A61P 35/00 — Противоопухолевые средства

Страница 18

Фосфорсодержащие соединения и их применения

Загрузка...

Номер патента: 8379

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Берстейн Дэвид Л., Ван Ихань, Розамус Леонард В., Меткаф Честер А.III

МПК: A61K 31/661, A61K 31/395, A61K 31/436...

Метки: применения, фосфорсодержащие, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...

Комбинированное применение противоопухолевого производного индолопирролокарбазола и другого противоопухолевого агента

Загрузка...

Номер патента: 8302

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Аракава Хирохару, Накацуру Йоко, Монден Йосиаки, Кодера Цутому

МПК: A61K 31/24, A61K 31/4745, A61K 31/282...

Метки: производного, противоопухолевого, комбинированное, другого, индолопирролокарбазола, агента, применение

Формула / Реферат:

1. Комбинированный препарат для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении рака, содержащий два отдельных препарата: препарат, содержащий в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем соединение общей формулы I где R1 представляет собой атом водорода; R2 представляет собой группу формулы G представляет собой группу формулы где R5 представляет собой атом водорода и R6 представляет собой...

Новые соединения 3-(4-оксо-4н-хромен-2-ил)-(1н)-хинолин-4-она, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Загрузка...

Номер патента: 8285

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Раби Шериф, Калун Эль Башир, Арпе Катрин, Брион Жан-Даньель, Исраэль Люсьен, Ле Ридан Ален

МПК: A61K 31/4709, A61P 35/00, C07D 405/04...

Метки: содержат, способ, 3-(4-оксо-4н-хромен-2-ил)-(1н)-хинолин-4-она, фармацевтические, которые, получения, соединения, композиции, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой R1, R2, R3, R4, R6, R8, R9 и R10, которые могут быть одинаковыми и разными, каждый представляет собой группу, выбранную из водорода, гидрокси, линейного или разветвленного (C1-C6)алкокси, линейного или разветвленного (C1-C6)алкила, арилалкокси, в котором алкоксигруппа представляет собой линейный или разветвленный (C1-C6), алкоксикарбонилалкокси, в котором каждая алкоксигруппа представляет собой линейный или...

Пероральные композиции противоопухолевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 8284

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Чивароли Паола, Муджетти Лорена, Мартини Алессандро, Джеймс Кристофер

МПК: A61K 9/48, A61K 31/47, A61P 35/00...

Метки: пероральные, композиции, противоопухолевых, соединений

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, включающая производное камптотецина, которое представляет собой СРТ-11, топотекана гидрохлорид, SN-22, SN-38, 9-амино-20(S)-камптотецин или 9-нитро-20(S)-камптотецин, от примерно 70 до примерно 99,9 мас./мас.% от массы композиции фармацевтически приемлемой несущей матрицы, которая представляет собой полигликолизированный глицерид, имеющий значение гидрофильно-липофильного...

Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 8255

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Роминес Уилльям Генри III, Палмер Синтия Луиза, Лоу Цзихун, Хэ Минин, Дил Джудит Гейл, Кания Роберт Стивен, Коллинс Майкл Рэймонд, Криппс Стефан Джеймс, Чжоу Жу

МПК: A61K 31/4365, A61P 35/00, C07D 495/04...

Метки: их, включающие, гетероариламидные, фармацевтические, способы, композиции, качестве, тиенопиридинов, бензконденсированные, терапевтических, производные, применения, применяемые, агентов

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой I где Y является -NH-, -O-, -S- или -СН2-; Z является -O-, -S- или -N-; R14 является C1-C6алкилом, C1-C6алкиламино, C1-C6алкилгидрокси, C3-C10циклоалкилом, С3-C10циклоалкиламино, C1-C6алкилC3-C10циклоалкилом или метилуреидогруппой; R15 и R17 независимо являются Н, галогеном или C1-C6алкилом, незамещенным или замещенным одним или более R5; R16 является Н или C1-C6алкилом, когда Z является N, и R16...

Изобретения категории «Противоопухолевые средства» в СССР.

