Патенты с меткой «качестве»
Пиперазинил-бензилиденил-лактамовые соединения в качестве агонистов и антагонистов 5-нт1а и 5-нт1d рецепторов, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения или профилактики нарушения илисостояния, связанных с недостаточной серотонергической нейротрансмиссией у млекопитающего
Номер патента: 2157
Опубликовано: 24.12.2001
Автор: Ховард Гэрри Ральф
МПК: A61P 25/00, C07D 233/96, A61K 31/4166...
Метки: млекопитающего, фармацевтическая, нейротрансмиссией, 5-нт1а, антагонистов, композиция, соединения, связанных, 5-нт1d, профилактики, лечения, серотонергической, качестве, агонистов, способ, недостаточной, рецепторов, нарушения, основе, пиперазинил-бензилиденил-лактамовые, илисостояния
Формула / Реферат:
1. Пиперазинил-бензилиденил лактамовые соединения формулы где R1 представляет пиперазин-1-ил или пиперазин-1-ил, замещенный в положении 4 (C1-C4) алкилом; R2 представляет водород; R представляет-(СН2)mВ, где m равно 0 или 1 и В представляет водород, фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, (C1-C6)алкила или трифторметила; Х представляет водород или галоген; Y представляет...
Производные 4,5-диарилоксазолов, способ их получения и применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 2156
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Хаттори Коудзи, Табути Сейитиро, Танигути Киеси, Цубаки Казунори, Окицу Осаму
МПК: C07D 263/32, A61P 9/00, A61K 31/42...
Метки: лекарственных, 4,5-диарилоксазолов, качестве, получения, средств, применение, способ, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 обозначает карбокси или защищенный карбокси, R2 обозначает арил или замещенный арил, R3 обозначает арил или замещенный арил, R4 обозначает водород, C1-С6-алкил, гидрокси или арил, А1 обозначает C1-C6-алкилен, , -А3- обозначает , (где -А4- обозначает связь, CH2- или -СО- и обозначает цикло (C5-C8)алкен, цикло(С7-С8)алкан, бициклогептан, бициклогептен, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, азетидин, пирролидин...
Способ приготовления стабильного фармацевтического состава с фиксированной дозировкой из антиинфекционного агента/агентов и микроорганизмов в качестве активных ингредиентов
Номер патента: 2148
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Хамар Бакулиш Мафатлал, Моди Раджив Индравадан, Бансал Ятиш Кумар
МПК: A61P 31/00, A61K 35/74
Метки: ингредиентов, приготовления, состава, активных, качестве, способ, стабильного, микроорганизмов, антиинфекционного, фармацевтического, фиксированной, дозировкой
Формула / Реферат:
1. Способ получения стабильного перорального фармацевтического состава с фиксированной дозировкой, составленного из антиинфекционного агента (агентов) и микроорганизмов в качестве активных ингредиентов с их различными наборами свойств, которые, будучи принятыми совместно в соответствии с данным изобретением в виде единого состава, такого как капсула/таблетка/жидкий препарат, изготовленного общепринятым способом, дают состав, вырабатывающий набор...
Производные амида гетероарил-гексановой кислоты, их получение и их применение в качестве селективных ингибиторов связывания mip-1-альфа с его рецептором ccr1
Номер патента: 2146
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Посс Кристофер Стенли, Кэт Джон Чарлз, Браун Мэттью Фрэнк
МПК: C07D 215/54, A61P 37/08, A61K 31/47...
Метки: рецептором, кислоты, применение, амида, связывания, производные, гетероарил-гексановой, качестве, получение, mip-1-альфа, селективных, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 представляет собой (С2-С9)гетероарил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из группы, в которую входят водород, галогено, (C1-С6)алкил, возможно замещенный одним или более чем одним атомом фтора, гидрокси, (C1-С6)алкокси, фенил, (С2-С9)гетероарил; R2 представляет собой фенил-(CH2)m-, нафтил-(CH2)m-, (С3-С10)циклоалкил-(CH2)m-, (C1-С6)алкил или (С2-С9)гетероарил-(CH2)m-,...
