A61P 35/00 — Противоопухолевые средства

Номер патента: 5865

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Северин Евгений Сергеевич, Северин Сергей Евгеньевич, Киселев Сергей Михайлович, Луценко Сергей Викторович, Фельдман Наталья Борисовна

МПК: C07K 7/06, A61K 38/08, A61P 35/00...

Метки: аналог, фрагмента, роста, эпидермального, доксорубицином, конъюгата, композиция, конъюгат, фактора, основе, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Биологически активный полипептид формулы MYIEALDSYAC, представляющий собой аналог фрагмента эпидермального фактора роста с 21 по 31 аминокислоту, способный связываться с рецептором эпидермального фактора роста, вызывать пролиферацию клеток и выполнять функцию векторной молекулы для направленной доставки противоопухолевых препаратов в опухолевые клетки. 2. Конъюгат полипептида по п.1 с доксорубицином, в котором доксорубицин ковалентно...

Номер патента: 5859

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Гант Томас Дж., Уильямс Гленн Роберт

МПК: C07D 275/03, A61P 35/00, A61K 31/427...

Метки: применение, агентов, изотиазол-4-карбоксамида, соли, качестве, антигиперпролиферативных

Формула / Реферат:

1. Бромисто-водородная соль амида 3-(4-бром-2,6-дифторбензилокси)-5-[3-(4-пирролидин-1-ил-бутил)уреидо]изотиазол-4-карбоновой кислоты. 2. Соль по п.1, где указанная соль обладает спектром дифракции рентгеновских лучей на порошке, по существу аналогичным спектру дифракции рентгеновских лучей на порошке, представленному на фиг. 2. 3. Гемицитратная соль амида...

Номер патента: 5823

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Лоу Филип Стюарт, Лу Йингдзуан

МПК: A61K 39/00, A61P 35/00

Метки: конюгатов, использованием, способ, лечения, лиганд-иммуноген

Формула / Реферат:

1. Способ усиления опосредованной эндогенным иммунным ответом специфической элиминации популяции патогенных клеток у животного-хозяина, несущего указанную популяцию, где члены указанной клеточной популяции имеют доступные для лиганда сайты связывания, причем указанный способ включает в себя стадию введения указанному хозяину композиции конъюгата лиганд-иммуноген, включающей в себя комплекс лиганда и иммуногена, где указанный иммуноген...

Номер патента: 5810

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Гроссмэн Кора Сью, Лобб Карен Линн, Хипскинд Филип Артур, Ших Чуан, Корбетт Томас Хьюз, Лин Хо-Шен

МПК: A61K 31/18, A61P 35/00, C07C 311/51...

Метки: противоопухолевых, бензоилсульфонамиды, агентов, качестве, сульфонилбензамидины, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где X представляет собой O или NH; R1 представляет собой водород, галоген, C1-C6алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, CF3, OCF3, SCF3, (C1-C4алкокси)карбонил, нитро, азидо, O(SO2)CH3, N(CH3)2, гидрокси, фенил, замещенный фенил, пиридинил, тиенил, фурил, хинолинил или триазолил; R2 представляет собой водород, галоген, циано, CF3, C1-C6алкил, (C1-C4алкокси)карбонил, C1-C4алкокси, фенил или хинолинил; R2a представляет собой...

Номер патента: 5685

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Тарли Лоренцо, Вити Франческа, Бирхлер Манфред, Нери Дарио

МПК: A61P 35/00, A61K 47/48, C07K 16/18...

Метки: доменом, способы, взаимодействующее, применения, антитело, фибронектина

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело, представляющее собой антитело L19 или его функционально эквивалентную вариантную форму, которое распознает характерный эпитоп ED-(B)+ домена фибронектина со специфичной аффинностью и обладает константой диссоциации (Kd) в отношении указанного домена фибронектина менее 1 x 10-9 M, или фрагмент указанного антитела. 2. Антитело или его фрагмент по п.1, отличающееся тем, что Kd составляет 5,4 x 10-11 M. 3. Антитело или его...

