СН; каждый из Y независимо представляет собой О, S или NR4; где каждый из R4...

Замещённые пирролопиразольные производные в качестве ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 10596

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Вульпетти Анна, Нези Марчелла, Фанчелли Даниеле, Орзини Паоло, Браска Мария Габриелла, Орци Фабрицио, Певарелло Паоло, Руссель Патрик, Амичи Раффаэлла

МПК: A61K 31/4162, A61P 25/28, A61P 17/00...

Метки: ингибиторов, качестве, киназы, пирролопиразольные, производные, замещённые

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболеваний, связанных с пролиферацией клеток, которые вызваны и/или связаны с измененной киназной активностью, зависящей от клеточного цикла, путем введения нуждающемуся в лечении млекопитающему эффективного количества соединения, представленного формулами (Ia) и (Ib) в которых R означает группу -CORa, -CONHRa или -CONRaRb, где Ra и Rb, каждый независимо, означают водород или необязательно замещенную группу, выбранную из...

Слитые белки taci-иммуноглобулина

Загрузка...

Номер патента: 10594

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Гросс Джейн А., Риксон Марк У.

МПК: A61K 38/16, A61K 39/395, A61P 35/00...

Метки: слитые, белки, taci-иммуноглобулина

Формула / Реферат:

1. Применение слитого белка трансмембранного активатора и кальциевого модулятора, взаимодействующего с циклофилиновым лигандом (TACI) с иммуноглобулином для производства лекарственного средства ингибирования пролиферации опухолевых клеток, причем слитый белок TACI-иммуноглобулина содержит: (a) фрагмент рецептора TACI, который состоит из фрагмента полипептида, который имеет аминокислотную последовательность аминокислотных остатков с 30 по 154...

Цитотоксические депсипептиды

Загрузка...

Номер патента: 10585

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Куэвас Кармен, Ромеро Пако, Малет Лейре, Каньедо Либрада Мария, Фернандо Рейес Хосе

МПК: C07K 5/097, A61P 35/00, A61K 38/12...

Метки: депсипептиды, цитотоксические

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I где каждая из групп R1 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, незамещенного С1-С4алкилидена, замещенного или незамещенного С1-С4алкила, где, в случае замещенных производных, заместитель представляет собой OR', где R' представляет собой С(=O)С1-С4алкил или С1-С4алкил; R2 представляет собой водород; каждая из групп R3 независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, галогена, гидроксила, замещенного...

Применение композиции витамина с и соли кальция для лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 10548

Опубликовано: 30.10.2008

Автор: Ал-Сари Мишал Хамид

МПК: A61P 35/00, A61K 33/06, A61K 31/375...

Метки: витамина, кальция, применение, рака, лечения, соли, композиции

Формула / Реферат:

1. Применение антиоксиданта, которым является витамин C и соль кальция, которая обеспечивает in vivo ионы кальция, для изготовления лекарственного средства, предназначенного для введения посредством внутримышечной инъекции для лечения рака.

2. Применение по п.1, где в качестве соли кальция лекарственное средство включает глюконат кальция.

 

Бета-карболины, применяемые для лечения воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 10546

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Хепперле Майкл Е., Флеминг Пол Е., Соуси Франсуа, Лиу Джули Филдз, Харриман Джеральдина С.Б., Рейнольдс Доминик, Литтл Джереми Д., Пракаш Раман

МПК: A61P 29/00, A61P 35/00, A61K 31/5377...

Метки: бета-карболины, лечения, заболеваний, воспалительных, применяемые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы III-A-аа или его фармацевтически приемлемая соль, где Q представляет собой -CH2-; G означает -N-пиперидинильное, N-пиперазинильное, N-морфолинильное или N-пирролидинильное кольцо, которое необязательно замещено 1-2 радикалами R10; R1 означает водород, галоид, C1-2алкил, амино, или (C1-2алкил)1-2амино; R2 означает водород, галоид, C1-2алифатический радикал, C1-2алкокси или C1-С2-галоидалкил; R3 означает водород, галоид,...

Производное n,n’ -дифенилмочевины, фармацевтическая композиция (варианты) и способ лечения и предупреждения заболеваний и состояний с его использованием (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 10485

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Дюма Жак, Бойер Стивен, Уилхелм Скотт, Ридль Бернд

МПК: A61K 31/44, A61P 35/00, C07D 213/81...

Метки: заболеваний, предупреждения, состояний, фармацевтическая, лечения, варианты, дифенилмочевины, композиция, производное, способ, использованием

Формула / Реферат:

1. Производное N,N'-дифенилмочевины формулы (I) его соль, или 1-оксопиридинпроизводное, или стереоизомер. 2. Производное по п.1, отличающееся тем, что его соль представляет собой основную соль органической или неорганической кислоты, выбранной из группы: хлористо-водородная, бромисто-водородная, серная, фосфорная, метансульфоновая, трифторметансульфоновая, бензолсульфоновая, п-толуолсульфоновая, 1-нафталинсульфоновая, 2-нафталинсульфоновая,...

Связывающиеся с tall-1 молекулы и их применение

Загрузка...

Номер патента: 10435

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Ксионг Фей, Мин Хосунг, Хсу Хайлинг

МПК: A61K 38/19, A61P 37/00, A61P 35/00...

Метки: связывающиеся, tall-1, применение, молекулы

Формула / Реферат:

1. Связывающаяся с TALL-1 молекула, содержащая аминокислотную последовательность формулы где f1, f2 и f3 отсутствуют или обозначают любые аминокислотные остатки; f5 обозначает W; f7 обозначает любой аминокислотный остаток; f9 обозначает T или I; f10 обозначает K, R или Н; f12 обозначает C, нейтральный гидрофобный остаток или основной остаток; f13 обозначает C, нейтральный гидрофобный остаток или отсутствует и f14 обозначает любой аминокислотный...