Ингибиторы гистондеацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 8245

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Ван Эмелен Кристоф, Мерпул Ливен, Дяткин Алексей Борисович, Анжибо Патрик Рене, Ван Брандт Свен Францискус Анна, Вердонк Марк Густаф Селин

МПК: C07D 207/09, A61P 35/00, A61K 31/505...

Метки: гистондеацетилазы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где n равен 0 или 1 и, когда n равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; каждый Q представляет собой азот или ; каждый X представляет собой азот или ; каждый Y представляет собой азот или ; каждый Z представляет собой азот или ; R1 представляет собой -C(O)NHOH, -NHC(О)С1-6-алкандиил-SH; R2 представляет собой водород или нитро; R3 представляет собой водород, C1-6-алкил, арил-С2-6-алкендиил, фуранилкарбонил,...

Имеющие противоопухолевую активность комплексы платины, содержащие химически модифицированные желчные кислоты

Загрузка...

Номер патента: 8221

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Палмиери Бениамино, Медичи Алессандро, Бартоли Энцо

МПК: C07J 51/00, A61K 31/58, A61P 35/00...

Метки: имеющие, содержащие, платины, модифицированные, химически, противоопухолевую, желчные, активность, кислоты, комплексы

Формула / Реферат:

1. Комплекс платины(II) формулы в которой n равно 0 или 1 и А представляет собой С или группу СН-СН. 2. Комплекс по п.1, где n равно 0 и А представляет собой группу СН-СН. 3. Комплекс по п.1, где n равно 1 и А представляет собой С. 4. Применение комплекса по п.1 в качестве лекарственного средства, обладающего противоопухолевой активностью. 5. Фармацевтическая композиция, имеющая противоопухолевую активность и содержащая комплекс по любому из...

Способ защиты эндотелиальных и эпителиальных клеток во время химиотерапии

Загрузка...

Номер патента: 8213

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Холлер Эрнст, Айсснер Гюнтер

МПК: A61K 31/522, A61K 31/675, A61K 31/7088...

Метки: эпителиальных, способ, защиты, химиотерапии, время, эндотелиальных, клеток

Формула / Реферат:

1. Применение защитного олигодезоксирибонуклеотида для производства лекарственного средства для защиты эпителиальных и/или эндотелиальных клеток от апоптоза и/или активации, индуцированных введением иммунодепрессанта, где указанный защитный олигодезоксирибонуклеотид выбран из полидезоксирибонуклеотида, соответствующего следующей формуле случайной последовательности: Р1-5, (dAp)12-24, (dGp)10-20, (dTp)13-26, (dCp)10-20, где Р=фосфорный радикал,...

Применение тория- 227 в лучевой терапии заболеваний мягких тканей

Загрузка...

Номер патента: 8195

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Ларсен Рой, Бруланд Эйвинд

МПК: A61K 51/04, A61P 35/00

Метки: мягких, применение, тория, заболеваний, лучевой, тканей, терапии

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболевания мягких тканей у млекопитающего субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества обеспечивающего направленную доставку к мягким тканям комплекса тория-227 и комплексообразующего агента, причем указанное количество является таким, что в результате распада введенного тория-227 in vivo образуется допустимое немиелотоксическое количество радия-223, при этом торий-227 конъюгирован с...

Комбинированная терапия для лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 8137

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Черрингтон Джули, Доши Парул, Масферрер Джайм

МПК: A61K 31/35, A61K 31/34, A61K 31/38...

Метки: лечения, терапия, рака, комбинированная

Формула / Реферат:

Способ лечения или предупреждения рака, при котором млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество ингибитора протеинкиназы в комбинации с селективным ингибитором циклооксигеназы-2, где указанный ингибитор протеинкиназы представляет собой 5-[фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты (2-диэтиламиноэтил)амид формулы или его фармацевтически приемлемую соль, и...

Хинолиновые и хиноксалиновые соединения, ингибирующие тирозинкиназы тромбоцитарного фактора роста и/или p56lck

Загрузка...

Номер патента: 8136

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Майерс Майкл Р., Хе Вей, Спада Альфред П., Магвир Мартин П.

МПК: A61K 31/47, A61P 17/06, A61K 31/498...

