Патенты с меткой «качестве»
Пестицидная композиция, содержащая синтетическое соединение, полезное в качестве агента образования клубней бобовых растений, и фунгицидное соединение
Номер патента: 18062
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Вор Жан-Пьер, Сюти-Хайнце Анн
МПК: A01P 21/00, A01N 43/16, A01P 3/00...
Метки: полезное, содержащая, синтетическое, бобовых, образования, растений, клубней, фунгицидное, агента, качестве, пестицидная, соединение, композиция
Формула / Реферат:
1. Пестицидная композиция, содержащая:а) соединение общей формулы (I)где n равно 2 или 3;A представляет собой -С(O)-;B представляет собой фенилен;C представляет собой -O-;D представляет собой линейную углеводородную цепь, содержащую 11 атомов углерода, которая является насыщенной или содержит ненасыщенную связь между 4 и 5 атомами углерода;E и G независимо друг от друга представляют собой заместитель NHR20;R1-R7 представляют собой Н;R8...
Тетрагидропирролопиримидиндионы и их применение в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов человека
Номер патента: 18061
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: О`коннор Элизабет, Рей Николас Чарльз, Финч Гарри, Эдвардс Кристина
МПК: A61K 31/519, A61P 11/00, C07D 487/04...
Метки: применение, эластазы, ингибиторов, человека, качестве, тетрагидропирролопиримидиндионы, нейтрофилов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где А представляет собой фенил или пиридинил;D представляет собой атом кислорода;R1, R2 и R3, каждый независимо, представляют собой атом водорода, галоген, циано, C1-C6-алкил, С2-С6-алкинил, где C1-C6-алкил может быть дополнительно замещен идентичными или различными радикалами в количестве от одного до трех, выбранными из группы, состоящей из галогена;R5 представляет собой Н иR и R4, каждый независимо, представляет собой...
Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18046
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Ваштаг Моника, Ваго Иштван, Бозо Эва, Сентирмай Эва, Елеш Янош, Хорнок Каталин, Фаркаш Шандор, Кешеру Дьёрдь, Шмидт Эва, Беке Дьюла
МПК: A61K 31/18, C07C 311/21, A61P 29/00...
Метки: фармацевтическая, производные, сульфониламидные, качестве, содержащая, композиция, антагонистов, получение, брадикининовых, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...
Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18032
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Бозо Эва, Сентирмай Эва, Шмидт Эва, Беке Дьюла, Ваго Иштван, Кешеру Дьёрдь, Хорнок Каталин, Ваштаг Моника, Фаркаш Шандор
МПК: A61P 29/00, C07C 311/21, A61K 31/18...
Метки: рецепторов, качестве, производные, фенилсульфамоилбензамидов, фармацевтическая, содержащая, антагонистов, способ, получения, композиция, брадикининовых
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...
Ингибиторы кинезина в качестве средств для лечения рака
Номер патента: 18014
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Дул Дейвид, Вальтер Аннетте Ольга, Абрамс Тиниа, Барсанти Пол, Ренхау Пол А., Форе Мишель
МПК: A61P 35/00, C07D 233/00, A61K 31/4164...
Метки: ингибиторы, рака, кинезина, средств, лечения, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (II)в которой R1c выбран из группы, включающей этил, изопропил и трет-бутил;R2c обозначает водород или метил;R15, R16, R17 и R18, все независимо, выбраны из группы, включающей Н, галоген, C1-C4-алкил, С1-С4-галогеналкил и CN;R19, R20 и R21 обозначают Н;R22 обозначает С1-С4-галогеналкил;р обозначает целое число от 1 до 3 иq обозначает целое число от 1 до 3;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, в...
Катушка для пилящей проволоки с двумя соосными барабанами в качестве каркаса
Номер патента: 17992
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Юань Юнцян, Ван Хёк Хендрик, Гу Цзяньмин
МПК: B21C 47/28, B65H 75/14
Метки: соосными, качестве, пилящей, проволоки, двумя, барабанами, каркаса, катушка
Формула / Реферат:
1. Катушка, изготовленная из металлического листа для тонкой металлической проволоки, содержащая каркас и два фланца, соединенные с каркасом, упомянутый каркас содержит два соосных барабана: внутренний барабан с внутренним диаметром d и наружный барабан с наружным диаметром D, при этом толщина металлического листа составляет 2,5-7,0 мм.2. Катушка по п.1, отличающаяся тем, что толщина металлического листа составляет 3,0-5,0 мм.3. Катушка по п.2,...
