A61P 31/10 — противогрибковые средства
Производное дитиокарбамата 2-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-2-оксоетил4-этилпиперазин-1-карбодитиоат, обладающее антифунгальной активностью
Номер патента: 25187
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Сулейманов Тагир Аббасели Оглы, Шукюров Чингиз Явер Оглы
МПК: A61P 31/10, C07D 295/18, A61K 31/497...
Метки: 2-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-2-оксоетил4-этилпиперазин-1-карбодитиоат, активностью, антифунгальной, обладающее, дитиокарбамата, производное
Формула / Реферат:
2-((4-(4-Метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-2-оксоетил4-этилпиперазин-1-карбодитиоат формулы

обладающий антифунгальной активностью.
Местная композиция для лечения гиперкератотической кожи
Номер патента: 24483
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Сундбом Нильссон Йохан, Лоден Мари
МПК: A61K 45/06, A61K 31/17, A61K 31/19...
Метки: лечения, композиция, гиперкератотической, местная, кожи
Формула / Реферат:
1. Противомикробная композиция для лечения гиперкератотической кожи, содержащаяот 15 до 40 мас.% в пересчете на свободную кислоту одной или более альфа-гидроксикислот, выбранных из молочной кислоты, гликолевой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, метилмолочной кислоты, 1-гидроксибутановой кислоты, 2-гидроксипентановой кислоты, гидроксикаприловой кислоты и лимонной кислоты, причем общее количество молочной кислоты и/или гликолевой кислоты...
8-[-3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 24251
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Лангкопф Эльке, Тадайён Мохаммад, Эккхард Маттиас, Майер Роланд, Лотц Ральф Рихард Германн, Марк Михаэль, Химмельсбах Франк
МПК: A61P 3/10, A61K 31/522, A61P 3/06...
Метки: качестве, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ, лекарственных, получения, применение, средств
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...
Применение вторичных производных 8-оксихинолин-7-карбоксамида в качестве противогрибковых агентов
Номер патента: 24115
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Гальярди Стефаниа, Майлланд Федерико, Легора Михела, Дель Сордо Симоне
МПК: C07D 215/48, A61K 31/4709, A61P 31/10...
Метки: вторичных, применение, 8-оксихинолин-7-карбоксамида, агентов, противогрибковых, качестве, производных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солив качестве противогрибкового агента, в котором А:-(CH2)m-X1, причем X1:-арил, с факультативным замещением одним, двумя или тремя R4,-гетероцикл с факультативным замещением одним R5,-С3-С8-циклоалкил, причем арил представляет собойфенил;причем гетероцикл представляет собой 5-, 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов,...
Противогрибковые 5,6-дигидро-4h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины и 6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные бициклическими производными бензола
Номер патента: 22407
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Мас Луи Жюль Роже Мари, Де Вит Келли, Мерпул Ливен
МПК: C07D 487/04, A61P 31/10, A61K 31/5517...
Метки: бензола, 5,6-дигидро-4h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, противогрибковые, производными, 6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, бициклическими, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород, галоген, С1-4алкил или C1-4алкилокси;R2 представляет собой водород или галоген;R3 и R4 представляют собой водород;или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь;R5 представляет собой водород или С1-4алкилокси;R6 и R7, взятые вместе, образуют бивалентный радикал -R6-R7-, имеющий формулу-(CH2)m-Y1-(CH2)n-m- (a), -Y2a-(CH2)t-Y2b- (d), или-(CH2)n-m-Y1-(CH2)m- (b), -(CH2)r-Y2a-CH2-Y2b-(CH2)q-...
Противогрибковые производные 5,6-дигидро-4-[(дифторэтил)фенил]-4h-пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепина и 4-(дифторэтил)фенил-6h-пирроло[1,2-а] [1,4]бензодиазепина
Номер патента: 21220
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Мерпул Ливен, Де Вит Келли, Мас Луи Жюль Роже Мари
МПК: C07D 487/04, A61K 31/5517, A61P 31/10...