Номер патента: 5679

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Лангкопф Эльке, Золка Флавио, Химмельсбах Франк, Юнг Биргит, Блех Штефан

МПК: C07D 239/94, A61K 31/517, A61P 35/00...

Метки: содержащие, лекарственные, бициклические, способ, гетероциклы, применение, соединения, получения, эти, средства

Формула / Реферат:

1. Бициклические гетероциклы общей формулы в которой Ra обозначает бензильную или 1-фенилэтильную группу либо замещенную остатками R1 и R2 фенильную группу, при этом R1 представляет собой атом водорода, фтора, хлора или брома, метильную, трифторметильную, циано- или этинильную группу и R2 представляет собой атом водорода или фтора, и один из заместителей Rb или Rc обозначает R3-(CH2)m-O-группу, а другой из заместителей Rb или Rc обозначает...

Номер патента: 5601

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Качеро Тереза, Томпсон Джеффри, Амброуз Кристин, Шнайдер Паскаль, Реннерт Пол

МПК: A61P 35/00, A61K 38/17

Метки: способ, лиганда, опухолей, млекопитающего, характеризующихся, экспрессией, пролиферацию, лечения, индуцирующего, аномально, злокачественных, клеток, высокой, april

Формула / Реферат:

1. Способ лечения злокачественных опухолей у млекопитающего, характеризующихся аномально высокой экспрессией лиганда, индуцирующего пролиферацию клеток (APRIL), предусматривающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества композиции, содержащей антагонист рецептора APRIL, выбранный из группы, включающей: a) полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, представленную аминокислотами 1-184 SEQ ID NO:8, или...

Номер патента: 5575

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Певарелло Паоло, Тракуанди Габриэлла, Амичи Рафаэлла, Изакки Антонелла, Вилла Мануэла, Вульпетти Анна

МПК: A61K 31/426, C07D 277/46, A61P 35/00...

Метки: указанных, производные, противоопухолевых, способ, применение, веществ, получения, качестве, 2-аминотиазола, средств, фармкомпозиция

Формула / Реферат:

1. Применение производного 2-амино-1,3-тиазола формулы (I) где R представляет собой изопропил; R1 представляет собой необязательно дополнительно замещенную группу, выбранную из следующих групп: i) C1-C8 алкил или C2-C6 алкенил с прямой или разветвленной цепью; ii) 3-6-членное карбоциклическое или 5-7-членное гетероциклическое кольцо; iii) арил или арилкарбонил; iv) арилалкил, имеющий 1-8 атомов углерода в прямой или разветвленной алкильной...

Номер патента: 5564

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Вейтмен Стив, Джавацци Рафаэлла, Гешер Андреас, Д'инкальчи Маурицио, Фэрклот Глинн Томас, Такахаси Наото

МПК: A61K 45/06, A61P 35/00

Метки: лекарственные, эффективные, противоопухолевые, средства

Формула / Реферат:

1. Применение ET-743 для изготовления лекарственного препарата для эффективного лечения опухоли посредством комбинированной терапии, включающей применение ET-743 в синергической комбинации с другим противоопухолевым лекарственным средством. 2. Применение противоопухолевого лекарственного средства для изготовления лекарственного препарата для эффективного лечения опухоли посредством комбинированной терапии, включающей применение...

Номер патента: 5525

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Бхаттачариа Самит Кумар, Кат Джон Чарльз, Моррис Джоэл

МПК: A61K 31/517, C07D 401/12, A61P 35/00...

Метки: аномального, клеток, бициклические, замещенные, производные, роста, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где m равно целому числу от 0 до 3; p равно целому числу от 0 до 4; каждый из R1 и R2 независимо выбран из H и C1-C6-алкила; R3 выбран из где упомянутые выше R3-группы необязательно замещены 1-3 R8-группами; R4 представляет -(CR16R17)m-Cу C-(CR16R17)kR13 или -(CR16R17)m-C=C-(CR16R17)kR13, где каждое из k равно целому числу от 1 до 3 и каждое из m равно целому числу от 0 до...