Пирроло[2,3-d]пиридины и их применение в качестве ингибиторов тирозинкиназы
Номер патента: 17952
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Гершпахер Марк, Хольцер Филипп, Писсо-Зольдерманн Кароль, Гауль Кристоф
МПК: C07D 487/04, A61K 31/519
Метки: ингибиторов, применение, качестве, тирозинкиназы, пирроло[2,3-d]пиридины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает фенил или пиридил, в каждом случае необязательно содержащий один или два заместителя, заместители выбранны из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-алкилоксигруппу, галоген, 4-метилпиперазин-1-илметил, 4-метилпиперазин-1-илкарбонил или 3,5-диметилпиперазин-1-ил;R2 обозначает водород, фтор, хлор, метил;R3 обозначает водород, фтор, хлор, метил;R2a обозначает водород, фтор, хлор, метил;R3a обозначает...
Производные 1,2-дизамещенного 4-бензиламинопирролидина в качестве ингибиторов белка-переносчика холестерилового эфира, используемые для лечения заболеваний, таких как гиперлипидемия или артериосклероз
Номер патента: 17939
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Моги Мунето, Ямада Кен, Омори Осаму, Каванами Тошио, Имасе Хидетомо, Мияке Такахиро, Ясошима Кайо
МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/14...
Метки: артериосклероз, холестерилового, гиперлипидемия, заболеваний, качестве, используемые, 4-бензиламинопирролидина, 1,2-дизамещенного, ингибиторов, производные, таких, белка-переносчика, лечения, эфира
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой R1 обозначает (C1-C7)алкил-O-C(O)-, (C1-C7)алканоил, пиримидинил или тетразолил, где указанный пиримидинил необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, ди(C1-C7)алкиламиногруппу, (C1-C7)алкоксигруппу, гетероциклил, где заместитель гетероциклил дополнительно необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей (C1-C7)алкил, гидроксигруппу или...
Производные 3-аминопирроло[3,4-c]пиразол-5(1h,4h,6h)-карбальдегида в качестве ингибиторов ркс
Номер патента: 17937
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Тэн Минь, Ли Хой, Скейлс Стефани Энн, Инь Чуньфын, Нукуи Сейдзи
МПК: A61P 3/00, A61K 31/4162, C07D 487/04...
Метки: 3-аминопирроло[3,4-c]пиразол-5(1h,4h,6h)-карбальдегида, ркс, производные, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (А)где X представляет собой C-R11 или N, где R11 представляет собой Н или F;А и В выбирают из C-R2 или N при условии, что А и В одновременно не являются N;R1 выбирают из (С1-С4)алкиламино, диметиламино, циклопропилметиламино, циклопропиламино, 1-морфолино, (C1-С3)алкила, (C1-C2)алкокси, циано, метоксиметила, трифторметила, 2,2,2-трифторэтокси или МеО(С2-С3)алкокси;R2 представляет собой метил, F или Н;R3 представляет собой Н...
Применение цитрата в качестве средства для очистки твердых поверхностей
Номер патента: 17931
Опубликовано: 30.04.2013
Автор: Стёрлинг Томас
МПК: C11D 11/00, C11D 3/20
Метки: цитрата, поверхностей, твердых, качестве, средства, очистки, применение
Формула / Реферат:
1. Применение лимонной кислоты и/или соли лимонной кислоты для облегчения удаления загрязнений с твердой поверхности, которую обрабатывают композицией, включающей моющее поверхностно-активное вещество с концентрацией от 0,01 до 50 мас.% и лимонную кислоту и/или соль лимонной кислоты с концентрацией от 0,05 до 10 мас.%, причем композиция имеет pH выше 6,5, до оседания грязи.2. Применение по п.1, в котором поверхностно-активное вещество...
Способ получения сульфонилпирролов в качестве ингибиторов гистондезацетилаз (hdac)
Номер патента: 17929
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Мюллер Маттиас, Майер Томас, Мюллер Бернд
МПК: A61K 31/40, C07D 207/48, A61P 35/00...
