A61K 31/4709 — не конденсированные хинолины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца
Бициклическое гетероциклическое соединение
Номер патента: 24846
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Моритомо Аяко, Сакураи Минору, Кавано Нориюки, Судзуки Такаюки, Секиока Рюити, Хамагути Ватару, Моритомо Хироюки, Сираиси Нобуюки, Каваками Симпей
МПК: A61K 31/4192, A61K 31/416, A61K 31/4184...
Метки: бициклическое, гетероциклическое, соединение
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:где символы представляют собой следующее:бициклическое кольцо, которое образовано кольцом А, конденсированным с соседним кольцом, представляет собой 4,5,6,7-тетрагидроиндазол-5-ил;R1 представляет собой циклопропил;R3 представляет собой фенил, индолил или индазолил, которые могут быть соответственно замещены группой, выбранной из группы Q;группа Q представляет...
Замещенные хинолины и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 24845
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Клициц Ясна, Маккарти Клайв, Ист Стивен Питер, Конвер-Рейне Серж Гастон, Хофманн Маттиас, Марлен Фредерик Жак, Даманн Георг, Скотт Джон, Бишофф Даниель, Шэнцле Герхард, Воллин Штефан Лудвиг Михаэль
МПК: A61P 11/06, C07D 215/20, A61K 31/4709...
Метки: лекарственных, применение, замещенные, средств, качестве, хинолины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1в которой R1 выбран из группы, включающей:R2 выбран из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.2. Соединение формулы 1 по п.1, выбранное из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.3. Применение соединения по одному из пп.1, 2 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, которое можно лечить путем...
Содержащие диарилацетиленгидразид ингибиторы тирозинкиназы
Номер патента: 24194
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Читтури Тринадха Рао, Пури Четан Сурджитсингх, Аткинсон Джонатан Дэвид Марк, Сенгупта Прабал, Чокши Хемант Ашвинбхаи, Чиманвала Саббирхусен Юсуфбхаи, Тхеннати Раджаманнар, Мехта Варун Анилкумар, Десаи Дипали Манубхаи
МПК: A61K 31/428, A61K 31/4353, A61K 31/4188...
Метки: содержащие, ингибиторы, диарилацетиленгидразид, тирозинкиназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где кольцо Р выбрано из 5-14-членного гетероарильного кольца, содержащего 1-4 гетероатома, каждый из которых независимо выбран из О, S и N, и кольцо Q выбрано из арильного кольца с 6-10 атомами углерода или 5-10-членного гетероарильного кольца, содержащего 1-4 гетероатома, каждый из которых независимо выбран из О, S и N, необязательно кольцо Р и кольцо Q замещены одним или...
Применение вторичных производных 8-оксихинолин-7-карбоксамида в качестве противогрибковых агентов
Номер патента: 24115
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Майлланд Федерико, Дель Сордо Симоне, Гальярди Стефаниа, Легора Михела
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/10, C07D 215/48...
Метки: вторичных, применение, агентов, качестве, противогрибковых, 8-оксихинолин-7-карбоксамида, производных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солив качестве противогрибкового агента, в котором А:-(CH2)m-X1, причем X1:-арил, с факультативным замещением одним, двумя или тремя R4,-гетероцикл с факультативным замещением одним R5,-С3-С8-циклоалкил, причем арил представляет собойфенил;причем гетероцикл представляет собой 5-, 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов,...
Аминохинолины в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 23998
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Ван Грен З., Марквис Роберт В., Сингхаус Роберт Р., Романо Джозеф Дж., Чарнли Адам Кеннет, Касиллас Линда Н., Мелманн Джон Ф., Хейл Памела А., Бэри Майкл Джонатан
МПК: A61K 31/4709
Метки: аминохинолины, киназ, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой R1 представляет собой Н;R2 представляет собой -SORa или -SO2Ra, где Ra является (C1-C6)алкильной или 4-7-членной гетероциклоалкильной группой, гдеуказанный (C1-C6)алкил необязательно замещен заместителем, выбранным из гидроксила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси(C2-C6)алкокси, амино, (C1-C4-алкил)амино-, (C1-C4-алкил)-(C1-C4-алкил)амино-,указанный 4-7-членный гетероциклоалкил необязательно замещен 1-2 группами,...
