Патенты с меткой «ингибиторами»
Ингибиторы гистоновых дезацетилаз с сочетанной активностью в отношении гистоновых дезацетилаз класса i и класса ii в комбинации с ингибиторами протеасом
Номер патента: 20276
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Жанико Мишель Мари Франсуа, Артс Янине, Хеллеманс Петер Виллем Ян, Пэйдж Мартин Джон
МПК: A61K 45/06, A61K 38/05, A61K 31/506...
Метки: сочетанной, дезацетилаз, ингибиторами, ингибиторы, гистоновых, комбинации, класса, активностью, отношении, протеасом
Формула / Реферат:
1. Комбинация ингибитора протеасомы, где указанный ингибитор протеасомы представляет собой бортезомиб, и ингибитора гистоновой дезацетилазы, где указанный ингибитор гистоновой дезацетилазы представляет собой соединение № 1a (JNJ 26481585)его фармацевтически приемлемые кислотно- или основно-аддитивные соли и стереохимически изомерные формы.2. Комбинация по п.1 для одновременного, раздельного или последовательного применения.3. Комбинация по п.1 в...
Комбинированное лечение ингибиторами sglt-2 (натрийзависимый сопереносчик глюкозы 2) и содержащими их фармацевтическими композициями
Номер патента: 18495
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Дуги Клаус, Томас Лео, Манучехри Алиреза, Айккельманн Петер
МПК: A61P 3/00, A61K 31/341, A61K 31/70...
Метки: фармацевтическими, сопереносчик, глюкозы, комбинированное, лечение, содержащими, sglt-2, натрийзависимый, ингибиторами, композициями
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор НЗСГ-2 (натрийзависимый сопереносчик глюкозы 2) в комбинации со вторым терапевтическим средством, которое применимо для лечения одного или большего количества метаболических нарушений, в которой:i) указанный ингибитор НЗСГ-2 представляет собой глюкопиранозилзамещенное производное бензола - 1-хлор-4-(β-D-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензол;ii) указанное...
Фармацевтические композиции с ингибиторами dpp iv
Номер патента: 16559
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Ромер Патрик, Кольрауш Аня, Зайфферт Герд
МПК: A61K 9/32, A61P 3/10, A61K 9/16...
Метки: композиции, фармацевтические, ингибиторами
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего вещества ингибитор DPP IV с аминогруппой, такой как соединение, выбранное...
Комбинации пиримидинсодержащего nnrti с ингибиторами обратной транскриптазы
Номер патента: 14840
Опубликовано: 28.02.2011
Автор: Стоффелс Пол
МПК: A61K 31/505, A61K 31/513, A61K 31/52...
Метки: nnrti, обратной, транскриптазы, ингибиторами, комбинации, пиримидинсодержащего
Формула / Реферат:
1. Комбинация для лечения пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вводимая один раз в сутки, содержащая(i) от 10 до 300 мг ингибитора ненуклеозид-обратной транскриптазы, представляющего собой 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил (ТМС278) или его стереоизомерную форму или его фармацевтически приемлемую соль, и(ii) от 50 до 400 мг дизопроксилфумарат тенофовира и(iii) от 50 до...
Способ применения антагонистов il-6 с ингибиторами протеасом
Номер патента: 14675
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Немет Джеффри, Заки Мохамед, Орловски Роберт
МПК: A61K 38/00, A61K 39/395
Метки: ингибиторами, протеасом, антагонистов, применения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ лечения раковых заболеваний у млекопитающего, который включает совместное введение ингибитора протеасом в комбинации с антагонистом IL-6.2. Способ по п.1, в котором антагонистом IL-6 является антитело или его фрагмент.3. Способ по п.2, в котором антитело является моноклональным антителом.4. Способ по п.2, в котором антитело или фрагмент связывается с IL-6.5. Способ по п.2, в котором антитело или фрагмент связывается с рецептором...