Номер патента: 5419

Опубликовано: 24.02.2005

Автор: Динарелло Чарльз

МПК: A61P 35/00, A61K 38/17

Метки: опухолей, интерлейкина-18, подавления, метастазов, средства, ингибиторов, применение, лекарственного, приготовления

Формула / Реферат:

1. Применение ингибиторов продуцирования и/или действия ИЛ-18 для приготовления лекарственного средства для подавления метастазов опухолей. 2. Применение по п.1, согласно которому ингибитором продуцирования ИЛ-18 является ингибитор каспазы-1. 3. Применение по п.1, согласно которому ингибитор действия ИЛ-18 выбран из антител к ИЛ-18, антител к любой из субъединиц рецептора ИЛ-18, ингибиторов сигнальных путей рецепторов ИЛ-18, антагонистов ИЛ-18,...

Номер патента: 5415

Опубликовано: 24.02.2005

Автор: Берта Андраш

МПК: A61K 35/16, A61P 35/00

Метки: фармацевтический, лечения, способ, активного, диагностики, профилактики, получения, опухолей, препарат, компонента

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический препарат для лечения, профилактики и/или диагностики опухолей, характеризующийся тем, что он содержит компоненты не содержащей липиды фракции плазмы крови парнокопытных животных, не находящихся под угрозой летального исхода и перенесших лейкоз, причем указанные компоненты имеют молекулярный вес около 40000 и/или от 300000 до 350000. 2. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что парнокопытные животные являются...

Номер патента: 5413

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Лобелль Жан-Пьер, Пишителли Габриэлла, Массимини Джорджо, Париданс Роберт

МПК: A61K 31/568, A61P 35/00

Метки: рака, терапия, гормональная, молочной, железы

Формула / Реферат:

1. Применение эксеместана при изготовлении фармацевтической композиции для использования при лечении первой линии метастатического, запущенного, гормонально зависимого рака молочной железы. 2. Применение по п.1 для использования при лечении первой линии метастатического, запущенного, гормонально зависимого рака молочной железы у женщины в постменопаузе. 3. Применение по п.1 или 2, где фармацевтическая композиция предназначена для орального...

Номер патента: 5411

Опубликовано: 24.02.2005

Автор: Чопп Юрг

МПК: C07K 14/525, A61P 35/00, A61K 38/00...

Метки: против, лечения, антитела, опухолей, препарата, april, лекарственного, применение, получения, полипептида

Формула / Реферат:

1. Применение антитела, специфично связывающегося с полипептидом индуцирующего пролиферацию лиганда (APRIL) SEQ ID NO: 2 или его растворимым фрагментом и препятствующего связыванию полипептида лиганда APRIL и полипептида рецептора APRIL, для получения лекарственного препарата для лечения, подавления или изменения роста опухолевой клетки, лечения злокачественной опухоли или лечения гиперплазии. 2. Применение по п.1, где указанная опухолевая...

Номер патента: 5407

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Лиссикатос Джозеф Петер, Луццио Майкл Джозеф, Барт Уэйн Эрнест

МПК: A61K 31/47, C07D 401/14, A61P 35/00...

Метки: используемые, бензоимидазола, антипролиферативного, средства, качестве, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или сольват, где X означает CH или N; R1 выбран из -(CR4R5)tC(O)OR3, -(CR4R5)tC(O)NR3R4, -(CR4R5)tOR3, -(CR4R5)tC(O)(C3-C10циклоалкил), -(CR4R5)tC(O)(C6-C10арил), -(CR4R5)tC(O)(5-6-членный полностью насыщенный или ароматический гетероциклический радикал, содержащий 1 или 2 атома, выбранных из N или O), -(CR4R5)t(C3-C10циклоалкил), -(CR4R5)t(C6-C10арил) и...

Номер патента: 5401

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Парк Джон Эдуард, Леже Оливье, Гарин-Чеса Пилар, Бамбергер Уве, Салдана Джоуз, Реттиг Вольфганг Й.

