A61K 31/522 — содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например гипоксантин, гуанин, ацикловир
Пуриновые производные и их применение в качестве модуляторов толл-подобного рецептора 7
Номер патента: 24359
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Халькомб Рэндэл Л., Грауп Майкл
МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, A61K 31/52...
Метки: пуриновые, производные, качестве, применение, рецептора, толл-подобного, модуляторов
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой IIaили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, гдеR1 представляет собой -NR4R5;R2 представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C7-карбоциклил-C1-C6-алкил или фенил-C1-C6-алкил, возможно содержащий в качестве заместителя в фенильном кольце C1-C6-алкокси;-L3-R3 представляет собой -O-C1-C6-алкил или -O-C1-C6-алкилен-O-C1-C6-алкил;каждый из R4 и R5 независимо представляет собой Н или...
8-[-3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 24251
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Химмельсбах Франк, Майер Роланд, Тадайён Мохаммад, Лотц Ральф Рихард Германн, Лангкопф Эльке, Эккхард Маттиас, Марк Михаэль
МПК: A61P 3/06, A61K 31/522, A61P 3/10...
Метки: применение, качестве, способ, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, лекарственных, средств, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...
Способ лечения неврологических осложнений острого периода ветряной оспы у детей
Номер патента: 24163
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Иванова Галина Петровна, Пальчик Александр Бейнусович, Иванова Марина Витальевна, Скрипченко Елена Юрьевна, Лобзин Юрий Владимирович
МПК: A61K 31/573, A61K 31/205, A61K 31/522...
Метки: неврологических, периода, оспы, способ, детей, ветряной, осложнений, острого, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения неврологических осложнений острого периода ветряной оспы у детей, включающий введение ацикловира, интерферона, внутривенных иммуноглобулинов, отличающийся тем, что при наличии острого периода многоочагового поражения ЦНС дополнительно одновременно с противовирусной терапией назначают внутривенно капельно метипред в суточной дозе 500-1000 мг 1 раз в день, элькар в дозе 50-70 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5-7 дней, затем в...
Дейтерированные производные ксантина и их применение
Номер патента: 23809
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Тунг Роджер Д., Харбесон Скотт Л., Лю Джули Ф.
МПК: A61K 31/522, A01N 43/90
Метки: ксантина, производные, дейтерированные, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулыили его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из -СН3 и -CD3;R2 выбран из -СН3 и -CD3;Y1 представляет собой дейтерий или водород.2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой -СН3.3. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой -CD3.4. Соединение по пп.1, 2 или 3, в котором R2 представляет собой -СН3.5. Соединение по пп.1, 2 или 3, в котором R2 представляет собой -CD3.6. Соединение по п.1,...
Производные оксоаденина, конъюгированные с фосфо- или фосфонолипидами
Номер патента: 23536
Опубликовано: 30.06.2016
Автор: Джонсон Дэвид
МПК: A01N 43/90, A61K 31/52, A61K 31/522...
Метки: производные, конъюгированные, фосфонолипидами, фосфо, оксоаденина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (II)где R1 выбран из С1-6алкила, С1-6алкиламино, C1-6алкокси, С3-6циклоалкил-С1-6алкила, С3-6циклоалкил-С1-6алкиламино, С3-6циклоалкил-С1-6алкокси, С1-6алкокси-С1-6алкила, С1-6алкокси-С1-6алкиламино или С1-6алкокси-С1-6алкокси;n равно целому числу от 1 до 6;X представляет собой СН или N;Q представляет собой О, NH или ковалентную связь;W представляет собой О или S;m равно 0 или целому числу от 1 до 6;R2 представляет собой Н...
Полиморфная форма бензоата линаглиптина
Номер патента: 23330
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Хоттер Андреас, Пихлер Артур
МПК: C07D 473/04, A61K 31/522
Метки: линаглиптина, полиморфная, бензоата, форма
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма II бензоата линаглиптина, которая характеризуется порошковой рентгеновской дифрактограммой, которая включает пики угла 2θ при 8,0±0,2°, 8,7±0,2°, 10,4±0,2°, 12,9±0,2°, 13,8±0,2° и 17,4±0,2°.2. Кристаллическая форма II бензоата линаглиптина по п.1, которая характеризуется ИК-спектром, включающим пики при волновых числах 1701±2 см-1, 1663±2 см-1, 1134±2 см-1, 760±2 см-1 и 724±2 см-1.3. Кристаллическая форма II...