Метки: 1,4]бензодиазепина, производные, 4-(дифторэтил)фенил-6h-пирроло[1,2-а, 5,6-дигидро-4-[(дифторэтил)фенил]-4h-пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепина, противогрибковые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомерная форма, гдеR1 представляет собой водород, хлор или фтор;R2 представляет собой водород, хлор, фтор или метил;R3 и R4 представляют собой водород;или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь;R5 представляет собой 1,1-дифторэтил иR6 представляет собой водород или фтор;или R5 представляет собой водород или фтор и R6 представляет собой 1,1-дифторэтил;или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2....
Противогрибковые 5,6-дигидро-4н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины и 6н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные фенильными производными
Номер патента: 20837
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Мерпул Ливен, Мас Луи Жюль Роже Мари, Де Вит Келли
МПК: A61P 31/10, C07D 487/04, A61K 31/5517...
Метки: замещенные, производными, 6н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, 5,6-дигидро-4н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, противогрибковые, фенильными
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомерная форма,где R1 обозначает атом водорода, атом галогена, С1-4алкил или С1-4алкилокси;R2 обозначает атом водорода или атом галогена;R3 и R4 обозначают атом водорода илиR3 и R4, взятые вместе, образуют простую связь;R5 обозначает С1-4алкилкарбонил, С1-4алкилсульфонил, С1-4алкилсульфинил или С1-4алкил, который замещен одним гидроксильным фрагментом;R6 обозначает атом водорода или атом галогена,и его...
Антимикробные средства на основе производных гемина
Номер патента: 20802
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна
МПК: A61P 31/04, A61K 38/42, A61P 31/10...
Метки: средства, основе, антимикробные, производных, гемина
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I)где R1 и R2 одинаковые или различные, при этомлибо один из R1 и R2 представляет собой -ОН, а другой представляет собой -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)ОН, -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, где X=Trp, или Phe, или Tyr (грамицидин D), -Nδ-цикло-(Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val)2 (грамицидин S), -Arg-Gly-Asp-OH или...
Комплекс включения пиноцембрина с циклодекстрином, способ его получения и применения
Номер патента: 20784
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: У Сун, Ду Гуаньхуа, Тун Юаньфэн, Ци Янь, Гао Мэй, Ян Циньгунь, Гуан Хунмей, Ли Вэй, Ван Юэхуа
МПК: A61K 31/352, A61K 9/00, A61K 47/40...
Метки: применения, комплекс, способ, включения, получения, пиноцембрина, циклодекстрином
Формула / Реферат:
1. Комплекс включения пиноцембрина с циклодекстрином или его производным, содержащий пиноцембрин и циклодекстрин или его производное, причем мольное отношение пиноцембрина к циклодекстрину или его производному составляет 1:1-1:100; и указанный циклодекстрин или его производное выбраны из группы, состоящей из α-циклодекстрина, β-циклодекстрина, γ-циклодекстрина, гидроксиэтил-β-циклодекстрина, диметил-β-циклодекстрина,...
Новые вторичные производные 8-оксихинолин-7-карбоксамида
Номер патента: 20487
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Легора Михела, Гальярди Стефаниа, Дель Сордо Симоне, Майлланд Федерико
МПК: A61K 31/4709, C07D 215/48, A61P 31/10...
Метки: вторичные, производные, новые, 8-оксихинолин-7-карбоксамида
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбираемое из группы, состоящей...
Циклические гуанидиновые производные, способ их получения и применения
Номер патента: 18926
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Раффи Франческо, Виска Паоло, Ботта Маурицио
МПК: A61P 31/10, C07D 255/02, A61K 31/395...
Метки: циклические, способ, применения, производные, получения, гуанидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее общую формулу (9)где R1 представляет собой Н, пропаргил, циклопропилметил, бензил, бут-2-енил, изобутенил, пренил;n1 и n2 представляют собой равные или различные числа в диапазоне от 4 до 8,и его соли.2. Соединение по п.1, гдеR1 представляет собой Н, бензил, пропаргил, бут-2-енил, изобутенил или пренил;n1 = 8 и n2 = 8.3. Применение соединения по любому из пп.1-2 в качестве противогрибкового средства.4. Применение по п.3,...
Способ получения т-клеточной популяции и ее применение
Номер патента: 16168
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Като Икуносин, Сагава Хироаки, Като Акико, Идено Мицуко, Мураки Нобуко, Еноки Тацудзи, Маруи Такахиро
МПК: A61P 31/04, A61P 1/16, A61K 35/14...