МПК: A61P 35/00, A61K 47/48, C07K 16/40...

Метки: применения, фибробластов, антитела, белку, активации, повышенной, способы, продуктивности

Формула / Реферат:

1. Антитело, имеющее гипервариабельные участки моноклонального антитела F19 мыши (ATCC HB 8269), специфически связывающееся с белком активации фибробластов, отличающееся тем, что оно имеет модификации каркасного участка, которые приводят к повышенной продуктивности данного антитела в клетках-хозяевах по сравнению с химерным антителом, содержащим вариабельные области указанного антитела F19 и чужеродные константные области, причем уровень его...

Номер патента: 5400

Опубликовано: 24.02.2005

Автор: Биссери Мари-Кристин

МПК: A61K 31/4745, A61P 35/00

Метки: комбретастатина, комбинация, производного, камптотецина, основе

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, включающая эффективное количество 7-этил-10-[4-(1-пиперидино)-1-пиперидино]карбонилоксикамптотецина (CPT-11) в комбинации с эффективным количеством комбретастатина для лечения солидных опухолей, где указанный комбретастатин имеет следующую формулу: 2. Комбинация по п.1, где указанная солидная опухоль является аденокарциномой ободочной кишки. ...

Номер патента: 5375

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Певарелло Паоло, Салом Барбара, Вульпетти Анна, Амичи Раффаэлла, Вилла Мануэла, Варази Марио

МПК: A61P 35/00, C07D 277/46, A61K 31/426...

Метки: применение, противоопухолевых, производные, средств, арилметилкарбониламинотиазола, качестве

Формула / Реферат:

1. Производное 2-амино-1,3-тиазола, представленное формулой (I) где L представляет собой фенил или 1,3-тиазолильную группу; R представляет собой C1-C6алкил или моно- или дизамещенную аминогруппу, где заместитель выбран из C1-C6алкила, необязательно замещенного гидрокси или C1-C6алканоилокси; R2 и R3 независимо выбраны из H; гидрокси; C1-C6алкила, необязательно замещенного ди(C1-C6алкил)аминокарбонилом или C1-C6алкилпиперазинилом;...

Номер патента: 5374

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Эль Омри Абдельхаким, Сеген Элизабет, Пфейффер Брюно, Ренар Пьер, Кош Мишель, Мишель Сильви, Тийекен Франсуа, Хикмен Джон, Пьер Ален

МПК: A61P 35/00, C07D 221/04, A61K 31/4741...

Метки: содержащие, бензо, композиции, фармацевтические, получения, новые, соединения, способ, b]пирано[3,2-h]акридин-7-она

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой X и Y, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой независимо друг от друга группу, выбранную из атомов водорода или галогена, меркапто, циано, нитро, линейной или разветвленной (C1-C6)алкильной, линейной или разветвленной (C1-C6)тригалоалкильной и линейной или разветвленной тригало-(C1-C6)алкилкарбониламиногруппы, групп формул -ORa, -NRaRb, -NRa-C(O)-T1, -O-C(O)-T1, -OT2-NRaRb,...

Номер патента: 5311

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Муджетти Лорена, Мартини Алессандро, Буцци Джованни, Коломбо Паоло

МПК: A61K 31/565, A61P 35/00

Метки: применения, фосфата, аминокислот, эстрамустина, парентерального, препараты, основных

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический препарат, который содержит приемлемый для парентерального введения носитель или разбавитель и эстрамустина фосфат и основную аминокислоту. 2. Препарат по п.1, в котором основной аминокислотой является аргинин. 3. Препарат по п.1 или 2, в котором эстрамустина фосфат находится в виде фармацевтически приемлемой соли для парентерального применения. 4. Препарат по п.3, в котором эстрамустина фосфат находится в виде соли с...