Производные 2-амино-3-(имидазол-2-ил)пиридин-4-она и их применение в качестве ингибиторов киназы рецептора vegf
Номер патента: 23580
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Мартен Валери, Ритцелер Олаф, Лорж Франц, Стрюб Орели, Брон Ален, Лассалль Жильбер, Дюкло Оливье
МПК: A61K 31/4375, A61P 35/00, A61K 31/4709...
Метки: производные, рецептора, качестве, киназы, ингибиторов, применение, 2-амино-3-(имидазол-2-ил)пиридин-4-она
Формула / Реферат:
1. Соединение, соответствующее формуле (I)в которой W представляет собой атом азота или группу CH;Y представляет собой С2-С3-алкинилен, 1,4-фенилен, необязательно замещенный R7, где R7 представляет собой один или более атом(ов) галогена;Z представляет собой связь или группу CR1R2;R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой группу, выбранную из атома водорода, С1-С6-алкильной группы, трифторметильной группы, группы (CH2)nOR6,...
Тиопроизводные лактамов в качестве высокоактивных ингибиторов hdac и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 23171
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Кабри Вальтер, Веши Лоредана, Джаннини Джузеппе, Баттистуцци Джанфранко, Фанто' Никола, Виньола Давиде, Пизано Клаудио
МПК: A61K 31/45, A61K 31/397, A61K 31/4015...
Метки: средств, качестве, применение, тиопроизводные, высокоактивных, ингибиторов, лактамов, лекарственных
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее общую формулу Iгде R1 представляет собой Н, (С1-С6)-алкил или (С6-С14)-арил, или альтернативноR1 и один R4, каждый из которых связан с двумя соседними атомами углерода, в случае если n равен 2 или 3, объединены с образованием циклопропанового кольца;R2 представляет собой фенил, возможно замещенный галогеном, бензилокси, (C1-С3)-алкилом или CF3; (С3-С6)-циклоалкил; (С6-С14)-арил-(С1-С6)-алкил, где (С6-С14)-арил возможно...
Производные 4-(индазол-5-ил-амино)-2-фенилхиназолина
Номер патента: 22875
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Фоудоулакис Хоуп, Кирк Брайан, Кемпбелл Стюарт, Рам Сайя, Свитнэм Пол, Сешадри Хемалатха, Бартолоцци Алессандра
МПК: A61K 31/4709, C07D 401/00, A61K 31/517...
Метки: производные, 4-(индазол-5-ил-амино)-2-фенилхиназолина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где R1 выбран из группы, состоящей...
Применение ингибитора vegf-r2 для лечения офтальмологического сосудистого заболевания
Номер патента: 22873
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Пур Стефен, Мередит Эрик, Ньютон Рональд, Джэффи Брюс, Энд Петер, Цю Юбин, Брайджелл Митчелл, Хосаграхара Винайак
МПК: A61K 31/505, A61K 31/4709, A61K 31/404...
Метки: применение, ингибитора, лечения, сосудистого, заболевания, vegf-r2, офтальмологического
Формула / Реферат:
1. Способ лечения пациента, страдающего от или подверженного офтальмологическому сосудистому заболеванию, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, доз ингибитора рецептора 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-R2) или его фармацевтически приемлемой соли, где последовательные дозы вводят с интервалом по меньшей мере 5 дней и где ингибитор VEGF-R2 выбирают из группы, состоящей...
Твердая фармацевтическая композиция
Номер патента: 22712
Опубликовано: 29.02.2016
Автор: Мукаи Тадаси
МПК: A61K 31/4709, A61K 9/16
Метки: фармацевтическая, твердая, композиция
Формула / Реферат:
1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая (а) цилостазол, (b) предварительно желатинизированный крахмал в количестве от 10 до 90 мас.% в расчете на общий вес композиции, (с) сополимер метакриловой кислоты S и (d) органическую кислоту.2. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, содержащая органическую кислоту в количестве от 0,5 до 5 мас.%.3. Твердая фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где органическая кислота является лимонной...
