Патенты с меткой «фармацевтически»

Номер патента: 24980

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Трост Сабина, Мезнар Клавдия, Стукель Митя, Кляйиц Ален, Кукец Симон, Врецер Франц

МПК: A61K 31/4365, A61K 9/20, A61K 9/28...

Метки: фармацевтически, содержащие, способы, основание, формы, кислоты, прасугреля, лекарственные, приготовления, присоединения, соли, приемлемые

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления прессованной смеси, содержащей:а) эффективное количество основания прасугреля или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента,б) фармацевтически приемлемые добавки, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения, причем лактозу не используют,без использования растворителя, при котором осуществляют стадии:1) смешивания активного агента и фармацевтических добавок,2)...

Номер патента: 24688

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Зупет Рок, Зупанциц Сильво

МПК: C07D 487/04

Метки: солей, ситаглиптина, способ, фармацевтически, приемлемых, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...

Номер патента: 24422

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Ридван Лудек, Нагель Норберт, Пекарек Томас, Рихтер Индржих, Миллер Гари Джеймс, Даммер Ондрей, Хейзе Винфрид, Хвойка Томас

МПК: A61K 31/165, A61K 31/194, A61K 31/185...

Метки: сокристаллы, получения, фармацевтически, n-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида, способы, приемлемые

Формула / Реферат:

1. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида, известного как агомелатин, и формирователя сокристалла, выбранного из группы, состоящей из лимонной кислоты и бензолсульфоновой кислоты.2. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида и лимонной кислоты по п.1, отличающийся одной или более чем одной из следующих характеристик:(I) порошковая рентгеновская дифрактограмма (XRPD) с основными пиками при значениях 2-тета 5,2; 12,2; 17,0;...

Номер патента: 24421

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Чуакуи Клаудио Эдмундо, Редферн Хизер Мэри, Кадамбар Васанта Кришна, Финлей Морис Реймонд Верскойл, Уорд Ричард Эндрью, Баттеруорт Сэм, Чинтакунтла Чандрасехара Редди, Муруган Андиаппан

МПК: A61P 35/00, A61K 31/437, A61K 31/506...

Метки: n-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид, качестве, egfr, полезных, лечения, модуляторов, приемлемые, рака, соли, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Соединение N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пирими­дин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамидили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид по п.1.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, представляющая собой мезилатную соль...

Номер патента: 24408

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Карранса Мария-Дель-Пилар, Гонсалес Хосе-Лоренсо, Санчес Фредерик, Гарсия-Аранда Мария-Исабель

МПК: C07D 223/16, C07C 253/30, C07C 255/37...

Метки: приемлемых, кислотно-аддитивных, ивабрадина, способ, применение, солей, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила, синтезе, синтеза, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)заключающийся в том, что соединение формулы (VIII)подвергают действию N-бромсукцинимида в присутствии органического растворителя с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, в котором органический растворитель выбран из N,N-диметилформамида, тетрагидрофурана, ацетонитрила, уксусной кислоты, метанола, дихлорметана и толуола.3. Способ по п.2, в котором органический растворитель представляет собой...

Номер патента: 23996

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Скубе Мая Кинцл, Крошель Весна, Седмак Грегор, Юрсиц Урска

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/401, A61K 9/20...

Метки: формы, гомогенные, лекарственные, эналаприл, кислотой, приемлемые, содержащие, пероральные, фармацевтически, органической, совместно, лерканидипин, соли, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Комбинированная фармацевтическая твердая пероральная лекарственная форма, содержащая лерканидипин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества, эналаприл или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества и органическую кислоту, выбранную из лимонной и/или малеиновой кислоты.2. Комбинированная фармацевтическая пероральная лекарственная форма по п.1, содержащая лерканидипина гидрохлорид и эналаприла...

Номер патента: 23529

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Врецер Франц, Юрсиц Урска, Турк Урска, Врбинц Миха

МПК: A61K 9/28, A61K 31/439, A61K 9/20...

Метки: солей, форм, введения, способ, лекарственных, получения, твердых, фармацевтически, приемлемых, солифенацина, перорального

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой лекарственной формы для перорального введения, содержащей:а) эффективное количество кристаллического солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли,б) фармацевтически приемлемые эксципиенты, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения,в отсутствие растворителя,при котором осуществляют стадии:1) прессования гомогенной смеси кристаллического солифенацина или его...

