A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины
Новые макроциклические соединения в качестве ингибиторов фактора xia
Номер патента: 24791
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Ян У, Ван Юйфэн, Евинг Вильям Р., Гиллиган Пол Дж., Пинто Дональд Дж., Корте Джеймс Р., Смит II Леон М., Фанг Тианан
МПК: A61K 31/395, C07D 487/08
Метки: фактора, макроциклические, соединения, качестве, новые, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер, таутомер, фармацевтически приемлемая соль, сольват, гдекольцевая группа А выбрана из арила, представляющего собой фенил, и 5-6-членного гетероцикла, содержащего атомы углерода и 1-2 гетероатома, выбранных из N, NH и S, где указанные арил и гетероцикл необязательно замещены R1;кольцевая группа В представляет собой 5-6-членный гетероцикл, содержащий атомы углерода и 1-4 гетероатома, выбранных из N,...
Производные криптофицина и его конъюгаты, их получение и применение в терапии
Номер патента: 24627
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Чжан Цзидун, Бушар Эрве, Брэн Мари-Присцилл, Коммерсон Ален
МПК: A61P 35/00, A61K 31/395, C07D 273/08...
Метки: криптофицина, применение, производные, получение, терапии, конъюгаты
Формула / Реферат:
1. Производное криптофицина формулы (II)в которой R3 означает (C1-C6)алкильную группу;R6 и R7 означают, независимо один от другого, Н или (С1-С6)алкильную группу;R8 и R9 означают, независимо один от другого, Н или (С1-С6)алкильную группу;R10 означает Н или по меньшей мере один заместитель фенильного кольца, выбранный из групп (С1-С4)алкокси, атома хлора;R11 означает Н или по меньшей мере один заместитель, выбранный из (С1-С4)алкильной группы;L...
Противотуберкулезное лекарственное средство на основе 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората, способ его получения и способ лечения
Номер патента: 23213
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Малыгин Алексей Владимирович, Васильева Светлана Николаевна, Гущин Александр Сергеевич, Виноградова Татьяна Ивановна, Заболотных Наталья Вячеславовна, Батюнин Геннадий Андреевич, Яблонский Петр Казимирович
МПК: A61K 31/395, A61K 31/438, A61K 31/133...
Метки: средство, 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, лекарственное, способ, получения, перхлората, лечения, противотуберкулезное, основе
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения легочного и внелегочного туберкулеза, содержащая от 5 до 90 мас.% 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората от массы фармацевтической композиции и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества до100 мас.%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно противотуберкулезное средство, суммарное содержание которых не превышает 90 мас.% от массы...
Твердые композиции для лечения инфекции hcv (варианты)
Номер патента: 21570
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Миллер Джонатан, Липольд Бернд, Хелиг Петер, Прасад Лина, Гокхале Раджив, Шмитт Эрик А., Розенблатт Карин, Моррис Джон Б.
МПК: A61K 31/498, A61K 31/4965, A61K 31/395...
Метки: композиции, твердые, варианты, инфекции, лечения
Формула / Реферат:
1. Твердая композиция для лечения инфекции HCV, содержащая:(1) (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-6-(5-метилпиразин-2-карбоксамидо)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло-[1,2-а][1,4]-диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль в аморфной форме;(2) фармацевтически приемлемый гидрофильный полимер, выбранный из группы,...
Соединения и композиции, которые являются модуляторами активности tlr
Номер патента: 20962
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Ли Юнкай, Синг Манмохан, У Том Яо-Сянь, Кортез Алекс, Юэ Кати, Скибински Дейвид, Чжан Сяоюэ
МПК: A61P 37/00, A61K 31/395, C07D 471/04...