Метки: получения, качестве, ингибиторов, способ, сульфонилпирролов, гистондезацетилаз, hdac
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы IФормула Iгде R1 представляет собой водород, C1-4-алкил, галоген или C1-4-алкокси;R2 представляет собой водород или C1-4-алкил;R3 представляет собой водород или C1-4-алкил;R4 представляет собой водород, C1-4-алкил, галоген или C1-4-алкокси;R5 представляет собой водород, C1-4-алкил, галоген или C1-4-алкокси;R6 представляет собой -T1-Q1, гдеТ1 представляет собой связь;Q1 представляет собой Ar1, Aa1, Hh1 или...
Производные 2-адамантилмочевины в качестве селективных ингибиторов 11β-hsd1
Номер патента: 17923
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Глайтц Иоганнес, Карньято Денис, Хок Бьёрн, Шарон Кристине, Роше Дидье
МПК: A61K 31/17, A61K 31/381, A61K 31/24...
Метки: качестве, 11β-hsd1, производные, 2-адамантилмочевины, ингибиторов, селективных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которой R1 представляет собой Н, ОН или OR8;R2 представляет собой Н, метил, этил или изопропил, или R2, Y и атом N, к которому они присоединены, образуют насыщенное C5-C8 кольцо, необязательно замещенное R3, R4 и/или R5;Y представляет собой простую связь или C1-C4-алкил или C1-C4-алкилокси;W представляет собой циклопентил, фенил, нафтил, инданил, пиперидинил, пирролидинил, фуранил, имидазолил, пиридинил, тиофенил,...
1,4-двузамещенные 3-цианопиридоновые производные и их применение в качестве позитивных модуляторов рецепторов mglur2
Номер патента: 17914
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Лютьенс Роберт Иоганнес, Финн Терри Патрик, Трабанко-Суарес Андрес Авелино, Андреас-Хиль Хосе Игнасио, Ойярсабаль-Сантамарина Хулен, Нем Вантеа, Пуллэн Ширли Элизабет, Дювей Гийом Альбер Жак, Даутценберг Франк Маттиас, Меликян Гажик, Макдональд Грегор Джеймс, Сид-Нуньес Хосе Мария
МПК: A61K 31/4412, A61K 31/4418, A61K 31/443...
Метки: качестве, 3-цианопиридоновые, применение, mglur2, 1,4-двузамещенные, рецепторов, позитивных, модуляторов, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты или основания, его стереохимически изомерная форма, гдеV1 выбран из группы: незамещенный двухвалентный насыщенный неразветвленный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода;М1 выбран из группы: водород; цикло-C3-7-алкил; фенил, возможно замещенный OCF3 или F; фенилокси-; фенилметилокси- и тетрагидропиранил;L выбран из группы:...
Производные альфа-кетоамидов в качестве ингибиторов цистеинпротеаз
Номер патента: 17874
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Линк Джон О., Роупл Майкл Г., Граупе Михаель
МПК: A61P 17/06, A61P 19/02, A61K 38/05...
Метки: производные, ингибиторов, альфа-кетоамидов, качестве, цистеинпротеаз
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород;R2 представляет собой С3-8циклоалкил, бензил или пиразолил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, алкокси или галогена;R3 представляет собой водород или C1-8алкил;R4 представляет собой С1-8алкил илиR3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-8циклоалкилен или С4-8гетероциклоалкилен;R5 представляет собой...
Таблетки с пленочным покрытием, содержащие в качестве активного компонента дроспиренон, и способ их получения
Номер патента: 17869
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Надь Каса Йонатан Михай, Греинер Иштван, Бодиш Аттила
Метки: покрытием, получения, дроспиренон, способ, содержащие, компонента, пленочным, таблетки, качестве, активного
Формула / Реферат:
1. Способ получения таблеток с пленочным покрытием, содержащих дроспиреноновый активный компонент, который включает растворение дроспиренона в этаноле, после этого непрерывное или периодическое прикапывание полученного раствора на поверхность псевдоожиженного слоя в псевдоожижающем оборудовании без использования давления распыления при одновременных контроле температуры полученного продукта и удалении из неочищенного материала молекул...
Производные замещенных индазолов, активные в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 17852
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Нези Марчелла, Ломбарди Борджиа Андреа, Бандьера Тициано, Босси Роберто, Получчи Паоло, Перроне Этторе
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4162
Метки: ингибиторов, активные, производные, киназ, качестве, индазолов, замещенных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где Ar представляет собой фенил или 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома азота, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, нитро, NHCOR4, COR4, NR5R6, NR5COR4, OR7, R8R9N-C1-C6-алкила, R8O-C1-C6-алкила, и 5-7-членный гетероциклил, включающий 1-2 атома азота, необязательно замещенного одним или более заместителями, независимо выбранными из неразветвленного или...