Производные индазола и их использование в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы (фдэ) типа iv и продуцирования фактора некроза опухоли (фно)
Номер патента: 2113
Опубликовано: 24.12.2001
Автор: Марфат Энтони
МПК: A61K 31/415, C07D 401/12, A61P 11/06...
Метки: типа, фдэ, фактора, индазола, опухоли, некроза, продуцирования, фосфодиэстеразы, использование, ингибиторов, качестве, производные, фно
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, в которых R является Н, C1-C9 алкилом, -(СН2)m (5-10 членным гетероциклилом), где m равно от 0 до 2, или (Z1)b(Z2)с(С6-С10 арилом), где b и с независимо равны от 0 до 1, Z1 является C1-С6 алкиленом или C2-C8 алкениленом и Z2 является О, S, SO2 или NR12; и где указанные R группы необязательно замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген,...
Производные 1-арилпиразолов в качестве инсектицидов
Номер патента: 2085
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Пилато Майкл, Филлипс Дженнифер, Ву Тай-Тех
МПК: C07D 231/12, A01N 43/56
Метки: 1-арилпиразолов, качестве, инсектицидов, производные
Формула / Реферат:
1. Способ борьбы с насекомыми, выбранными из тлей, растительных клопов и щитовок, путём нанесения инсектицидно активного ингредиента, содержащего группу 1-арилпиразола, на участок, где эти насекомые находятся или ожидаются, отличающийся тем, что указанный активный ингредиент представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей 3-ацетил-5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфинилпиразол;...
Цианогуанидины в качестве ингибиторов пролиферации клеток
Номер патента: 2037
Опубликовано: 24.12.2001
Автор: Оттосен Эрик Рюттер
МПК: C07D 213/75, A61P 35/00, A61K 31/44...
Метки: ингибиторов, клеток, пролиферации, цианогуанидины, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы или их таутомерные формы с присоединением к пиридиновому кольцу в 3- или 4-положении, в которых R1 обозначает один или несколько заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, трифторметила, карбокси, C1-C4алкила, алкокси или алкоксикарбонила, нитро, амино или циано; Q представляет С9-С20 двухвалентный углеводородный радикал, который является насыщенным,...
Альфа-замещенные арилсульфонамидогидроксамовые кислоты в качестве ингибиторов tnf-альфа и матричных металлопротеиназ
Номер патента: 2019
Опубликовано: 24.12.2001
Автор: Паркер Дейвид Томас
МПК: C07D 213/42, A61K 31/44, C07C 311/29...
Метки: ингибиторов, матричных, альфа-замещенные, арилсульфонамидогидроксамовые, tnf-альфа, качестве, металлопротеиназ, кислоты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где Аr обозначает пиридил, R1 обозначает С1-С7алкил, циклоалкил, С1-С7алкокси-С1-С7алкил, фенил, или нафтил, или галоген-С1-С7алкил; R2 обозначает водород или С1-С7алкил; R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С7алкил, С1-С7алкокси, галоген, гидрокси, ацилокси, С1-С7алкокси-С1-С7алкокси, трифторметил или циано, или R3 и R4 вместе с соседними атомами углерода обозначают С2-С7алкилендиокси, и n...
4,4-дизамещенные 3,4-дигидро-2(1н)-хиназолиноны, полезные в качестве ингибиторов обратной транскриптазы вич
Номер патента: 1991
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Корбетт Джеффри В., Ко Соо Сунг
МПК: C07D 239/80, A61P 31/18, A61K 31/517...
Метки: 4,4-дизамещенные, полезные, транскриптазы, ингибиторов, качестве, обратной, 3,4-дигидро-2(1н)-хиназолиноны, вич
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его стереоизомер, или фармацевтически приемлемая соль, где R1 обозначает C1-3-алкил, замещенный 1-7 атомами галогена; R2 выбран из C1-5-алкила, замещенного 1-2 R4, С2-5-алкенила, замещенного 1-2 R4, и С2-5-алкинила, замещенного одним R4; R3 каждый независимо выбран из C1-4-алкила, ОН, C1-4-алкокси, F, Cl, Br, I, NR5R5a, NO2, CN, C(O)R6, NHC(O)R7 и NHC(О)NR5R5a; альтернативно, если присутствуют два заместителя R3...