Фармацевтическая композиция, включающая линаглиптин и необязательно ингибитор sglt2, и ее применение
Номер патента: 23243
Опубликовано: 31.05.2016
Автор: Айзенрайх Вольфрам
МПК: A61K 31/522, A61K 31/00, A61K 31/70...
Метки: фармацевтическая, линаглиптин, композиция, sglt2, ингибитор, необязательно, применение, включающая
Формула / Реферат:
1. Твердая лекарственная форма, включающая линаглиптин в качестве первого активного фармацевтического ингредиента в количестве 5 мг, и 1-хлор-4-(β-D-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензол в качестве второго активного фармацевтического ингредиента в количестве от 5 до 25 мг, и один или более эксципиентов,где термин "линаглиптин" обозначает линаглиптин и его фармацевтически приемлимые соли, включая...
Ингибиторы дпп-4 для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени
Номер патента: 23207
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Ниссен Хайко, Томас Лео, Марк Михаэль, Клайн Томас
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/40, A61K 31/403...
Метки: дпп-4, неалкогольной, дистрофии, печени, ингибиторы, лечения, жировой
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора ДПП-4 формулы (I)где R1 обозначает (4-метилхиназолин-2-ил)метил и R2 обозначает 3-(R)-аминопиперидин-1-ил, или его фармацевтически приемлемая соль;для получения лекарственного средства для использования при лечении и/или профилактике неалкогольной жировой дистрофии печени (НАЖДП).2. Применение ингибитора ДПП-4 по п.1 для получения лекарственного средства для использования при лечении и/или профилактике неалкогольной...
Способ подавления толерантности к опиоидному анальгетику
Номер патента: 22994
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Сасаки Кацутоси, Синода Кацуми, Оути Дзун, Кодзима Йозо, Кунори Сундзи, Сиракура Сиро
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/427, A61K 31/343...
Метки: анальгетику, опиоидному, подавления, толерантности, способ
Формула / Реферат:
1. Способ подавления толерантности к опиоидному анальгетику, который включает введение эффективного количества соединения, представленного формулой (IIIB) или (IIIC):или его фармацевтически приемлемой соли, где опиоидный анальгетик представляет собой морфин.2. Способ по п.1, где соединение представляет собой соединение, представленное следующей формулой (IIIC):3. Применение соединения, представленного следующей формулой (IIIB) или (IIIC):или его...
Малеат 6-амино-2-{[(1s)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8н-пурин-8-она
Номер патента: 21048
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Лукас Аманда, Хермитидж Стивен Эндрю, Гиббон Роберт Херманн
МПК: A61P 29/00, A61P 11/06, A61K 31/522...
Метки: 6-амино-2-{[(1s)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8н-пурин-8-она, малеат
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой 6-амино-2-{[(1S)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8H-пурин-8-онв форме малеатной соли.2. Применение соединения по п.1 в качестве TLR7 активирующего агента.3. Применение соединения по п.1 в лечении заболевания или состояния, при котором желательно повышение образования IFN-α, где указанное заболевание или состояние выбрано из аллергического заболевания и воспалительного...
Производные пурина для применения в лечении аллергических, воспалительных и инфекционных заболеваний
Номер патента: 20631
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Триведи Наимиша, Смит Стефан Аллан, Биггадайк Кейт, Коэ Дайан Мэри, Митчелл Шарлотт Джейн, Льюэлл Сяо Цин
МПК: A61P 37/00, A61K 31/522, A61P 35/00...
Метки: применения, лечении, производные, воспалительных, аллергических, пурина, инфекционных, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой С1-6алкиламино, С1-6алкокси;m равен целому числу, имеющему значение от 3 до 6;n равен целому числу, имеющему значение от 0 до 4,или его соль.2. Соединение по п.1 или его соль, где R1 представляет собой н-бутилокси.3. Соединение по п.1 или его соль, где R1 представляет собой (1S)-1-метилбутилокси.4. Соединение или его соль, выбранные из перечня, состоящего...
Производные пурина или деазапурина для применения при лечении вирусных инфекций и других заболеваний
Номер патента: 20488
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Роусл Пол А., Халькомб Рэндалл Л.
МПК: C07D 473/16, A61P 31/12, A61K 31/522...