Соединения оксазолидиния, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов образования гидратов углеводородов
Номер патента: 17834
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Хакеротт Джеймс А., Тянь Юнь, Райверс Гордон Т.
МПК: C07D 265/28
Метки: получения, гидратов, соединения, ингибиторов, образования, оксазолидиния, применение, углеводородов, качестве, способ
Формула / Реферат:
1. Соединение оксазолидиния, обладающее структуройв которой R обозначает углеводородный алкильный заместитель, содержащий от 1 до 20 атомов углерода;R1 и R2 независимо обозначают алкильный заместитель, содержащий от 1 до 20 атомов углерода,X обозначает хлор.2. Способ получения соединения оксазолидиния структуры (I) по п.1, включающий реакцию альдегида и/или кетона с вторичным амином и реагентом, выбранным из группы, включающей эпихлоргидрин и...
Замещенные пиперазинил-пиразины и пиридины в качестве антагонистов рецепторов 5-нт7
Номер патента: 17809
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Филла Сандра Энн, Холлиншед Шон Патрик, Хеллман Сара Линн, Коэн Майкл Филип, Тидуэлл Майкл Вэйд
МПК: A61K 31/496, A61K 31/497, A61P 25/06...
Метки: рецепторов, замещенные, качестве, 5-нт7, пиридины, пиперазинил-пиразины, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Замещенные пиперазинилпиразины или пиридины формулыгде А представляет собой -С(Н)= или -N=,R1 выбран из группы, состоящей из фенила, необязательно замещенного метокси или 1-3 заместителями, независимо выбранными из хлора и фтора; пиразол-4-ила, замещенного 1-2 заместителями, представляющими собой метил; имидазолила, замещенного 1 или 2 заместителями, представляющими собой метил; пиридила, необязательно замещенного хлором; и тиенила;R2...
Замещенные пиразолохиназолиновые производные, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов киназы
Номер патента: 17769
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Вальсазина Барбара, Берия Итало, Карузо Микеле, Браска Мария Габриелла, Фергюсон Рон, Постери Элена
МПК: A61P 35/00, C07D 295/135, A61K 31/519...
Метки: киназы, получения, замещенные, способ, пиразолохиназолиновые, производные, качестве, применение, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой ортозамещенный ариламино формулыгде R'4 и R''4 независимо выбраны из группы, включающей галоген, нитро, циано, C1-C6-алкил, полифторированный алкил, полифторированный алкокси, алкенил, алкинил, гидроксиалкил, арил, арилалкил, гетероциклил, С3-С6-циклоалкил, гидрокси, алкокси, арилокси, гетероциклилокси, алкилкарбонилокси, арилкарбонилокси, гетероциклилкарбонилокси, карбокси, алкоксикарбонил,...
Производные тиенопиридона в качестве активаторов амр-активированной протеинкиназы (амрк)
Номер патента: 17756
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Аллаку-Бозек Софи, Лепифре Франк, Шарон Кристине, Краво Даньель
МПК: A61P 29/00, A61K 31/4365, A61P 3/00...
Метки: производные, качестве, амр-активированной, протеинкиназы, амрк, активаторов, тиенопиридона
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой R1 представляет собой Hal;R2 представляет собой фенил, который незамещен или моно-, ди- или тризамещен A, Hal, ОА, ОН, СООН и/или бензилокси, или представляет собой нафтил, который незамещен или моно- или дизамещен ОА и/или ОН, или представляет собой пиридил или фуранил, каждый из которых незамещен или монозамещен ОА;R3 представляет собой фенил, который незамещен или моно-, ди- или тризамещен CN, А, ОА, ОН,...
Замещенные триазолы в качестве ингибиторов кбв
Номер патента: 17748
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Ся И, Менденхолл Крис Г., Ренхоу Пол А., Вальтер Аннетте О., Барсанти Пол А., Дал Дейвид
МПК: A61P 35/00, C07D 249/08, A61K 31/55...
Метки: замещенные, качестве, ингибиторов, триазолы, кбв
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которой R1 обозначает алкил;R2 обозначает водород;R3 обозначает -L1-А1, где L1 обозначает -C(O)- и А1 выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероциклоалкил, замещенный гетероциклоалкил и NR8R9;R4 обозначает замещенный алкил;или R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым они связаны, объединяются с...
