C07D 487/06 — пери-конденсированные системы
Соединения для уменьшения продукции бета-амилоида
Номер патента: 21527
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Макор Джон Е., Бой Кеннет М., Гернон Джейсон М., У Юн-Цзинь, Томпсон III Лорин А., Чзан Юньхуй
МПК: A61K 31/33, C07D 487/06, A61P 25/28...
Метки: продукции, уменьшения, бета-амилоида, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)включая его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 представляет собой нитрильную группу или представляет собой гетероароматическое кольцо, выбранное из имидазола и триазола, где указанное гетероароматическое кольцо необязательно имеет в качестве заместителей одну или две группы, выбранные из атома галогена, галоген-С1-6алкила, гидроксила, амино, C1-6алкокси и С1-6алкила;А выбран из О и СН2 или представляет собой...
Соединения азаиндазола и способы применения
Номер патента: 17278
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Ли Уандонг, Райт Джон Дж.Ким, Ли Лианфа, Ксу Юань, Чжанг Пенгли, Пеннелл Эндрю М.К., Чен Вей, Лелети Манмохан Р.
МПК: A61K 31/496, C07D 487/06
Метки: соединения, азаиндазола, способы, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу, выбранную из группы, состоящей изили его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или N-оксид, гдеm является целым числом от 0 до 2;R1 представляет собой C1-8-алкил; каждый R2a, R2c и R2d независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, -NO2, -CO2Rc, -CONRcRd, -C(O)Rc, -S(O)Re, -S(O)2Re, -S(O)3Rc, -Re, -ORc, -SRc, -NRdC(O)Rc, -NRdC(O)2Rc, -S(O)2NRcRcRd, -NRc-C(O)NRcRd, -NH-C(NH2)=NH,...
Трициклические производные изохинолина для лечения ожирения
Номер патента: 16592
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Ангбрант Йохан, Линдквист Бенгт, Рингом Руне, Брандт Петер
МПК: A61K 31/4745, C07D 471/06, A61P 3/04...
Метки: изохинолина, ожирения, трициклические, производные, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемые соли,гдеобозначает двойную связь;m и n, каждый независимо, выбраны из 1 и 2 при условии, что m + n ≤ 3;R1 представляет собой группу, выбранную из фенила, пиридила, фуранила, тиенила, тиадиазолила, оксазолила, бензофуранила, бензотиенила, бензотиазолила, имидазолила, имидазотиазолила и дигидрофуранила, каждый из которых необязательно независимо замещен по одному или нескольким...
Трициклические соединения, представляющие собой ингибиторы протеинкиназ, для увеличения эффективности противоопухолевых агентов и лучевой терапии
Номер патента: 9337
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Уэнг Йонг, Жу Джинджианг, Руй Юджин Йюэнджин, Бенедикт Сюзанн Притчетт, Беннетт Майкл Джон, Нинковиц Саша, Уэнг Фен, Тенг Мин
МПК: A61P 35/00, A61K 31/55, C07D 487/06...
Метки: эффективности, противоопухолевых, увеличения, соединения, представляющие, протеинкиназ, собой, ингибиторы, лучевой, агентов, трициклические, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X представляет собой =O; А представляет собой =CR1-; группа -Y-Z- имеет формулу-О-CH2- или -N=CH-; R1 представляет собой: (а) (C1-C8)алкил; (б) -C(=O)-R5; (в) -C(=O)-NR6R7; или (г) R35 или R36, (С2-С8)алкенил или (С2-С8)алкинил {где каждый из указанных (С2-С8)алкенила или (С2-С8)алкинила не замещен или замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из F, Cl, ОН, -NH2, R40 и R42}; R2 представляет...
Замещенные сульфонамиды, способ их получения и их применение в качестве лечебного средства для лечения расстройств цнс, ожирения и диабета типа ii
Номер патента: 8476
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Мотт Эндрю, Йенмальм Йенсен Анника, Йоханссон Гари, Теденборг Ларс, Тор Маркус, Бремберг Ульф, Байерляйн Катарина, Кальдирола Патриция
МПК: A61K 31/495, A61K 31/47, A61K 31/18...
Метки: лечения, качестве, сульфонамиды, расстройств, применение, замещенные, способ, лечебного, получения, типа, диабета, цнс, средства, ожирения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где в указанной формуле цикл В представляет собой где D представляет фуран; W представляет собой N или -(СН)-, при условии, что не более двух групп W представляют собой N в обоих циклах А и В вместе и кольцо А и кольцо В оба независимо выбирают из бензола и пиридина; Р представляет собой Р и R3 связаны с одним и тем же циклом и располагаются в мета- или пара-положении...
