Виллетти Джино
Производные хинуклидина в качестве антагонистов м3
Номер патента: 17698
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Рицци Андреа, Амари Габриеле, Патаккини Риккардо, Масип Масип Исабель, Ченакки Валентина, Виллетти Джино, Катена Руис Хуан Лоренсо
МПК: A61P 11/00, C07D 453/02, A61K 45/06...
Метки: производные, хинуклидина, антагонистов, качестве
Формула / Реферат:
1. Производное хинуклидина, выбранное из группы, состоящей из(3R)-3-[(3-фторфенил)-(3,4,5-трифторбензил)карбамоилокси]-1-(2-оксо-2-тиофен-2-илэтил)-1-азониабицикло[2.2.2]октан бромида и(3R)-3-[(3-фторфенил)-(3,4,5-трифторбензил)карбамоилокси]-1-(2-оксо-2-тиофен-2-илэтил)-1-азониабицикло[2.2.2]октан хлорида.2. Фармацевтическая композиция для пульмонального введения, содержащая терапевтически эффективное количество производного хинуклидина по п.1...
Антиамилоидные иммуногенные композиции, способы и применения
Номер патента: 14531
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Виллетти Джино, Оттонелло Симоне, Моретто Надя, Имбимбо Бруно Пьетро
МПК: A61K 39/00, A61P 25/28
Метки: способы, применения, композиции, антиамилоидные, иммуногенные
Формула / Реферат:
1. Иммуногенная конструкция, содержащая в качестве носителя тиоредоксин, связанный по меньшей мере с одним фрагментом Аb42.2. Иммуногенная конструкция по п.1, где по меньшей мере один фрагмент Аb42 связан с тиоредоксином посредством аминокислотного линкера.3. Иммуногенная конструкция по п.1 или 2, где по меньшей мере один фрагмент Аb42 выбран из группы, состоящей из Аb1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-8, 1-9, 1-10, 1-11, 1-12, 1-13, 1-14, 1-15.4....
Способ получения аминокарбонильных производных генезеролина, обладающих селективной в отношении головного мозга антихолинэстеразной активностью
Номер патента: 3192
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Амари Габриеле, Пиветти Фаусто, Кьези Паоло, Сервадио Витторино, Дельканале Маурицио, Вентура Паоло, Пьетра Клаудио, Сальси Блуэтта, Пиги Роберто, Виллетти Джино
МПК: C07D 498/04, A61K 31/5365, A61P 25/28...
Метки: обладающих, мозга, антихолинэстеразной, генезеролина, головного, производных, аминокарбонильных, получения, активностью, способ, отношении, селективной
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (Ia) где R представляет собой фенильную или бензильную группу, которая возможно может быть замещена C1-C4алкилом, галогеном или C1-C4алкоксигруппой, и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединения по п.1, где R выбран из группы, состоящей из 2-этилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила. 3. Способ получения соединений формулы (Ia), при котором а) осуществляют окисление соединения формулы (II) перкислотами или пероксидами ...