Индолы в качестве модуляторов никотинового рецептора ацетилхолина подтипа альфа-7
Номер патента: 17726
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Диннелл Кевин, Лайтфут Эндрю П., Маршалл Говард Роберт
МПК: C07D 401/12, A61P 25/18, A61K 31/4439...
Метки: ацетилхолина, индолы, качестве, подтипа, модуляторов, рецептора, альфа-7, никотинового
Формула / Реферат:
1. Соединение из перечня...
Производные хинуклидина в качестве антагонистов м3
Номер патента: 17698
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Ченакки Валентина, Рицци Андреа, Масип Масип Исабель, Патаккини Риккардо, Катена Руис Хуан Лоренсо, Амари Габриеле, Виллетти Джино
МПК: A61K 45/06, C07D 453/02, A61P 11/00...
Метки: качестве, производные, антагонистов, хинуклидина
Формула / Реферат:
1. Производное хинуклидина, выбранное из группы, состоящей из(3R)-3-[(3-фторфенил)-(3,4,5-трифторбензил)карбамоилокси]-1-(2-оксо-2-тиофен-2-илэтил)-1-азониабицикло[2.2.2]октан бромида и(3R)-3-[(3-фторфенил)-(3,4,5-трифторбензил)карбамоилокси]-1-(2-оксо-2-тиофен-2-илэтил)-1-азониабицикло[2.2.2]октан хлорида.2. Фармацевтическая композиция для пульмонального введения, содержащая терапевтически эффективное количество производного хинуклидина по п.1...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов активности каннабиноидного рецептора 1
Номер патента: 17696
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Нгуэн Трук Нгок, Хе Сяосюй, Ван Син, Филлипс Дин, Ву Баогэнь, Чжу Сюэфэн, Ло Томас, Лю Хон, Ян Куньюн, Сиэ Юнпин
МПК: C07D 233/16, C07D 233/12, C07D 207/40...
Метки: качестве, активности, ингибиторов, соединения, каннабиноидного, рецептора, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойY1 выбран из N и CR11;Y2 выбран из N и CR8;R1a выбран из циано, замещенного цианогруппой C1-6алкила, -X1R12, -X1NR13S(O)2R13, -X1OS(O)2R13, -X1NR13X1OR13, -X1OR13, -X1C(O)OR13, -X1S(O)2R12, -X1S(O)2NR13C(O)R13, -X1S(O)2R13, -X1C(O)R12, -X1R13R13, -X1S(O)2NR13R13, -X1OC(O)NR13R13, -X1C(O)NR12R13, -X1NR13X1C(O)R12, -X1NR13X1C(O)NR13R13, -X1C(O)NR13X1C(O)OR13,...
Производные 6н-дибензо[b,e]оксепина в качестве нестероидных антагонистов минералокортикоидных рецепторов
Номер патента: 17668
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Джадхав Прабхакар Кондаджи, Гавардинас Константинос
МПК: A61K 31/4184, C07D 405/06, A61P 5/40...
Метки: антагонистов, минералокортикоидных, 6н-дибензо[b,e]оксепина, рецепторов, нестероидных, качестве, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде R1 и R2, каждый независимо, представляет собой водород или фтор;L представляет собой -(СН2)2-, -СН(СН3)-СН2- или прямую связь;R3 представляет собой водород или группу формулыR4 представляет собой -CN или -C(O)NH2,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение или соль по п.1, где R1 представляет собой водород, a R2 представляет собой водород или фтор.3. Соединение или соль по п.1, где R1 представляет собой водород...
Применение ивабрадина в качестве диагностического средства в методе коронарной ангиографии путем многослойной компьютерной томографии
Номер патента: 17641
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Леребу-Пиженьер Ги, Флёрин Кармен, Дюбо-Брама Ариана
МПК: A61P 9/10, A61K 31/55
Метки: диагностического, средства, качестве, путем, многослойной, методе, томографии, ангиографии, коронарной, ивабрадина, применение, компьютерной
Формула / Реферат:
1. Применение ивабрадина (3-{3-[{[(7S)-3,4-диметоксибицикло[4.2.0]окта-1,3,5-триен-7-ил]метил}(метил)амино]пропил}-7,8-диметокси-1,3,4,5-тетрагидро-2H-3-бензазепин-2-она), его солей присоединения с фармацевтически приемлемыми кислотами или гидратов упомянутых солей в производстве композиции для применения в качестве диагностического средства в методе коронарной ангиографии путем многослойной компьютерной томографии.2. Применение по п.1, где...