Гетероциклические ингибиторы глутаминилциклазы (qc, ec 2.3.2.5)
Номер патента: 22420
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Демут Ханс-Ульрих, Гэртнер Ульф-Торстен, Хайзер Ульрих
МПК: A61K 31/454, A61K 31/4184, A61K 31/4709...
Метки: 2.3.2.5, гетероциклические, ингибиторы, глутаминилциклазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль или полиморф, включая все его стереоизомеры, в которойR1 обозначает -C1-С6алкил, -C6-С8арил, -C3-С6циклоалкил, -хинолин, -C3-С6гетероциклил, -C3-С6циклоалкил, замещенный фенилом, -C3-С6циклоалкил, замещенный феноксигруппой, -фенил, замещенный C3-С6циклоалкилом, -фенил, замещенный фенилом, C3-С6гетероциклил, замещенный фенилом, фенил, замещенный C3-С6гетероциклилом, фенил,...
Новые производные циклогексиламина, обладающие агонистической активностью по отношению к β2 адренергическому рецептору и антагонистической активностью по отношению к m3 мускариновому рецептору
Номер патента: 22358
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Аигуаде Бош Хосе, Пуиг-Дуран Карлос, Прат Киньонес Мария, Катурла Хавалойес Хуан Франсиско, Фонкерна Поу Сильвия, Лумерас Амадор Венсеслао
МПК: A61K 31/4709, C07D 409/14, A61P 11/00...
Метки: антагонистической, активностью, beta;2, мускариновому, производные, новые, отношению, рецептору, агонистической, обладающие, адренергическому, циклогексиламина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты:в которой X вместе с Y образуют группу -СН=СН- или -СН2-О-, где в случае -СН2-О- метиленовая группа связана с атомом углерода амидного заместителя, содержащего X, и атом кислорода связан с атомом углерода фенильного кольца, содержащего Y;R1 и R2 независимо обозначают атом водорода или С1-С4-алкильную группу;R3 обозначает группу формулыв которой Ra обозначает атом...
Соединения с активностью антагонистов мускариновых рецепторов и агонистов адренергического рецептора бета2
Номер патента: 22342
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Рицци Андреа, Амари Габриеле, Ранкати Фабио, Бьяджетти Маттео, Линней Йен
МПК: A61P 11/06, A61K 31/4709, A61K 31/439...
Метки: агонистов, мускариновых, рецепторов, beta;2, антагонистов, активностью, рецептора, адренергического, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где Q представляет собойZ представляет собой Н или ОН;Y выбран из Y' и Y1, которые представляют собой двухвалентные группы формулыилипри этом А1 и А2 независимо отсутствуют или выбраны из группы, состоящей из (С1-С12)алкилена;В отсутствует или выбран из группы, состоящей из арилена, гетероарилена или группы формулы В1необязательно замещенной одной или несколькими группами, выбранными из галогена, нитрила,...
Производные тетрагидрохинолина, полезные в качестве ингибиторов бромодомена
Номер патента: 22341
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Демон Эммануэль Юбер, Ватсон Роберт Дж., Аман Доминик, Митчелл Даррен Джейсон
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4706, A61P 29/00...
Метки: полезные, тетрагидрохинолина, ингибиторов, бромодомена, качестве, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его сольгде X и Y независимо представляют собой СН или N, при условии, что по меньшей мере один из X и Y представляет собой СН;R1 представляет собой группу C(O)OR4, где R4 представляет собой C1-4алкил или С3-7циклоалкил; илиR1 представляет собой группу, выбранную из фенила, пиридила, пиразинила и пиримидинила, где указанные группы возможно замещены одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, С1-4алкила и...
Производное 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, подходящее для лечения диабета
Номер патента: 22165
Опубликовано: 30.11.2015
Автор: Хамдоучи Чафик
МПК: C07D 409/06, A61K 31/381, A61K 31/4709...
