A61K 38/00 — Лекарственные препараты, содержащие пептиды
Способ лечения острого нарушения мозгового и спинального кровообращения ишемического и геморрагического характера
Номер патента: 25027
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Назаренко Анна Борисовна, Соколов Михаил Анатольевич
МПК: A61K 35/48, A61K 38/00, A61K 35/30...
Метки: кровообращения, лечения, способ, нарушения, геморрагического, острого, спинального, характера, мозгового, ишемического
Формула / Реферат:
1. Способ лечения острого нарушения мозгового и спинального кровообращения ишемического и геморрагического характера, заключающийся в подкожном, внутримышечном, внутривенном, интраназальном или интратекальном введении при появлении острой очаговой неврологической симптоматики фармацевтической композиции в количестве 0,05-0,8 мг/сут., обладающей тканеспецифическим репаративным действием на нервную ткань и включающей белково-полипептидный комплекс...
Биосинтетические нерегулярные спиральные полипептиды пролина/аланина и их применения
Номер патента: 24755
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Биндер Ули, Шлапши Мартин, Скерра Арне
МПК: A61K 38/00, C07K 7/00
Метки: биосинтетические, применения, нерегулярные, полипептиды, спиральные
Формула / Реферат:
1. Конъюгат лекарственного средства, включающий:(1) биосинтетический нерегулярный спиральный полипептид или полипептидный сегмент, содержащий аминокислотную последовательность, состоящую исключительно из аминокислотных остатков пролина и аланина, которая состоит по меньшей мере из 50 аминокислотных остатков пролина (Pro) и аланина (Ala);(2) лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из (а) биологически активного белка или...
Способ лечения эффектов воздействия облучения
Номер патента: 24562
Опубликовано: 30.09.2016
Автор: Каннингэм К.Кейси
МПК: C07K 14/00, A61K 38/00
Метки: способ, лечения, облучения, воздействия, эффектов
Формула / Реферат:
1. Способ лечения эффектов воздействия облучения у пациента, включающий по меньшей мере трехкратное введение эффективного количества белка RLIP76 или его активного фрагмента в организм более чем через 24 ч после воздействия облучения, причем белок RLIP76 или его активный фрагмент не вводят до воздействия облучения.2. Способ по п.1, в котором пациент представляет собой млекопитающее.3. Способ по п.1, в котором облучение является ионизирующим...
Применение композиции, содержащей покрытые энтеросолюбильной оболочкой цистамин или цистеамин, для лечения цистиноза и способ лечения цистиноза
Номер патента: 23971
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Шнайдер Джерри, Дохил Ранджан
МПК: A61K 9/28, A61K 38/00
Метки: способ, покрытые, цистамин, композиции, лечения, применение, цистиноза, цистеамин, содержащей, оболочкой, энтеросолюбильной
Формула / Реферат:
1. Применение композиции, содержащей покрытые энтеросолюбильной оболочкой цистамин или цистеамин в виде фармакологически приемлемых соли, эфира или амида для лечения цистиноза, в котором указанная композиция принимается 2 раза в день.2. Применение композиции, содержащей цистамин или цистеамин или их фармакологически приемлемые соль, эфир или амид и один или несколько материалов, которые обеспечивают повышенную доставку цистамина или цистеамина в...
Пептиды, связывающиеся с рецептором инсулиноподобного фактора роста 1
Номер патента: 23541
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Дим Майкл, О'нил Карин
МПК: A61K 38/00, A61K 39/00, C12P 21/04...
Метки: роста, инсулиноподобного, фактора, связывающиеся, рецептором, пептиды
Формула / Реферат:
1. Выделенный полипептид, содержащий полипептид с последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 1-13.2. Выделенный полинуклеотид, содержащий полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1-13.3. Выделенный полинуклеотид, содержащий полинуклеотид с последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 14-26, или его комплементарной последовательностью.4. Выделенный вектор, содержащий...
Антитела против респираторного синцитиального вируса (pcb) и способы их применения
Номер патента: 23179
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Виллиамсон Роберт Энтони, Киогх Элисса, Паскуал Габриель, Вадиа Джехангир
МПК: A61K 38/00, A61K 39/42, A61K 31/00...