Номер патента: 5308

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Буцци Джованни, Мартини Алессандро, Муджетти Лорена, Коломбо Паоло

МПК: A61P 35/00, A61K 9/08

Метки: парентерального, препараты, эстрамустинфосфата, применения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический препарат, включающий носитель или разбавитель, приемлемый для парентерального применения, эстрамустинфосфат, сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и альбумин человека, в котором массовое отношение эстрамустинфостата к альбумину человека составляет 1:0,21. 2. Препарат по п.1, в котором массовое отношение эстрамустинфосфата к сульфоалкиловому эфиру циклодекстрина составляет примерно от 1:0,5 до 1:5. 3. Препарат по п.1 или 2 в...

Номер патента: 5294

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Барт Хуберт, Мюленфельд Андреас, Штайнер Клаус, Хюльс Дитмар, Вестермайер Манфред, Шнайдер Зимон

МПК: A61P 35/00, C07D 239/94, A61K 31/517...

Метки: дигидрохлорида, n-[4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-6-ил]-акриламида, полиморфные

Формула / Реферат:

1. Полиморфные формы/гидраты дигидрохлорида N-[4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-6-ил]акриламида, соответствующие следующей формуле: 2. Форма A дигидрохлорида по п.1, содержащая приблизительно 3 моля воды. 3. Форма B дигидрохлорида по п.1 как полиморфное соединение к форме A по п.2, также содержащее приблизительно 3 моля воды. 4. Форма H дигидрохлорида по п.1, содержащая приблизительно 7 молей воды. 5. Форма M...

Номер патента: 5287

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Добрусин Эллен Майра, Шоуолтер Хауард Дэниэл Холлис, Денни Уильям Эликзэндер, Тугуд Питер Лоренс, Рукасл Гордон Уильям, Крамер Джеймс Бернард, Мак Намара Деннис Джозеф

МПК: A61K 31/505, C07D 475/00, A61P 35/00...

Метки: ингибиторов, птеридиноны, качестве, киназ

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые соли, эфиры, амиды и пролекарства, где R2 представляет собой (CH2)nарил и (CH2)nгетероарил, где каждая из вышеупомянутых арильных и гетероарильных групп может быть не замещена или замещена 1-5 группами-заместителями, выбранными из (а) галогена; (б) амино, алкиламино и диалкиламино; (в) C1-C10алкокси, аминоалкокси, алкиламиноалкокси и диалкиламиноалкокси; (г) гидрокси; (д) алканоила,...

Номер патента: 5247

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Харрисон-Боумэн Кристин М., Силви Гари Л., Бафус Гари Л.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/435, C07D 405/04...

Метки: псевдополиморф, цис-2-(2-хлорфенил)-5,7-дигидрокси-8[4r-(3s-гидрокси-1-метил)пиперидинил]-4h-1-бензопиран-4-она

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморф формы I, представляющий собой гидрохлорид (-)-цис-2-(2-хлорфенил)-5,7-дигидрокси-8[4R-(3S-гидрокси-1-метил)пиперидинил]-4H-1-бензопиран-4-она, имеющий порошковую рентгенограмму, характеризующуюся расстояниями D Расстояние D-Е 12.708 4.323 5.594 5.349 3.590 2. Псевдополиморф формы I, представляющий собой гидрохлорид...

Номер патента: 5204

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Макк Юрген, Файрстоун Раймонд Арманд, Парк Джон Эдуард, Лайперт Дитмар, Гарин-Чеса Пилар, Петерс Штефан, Телан Лейла А., Реттиг Вольфганг Й., Лентер Мартин

МПК: C07K 1/107, A61K 38/04, A61P 35/00...

Метки: противоопухолевые, активации, активируемые, фибробластов, fap, протеином, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 обозначает фрагмент формулы Cg-A, Cg-B-A или Cg-(D)m-B-A, где Cg обозначает блокирующую группу, выбранную из ряда, включающего R5-CO, R5-O-CO-, R5-NH-CO-, R5-SO2- или R5-, где R5 обозначает необязательно замещенную C3-C8циклоалкильную, арильную, аралкильную или гетероарильную группу; A представляет собой фрагмент, являющийся производным аминокарбоновой кислоты,...