Метки: лечения, 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, диабета, подходящее, производное
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один из фармацевтически приемлемого носителя, разбавителя или наполнителя.3. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 в терапии, связанной с активацией сопряженного с G-белком рецептора 40 (GPR-40).4. Применение соединения или его...
Сульфоновые соединения в качестве лигандов 5-ht6 рецептора
Номер патента: 22043
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Джасти Венкатесварлу, Схинде Анил Карбхари, Намала Рамбабу, Чиндхе Анил Кашинатх, Ахмад Иштияк, Камбхампати Рама Састри, Ребалли Веена, Мулла Мохамад Садик Абдулхамид, Нироджи Рамакришна, Абрахам Ренни, Баданже Раджеш Кумар
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4468, A61K 31/4725...
Метки: 5-ht6, лигандов, рецептора, качестве, соединения, сульфоновые
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в котором представляет собойпри условии, что указанная связь между кольцоми группой SO2 не является сульфонамидной связью;в каждом случае R1 представляет собой водород, хлор, бром, фтор, метил или метокси;R2 представляет собой водород;R3 представляет собой водород или метил;n равно 2,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей...
Производные хинолинов и хиноксалинов в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний с применением таких соединений
Номер патента: 21421
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Фюре Паскаль, Граус-Порта Диана, Гуаньяно Вито
МПК: A61P 35/00, A61K 31/498, A61K 31/4709...
Метки: применением, хиноксалинов, качестве, таких, заболеваний, фармацевтическая, протеинтирозинкиназы, способ, хинолинов, содержащая, производные, получения, лечения, соединений, ингибиторов, композиция
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его соль, сольват, N-оксид, в которойX обозначает N или СН;R1 обозначаетводород,C1-C12-алкил,замещенный С1-С12-алкил, в котором заместители выбраны из группы, включающей насыщенный, моноциклический гетероциклил, содержащий от 5 до 10 кольцевых атомов, где один или большее количество кольцевых атомов углерода заменены на гетероатом, выбранный из азота (N), кислорода (О) и серы (S), причем данный гетероциклил является...
Ингибитор stat3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное в качестве активного ингредиента
Номер патента: 21306
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Йокотагава Такане, Такахаси Осаму, Асаи Акира, Акияма Ясуто, Асизава Тадаси, Мацуно Кендзи, Ого Наохиса, Окавара Тадаси
МПК: A61K 31/4709, A61P 29/00, A61P 19/02...
Метки: активного, производное, stat3, содержащий, качестве, ингредиента, хинолинкарбоксамидное, ингибитор
Формула / Реферат:
1. Ингибитор STAT3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное, представленное формулой (I), или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную алкенильную группу, замещенную или...
Гетероциклические сульфонамиды, их применения и фармацевтические композиции
Номер патента: 21057
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: О'доннелл Кристофер Джон, Галлащун Рэндэлл Джеймс, Шварц Джейкоб Брэдли, Флири Антон Франц Джозеф, Сигелстейн Барбара Эйлин
МПК: A61K 31/402, A61K 31/341, A61K 31/381...
Метки: композиции, фармацевтические, гетероциклические, сульфонамиды, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольгде каждый R1 и каждый R2 независимо представляет собой галоген, гидроксил, -CN, -(NR8)-(C=O)-R8, -(C=O)-OR8, -(C=O)-N(R8)2, -OR8, -N(R8)2, -SO2-N(R8)2 или (C1-C6)алкил, где указанный (C1-C6)алкил возможно замещен одним, двумя, тремя или четырьмя R9;m равен 0 или 1;n равен 0, 1, 2 или 3;s равен 1 и t равен 1; или один из s или t равен 1, а другой из s или t равен 2;R3 представляет...
8-гидроксихинолиновые производные
Номер патента: 21026
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Сабо Чаба, Ожвари Бела, Пускас Ласло, Дьюриш Марио, Фехер Лилиана, Мадачи Рамона, Канижаи Иван, Тамаш Габор
МПК: A61P 25/28, A61K 31/4709, A61K 31/47...