Метки: вирусных, деазапурина, инфекций, пурина, производные, лечении, других, применения, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеL1 представляет собой -О-;R1 представляет собой Н, С1-6 алкил, C1-6 гетероалкил или С4-20 гетероциклилалкил, причем каждая гетероалкильная группа содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из О, N, S, и каждая гетероциклоалкильная группа содержит от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из О, N, S;X2 представляет собой N или C-R5;R5 представляет собой Н, галоген или С1-6 алкил;X1...
Производные аденина и их применение в терапии
Номер патента: 19204
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Лазарайдис Линос, Триведи Наимиша, Смит Стефан Аллан, Коэ Дайан Мэри, Митчелл Шарлотт Джейн, Базин-Ли Элен
МПК: A61P 29/00, A61K 31/522, C07D 473/16...
Метки: терапии, применение, производные, аденина
Формула / Реферат:
1. Способ лечения аллергического ринита и астмы, включающий введение эффективного количества соединения формулы (I)где R1 представляет собой С1-6алкиламино или С1-6алкокси;R2 представляет собой группу, имеющую структуруn означает целое число от 1 до 6;Het представляет собой 6-членный насыщенный гетероцикл, содержащий один атом азота, где Het присоединен к группировке -(СН2)n- по любому атому углерода гетероцикла;R3 представляет собой водород,...
Замещенные производные дейтерированных ксантинов и их применение
Номер патента: 19088
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Харбсон Скотт Л., Лю Джули Ф., Танг Роджер Д.
МПК: A61P 1/16, A61K 31/522, A61P 13/12...
Метки: ксантинов, производные, дейтерированных, применение, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Вили его фармацевтически приемлемая соль, гдекаждый из R1 и R2 независимо выбран из -CH3 и -CD3;R5 обозначает водород или дейтерий; и(а) Y1 обозначает ОН и Y2 обозначает водород или дейтерий; или(б) Y1 и Y2, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют С = О.2. Соединение по п.1, где R5 обозначает дейтерий.3. Соединение по п.2, где R1 обозначает -CD3.4. Соединение по п.1, где R1 и R2, каждый, обозначают...
Ингибиторы mpo для лечения множественной системной атрофии
Номер патента: 17510
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Поэве Вернер, Эрикссон Хокан
МПК: A61K 31/519, A61K 31/522, A61P 25/28...
Метки: множественной, атрофии, лечения, системной, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Применение 1-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксо-1,2,3,5-тетрагидропирроло[3,2-d]пиримидин-4-она или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения множественной системной атрофии.
2. Применение по п.1, где суточная доза 1-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксо-1,2,3,5-тетрагидропирроло[3,2-d]пиримидин-4-она или его фармацевтически приемлемой соли находится в диапазоне от 1 до 1000 мг.
Промежуточные соединения для получения хиральных 8-(3-аминопиперидин-1-ил)ксантинов
Номер патента: 16752
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Никола Томас, Пахур Торстен, Пфренгле Вальдемар, Дуран Адиль
МПК: A61K 31/522, C07D 473/04
Метки: 8-(3-аминопиперидин-1-ил)ксантинов, соединения, промежуточные, получения, хиральных
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (II)или его энантиомер,где R1 представляет собой фенилкарбонилметильную, бензильную, нафтилметильную, пиридинилметильную, пиримидинилметильную, хинолинилметильную, изохинолинилметильную, хиназолинилметильную, хиноксалинилметильную, нафтиридинилметильную или фенантридинилметильную группу, в которой ароматический или соответственно гетероароматический фрагмент однозамещен или двузамещен идентичными или различными...
Пирролопиримидины и их применение
Номер патента: 16301
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Тома Гебхард, Брейн Кристофер Томас, Сун Му Че
МПК: A61K 31/519, A61K 31/52, A61K 31/522...
Метки: применение, пирролопиримидины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойштриховая линия обозначает двойную связь;А обозначает N;R2 обозначает водород;R3 выбран из группы, включающей фенил; замещенный фенил; пиридинил; замещенный пиридинил; пиримидинил и замещенный пиримидинил; где указанные замещенный фенил, замещенный пиридинил и замещенный пиримидинил каждый замещен одним заместителем, выбранным из группы, включающей метил; метокси;...
8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 16166
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Лотц Ральф Рихард Германн, Майер Роланд, Лангкопф Эльке, Химмельсбах Франк, Эккхард Маттиас, Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад
МПК: A61K 31/522, A61P 3/10, A61P 3/06...