Метки: антитела, против, pcb, способы, применения, респираторного, синцитиального, вируса
Формула / Реферат:
1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, включающиеCDR1 VH, содержащий последовательность аминокислот, приведенную в SEQ ID NO: 2, или последовательность аминокислот по меньшей мере на 80, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% или более идентичную последовательности SEQ ID NO: 2;CDR2 VH, содержащий последовательность аминокислот, приведенную в SEQ ID NO: 3, или последовательность аминокислот по меньшей мере на 80, 90, 91, 92, 93, 94,...
Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один белковый активный ингредиент, защищенный от расщепления ферментами
Номер патента: 23107
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Серрано Жан-Жак, Беннис Фарид
МПК: A61K 9/00, A61K 38/00, A61K 47/02...
Метки: белковый, ферментами, активный, композиция, ингредиент, расщепления, меньшей, защищенный, содержащая, один, фармацевтическая, мере
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один белковый активный ингредиент в свободной форме, выбранный среди инсулина, аналогов инсулина и производных инсулина, а также буферную систему, которая стабилизирует рН на уровне между 5 и 7.2. Композиция по п.1 в жидкой форме, содержащая по меньшей мере один белковый активный ингредиент в свободной форме, выбранный среди инсулина, аналогов инсулина и производных инсулина, и систему,...
Способы и композиции для лечения или предупреждения артрита или повреждения сустава
Номер патента: 23073
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Дженнингс Лори, Джонсон Кристен, Шультц Питер
МПК: A61K 38/00, A61K 38/18, A61P 19/00...
Метки: способы, предупреждения, композиции, повреждения, артрита, сустава, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ облегчения или предупреждения артрита или повреждения сустава у млекопитающего, заключающийся в том, чтовводят в сустав млекопитающего композицию, которая содержит в эффективном количестве полипептид, состоящий из С-концевого домена фибриногена Angptl3, обладающего хондрогенной активностью, включающий:(а) аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15,...
Применение инактивированной нагреванием micobacterium w для снижения индуцированной tlr активности
Номер патента: 23046
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Моди Индравадан Амбалал, Хамар Бакулеш Мафатлал
МПК: A01N 37/18, A61K 38/00
Метки: активности, индуцированной, инактивированной, нагреванием, micobacterium, снижения, применение
Формула / Реферат:
1. Применение инактивированной нагреванием Micobacterium w (микобактерии w) для снижения индуцированной TLR 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 активности.2. Применение по п.1, где TLR активность индуцирована при заболеваниях.3. Применение по п.1, где TLR активность индуцирована лигандами TLR.4. Применение по п.3, где лиганд TLR представляет собой лиганд природного происхождения, например липополисахарид или эндотоксин, или синтетический, например CpG, ODN...
Способ лечения пациента, страдающего i или ii стадией системной красной волчанки
Номер патента: 22911
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Мунафо Ален, Гросс Джейн А., Папасоулиотис Орестис, Несторов Иван, Басби Шарон Дж., Визич Дженифер, Пена-Росси Клаудиа
МПК: A61K 38/00, A61K 9/06, A61K 9/00...
Метки: пациента, способ, страдающего, системной, волчанки, красной, стадией, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения пациента, страдающего I или II стадией системной красной волчанки, включающий еженедельное введение в дозе приблизительно от 1 до приблизительно 10 мг/кг в течение приблизительно от 2 до приблизительно 52 недель слитой молекулы, которая включает:(i) TACI внеклеточный домен или его фрагмент, который связывается с BlyS;(ii) константный домен иммуноглобулина человека.2. Способ по п.1, где указанный TACI внеклеточный домен имеет...
Фармацевтическая композиция, содержащая олигопептиды
Номер патента: 22700
Опубликовано: 29.02.2016
Автор: Эбер Маркус
МПК: A61K 9/08, A61K 38/00
Метки: олигопептиды, содержащая, фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
1. Композиция, содержащая:a) 20-80% полиморфной формы А1 внутренней соли цикло-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal), при этом указанная полиморфная форма имеет растворимость в воде при температуре 20°С, которая находится в пределах между 3 и 10 мг/мл,b) 0,01-10% одного или более амфифильных соединений, имеющих молярную массу в пределах, составляющих 200-2000 г/моль, ис) 10-79,9% воды,при условии, что сумма а), b) и с) составляет до 70% или более всей...