Метки: производные, 8-гидроксихинолиновые
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы I и их фармацевтически приемлемые солигде R1 представляет фенильную группу, необязательно замещенную в орто-, мета- и/или пара-положении гидроксигруппой, трифторметильной группой, нитрогруппой, или пиридиновую группу, необязательно замещенную в орто-, мета- и/или пара-положении атомами галогена, гидроксигруппой, трифторметильной группой, нитрогруппой или низшей алкильной группой;R2 представляет атом водорода;R3...
Ингибиторы 11β-гидроксистероидной дегидрогеназы типа 1
Номер патента: 20794
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Катена Руис Хуан Лоренсо, Серра Комас Карме, Антолин Эрнандес Альберт, Монльео Мас Эстер, Рей Пуиггрос Оскар
МПК: C07D 295/104, A61K 31/472, A61K 31/4709...
Метки: дегидрогеназы, типа, ингибиторы, 11β-гидроксистероидной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли, гдеs и р равны целым числам, выбранным в обратном порядке между 0 и 1 так, что когда s равно 1, р равно 0 (с получением пергидрохинолина), и когда s равно 0, р равно 1 (с получением пергидроизохинолина);Y является бирадикалом, выбранным из СО и SO2;W1 и W2 независимо выбирают из связи или бирадикала, выбранного из S и NR1, где R1 является Н;n равно целому числу, выбранному из 0, 1,...
Новые вторичные производные 8-оксихинолин-7-карбоксамида
Номер патента: 20487
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Гальярди Стефаниа, Дель Сордо Симоне, Легора Михела, Майлланд Федерико
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/10, C07D 215/48...
Метки: новые, вторичные, производные, 8-оксихинолин-7-карбоксамида
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбираемое из группы, состоящей...
Фармацевтические композиции на основе антагонистов кининового рецептора в2 и кортикостероидов и их применение
Номер патента: 19903
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Маджи Карло Альберто, Джулиани Сандро
МПК: A61K 31/496, A61K 31/437, A61K 31/4709...
Метки: антагонистов, композиции, кортикостероидов, кининового, применение, фармацевтические, основе, рецептора
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов кортикостероид и антагонист кининового рецептора В2 вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и эксципиентами, где:а) кортикостероид, либо натуральный, либо синтетический, выбран из кортизона, гидрокортизона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, дексаметазона, флуметазона, флунизолида, флуокортона, флутиказона, метилпреднизолона, метилпреднизона, параметазона,...
Карбаматные производные алкилгетероциклов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19742
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Фэйоль Од, Саади Мурад, Абуабделла Ахмед, Вероник Коринн, Шерез Натали, Ваш Жюльен, Иэш Филипп
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/445, A61K 31/497...
Метки: применение, алкилгетероциклов, терапии, производные, получение, карбаматные
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой R2 означает атом водорода или фтора либо гидроксил, C1-6-алкил или группу NR8R9;n означает целое число, равное 1, 2 или 3, и m означает целое число, равное 1 или 2;А означает ковалентную связь или C1-8-алкиленовую группу;R1 означает группу R5, необязательно замещенную одной или несколькими группами R6 и/или R7;R5 означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила,...
Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека
Номер патента: 19259
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Паризьен Матьё, Халмос Тедди, Куломб Рене, Пупар Марк-Андре, Фейдер Ли, Карсон Ребека Дж., Лапланте Стивен, Симоно Брюно, Морен Себастьен, Билодо Франсуа, Бейли Марри Д., Кавай Стивен, Тсантризос Йюла С., Ландри Серж
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/18, A61K 31/47...
Метки: иммунодефицита, ингибиторы, репликации, вируса, человека
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его атропоизомер, рацемат, энантиомер или диастереоизомерв которойR4 обозначает С6-10арил или Het, где каждый С6-10арил и Het необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С3-С7)циклоалкил, -О(С1-С6)алкил, -S(С1-С6)алкил;R6 и R7, каждый независимо, выбран из группы, включающей Н, галоген, (С1-С6)алкил; игде Het...
Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу
Номер патента: 19091
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Като Масатомо, Мацуяма Такахиро, Мацуда Мамору, Дота Ацуеси, Куросе Тацудзи, Мори Тосиюки, Хагивара Юми, Такаи Мива, Имото Кендзи
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61K 31/506...
