Патенты с меткой «качестве»
Применяемые в качестве медикаментов антихолинергические средства, а также способ их получения
Номер патента: 5816
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Шпек Георг, Поль Геральд, Райхль Ричард, Банхольцер Рольф, Майсснер Хельмут, Пипер Михаель Пауль, Моршхойзер Герд
МПК: A61K 31/46, C07D 451/10, A61P 43/00...
Метки: применяемые, антихолинергические, способ, средства, также, качестве, получения, медикаментов
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы 1 в которой A обозначает остаток с двумя связями, выбранный из группы, включающей X- обозначает однозарядный анион, предпочтительно выбранный из группы, включающей хлорид, бромид, метилсульфат, 4-толуолсульфонат и метансульфонат, R1 и R2 имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей метил, этил, н-пропил и изопропил, при этом такой остаток необязательно может...
Бензоилсульфонамиды и сульфонилбензамидины для применения в качестве противоопухолевых агентов
Номер патента: 5810
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Лобб Карен Линн, Корбетт Томас Хьюз, Лин Хо-Шен, Гроссмэн Кора Сью, Ших Чуан, Хипскинд Филип Артур
МПК: C07C 311/51, A61P 35/00, A61K 31/18...
Метки: качестве, бензоилсульфонамиды, агентов, противоопухолевых, применения, сульфонилбензамидины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где X представляет собой O или NH; R1 представляет собой водород, галоген, C1-C6алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, CF3, OCF3, SCF3, (C1-C4алкокси)карбонил, нитро, азидо, O(SO2)CH3, N(CH3)2, гидрокси, фенил, замещенный фенил, пиридинил, тиенил, фурил, хинолинил или триазолил; R2 представляет собой водород, галоген, циано, CF3, C1-C6алкил, (C1-C4алкокси)карбонил, C1-C4алкокси, фенил или хинолинил; R2a представляет собой...
Производные хиназолина в качестве ингибиторов киназы
Номер патента: 5809
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Ода Содзи, Ирие Дзунко, Итимура Митио, Номото Юдзи, Скарборо Роберт М., Панди Анджали, Цукуда Еидзи, Иде Синити, Мацуно Кендзи
МПК: C07D 403/12
Метки: ингибиторов, киназы, качестве, производные, хиназолина
Формула / Реферат:
1. Азотсодержащее гетероциклическое соединение формулы в которой R1 обозначает радикал, выбранный из группы, в которую входят -CN, -O-метил, -O-этил, -O-пропил, -O-изопропил, -O-бутил, -O-трет-бутил, -O-изоамил, 1-нафтилокси, 2-нафтилокси, 4-индолилокси, 5-индолилокси, 5-изохинолилокси и их пространственные изомеры и гомологи; R2 и R4 каждый представляют собой -O-CH3 или -O(-CH2)n-R3; причем, когда R2 представляет собой -O-CH3, R4 представляет...
4-аминозамещенные-2-замещенные-1,2,3,4-тетрагидрохинолины в качестве ингибиторов сетр (хэпб)
Номер патента: 5761
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Магнус-Эрайити Джордж Теттех, Вестер Рональд Тьюр, Денинно Майкл Пол, Раггери Роджер Бенджамин
МПК: C07D 215/42, A61K 31/47
Метки: 4-аминозамещенные-2-замещенные-1,2,3,4-тетрагидрохинолины, качестве, ингибиторов, хэпб, сетр
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой Y, W-X или W-Y; где W представляет собой карбонил или сульфонил; X представляет собой -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y или -N-(Y)2; где Y в каждом случае независимо представляет собой Z или полностью насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную одно-десятичленную неразветвленную или разветвленную углеродную цепь, в которой углеродные атомы, отличные от...
Производные пирролидина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы, специфичной к циклическому амф
Номер патента: 5686
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Шлахтер Стивен, Кесицки Эдвард А., Мартинс Тимоти Дж., Ньюхаус Брэдли Дж., Одинго Джошуа, Фаулер Керри У., Джоунс Закари С., Годино Джон Дж., Оливер Эйми, Бэрджесс Лоренс И.
МПК: C07D 295/20, A61K 31/40
Метки: циклическому, специфичной, амф, качестве, фосфодиэстеразы, пирролидина, ингибиторов, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где R1 выбран из группы, включающей водород, C1-6алкил, мостиковый алкил, выбранный из группы, включающей норборнил, адамантил, бицикло[2.2.2]октил, бицикло[3.2.1]гептил, бицикло[3.2.1]октил, бицикло[4.1.0]гептил, бицикло[3.1.0]гексил и декагидронафтил, замещенный или незамещенный арил, выбранный из группы включающей фенил, нафтил, бифенил, тетрагидронафтил, инданил, 2-хлорфенил, 3-хлорфенил, 4-хлорфенил,...