Метки: тромбоцитарного, ингибирующие, p56lck, хиноксалиновые, тирозинкиназы, хинолиновые, соединения, роста, фактора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X представляет собой L1Z2; L1 представляет собой О, ОСН2, NH или S; Z1 представляет собой СН или N; Z2 представляет собой прямой или разветвленный алкил, содержащий 1-4 атома углерода; циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, СООН или СООСН3; циклоалкенил; или гетероциклил, представляющий собой 4-10-членную моноциклическую...

Семена крестоцветных, порошок, экстракт и способ его получения, пилюля или таблетка, диетический и пищевой продукт, повышающие хемопротективное количество ферментов фазы 2 или снижающие уровень канцерогенов у млекопитающих, и способ получения диетического продукта

Загрузка...

Номер патента: 8105

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Фэйхи Джед У., Тэйлэли Пол

МПК: A23L 1/212, A61K 36/00, A23L 1/30...

Метки: семена, крестоцветных, повышающие, фазы, пищевой, уровень, ферментов, продукта, количество, диетический, млекопитающих, продукт, экстракт, хемопротективное, пилюля, порошок, канцерогенов, получения, способ, диетического, снижающие, таблетка

Формула / Реферат:

1. Семена крестоцветных, за исключением Brassica oleracea capitata, Lepidium sativum, Sinapis alba, Sinapis nigra и Raphanus sativus, отличающиеся тем, что указанные семена дают проростки, содержащие по крайней мере 200000 единиц индуцирующего ферменты фазы 2 потенциала на 1 г свежей массы при измерении после трех дней с начала проращивания семян, при этом указанные семена не содержат или содержат только нетоксичные уровни индолглюкозинолатов,...

Фармацевтические композиции соединения платины

Загрузка...

Номер патента: 8090

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Лаурия Сара, Мартини Алессандро, Чокка Кристина

МПК: A61K 31/505, A61K 47/12, A61P 35/00...

Метки: соединения, платины, композиции, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Стабильная композиция оксалиплатина в виде раствора, включающая оксалиплатин, молочную кислоту и/или ее фармацевтически приемлемую соль в эффективном стабилизирующем количестве и фармацевтически приемлемый носитель. 2. Стабильная композиция оксалиплатина в виде раствора, включающая оксалиплатин, эффективное стабилизирующее количество молочной кислоты и фармацевтически приемлемый носитель. 3. Композиция по п.1, в которой фармацевтически...

Противораковые комбинации

Загрузка...

Номер патента: 8056

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Сиим Бронуин Гей, Уилсон Уилльям Роберт

МПК: A61K 31/505, A61K 31/475, A61K 31/19...

Метки: комбинации, противораковые

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, который включает введение млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества DMXAA, или ее фармацевтически приемлемой соли, или ее сложного эфира и одновременно или последовательно введение эффективного количества соединения, выбираемого из ингибиторов топоизомеразы I и гемцитабина. 2. Способ по п.1, где в качестве соединения, выбираемого из ингибиторов топоизомеразы I, используют...

Производные от сурвивина пептиды и их применение

Загрузка...

Номер патента: 8026

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Стратен Эйвинд Пер Тхор, Андерсен Мадс Халд

МПК: A61K 38/17, A61P 35/00, C07K 14/47...

Метки: сурвивина, производные, пептиды, применение

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая комбинацию двух или более эпитопных пептидов, производных сурвивина, рестриктированных по МНС классу I, каждый из которых является специфически взаимодействующим с молекулой HLA и обладающим по меньшей мере одной из следующих характеристик: (i) способность связывания с молекулой HLA класса I, по которой он рестриктирован, при аффинности, измеряемой количеством пептида, что способно связать половину...

Новые 1, 2, 3-замещенные производные индолизина, являющиеся ингибиторами факторов роста фибробластов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их

Загрузка...

Номер патента: 7902

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Борде Мари-Франсуаза, Эрбер Жан-Марк, Боно Франсуаза, Гийо Натали, Бадорк Ален

МПК: A61P 29/00, A61K 31/437, A61P 35/00...