Атропизомеры 3-арил-4(3н)-хиназолинонов и их использование в качестве антагонистов амра-рецепторов
Номер патента: 1963
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Девриз Кейт М., Велч Виллард Маккован Мл.
МПК: A61K 31/517, C07D 239/91, A61P 21/02...
Метки: амра-рецепторов, 3-арил-4(3н)-хиназолинонов, атропизомеры, качестве, использование, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Атропизомер формулы где R2 представляет фенильную группу формулы Ph2 или пяти- или шестичленный гетероцикл; где указанный 6-членный гетероцикл имеет формулу где N представляет азот; где атомы указанных положений кольца K, L и М могут быть независимо выбраны из углерода и азота, при условии, что i) только один из K, L и М может быть азотом и ii) когда K, L или М представляет азот, то соответствующий ему заместитель R15, R16 или R17...
Способ получения дроспиренона (6&beta, 7β 15&beta, 16&beta – диметилен -3 – оксо -17α-прегн- 4 -ен-21,17-карболактона, drsp) и 6&beta,7β15&beta,16&beta – диметилен -5&beta-гидрокси -3- оксо – 17&alpha – андростан – 21,17 – карболактон (zk 90965) в качестве промежуточного продукта
Номер патента: 1947
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Никкиш Клаус, Мор Йорг-Торштен
МПК: C07J 53/00
Метки: drsp, 16&beta, 17α-прегн, продукта, способ, андростан, 6&beta, диметилен, оксо, дроспиренона, промежуточного, 15&beta, получения, 90965, ен-21,17-карболактона, 5&beta-гидрокси, качестве, 7&beta, 6&beta,7β15&beta,16&beta, карболактон, 21,17, 17&alpha
Формула / Реферат:
1. Способ получения дроспиренона (6b,7b;15b,16b-диметилен-3-оксо-17a-прегн-4-ен-21,17-карболактон DRSP) осуществляемый каталитическим гидрированием 17a-(3-гидрокси-1-пропинил)-6b,7b;15b,16b-диметилен-5b-андростан-3b,5,17b-триола (ZK 34506) с получением 17a-(3-гидрокси-1-пропил)-6b,7b;15b,16b-диметилен-5b-андростан-3b,5,17b-триола (ZK 92836) окислением в присутствии соли рутения до...
Производные пиразолопиридина и их применение в качестве фармацевтического препарата
Номер патента: 1899
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Итани Хиромити, Курода Сатору, Симизу Ясуйо, Акахане Ацуси
МПК: A61K 31/501, C07D 471/04
Метки: применение, препарата, качестве, фармацевтического, пиразолопиридина, производные
Формула / Реферат:
1. Производные пиразолопиридина формулы где R1 является арилом и R2 является (C1-C6) алкилом, замещенным ненасыщенной 3-8-членной гетеромоноциклической группой, содержащей 1 или 2 атома серы и 1-3 атома азота, которая может иметь один или несколько (C1-C6) алкильных заместителей; группой формулы [где R3 обозначает водород, (C1-C6) алкил, ар(C1-C6) алкил или ацил, R4 обозначает водород или гидрокси, А обозначает (C1-C6) алкилен, m...
Стероиды, замещенные в положении 11, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 1868
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Буали Иамина, Тетш Жан-Жорж, Ник Франсуа, Ван Де Вельд Патрик
МПК: C07J 41/00, A61P 19/10, A61K 31/565...
Метки: замещенные, стероиды, композиции, фармацевтические, применение, средства, качестве, содержащие, получения, положении, лекарственного, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы в которой n - целое число, равно 2 или 3, либо R1 и R2, идентичные или разные, означают атом водорода или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, либо R1 и R2 образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, моно- или полициклический гетероцикл, имеющий от 5 до 15 звеньев, ароматический или не ароматический, содержащий, при необходимости, от 1 до 3 дополнительных гетероатомов, выбираемых из кислорода,...
