Патенты с меткой «апоптоза»

Способ индуцирования апоптоза в клетке

Загрузка...

Номер патента: 23827

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Маккук Джон Патрик, Нарайн Найвен Раджин, Персауд Индушекхар

МПК: A61P 35/00, A61K 9/127, A61K 31/122...

Метки: клетке, апоптоза, индуцирования, способ

Формула / Реферат:

1. Применение композиции, содержащей фосфолипид, кофермент Q10 в количестве 0.001-60 вес.% от веса композиции и фармацевтически приемлемый носитель, для приготовления препарата для нормализации экспрессии или активности в раковой клетке по меньшей мере двух онкогенных маркеров, выбранных из группы, состоящей из Bcl-2; Вах; Bid; Bim; Bad; Bak; Mcl-1; Bcl-xl; Bcl-xs; Bcl-w; Bik; Bok; BimL; Bcl-2-связанного белка A1; Harakiri (Hrk);...

Пептидомиметик smac, применимый в качестве ингибитора iap (ингибитор белков апоптоза)

Загрузка...

Номер патента: 21671

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Ян Фань, Чэнь Кристина Хьютун, Зейуэл Ли, Ван Руньмин Дейвид, Хэ Фэн, Чэнь Чжуолян, Чарест Марк Г., Строб Кристофер Шон, Лэй Хуаншу, Пхам Лай Луу, Шарма Сушил Кумар, Дай Мяо

МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, A61K 31/4439...

Метки: smac, применимый, ингибитора, белков, ингибитор, качестве, апоптоза, пептидомиметик

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиа­зол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамид или его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения пролиферативных заболеваний, связанных с ингибированием взаимодействия Smac/IAP, включающая соединение по п.1 в терапевтически эффективном количестве в смеси с одним или более...

Пирролидиновые ингибиторы иап (ингибиторов апоптоза)

Загрузка...

Номер патента: 19420

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Цю Вики Сяовэй, Лай Цон, Коэн Фредерик, Флайгэр Джон А.

МПК: A61P 35/00, C07D 417/04, A61K 31/427...

Метки: пирролидиновые, ингибиторы, апоптоза, iap, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которой кольцо А и Q совместно выбраны из группы, состоящей изв которых R7 обозначает Н, галоген, цианогруппу, C1-4алкил или C1-4алкинил,где каждый алкил или алкинил необязательно замещен гидроксилом или C1-4алкоксигруппой;Q выбран из группы, состоящей из IIIa-IIIsв которых n равно 1-4;Т обозначает О, S, NR8 или СН2;W обозначает О, NR8 или СН2;R7 в каждом случае независимо обозначает Н, цианогруппу, галоген, С1-12алкил,...

Соединения для ингибирования апоптоза

Загрузка...

Номер патента: 14874

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Орсаес Калатаюд Мар, Санклименс Перес Де Росас Глория, Моуре Фернандес Алехадра, Висент Докон Мария Хесус, Мессегуэр Пайпоч Анхель, Мондрагон Мартинес Лаура, Перес Пая Энрике, Малет Энгра Хема

МПК: C07K 5/083, C07K 5/087, C07K 5/097...

Метки: апоптоза, соединения, ингибирования

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Iего стереоизомеры и их смеси, его полиморфы и их смеси и его фармацевтически приемлемые сольваты и соли присоединения, гдеR1 представляет собой (C1-C5)алкил, -(СН2)1-3-NHCO-(С1-3)алкил, -(СН2)0-3-(3-6)Су, -(СН2)1-3-фенил, -(CH2)1-3-(5-10)Hetar или -(СН2)0-3-(5-6)Hetcy;R2 представляет собой -(СН2)2-СН(фенил)2;R3 представляет собой -(CH2)1-3-фенил;(C1-C5)алкил возможно может быть замещен одним или более заместителями,...

Способы защиты от апоптоза с применением липопептидов

Загрузка...

Номер патента: 14644

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Шахов Александр Н., Гудков Андрей В.

МПК: A61K 38/07, A61K 38/02, A61K 38/08...

Метки: липопептидов, защиты, применением, апоптоза, способы

Формула / Реферат:

1. Способ защиты млекопитающего от эффектов радиоактивного облучения вызывающего апоптоз, при котором указанному млекопитающему вводят композицию, содержащую фармацевтически эффективное количество липопептида, имеющего формулугде R1представляет собой Н или -CO-R4,R2, R3и R4 независимо представляют собой Н или С8-С16алифатическую группу;X представляет собой пептид, который включает любую из последовательностей SEQ ID NO: 1-52, или первые 4-5...

Димерные ингибиторы ингибиторов белков апоптоза (iap)

Загрузка...

Номер патента: 12810

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Лапорте Мэттью Г., Денг Йиджун, Риппин Сюзан Р., Кондон Стефен М.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/40, C07D 209/20...