Метки: 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, лекарственных, получения, средств, качестве, способ, применение
Формула / Реферат:
1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...
Антагонисты неосновного рецептора-1 меланинконцентрирующего гормона
Номер патента: 16126
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Хернандес Андрес С., Уошберн Уильям Н., Робл Джеффри А., Мэнфреди Марк С.
МПК: A61P 5/00, A61K 31/522, A61P 25/00...
Метки: рецептора-1, гормона, антагонисты, меланинконцентрирующего, неосновного
Формула / Реферат:
1. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер, или пролекарство, или сольват формулы Iгде R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-8алкила, С3-10циклоалкила, фенила, нафтила, CF3, CN, NR7R7, OR6 и SR6;R2 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-8алкила;R3 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-8алкила;R4 представляет собой G-D2-Zn;R5 выбран из группы, состоящей из...
Полиморфы
Номер патента: 15687
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Никола Томас, Зигер Петер, Ренц Мартин, Кольбауэр Петер, Кеммер Дирк
МПК: A61P 3/10, C07D 473/04, A61K 31/522...
Метки: полиморфы
Формула / Реферат:
1. Безводный полиморф А 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-(R)-аминопиперидин-1-ил)ксантина, характеризующийся тем, что он плавится при температуре 206±3°C и на его рентгеновской порошковой дифрактограмме присутствуют характеристические рефлексы, соответствующие значениям d, равным 11,59 Å, 7,60 Å, 7,15 Å, 3,86 Å, 3,54 Å и 3,47 Å.2. Безводный полиморф Б...
Производные хиназолина и их использование при лечении тромбоцитемии
Номер патента: 15251
Опубликовано: 30.06.2011
Автор: Франклин Ричард
МПК: A61K 31/505, A61K 31/522, C07D 239/00...
Метки: хиназолина, производные, использование, лечении, тромбоцитемии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулравновесная форма указанного соединения, фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или фармацевтически приемлемая соль равновесной формы указанного соединения,где R1 представляет собой H, C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, C1-6алкокси или C6-10арил;R2 представляет собойR3 представляет собой OH, галоген, SH, O-C1-6алкил или NH2;X и Y независимо друг от друга представляют собой H или галоген;причем указанное...
Производные пурина
Номер патента: 14043
Опубликовано: 30.08.2010
Автор: Ли Чжибинг
МПК: A61P 1/16, A61K 31/522, A61P 31/12...
Метки: производные, пурина
Формула / Реферат:
1. Моногидрат [1S-(1a,3a,4b)]-2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-(гидроксиметил)-2-метиленциклопентил]-6Н-пурин-6-она малеата.2. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусной активностью, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.3. Способ получения соединения по п.1, который включает реакцию одного эквивалента или небольшого избытка малеиновой кислоты в качестве источника аниона М- с...
Гидрохлориды 1-[(3-цианопиридин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-аминопиперидин-1-ил)ксантина, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 13411
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Пфренгле Вальдемар, Зигер Петер
МПК: C07D 473/04, A61K 31/522, A61P 3/10...
Метки: средств, получение, лекарственных, 1-[(3-цианопиридин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-аминопиперидин-1-ил)ксантина, гидрохлориды, применение, качестве
Формула / Реферат:
1. Гидрохлорид 1-[(3-цианопиридин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-аминопиперидин-1-ил)ксантина.2. Моно- или дигидрохлорид 1-[(3-цианопиридин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-[(R)-3-аминопиперидин-1-ил]ксантина.3. Моно- или дигидрохлорид 1-[(3-цианопиридин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-[(R)-3-аминопиперидин-1-ил]ксантина в кристаллической безводной форме.4. Моногидрохлорид...
Композиция, включающая ингибитор pde4 и ингибитор pde5
Номер патента: 12279
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Шудт Кристиан, Дункерн Торстен, Хатцельманн Армин, Гриммингер Фридрих, Гхофрани Хоссейн Ардешир
МПК: A61K 31/505, A61K 31/44, A61K 31/205...
Метки: включающая, композиция, ингибитор
Формула / Реферат:
1. Применение комбинации ингибитора PDE4 и ингибитора PDE5 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения или ослабления проявления симптомов либо лечения или уменьшения тяжести заболевания, выбранного из группы, состоящей из хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ), бронхиальной астмы, аллергического бронхита, хронического бронхита, хронической сердечной недостаточности, нефрита, ревматоидного...