Метки: активности, модуляторами, которые, соединения, композиции, являются
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 обозначает C1-C4-алкил, -L1R5, -L1R6, -L2R5 или -L2R6;L1 обозначает -С(О)- или -О-;L2 обозначает C1-C6-алкилен или C2-C6-алкенилен, где C1-C6-алкилен и C2-C6-алкенилен в составе L2 необязательно замещены 1-4 атомами фтора;каждый L3 независимо выбран из C1-C6-алкилена и -((CR4R4)pO)q(CH2)p-;L4 обозначает фенилен;R2 обозначает C1-C4-алкил;R3 выбран из -L1R5, -OL3R5, -OL3R7,...
1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 20659
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Саундерс Оливер Л., Чжан Лицзюнь, Чо Эзоп, Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю., Батлер Томас
МПК: A61K 31/41, A61K 31/4188, A61K 31/395...
Метки: карбануклеозидные, 1'-замещенные, противовирусной, терапии, аналоги
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...
Карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 19883
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Чо Эзоп, Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю., Сюй Цзе
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/41, A61K 31/395...
Метки: противовирусной, аналоги, карбануклеозидные, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой (C1-C6)алкил;R2 представляет собой ORa;R3 представляет собой Н;R4 представляет собой ORa илиR2 и R4 совместно представляют собой -О(С=О)О- или -ОС(СН3)2О-;R5 представляет собой Н;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C6-C14)арил(С1-С6)алкил или -C(=O)R11;R7 представляет собой Н, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, -C(=O)R11 илиY представляет собой О;W1...
Гетероарилзамещенные пирроло[2,3-b]пиридины и пирроло[2,3-b]пиримидины в качестве ингибиторов янус-киназы
Номер патента: 19504
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Мадускуи Томас П., Арванитис Аргириос Г., Джаллури Рави Кумар, Фалахатпишех Нику, Роджерс Джеймс Д., Фридман Джордан С., Сторейс Льюис, Шепард Стейси, Ван Хайшэн, Рафальски Мария, Вадди Кришна
МПК: A61P 17/00, A61K 31/395, A61P 35/00...
Метки: пирроло[2,3-b]пиримидины, ингибиторов, качестве, гетероарилзамещенные, пирроло[2,3-b]пиридины, янус-киназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеТ, U и V независимо выбирают из О, S, N, CR5 и NR6;где 5-членное кольцо, образованное атомом углерода, атомом азота, U, Т и V, является ароматическим;X представляет собой N или CR4;n равно 0 илиn равно 1 и Y представляет собой C1-8 алкилен, С2-8 алкенилен, (CR11R12)pС(О)(CR11R12)q, (CR11R12)РС(О)NRC(CR11R12)q, (CR11R12)pC(O)O(CR11R12)q или (CR11R12)pOC(O)(CR11R12)q, где указанные...
Циклические гуанидиновые производные, способ их получения и применения
Номер патента: 18926
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Ботта Маурицио, Раффи Франческо, Виска Паоло
МПК: A61P 31/10, C07D 255/02, A61K 31/395...
Метки: производные, способ, применения, гуанидиновые, получения, циклические
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее общую формулу (9)где R1 представляет собой Н, пропаргил, циклопропилметил, бензил, бут-2-енил, изобутенил, пренил;n1 и n2 представляют собой равные или различные числа в диапазоне от 4 до 8,и его соли.2. Соединение по п.1, гдеR1 представляет собой Н, бензил, пропаргил, бут-2-енил, изобутенил или пренил;n1 = 8 и n2 = 8.3. Применение соединения по любому из пп.1-2 в качестве противогрибкового средства.4. Применение по п.3,...
Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)
Номер патента: 16410
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Максименко Ольга Олеговна, Гельперина Светлана Эммануиловна, Шипуло Елена Владимировна, Бабий Владимир Евстахиевич, Ванчугова Людмила Витальевна, Игнатьев Алексей Владимирович
МПК: A61K 31/395, A61K 47/40, A61K 31/438...