Метки: димерные, ингибиторы, iap, ингибиторов, апоптоза, белков

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль в котором R5a и R5b независимо представляют собой Н, алкил, циклоалкил или необязательно замещенный алкил, где заместители алкила выбраны из группы, состоящей из гидрокси, алкокси, арилокси и амино; либо R5a и R5b вместе образуют алкилен, гидроксизамещенный алкилен; алкенилен или -CH2SSCH2-; R7a и R7b независимо представляют собой Н или низший алкил; R8a и R8b независимо...

Применение антипрогестинов для индукции апоптоза клетки

Загрузка...

Номер патента: 10593

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Фурманн Ульрике, Лихтнер Роземария, Шнайдер Мартин, Хоффманн Йенс, Зимайстер Герд

МПК: A61K 31/57

Метки: индукции, антипрогестинов, применение, клетки, апоптоза

Формула / Реферат:

1. Применение антипрогестина 11b-(4-ацетилфенил)-17b-гидрокси-17a-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)эстра-4,9-диен-3-она либо его фармацевтически приемлемого производного или аналога для индукции апоптоза клетки, которая представляет собой опухолевую клетку рака молочной железы, индикатором риска возникновения которого является повышенное количество опухолевых клеток на S-фазе клеточного цикла. 2. Применение по п.1, где индукцию апоптоза вызывают путем...

Способ торможения апоптоза

Загрузка...

Номер патента: 6253

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Джансугурова Лейла Болатовна, Денисов Юрий Дмитриевич, Маншарипова Алмагуль Тулеуовна, Джусипов Алихан Казахпаевич, Абылайулы Жангетхан Аблаевич, Берсимбаев Рахметкажи Искенджирович, Маншарипова Бибигуль Тулеуовна, Северова Елена Анатольевна

МПК: A61K 31/57, G09B 23/28

Метки: торможения, апоптоза, способ

Формула / Реферат:

Способ торможения апоптоза клеток аорты и коронарных сосудов, основанный на модели коронарной недостаточности, отличающийся тем, что ежедневный восьмичасовой иммобилизационный стресс в течение 14 дней и однократное введение препарата медроксипрогестерона ацетата в дозе 0,3 мг/кг вызывают торможение программированной клеточной гибели клеток аорты и коронарных сосудов.

 

Индукторы апоптоза, содержащие их противораковые и канцеростатические средства, способ индуцирования апоптоза, полисахариды и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 3902

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Ю Фу-Гонг, Кимура Хитоми, Икай Кацусиге, Катаяма Каору, Наканиси Йосикуни, Кодзима Каору, Китано Хидео, Томинага Таканари, Сакай Такеси, Симанака Казуо, Като Икуносин, Накаяма Синдзи

МПК: A61P 35/00, A61K 31/715, C08B 37/00...

Метки: индуцирования, содержащие, способ, индукторы, полисахариды, апоптоза, средства, получения, противораковые, канцеростатические, способы

Формула / Реферат:

1. Индуктор апоптоза, включающий сульфированный(ые) фукозусодержащий(ие) полисахарид(ы) и/или продукт(ы) его(их) расщепления, причем указанный(ые) сульфированный(ые) фукозусодежащий(ие) полисахарид(ы) имеет(ют) следующие физико-химические свойства: (а) составляющий его(их) сахарид содержит уроновую кислоту и (б) будучи расщепленным(и) фукоиданазой, продуцируемой Flavobacterium sp. SA-0082 (FERM BP-5402), образует, по крайней мере, одно из...

Индуцирующий апоптоз продукт и способ его получения, индуктор апоптоза и способ индуцирования апоптоза, индуктор для дифференциации канцерогенных клеток, пищевой продукт, фармацевтические композиции игигиеническое средство

Загрузка...

Номер патента: 1535

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Кояма Нобуто, Еноки Тацудзи, Кондо Акихиро, Ву Хуа-Канг, Нисияма Ейдзи, Уеда Мотоко, Кобаяси Ейдзи, Икаи Кацусиге, Охноги Хирому, Като Икуносин, Дегути Сузу, Сагава Хироаки

МПК: A61K 35/00, A61P 35/00, A23L 3/3562...

Метки: апоптоза, фармацевтические, индуктор, апоптоз, клеток, канцерогенных, получения, композиции, средство, способ, дифференциации, игигиеническое, продукт, индуцирующий, индуцирования, пищевой

Формула / Реферат:

1. Индуцирующий апоптоз продукт, полученный тепловой обработкой при температуре, начиная от комнатной до 350ш С, в течение от нескольких секунд до нескольких дней в условиях от кислых до нейтральных, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из нижеследующих: (a) уроновая кислота или производное уроновой кислоты; (b) сахаридное соединение, содержащее уроновую кислоту, или сахаридное соединение, содержащее производное уроновой кислоты; и (с)...