Лиофилизированная композиция терапевтического пептидного антитела
Номер патента: 22424
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Рэтнасуами Гаятри, Реммеле Джр.Ричард Л., Лиу Дингджианг, Латыпов Рамиль Ф., Кэллэхэн Уильям Дж.
МПК: A61K 38/16, A61K 38/00, A61K 38/19...
Метки: лиофилизированная, терапевтического, антитела, композиция, пептидного
Формула / Реферат:
1. Лиофилизированная композиция терапевтического пептидного антитела, содержащая буфер, наполнитель, стабилизирующий агент и поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что буфер представляет собой 10 мМ гистидин и рН составляет 5,0, где наполнителем является 4% вес./об. маннитол,где стабилизирующим агентом является 2% вес./об. сахароза игде поверхностно-активным веществом является 0,004% вес./об. полисорбат-20; игде терапевтическое...
Пептид
Номер патента: 22214
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Чандрамоули Ганеш, Банди Бабу Ракеш Кумар
МПК: C07K 7/64, A61K 38/00
Метки: пептид
Формула / Реферат:
1. Пептид, выбранный из:(i) пептида, включающего последовательность SEQ ID NO: 1, где SEQ ID NO: 1 представляет собойили(ii) пептида, включающего последовательность SEQ ID NO: 2, где SEQ ID NO: 2 представляет собойгде каждый X выбран из группы, состоящей из Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Ser, Thr, Phe, Tyr, Trp, Cys, Pro, His, Glu, Asp, Gln, Asn, Lys, Arg и Met, a m и n, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 5.2. Пептид по п.1, где...
Способ получения липосомальной формы цитохрома с
Номер патента: 22183
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Тарасов Вадим Владимирович, Краснопольский Юрий Михайлович, Ульянов Андрей Михайлович, Шоболов Дмитрий Львович, Балабаньян Вадим Юрьевич, Натыкан Алексей Андреевич, Швец Виталий Иванович, Кацай Алексей Григорьевич
МПК: A61K 47/44, A61K 38/00, A61K 9/127...
Метки: липосомальной, цитохрома, формы, получения, способ
Формула / Реферат:
Способ получения липосомального препарата для офтальмологии, включающий высушивание смеси липидов, ее эмульгирование в водной среде, содержащей Цитохром C, гомогенизацию, добавление в процессе гомогенизации криопротектора при перемешивании до полного растворения и стерилизующую фильтрацию, отличающийся тем, что в качестве липидов используют дипальмитоилфосфатидилглицерин и фосфатидилхолин в соотношении 1:1,2-4,0 соответственно, диспергирование в...
Способы лечения или профилактики рвоты с помощью агентов, усиливающих секрецию гормона роста
Номер патента: 21303
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Полвино Уилльям Дж., Манн Уилльям Р.
МПК: C07D 213/00, C07D 401/00, A61K 38/00...
Метки: рвоты, гормона, помощью, секрецию, лечения, усиливающих, способы, профилактики, агентов, роста
Формула / Реферат:
1. Способ лечения субъекта, испытывающего рвоту, вызванную химиотерапией или хирургическим вмешательством, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы III (анамолин) или XIV (ипаморелин) или его фармацевтически приемлемой соли2. Способ по п.1, где лечение характеризуется увеличением латентного периода отсроченной рвоты у субъекта.3. Способ по п.1, где лечение...
Пептиды, специфичные к меланокортиновым рецепторам
Номер патента: 20959
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Додд Джон Г., Чэнь Синь, Ян Вэй, Шарма Шубх Д., Ши Йи-Цунь
МПК: C07K 5/00, A61K 38/00, A61K 33/16...