Метки: основе, рифабутин, варианты, лечения, содержащих, инфекции, фармацевтическая, композиция, способ, микобактериоза, наночастиц, получения, циклодекстрина, геликобактерной
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения микобактериозов и геликобактерной инфекции на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе наночастиц циклодекстрина размером от 100 до 1000 нм, свободных от полимера и содержащих терапевтически эффективное количество диспергированного в них рифабутина, а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она...
Болеутоляющее средство для наружного применения
Номер патента: 16400
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Жуликова Наталья Анатольевна, Кривошеев Сергей Анатольевич, Морозов Павел Игоревич, Пенькова Марина Владимировна, Бектемиров Артем Альбертович, Стукальский Станислав Юрьевич, Чибиляев Тимур Хайдарович
МПК: A61K 31/395, A61P 29/00, A61K 36/81...
Метки: применения, болеутоляющее, наружного, средство
Формула / Реферат:
1. Болеутоляющее средство для наружного применения, включающее экстракт стручкового перца и фармацевтически приемлемый носитель, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит анальгин при массовом соотношении экстракт стручкового перца:анальгин от 7:25 до 9:13.2. Болеутоляющее средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит средство, воздействующее на кожный покров, выбранное из группы, включающей экстракт красавки, экстракт...
Производные пропионамида, полезные в качестве модуляторов андрогенных рецепторов
Номер патента: 12430
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Мойланен Ану, Термекангас Олли, Каллио Пекка, Хухтала Пааво, Вольфарт Герд, Ратилайнен Яри, Карьялайнен Арья
МПК: A61K 31/277, A61K 31/395, A61K 31/167...
Метки: андрогенных, модуляторов, производные, полезные, рецепторов, пропионамида, качестве
Формула / Реферат:
1. Производные пропионамида формулы (I) в которой R1 представляет (С1-С7)алкил, гидрокси(С1-С7)алкил или -СНО; R2 представляет нитро, циано или атом галогена; R3 представляет (С1-С7)алкил; R4 представляет атом водорода; X представляет О или NH; А является группой, выбранной из в которых R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляют атом водорода, атом галогена, нитро, циано, (C1-C7)алкил, галоген (С1-С7)алкил, циано (С1-С7)алкил,...
Тризамещённые гетероарилы и способы их получения и применения
Номер патента: 10418
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Сунь Лихун, Чуацюй Клаудио, Ли Вен-Чернг, Чжэн Чжунли, Петтер Расселл К., Шань Фэн
МПК: A61K 31/395, A61K 31/36, A61K 31/41...
Метки: тризамещённые, способы, гетероарилы, применения, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение следующей формулы или его N-оксид, или фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой арил, гетероарил, аралкил или гетероаралкил, каждый Ra независимо представляет собой алкил, алкенил, алкинил, алкокси, ацил, галоген, гидрокси, амино, нитро, оксо, тиоксо, циано, гуанидино, амидино, карбокси, сульфо, меркапто, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, аминокарбонил, алкилкарбониламино, алкилсульфониламино,...
Фосфорсодержащие соединения и их применения
Номер патента: 8379
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Меткаф Честер А.III, Берстейн Дэвид Л., Ван Ихань, Розамус Леонард В.
МПК: A61K 31/661, A61K 31/395, A61K 31/436...
Метки: соединения, фосфорсодержащие, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...
Линейные основные соединения, имеющие антагонистическую активность в отношении nk-2, и их композиции
Номер патента: 7855
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Гуиди Антонио, Феди Валентина, Маджджи Карло Альберто, Альтамура Мария, Нанничини Россано, Качальи Валерио, Джолитти Алессандро, Паскуи Франко, Хармат Николас, Джаннотти Данило, Систо Алессандро
МПК: A61P 11/06, A61K 31/38, A61K 31/395...
Метки: nk-2, антагонистическую, композиции, отношении, соединения, активность, линейные, основные, имеющие
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I) где R1 обозначает ароматическую группу, выбранную из группы, состоящей из бифенила, фенилэтилена, нафтила, фенилтиофена, бензотиофена, бензофурана и индола, необязательно N-замещенного C1-C6алкильной группой, которая может быть необязательно замещена одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6алкила, необязательно замещенного не более, чем тремя атомами фтора,...