Конденсированные гетероциклические соединения, полезные в качестве модуляторов киназы
Номер патента: 17632
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Лиу Чунджиан, Ваккаро Вэйн, Додд Дхармпал С., Лин Джеймс, Хуинх Трам Н., Чен Жонг, Вроблески Стефен Т., Муссари Кристофер П., Токарски Джон С., Тортолани Дэвид Р.
МПК: C07D 487/04, A61P 29/00, A61K 31/437...
Метки: киназы, конденсированные, соединения, гетероциклические, полезные, модуляторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia)или его энатиомер, диастереомер или фармацевтически приемлемая соль, гдеX представляет собой NR4R5;Y выбирают из водорода, галогена, OR8 или NR6R7;R1 и R2 независимо выбирают из водорода, C1-4алкила, галогена, циано и C(=O)NR10R11;R3 выбирают из водорода, галогена, C1-4алкила и фенила;R4 представляет собой -AM;A представляет собой связь, C1-3алкилен, -C(O)- или -SO2-;M представляет собой(i) водород, -NH(арил),...
Соединения хинуклидина в качестве лигандов никотинового ацетилхолинового рецептора α7
Номер патента: 17628
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Кинг Далтон, Кук II Джеймс Х., Олсон Ричард Е., Ивуагву Кристиана И., Ван Нэнхуэй, Зуси Ф.Кристофер, Мэкор Джон Е., Макдональд Ивар М.
МПК: A61K 31/439, C07D 498/20, A61P 25/28...
Метки: никотинового, качестве, ацетилхолинового, соединения, лигандов, alpha;7, рецептора, хинуклидина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его стереоизомергде R1 выбирают из группы, содержащей изоксазолил, пиразолил, оксазолил, тиазолил, имидазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазолил, пиридинил, пиразинил, пиридазинил, пиримидинил, триазинил, хинолинил, изохинолинил, хиноксалинил, хиназолинил, нафтиридинил, индазолил, индолил, 2-индолонил, бензизоксазолил, бензоизотиазолил, бензоксазолил, бензотиазолил, бензимидазолил, фуропиридинил, тиенопиридинил,...
Хинуклидиновые производные в качестве антагонистов мускаринового м3 рецептора
Номер патента: 17627
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Мэтер Эндрю Найджел, Метэ Антонио, Булл Ричард Джеймс, Форд Ронан Ли, Скидмор Элизабет Энн
МПК: C07D 453/02, A61P 11/00, A61K 31/439...
Метки: антагонистов, хинуклидиновые, мускаринового, качестве, рецептора, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из(R)-1-[(6-метилпиридин-3-ил-карбамоил)метил]-3-(1-фенилциклогептанкарбонилокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана Х;(R)-1-[(6-метилпиразин-2-ил-карбамоил)метил]-3-(1-фенилциклогептанкарбонилокси)-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана Х;(R)-3-(1-фенилциклогептанкарбонилокси)-1-[(6-трифторметилпиридазин-3-ил-карбамоил)метил]-1-азониа-бицикло[2.2.2]октана...
2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-илметиловые производные в качестве α2с антагонистов для применения в лечении заболеваний периферической и центральной нервной системы
Номер патента: 17554
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Карльялайнен Арто, Руммакко Петтери, Вольфарт Герд, Дин Белл Дэвид, Толванен Арто, Хольм Патрик
МПК: A61P 25/00, A61K 31/357, C07D 405/06...
Метки: применения, периферической, нервной, alpha;2с, системы, качестве, антагонистов, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-илметиловые, лечении, заболеваний, центральной, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде X представляет собой C(R5)(R6) или C(R7)(R8);Z представляет собой -[C(R4)2]n- или одинарную связь;R1 представляет собой, независимо в каждом случае, гидрокси, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, галоген, галоген(C1-С6)алкил, фенил(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C=O)-, CN, NO2, NH2, моно- или ди(C1-C6)алкиламино или карбокси;R2 представляет собой, независимо в каждом случае, H;R3 представляет собой, независимо в каждом...