Производные бензимидазола, их получение и терапевтическое применение
Номер патента: 5950
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Ван Дорсселер Вивиан, Барт Франсис, Бишон Даниэль, Болкениус Франк
МПК: C07D 471/06, A61K 31/4375, A61P 9/00...
Метки: получение, терапевтическое, применение, бензимидазола, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения, соответствующие формуле (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, группу C1-C4алкил, атом галогена, нитрогруппу или группу C1-C4алкокси, R2 и R2' независимо друг от друга представляют собой атом водорода или группу C1-C4алкил, X представляет собой атом азота или атом углерода, n равно 1 или 2, m равно 1 или 2 и, когда X представляет собой атом азота, R3 представляет собой атом водорода или группу C1-C4алкил, давая...
Трициклические ингибиторы поли(adp-рибозо) полимераз
Номер патента: 4989
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Веббер Стивен Эвен, Тикхе Джайашри, Канан-Кох Стейси С., Торесен Ларс Хенрик
МПК: A61K 31/4375, C07D 471/06, A61P 35/00...
Метки: полимераз, ингибиторы, трициклические, поли(adp-рибозо
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I), обладающее способностью ингибировать поли(ADP-рибозо)полимеразу (ПАРП) где R1 = галоген; цианогруппа; возможно замещенная (C1-C10)-алкильная, (C2-C10)-алкенильная, (C2-C10)-алкинильная, (C3-C18-циклоалкильная, гетероциклоалкильная из 3-18 атомов, в которой содержится от 1 до 5 атомов N, O или S, (C4-C18)-арильная или гетероарильная группа с ароматическим кольцом из 4-18 атомов, содержащим от 1 до 5 атомов N, O...
Способ получения замещенных [1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол-4-онов
Номер патента: 4675
Опубликовано: 24.06.2004
Автор: Бернарделли Патрик
МПК: C07D 487/06, A61K 31/5517, A61P 29/00...
Метки: получения, 1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол-4-онов, способ, замещенных
Формула / Реферат:
1. Способ получения диазепиноиндолона формулы где A представляет собой C1-C4 алкил, C1-C4 алкокси, нитро или NH2; B представляет собой C1-C4 алкил; Z представляет собой CH, тогда Z1 и Z2 оба представляют собой CH или N, или Z представляет собой N, тогда Z1 и Z2 представляют собой CH; X1 и X2 независимо представляют собой водород или -C(=O)OR5, где R5 представляет собой водород или C1-C6 алкил, его солей и сольватов, которые являются...
Применение диазепиноиндолов для приготовления лекарственного продукта, ингибирующего фосфодиэстеразу 4
Номер патента: 2189
Опубликовано: 28.02.2002
Авторы: Кальве Ален, Паскаль Ив, Даль Свен Ж., Пен Адриан, Жакобелли Анри
МПК: A61P 11/06, A61K 31/5517, C07D 487/06...
Метки: приготовления, диазепиноиндолов, ингибирующего, лекарственного, применение, фосфодиэстеразу, продукта
Формула / Реферат:
1. Применение диазепиноиндола формулы (I) в которой А представляет собой фенил, нафтил или азотсодержащий гетероарил, каждый из которых возможно замещен 1-3 группами, независимо выбранными из галогена, С1-4алкила, галогеноалкила, С1-4алкокси, циклоалкилокси, амино, С1-4алкилкарбониламино или С1-4алкилоксикарбониламино; В представляет собой: 1ш) -OR1, причем R1 является -Н или R4, 2ш) -NR2R3, причем R2 является -C(NH)NH2 и R3 означает -Н, 3ш)...
Диазепино-индоловые ингибиторы фосфодиэстераз iv
Номер патента: 1593
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Жакобелли Анри, Пен Адриан, Даль Свен Ж., Паскаль Ив, Кальве Ален
МПК: C07D 487/06, A61P 11/06, A61K 31/551...
Метки: диазепино-индоловые, фосфодиэстераз, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Диазепино-индолы формулы (I) в которой А представляет собой фенил или нафтил или азотсодержащий гетероарил, причем каждый возможно замещен 1-3 группами, независимо выбранными из галогена, С1-4алкила, галоалкила, С1-4алкокси, циклоалкилокси, амино, С1-4алкилкарбониламино или С1-4алкилоксикарбониламино; В представляет собой: 1ш) -OR1, причем R1 является -Н или R4, 2ш) -NR2R3, причем R2 является -С(NН)NН2 и R3 является -Н, 3ш) -NR2R3, причем...