Способ получения хиральных 8-(3-аминопиперидин-1-ил)ксантинов
Номер патента: 12163
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Пахур Торстен, Дуран Адиль, Пфренгле Вальдемар, Никола Томас
МПК: C07D 473/04, A61K 31/522
Метки: получения, хиральных, 8-(3-аминопиперидин-1-ил)ксантинов, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения общей формулы (I) или его энантиомера либо его соли, где R1 представляет собой фенилкарбонилметильную, бензильную, нафтилметильную, пиридинилметильную, пиримидинилметильную, хинолинилметильную, изохинолинилметильную, хиназолинилметильную, хиноксалинилметильную, нафтиридинилметильную или фенантридинилметильную группу, в которой ароматический, соответственно гетероароматический фрагмент однозамещен или двузамещен...
8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 10303
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Химмельсбах Франк, Майер Роланд, Тадайён Мохаммад, Марк Михаэль, Эккхард Маттиас, Лангкопф Эльке, Лотц Ральф Рихард Германн
МПК: A61P 3/10, A61K 31/522, C07D 473/04...
Метки: качестве, средств, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, получения, лекарственных, применение, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы в которой R1 обозначает метильную группу, которая замещена диметиламинокарбонильной, пирролидин-1-илкарбонильной, пиперидин-1-илкарбонильной, трет-бутилкарбонильной или циклогексилкарбонильной группой, метильную группу, которая замещена нафтильной, метилнафтильной, метоксинафтильной, нитронафтильной или (диметиламино)нафтильной группой, метильную группу, которая замещена 2-фенилэтенильной или бифенилильной группой,...
Новые гетероциклические соединения – ингибиторы hsp90 и способы их получения
Номер патента: 10160
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Ши Джиандонг, Лё Бразидек Жан-Ив, Биамонт Марко А., Хонг Кевин Д., Касибхатла Сринивас Р., Жанг Лин, Херст Дэвид, Боем Маркус Ф.
МПК: A61K 31/52, A61K 31/519, A61K 31/522...
Метки: получения, соединения, hsp90, новые, ингибиторы, гетероциклические, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой IIC, или его полиморфная модификация, сольват, сложный эфир, таутомер, фармацевтически приемлемая соль или пролекарство где R1 обозначает галоген или низший алкил; R2 обозначает -NR8R10; R4 обозначает -CHR12-; R3 обозначает водород, галоген или -CN; R5 обозначает арил, гетероарил, алициклический или гетероциклический радикал, в котором арильная группа имеет 3-5 заместителей, гетероарильная группа имеет 2-5...
Лекарственное средство и его применение для лечения воспалительных и/или обструктивных заболеваний дыхательных путей
Номер патента: 9989
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Пипер Михаель Пауль, Пере Мишель, Мид Кристофер Джон Монтагью
МПК: A61K 31/522, A61K 31/46, A61K 31/4439...
Метки: лекарственное, путей, средство, лечения, применение, воспалительных, заболеваний, обструктивных, дыхательных
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, отличающееся содержанием одного или нескольких антихолинергических средств (1), выбранных из группы, включающей соли тиотропия, соли окситропия и соли ипратропия, в сочетании с рофлумиластом (2), необязательно в виде сольватов или гидратов, необязательно в виде их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей, а также необязательно совместно с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом. 2....
Способы лечения пациентов, страдающих синдромом усталых ног или связанными с ним заболеваниями
Номер патента: 8339
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Дзао Дайао, Сено Наоки, Мори Акихиса, Касе Хироси
МПК: A61P 25/14, A61K 31/522
Метки: усталых, пациентов, способы, ним, лечения, заболеваниями, связанными, синдромом, ног, страдающих
Формула / Реферат:
1. Способ лечения синдрома усталых ног, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества по меньшей мере одного антагониста рецептора А2A аденозина, представленного следующей формулой (I) в которой R1, R2 и R3 независимо обозначают водород, (C1-C8)алкил, (C2-C8)алкенил или (C2-C8)алкинил; R4 обозначает (C3-C8)циклоалкил, группу -(CH2)n-R5 (в которой R5 обозначает замещенный или незамещенный (C6-C14)арил, или замещенную...
Способ защиты эндотелиальных и эпителиальных клеток во время химиотерапии
Номер патента: 8213
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Айсснер Гюнтер, Холлер Эрнст
МПК: A61K 31/522, A61K 31/7088, A61K 31/675...