Метки: пептиды, специфичные, меланокортиновым, рецепторам
Формула / Реферат:
1. Циклический пептид структурной формулы (I)включая все его энантиомеры, стереоизомеры или диастереоизомеры, или фармацевтически приемлемая соль любого из вышеуказанного, гдеR1 представляет собой Н- или C1-C7 ацильную группу, где C1-C7 содержит линейный или разветвленный алкил;R2 представляет собой -N(R15a)(R15b), -NH-(CH2)z-N(R15a)(R15b), NH-C(=NH)-N(R15a)(R15b), C(=O)-N(R15a)(R15b) или NH-C(=O)-N(R15a)(R15b);R3 представляет собой -Н, -СН3 или...
Композиция с замедленным высвобождением
Номер патента: 20865
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Мурата Наоюки, Мидзуками Сейтаро, Таира Хикару, Футо Томомити
МПК: A61K 9/16, A61K 9/00, A61K 38/00...
Метки: высвобождением, композиция, замедленным
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая соединение, представленное формулойили его соль и сополимер молочной кислоты-гликолевой кислоты, имеющий среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 40000, или его соль.2. Композиция с замедленным высвобождением по п.1, в которой среднемассовая молекулярная масса сополимера молочной кислоты-гликолевой кислоты составляет от 6000 до 20000.3. Композиция с замедленным...
Способ лечения лимфомы ходжкина с использованием комбинации гемцитабина и конъюгата антитела против cd30 с ауристатином
Номер патента: 20696
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Офлазоглу Эзогелин, Гербер Ханс-Петер, Сиверс Эрик
МПК: A61K 38/00, A61K 31/7064
Метки: ауристатином, лимфомы, против, гемцитабина, способ, лечения, комбинации, ходжкина, использованием, конъюгата, антитела
Формула / Реферат:
1. Способ лечения лимфомы Ходжкина у субъекта, включающий введение гемцитабина и конъюгата антитела против CD30 с соединением ауристатина.2. Способ по п.1, в котором введение указанного соединения конъюгата антитело-лекарственное средство осуществляют в течение цикла лечения, причем общая вводимая доза в течение цикла лечения составляет от 0,1 до 3,2 мг/кг веса тела субъекта.3. Способ по п.2, в котором общая вводимая доза в течение цикла лечения...
Макроциклические ингибиторы сериновых протеаз гепатита с
Номер патента: 20580
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Кемпф Дейл Дж., Энгстрем Кен, Ор Ят Сунь, Чэнь Хой-Цзюй, Грайм Тим, Мэй Цзяньчжан, Гай Юнхуа, Грамповник Дэвид Дж., Лю Дун, Шэнли Джейсон П., Ку Иинь, Шейх Ахмад, Сунь Ин, Макдэниел Кит Ф., Уэгоу Сэйбл Х.
МПК: A61K 38/12, A61K 38/00
Метки: протеаз, макроциклические, ингибиторы, сериновых, гепатита
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или (I'):или его фармацевтически приемлемая соль,где J представляет собой -C(O)- или -O-C(O)-;A представляет собой (а) C3-C4-алкил, необязательно замещенный гидрокси, (b) фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 галогенами, (с) C1-C6-алкокси, (d) гетероарил, содержащий 5-6 кольцевых атомов, из которых 1 или 2 атома выбраны из O, S или N, необязательно замещенный C1-C6-алкилом, (е) циклопентилокси или (f)...
Агонисты смешанного действия на основе глюкозозависимого инсулинотропного пептида для лечения нарушений обмена веществ и ожирения
Номер патента: 20326
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Ма Тао, Димарчи Ричард Д.
МПК: A61K 38/00
Метки: агонисты, ожирения, веществ, обмена, пептида, основе, лечения, действия, инсулинотропного, смешанного, глюкозозависимого, нарушений
Формула / Реферат:
1. Аналог глюкагона (последовательность SEQ ID NO: 1), обладающий активностью агониста GIP, со следующими модификациями:(a) модификация аминокислоты в положении 1, придающая активность агониста GIP;(b) модификация, выбранная из группы, включающей:(i) лактамовый мостик между боковыми цепями аминокислот в положениях i и i+4 либо между боковыми цепями аминокислот в положениях j и j+3, где i - 12, 13, 16, 17, 20 или 24 и где j - 17; и(ii) одна, две,...