Метки: популяции, получения, способ, т-клеточной, применение
Формула / Реферат:
1. Способ получения T-клеточной популяции, в которой T-клетки экспрессируют CD45RA и экспрессируют по меньшей мере один маркер, выбранный из группы, состоящей из CD62L, CCR7, CD27 и CD28, включающий стадию культивирования клеточной популяции, содержащей T-клетки, в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси и в присутствии лиганда CD3, причем экспрессия полученными T-клетками CD45RA и по меньшей мере одного маркера, выбранного из...
8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 16166
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Майер Роланд, Химмельсбах Франк, Эккхард Маттиас, Лангкопф Эльке, Марк Михаэль, Лотц Ральф Рихард Германн, Тадайён Мохаммад
МПК: A61K 31/522, A61P 3/06, A61P 3/10...
Метки: качестве, средств, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, получения, лекарственных, применение, способ
Формула / Реферат:
1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...
6,6′-диизопропил-8,8′-диметил-2,2′-динитро-3,3′-бис(трифторметил)- 3н,3′н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5′,10′-тетраол, обладающий противоопухолевой и противогрибковой активностью, и способ его получения
Номер патента: 15364
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Гусев Дмитрий Васильевич, Кадыров Александр Анатольевич, Каграманов Николай Дмитриевич, Перегудов Александр Сергеевич, Лысенко Константин Александрович, Чкаников Николай Дмитриевич, Калюжный Дмитрий Николаевич, Штиль Александр Альбертович, Салихов Шавкат Исмаилович, Дутикова Юлия Вячеславовна, Егоров Цезий Алексеевич, Узбеков Вячеслав Вадимович, Смирнов Алексей Николаевич, Рогожин Евгений Александрович, Антипин Михаил Ювенальевич, Вешкурова Ольга Николаевна
МПК: A61P 31/10, A61K 31/352, A61P 35/00...
Метки: получения, способ, активностью, противогрибковой, обладающий, противоопухолевой, 6,6'-диизопропил-8,8'-диметил-2,2'-динитро-3,3'-бис(трифторметил, 3н,3'н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5',10'-тетраол
Формула / Реферат:
1. 6,6'-Диизопропил-8,8'-диметил-2,2'-динитро-3,3'-бистрифторметил-3Н,3'Н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5',10'-тетраол формулыобладающий противоопухолевой и противогрибковой активностью.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся во взаимодействии 2,2'-ди-(1,6,7-триокси-3-метил-5-изопропил-8-нафтальдегида с трифторнитропропеном при мольном соотношении 1:2 в диэтиловом эфире в качестве растворителя в присутствии катализатора...
Фармацевтическая композиция, содержащая противогрибковый агент и активный ингредиент, выбранный из карвеола, тимола, эвгенола и карвакрола
Номер патента: 14068
Опубликовано: 30.08.2010
Автор: Реммаль Аднан
МПК: A61K 31/045, A61K 31/05, A61K 31/4196...
Метки: карвакрола, фармацевтическая, композиция, ингредиент, содержащая, эвгенола, выбранный, карвеола, агент, противогрибковый, активный, тимола
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно первое терапевтически активное вещество и по меньшей мере одно второе терапевтически активное вещество, которое представляет собой противогрибковый агент, где первое терапевтически активное вещество представляет собой карвакрол его производное или изомер, а противогрибковый агент выбирают из флуконазола, вориконазола и каспофунгина и их производных и их...
Противогрибковое средство для вагинального применения
Номер патента: 13132
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Дзабаева Светлана Михайловна, Коноплянников Иван Георгиевич
МПК: A61K 31/496, A61K 31/4196, A61K 47/00...
Метки: применения, средство, противогрибковое, вагинального
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для вагинального применения, включающее итраконазол, отличающееся тем, что оно содержит следующие компоненты в количествах, мас.%:2. Средство по п.1, отличающееся тем, что количества ингредиентов составляют, мас.%:3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в форме таблетки или суппозитория.4. Средство по п.3, отличающееся тем, что таблетка включает5. Способ лечения вульвовагинального кандидоза при помощи...
Производные гуанидина с антимикробным действием на основе диамина
Номер патента: 12620
Опубликовано: 30.10.2009
Автор: Георгопоулос Апостолос
МПК: A61P 31/10, A61P 31/04, A61K 31/155...