Метки: клеток, защиты, время, химиотерапии, эндотелиальных, эпителиальных, способ
Формула / Реферат:
1. Применение защитного олигодезоксирибонуклеотида для производства лекарственного средства для защиты эпителиальных и/или эндотелиальных клеток от апоптоза и/или активации, индуцированных введением иммунодепрессанта, где указанный защитный олигодезоксирибонуклеотид выбран из полидезоксирибонуклеотида, соответствующего следующей формуле случайной последовательности: Р1-5, (dAp)12-24, (dGp)10-20, (dTp)13-26, (dCp)10-20, где Р=фосфорный радикал,...
Синергическая комбинация лиганда альфа-2-дельта и ингибитора pde5 для применения при лечении боли
Номер патента: 7504
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Уилльямс Ричард Гриффит, Филд Марк Джон
МПК: A61K 31/197, A61K 31/195, A61K 31/4985...
Метки: альфа-2-дельта, синергическая, комбинация, лечении, применения, боли, лиганда, ингибитора
Формула / Реферат:
1. Комбинация, содержащая синергическое соотношение лиганда альфа-2-дельта и ингибитора PDE5 или фармацевтически приемлемой соли или сольвата любого из них. 2. Комбинация по п.1, в которой лиганд альфа-2-дельта выбран из габапентина, прегабалина, [(1R,5R,6S)-6-(аминометил)бицикло[3.2.0]гепт-6-ил]уксусной кислоты, 3-(1-аминометилциклогексилметил)-4Н-[1,2,4]оксадиазол-5-она и С-[1-(1Н-тетразол-5-илметил)циклогептил]метиламина,...
Способ лечения панкреатита и способ профилактики септических осложнений острого некротизирующего панкреатита
Номер патента: 7473
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Кирковский Валерий Васильевич, Жура Владимир Александрович, Щерба Алексей Евгеньевич, Третьяк Станислав Иванович, Федорук Алексей Михайлович
МПК: A61K 31/167, A61K 31/44, A61K 31/522...
Метки: септических, осложнений, лечения, профилактики, способ, некротизирующего, острого, панкреатита
Формула / Реферат:
1. Способ лечения панкреатита путем катетеризации чревного ствола и проведения непрерывной регионарной артериальной инфузии комплекса из лекарственных растворов на основе антибиотика и антиферментного препарата, отличающийся тем, что в качестве комплекса лекарственных растворов вводят по меньшей мере один цитопротекторный комплекс, составленный по меньшей мере из одного антибиотика широкого спектра действия, по меньшей мере одного антиоксиданта,...
Цитопротекторный комплекс
Номер патента: 6774
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Баранов Евгений Валерьевич, Ращинский Сергей Маркович, Федорук Алексей Михайлович, Щерба Алексей Евгеньевич, Третьяк Станислав Иванович
МПК: A61K 31/522, A61K 31/44, A61K 31/167...
Метки: цитопротекторный, комплекс
Формула / Реферат:
1. Цитопротекторный комплекс на основе антибиотика и антиферментного препарата, отличающийся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один антиоксидант в эффективном количестве, по меньшей мере один антигипоксант в эффективном количестве, по меньшей мере один антицитокиновый препарат в эффективном количестве, в качестве антибиотика содержит по меньшей мере один антибиотик широкого спектра действия, а в качестве антиферментного препарата...
Производные фенилксантина
Номер патента: 4139
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Дейлюдж Сьюзан Мэри, Остерхаут Мартин Хауард, Мартин Майкл Тоулар, Джергенсен Синтия Хоулдер
МПК: C07D 473/06, A61K 31/522
Метки: производные, фенилксантина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой 5- или 6-членный циклоалкил, арил, замещенный циклоалкил или замещенный арил, причем указанный циклоалкил, арил, замещенный циклоалкил или замещенный арил возможно содержит один или более чем один гетероатом, выбранный из O, N или S; R1 представляет собой водород или метил; R2 представляет собой водород, C1-12алкил, арил или аралкил; k представляет собой 0 или 1; n представляет собой целое...
Промежуточные соединения для получения ациклических нуклеозидов
Номер патента: 2809
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Линна Роберт, Расмуссен Майкл
МПК: A61K 31/522, A61P 31/22, C07D 473/18...