Номер патента: 5200

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Пфеффер Брюно, Бертунеск Эмманюэль, Мересс Филипп, Атасси Ганем, Ренар Пьер, Пьер Алан, Хикман Джон, Моннере Клод

МПК: C07D 493/04, A61P 35/00, A61K 31/365...

Метки: новые, фармацевтические, композиции, соединения, тиокарбамат, карбамат, содержащие, подофиллотоксина, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, R2 представляет собой атом кислорода, R3 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, X представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую группу, R4 представляет собой группу, выбираемую из амино, необязательно замещенного одной или двумя одинаковыми или различными группами, выбираемыми из линейного или...

Номер патента: 5182

Опубликовано: 30.12.2004

Автор: Кесселер Курт М.

МПК: C07D 405/04, A61P 35/00, A61K 31/453...

Метки: этанольный, сольват, цис-2-(2-хлорфенил)-5,7-дигидрокси, 8[4r-(3s-гидрокси-1-метил)пиперидинил]-4h-1-бензопиран-4-она

Формула / Реферат:

1. Форма II (-)-цис-2-(2-хлорфенил)-5,7-дигидрокси-8[4R-(3S-гидрокси-1-метил)пиперидинил]-4H-1-бензопиран-4-она, характеризующаяся следующей порошковой рентгенограммой, полученной с использованием CuK-альфа-излучения: 2. Способ получения формы II (-)-цис-2-(2-хлорфенил)-5,7-дигидрокси-8[4R-(3S-гидрокси-1-метил)пиперидинил]-4H-1-бензопиран-4-она, включающий следующие стадии: a) растворение достаточного количества гидрохлорида...

Номер патента: 5169

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Матео Де Акоста Дель Рио Кристина Мария, Роке Наварро Лоурдес Татьяна, Ренхифо Кальсадо Энрике, Моралес Моралес Алехо, Белль Гарсия Анссель, Айяла Авила Марта, Рамос Сусарте Майра, Перес Родригес Роландо, Гавилондо Ковлей Хорхе Виктор, Иснага Эскобар Нормандо, Дуэньяс Порто Марта

МПК: C07K 16/00, A61K 39/395, A61P 35/00...

Метки: применения, указанного, антитело, антитела, антигенным, фрагмент, взаимодействующее, комплексом, рекомбинантное, способ

Формула / Реферат:

1. Рекомбинантное антитело, взаимодействующее с антигенным комплексом ior C2, полученное из мышиного моноклонального антитела IOR C5, продуцируемое гибридомой, депонированной под номером ECCC 97061101, при том, что последовательности участков, определяющих комплементарность связывания с антигеном (CDR), легкой и тяжелой цепей представляют собой 2. Рекомбинантное антитело по п.1, отличающееся тем, что содержит участки CDR и каркасные области...

Номер патента: 5140

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Ванг Тонгтонг, Фэн Ликвун

МПК: A61K 39/395, C07K 14/47, A61P 35/00...

Метки: способы, лечения, рака, легкого, соединения, диагностики

Формула / Реферат:

1. Изолированный полинуклеотид, включающий последовательность, выбранную из группы, которая состоит из (a) последовательности, представленной в SEQ ID NO:347; (b) комплементов последовательности, представленной в SEQ ID NO:347; (c) полинуклеотида, включающего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:347 или ее часть; и (d) дегенеративных вариантов последовательности, представленной в SEQ ID NO:347. 2. Изолированный полипептид, включающий...

Номер патента: 5135

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Брили Клайв, Робертс Саймон, Вриньо Патрисиа, Биссери Мари-Кристин

МПК: A61K 31/335, A61P 35/00

Метки: производных, новое, применение, таксоидных

Формула / Реферат:

1. Применение 4a-ацетокси-2a-бензоилокси-5b,20-эпокси-1b-гидрокси-7b,10b-диметокси-9-оксо-11-таксен-13a-ил-(2R,3S)-3-трет-бутоксикарбониламино-2-гидрокси-3-фенилпропионата для получения лекарственного средства для лечения аномальной пролиферации клеток головного мозга путем внутривенного введения. 2. Применение соединения по п.1, где аномальная пролиферация клеток представляет собой рак головного мозга. 3. Применение соединения по п.2, где это...