Производные 1-аминоалкилциклогексана в качестве антагонистов рецептора nmda
Номер патента: 5684
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Йиргенсонс Айгарс, Каусс Валерьянс, Даныш Войцех, Калвиньш Иварс, Парсонс Кристофер Грахам Рафаэль, Гольд Маркус
МПК: A61K 31/40, C07D 295/033, A61P 25/08...
Метки: производные, 1-аминоалкилциклогексана, антагонистов, рецептора, качестве
Формула / Реферат:
1. Циклическое производное 1-аминоалкилциклогексана формулы где R* обозначает -(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9, где n+m =0, 1 или 2, где R1-R7 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C1-6алкила, причем, по меньшей мере R1, R4 и R5 представляют C1-6 алкил, и где R8 и R9 вместе представляют низший алкилен -(CH2)x-, где x обозначает число от 2 до 5 включительно, и их энантиомеры, оптические изомеры, гидраты и фармацевтически приемлемые...
Замещенные 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцины и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 5681
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Картер Адриан, Гаида Вольфрам, Мирау Йоахим, Энзингер Хельмут, Грауэрт Маттиас, Вайзер Томас
МПК: C07D 221/26, A61K 31/445, C07D 407/06...
Метки: замещенные, средств, лекарственных, 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцины, применение, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы 1 в которой R1 и R2 имеют идентичные или разные значения и могут обозначать водород, C1-C6алкил, C1-C6алкилоксигруппу, OH, F, Cl или Br, R3 и R3' имеют идентичные или разные значения и могут обозначать водород, F, Cl, Br, метил, этил, OH, CF3, метоксигруппу или фенил, который необязательно может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей F, Cl, Br, метил, этил, OH, CF3 и метоксигруппу, R4, R5 и R6...
Производные биариловых эфиров, полезные в качестве ингибиторов обратного захвата моноамина
Номер патента: 5671
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Адам Мейвис Дайан, Хауард Гарри Ралф Младший
МПК: C07C 217/58, A61K 31/13, A61P 25/24...
Метки: эфиров, захвата, качестве, биариловых, обратного, полезные, моноамина, ингибиторов, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где n и m независимо выбраны из единицы и двух; R1 и R2 независимо выбраны из водорода и (C1-C4)алкила; R3 и R4 независимо выбраны из водорода и (C1-C4)алкила; каждый X независимо выбран из фенила и 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, O и S, где каждый X может быть дополнительно замещен водородом, галогено, (C1-C4)алкилом, оксо, амино и группировкой NR5(C=O)(C1-C4)алкил, где...
Снятие данных о деятельности предсердия и множественная стимуляция в качестве воздействия на фибрилляцию предсердия
Номер патента: 5662
Опубликовано: 28.04.2005
Автор: Моуэр М.Д.Мортон М.
МПК: A61N 1/37
Метки: качестве, данных, снятие, деятельности, фибрилляцию, воздействия, предсердия, множественная, стимуляция
Формула / Реферат:
1. Способ проведения электрической кардиостимуляции, включающий стадии определения фибрилляции предсердия; записи базовой линии сердечной активности; стимуляции предсердия до возникновения захвата на пороговом уровне; определения состояния захвата и стимуляции предсердия после возникновения захвата на подпороговом уровне. 2. Способ проведения электрической кардиостимуляции, включающий стадии определения фибрилляции предсердия; записи базовой...
Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов транспортера глицина
Номер патента: 5621
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Бегесе Клаус Петер, Мольтсен Айнер Кнуд, Смит Гаррик Пол, Крог-Енсен Кристиан
МПК: A61K 31/343, C07C 229/02, A61P 25/00...
Метки: глицина, ингибиторов, гетероциклические, соединения, качестве, транспортера
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I где R1 представляет водород, C1-6алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил; R2 и R3 независимо представляют водород, галоген, C1-6алкил, C3-8циклоалкил или C3-8циклоалкил-C1-6алкил или R2 и R3 вместе образуют C3-8циклоалкил; R4, R5 или R6 представляют водород, C1-6алкил, CN, галоген, CF3 или фенил, необязательно замещенный одним или более C1-6алкилом, C1-6алкокси, галогенами, CF3; или R4, R5 или R6 представляют...