Акрилоилзамещенные производные дистамицина, способы их получения, применение в качестве противоопухолевых средств и фармкомпозиции
Номер патента: 1863
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Францетти Кристина, Коцци Паоло, Кальдарелли Марина, Каполонго Лаура, Бьясоли Джованни, Бериа Итало
МПК: C07D 207/34, A61K 31/40, A61P 35/00...
Метки: получения, применение, акрилоилзамещенные, противоопухолевых, дистамицина, средств, способы, производные, фармкомпозиции, качестве
Формула / Реферат:
1. Акрилоилзамещенные производные дистамицина формулы где n обозначает 2, 3 или 4; R1 или R2 выбирают, каждый независимо, из водорода, галогена и C1-C4 алкила; R3 обозначает водород или галоген; В выбирают из где R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают, каждый независимо, водород или C1-C4 алкил, при условии, что, по меньшей мере, один из R4, R5 и R6 обозначает C1-C4 алкил; или их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1,...
Катанка, приспособленная для использования в качестве усиливающего элемента
Номер патента: 1790
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Франсуа Марк, Арно Жан-Клод, Серр Рауль, Депратер Эрик
МПК: C21D 1/19, C22C 38/12
Метки: использования, качестве, элемента, приспособленная, усиливающего, катанка
Формула / Реферат:
1. Катанка, предназначенная для производства металлической "готовой для использования" проволоки, усиливающей детали из пластмасс или резины, посредством деформирования и термообработки, отличающаяся тем, что она изготовлена из микролегированной стали, в которой массовое содержание углерода находится в пределах от 0,2 до 0,6%, причем сталь содержит кроме того, по меньшей мере, один легирующий элемент, выбранный из группы, состоящей из...
Производные пиридилкарбамоилиндолинов в качестве антагонистов 5-нт2с-рецепторов
Номер патента: 1780
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Форбес Ян Томсон, Бромидж Стивен Марк
МПК: C07D 401/14, A61P 25/28, A61K 31/4439...
Метки: антагонистов, 5-нт2с-рецепторов, производные, качестве, пиридилкарбамоилиндолинов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль где Х обозначает СН или N; R1 обозначает водород или C1-6-алкил; R2 и R3 обозначают независимо C1-6-алкил или трифторметил. 2. Соединение по п.1, в котором Х обозначает СН. 3. Соединение по п.1 или 2, в котором R1 обозначает метил. 4. Соединение по любому из пп.1-3, в котором R2 обозначает СF3. 5. Соединение по любому из пп.1-4, в котором R3 обозначает C1-6-алкил. 6. Соединение по любому из пп.1-5, в...
Производные хинолин-4-карбоксамида, их получение и их применение в качестве антагонистов рецептора нейрокинина-3 (-к-3) и нейрокинина-2 (-к-2)
Номер патента: 1771
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Равелиа Лука Франческо, Груни Марио, Фарина Карло, Гьярдина Джузеппе Арнальдо Мариа
МПК: C07D 215/52, A61K 31/47, A61P 1/00...
Метки: нейрокинина-3, производные, антагонистов, рецептора, хинолин-4-карбоксамида, качестве, получение, нейрокинина-2, применение, к-2, к-3
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его соль, или его сольват, где Аr представляет фенил; R представляет С1-С6алкил, С1-С6aлкилкарбонил, С1-С6алкоксикарбонил ; R1 представляет собой водород, С1-С6алкил; R2 представляет собой водород, С1-С6aлкил, гидрокси, галоген, циано, амино, моно- или ди-С1-С6алкиламино, С1-С6алкилсульфониламино, моно- или ди-С1-С6aлканоиламино, где любая алкильная группа необязательно замещена аминогруппой или моно- или...
1,4-диарил-2,3-дифтор-2-бутены в качестве инсектицидов и акарицидов.