Номер патента: 5116

Опубликовано: 28.10.2004

Автор: Люк Уэйн Дуглас

МПК: A61K 31/445, C07D 333/64, A61P 35/00...

Метки: кристаллическая, 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензо[b]тиофена, новая, гидрохлорида, форма

Формула / Реферат:

1. Несольватированный безводный кристаллический гидрохлорид 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензо[b]тиофена, имеющий рентгенограмму, которая содержит по меньшей мере один из следующих пиков: 7,3+0,2, 15,5+0,2, 15,9+0,2 и 17,6+0,2ш в 2q , когда она получена от медного источника радиации (CuKa; l=1,54056 Е). 2. Кристаллическое соединение по п.1, где указанная рентгенограмма дополнительно содержит по меньшей...

Номер патента: 5098

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Лангкопф Эльке, Химмельсбах Франк, Солка Флавио, Юнг Биргит, Блех Штефан, Метц Томас

МПК: C07D 239/94, A61K 31/517, A61P 35/00...

Метки: композиции, соединения, гетероциклы, эти, фармацевтические, содержащие, бициклические

Формула / Реферат:

1. Бициклические гетероциклы общей формулы в которой Ra означает атом водорода, Rb означает фенильную, бензильную или 1-фенилэтильную группу, где фенильное кольцо в каждом случае замещено группами R1-R3, при этом R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый означает атом водорода, фтора, хлора или брома, метил, трифторметил, метоксигруппу, этильную группу или цианогруппу, R3 означает атом водорода, Rc и Rd в каждом случае...

Номер патента: 5095

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Романовская Татьяна Ренольдовна, Хлюстов Станислав Валентинович, Хмурович Наталья Владимировна, Жариков Владимир Юрьевич, Пленина Людмила Васильевна, Жаврид Эдвард Антонович, Максимова Роза Алексеевна, Истомин Юрий Петрович, Деревнина Оксана Николаевна

МПК: A61K 31/715, C12P 19/04, A61P 35/00...

Метки: получения, циннаборин, способ, противоопухолевого, препарата

Формула / Реферат:

Способ получения противоопухолевого препарата "Циннаборин" путем глубинного культивирования мицелия базидиомицетов на питательной среде, характеризующийся тем, что глубинное культивирование проводят из мицелия Picnoporus cinnabarius в течение 96 ч на питательной среде, содержащей неохмеленное пивное сусло с содержанием сахаров до 14ш Б, воду в соотношении 1:3 и агар-агар, с последующим выделением и очисткой целевого продукта из культуральной...

Номер патента: 5073

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Эванс Джилли, Саймон Томас Дж., Каргман Стейша

МПК: A61K 31/40, A61P 35/00

Метки: аденомы, применение, 3-фенил-4-(4-метилсульфонилфенил)-2-(5н)-фуранона, толстой, лечения, кишки, профилактики

Формула / Реферат:

Применение 3-фенил-4-(4-метилсульфонилфенил)-2-(5H)-фуранона для лечения или профилактики аденомы толстой кишки.

Номер патента: 5065

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Вене Марк Гастон, Энд Девид Вилльям, Анжибо Патрик Рене

МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, C07D 487/04...

Метки: энантиомер, 1,2-аннелированного, фарнезилтрансферазу, ингибирующий, хиназолина

Формула / Реферат:

1. (-)-5-(3-Хлорфенил)-a-(4-хлорфенил)-a-(1-метил-1H-имидазол-5-ил)тетразоло[1,5-a]хиназолин-7-метанамин и его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. 2. (-)-5-(3-Хлорфенил)-a-(4-хлорфенил)-a-(1-метил-1H-имидазол-5-ил)тетразоло[1,5-a]хиназолин-7-метанамин. 3. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по п.1. 4....