Противоопухолевые комбинации
Номер патента: 7530
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Гиббонс Джеймс Джозеф Мл., Дьюкарт Гари
МПК: A61K 31/395, A61K 31/675, A61P 35/00...
Метки: комбинации, противоопухолевые
Формула / Реферат:
1. Способ лечения новообразования у нуждающегося в этом млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, включающей производное рапамицина и противоопухолевый алкилирующий агент, при этом новообразованием является саркома мягких тканей или рак ободочной кишки. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что производным рапамицина является сложный 42-эфир рапамицина...
Ингибиторы dpiv на основе глутаминила
Номер патента: 7434
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Хоффманн Торстен, Демут Ханс-Ульрих, Хайзер Ульрих
МПК: A61K 31/41, A61K 31/395, A61P 19/02...
Метки: основе, ингибиторы, глутаминила
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X = СН2 или S, или его соль присоединения кислоты. 2. Соединение по п.1, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из солей соляной, бромисто-водородной, перхлорной, серной, азотной, фосфорной, уксусной, пропионовой, гликолевой, молочной, янтарной, малеиновой, фумаровой, яблочной, винной, лимонной, бензойной, миндальной, метансульфоновой, гидроксиэтансульфоновой, бензолсульфоновой, щавелевой, памовой,...
Усиленное системное всасывание веществ, введённых интрадермальным путём
Номер патента: 6922
Опубликовано: 28.04.2006
Автор: Пинкертон Томас К.
МПК: A61K 9/00, A61K 31/395, A61K 9/70...
Метки: путём, интрадермальным, системное, усиленное, веществ, всасывание, введённых
Формула / Реферат:
1. Применение агониста рецептора допамина или низкомолекулярного гепарина для получения фармацевтической композиции, предназначенной для введения ее ударной дозы в дерму млекопитающего, причем введение ударной дозы упомянутой композиции вызывает лучшее системное всасывание агониста рецептора допамина или низкомолекулярного гепарина по сравнению с системным всасыванием, которое бы имело место при подкожном инъецировании ударной дозы агониста...
Нафталинмочевины как усилители поглощения глюкозы
Номер патента: 6763
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Лум Роберт Т., Ши Сонюйянь, Спивак Уэйн, Скоу Стивен Р., Козловски Майкл Р., Манчем Прасад
МПК: C07C 309/51, A61K 31/18, A61K 31/395...
Метки: поглощения, усилители, глюкозы, нафталинмочевины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -SO2NR10R11, -C(O)NR10R11, -NR11SO2R10, -NR11C(O)R10, -SO2OR10 или C(O)OR10, R3 и R4 означают независимо друг от друга водород или C1-С6алкил или R3 и R4 вместе означают -(СН2)2-, -(СН2)3- или -(СН2)4-, R5 и R6 означают независимо друг от друга водород, гидрокси или C1-С6алкокси, необязательно замещенный одной карбоксильной, (C1-С6алкокси)карбонильной, сульфо или финильной,...
Антинеопластические комбинации
Номер патента: 6226
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Рабиндран Сридхар Кришна, Гиббонс Джеймс Дж.Мл.
МПК: A61K 31/395, A61P 35/00
Метки: антинеопластические, комбинации
Формула / Реферат:
1. Способ лечения новообразования у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, включающей CCI-779 и EKB-569. 2. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой рак почки. 3. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой саркому мягких тканей. 4. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой рак молочной железы....
1-арил-или 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6
Номер патента: 6205
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Коул Дерек Сесил, Келли Майкл Джерард
МПК: A61K 31/395, C07D 209/08, A61P 43/00...