Номер патента: 1751
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Бентли Теренс Джеймс, Барнс Кейт Дуглас
МПК: A01N 31/14, C07C 43/29
Метки: качестве, инсектицидов, акарицидов, 1,4-диарил-2,3-дифтор-2-бутены
Формула / Реферат:
1. 1,4-Диарил-2,3-дифтор-2-бутены общей формулы где Аr представляет собой фенил, необязательно замещенный любым сочетанием одной-трех групп, выбранных из галогена, С1-С4алкила, С1-C4алкокси и С1-С4галогеналкокси; R представляет собой водород, С1-С4алкил или С3-С6циклоалкил; R1 представляет собой водород; Аr1 представляет собой феноксифенил, необязательно замещенный любым сочетанием одной-шести групп, выбранных из галогена, С1-С4алкила,...
N-гидрокси-2-(алкил-, арил- или гетероарилсульфанил, -сульфинил или -сульфонил)-3-замещенные алкилов, арилов или гетероариламидов в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ
Номер патента: 1742
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Дэвис Жами Мари, Гросу Джордж Теодор, Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Бэйкер Жанни Леа
МПК: C07D 211/66, A61K 31/164, A61P 5/48...
Метки: качестве, арилов, металлопротеиназ, n-гидрокси-2-(алкил, алкилов, матриксных, сульфинил, гетероариламидов, сульфонил)-3-замещенные, гетероарилсульфанил, арил, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы I в которой R1 представляет собой алкил из 1-18 углеродных атомов, необязательно замещенный одной или двумя группами, независимо выбранными из R5; алкенил, содержащий 3-18 углеродных атомов с 1-3 двойными связями, необязательно замещенный одной или двумя группами, независимо выбранными из R5; алкинил, содержащий 3-18 углеродных атомов с 1-3 тройными связями, необязательно замещенный одной или двумя группами,...
Микрогранулы с пролонгированным высвобождением, содержащие дилтиазем в качестве активного ингредиента.
Номер патента: 1721
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Дебрежа Патрис, Сюпли Паскаль, Ури Паскаль, Ледюк Жерар
МПК: A61P 9/00, A61K 31/554
Метки: ингредиента, содержащие, активного, высвобождением, микрогранулы, пролонгированным, качестве, дилтиазем
Формула / Реферат:
1. Форма микрогранул с пролонгированным высвобождением (ПВА), содержащая Дилтиазем, причем каждая микрогранула включает - нейтральный гранулированный носитель, покрытый активным слоем, содержащим - Дилтиазем или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, - поверхностно-активное вещество и - связующее, и слой, который обеспечивает пролонгированное высвобождение активного ингредиента (слой ПВА), отличающаяся тем, что...
Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f
Номер патента: 1718
Опубликовано: 27.08.2001
Автор: Флаф Майкл Эдвард
МПК: C07D 209/88, A61K 31/40, A61P 25/06...
Метки: карбоксамиды, качестве, агонистов, 5-ht1f
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...
Соединения, полезные для использования в качестве нейрозащитных средств
Номер патента: 1713
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Филлипс Майкл Л., Шэдл Джон К., Хайнц Лоренс Дж., Панетта Джилл Э.
МПК: C07D 271/12, A61K 31/427, A61P 25/16...
Метки: качестве, использования, полезные, соединения, нейрозащитных, средств
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (III) где Аr представляет фенил, пиридил, тетрагидронафтил, бензофуранил или хроманил, замещенный заместителями в количестве от нуля до двух, выбранными из группы, состоящей из -(C1-C6)алкила, гидрокси и галогена; и замещенный либо (i) одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из -O(CH2)tR6, и -(С1-С6алкил)R6; либо (ii) двумя заместителями, которые, когда они взяты вместе с атомами углерода, к...
Производные пиридазино [4,5-b] хинолин-5-оксида или их фармацевтически приемлемые соли, их применение в качестве антагонистов глицина, фармацевтическая композиция, способ получения производных пиридазино [ 4,5-b] хинолин-5-оксида или их соли холина
Номер патента: 1711
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Даниш Войцех, Пискунова Ирина, Гольд Маркус, Парсонс Кристофер Грэхам Рафаэль, Калвиньш Иварс, Рожков Евгений
МПК: A61P 25/26, A61K 31/5025, C07D 471/04...