Метки: агонист, оксигруппу, глюкокортикоидного, замещенную, содержащие, производные, рецептора, включающий, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...
Производные карбаматов алкилтиазолов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 18995
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Абуабделла Ахмед, Герлитцер Йохен, Хэмли Питер, Раве Антуан
МПК: A61K 31/427, A61K 31/4545, A61K 31/4535...
Метки: карбаматов, терапии, применение, производные, алкилтиазолов, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R2 обозначает атом водорода;n обозначает целое число, равное 1 или 2;m обозначает целое число, равное 2;A обозначает ковалентную связь или C1-8алкилен;R1 обозначает группу R5, возможно замещенную одной или несколькими группами R6 и/или R7;R5 обозначает группу, выбранную из пиридинила и хинолинила;R6 обозначает атом галогена, циано, -CH2CN, нитро, гидроксильную группу, C1-6алкил, C1-6алкокси,...
Лечение инфекций, вызванных антибиотикоустойчивыми бактериями
Номер патента: 18653
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Линь Люк, Чэнь Шу-Цзэн, Хсу Мин-Чу, Кинг Чи-Син Ричард
МПК: A61K 31/4409, A61K 31/4709, A61P 31/04...
Метки: антибиотикоустойчивыми, инфекций, лечение, бактериями, вызванных
Формула / Реферат:
1. Способ лечения инфекции, вызванной внебольничными метициллин-устойчивыми Staphylococcus aureus, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения следующей формулы:2. Способ по п.1, где соединение представлено в форме соли.3. Способ по п.2, где соединение представлено в форме соли яблочной кислоты.4. Способ по п.3, где соединение представлено в форме полугидрата соли яблочной кислоты.5. Способ по п.1, где...
Кристаллические формы 2-тиазолил-4-хинолинилоксипроизводного, активного ингибитора hcv
Номер патента: 18603
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Варсолона Ричард Дж., Бьюсакка Карл Алан, Йэгер Буркхард, Беркенбуш Тило
МПК: C07D 417/14, A61P 31/12, A61K 31/4709...
Метки: кристаллические, ингибитора, 2-тиазолил-4-хинолинилоксипроизводного, активного, формы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) в кристаллической форме2. Кристаллическое соединение формулы (1) по п.1, обладающее порошковой рентгенограммой, содержащей пик при 9,6°2θ (±0,2°2θ), измеренный с использованием излучения CuKα.3. Кристаллическое соединение по п.2, для которого порошковая рентгенограмма дополнительно содержит пик при 19,8°2θ (±0,2°2θ), измеренный с использованием излучения CuKα.4. Кристаллическое...
Способ лечения инфекционного заболевания
Номер патента: 17702
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Кинг Чи-Син Ричард, Ву По-Ли, Сун Эркуан, Ли Лих-Хуей
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, A61K 33/14...
Метки: инфекционного, лечения, способ, заболевания
Формула / Реферат:
1. Способ лечения инфекционного заболевания, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту путем парентеральной инъекции или инфузии эффективного количества состава, содержащегоD,L-малат соединения формулы Iводу и обеспечивающее изотоничность средство в концентрации от 0,2 до 13% мас./об., при этом соединение и обеспечивающее изотоничность средство растворены в воде.2. Способ по п.1, где инфекционное заболевание представляет собой инфекцию...
Хинолины и их терапевтическое применение
Номер патента: 17093
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Хайнд Джордж, Ариэнцо Роза, Крамп Майкл Колин, Маклеан Невилль, Монтана Джон Гари, Финч Харри
МПК: A61P 11/00, C07D 215/227, A61K 31/4709...
Метки: применение, терапевтическое, хинолины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 представляет собой атом фтора или хлора;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой метил;R4 представляет собой этил, изопропил, метокси, дифторметокси или циклопропил;R5 представляет собой атом водорода;X представляет собой -СН2-;Y1 представляет собой атом водорода иY представляет собой метокси; этилсульфониламино; ацетил; трет-бутилкарбонил;...
