C07D 209/88 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы
Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения
Номер патента: 21989
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Иващенко Александр Васильевич, Бычко Вадим Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич
МПК: A61K 31/437, A61K 31/454, A61K 31/496...
Метки: активный, замещенные, получения, противовирусный, компонент, индолы, способ, применения
Формула / Реферат:
1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...
Замещенные производные (1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной кислоты, применимые в лечении аутоиммунных и воспалительных расстройств
Номер патента: 19252
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Бьюзард Дэниэл Дж., Ким Сун Хи, Муди Джинн В., Джоунз Роберт М., Хан Сангдон, Леманн Юрг, Стирн Скотт, Чжу Сювэнь, Уллман Бретт
МПК: A61K 31/403, C07D 209/70, A61P 37/00...
Метки: аутоиммунных, применимые, воспалительных, лечении, замещенные, расстройств, производные, кислоты, 1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из соединений формулы (Ia), их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратовгде m равно 1;n равно 1 или 2;Y означает N или CR1;Z означает N или CR4;R3 означает C3-C7-циклоалкил;каждый из R1, R2 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкилсульфонила, C1-C6-алкилтио, карбоксамида, циано, C3-C7-циклоалкокси, C3-C7-циклоалкила, C1-C6-галогеналкокси,...
Соединение 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ их получения
Номер патента: 19068
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Фурлотти Гвидо, Ализи Мария Алессандра, Мангано Джорджина, Мауджери Катерина, Гульельмотти Анджело, Колетта Изабелла, Гарофало Барбара, Каццолла Никола, Драгоне Патриция
МПК: A61P 29/00, C07D 209/88, A61K 31/403...
Метки: соединение, получения, фармацевтическая, композиция, способ, 3-аминокарбазола, содержащая
Формула / Реферат:
1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что имеет общую формулу (I), приведенную нижев которой R1 представляет собой атом галогена, метильную группу или тригалогенметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или линейную или разветвленную карбонилалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,его фармацевтически...
Карбазолкарбоксамидные соединения, применимые в качестве ингибиторов киназы
Номер патента: 19041
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Бэтт Дуглас Г., Делукка Джордж В., Теббен Эндрю Дж., Ши Цин, Лю Цинцзе
МПК: A61K 31/403, A61P 37/00, C07D 209/88...
Метки: киназы, ингибиторов, качестве, карбазолкарбоксамидные, соединения, применимые
Формула / Реферат:
1. Соединение в соответствии с формулой (I)или его соль,где пунктирные линии представляют собой либо одинарные, либо двойные связи;А представляет собой галоген, С3-10карбоцикл, замещенный 0-3 В, С6-10моно- или бициклический арил, замещенный 0-3 В, 5-14-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В;В представляет...
Производные карбазола в качестве функциональных 5-ht6 лигандов
Номер патента: 14694
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Камбхампати Рама Састри, Джасти Венкатесварлу, Вишвакарма Сантош, Конда Джагадиш Бабу, Рамакришна Венката Сатья Нироги, Ширсатх Викас Шрикришна
МПК: A61K 31/403, C07D 209/88, A61P 25/00...
Метки: карбазола, функциональных, качестве, лигандов, производные, 5-ht6
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемая соль, гдеAr представляет собой фенил;R1 представляет собой одно или несколько замещений на Ar и бензольном кольце, и R1 представляет собой водород, галоген, циано, (C1-C3)алкил, галоген(C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси или галоген(C1-С3)алкокси;R представляет собой водород или (C1-С3)алкил.2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, циано,...
Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения
Номер патента: 12786
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Драгоне Патриция, Колетта Изабелла, Фурлотти Гвидо, Каццолла Никола, Поленцани Лоренцо, Руссо Винченцо, Мангано Джорджина, Ализи Мария Алессандра
МПК: C07D 209/88, A61P 35/00, A61K 31/403...
Метки: указанные, композиция, соединения, фармацевтическая, способ, 3-аминокарбазола, получения, содержащая
Формула / Реферат:
1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей соединения из таблицы и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит терапевтически эффективную дозу соединения 3-аминокарбазола, выбранного из группы, включающей соединения из таблицы по п.1 или их фармацевтически приемлемую соль, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым инертным...
Трициклические соединения для лечения воспалительных и аллергических нарушений, способы их приготовления и содержащие их фармацевтические составы
Номер патента: 10408
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Гхарат Лаксмикант Атмарам, Анупинди Рагху Рам, Баласубраманиан Гопалан, Лакдавала Афтаб Давудбхай
МПК: A61K 31/381, A61K 31/403, A61K 31/34...
Метки: трициклические, соединения, содержащие, составы, фармацевтические, аллергических, воспалительных, способы, приготовления, лечения, нарушений
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (1) где R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил), (С6-С14 арил)(С1-С8 алкил) или защитную группу, где С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил) и (C6-C14 арил)(С1-С8 алкил) возможно имеют от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей С1-С8 алкил, галоген, -ORx, оксо- и -COORx; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С15...
Фосфатные соли карведилола, их сольваты, композиции и способы лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности или стенокардии
Номер патента: 8384
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Сперрс Пол Дж., Ох Чоон К., Делль'орсо Филип К., Брук Кристофер С., Вернер Кристофер, Чен Вей, Катринчич Ли М., Лоувет Энн Мари
МПК: A61P 9/12, A61K 31/403, C07D 209/88...