Метки: являющиеся, получения, индолизина, способ, ингибиторами, содержащие, новые, композиции, роста, производные, 3-замещенные, фармацевтические, фибробластов, факторов

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I в которой R1 представляет собой гидроксильный радикал, линейный или разветвленный радикал алкокси с числом атомов углерода от 1 до 5, карбоксильный радикал, алкоксикарбонильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 6 или радикал формулы -NR5R6 -NH-SO2-Alk -NH-SO2-Ph -NH-CO-Ph -N(Alk)-CO-Ph -NH-CO-NH-Ph -NH-CO-Alk -NH-CO2-Alk -O-(CH2)n-cAlk -O-Alk-COOR7 -O-Alk-O-R8 -O-Alk-OH -O-Alk-C(NH2):NOH -O-Alk-NR5R6 -O-Alk-CN...

Новые полициклические соединения и их применение

Загрузка...

Номер патента: 7868

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Биховски Рон, Хадкинс Роберт Л., Данн Дерек, Чаттерджи Санкар, Атор Марк А.

МПК: A61K 31/407, A61P 25/00, A61K 31/4035...

Метки: применение, полициклические, соединения, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIIa где каждый А и В обозначает, независимо, С(=O), СН(ОН) или CH2; Е и F вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют незамещенную С4-С7-циклоалкильную группу; R1 обозначает водород, низший алкил, низший алкил, имеющий по меньшей мере один заместитель J; формил; ацетил, низший алканоил, низший алканоил, имеющий по меньшей мере один заместитель J, низший алкилсульфонил, низший арилсульфонил, остаток...

Иммуностимулятор противоопухолевого действия и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 7839

Опубликовано: 27.02.2007

Автор: Муцениеце Айна

МПК: A61P 35/00, C12N 7/08, A61K 35/76...

Метки: противоопухолевого, способ, действия, получения, иммуностимулятор

Формула / Реферат:

1. Иммуностимулятор противоопухолевого действия, включающий апатогенную вирусную культуру, отличающийся тем, что в качестве указанной культуры он содержит адаптированный к опухоли штамм энтеровируса типа ECHO, выделенный из кишечника человека с титром в монослойной культуре фибробластов эмбриона человека, равным 5-7 lg ТЦД 50/0,1 мл. 2. Иммуностимулятор по п.1, отличающийся тем, что штамм энтеровируса выделен из кишечника ребенка в возрасте 2-5...

Фармацевтическая комбинация таксотера&r; или его производных с флавопиридолом

Загрузка...

Номер патента: 7815

Опубликовано: 27.02.2007

Автор: Биссери Мари-Кристин

МПК: A61K 31/337, A61K 31/453, A61P 35/00...

Метки: производных, фармацевтическая, таксотера&r, флавопиридолом, комбинация

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, содержащая по меньшей мере два компонента, один из которых представляет собой ТаксотерТ (доцетаксел) или его производные, а второй компонент представляет собой флавопиридол. 2. Фармацевтическая комбинация, обладающая терапевтический синергией при лечении неопластического заболевания, включающая ТаксотерТ и флавопиридол. 3. Фармацевтическая комбинация по п.2, компоненты которой вводят раздельно и через промежутки...

Соединения бензо [α] пирано [3,2-h] акридин-7-она и фармацевтические композиции, содержащие их

Загрузка...

Номер патента: 7790

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Ренар Пьер, Тилликен Франсуа, Пьер Ален, Пфеффер Брюно, Кох Мишель, Леонс Стефан, Мишель Сильви, Хикман Джон

МПК: A61P 35/00, A61K 31/473, C07D 219/00...

Метки: фармацевтические, акридин-7-она, соединения, бензо, alpha, пирано, содержащие, композиции, 3,2-h

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой X и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют, каждый независимо друг от друга, группу, выбранную из водорода и атомов галогена, причем подразумевают, что заместители X и Y могут присутствовать на любом из двух смежных бензольных колец, R1 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, R2 представляет собой группу, выбранную из атома водорода и...

2-амино-4, 5-тризамещенные производные тиазолила

Загрузка...