Номер патента: 23329

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Гарсия-Аранда Мария-Исабель, Гонсалес Хосе-Лоренсо, Карранса Мария-Дель-Пилар, Санчес Фредерик

МПК: C07C 253/30, C07C 41/22, C07C 255/37...

Метки: синтеза, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила, приемлемых, солей, фармацевтически, ивабрадина, способ, кислотно-аддитивных, применение, синтезе

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)подвергают действию основания в присутствии ацетонитрила в органическом растворителе с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что основание, применяемое для осуществления превращения соединения формулы (VIII) в соединение формулы (I), выбирают из н-бутиллития, диизопропиламида лития, бис(триметилсилил)амида калия, трет-бутоксида...

Номер патента: 22969

Опубликовано: 31.03.2016

Автор: Крошель Весна

МПК: A61K 9/50, A61K 31/4439

Метки: фармацевтически, фармацевтические, приемлемые, этексилат, содержащие, дабигатрана, пероральные, формы, лекарственные, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, содержащей дабигатрана этексилат или его соль в качестве активного вещества и содержащей сферическое ядро, где(а) сферическое ядро покрывают раствором винной кислоты без порошкового наслаивания винной кислоты и(б) покрытое ядро стадии (а) покрывают дополнительными слоями, где по меньшей мере один из дополнительных слоев представляет собой слой, содержащий активное вещество.2. Способ по...

Номер патента: 22774

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Ле-Флоик Александр, Гранжан Матьё

МПК: C07C 255/33, C07D 223/16, C07C 211/09...

Метки: приемлемой, ивабрадина, фармацевтически, кислотой, солей, аддитивных, способ, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)подвергают реакции лактамизации в присутствии связующего компонента, выбранного из оксалилхлорида, тионилхлорида, N,N-дициклогексилкарбодиимида (DCC), 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDCI), N,N-карбонилдиимидазола (CDI), циклического ангидрида 1-пропанфосфоновой кислоты (Т3Р) и 1-(метилсульфонил)-1Н-бензотриазола, и основания, в органическом...

Номер патента: 22037

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Римкус Катрин, Мускулус Франк

МПК: A61K 9/14

Метки: копреципитат, включающий, фармацевтически, ингибитор, pde-5-ингибитор, фосфодиэстеразы-5, носитель, применение, получение, совместимый

Формула / Реферат:

1. Копреципитат, включающий ингибитор фосфодиэстеразы-5 (PDE-5-ингибитор) и по меньшей мере один фармацевтически совместимый носитель, причем фармацевтически совместимый носитель представляет собой сополимер, состоящий из 2 или более производных акриловой кислоты общей формулы (I)причем в каждом из производных акриловой кислоты независимо друг от другаR1 представляет собой Н или неразветвленный или разветвленный С1-С6 алкильный радикал;n равно 0...

Номер патента: 21960

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Кросель Весна, Франци Бевец, Осольник Рената, Урска Турк

МПК: A61K 31/47

Метки: получения, содержащая, таблетка, форме, фармацевтически, способ, соль, аморфной, монтелукаста, приемлемую

Формула / Реферат:

1. Таблетка, включающая в качестве активного ингредиента фармацевтически приемлемую соль монтелукаста в аморфной форме, отличающаяся тем, что она содержит внешнее покрытие, активный ингредиент присутствует в виде частиц, имеющих значение d90 меньше чем 250 мкм, и средний размер частиц в диапазоне от 20 до 150 мкм, и тем, что таблетка получена прямым прессованием.2. Таблетка по п.1, которая дополнительно включает по меньшей мере один...

Номер патента: 21762

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Граупэ Клаус, Штэдтлер Геральд

МПК: A61K 8/368, A61K 8/04, A61K 8/34...

Метки: лечения, существу, вспениванию, активные, человека, содержащей, способной, фармацевтически, композиции, применение, кожи, ингредиенты

Формула / Реферат:

1. Способная к вспениванию композиция, по существу, свободная от фармацевтически активных ингредиентов, состоящая изпредназначенная для лечения или профилактики розацеа, угревой сыпи или псориаза.2. Способная к вспениванию композиция, по существу, свободная от фармацевтически активных ингредиентов, по п.1, состоящая изили состоящая изили состоящая изили состоящая изили состоящая изпредназначенная для лечения или профилактики розацеа, угревой...