Метки: качестве, 5-гидрокситриптамина-6, 1-арил-или, лигандов, 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где A представляет N; X представляет CR11 или N; Y представляет CR7 или N при условии, что если X представляет N, то Y должен представлять CR7; R1 представляет H, C1-C6алкилкарбонильную, C1-C6алкильную или C5-C7циклогетероалкильную группу, каждая из которых является необязательно замещенной; каждый из R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляет H; m означает целое число 2 или 3; n означает 0; каждый из R7 и R11...
Ассоциация или комбинация антагониста рецептора св1 и сибутрамина, содержащие их фармацевтические композиции и их применение для лечения ожирения
Номер патента: 5924
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Пио-Грожан Одиль, Пико Филипп, Петите Франсуа
МПК: A61P 3/04, A61K 31/395
Метки: фармацевтические, содержащие, композиции, ожирения, лечения, комбинация, сибутрамина, антагониста, применение, рецептора, ассоциация, св1
Формула / Реферат:
1. Комбинация антагониста рецептора CB1 и сибутрамина, его гидрата или одной из его фармацевтически приемлемых солей. 2. Комбинация по п.1, в которой антагонист рецептора CB1 представляет собой 1-[бис(4-хлорфенил)метил]-3-[(3,5-дифторфенил)(метилсульфонил)метилен]азетидин. 3. Комбинация по п.1, в которой антагонист рецептора CB1 представляет собой N-{1-[бис(4-хлорфенил)метил]азетидин-3-ил}-N-(3,5-дифторфенил)метилсульфонамид. 4. Фармацевтическая...
Карбаматные ингибиторы каспазы и их использование
Номер патента: 5740
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Шаррьер Жан-Дамиен, Беббингтон Дэвид, Негтел Рональд, Стадли Джон, Кэй Дэвид, Голек Джулиан, Мортимор Майкл
МПК: A61P 43/00, C07D 209/86, A61K 31/395...
Метки: карбаматные, ингибиторы, использование, каспазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемое производное, где Z представляет кислород; R1 представляет -CH2Y; Y представляет галоген; R2 представляет CO2H, его сложные эфиры, амиды; R3 представляет C1-C4алкил и R4 и R5, взятые вместе с находящимся между ними азотом, образуют кольцо, выбранное из индола, индолина, карбазола, фенотиазина, 5H-дибензо[b,f]азепина, 10,11-дигидро-5H-дибензо[b,f]азепина и дигидрофенантридина,...
Новые производные арилглицинамида, способ их получения и фармацевтическая композиция , содержащая эти соединения
Номер патента: 2201
Опубликовано: 28.02.2002
Авторы: Эссер Франц, Доллингер Хорст, Шромм Курт, Шнорренберг Герд, Юнг Биргит, Шпек Георг
МПК: A61P 9/00, C07D 295/14, A61K 31/395...
Метки: фармацевтическая, эти, новые, арилглицинамида, получения, способ, производные, композиция, соединения, содержащая
Формула / Реферат:
1. Производные арилглицинамида общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, где Ar означает незамещенный или 1-5-кратнозамещенный фенил или незамещенный или 1-2-кратнозамещенный нафтил, причем заместители фенила и нафтила независимо друг от друга являются галогеном (фтором, хлором, бромом, йодом), алкилом с 1-4 атомами углерода, O-(С1-С4)алкилом, трифторметилом, трифторметокси или NR12R13, где R12 и R13 независимо друг от друга...
Фармацевтические соединения
Номер патента: 1913
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Мохер Эрик Д., Сих Чуан, Элхардт Вилльям Дж., Васудеван Венкатрагхаван, Тот Джон Э., Пейтел Винод Ф., Манро Джон Э., Мур Ричард Э., Мартинелли Майкл Дж., Аль-Авар Рима С., Рэй Джеймс Э, Готтумуккала Саббараджу В., Норман Брайан Х.
МПК: A61P 35/00, A61K 31/395, C07D 291/02...