Метки: хинолин-5-оксида, приемлемые, глицина, фармацевтическая, способ, 4,5-b, производных, пиридазино, производные, применение, получения, соли, антагонистов, качестве, фармацевтически, холина, композиция
Формула / Реферат:
1. Производные пиридазино[4,5-b]хинолин-5-оксида общей формулы где R1 и R2 выбирают из группы, включающей водород, галоген и метокси, или где R1 и R2 вместе образуют метилендиокси, или их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1, где соль выбирают из соли холина и соли 4-тетраметиламмония. 3. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, включающей 4-гидрокси-1-оксо-1,2-дигидропиридазино[4,5-b]хинолин-5-оксид,...
Производные тетрагидрохинолина в качестве антагонистов вак
Номер патента: 1704
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Саббатини Фабио Мария, Ди Фабио Романо, Паскуарелло Алессандра
МПК: A61P 25/28, C07D 215/48, A61K 31/47...
Метки: производные, вак, качестве, тетрагидрохинолина, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его физиологически приемлемая соль или метаболически лабильный эфир, где R представляет собой группу, выбранную из галогена, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, аминогруппы, С1-4алкиламиногруппы, диС1-4алкиламиногруппы, гидроксигруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы, нитрогруппы, цианогруппы, SO2R2 или СОR2, где R2 представляет собой гидроксигруппу, метоксигруппу, аминогруппу, С1-4алкиламиногруппу или...
2,5 – дигидрокситетрагидро – 2 – фуранкарбоновая кислота в качестве фармацевтического средства
Номер патента: 1657
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Мураки Нобуко, Кояма Нобуто, Сагава Хироаки, Икай Кацусиге, Окуда Синдзи, Като Икуносин
МПК: A61K 31/341, C07D 307/24, A61P 35/00...
Метки: фармацевтического, кислота, фуранкарбоновая, качестве, дигидрокситетрагидро, средства
Формула / Реферат:
1. 2,5-Дигидрокситетрагидро-2-фуранкарбоновая кислота, представленная формулой (I), ее оптически активное вещество или их соль 2. Способ получения 2,5-дигидрокситетрагидро-2-фуранкарбоновой кислоты, представленной формулой (I), ее оптически активного вещества или их соли, путем термообработки соединения, выбранного из глюкаровой кислоты или производного(ых) глюкаровой кислоты, соединения, содержащего глюкаровую кислоту и/или производное(ые)...
Способ получения фенильных гетероциклов, пригодных в качестве ингибиторов цог-2
Номер патента: 1629
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Фрей Лайза Ф., Десмонд Ричард, Тшаен Дэвид М., Доллинг Ульф Х., Тилльер Ричард Д.
МПК: C07D 307/38
Метки: фенильных, ингибиторов, цог-2, пригодных, получения, гетероциклов, качестве, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы 1 где R2 является моно- или дизaмещенным фенилом, где заместитель выбран из группы, включающей: (1) водород, (2) галоген, (3) C1-6-алкокси, (4) C1-6-алкилтио, (5) CN, (6) СF3 и (7) C1-6-алкил, R3 и R3' независимо выбраны из водорода и С1-4-алкила, который заключается в том, что осуществляют: (b4) взаимодействие в N,N-диметилформамиде соединения формулы 2 с фенилуксусной кислотой формулы в...
Применение аминоизотиазолов в качестве микробицидов
Номер патента: 1604
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Спикмэн Джон-Брайан, Ройтер Вольфганг, Целлер Дитер
МПК: A01N 43/80
Метки: аминоизотиазолов, применение, микробицидов, качестве
Формула / Реферат:
1. Применение аминоизотиазолов формулы I в которой R означает водород или С1-С4алкил и Х означает галоген, NO2, CN и SCN, а также его комплексные соединения с металлами и кислотно-аддитивные соли, в качестве микробицидов для защиты технических материалов от поражения и разрушения микроорганизмами. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что R означает С1-С4алкил и Х означает CN и SCN. 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что R означает...
Производные спиропиперидина и их использование в качестве терапевтических агентов
Номер патента: 1574
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Бейкер Рэймонд, Джексон Филип Стефен, Харрисон Тимоти, Свейн Кристофер Джон, Эллиотт Джейсон Мэттью, Вилльямс Брайан Джон, Кулаговский Януш Йозеф, Кертис Нил Рой, Холлингворт Грегори Джон, Сьюард Эйлин Мэри
МПК: A61P 1/08, C07D 491/10, A61K 31/4355...