Метки: действием, диамина, основе, антимикробным, гуанидина, производные
Формула / Реферат:
1. Применение полимерного производного гуанидина на основе диамина, где диамин содержит оксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, причем производное гуанидина является продуктом поликонденсации кислотно-аддитивной гуанидиновой соли с диамином, где диамин содержит полиоксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, для получения лекарственного средства, эффективного в отношении микробов. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что...
Замещённые хинолины и их применение в качестве микобактериальных ингибиторов
Номер патента: 11359
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Паскье Элизабет Тереза Жанна
МПК: C07D 413/06, A61P 31/10, A61K 31/5355...
Метки: микобактериальных, применение, хинолины, качестве, замещённые, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или основания, его четвертичные амины, его стерохимически изомерные формы, его таутомерные формы и его N-оксидные формы, в котором R1 представляет собой водород, галоген, Ar, Het, C1-6алкил, C1-6алкилокси; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; R2 представляет собой C1-6алкилокси; R3 представляет собой Ar или Het; R4 представляет собой C1-6алкил; R5...
Пиридилзамещённые порфириновые соединения и способы их применения
Номер патента: 10834
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Саутан Гарри, Уилльямс Уилльям, Сабо Чаба
МПК: A61B 10/00, A61K 31/40, A61B 5/055...
Метки: соединения, порфириновые, пиридилзамещённые, способы, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где М означает Fe или Mn; f равно 0 или 1; каждый R независимо означает -C(O)OH или -C(O)O-; каждый X- независимо означает отрицательно заряженный противоион и n=(f)+(общее число R-групп, где R означает -C(O)OH). 2. Соединение по п.1, имеющее формулу 3. Соединение по п.1, имеющее формулу 4. Соединение по п.1, имеющее формулу 5. Соединение по п.1, где M является Fe. 6. Соединение по п.1, где M является Mn. 7....
Способ лечения, диагностики и профилактики опухолевых, воспалительных и других заболеваний
Номер патента: 10029
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Суванджиева Аделина, Панчев Владимир, Панчева Мариета
МПК: A61K 31/19, A61P 17/00, A61P 31/10...
Метки: других, способ, лечения, профилактики, диагностики, опухолевых, воспалительных, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Способ радикального лечения, диагностики и профилактики доброкачественных и злокачественных опухолей, воспалительных процессов, патологических изменений тканей, грибковых инфекций и остановки кровотечений, включающий внешнее воздействие на кровеносные сосуды пораженной или исследуемой ткани водным раствором муравьиной (метановой) кислоты в различных пропорциях посредством многократного нанесения раствора на пораженную или ближайшую к ней...
Производные феноксиуксусных кислот, применимые в качестве двойных агонистов активируемого пероксисомным пролифератором рецептора ( ppar )
Номер патента: 9804
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Ко Джи-Хун, Шэнь Лань, Ван Айхуа, Чжан Янь
МПК: C07D 285/08, A61K 31/433, A61P 31/10...
Метки: рецептора, агонистов, активируемого, качестве, применимые, пероксисомным, двойных, феноксиуксусных, производные, пролифератором, кислот
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где m равно 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; X означает S или О; Y означает S, СН2 или О; R1 и R2 независимо выбраны из Н, C1-4алкила, C1-3алкокси, галогена и -NRaRb, где каждый из Ra и Rb независимо выбран из Н и C1-4 алкила; каждый из R3 и R4 независимо выбран из Н, галогена, циано, C1-4алкила, C1-3алкокси и NRcRd, где каждый из Rc и Rd независимо выбран из Н и C1-4алкила и где по меньшей мере один из R3 и R4 не Н; и...
Нитрат бутоконазола высокой степени чистоты с частицами заданного размера и способ его получения
Номер патента: 9238
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Добаи Ласло, Шебёк Ференц, Надьне Багди Юдит, Веркне Папп Эва, Цибула Ласло
МПК: A61K 31/4174, C07D 233/60, A61P 31/10...