Циклические анилино-пиридинотриазины в качестве ингибиторов gsk-3
Номер патента: 17545
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Ван Брандт Свен Францискус Анна, Ву Тонгфей, Ромбаутс Фредерик Ян Рита, Ван Эмелен Кристоф, Лав Кристофер Джон
МПК: C07D 251/16, C07D 401/04, A61K 31/53...
Метки: gsk-3, циклические, качестве, ингибиторов, анилино-пиридинотриазины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)его N-оксидные формы, фармацевтически приемлемые аддитивные соли и стереохимически изомерные формы,где m представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 4;n представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 4;Z представляет собой N или С;Y представляет собой -NR2-C1-6алкил-СО-NR4-, -C1-4алкил-NR9-C1-4алкил-, C1-6алкил-СО-Het10-, -Het11-СО-C1-6алкил-, -Het12-C1-6алкил-, -СО-Het13-C1-6алкил-,...
Производные 1-фенил-2-пиридинилалкиловых спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстераз
Номер патента: 17530
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Амари Габриеле, Дельканале Маурицио, Армани Элисабета
МПК: A61K 31/44, C07D 213/61, A61P 11/00...
Метки: фосфодиэстераз, 1-фенил-2-пиридинилалкиловых, ингибиторов, производные, качестве, спиртов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где Z выбран из группы, состоящей из (CH2)m, где m = 0 или 1; иCR4R5, гдеR4 независимо выбран из H иR5 независимо выбран из группы, состоящей излинейного или разветвленного (C1-C4)алкила;NH2 иHNCOOR', где R' представляет собой линейный или разветвленный (C1-C4)алкил, или R4 и R5 образуют с атомом углерода, с которым они соединены, кольцо, имеющее 3, 4, 5 или 6 углеродных атомов;R1 и R2 являются разными или...
Пестицидная композиция, содержащая синтетическое соединение, полезное в качестве средства для образования клубней у бобовых растений, и инсектицидное соединение
Номер патента: 17507
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Тилерт Вольфганг, Хунгенберг Хайке, Вор Жан-Пьер
МПК: A01P 7/04, A01P 3/00, A01N 43/16...
Метки: бобовых, инсектицидное, качестве, композиция, содержащая, полезное, растений, средства, соединение, синтетическое, образования, пестицидная, клубней
Формула / Реферат:
1. Пестицидная композиция, содержащая:а) соединение общей формулы (I)где n равно 2 или 3;А представляет собой -С(О)-;В представляет собой фенилен;С представляет собой -О-;D представляет собой линейную углеводородную цепь, содержащую 11 атомов углерода, которая является насыщенной или содержит ненасыщенную связь между 4 и 5 атомами углерода;Е и G независимо друг от друга представляют собой заместитель NHR20;R1-R7 представляют собой Н;R8...
Аминооксимные производные 2- и/или 4-замещенных андростанов и андростенов в качестве лекарственных средств для лечения сердечно-сосудистых нарушений
Номер патента: 17497
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Феррари Патриция, Гоббини Мауро, Торри Марко, Бьянки Джузеппе, Кабри Вальтер, Черри Альберто, Федрицци Джорджо, Марацци Джузеппе
МПК: A61P 9/04, A61K 31/58, A61K 31/565...
Метки: качестве, андростенов, нарушений, 4-замещенных, производные, средств, андростанов, сердечно-сосудистых, аминооксимные, лекарственных, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой А представляет прямой или разветвленный C1-C6-алкилен или C3-C6-циклоалкилен;R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют Н, C1-C6-алкил и R1 и R2 могут быть необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, метокси или этокси;в том случае, когда R1 представляет алкил, R1 и А, взятые вместе с атомом азота, могут образовать незамещенное или замещенное,...
5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны, способ их получения и их применения в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 17459
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Ревинкель Хартмут, Май Эккехард, Цолльнер Томас, Хассфельд Йорма, Бергер Маркус, Шэкке Хайке
МПК: A61P 29/00, A61K 31/4704, C07C 49/233...
Метки: 5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны, получения, противовоспалительных, средств, способ, качестве, применения
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы Iгде R4 означает 7-фтор-заместитель,R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из хлора, фтора, метоксигруппы,R5 выбран из S-CH2-CH3, -O-CH2-CH3, -S-CH3, -О-СН3, -ОН и -Cl,и их соли.2. Соединения общей формулы I по п.1, выбранные из списка,...