Метки: производные, качестве, использование, терапевтических, агентов, спиропиперидина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 означает водород, гидрокси, C1-6-алкил, С2-6-алкенил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-С1-4-алкил, C1-6-алкокси, фтор-С1-6-алкокси, C1-6-алкокси-С1-4-алкил, С1-б-алкокси-С1-4-алкокси, фтор-С1-6-алкокси-С1-4-алкил, С2-6-алкенилокси, С3-7-циклоалкокси, С3-7-циклоалкил-С1-4-алкокси, фенокси, бензилокси, циано, галоген, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCOR14, CORa, CO2Ra или CONRaRb, где Ra и Rb независимо друг...
Бензонафтиридины в качестве бронхиальных терапевтических средств
Номер патента: 1551
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Гуттерер Биате, Амшлер Германн, Беуме Рольф, Мартин Томас, Гёбель Карл-Йозеф, Бер Томас, Хатцельманн Армин, Ульрих Вольф-Рюдигер, Хефнер Дитрих, Флоккерци Дитер, Клей Ханс-Петер, Зандерс Карл, Босс Хильдегард
МПК: C07D 471/04, A61K 31/47, A61P 11/00...
Метки: бронхиальных, средств, терапевтических, качестве, бензонафтиридины
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы I в которой R1 обозначает С1-С4алкил, R2 обозначает гидроксил, С1-С4алкокси, С3-С7циклоалкокси, С3-С7циклоалкилметокси или С1-С4алкокси, который полностью или большей частью замещен фтором, R3 обозначает гидроксил, С1-С4алкокси, С3-С7циклоалкокси, С3-С7циклоалкилметокси или С1-С4алкокси, который полностью или большей частью замещен фтором, или в которой R2 и R3 совместно обозначают С1-C2алкилендиоксигруппу, R4...
Диспергируемые в воде и повторно диспергируемые гидрофобные полиэфирные смолы и их применение в качестве покрытий
Номер патента: 1544
Опубликовано: 23.04.2001
Автор: Сэлсман Роберт Кейт
МПК: B32B 19/00, C08G 63/91, C08F 283/02...
Метки: воде, гидрофобные, полиэфирные, качестве, покрытий, смолы, применение, повторно, диспергируемые
Формула / Реферат:
1. Диспергируемая в воде и гидрофобная полиэфирная смола формулы In-P-Am, где I - ионная группа; n = 1-3 и означает количество ионных групп; Р является главной цепью полиэфира; А - алифатическая группа жирной кислоты; m = 3-8 и означает количество алифатических групп жирной кислоты, и где I присутствует в количестве от около 1 до 20 вес.%; главная цепь полиэфира присутствует в количестве от около 30 до 80 вес.% и алифатическая группа жирной...
Производные пиразол-4-илгетароила в качестве гербицидов.
Номер патента: 1515
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Гётц Норберт, Фоссен Маркус, Вальтер Хельмут, Вестфален Карл-Отто, Фон Деин Вольфганг, Хилл Регина Луизе, Кардорфф Увэ, Энгель Штефан, Оттен Мартина, Плат Петер, Мисслитц Ульф
МПК: A01N 43/56, C07D 411/06
Метки: качестве, пиразол-4-илгетароила, производные, гербицидов
Формула / Реферат:
1. Производные пиразол-4-илгетароила формулы I в которой заместители имеют следующие значения: L, М обозначают водород, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С4алкокси, причем эти группы необязательно могут быть замещены одним-пятью атомами галогена или С1-С4алкоксигруппой; галоген, циано, нитро; X обозначает кислород или серу, которая может быть замещена одним либо двумя кислородами; n обозначает 0, 1, 2; R1 обозначает водород,...
Способ получения li1+хmn2-хо4 для применения в качестве электрода аккумуляторной батареи
Номер патента: 1504
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Андерсон Террелл Н., Ширголд Стефен В.