Номер патента: 21733

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Космпрль Янез, Цасар Зденко

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: соединения, синтеза, солей, розувастатина, ключевые, промежуточные, приемлемых, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IIвключающий стадииполучения соединения формулы Iи превращения соединения формулы I путем бромирования в соединение формулы II.2. Способ по п.1, характеризующийся одной из следующих особенностей (i)-(iv) процесса или их комбинацией:(i) бромирование осуществляют с помощью N-бромамида в качестве бромирующего агента; и/или(ii) реакцию бромирования осуществляют в органическом растворителе, выбранном из группы,...

Номер патента: 21713

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Рено Жан-Люк, Геллар Сильвен, Вайсс-Людо Люсиль, Лекув Жан-Пьер, Паннетьер Никола

МПК: C07D 223/16

Метки: способ, новый, ивабрадина, фармацевтически, кислотно-аддитивных, солей, приемлемых, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (V)вводят в реакцию восстановительного аминирования с амином формулы (VI)в присутствии муравьиной кислоты в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида и триэтиламина в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида, при температуре от 15 до 100°С, без растворителя или в спиртовом растворителе.2. Способ синтеза по п.1, который...

Номер патента: 21440

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Теркельсен Франс, Треппендахль Свенн, Рок Майкл Хэролд

МПК: C07D 209/10, C07D 209/14, C07D 209/16...

Метки: фармацевтически, активного, способ, вещества, производства

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IV, включающий(a) смешивание (6-фтор-1Н-индол-3-ил)ацетонитрила, водного раствора NH3 и катализатора на основе переходного металла в спиртовом растворителе;(b) гидрирование полученной смеси водородом, причем катализатор на основе переходного металла представляет собой RaNi.2. Способ по п.1, в котором спиртовым растворителем является метанол.3. Способ по пп.1, 2, в котором гидрирование осуществляется при...

Номер патента: 20735

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Дессанж Айме, Пеглион Жан-Луи

МПК: A61P 9/00, A61K 31/55, C07D 223/16...

Метки: новый, фармацевтически, приемлемых, способ, синтеза, ивабрадина, солей, кислотно-аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)где R1 и R2, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (C1-C6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, несущим их, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, подвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VII)в присутствии восстанавливающего агента в...

Номер патента: 20333

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Коченройтер Дуня, Пэтц Яна, Аллес Райнер, Кёлльнер Гертрауд, Римкус Катрин, Брюк Зандра, Мускулус Франк

МПК: A61K 9/20, A61K 9/16

Метки: соль, фармацевтически, фармацевтическая, солифенацин, включающая, композиция, приемлемую

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что содержит более 92 мас.% солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли в пересчете на полную массу солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли в аморфной форме и включает стабилизатор, которым стабилизирован аморфный солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль, и отношение количества стабилизатора к...

Номер патента: 19995

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Вайс Анамария, Ленарсиц Роман, Бенкиц Примоз, Зупанциц Сильво, Яксе Давид, Бевк Давид

МПК: C07D 239/42

Метки: приемлемой, розувастатина, соли, соль, фармацевтически, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Соль формулы VIIгде А представляет собойZ представляет собой амин формулы Z1где R13, R14 и R15 независимо выбраны из Н, галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, CH2F, CHF2 и CF3, где галоген независимо выбран из F, Cl, Br и I.2. Соль по п.1, гдеR13 выбран из 4-галогена, 4-(С1-С6)алкила, 4-(С1-С6)алкокси, 4-CH2F, 4-CHF2 и 4-CF3;R14 выбран из Н, 3- или 5-галогена, 3- или 5-(С1-С6)алкила, 3- или 5-(С1-С6)алкокси, 3- или 5-CH2F, 3- или 5-CHF2 и...

Номер патента: 19465

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Дессинже Эмея, Лерестиф Жан-Мишель, Лекув Жан-Пьер, Серкиз Бернар, Пеглион Жан-Луи

МПК: A61P 9/06, A61P 9/10, A61K 31/55...