Производные 2-аминотиазола, способ их получения, фармкомпозиция и применение указанных веществ в качестве противоопухолевых средств
Номер патента: 5575
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Певарелло Паоло, Амичи Рафаэлла, Изакки Антонелла, Вилла Мануэла, Вульпетти Анна, Тракуанди Габриэлла
МПК: C07D 277/46, A61P 35/00, A61K 31/426...
Метки: противоопухолевых, получения, применение, веществ, средств, 2-аминотиазола, указанных, фармкомпозиция, производные, качестве, способ
Формула / Реферат:
1. Применение производного 2-амино-1,3-тиазола формулы (I) где R представляет собой изопропил; R1 представляет собой необязательно дополнительно замещенную группу, выбранную из следующих групп: i) C1-C8 алкил или C2-C6 алкенил с прямой или разветвленной цепью; ii) 3-6-членное карбоциклическое или 5-7-членное гетероциклическое кольцо; iii) арил или арилкарбонил; iv) арилалкил, имеющий 1-8 атомов углерода в прямой или разветвленной алкильной...
Полые взаимно соединяющиеся панели в качестве несъемной опалубки
Номер патента: 5549
Опубликовано: 28.04.2005
Автор: Динсел Бьюрак
МПК: E04G 11/06, E04B 2/86, E04C 2/08...
Метки: полые, взаимно, опалубки, качестве, панели, соединяющиеся, несъемной
Формула / Реферат:
1. Полый удлиненный строительный элемент, содержащий пару простирающихся в продольном направлении и разделенных промежутком боковых стенок, которые, по существу, являются параллельными и имеют одинаковую протяженность; поперечные внутренние перегородки, соединяющие боковые стенки, в котором указанный элемент имеет по меньшей мере одну простирающуюся в продольном направлении канавку и по меньшей мере один простирающийся в продольном направлении...
Замещенные имидазолы в качестве ингибиторов активированной формы активируемого тромбином ингибитора фибринолиза (tafia)
Номер патента: 5532
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Аллертон Шарлотт Мойра Норфор, Стил Джон, Блэгг Джулиан, Баннейдж Марк Эдвард
МПК: C07D 233/64, A61P 7/02, A61K 31/4172...
Метки: активируемого, качестве, ингибиторов, замещенные, активированной, тромбином, фибринолиза, формы, имидазолы, ингибитора, tafia
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где X представляет собой N или CH; n равно от 0 до 3; R1 представляет собой а) C1-6алкил, прямую цепь или разветвленную цепь, б) C1-6алкенил, прямую цепь или разветвленную цепь, в) C1-6алкинил, прямую цепь или разветвленную цепь, г) гетероцикл, д) ароматический гетероцикл, е) арил, ж) водород, причем указанные группы (а), (б) и (в) возможно дополнительно замещены: C3-7циклоалкилом, арилом, ароматическим гетероциклом,...
1-амино-алкилциклогексаны в качестве трипаноцидных агентов
Номер патента: 5499
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Йиргенсонс Айгарс, Гольд Маркус, Калвиньш Иварс, Келли Джон М., Каусс Валерьянс
МПК: A61P 33/02, A61K 31/13
Метки: качестве, трипаноцидных, агентов, 1-амино-алкилциклогексаны
Формула / Реферат:
1. Способ лечения животного для ингибирования развития или для облегчения состояния, которое облегчается в результате использования противотрипаносомозного агента или трипаноцида, включающий стадию введения указанному животному эффективного количества соединения 1-аминоалкилциклогексана формулы где R* представляет - (CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9, где n + m = 0, 1 или 2; R1 - R7 независимо выбирают из водорода и C1-6 алкила; R8 и R9 независимо...
Производные бензамидопиперидина в качестве антагонистов рецепторов вещества р
Номер патента: 5409
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Чэппи Томас Аллен, Хуанг Дзианхуа, Нэйджел Артур Адам, Винсент Лоренс Альберт, Арнольд Эрик Платт, О'нэйлл Брайан Томас, Хамфри Джон Майкл, Соболов-Джейнс Сьюзн Бет
МПК: A61K 31/5395, A61P 1/00, C07D 401/14...
Метки: вещества, рецепторов, бензамидопиперидина, качестве, производные, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где Q обозначает C=S или C=O; A обозначает CH, CH2, C(C1-C6)алкил, CH(C1-C6)алкил, C(CF3) или CH(CF3), при условии, что, когда B присутствует, A должен представлять либо CH, C(C1-C6)алкил, либо C(CF3); B отсутствует или обозначает метилен или этилен; Y обозначает N и Z обозначает CH или Y обозначает CH и Z обозначает N; G обозначает NH(CH2)q, S(CH2)q или O(CH2)q, где q равно 0 или 1; при условии, что, когда q равно 0,...