Номер патента: 7717

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Вандермасен Неле, Бонгартз Жан-Пьер Андре Марк, Дойон Жюльен Жорж Пьер-Оливье, Букс Густаф Мария, Хендрикс Роберт Йозеф Мария, Кусеманс Эрвин, Ван Ломмен Ги Розалия Эген, Лав Кристофер Джон, Бейнстерс Петер Якобус Йоханнес Антониус, Коиманс Людвиг Поль, Ван Дер Аа Марсель Йозеф Мария

МПК: A61K 31/425, A61P 33/00, A61P 29/00...

Метки: 2-амино-4, 5-тризамещенные, тиазолила, производные

Формула / Реферат:

1. Применение соединения при получении лекарственного средства для предотвращения или лечения воспалительных и/или аутоиммунных заболеваний, опосредованных TNF-a (фактор некроза опухоли альфа) и/или IL-12 (интерлейкин 12), где соединение представляет собой соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемую аддитивную соль, четвертичный амин и стереохимически изомерную форму, где Z представляет собой галоген; C1-6алкил;...

Фармацевтическая композиция, содержащая толуолсульфонамид, и способы ее получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 7685

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Ву Лестер, Ву Джон, Ших Роки К.С.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/18

Метки: получения, способы, композиция, толуолсульфонамид, содержащая, применения, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, проявляющая противоопухолевую активность, включающая в качестве активного ингредиента менее 10 мас.% толуолсульфонамида или его изомеров, производных, а также их смесей и фармацевтически приемлемый водный носитель, выбранный из группы, состоящей из носителя, который может быть введен путем инъекции, носителя, который может быть введен путем инфузии, и приятного на вкус перорально вводимого носителя. 2....

Производные имидазохинолина в качестве лигандов аденозиновых а3 рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 7595

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Варгане Середи Юдит, Тимари Геза, Боэр Кинга, Балаж Ласло, Гербер Каталин, Балог Мария, Т.Надь Лайош, Батори Шандор, Араньи Петер, Вальц Эржебет, Капуи Зольтан, Урбан-Сабо Каталин, Микуш Эндре

МПК: A61P 11/00, A61K 31/415, A61P 13/12...

Метки: имидазохинолина, лигандов, качестве, рецепторов, аденозиновых, производные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I) где R1 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу; R2 - атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу; R3 - атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу, С3-6 циклоалкильную группу, фенильную, тиенильную или фурильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими неразветвленными или разветвленными C1-4...

Пирролидины, которые ингибируют цамф-специфичную pde

Загрузка...

Номер патента: 7589

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Фаулер Керри У., Шлахтер Стивен Т., Одинго Джошуа, Бэрджесс Лоренс И., Мартинс Тимоти Дж.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/40, A61P 25/00...

Метки: пирролидины, цамф-специфичную, ингибируют, которые

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу в которой R1 представляет собой низший алкил, мостиковый алкил, арил, гетероарил, аралкил, циклоалкил, 5- или 6-членный насыщенный гетероцикл, С1-С4-алкиленарил, С1-С4-алкилен-O-арил, C1-C4-алкиленгетероарил, C1-C4-алкилен-Неt, С2-С4-алкиленарил-O-арил, C1-С4-алкилен-мостиковый алкил, C1-C3-алкиленциклоалкил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или арилом пропаргил, незамещенный или замещенный арилом аллил...

Противоопухолевые комбинации

Загрузка...

Номер патента: 7530

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Дьюкарт Гари, Гиббонс Джеймс Джозеф Мл.

МПК: A61K 31/395, A61K 31/675, A61P 35/00...

Метки: противоопухолевые, комбинации

Формула / Реферат:

1. Способ лечения новообразования у нуждающегося в этом млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, включающей производное рапамицина и противоопухолевый алкилирующий агент, при этом новообразованием является саркома мягких тканей или рак ободочной кишки. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что производным рапамицина является сложный 42-эфир рапамицина...

Применение антипрогестинов для профилактики и лечения гормонозависимых заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 7529

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Хоффманн Йенс, Фурманн Ульрике, Зимайстер Герхард, Шнайдер Мартин, Лихтнер Роземария

МПК: A61P 35/00, A61K 31/56

Метки: антипрогестинов, гормонозависимых, применение, заболеваний, лечения, профилактики

Формула / Реферат:

1. Применение антипрогестина 11b -(4-ацетилфенил)-17b -гидрокси-17a -(1,1,2,2,2-пентафторэтил)эстра-4,9-диен-3-она или его фармацевтически приемлемого производного или аналога для приготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения рака, выбранного из группы рака молочной железы, рака яичников, эндометриального рака, миеломы, ановуляторного бесплодия и/или менингомы у млекопитающего. 2. Применение...