Метки: ивабрадина, солей, кислотой, приемлемой, синтеза, способ, фармацевтически, присоединения

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VI) в его рацемической или оптически активной формегде А представляет собой Н2С-СН2 или НС=СН, который отличается тем, что соединение формулы (VII) в рацемической или оптически активной формегде X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (VIII)где А имеет значения, указанные выше, в присутствии основания в органическом...

Номер патента: 19380

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Пеглион Жан-Луи, Лерестиф Жан-Мишель, Лекув Жан-Пьерр, Кегнар Паскаль

МПК: C07C 309/66, C07D 223/16, C07C 309/73...

Метки: приемлемых, синтеза, способ, фармацевтически, кислотно-аддитивных, солей, ивабрадина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I), его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей и гидратовкоторый отличается тем, что соединение формулы (VIII)где X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (IX)где А представляет собой H2C-CH2 или HC=CH,в присутствии основанияв органическом растворителес получением соединения формулы (VII)где А имеет...

Номер патента: 19373

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Кеньяр Паскаль, Пегльон Жан-Луи

МПК: A61P 9/00, C07D 223/16, A61K 31/55...

Метки: приемлемой, солей, кислотой, ивабрадина, аддитивных, новый, фармацевтически, синтеза, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VI)взаимодействует с тиолом в органическом растворителе с получением гемитиоацеталя формулы (VII)где R представляет собой замещенную или незамещенную, линейную или разветвленную алкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, замещенную или незамещенную бензильную группу или группу CH2CO2Et,который подвергают реакции циклизации для получения...

Номер патента: 19031

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Петрейтис Джозеф Дж., Кристи Майкл

МПК: C07D 403/12, C07D 207/06

Метки: приемлемой, 6-{4-[3-((r)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2н-пиридазин-3-она, способ, фармацевтически, получения, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 6-{4-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2Н-пиридазин-3-онаили его фармацевтически приемлемой соли, включающий стадии:(1a) гидрирования 2-метилпирролина в смеси, включающей спиртовый растворитель и катализатор гидрирования;(1b) необязательно удаления катализатора гидрирования из смеси;(1с) растворения L-винной кислоты в смеси с образованием раствора;(1d) кристаллизации L-тартрата (R)-2-метилпирролидина из...

Номер патента: 18636

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Локот Игорь, Алексов Джулиан

МПК: A61K 47/48, A61K 9/14, A61P 35/00...

Метки: амфифильного, вещества, катионного, система, фармацевтически, лекарственного, водорастворимого, доставки, введения, средства, активного

Формула / Реферат:

1. Система доставки для введения цитотоксического или цитостатического соединения, которое само по себе является катионным амфифилом и обладает per se растворимостью в воде по меньшей мере 4 мг/мл, причем указанная система доставки может быть получена способом, включающим этапы:а) смешивания указанного цитотоксического или цитостатического соединения с натриевой солью метилового эфира N-полностью-транс-ретиноилцистеиновой кислоты, натриевой...

Номер патента: 18559

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Локот Игорь, Алексов Джулиан

МПК: A61P 35/00, A61K 9/14, A61K 47/48...

Метки: введения, система, средства, амфифильного, лекарственного, фармацевтически, водорастворимого, доставки, активного, катионного, вещества

Формула / Реферат:

1. Система доставки лекарственного средства для введения по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, которое по своей природе является катионным амфифилом, в виде частиц комплекса, образованного указанным фармацевтически активным веществом и натриевой солью метилового эфира N-полностью-транс-ретиноилцистеиновой кислоты, натриевой солью метилового эфира N-13-цис-ретиноилцистеиновой кислоты или комбинацией указанных солей, при этом...

Номер патента: 18346

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Цыб Анатолий Фёдорович, Трофимов Фёдор Александрович, Подгородниченко Владимир Константинович, Гончарова Анна Яковлевна, Цышкова Нина Гавриловна, Верховский Юрий Григорьевич, Розиев Рахимджан Ахметджанович

МПК: A61K 31/404, C07D 209/42

Метки: приемлемые, обладающие, фармацевтически, 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или, активностью, противовирусной, производные, гриппа, вируса, отношении, соли, циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола

Формула / Реферат:

1. Средство, обладающее противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А и представляющее собой производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I)где n=1 или 2;R3 представляет собой С1-С3-алкил;Alk представляет собой C1-С6-алкильную группу;R1 и R2, каждый независимо, представляет собой С1-С4-алкил илигруппа NR1R2 означает группы, соответствующие формуламили его фармацевтически...