Способ получения цитотоксических лимфоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10434

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Сагава Хироаки, Идено Мицуко, Като Икуносин

МПК: A61K 35/14, A61P 35/00, A61P 31/04...

Метки: цитотоксических, получения, способ, лимфоцитов

Формула / Реферат:

1. Способ получения цитотоксических лимфоцитов, предусматривающий проведение по меньшей мере одной из стадий - индукции, поддержания и экспансии в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси, причем полученные цитотоксические лимфоциты отличаются повышенной экспрессией рецептора интерлейкина-2 по сравнению с цитотоксическими лимфоцитами, полученными в отсутствие фибронектина, его фрагмента или их смеси. 2. Способ получения...

Координационное соединение палладия и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 10431

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Иванова Нина Александровна, Ефименко Инэсса Александровна

МПК: A61K 31/137, C07F 15/00, A61P 35/00...

Метки: палладия, координационное, соединение, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Координационное соединение палладия с формулой (C10H16NO)2[PdCl4], образованное из анионов тетрахлорпалладита [PdCl4]2- и парных катионов [CH3NH2CH(CH3)CH(C6H5)OH]+, полученное путем взаимодействия водного раствора 2-метиламино-1-фенил-1-пропанола солянокислого с сухим порошком хлористого палладия, с общей структурой 2. Бескислотный способ получения соединения по п.1, при котором в водный раствор 2-метиламино-1-фенил-1-пропанола...

Пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4-диамины в качестве ингибиторов pde 2

Загрузка...

Номер патента: 10424

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Чамберс Роберт Джеймс, Моррелл Эндрю Ян, Томпсон Дэвид Дьюэйн, Ли Мей, Лэм Келвин, Бейер Томас Артур

МПК: A61K 31/519, A61P 15/00, A61P 19/10...

Метки: пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4-диамины, ингибиторов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, в которых R1 и R2 представляют собой водород или метоксигруппу при условии, что R1 и R2 одновременно не являются водородом или метоксигруппой; n представляет собой 1, 2, 3 или 4; X представляет собой связь; О; С=O; -N(R)-, где R представляет -(C1-С3)алкил; Y представляет собой бензоксазолил, бензотиазолил, пиридил, фенил или тиенил, причем Y необязательно замещен заместителями в...

Производные хинолинона

Загрузка...

Номер патента: 10393

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Макбрайд Кристофер, Маккри Уилльям Р., Пекки Сабина, Хейз Карла, Тэйлор Кларк, Ренхауэ Пол А., Махаевски Тимоти Д., Шейфер Синтия М., Джазан Элиза

МПК: C07D 413/14, A61P 35/00, A61K 31/47...

Метки: хинолинона, производные

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство, содержащее противораковое лекарственное средство, выбранное из 5-FU, СРТ 11 или их комбинаций, и соединение формулы I, таутомер соединения, фармацевтически приемлемую соль соединения или фармацевтически приемлемую соль таутомера где Y выбран из группы, состоящей из -NR12R13 и (диметиламино)пирролидинильной группы; Z представляет группу NR14; R1, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга...

Производные имидазолов, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 10392

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Бигг Денни, Пон Доминик, Либератор Анн-Мари

МПК: A61P 35/00, C07D 233/64, A61K 31/4164...

Метки: способ, применение, лекарственного, производные, имидазолов, качестве, средства, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в форме рацемата, энантиомера или в виде любых сочетаний этих форм, в которой X обозначает один или несколько заместителей, одинаковых или различных, выбранных из Н и галогена; Y обозначает -О- или -S-; А обозначает Н или (C1-C6)алкил; Z обозначает один или несколько заместителей, одинаковых или различных, выбранных из (C1-C6)алкила; арила; арил(C1-C6)алкила; гетероарила; Z1-Z'1; NRN-C(O)-Z'2 или Z2-Z'2; Z1 обозначает...

Радиосенсибилизатор

Загрузка...

Номер патента: 10292

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Миура Масахико, Сакагути Кенго, Катаока Кейко, Ямазаки Такаюки, Сакимото Иппэи, Охта Кейсуке, Сугавара Фумио

МПК: A61P 35/02, A61K 31/7032, A61P 35/00...

Метки: радиосенсибилизатор

Формула / Реферат:

1. Радиосенсибилизатор, содержащий в качестве активного ингредиента по меньшей мере один тип соединения, выбранного из группы, состоящей из соединения, представленного следующей общей формулой (1): (где R101 представляет собой ацильный остаток высшей жирной кислоты, a R102 представляет собой атом водорода или ацильный остаток высшей жирной кислоты), и его фармацевтически приемлемую соль. 2. Радиосенсибилизатор по п.1, где активный ингредиент...

Способ химиопрофилактики рака предстательной железы

Загрузка...

Номер патента: 10263

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Стайнер Митчелл С., Рэгхау Шэран

МПК: A61K 31/015, A61K 31/138, A61K 31/381...

Метки: предстательной, способ, железы, химиопрофилактики, рака

Формула / Реферат:

1. Применение ралоксифена, или тамоксифена, или его производного, изомера, или фармацевтически приемлемой соли, сложного эфира, N-оксида, или их смеси для приготовления фармацевтической композиции для лечения предраковых предшественников аденокарциномы предстательной железы. 2. Применение ралоксифена, или тамоксифена, или его производного, изомера, или фармацевтически приемлемой соли, сложного эфира, N-оксида, или их смеси для приготовления...