Производные индола в качестве агонистов рецептора s1p1
Номер патента: 17406
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Ахмед Махмуд, Майатт Джэймс, Риверс Дин Энрю, Нортон Дэвид
МПК: C07D 413/04, A61K 31/405, A61P 37/00...
Метки: агонистов, производные, рецептора, индола, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде один из R5 и R6 представляет собой водород и другой представляет собой группу (а)А представляет собой фенил, тиенил или пиридил;R1 представляет собой галоген, С(1-6)алкил, С(3-6)циклоалкил, С(1-6)алкоксигруппу, трифторметоксигруппу, трифторметил, цианогруппу, нитрогруппу, пирролидин или фенил, необязательно замещенный галогеном;R2 представляет собой водород;R7 представляет...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 17405
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Марсилдж Томас Х., Пэй Вэй, Цзян Тао, Чэнь Бэй, Лу Вэньшо, Уно Тецуо, Джин Юнхо, Мишелли Пьер-Ив
МПК: C07D 213/74, C07D 239/95, C07D 239/48...
Метки: качестве, соединения, ингибиторов, композиции, протеинкиназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (2)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 означает галоген или С1-6алкил;R2 является Н;R3 является (CR2)0-2SO2R12, (CR2)0-2SO2NRR12, (CR2)0-2C(O)O0-1R12, (CR2)0-2CONRR12, CO2NH2 или циано;R4 является С1-6алкил, С2-6алкенил или С2-6алкинил, OR12, NR(R12), галоген, нитро, SO2R12, (CR2)pR13 или X; или R4 означает Н;R6 является изопропокси или метокси;один из R8 и R9 является (CR2)qY и другой является С1-6алкилом,...
Использование семафорина 6а в качестве промотора миелинизации и дифференцировки олигодендроцитов
Номер патента: 17403
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Бернар Фредерик, Шедоталь Ален, Ми Ша
МПК: A61P 25/00, A61K 38/17, A61K 48/00...
Метки: дифференцировки, семафорина, промотора, качестве, миелинизации, олигодендроцитов, использование
Формула / Реферат:
1. Способ стимулирования пролиферации, дифференцировки или выживания олигодендроцитов in vitro, включающий осуществление контакта указанных олигодендроцитов с эффективным количеством композиции, включающей выделенный полипептид семафорин 6А ("Sema6A").2. Способ стимулирования олигодендроцит-опосредованной миелинизации нейронов in vitro, включающий осуществление контакта смеси нейронов и олигодендроцитов с эффективным количеством...
Производные 2-гетероариламинопиримидина в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 17392
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Лорен Джон, Мольтени Валентина, Лю Сяодон, Кьянелли Донателла, Ли Сяолинь, Набакка Джульет
МПК: C07D 401/12, A61K 31/506, A61P 35/00...
Метки: 2-гетероариламинопиримидина, качестве, ингибиторов, производные, киназ
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемая соль,где один из Х1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х 6 обозначает N, а другие обозначают CR3, и кольцо Е присоединено к NR, R2 и R3 через атом углерода,Ar обозначает фенил,R1 и R2 независимо обозначают С1-С6алкил или (CR2)kOR7,R3 обозначает -L-NR4R5, -X-NR-C(O)R8 или -X-NR-C(O)NR4R5,где L обозначает -Х-С(О) или (CR2)1-4 иX обозначает (CR2)j или [C(R)(CR2OR)];R4, R5 независимо обозначают Н,...
Тетразамещенные пиридазины в качестве антагонистов пути hedgehog
Номер патента: 17386
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Сэлл Дэниел Джон, Клэй Джулия Мари, Лобб Карен Линн, Коэн Джеффри Дэниел, Бастиан Джоли Энн, Хипскинд Филип Артур, Томпсон Майкл Ли
МПК: C07D 401/04, C07D 401/14, A61K 31/501...
Метки: пути, hedgehog, качестве, тетразамещенные, пиридазины, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение следующей формулы:или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, гдеX представляет собой C-R1 или N;R1 представляет собой водород, фтор или циано;R2 представляет собойпиперидинил или гем-ди-F-замещенный циклогексил;R3 представляет собой метил или трифторметил;R4 представляет собой пирролидинил, морфолинил, пиридил, амино или диметиламино;R5 представляет собой трифторметил или метилсульфонил;R6 представляет собой водород...