Производные бензоимидазола, используемые в качестве антипролиферативного средства
Номер патента: 5407
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Лиссикатос Джозеф Петер, Луццио Майкл Джозеф, Барт Уэйн Эрнест
МПК: C07D 401/14, A61K 31/47, A61P 35/00...
Метки: бензоимидазола, качестве, средства, используемые, антипролиферативного, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или сольват, где X означает CH или N; R1 выбран из -(CR4R5)tC(O)OR3, -(CR4R5)tC(O)NR3R4, -(CR4R5)tOR3, -(CR4R5)tC(O)(C3-C10циклоалкил), -(CR4R5)tC(O)(C6-C10арил), -(CR4R5)tC(O)(5-6-членный полностью насыщенный или ароматический гетероциклический радикал, содержащий 1 или 2 атома, выбранных из N или O), -(CR4R5)t(C3-C10циклоалкил), -(CR4R5)t(C6-C10арил) и...
Производные арилметилкарбониламинотиазола и их применение в качестве противоопухолевых средств
Номер патента: 5375
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Певарелло Паоло, Вульпетти Анна, Салом Барбара, Варази Марио, Амичи Раффаэлла, Вилла Мануэла
МПК: A61K 31/426, C07D 277/46, A61P 35/00...
Метки: противоопухолевых, применение, производные, качестве, средств, арилметилкарбониламинотиазола
Формула / Реферат:
1. Производное 2-амино-1,3-тиазола, представленное формулой (I) где L представляет собой фенил или 1,3-тиазолильную группу; R представляет собой C1-C6алкил или моно- или дизамещенную аминогруппу, где заместитель выбран из C1-C6алкила, необязательно замещенного гидрокси или C1-C6алканоилокси; R2 и R3 независимо выбраны из H; гидрокси; C1-C6алкила, необязательно замещенного ди(C1-C6алкил)аминокарбонилом или C1-C6алкилпиперазинилом;...
Производные 3 (5)-аминопиразола, способ их получения и их применение в качестве противоопухолевых средств
Номер патента: 5373
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Варпехоски Марта А., Орсини Паоло, Фритцен Эдвард Л., Пирс Бетси С., Варази Марио, Браска Мария Габриелла, Певарелло Паоло, Тракуанди Габриэлла
МПК: A61K 31/415, C07D 231/40
Метки: производные, применение, противоопухолевых, способ, средств, качестве, 5)-аминопиразола, получения
Формула / Реферат:
1. Производное 3-аминопиразола, представленное формулой (I) где R представляет собой циклоалкильную группу, необязательно замещенную линейной или разветвленной алкильной или арилалкильной группой; R1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную, алкенильную, циклоалкильную, циклоалкенильную, гетероциклическую, арильную, арилалкильную, арилкарбонильную, арилоксиалкильную или арилалкенильную группу, каждая из которых необязательно...
Замещенные производные пурина в качестве ингибиторов клеточной адгезии
Номер патента: 5372
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Пейман Ануширван, Гурве Жан-Франсуа, Кнолле Йохен, Гейдек Томас Р., Рюксер Жан-Мари
МПК: C07D 473/34, A61K 31/52
Метки: качестве, производные, адгезии, ингибиторов, пурина, замещенные, клеточной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где D представляет -C(O)-NH-, где данный двухвалентный остаток связан с группой E через его атом азота; E представляет остаток G представляет CH; X представляет водород; Y представляет водород; Z представляет N; R1 представляет (C1-C18)-алкил, фенил, нафтил или бензил, возможно замещенные одним, двумя или тремя одинаковыми или разными заместителями из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, трифторметила,...
Новые соединения и композиции в качестве ингибиторов протеазы
Номер патента: 5369
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Брайант Клиффорд М., Крейнэк Эрика А., Пэттерсон Джон У., Бьюнин Бэрри А.
МПК: C07C 271/22, A61K 31/275, A61P 11/00...
Метки: качестве, новые, композиции, ингибиторов, протеазы, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой группу формулы (a) где X1 представляет собой -C(O)- или -CH2S(O)2-; R5 представляет собой водород, R7 представляет собой водород; R9 представляет собой (C1-6)алкил, замещенный -(O)R14 или SR14, и где R14 представляет собой (C3-6) циклоалкил(C0-6)алкил, фенил(C0-6)алкил, бифенилил(C0-6)алкил или гетеро(C5-6)арил(C0-6)алкил, где в R9 любая присутствующая алициклическая или ароматическая...