Метки: заданного, бутоконазола, высокой, размера, получения, степени, нитрат, способ, частицами, чистоты
Формула / Реферат:
1. Нитрат бутоконазола высокой чистоты формулы (I) (химическое название: 1-[4-(4-хлорфенил)-2-(2,6-дихлорфенилтио)-н-бутил]имидазол, содержащий максимум 0,1 мас.% химических примесей. 2. Нитрат бутоконазола по п.1, в котором по меньшей мере 95% частиц вещества имеют диаметр менее 75 мкм и по меньшей мере 99% частиц имеют диаметр менее 250 мкм. 3. Способ получения нитрата 1-[4-(4-хлорфенил)-2-(2,6-дихлорфенилтио)-н-бутилимидазола формулы (I) по...
Способ получения эхинокандиновых соединений
Номер патента: 7964
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Бруйар Аньес, Лемэтр Ги, Колладан Колетт, Боффелли Филипп, Эльтер Мишель, Дру Серж, Ферру Дидье, Паладино Жозеф
МПК: A61K 38/12, C07K 7/56, A61P 31/10...
Метки: получения, соединений, эхинокандиновых, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...
Псевдомициновые природные продукты
Номер патента: 4308
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Мартин Джеймс Вилльям, Белво Мэттью Дэвид, Кулантхаивел Паланиаппан, Зекнер Дуглас Джозеф, Перан Томас Джон Мл.
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06, A61P 31/10...
Метки: продукты, псевдомициновые, природные
Формула / Реферат:
1. Выделенный псевдомицин общей формулы где Y представляет собой радикалы его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сложный эфир или их смесь. 2. Псевдомицин по п.1, отличающийся тем, что он является псевдомицином A' формулы его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сложным эфиром. 3. Псевдомицин по п.1, отличающийся тем, что он является псевдомицином B' формулы его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сложным эфиром....
Новые производные тиазолидиндиона в качестве противодиабетических средств
Номер патента: 4301
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Дель Кастильо Нието Хуан Карлос, Де Рамон Амат Элизабет, Моурелье Мансини Марисабель
МПК: C07D 417/12, A61P 31/10, A61K 31/427...
Метки: средств, производные, тиазолидиндиона, качестве, новые, противодиабетических
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) где R1 - агом водорода или C1-C6-алкилгруппа; R2 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -SR5, -NR5R6, -NO2 или фенилгруппа; R3 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -SR5, -NR5R6, -NO2 или фенилгруппа; R4 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -NR5R6 или фенилгруппа; или R3 и R4, взятые...
Фармацевтический состав, обладающий противогрибковой активностью, и способ его получения
Номер патента: 4106
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Казакова Галина Львовна, Младенцев Андрей Леонидович, Смирнова Татьяна Васильевна, Романовская Ирина Владимировна
МПК: A61K 31/17, A61K 31/137, A61K 9/06...
Метки: состав, обладающий, фармацевтический, способ, активностью, противогрибковой, получения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический состав, обладающий противогрибковой активностью, содержaщий тербинафина гидрохлорид, основу, консервант, антиоксидант, эмульгатор, липофильную составляющую и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит кератолитик при следующем соотношении компонентов, мас.%: Тербинафин гидрохлорид 0,9-1,1 Основа 48,0-67,0 Консервант 0,1-0,8 Антиоксидант 0,05-0,12 Эмульгатор 2,5-11,0 Липофильная составляющая...
Твердая лекарственная форма тербинафина гидрохлорида
Номер патента: 4105
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Младенцев Андрей Леонидович, Паршуткина Юлиана Евгеньевна, Казакова Галина Львовна, Смирнова Татьяна Васильевна
МПК: A61P 31/10, A61K 31/137
Метки: гидрохлорида, лекарственная, твердая, тербинафина, форма
Формула / Реферат:
Твердая лекарственная форма тербинафина гидрохлорида, содержащая действующее вещество, наполнители, увлажнитель и опудривающий агент, отличающаяся тем, что она содержит в качестве наполнителей микрокристаллическую целлюлозу и аэросил, в качестве увлажнителя водный раствор Коллидона 30, в качестве опудривающих агентов Коллидон CL-M и магния стеарат, а также дополнительно в качестве консерванта содержит натрия бензоат или бензойную кислоту при...
Производные триазола, обладающие противогрибковой активностью, предназначенные для человека и животных
Номер патента: 3189
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Скиоппакасси Джованна, Наполетано Маоро, Фраире Кристина, Альбини Энрико
МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08...