Метки: сольваты, соли, застойной, гипертензии, композиции, недостаточности, фосфатные, карведилола, лечения, сердечной, способы, стенокардии
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое является полугидратом дигидрофосфата карведилола. 2. Соединение по п.1, имеющее рентгенограмму, которая содержит характеристические пики (в градусах два-тета), показанные на фиг. 1. 3. Соединение по п.2, имеющее характеристические пики от 0ш 2-тета (2q) до 35ш 2-тета (2q) при 7,0+0,2 (2q), 11,4+0,2 (2q), 15,9+0,2 (2q), 18,8+0,2 (2q), 20,6+0,2 (2q), 22,8+0,2 (2q) и 25,4+0,2 (2q). 4. Соединение по п.1, имеющее инфракрасный...
Способ получения карведилола
Номер патента: 7393
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Герцек Рихард, Прокса Богумил, Шкода Алойз
МПК: A61P 9/00, C07D 209/88
Метки: карведилола, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения карведилола, отличающийся тем, что включает взаимодействие 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазола с солью 2-(2-метоксифенокси)этиламина в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов относительно исходного карбазола, где указанная соль может содержать от 0 до 10% воды, в присутствии основания, которое представляет собой карбонат щелочного металла или щелочно-земельного металла, которое добавляют в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов...
Способ получения r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола
Номер патента: 4586
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Макги Каролина, Макинтайр Стивен, Найт Джон, Брэкинридж Ян, Хартли Дэвид
МПК: C07D 209/88
Метки: способ, r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения R-(+)-6-карбоксамидо-3-N-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, включающий операцию разделения энантиомерной смеси соединения тетрагидрокарбазола, отличающийся тем, что разделяют энантиомерную смесь соединения формулы I 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение энантиомеров осуществляют обработкой смеси L-пироглутаминовой кислотой. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит...
Замещенные трициклические соединения.
Номер патента: 3129
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Мартинелли Майкл Джон, Солл Дэниел Джон, Бейт Дуглас Вейд, Михелик Эдвард Дэвид, Ванг Кьюпинг, Смит Эдвард С.Р., Сойер Джейсон Скотт, Бах Николас Джеймс, Бастиан Жоли Анн, Суарес Тулио, Вильсон Томас Майкл, Кинник Майкл Дин
МПК: A61K 31/40, C07D 209/88
Метки: замещенные, соединения, трициклические
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, включающей (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-1-оксо-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; [N-бензил-1-карбамоил-1-аза-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-8-ил]оксиуксусную кислоту; 4-метокси-6-метоксикарбонил-10-фенилметил-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-a]индол;...
Производные карбазола
Номер патента: 2816
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Михелик Эдвард Дэвид, Андерсон Бенджамин Алан, Филлипс Майкл Лерой, Бастиан Жоли Анн, Морин Джон Майкл, Бах Николас Джеймс, Лин Хо-Шен, Ричетт Майкл Энрико, Харн Нэнси Кей, Харпер Ричард Вальтц, Василефф Роберт Теодор, Сойер Джейсон Скотт, Кинник Майкл Дин, Хайт Гари Алан, Лончарик Ричард Джеймс, Макджилл Джон Макнейлл, Солл Дэниел Джон, Шевитц Ричард Вальтер
МПК: A61P 29/00, A61K 31/403, C07D 209/88...
Метки: карбазола, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, включающей [9-бензил-5-карбамоил-1-фторкарбазол-4-ил]оксиуксусную кислоту, натриевую соль {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, метиловый эфир {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, {9-[(3-фторфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, {9-[(3-хлорфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, натриевую соль...
Замещенные трициклические соединения.
Номер патента: 2347
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Лончарик Ричард Джеймс, Филлипс Майкл Лерой, Шевитц Ричард Вальтер, Ричетт Майкл Энрико, Бах Николас Джеймс, Бастиан Жоли Анн, Макджилл Джон Макнейлл, Лин Хо-Шен, Морин Джон Майкл, Кинник Майкл Дин, Василефф Роберт Теодор, Андерсон Бенджамин Алан, Сойер Джейсон Скотт, Хайт Гари Алан, Харн Нэнси Кей, Харпер Ричард Вальтц, Солл Дэниел Джон, Михелик Эдвард Дэвид
МПК: A61P 29/00, C07C 229/48, A61K 31/403...
Метки: трициклические, соединения, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой циклогексенил или фенил; R20 представляет собой бензил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, фенокси, бензил, -ОСF3 или пиридилметил, циклогексилметил, циклопентилметил, нафтилметил; R21 представляет собой СF3фенил; R1 представляет собой -NHNH2, -NH2 или -CONH2; R2' выбран из группы, включающей -ОН и -O(CH2)tR5', где R5' обозначает...
Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f
Номер патента: 1718
Опубликовано: 27.08.2001
Автор: Флаф Майкл Эдвард
МПК: A61P 25/06, C07D 209/88, A61K 31/40...
Метки: качестве, агонистов, 5-ht1f, карбоксамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...