Процессированные аналоги глюкозозависимого инсулинотропного полипептида
Номер патента: 20018
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Дун Чжэн Синь, Деоливейра Дэниел Б., Шен Йилана
МПК: A61K 38/00
Метки: инсулинотропного, процессированные, глюкозозависимого, полипептида, аналоги
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где А1 отсутствует;А2 представляет собой Ala, 4Hppa, Aib или отсутствует;А3 представляет собой Glu, 4Нур, Pro или отсутствует;А4 представляет собой Gly или отсутствует;А5 представляет собой Thr или отсутствует;А6 представляет собой Phe или отсутствует;А7 представляет собой Ilе, А5с, А6с, СН3-(СН2)8-С(О)-А6с, СН3-(СН2)4-С(О)-А6с или отсутствует;А8 представляет собой Ser, Chc-Ser или отсутствует;А9 представляет собой Asp...
Аналоги глюкозазависимого инсулинотропного полипептида
Номер патента: 20005
Опубликовано: 30.07.2014
Автор: Дун Чжэн Синь
МПК: A61K 38/00
Метки: полипептида, инсулинотропного, аналоги, глюкозазависимого
Формула / Реферат:
Данные на сервере публикаций отсутствуют
Модифицированные бычьи полипептиды g-csf и их применение
Номер патента: 19968
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Кеннинг Питер К., Крайнов Вадим, Норман Теа, Кнудсен Ник, Кодер Алан, Скидмор Лиллиан, Хэйс Путмэн Анна-Мария А.
МПК: A61K 38/00
Метки: применение, g-csf, модифицированные, бычьи, полипептиды
Формула / Реферат:
1. Полипептид bG-CSF, содержащий последовательность SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2, причем положение 133 в SEQ ID NO: 1 или положение 134 в SEQ ID NO: 2 замещено на пара-ацетилфенилаланин; и полипептид связан с водорастворимым полимером, содержащим молекулу поли(этиленгликоля).2. Полипептид bG-CSF по п.1, где молекулярная масса водорастворимого полимера составляет от около 0,1 до около 100 кДа.3. Полипептид bG-CSF по п.1, где молекулярная масса...
Промежуточное соединение для получения макроциклических ингибиторов репликации вируса гепатита с и способ его синтеза
Номер патента: 19888
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Каус Роберт, Саммакиа Тэрек, Ванг Бин, Иэри С.Тод, Блат Лоренс М., Эндрюс Стивен В., Лион Майкл, Шумахер Андреас, Йанг Ютонг, Кеннеди Эприл, Сейверт Скот Д., Мартин Пьер, Никольс Пол, Керчер Тимоти, Лью Вейдонг, Барнет Брэдли Р.
МПК: A61K 38/00, C07C 231/02, A61P 31/14...
Метки: ингибиторов, макроциклических, получения, промежуточное, способ, гепатита, синтеза, соединение, вируса, репликации
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)

2. Способ получения соединения по п.1, включающий смешивание соединения (1а) c TBTU и DIEA

Профилактическое/терапевтическое средство против рака
Номер патента: 19738
Опубликовано: 30.05.2014
Автор: Мацуи Хисанори
МПК: A61K 38/17, A61K 38/00, A61K 38/08...
Формула / Реферат:
1. Профилактическое/терапевтическое средство против андроген-независимого рака простаты, содержащее производное метастина, которое представляет собой Ac-D-Tyr-D-Trp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (соединение № 550) или Ac-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (соединение № 723) или соль указанных соединений.2. Средство по п.1, где производное метастина представляет собой Ac-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2...
Аналоги нейропептида y, содержащие по меньшей мере одну замену на синтетическую аминокислоту
Номер патента: 19498
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Чжоу Кевин Л., Дун Чжэн Синь, Деоливейра Дэниел Б.