Номер патента: 18127

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна, Блинов Дмитрий Сергеевич, Кромова Татьяна Александровна, Балашов Владимир Павлович

МПК: A61P 9/06, A61K 31/4172, A61K 31/405...

Метки: глутаровой, применение, кислоты, противоаритмических, приемлемых, производных, качестве, солей, фармацевтически, средств

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = СООН, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства.2. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = COOH, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства, обладающего противоаритмической активностью.3. Способ лечения аритмии, включающий введение млекопитающему эффективного количества...

Номер патента: 17532

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Макиналли Томас, Шульц Хокан

МПК: A61K 31/5377, A61P 11/06, A61P 11/00...

Метки: соли, приемлемые, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата, фармацевтически, применение, терапии

Формула / Реферат:

1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...

Номер патента: 17503

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Пиккарди Рикардо, Бодуан Оливье, Шомонте Манон, Одик Никола, Пегльон Жан-Луи

МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 213/10...

Метки: синтезе, фармацевтически, ивабрадина, функционализированных, солей, получения, кислотой, способ, аддитивных, новый, применение, бензоциклобутенов, приемлемой

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (IV)где R1, R2, R3 и R4, которые могут быть идентичными или различными, каждый, представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, атом фтора, атом хлора, защищенную аминогруппу, защищенную гидроксильную группу, алкоксикарбонильную группу, в которой алкоксильная группа является линейной или разветвленной (C1-C6), или...

Номер патента: 17333

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Лекув Жан-Пьер, Бриго Даниель, Лерестиф Жан-Мишель

МПК: C07D 223/16

Метки: способ, присоединения, 7,8-диметокси-1,3-дигидро-2h-3-бензазепин-2-она, приемлемой, новый, синтеза, ивабрадина, синтезе, применение, кислотой, фармацевтически, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)который характеризируется тем, что (3,4-диметоксифенил)уксусную кислоту формулы (IV)превращают в соединение формулы (V)где группы R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (С1-С6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо,либо с помощью...

Номер патента: 16850

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Айзенрайх Вольфрам, Фридль Томас

МПК: A61K 9/28, A61P 25/16, A61K 9/20...

Метки: содержащая, прамипексол, высвобождения, композиция, применение, приемлемую, способ, пролонгированного, фармацевтически, изготовления, соль, таблетки

Формула / Реферат:

1. Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль в матрице, включающей по меньшей мере три набухающих в воде полимера, один из указанных полимеров представляет собой предварительно желатинизированный крахмал, второй полимер представляет собой анионогенный полимер, являющийся сшитым полимером акриловой кислоты, и третий полимер выбран из гидроксипропилцеллюлозы и...

Номер патента: 16608

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Маринелли Флавия, Чичилиато Исмаэла, Паренти Франко, Сельва Энрико, Гастальдо Лучано, Ладзарини Америга, Лози Даниеле, Кандиани Джанпаоло

МПК: A61P 31/04, A61K 38/16, A61P 31/14...

Метки: приемлемые, применение, антибиотик, 107891, соли, фармацевтически, композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X выбран из группы, состоящей из H, F, Cl, Br и I;Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 независимо выбраны из группы, состоящей из S, S-O-, S=O, O--S=O и O=S=O; иR1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из H и OH,при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 не представляет собой S.2. Соединение по п.1, где R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой H.3. Соединение по п.2, где R1 представляет...

Номер патента: 16405

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Серки Бернар, Дессинье Эмея, Пеглион Жан-Луис, Лекув Жан-Пьер, Лерестиф Жан-Мишель

МПК: C07C 47/47, C07D 223/16

Метки: фармацевтически, ивабрадина, присоединения, солей, синтеза, способ, приемлемой, кислотой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VI) в рацемической или оптически активной формегде А представляет собой Н2С-СН2 или НС=СН,который отличается тем, что соединение формулы (VII) в рацемической или оптически активной формеподвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VIII)где А имеет значение, указанное выше, в присутствии восстановителя,в органическом растворителе или смеси органических растворителей.2. Способ...