Гетероциклические соединения, содержащие тетрагидропиридиновые или пиперидиновые группы, в качестве антагонистов рецепторов кортикотропин-рилизинг-фактора
Номер патента: 5289
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Камео Казуя, Окубо Такетоси, Наказато Ацуро, Кумагаи Тосихито
МПК: C07D 401/04, A61K 31/4365, A61P 43/00...
Метки: гетероциклические, группы, тетрагидропиридиновые, соединения, пиперидиновые, антагонистов, содержащие, качестве, рецепторов, кортикотропин-рилизинг-фактора
Формула / Реферат:
1. Тетрагидропиридино- или пиперидиногетероциклическое производное, представленное формулой [I] A-Het [I], где A обозначает группу, представленную следующими формулами [II] или [III]: где группа Y-(CH2)n- формулы [II] находится в положении 4 или 5 и группа Y-C(R0)= формулы [III] находится в положении 3 или 4, R0 обозначает атом водорода, C1-5алкильную группу, C3-8циклоалкильную группу или C3-8циклоалкил-C1-5алкильную группу, n равно целому...
Производные диазепинкарбоксамида, способ их получения, их применение в качестве лекарственных средств, фармацевтические композиции и их применение
Номер патента: 5288
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Бхатнагар Неерджа, Можер Жак
МПК: C07K 5/02, A61K 31/551, C07D 487/04...
Метки: фармацевтические, композиции, лекарственных, получения, производные, способ, качестве, диазепинкарбоксамида, средств, применение
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 означает радикал -C(O)-R5, -SO2-R5 или -C(O)-NR6R5, в которых R6 означает атом водорода или линейный или разветвленный алкил, содержащий не более 4 атомов углерода, и R5 означает линейный или разветвленный алкил, содержащий не более 6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий не более 6 атомов углерода, фенил, нафтил или насыщенный или ненасыщенный 5- или 6-членный гетероциклический моноциклический радикал,...
Птеридиноны в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 5287
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Рукасл Гордон Уильям, Крамер Джеймс Бернард, Денни Уильям Эликзэндер, Шоуолтер Хауард Дэниэл Холлис, Добрусин Эллен Майра, Тугуд Питер Лоренс, Мак Намара Деннис Джозеф
МПК: A61P 35/00, A61K 31/505, C07D 475/00...
Метки: качестве, киназ, птеридиноны, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые соли, эфиры, амиды и пролекарства, где R2 представляет собой (CH2)nарил и (CH2)nгетероарил, где каждая из вышеупомянутых арильных и гетероарильных групп может быть не замещена или замещена 1-5 группами-заместителями, выбранными из (а) галогена; (б) амино, алкиламино и диалкиламино; (в) C1-C10алкокси, аминоалкокси, алкиламиноалкокси и диалкиламиноалкокси; (г) гидрокси; (д) алканоила,...
Индол-3-пропионовые кислоты, их соли и эфиры, используемые в качестве лекарств
Номер патента: 5244
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Гисо Хорхе, Пёггелер Буркхард, Папполла Мигель А., Франджоне Блас
МПК: A61P 25/28, A61K 31/405
Метки: качестве, эфиры, кислоты, индол-3-пропионовые, соли, лекарств, используемые
Формула / Реферат:
1. Способ предотвращения цитотоксического эффекта амилоидного бета-белка на клетки, включающий в себя этап, при котором клетки подвергаются воздействию эффективного количества индол-3-пропионовой кислоты или ее соли или эфира, причем указанные кислота, соль или эфир обладают антиоксидантными и антифибриллогенными свойствами, существенно не отличающимися от таковых индол-3-пропионовой кислоты. 2. Способ по п.1, где цитотоксическим эффектом...
Полициклоалкилпурины в качестве антагонистов аденозиновых рецепторов
Номер патента: 5211
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Кесман Уилльям Ф., Кумаравел Гнанасамбандам, Даулинг Джеймс Е., Петтер Расселл К., Лин Ко-Чунг, Чан Хэ Си, Энсингер Кэрол Л.
МПК: C07D 493/08, A61P 9/00, A61K 31/52...