Метки: соединения, ациклических, промежуточные, нуклеозидов, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы в котором R6 и R7 являются С1-7алкилом или бензилом или R6 и R7 вместе являются -СН2-СН2- или -СН2СН2СН2-, -СН2СН2СН2СН2- и R9 представляет собой водород или спирт-защитную группу. 2. Соединение по п.1, в котором R9 является водородом. 3. Соединение по п.1, в котором спирт-защитной группой является бензильная группа. 4. Соединение по п.1 или 2, в котором R6 и R7 каждый является этилом. ...
Фармацевтический препарат на основе силденафила
Номер патента: 2830
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Долан Томас Френсис, Белл-Хафф Кристи, Хозбергер Анджела Кэрол Гэтлин
МПК: A61P 15/00, A61K 31/522
Метки: фармацевтический, силденафила, основе, препарат
Формула / Реферат:
1. Перорально распадающийся фармацевтический препарат, который содержит (5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)фенил]-1,6-дигидро-1-метил-3-пропилпиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он) (силденафил) в виде свободного основания вместе с фармацевтически приемлемым носителем и который быстро распадается во рту, причем указанный препарат получен способом, который включает в себя стадии (а) смешивания и прессования водорастворимого плавкого связующего...
Лекарственное средство с контролированным высвобождением
Номер патента: 2677
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Кафеджийски Стефан Крумов, Цветков Пламен Кубратов, Стефанова Евтимия Иванова, Павлова Валентина Георгиева, Стоянов Симеон Иванов
МПК: A61K 9/22, A61P 9/00, A61K 31/522...
Метки: высвобождением, лекарственное, контролированным, средство
Формула / Реферат:
Лекарственное средство с контролированным высвобождением на базе пентоксифилина, характеризующееся тем, что пентоксифилин и вспомогательные вещества находятся в соотношении 2:1 и содержит, мг: пентоксифилин от 100 до 500, гидроксипропилметилцеллюлоза от 20 до 60, лактоза моногидрат от 50 до 100, монокристаллическая целлюлоза от 10 до 55, стеарат магния от 2 до 10 и коллоидный диоксид кремния от 1 до 8.
Фармацевтические композиции, содержащие гемисульфат элетриптана и кофеин
Номер патента: 2174
Опубликовано: 28.02.2002
Авторы: Хардинг Валери Дениз, Биллотт Анн
МПК: A61K 31/522, A61P 25/00
Метки: композиции, кофеин, гемисульфат, фармацевтические, содержащие, элетриптана
Формула / Реферат:
1. Водная фармацевтическая композиция, включающая в себя от 5 до 200 мг/мл гемисульфата элетриптана и от 0,5 до 2,0% мас./об. кофеина. 2. Композиция по п.1, включающая в себя от 40 до 160 мг/мл гемисульфата элетриптана. 3. Композиция по п. 1 или 2, включающая в себя от 60 до 120 мг/мл гемисульфата элетриптана. 4. Композиция по любому из пп.1-3, включающая в себя от 1,0 до 2,0% мас./об. кофеина. 5. Композиция по любому из пп.1-4, дополнительно...
Фармацевтические композиции против кашля
Номер патента: 1971
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Арнаи Петер, Микуш Эндре, Йелинек Иштван, Корбонитш Дежо
МПК: A61K 31/522, A61P 11/14
Метки: фармацевтические, композиции, против, кашля
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция против кашля, включающая в качестве действующего компонента терапевтически активное количество теобромина формулы (III) и/или его солей, и/или его комплексов при необходимости в смеси с инертными, твердыми или жидкими носителями, добавками и вспомогательными агентами. 2. Композиция по п.1, выполненная в виде инъекционного раствора, сиропа, драже, таблетки, пастилы, свечи, капсулы и замедленной их формы,...
Таблетки с высоким содержанием фамцикловира
Номер патента: 1946
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Слейтер Дженифер Мэри, Гринуэй Майкл Джон
МПК: A61K 31/522, A61P 31/12
Метки: фамцикловира, содержанием, таблетки, высоким
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая таблетка, содержащая в качестве активного ингредиента фамцикловир в количестве, позволяющем приготовить таблетку путем прессования, и фармацевтически приемлемый эксципиент, отличающаяся тем, что процентное содержание фамцикловира в таблетке по весу составляет более 85%. 2. Фармацевтическая таблетка по п.1, содержащая менее 15% лактозы в качестве фармацевтически приемлемого эксципиента. 3. Фармацевтическая таблетка по п.1 или...