Номер патента: 16353

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Пеглион Жан-Луи, Серки Бернар, Дессинье Эмея

МПК: C07D 223/16

Метки: кислотой, новый, приемлемой, солей, способ, ивабрадина, синтеза, присоединения, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VIII) в рацемической или оптически активной формеотличающийся тем, что соединение формулы (II) в рацемической или оптически активной формереагирует с соединением формулы (IX)в присутствии соли переходного металла или лантаноида, в растворителе, для получения соединения формулы (X) в рацемической или оптически активной формекоторое преобразуют в соединение формулы (VIII) при действии донора водорода.2. Способ...

Номер патента: 16335

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Дессинье Эмея, Серки Бернар, Пеглион Жан-Луи

МПК: C07D 223/16

Метки: фармацевтически, способ, солей, новый, приемлемой, синтеза, ивабрадина, присоединения, кислотой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VII) в рацемической или оптически активной формев которой R представляет собой атом водорода или метильную группу,отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)реагирует с соединением формулы (IX) в рацемической или оптически активной форме, в форме свободного основания или солив которой R является таким, как определено выше,в присутствии соли переходного металла или лантаноида, в растворителе, для...

Номер патента: 16142

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Баркоци Йожеф, Агоштон Марта, Мориц Кристина, Гиглер Габор, Гачайи Иштван, Харшинг Ласло Габор, Компагне Хайналка, Сенаши Габор, Леваи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Кертес Саболч

МПК: A61K 31/501, A61P 25/28

Метки: лечения, применение, приемлемых, фармацевтически, нейропротекции, пиридазинона, 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2h, способ, варианты, солей, лекарственный, препарат

Формула / Реферат:

1. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H)пиридазинона формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления нейропротективных лекарственных препаратов.2. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H) пиридазинона формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного препарата, пригодного...

Номер патента: 15818

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Зупет Рок, Гобец Станислав, Анзиц Борут, Коленц Иванка, Зивец Матей

МПК: C07D 277/82

Метки: фармацевтически, приемлемых, солей, прамипексола, способ, новый, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...

Номер патента: 15335

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Айзенрайх Вольфрам, Фридль Томас

МПК: A61K 9/00, A61K 31/4745, A61K 31/428...

Метки: способ, таблетки, применение, содержащая, приемлемую, соль, прамипексол, фармацевтически, композиция, высвобождения, пролонгированного, изготовления

Формула / Реферат:

1. Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль в матрице, включающей по меньшей мере два набухающих в воде полимера, не являющихся предварительно желатинизированным крахмалом, причем по меньшей мере один из этих по меньшей мере двух полимеров представляет собой анионогенный полимер, выбранный из группы, включающей полимеризат акриловой кислоты, полимеры метакриловой кислоты,...

Номер патента: 13616

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Пател Кетан Раджнибхаи, Пател Милан Раджнибхаи

МПК: A61K 31/196, A61P 29/00, A61K 9/08...

Метки: солей, препараты, фармацевтически, приемлемых, диклофенака, инъекционные

Формула / Реферат:

1. Состав для инъекций, обладающий вязкостью в интервале от приблизительно 1,5 до 4,7 сантипуаз (сП) и рН приблизительно 8-9, содержащий от приблизительно 75 до приблизительно 100 мг/мл диклофенака натрия или терапевтически эквивалентных ему количеств альтернативных фармацевтически приемлемых водорастворимых солей диклофенака, где указанный состав дополнительно включает или сорастворитель/солюбилизатор, выбранный из группы, состоящей из...

Номер патента: 13429

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Мутчлер Эрнст, Вайтчис Вернер, Блуме Хеннинг

МПК: A61K 9/00, A61K 9/20, A61K 9/28...

Метки: перорального, приёме, ингредиента, активного, постоянным, непрерывным, применения, api, высвобождением, препараты, фармацевтически, вместе, пищей

Формула / Реферат:

1. Препарат с непрерывным (постоянным) высвобождением для перорального применения вместе с пищей, содержащий по крайней мере один фармацевтически активный ингредиент (API) и, при необходимости, один или более фармацевтически допустимый наполнитель, характеризующийся тем, что он дополнительно содержит по меньшей мере один карбонат в качестве газообразующего агента и по меньшей мере одну кислоту.2. Препарат по п.1, включающий дозу газообразующего...