Метки: качестве, аденозиновых, антагонистов, рецепторов, полициклоалкилпурины
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из a) водорода; b) C1-C6алкила, незамещенного или замещенного C1-C6алкокси или галогеном; и c) замещенного арила или замещенного арил-C1-C6алкила; R3 выбран из группы, состоящей из (a) бициклической, трициклической или пентациклической группы, выбранной из группы, состоящей из где бициклическая или трициклическая группа является незамещенной или...
Сульфонамиды гидроксидифенилмочевины в качестве антагонистов рецептора ил-8
Номер патента: 5210
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Палович Майкл Р., Дзин Кви, Макклеланд Брент В., Виддаусон Кэтрин Л.
МПК: A61K 31/17, C07D 207/10, C07C 273/00...
Метки: качестве, рецептора, сульфонамиды, антагонистов, ил-8, гидроксидифенилмочевины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Rb независимо представляет собой водород, OC1-5алкил, C1-5алкил, C3алкенил, бензил, C3-5циклоалкил, C3-5циклоалкил-C1-5алкил, пиридил, 5-6-членный гетероциклил или 5-6-членный гетероциклил-C1-4алкил, содержащие в кольце атом азота и/или атом кислорода, где все указанные группы могут быть необязательно замещены одной-тремя группами, независимо выбранными из галогена, C1-4алкила, амино, моно- или...
Бициклические аминокислоты в качестве фармацевтических агентов
Номер патента: 5206
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Ресевё Жан-Мари, Блейкмор Дейвид Клайв
МПК: C07C 229/28, A61K 31/195
Метки: качестве, фармацевтических, бициклические, агентов, аминокислоты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, или его эфирное или амидное производное, где n равно целому числу от 1 до 4. 2. Соединение по п.1, выбранное из (1a,6a,8b)(2-аминометилоктагидроинден-2-ил)уксусной кислоты, (1a,6a,8a)(2-аминометилоктагидроинден-2-ил)уксусной кислоты, (1a,3a,5a)(2-аминометилоктагидропентален-2-ил)уксусной кислоты, (+/-)-(1a,5b)(2-аминометилоктагидропентален-2-ил)уксусной кислоты,...
Спирогетероциклические нитрилы, пригодные для применения в качестве обратимо действующих ингибиторов цистеиновых протеаз
Номер патента: 5203
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Сунь Сансин, Пейтел Уша Р., Беккали Йоунес, Томсон Дейвид С., Уорд Янсей Дейвид, Сперо Денис Мэри, Янг Эрик Ричард Роуш, Лю Вэйминь, Хикей Юджин Ричард
МПК: A61K 31/5377, C07D 211/60, A61P 25/28...
Метки: спирогетероциклические, действующих, применения, нитрилы, пригодные, качестве, ингибиторов, протеаз, обратимо, цистеиновых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia) в которой ее фрагменты обозначенные как A, B и C соответственно, выбраны из указанных ниже в любом их сочетании и его фармацевтически приемлемые производные. 2. Соединение, выбранное из группы, включающей этиловый эфир {[1-(3-циано-1-изобутилпиперидин-3-илкарбамоил)-3,3-диметилбутиламино]морфолин-4-илметилен}карбаминовой кислоты,...
Композиция, содержащая щелочную сфингомиелиназу, для применения в качестве диетического препарата, пищевой добавки или фармацевтического продукта
Номер патента: 5166
Опубликовано: 30.12.2004
Автор: Де Симоне Клаудио
МПК: A23L 1/29, A61P 1/00, A61K 38/46...
Метки: сфингомиелиназу, щелочную, диетического, содержащая, применения, препарата, продукта, качестве, добавки, фармацевтического, композиция, пищевой
Формула / Реферат:
1. Диетическая, пищевая или фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что содержит щелочную сфингомиелиназу в количестве, достаточном для проявления диетического, питательного, профилактического и/или терапевтического действия при нарушениях, связанных с развитием кишечника, с процессами при злокачественных опухолях, с нарушениями иммунного ответа, с воспалительными процессами и апоптозом в кишечнике и ассоциированных с ним структурах, при...
Производные аминотиазола и их применение в качестве лигандов рецепторов крф
Номер патента: 5159
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Галли Даниэль, Жеслен Мишель, Прадине Антуан, Фонтен Эвелин, Роже Пьер
МПК: A61P 25/00, C07D 277/42, A61K 31/426...
Метки: применение, качестве, лигандов, аминотиазола, производные, рецепторов, крф
Формула / Реферат:
1. Соединения, в рацемической форме или в форме чистого энантиомера, формулы где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо представляет собой атом галогена; гидрокси(C1-C5)алкил; (C1-C5)алкил; аралкил, в котором арильная часть представляет собой (C6-C8), а алкильная часть представляет собой (C1-C4); (C1-C5)алкокси; трифторметильную группу; нитрогруппу; нитрильную группу; группу -SR, где R представляет собой...