Применение акрилоильных производных дистамицина для лечения опухолей, связанных с высокими уровнями глутатиона

Загрузка...

Номер патента: 7506

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Коцци Паоло, Джерони Мария Кристина Роза, Берия Итало

МПК: A61K 31/4178, A61K 31/4155, A61K 31/4025...

Метки: дистамицина, производных, глутатиона, лечения, высокими, опухолей, акрилоильных, уровнями, применение, связанных

Формула / Реферат:

1. Применение a-галогеноакрилоильного производного дистамицина формулы (I) где R1 представляет собой атом брома или хлора и R2 представляет собой группу формулы (II) где m равно 0 или 1; n равно 4; X и Y представляют собой СН-группу; В выбрано из группы, состоящей из где R5, R6 и R7 одинаковы или различны и представляют собой водород или С1-С4алкил; или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства для лечения...

Способ индукции дифференцировки клеток

Загрузка...

Номер патента: 7474

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Желтухина Галина Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич, Райхлин Натан Танфелевич, Гарин Август Михайлович, Бычков Марк Борисович, Трещалин Иван Дмитриевич, Трещалина Елена Михайловна, Горбунова Вера Андреевна

МПК: A61K 38/00, A61P 35/00

Метки: дифференцировки, способ, индукции, клеток

Формула / Реферат:

1. Способ индукции дифференцировки клеток у млекопитающих, в том числе человека, включающий введение производного пептида общей формулы где R1 представляет собой С1-С3 углеводородный радикал, замещенный функциональной группой, выбранной из амино, С1-С5 амидо- или карбоксильной групп, причем карбоксильная группа может быть этерифицирована, а аминогруппа может быть замещена ацильным заместителем; или С1-С3 углеводородный радикал, одновременно...

Применение cd23 антагонистов для лечения опухолевых заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 7467

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Харихаран Кундасуми, Патхан Нузхат, Ханна Набил, Браславски Гари Р.

МПК: A61K 31/70, A61K 45/00, A61K 39/395...

Метки: заболеваний, лечения, антагонистов, опухолевых, применение

Формула / Реферат:

1. Способ лечения опухолевого заболевания у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение терапевтически эффективного количества CD23 антагониста указанному млекопитающему. 2. Способ по п.1, где указанный CD23 антагонист выбирают из группы, состоящей из CD23 реактивных полипептидов, CD23 реактивных пептидов, CD23 реактивных небольших молекул и их комбинаций. 3. Способ по п.2, где указанный CD23 реактивный полипептид включает...

Ингибиторы dpiv на основе глутаминила

Загрузка...

Номер патента: 7434

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Хоффманн Торстен, Хайзер Ульрих, Демут Ханс-Ульрих

МПК: A61P 19/02, A61K 31/395, A61K 31/41...

Метки: основе, глутаминила, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X = СН2 или S, или его соль присоединения кислоты. 2. Соединение по п.1, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из солей соляной, бромисто-водородной, перхлорной, серной, азотной, фосфорной, уксусной, пропионовой, гликолевой, молочной, янтарной, малеиновой, фумаровой, яблочной, винной, лимонной, бензойной, миндальной, метансульфоновой, гидроксиэтансульфоновой, бензолсульфоновой, щавелевой, памовой,...

Производные аминоиндазола, активные в качестве ингибиторов киназ, способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 7430

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Амичи Раффаэлла, Салом Барбара, Мартина Катия, Вульпетти Анна, Д'анелло Маттео

МПК: C07D 231/56, A61P 35/00, A61K 31/416...