Номер патента: 5032

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Сун Ли, Танг Пенг Чо, Макмэйхон Джеральд

МПК: A61K 31/404, C07D 209/34, A61P 35/00...

Метки: каталитической, организме, протеинкиназой, связанного, варианты, 2-индолиноны, композиция, способ, активности, нарушения, пирролзамещенные, лечения, протеинкиназы, модулирования, профилактики, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Пирролзамещенный 2-индолинон, представленный общей формулой где R1, R2 и R7 означают водород; R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, незамещенный C1-C4алкил, C1-C4алкил, замещенный карбоновой кислотой, незамещенный C1-C4алкокси, группу карбоновой кислоты, незамещенный арил, арил, замещенный по меньшей мере одной группой незамещенного C1-C4алкилалкокси, и морфолино; R8 означает незамещенный...

Номер патента: 4989

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Веббер Стивен Эвен, Канан-Кох Стейси С., Тикхе Джайашри, Торесен Ларс Хенрик

МПК: A61P 35/00, C07D 471/06, A61K 31/4375...

Метки: поли(adp-рибозо, ингибиторы, полимераз, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I), обладающее способностью ингибировать поли(ADP-рибозо)полимеразу (ПАРП) где R1 = галоген; цианогруппа; возможно замещенная (C1-C10)-алкильная, (C2-C10)-алкенильная, (C2-C10)-алкинильная, (C3-C18-циклоалкильная, гетероциклоалкильная из 3-18 атомов, в которой содержится от 1 до 5 атомов N, O или S, (C4-C18)-арильная или гетероарильная группа с ароматическим кольцом из 4-18 атомов, содержащим от 1 до 5 атомов N, O...

Номер патента: 4981

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Баум Анке, Юнг Биргит, Золка Флавио, Химмельсбах Франк, Метц Томас, Лангкопф Эльке

МПК: C07D 239/94, A61K 31/517, A61P 35/00...

Метки: эти, лекарственные, средства, содержащие, применение, способ, бициклические, соединения, гетероциклы, получения

Формула / Реферат:

1. Бициклические гетероциклы общей формулы I в которой Ra обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу, Rb обозначает фенильную, бензильную или 1-фенилэтильную группу, в которых фенильное ядро замещено соответственно остатками R1-R3, где R1 и R2 могут иметь идентичные либо разные значения и каждый представляет собой соответственно атом водорода, фтора, хлора, брома или иода, C1-C4алкильную, гидрокси-, C1-C4алкокси-,...

Номер патента: 4943

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Фезан Натали, Меней Филипп, Бенуа Жан-Пьер

МПК: A61K 9/16, A61P 35/00

Метки: биоразлагаемых, способ, микросфер, суспензия, глиобластомы, лечения

Формула / Реферат:

1. Суспензия, состоящая из стерильного раствора, содержащего 1-1,5% мас./об. загущающего агента, 0,5-1,5% ПАВ и 3,5-4,5% изотонизирующего агента, и высвобождающие противораковый агент биоразрушаемые микросферы с полимерным покрытием, в которой микросферы содержатся в количестве от 200 до 300 мг на 1 мл стерильного раствора. 2. Суспензия по п.1, отличающаяся тем, что микросферы состоят из 15-35 мас.% противоракового агента и 65-85 мас.% полимера....

Номер патента: 4935

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Ларсон Эрик Роберт, Гант Томас Джордж, Ное Марк Карл

МПК: A61K 31/425, A61P 35/00, C07D 275/03...

Метки: качестве, изотиазола, противораковых, применимые, производные, агентов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство и сольват, где X1 обозначает O или S; R1 обозначает -(CH2)t(4-5-членный гетероцикл), где t обозначает целое число от 0 до 5; указанный гетероцикл необязательно конденсирован с C6-C10-арильной группой, C3-C8-насыщенной циклической группой или 5-10-членной гетероциклической группой; и указанная группа R1, включающая необязательно конденсированные части указанной группы...