13-членные азалиды и их применение в качестве антибиотических агентов
Номер патента: 5156
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Блайз Алан Элвуд, Рафка Роберт Джон, Мортон Барри Джеймс, Дерлам Джон Филип, Зиглер Карл Бернард, Бертинейто Питер, Рейган Коулман Брендан
МПК: A61K 31/70, C07H 17/08
Метки: применение, качестве, агентов, азалиды, антибиотических, 13-членные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой , ацетил, 3-N,N-диметиламино-2-пропеноил, 1-N-метил-5-пиразолил, 3-пиразолил, 1-метил-N-3-пиразолил, 1-N-бензил-3-пиразолил, 1-N-(3-гидроксибензил)-3-пиразолил, 3-изоксазолил или R2 представляет собой C1-C4алкил; R3 представляет собой фенил, возможно замещенный атомами галогена; R6 представляет собой водород или метил; R7 представляет собой...
Производные циклопропана в качестве cgrp-антагонистов
Номер патента: 5137
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Энгель Вольфхард, Халлермайер Герхард, Бауер Экхарт, Додс Хенри, Эберлайн Вольфганг, Рудольф Клаус
МПК: C07D 401/04, A61P 29/00, A61K 31/445...
Метки: производные, качестве, циклопропана, cgrp-антагонистов
Формула / Реферат:
1. Циклопропаны общей формулы в которой R означает однократно ненасыщенный 5-7-членный диаза- или триазагетероцикл, при этом указанные гетероциклы присоединены через атом азота, содержат карбонильную группу, смежную с атомом азота, и у атома углерода замещены фенилом или олефиновая двойная связь одного из указанных ненасыщенных гетероциклов может быть сконденсирована с бензольным, пиридиновым или хинолиновым кольцом, и содержащиеся в R...
Калийная соль 5-[4-[2-(n-метил-n-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона и ее применение в качестве противодиабетического лекарственного средства
Номер патента: 5110
Опубликовано: 28.10.2004
Автор: Миллан Майкл
МПК: A61K 31/4439, A61P 3/10, C07D 417/12...
Метки: противодиабетического, применение, средства, лекарственного, калийная, качестве, 5-[4-[2-(n-метил-n-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона, соль
Формула / Реферат:
1. Калийная соль 5-[4-[2-(N-метил-N-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона или ее фармацевтически приемлемый сольват, отличающаяся тем, что характеризуется одним или более из (i) инфракрасным спектром практически в соответствии с фиг.1; (ii) рамановским спектром практически в соответствии с фиг. 2; (iii) порошковой рентгенограммой (XRPD) практически в соответствии с таблицей и фиг. 3; (iv) спектром твердофазного 13C ЯМР практически...
Производные индолин-2-она, их получение и их применение в качестве лигандов рецепторов окситоцина
Номер патента: 5093
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Валетт Жерар, Фулон Луак, Серрадейль-Ле Галь Клодин, Гарсия Жорж
МПК: A61K 31/404, C07D 209/34, A61P 5/10...
Метки: лигандов, окситоцина, рецепторов, производные, получение, качестве, применение, индолин-2-она
Формула / Реферат:
1. Соединения в форме чистого энантиомера или смеси энантиомеров формулы в которой R0 представляет собой группу, выбранную из 1) в которой Z1 представляет собой атом хлора, брома, йода или фтора или (C1-C4)алкильную, (C1-C4)алкокси или трифторметильную группу; Z2 представляет собой атом водорода, хлора, брома, йода или фтора или (C1-C4)алкильную, (C3-C5)циклоалкильную, (C1-C4)алкокси, (C3-C5)циклоалкокси или полифтор(C1-C4)алкильную...
Замещенные пиразоло[4,3-e]диазепины, фармацевтические композиции, содержащие их, и применение в качестве лекарственных продуктов
Номер патента: 5071
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Бюрнуф Катрин, Наве Мишель, Бересибар Амайа
МПК: A61P 29/00, C07D 487/04, A61K 31/5517...
Метки: замещенные, композиции, применение, качестве, лекарственных, продуктов, их, фармацевтические, содержащие, пиразоло[4,3-e]диазепины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I ниже где R1 выбран из следующих групп: линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода; циклоалкилалкил, включающий в себя алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода; арил, содержащий от 5 до 10 атомов углерода; арилалкил, содержащий от 6 до 10 атомов углерода; группы...