2,4,6-тризамещённые пиримидины, являющиеся ингибиторами фосфотидилинозитол (рi)-3-киназы, и их применение при лечении рака
Номер патента: 13811
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Насс Джон М., Пекки Сабина, Ренхауэ Пол А.
МПК: A61K 31/506, C07D 239/48, A61P 35/00...
Метки: применение, лечении, пиримидины, рi)-3-киназы, являющиеся, фосфотидилинозитол, 2,4,6-тризамещённые, рака, ингибиторами
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер, таутомер, фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или пролекарство, где Y выбран из группы, включающей:(1) замещенный или незамещенный арил, где арил выбран из группы, состоящей из фенила, дигидробензодиоксинила, дигидроинденила, флуоренила, дигидроиндолила, бензодиоксолила, бензодиоксипенила и дигидробензимидазолила,(2) замещенный или незамещенный гетероциклил, где гетероциклил выбран из...
Новые 1, 2, 3-замещенные производные индолизина, являющиеся ингибиторами факторов роста фибробластов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 7902
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Эрбер Жан-Марк, Гийо Натали, Бадорк Ален, Боно Франсуаза, Борде Мари-Франсуаза
МПК: A61P 35/00, A61K 31/437, A61P 29/00...
Метки: индолизина, композиции, получения, фармацевтические, производные, факторов, 3-замещенные, новые, способ, являющиеся, ингибиторами, фибробластов, содержащие, роста
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы I в которой R1 представляет собой гидроксильный радикал, линейный или разветвленный радикал алкокси с числом атомов углерода от 1 до 5, карбоксильный радикал, алкоксикарбонильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 6 или радикал формулы -NR5R6 -NH-SO2-Alk -NH-SO2-Ph -NH-CO-Ph -N(Alk)-CO-Ph -NH-CO-NH-Ph -NH-CO-Alk -NH-CO2-Alk -O-(CH2)n-cAlk -O-Alk-COOR7 -O-Alk-O-R8 -O-Alk-OH -O-Alk-C(NH2):NOH -O-Alk-NR5R6 -O-Alk-CN...
Новые соединения, являющиеся сильнодействующими ингибиторами механизма обмена ионов na+/ca2+ при лечении аритмии
Номер патента: 6580
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Карьялайнен Арто, Коскелайнен Туула, Тиайнен Эйя, Термякангас Олли, Котовуори Пекка, Тенхунен Юкка, Отсомаа Леена, Норе Пентти, Раску Сирпа
МПК: A61K 31/353, C07C 217/14, A61K 31/135...
Метки: ионов, механизма, обмена, являющиеся, сильнодействующими, соединения, новые, лечении, аритмии, ингибиторами
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой X представляет собой -O-, -CH2- или -C(O)-; Z представляет собой -CHR9- или валентную связь; Y представляет собой -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- или -S(O2)-, при условии, что в том случае, когда Z представляет собой валентную связь, Y не является C(O); пунктирная линия представляет собой необязательную двойную связь в том случае, когда Z представляет собой -CR9- и Y представляет...
Новые цианоиндольные соединения, являющиеся ингибиторами повторного захвата серотонина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 3146
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Миллан Марк, Гобер Ален, Риве Жан-Мишель, Мюллер Оливье, Лавиелль Жильбер, Симетьер Бернар
МПК: C07D 209/04, A61K 31/404
Метки: содержащие, серотонина, захвата, соединения, ингибиторами, повторного, композиции, фармацевтические, получения, являющиеся, цианоиндольные, новые, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2, независимо друг от друга, каждый представляет атом водорода или линейную или разветвленную (C1-C6)-алкильную группу; A представляет линейную или разветвленную (C1-C6)-алкиленовую группу, линейную или разветвленную (C2-C6)-алкениленовую группу или линейную или разветвленную (C2-C6)-алкиниленовую группу; G1 представляет группу в которой R3 и R4, независимо друг от друга, каждый представляет атом...