МПК: A61K 38/00
Метки: аналоги, одну, содержащие, синтетическую, меньшей, мере, нейропептида, замену, аминокислоту
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) (SEQ ID NO: 2)где А1 представляет собой Tyr, (X1,X2,X3,X4,X5)Phe или HN-СН((CH2)n-N(R4R5))-С(O);А2 представляет собой Pro, 3Hyp, цис-3Hyp, 4Hyp или цис-4Hyp;А3 представляет собой Ser, Abu, Aib, Ala, Thr или HN-CH((CH2)n-N(R4R5))-C(O);А4 представляет собой Lys, Arg, hArg, Dab, Dap, Orn или HN-CH((CH2)n-N(R4R5))-C(O);А5 представляет собой Pro, 3Hyp, цис-3Hyp, 4Hyp или цис-4Hyp;А6 представляет собой Asp, Aib, Asn, Gln, Glu...
Новые и действенные пептиды мнс ii класса, полученные из сурвивина
Номер патента: 19603
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Левандровский Петер, Вайншенк Тони, Гуттефанж Сесиль, Штефанофик Штефан, Раммензее Ханс-Георг
МПК: C07K 14/47, A61K 38/00, C07K 16/18...
Метки: мнс, сурвивина, класса, новые, пептиды, полученные, действенные
Формула / Реферат:
1. Пептид, содержащий последовательность, выбранную из группы SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 3, где указанный пептид имеет длину от 15 до 30 аминокислот.2. Пептид по п.1, где пептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 3.3. Пептид по п.1 или 2, где указанный пептид является слитым белком, в частности, содержащим N-концевые аминокислоты антиген-ассоциированной инвариантной цепи (Ii) HLA-DR.4. Нуклеиновая кислота,...
Композиции, содержащие конъюгаты пэг-интерферон-альфа и рафинозу в качестве криопротектора
Номер патента: 19345
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Пател Панкадж Раманбхай, Мендиратта Санджив Кумар, Натараджан Венкатесан, Бандиопадхиай Санджай
МПК: A61K 47/10, A61K 47/12, A61K 38/00...
Метки: криопротектора, содержащие, пэг-интерферон-альфа, рафинозу, качестве, композиции, конъюгаты
Формула / Реферат:
1. Состав ПЭГ-интерферона-альфа, содержащий конъюгат(ы) ПЭГ-интерферона-альфа, стабилизатор, растворитель, сукцинат натрия в качестве буфера и рафинозу в качестве криопротектора, в котором концентрация конъюгатов ПЭГ-интерферон-альфа составляет от 0,03 до 2,0 мг интерферона-альфа на 1 мл, рН состава составляет 4,0-7,0, а концентрация криопротектора составляет 10-100 мг/мл.2. Состав по п.1, где стабилизатор выбран из додецилсульфата натрия или...
Коагонисты глюкагонового рецептора/glp-1-рецептора
Номер патента: 19203
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Димарчи Ричард Д., Смайли Девид Л., Шабенн Джозеф, Димарчи Мария, Уорд Брайан К., Дэй Джонатан, Паттерсон Джеймс
МПК: A61K 38/00
Метки: глюкагонового, коагонисты
Формула / Реферат:
1. Глюкагоновый пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, имеющую до десяти модификаций аминокислотных остатков, и содержащий аминокислоту в положении 10, которая ацилирована либо алкилирована С4-С30 жирной кислотой, и α,α-дизамещенную аминокислоту в положении 16, причем этот глюкагоновый пептид демонстрирует повышенную активность на GLP-1-рецепторе по сравнению с нативным глюкагоновым пептидом, или его...
Специфичные к меланокортиновым рецепторам пептиды для лечения сексуальной дисфункции
Номер патента: 18630
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Шарма Шубх Д., Ши Йи-Цунь, Чэнь Синь, Янг Вей
МПК: A61K 38/00, C07K 14/685, A61K 31/44...
Метки: пептиды, дисфункции, специфичные, рецепторам, лечения, сексуальной, меланокортиновым
Формула / Реферат:
1. Циклический пептид формулы (I)включая все его энантиомеры, стереоизомеры или диастереоизомеры или фармацевтически приемлемую соль любого из вышеупомянутого, гдеR представляет собой -С(=О)-ОН или -C(=O)-NH2;х равен 1 или 2 иу равен 3 или 4.2. Циклический пептид по п.1 формулы (II)3. Циклический пептид по п.1, представляющий собой Ac-Arg-cyclo(Asp-Dab-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-NH2 (SEQ ID NO:4).4. Циклический пептид по п.1, представляющий собой...