Пиримидинкарбоксамиды, используемые в качестве ингибиторов изозимов pde4
Номер патента: 5028
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Чэмберз Роберт Джеймс, Маджи Томас Виктор, Марфэт Энтони
МПК: C07D 409/12, C07D 405/12, A61K 31/505...
Метки: качестве, ингибиторов, изозимов, пиримидинкарбоксамиды, используемые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1.0.0) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 обозначает -H, -F или -Cl, R2 обозначает -H, -F, -Cl или -CH3, R3 обозначает -H или -CH3, ZB обозначает фенил, циклопентил, циклогексил, фуранил, тиенил, тиазолил, оксазолил, индолин-2-онил, пиридил или пиразинил, E обозначает -H, -F, -OCH3, -OH, -CH(OH)CH3, -CH (OH) (CH3)2, -OC(=O)R12, -NHS (=O)2CH3, -S(=O)2NH2, -NH2 или -N(CH3)2, ZA обозначает фенил или пиридил,...
Аминокислотные соединения и их применение в качестве ингибиторов nep, ace и ece
Номер патента: 5004
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Рок Бернар П., Беннжан Каролина, Фурнье-Залуски Мари-Клод, Скальбер Элизабет, Ингимбер Никола, Пора Эрве, Ренар Пьер
МПК: A61P 43/00, C07D 209/20, A61K 31/33...
Метки: применение, качестве, соединения, ингибиторов, аминокислотные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой n представляет собой коэффициент, в котором 0_n_3, m представляет собой коэффициент, в котором 0_m_6, R3 и R4 совместно образуют с двумя атомами углерода, которые их несут, фенильную группу, которая незамещена или замещена от 1 до 3 одинаковыми или различными группами, выбираемыми из алкила, алкенила, алкинила, алкокси, гидрокси, алкилтио, меркапто, циано, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино,...
N-(гетероциклил)бензол- или пиридинсульфонамиды в качестве антитромботических агентов и антикоагулянтов
Номер патента: 4986
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Матругюи Мостафа, Кремер Жерар, Лассалль Жильбер, Альтенбюрже Жан-Мишель
МПК: A61K 31/506, C07D 401/14, A61P 7/02...
Метки: антикоагулянтов, n-(гетероциклил)бензол, агентов, качестве, антитромботических, пиридинсульфонамиды
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы [I] в которых X представляет собой либо группу =CR4-, либо атом азота, W представляет собой группу -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-Cу C- (тройная связь) или -CH2-CH=CH- (двойная связь в цис- или транс-конфигурации), R2 представляет собой либо группу пиперидил, которая возможно замещена одной или двумя группами, выбранными из групп гидроксил, (C1-C4)алкил, гидрокси(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси,...
Соединения n-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло [1,5-а]пиримидин-2-ил) арилсульфонамида и их использование в качестве гербицидов
Номер патента: 4941
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Побанц Марк Эндрю, Арндт Ким Эрик, Ванхиртум Джон Корд, Уолкер Дэвид Кейт, Джонсон Тимоти Калвин, Аус Дэвид Джордж
МПК: A01N 43/90, C07D 487/04
Метки: использование, арилсульфонамида, качестве, n-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло, 1,5-а]пиримидин-2-ил, гербицидов, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение N-(5,7-диметокси[1,2, 4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2-ил)арилсульфонамида формулы I где Q представляет N или C-H; A и B независимо представляют H, галоген, R, OR' или CO2R" при условии, что A и B оба не представляют H; D представляет H, галоген или R; T представляет H; R представляет C1-C3алкил, каждый из которых необязательно содержит вплоть до максимально возможного числа фтор заместителей; R' представляет C1-C4алкил,...
Производные изотиазола, применимые в качестве противораковых агентов
Номер патента: 4935
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Гант Томас Джордж, Ное Марк Карл, Ларсон Эрик Роберт
МПК: C07D 275/03, A61P 35/00, A61K 31/425...
Метки: агентов, качестве, противораковых, изотиазола, производные, применимые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство и сольват, где X1 обозначает O или S; R1 обозначает -(CH2)t(4-5-членный гетероцикл), где t обозначает целое число от 0 до 5; указанный гетероцикл необязательно конденсирован с C6-C10-арильной группой, C3-C8-насыщенной циклической группой или 5-10-членной гетероциклической группой; и указанная группа R1, включающая необязательно конденсированные части указанной группы...