Метки: обладающие, производные, активностью, человека, животных, триазола, противогрибковой, предназначенные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, содержащей (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-этил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R,3R) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтилтио)-2-бутанол, (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R)...
Противогрибковые соединения на основе 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов.
Номер патента: 2828
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Ван Дер Векен Луи Йозеф Элизабет, Ванден Боссх Хьюго Флорен Адольф, Хэрес Ян, Оддс Френк Кристофер, Мерпул Ливен
МПК: A61P 31/10, C07D 405/06, A61K 31/357...
Метки: 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов, основе, соединения, противогрибковые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1, 2 или 3; X представляет N или СН; каждый R1 независимо представляет галоген, нитро, циано, амино, гидрокси, С1-4алкил, С1-4алкилокси или трифторметил; R2 представляет водород; С3-7алкенил; С3-7алкинил, арил; С3-7циклоалкил; C1-6алкил или C1-6алкил, замещенный гидрокси, C1-4алкилокси, С3-7циклоалкилом...
Производные эхинокандина, способ их получения и их применение в качестве противогрибковых средств
Номер патента: 2706
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Маркус Астрид, Мелон Мангер Доминик, Куртэн Оливье, Шио Лоран, Фово Патрик, Мишель Жан-Марк
МПК: C07K 7/56, A61K 38/12, A61P 31/10...
Метки: эхинокандина, способ, применение, получения, производные, средств, противогрибковых, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...
Производные 4-циано-4-деформилсордарицина
Номер патента: 2644
Опубликовано: 29.08.2002
Автор: Це Бруно
МПК: A01N 37/34, A61P 31/10, A61K 31/277...
Метки: производные, 4-циано-4-деформилсордарицина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R представляет собой (a) C(=O)OR1, (b) C(=O)NR2R3, (c) C(=O)R4, (d) СH(R2)ОR5, (e) C(R6)(R7)(R8), (f) или (g) H; R1 представляет собой (a) C1-C14 алкил, (b) C2-C14 алкенил, (c) C2-C14 алкинил, (d) С3-С20 циклоалкил, (e) арил или (f) арил C1-6 алкил; R2 и R3 независимо представляют собой (a) Н или (b) R1; R4 представляет собой (а) Н, (b) R1 или (c) -(CH2)mNR2R3; R5 представляет собой (а) R1 или (b)...
Cпособ лечения грибковой инфекции
Номер патента: 2469
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Бартизал Кеннет Ф., Абруззо Джордж К., Флаттери Эми М.
МПК: A61K 38/12, A61P 31/10
Метки: инфекции, cпособ, лечения, грибковой
Формула / Реферат:
1. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и полиена, причем полиен представляет собой амфотерицин В. 2. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и азола, причем азолом является...
Триазольные соединения, обладающие противогрибковой активностью, предназначенные для применения в области медицины и ветеринарии
Номер патента: 2142
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Скьоппакасси Джованна, Альбини Энрико
МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08, A61P 31/10...
Метки: соединения, области, применения, активностью, триазольные, обладающие, противогрибковой, ветеринарии, предназначенные, медицины
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы где R1 обозначает хлор, фтор или трифторметил; R2 обозначает водород, хлор, фтор или трифторметил; Z обозначает N; R3, R4 и R5 имеют одинаковые или различные значения и обозначают водород или (С1-С4)алкил, при условии, что R4 имеет значение, отличное от R5, когда R3 обозначает водород; Х обозначает О или S; R6 обозначает (С1-С5)полифторалкил, содержащий, по крайней мере, два атома фтора и необязательно атомы другого...
Фармацевтические композиции, содержащие вориконазол
Номер патента: 1924
Опубликовано: 22.10.2001
Автор: Хардинг Валери Дениз
МПК: A61K 47/40, A61P 31/10
Метки: фармацевтические, содержащие, композиции, вориконазол
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая вориконазол или его фармацевтически приемлемое производное и производное циклодекстрина формулы I где R1a-g, R2a-g и R3a-g независимо представляют собой ОН либо O(СН2)4SO3Н; при условии, что, по меньшей мере, один из R1a-g представляет собой O(СН2)4SO3Н; или его фармацевтически приемлемую соль. 2. Композиция по п.1, где среднее количество групп O(СН2)4SO3Н на молекулу формулы I находится в пределах...