Композиция пролонгированного высвобождения, содержащая памоат пасиреотида в микрочастицах с полимерной матрицей, способ получения микрочастиц и способ лечения
Номер патента: 18203
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Ламбер Оливье, Рименшниттер Марк, Вусеновиц Витомир
МПК: A61K 9/50, A61K 38/00, A61P 35/00...
Метки: лечения, способ, памоат, полимерной, содержащая, пролонгированного, получения, композиция, высвобождения, микрочастицах, матрицей, микрочастиц, пасиреотида
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения, включающая микрочастицы с полимерной матрицей, содержащей линейный и разветвленный сополимеры лактида с гликолидом и памоат пасиреотида в качестве активного ингредиента, полученной в процессе суспендирования памоата пасиреотида в растворе полимера, при котором указанный раствор полимера содержит метиленхлорид и полимерную смесь указанных линейного и разветвленного сополимеров...
Способы лечения кожных язв
Номер патента: 18101
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Профка Харрилла, Хамамджич Дамир, Виленски Роберт
МПК: A61K 31/7088, A61K 38/00, A61K 31/135...
Метки: способы, кожных, язв, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения и/или профилактики кожных язв у субъекта, включающий определение, имеет ли указанный субъект кожную язву или подвергается риску ее развития, и введение субъекту, имеющему кожную язву или с риском развития кожных язв, фармацевтической композиции, включающей средство, ингибирующее активность и/или экспрессию белка Лп-ФЛА2, которое выбрано из группы, включающей...
Способ продуцирования антител или гибридных белков в клетках птиц и применение полученных антител и белков
Номер патента: 17964
Опубликовано: 30.04.2013
Автор: Метали Мажид
МПК: A61K 39/395, C07K 16/00, A61K 38/00...
Метки: птиц, белков, антител, полученных, продуцирования, способ, гибридных, применение, клетках
Формула / Реферат:
1. Способ продуцирования в клетках птиц по меньшей мере одной молекулы антитела, фрагмента антитела или гибридного белка, включающего область, эквивалентную Fc-области иммуноглобулина, причем эта молекула антитела, фрагмент антитела или гибридный белок обладают повышенной Fc опосредованной клеточной токсичностью, где указанный способ включает стадии:а) получение указанных клеток птиц путем трансфекции по меньшей мере одним экспрессионным...
Композиции и способы, ингибирующие грипп
Номер патента: 17957
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Гарри Роберт Ф., Уилсон Рассел Б.
МПК: C07K 2/00, A61K 38/00
Метки: ингибирующие, способы, грипп, композиции
Формула / Реферат:
1. Выделенный пептид, способный ингибировать слияние вируса гриппа с мембраной клетки хозяина, где пептид состоит из 8-40 последовательно расположенных аминокислотных остатков SEQ ID NO: 2 (EVEGRIQDLEKYVEDTKIDLWSYNAELLVALENQHTIDLTDS) или ее варианта, причем вариант отличается от SEQ ID NO: 2 одной или несколькими аминокислотными заменами, где пептид содержит, по меньшей мере, аминокислотные остатки с 23 по 28 SEQ ID NO: 2 или ее варианта и где...
Высокоаффинный сайт связывания hgfr и способы идентификации его антагонистов
Номер патента: 17863
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Базилико Кристина, Карминати Паоло, Комольо Паоло Мария, Микьели Паоло
МПК: A61K 38/00, C12N 9/12, A61K 48/00...
Метки: высокоаффинный, способы, сайт, связывания, антагонистов, идентификации
Формула / Реферат:
1. Применение полинуклеотида, кодирующего полипептид, состоящий из внеклеточных доменов IPT-3 и IPT-4 рецептора фактора роста гепатоцитов, для скрининга и/или разработки фармакологически активных агентов, полезных при лечении рака.2. Применение полипептида, состоящего из внеклеточных доменов IPT-3 и IPT-4 рецептора фактора роста гепатоцитов, для скрининга и/или разработки фармакологически активных агентов, полезных при лечении рака.3. Применение...