Метки: производные, аминоиндазола, содержащая, активные, фармацевтическая, киназ, получения, качестве, ингибиторов, способ, композиция

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболеваний, обусловленных и/или связанных с измененной (нарушенной) активностью протеинкиназ, включающий введение нуждающемуся в этом млекопитающему эффективного количества производного аминоиндазола, представленного формулой (I) где R выбирают из группы, состоящей из -NHCOR', -NHCONHR', -NHCONR'R", -NHSO2R' или -NHCOOR', где R' и R" каждый независимо выбран из прямого или разветвленного C1-С6алкила, С2-С6 алкенила или...

2-(пиридин-2-иламино)пиридо[2, 3-d]пиримидин-7-оны

Загрузка...

Номер патента: 7395

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Шихан Дерек Джеймс, Тугуд Питер Лоуренс, Барвян Марк Роберт, Куин Джон III, Вандервел Скотт Норман, Бут Ричард Джон, Рипайн Джозеф Томас, Чжоу Хайжун

МПК: A61K 31/519, A61P 25/00, A61K 31/675...

Метки: 2-(пиридин-2-иламино)пиридо[2, 3-d]пиримидин-7-оны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир, амид, или его пролекарство, где пунктирная линия означает необязательную связь, X1, X2 и X3 независимо выбраны из водорода, галогена, C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, C1-С8алкокси, С1-С8алкоксиалкила CN, NO2, OR5, NR5R6, CO2R5, COR5, S(O)nR5, CONR5R6, NR5COR6, NR5SO2R6, SO2NR5R6 и Р (O) (OR5) (OR6); при условии, что по меньшей мере один из X1, X2 и X3 должен...

Фенилацетамидотиазольные производные, способ их получения и их использования в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 7392

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Вилла Мануэла, Браска Мария Габриелла, Певарелло Паоло, Салом Барбара, Нези Марчелла, Тракуанди Габриэлла, Вульпетти Анна, Амичи Раффаэлла, Варази Марио

МПК: A61K 31/425, C07D 207/00, A61P 35/00...

Метки: получения, производные, средств, качестве, противоопухолевых, фенилацетамидотиазольные, использования, способ

Формула / Реферат:

1. Способ лечения нарушений клеточной пролиферации, связанной с измененной, зависимой от клеточного цикла киназной активностью, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества фенилацетамидотиазольного производного, представленного формулой (I) где R представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу с прямой или разветвленной цепью; R1 представляет собой группу формулы (IIа-е) где R2 представляет собой...

Модифицированные антитела и способы применения

Загрузка...

Номер патента: 7388

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Чинн Паул, Браславски Гари Р., Ханна Набил

МПК: A61K 51/10, A61K 47/48, A61K 39/395...

Метки: применения, модифицированные, антитела, способы

Формула / Реферат:

1. Применение антитела с делетированным СH2-доменом, специфически связанного с антигеном TAG-72, который характеризуется наличием раковых клеток у пациента с подавлением костного мозга, при изготовлении лекарства для лечения рака у вышеупомянутого пациента. 2. Применение по п.1, где антиген TAG-72 является антигеном TAG-72 человеческого организма, а антитело - человеческое антитело с делетированным СH2-доменом, реактивное с человеческим...

2-(замещенный амино)бензоксазолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы широкого спектра

Загрузка...

Номер патента: 7383

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Версхюэрен Вим Гастон, Де Кок Херман Аугустинус, Эрра Сола Монтсеррат, Де Бетюн Мари-Пьер Т.М.М.Дж., Вендевилль Сандрин Мари Элен, Тахри Абделлах

МПК: A61K 31/421, A61P 35/00, A61K 31/335...

Метки: вич-протеазы, спектра, широкого, амино)бензоксазолсульфонамидные, ингибиторы, 2-(замещенный

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, соль, стереоизомерная форма или рацемическая смесь, где каждый из R1 и R8 независимо представляет водород, C1-6алкил, С2-6алкенил, арилС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, арил, Het1, Het1Cl-6aлкил, Het2, Het2Cl-6aлкил; R1 может также представлять радикал формулы где каждый из R9, R10a и R10b независимо представляет водород, С1-4алкилоксикарбонил, карбоксил, аминокарбонил, моно- или...

Замещенные бензопираны в качестве селективных агонистов бета-рецептора эстрогена

Загрузка...