Производные индазолил-эфиров или -амидов для лечения расстройств, опосредованных глюкокортикоидными рецепторами
Номер патента: 16895
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: Маккерречер Даррен, Эрикссон Андерс, Мунк Ав Розеншёльд Магнус, Нильссон Стинабритт, Ханссон Томас, Ревинкель Хартмут, Лепистё Матти, Иванова Светлана, Тафлин Камилла, Бергер Маркус, Хеммерлинг Мартин, Эдман Карл, Хенрикссон Кристер, Габос Балинт, Дамен Ян
МПК: A61K 31/416, A61P 11/06, A61K 31/4709...
Метки: амидов, индазолил-эфиров, глюкокортикоидными, производные, расстройств, опосредованных, лечения, рецепторами
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где A представляет собой C1-3гидроксиалкил, C3-5циклоалкил, C1-3галогеноалкил или NR5R6C(O);R1 и R1a независимо выбраны из водорода, C1-4алкила, C1-4гидроксиалкила, C1-4алкил-OC1-4алкила и C1-4галогеноалкила или R1 и R1a вместе представляют собой оксо;R2 представляет собой водород или C1-4алкил;R3 представляет собой C5-10арил, C5-10арил-C1-4алкил, C5-10арил-O, C5-10арил-OC1-4алкил или C5-10гетероарил, которые возможно...
Производные сульфонилхинолина
Номер патента: 16691
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Гал Кристина, Галамбош Янош, Кешеру Дьёрдь, Вагнер Габор Андраш, Прауда Ибойа, Бобок Амрита Агнеш, Вебер Чаба, Ваштаг Моника
МПК: A61P 25/00, A61K 31/4706, A61K 31/4709...
Метки: сульфонилхинолина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где Ar1 представляет собой фенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-4-алкила, C1-4-алкокси; или тиенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена;Ar2 представляет собой фенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-4-алкила, С1-4-алкокси; или пиридильную группу,...
Замещенные индолы, способ их получения и применения
Номер патента: 16633
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Иващенко Андрей Александрович, Савчук Николай Филиппович, Ткаченко Сергей Евгеньевич, Митькин Олег Дмитриевич, Иващенко Александр Васильевич, Окунь Илья Матусович, Кисиль Володимир Михайлович, Хват Александр Викторович, Киселев Александр Сергеевич
МПК: A61K 31/407, A61K 31/405, A61K 31/4155...
Метки: замещенные, применения, способ, получения, индолы
Формула / Реферат:
1. Замещенный индол общей формулы 1, рацемат, или его оптический изомер, или фармацевтически приемлемая соль и/или гидратгде R1 представляет собой С1-С4алкил; С1-С4алкил, замещенный фенилом или шестичленным ароматическим N-гетероциклилом; фенил; фенил, замещенный галогеном или С1-С4алкилом; С3-С10циклоалкил; C3-С10циклоалкил, замещенный галогеном или С1-С4алкилом; ароматический N-гетероциклил;R2 представляет собой гидроксигруппу; гидроксигруппу,...
Соль янтарной кислоты 1-[2-(2-хлор-4-{[(r)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]метил}-5-метоксифенилкарбамоил)этил]пиперидин-4-илового эфира бифенил-2-илкарбаминовой кислоты и ее применение для лечения легочных расстройств
Номер патента: 16580
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Чадасама Решма, Кеннеди Эндрю, Малле Франк Патрик, Киндон Линда Джейн
МПК: A61K 31/4709, C07D 401/12
Метки: бифенил-2-илкарбаминовой, легочных, соль, 1-[2-(2-хлор-4-{[(r)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]метил}-5-метоксифенилкарбамоил)этил]пиперидин-4-илового, расстройств, лечения, эфира, кислоты, применение, янтарной
Формула / Реферат:
1. Соль янтарной кислоты 1-[2-(2-хлор-4-{[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]метил}-5-метоксифенилкарбамоил)этил]пиперидин-4-илового эфира бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или ее сольват, которая представляет собой твердую кристаллическую форму 1, характеризующуюся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, имеющей дифракционные пики при значениях угла 2-тэта (2θ), составляющих 5,0±0,3 и...