Реконструированные поверхностно-активные вещества, имеющие улучшенные свойства
Номер патента: 17697
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Курстедт Торе, Робертсон Бенгт, Йоханссон Ян
МПК: A61K 38/00, A61P 11/00, A61K 9/00...
Метки: имеющие, поверхностно-активные, улучшенные, вещества, свойства, реконструированные
Формула / Реферат:
1. Реконструированное поверхностно-активное вещество, содержащее липидный носитель и комбинацию аналога природного поверхностно-активного белка SP-C с полипептидом, содержащим последовательность повторяющихся единиц, состоящих из ряда гидрофобных аминокислотных остатков в количестве от 3 до 8 и одного основного аминокислотного остатка, где указанный аналог белка SP-C представлен общей формулой (Ia)где X представляет собой аминокислотный остаток,...
Применение гидролизата казеина молока животных и продукта ферментации исходного материала, содержащего молочный белок, включающих ile-pro-pro и/или val-pro-pro, в производстве профилактического средства от артериосклероза
Номер патента: 17609
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Хирота Тацухико, Акагири Сатоми, Итикава Хироси, Йосикава Тосиказу, Охки Кохдзи, Наито Юдзи, Накамура Теппеи, Масуяма Акихиро, Такано Тосиаки
МПК: A61K 36/06, A61K 38/00, A61K 35/20...
Метки: животных, ферментации, материала, val-pro-pro, молока, белок, профилактического, артериосклероза, средства, гидролизата, ile-pro-pro, молочный, содержащего, производстве, включающих, казеина, продукта, применение, исходного
Формула / Реферат:
1. Применение гидролизата казеина молока животных, включающего Хаа-Pro-Pro, преимущественно Ile-Pro-Pro и/или Val-Pro-Pro, или его концентрата в производстве профилактического средства от артериосклероза.2. Применение по п.1, в котором содержание указанного Хаа-Pro-Pro составляет не менее 1 мас.% от общего количества пептидов и свободных аминокислот в гидролизате казеина молока животных.3. Применение по п.1 или 2, в котором содержание указанных...
Способ ингибирования клостридиум диффициле введением оритаванцина
Номер патента: 17564
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Леу Дарио, Парр Томас Р., Уилкокс Марк Харви, Бейнс Саймон
МПК: A61K 38/00
Метки: введением, ингибирования, оритаванцина, способ, клостридиум, диффициле
Формула / Реферат:
1. Способ ингибирования прорастания спор Clostridium difficile, включающий приведение в контакт спор С.difficile с гликопептидным антибиотиком в количестве, достаточном для ингибирования прорастания спор С.difficile, причем гликопептидный антибиотик представляет собой оритаванцин или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или смесь указанного.2. Способ ингибирования как прорастания спор С.difficile, так и роста вегетативной формы...
Ингибиторы γ-секретазы
Номер патента: 17495
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Савада Сейго, Кодайра Хироси, Абе Ацухиро, Симизу Хидеаки
МПК: A61P 1/18, A61P 21/02, A61K 38/00...
Метки: ингибиторы, gamma;-секретазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 представляет собой прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или фенильную группу; R2 представляет собой прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, которая может быть замещена одной или несколькими фенильными или галогенфенильными группами; R3 представляет собой прямую или разветвленную алкильную группу,...
4-амино-4-оксобутаноиловые пептиды как ингибиторы вирусной репликации
Номер патента: 17448
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Агарвал Атул, Ванг Ксиангчжу, Чжанг Суоминг, Фадке Авинаш
МПК: C07K 5/02, A61K 38/00, A61P 31/12...
Метки: пептиды, 4-амино-4-оксобутаноиловые, репликации, ингибиторы, вирусной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 и R2 соединяются с образованием необязательно замещенного 5-7-членного гетероциклического кольца, содержащего 0 или 1 дополнительный атом N, S или О, либо необязательно замещенного 5-7-членного гетероциклического кольца, содержащего 0 или 1 дополнительный атом N, S или О и конденсированного с необязательно замещенным 5-7-членным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом;R3,...