Метки: фармацевтические, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение I где Аr выбирают из группы, состоящей из фенила, любой простой незамещенной ароматической, простой замещенной ароматической, замещенной гетероароматической группы, незамещенной гетероароматической группы, гетероцикла, (C1-C12)-алкила, (C2-C12)-алкенила, (С2-С12)-алкинила, NR51R52, COR52, OR53 и Аr' формулы R51 выбирают из группы, состоящей из водорода и (C1-С3)-алкила; R52 выбирают из группы, состоящей из водорода и...
Форма d дигидрата оланзапина
Номер патента: 1881
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Николс Джон Р., Ларсен Сэмюель Д., Рётзель Сюзн М., Стефенсон Грегори А.
МПК: C07D 243/10, A61K 31/395
Метки: дигидрата, оланзапина, форма
Формула / Реферат:
1. Полиморфная модификация оланзапина дигидрат D, имеющая типичную порошковую рентгенограмму, представленную следующими межплоскостными расстояниями (d), указанными в табл. 1. Таблица 1 d 9,4511 7,7098 7,4482 6,9807 6,5252 5,7076 5,5539 5,223 4,9803 4,8908 ...
Способ лечения или предотвращения бактериальной респираторной или кишечной инфекции домашнего скота
Номер патента: 1530
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Фэррингтон Дэниэл О., Вилкенинг Роберт Д., Рэтклифф Рональд В., Кропп Хельмут, Кларк Джеффри Н.
МПК: A61K 31/395, A61P 1/00
Метки: лечения, инфекции, домашнего, респираторной, способ, кишечной, бактериальной, скота, предотвращения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения или предотвращения бактериальной респираторной или кишечной инфекции домашнего скота, который включает введение нуждающемуся в таком лечении или предотвращении животному терапевтически или профилактически эффективного количества 8а-азалида, причём организмом, вызывающим респираторную или кишечную инфекцию, является Раsteurellа spp., Actinibacillus spp., Haemophilus somnus, Mycoplasma spp., Treponema hyodysenterae или Salmonella...
Производные бензил (иден)-лактамов, их получение и применение в качестве селективных (ант)агонистов рецепторов 5-нт1а и/или 5-нт1d
Номер патента: 1485
Опубликовано: 23.04.2001
Автор: Хауард Гарри Р.
МПК: A61P 25/00, C07D 209/34, A61K 31/395...
Метки: селективных, 5-нт1d, получение, бензил, антагонистов, иден)-лактамов, качестве, рецепторов, 5-нт1а, производные, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I, изображенной ниже, где R1 представляет собой 2-диметиламиноэтоксигруппу или группу формулы G1, G2, G3, G4 или G5, которые изображены ниже, где Е представляет собой кислород, серу, SO или SO2; R6 и R7 независимо выбраны из водорода, (С1-С6)алкила, [(С2-С4)алкил]арила, где арильная группировка представляет собой фенил или нафтил, и гетероарила-(СН2)q, где гетероарильная группировка выбрана из пиридила, пиримидила,...
(r)-(z)-1-азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,о-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил] оксим малеинат в качестве фармацевтического средства
Номер патента: 381
Опубликовано: 24.06.1999
Авторы: Эндо Говард Йошихиса, Роуз Стивен Эдвард, Бэрретт Стифен Дуглас, Текле Хэйли, Джэйн Хуан Карлос
МПК: A61K 31/395, C07D 487/08
Метки: оксим, малеинат, средства, r)-(z)-1-азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,о-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил, качестве, фармацевтического
Формула / Реферат:
1. (R)-(Z)-1-Азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,O-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил]-оксим малеинат в качестве фармацевтического средства. 2. Соединение по п.1, у которого, по меньшей мере, 50% кристаллических частиц имеет размер более 10х10 мкм. 3. Фармацевтическая композиция, пригодная для облегчения боли у млекопитающего или для лечения расстройства познавательной способности, включающая анальгетически эффективное количество соединения по п.1 вместе...