Фармацевтическая композиция и ее применение для лечения тромбоза
Номер патента: 15122
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Джилберт Джеймс С., Рейлли Пол А., Мюллер Томас Х.
МПК: A61K 31/397, A61K 31/4184, A61K 31/4709...
Метки: применение, фармацевтическая, тромбоза, лечения, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве прямого ингибитора тромбина 1 этил-3-[(2-{[4-(гексилоксикарбониламиноиминометил)фениламино]метил}-1-метил-1H-бензимидазол-5-карбонил)пиридин-2-иламино]пропионат (1.1), необязательно в форме его таутомеров, рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров, фармакологически приемлемых солей присоединения с кислотами, сольватов или гидратов, и дополнительно включающая одно или большее количество...
Производные хинолина в качестве антибактериальных средств
Номер патента: 14834
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Паскье Элизабет Тереза Жанна, Коул Анил, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Гийемон Жером Эмиль Жорж
МПК: A61P 31/04, A61K 31/4709, C07D 413/06...
Метки: производные, антибактериальных, хинолина, средств, качестве
Формула / Реферат:
1. Применение соединения для получения лекарственного средства для лечения бактериальной инфекции, при этом указанное соединение имеет формулу (Ia)его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной или основно-аддитивной соли, его четвертичного амина, его стереохимически изомерной формы или его N-оксидной формы, гдеR1 представляет собой водород, галоген, Ar, Het, алкил, алкилокси;р представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4;R2...
Сульфонамидные производные и их применение для модулирования металлопротеаз
Номер патента: 13907
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Жербер Патрик, Бомбрэн Аньес, Свиннен Доминик
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/4035, A61K 31/4709...
Метки: производные, металлопротеаз, сульфонамидные, применение, модулирования
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia)где R2и R3 независимо выбраны изводорода,галогена,линейного или разветвленного C1-С6-алкила, необязательно замещенного одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидрокси, линейного или разветвленного C1-С6-алкилокси, фенокси,линейного или разветвленного C1-С6-алкилокси,фенила, необязательно замещенного одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидрокси,...
Производные n-(гетероарил)-1-гетероарилалкил-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 13748
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Маланда Андре, Дюбуа Лоран, Эванно Янник
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4178, A61K 31/427...
Метки: производные, терапии, n-(гетероарил)-1-гетероарилалкил-1н-индол-2-карбоксамидов, применение, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой X1, X2, Х3, Х4 означают, независимо друг от друга, Н, F, CF3, N(CH3)2или tBu;W означает группу, выбранную из бензимидазолила, индолила, хинолила, тетрагидрохинолила, бензотиазолила или бензоксазинила; причем эти группы могут быть замещены 1 или 2 раза группами, выбранными из (C1-С6)алкила, С3-циклоалкила и оксо, которые сами могут быть замещены С3-циклоалкилом;n равно 1, 2 или 3;Y означает группу,...
Хинолиноновые соединения в качестве агонистов рецептора 5-ht4
Номер патента: 13567
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Гендрон Роланд, Лонг Дэниэл Д., Фазери Пол Р., Маркесс Дэниэл, Голдблум Адам, Чои Сеок-Ки, Дзян Лань, Тернер Дерек С.
МПК: A61K 31/496, A61K 31/5355, A61K 31/4709...
Метки: 5-ht4, рецептора, агонистов, качестве, соединения, хинолиноновые
Формула / Реферат:
1. Хинолинкарбоксамидное соединение формулы (I)где R1представляет собой водород;R2 представляет собой С3-4алкил;а имеет значение 0 или 1;Z представляет собой группу формулы (а)где b имеет значение 1, 2 или 3;d имеет значение 0 или 1;X представляет собой углерод и Q выбран из -A-, -A(CH2)2N(R4)- и -S(O)2(CH2)2N(R4)- илиX представляет собой азот и Q выбран из -S(O)2CH2C(O)-, -SCH2C(O)-, -OC(O)-, -S(O)2-, -S(O)2(CH2)2-, -A(CH2)2-, G представляет...