Номер патента: 7382

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Кришнан Венкатеш Гари, Лугар Чарльз Уиллис III, Норман Брайан Херст, Нойбауэр Блейк Ли, Ричардсон Тимоти Айво, Додж Джеффри Алан, Пфайфер Ланс Аллен

МПК: A61P 35/00, C07D 311/60

Метки: селективных, эстрогена, замещенные, качестве, бета-рецептора, бензопираны, агонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1, R2 и R3, каждый независимо, является -Н, C1-С6 алкилом, -ОН, C1-С6 алкокси, галогеном или -СFз; R5 является водородом или C1-С6 алкилом; Y1, Y2 и Y3, каждый независимо, является -Н или C1-С6 алкилом и G является -СН2-, -СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-; или его фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1, в котором G является -СН2-. 3. Соединение по любому из пп.1 или 2, в котором Y2 и Y3 оба являются -Н....

Иммунотерапевтический набор для лечения опухолей

Загрузка...

Номер патента: 7381

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Гонсалес Маринельо Хисела Мария, Перес Родригес Роландо, Кромбет Рамос Таня, Босолей Дельгадо Ирене

МПК: A61K 39/395, A61K 39/385, A61P 35/00...

Метки: набор, иммунотерапевтический, опухолей, лечения

Формула / Реферат:

1. Иммунотерапевтический набор для лечения опухолей, эффект которого направлен на клетки, рост которых зависит от экспрессии EGF-рецептора (рецептор эпидермального фактора роста), отличающийся тем, что включает в себя компоненты А, В, С и D, которые применяются одновременно или последовательно в комбинациях А+С; или A+D; или В+С; или B+D; где А, В, С и D представляют собой следующее: A - антитело против EGF-рецептора; B - антитело против лиганда...

Слитые белки taсi-иммуноглобулина

Загрузка...

Номер патента: 7275

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Гросс Джейн А., Риксон Марк У.

МПК: A61K 39/395, A61P 35/00, A61K 38/16...

Метки: taсi-иммуноглобулина, белки, слитые

Формула / Реферат:

1. Слитый белок, содержащий: (a) фрагмент трансмембранного активатора и кальциевого модулятора и взаимодействующего с циклофилиновым лигандом рецептора (TACI), причем фрагмент рецептора TACI представляет собой полипептид, состоящий из последовательности длиной 32-80 аминокислот, причем фрагмент рецептора TACI включает в себя по меньшей мере один из (i) аминокислотных остатков с 34 по 66 SEQ ID NO:2 и (ii) аминокислотных остатков с 71 по 104 SEQ...

Новые ингибиторы гистондеацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 7272

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Дяткин Алексей Борисович, Ван Брандт Свен Францискус Анна, Вердонк Марк Густаф Селин, Тен Холтэ Петер, Мерпул Ливен, Анжибо Патрик Рене, Пилатт Изабелль Ноэлль Констанс, Ру Брюно

МПК: A61K 31/4545, C07D 207/14, A61P 35/00...

Метки: ингибиторы, гистондеацетилазы, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где n равен 0, 1, 2 или 3 и, когда n равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; t равен 0, 1, 2, 3 или 4 и, когда t равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; каждый Q представляет собой азот или каждый X представляет собой азот или каждый Y представляет собой азот или каждый Z представляет собой азот или R1 представляет собой -C(O)NH(OH); R2 представляет собой водород, галоген, гидрокси,...

Пиперазинил-, пиперидинил- и морфолинилпроизводные как новые ингибиторы гистондеацетилазы

Загрузка...

Номер патента: 7270

Опубликовано: 25.08.2006

Автор: Ван Эмелен Кристоф

МПК: A61P 35/00, A61K 31/506, C07D 401/04...

Метки: пиперазинил, новые, ингибиторы, пиперидинил, гистондеацетилазы, морфолинилпроизводные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемые аддитивные соли где t равен 0 или 1 и, когда t равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; каждый Q представляет собой азот или ; каждый Х представляет собой азот или ; каждый Y представляет собой азот или ; каждый Z представляет собой -NH-, -О- или -СН2-; R1 представляет собой -C(O)NH(OH); R2 представляет собой водород, гидрокси, C1-6-алкил или арил-С1-6-алкил; -L-...