МПК: H01M 4/50, C01G 45/00
Метки: качестве, способ, батареи, электрода, аккумуляторной, получения, применения, li1+хmn2-хо4
Формула / Реферат:
1. Непрерывный способ получения однофазного литиймарганецоксидного интеркалационного соединения формулы Li1+xMn2-xO4, имеющего структуру шпинели, включающий стадии: (a) однородного смешивания гидрооксида лития или соли лития и оксида марганца в количествах в расчете на литиймарганецоксидное соединение; (b) подачи однородно смешанных соединений в реактор; (c) непрерывного перемешивания смешанных соединений в реакторе; (d) нагрева перемешанных...
Производные бензил (иден)-лактамов, их получение и применение в качестве селективных (ант)агонистов рецепторов 5-нт1а и/или 5-нт1d
Номер патента: 1485
Опубликовано: 23.04.2001
Автор: Хауард Гарри Р.
МПК: C07D 209/34, A61P 25/00, A61K 31/395...
Метки: 5-нт1d, бензил, качестве, селективных, антагонистов, производные, получение, 5-нт1а, иден)-лактамов, применение, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I, изображенной ниже, где R1 представляет собой 2-диметиламиноэтоксигруппу или группу формулы G1, G2, G3, G4 или G5, которые изображены ниже, где Е представляет собой кислород, серу, SO или SO2; R6 и R7 независимо выбраны из водорода, (С1-С6)алкила, [(С2-С4)алкил]арила, где арильная группировка представляет собой фенил или нафтил, и гетероарила-(СН2)q, где гетероарильная группировка выбрана из пиридила, пиримидила,...
Производные индола, полезные в качестве антагонистов рецептора эндотелина.
Номер патента: 1471
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Дикинсон Роджер Питер, Росон Дейвид Джеймс, Дэк Кевин Нил, Джеймс Ким
МПК: A61P 9/10, C07D 209/18, A61K 31/405...
Метки: качестве, полезные, индола, производные, рецептора, эндотелина, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 и R2 являются возможными заместителями и независимо представляют собой C1-6алкил, С3-6циклоалкил, С2-6алкенил [возможно замещенные СО2Н, СO2(С1-6алкилом) или СО2(С3-6циклоалкилом)], С2-6алкинил, галоген, С1-3перфторалкил, С3перфторциклоалкил, (CH2)mAr1, (СН2)mНеt1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8, SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1...
Бетта-сульфонил гидроксамовые кислоты в качестве ингибиторов матричных металлопротеиназ.
Номер патента: 1460
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Харпер Дональд Э., Варпехоски Марта А.
МПК: A61P 1/04, C07C 317/44, A61K 31/164...
Метки: кислоты, гидроксамовые, ингибиторов, матричных, качестве, бетта-сульфонил, металлопротеиназ
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой a) С4-12алкил, b) C4-12алкенил, c) C4-12алкинил, d) -(СН2)h-С3-8циклоалкил, e) -(СН2)h-арил, f) -(СН2)h-арил, замещенный C1-4алкилом, C1-4алкокси, галогеном, -NO2, -CF3, -CN, -N(С1-4алкил)2, g) -(СН2)h-гет или h) -(CH2)h-гет, замещенный C1-4алкилом или галогеном; R2 представляет собой a) C1-12алкил, b) C1-12алкил, замещенный от одного до трех...
Производные 2-фенил-1- [4-(2-аминоэтокси)бензил] индола в качестве эстрогенных агентов
Номер патента: 1448
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Сантилли Артур Аттилио, Миллер Крис Пол, Трэн Бэч Динх, Коллини Мишель Дэвид
МПК: A61K 31/404, A61P 9/00, C07D 209/22...
Метки: качестве, 4-(2-аминоэтокси)бензил, эстрогенных, 2-фенил-1, агентов, индола, производные
Формула / Реферат:
1. Производные 2-фенил-1-[4-(2-аминоэтокси)бензил] индола общей структурной формулы I или II где R1 выбран из Н, ОН, -О-(С=O)-(C1-C12)алкила (где алкил представляет собой линейную цепь или разветвленную), -О-(C1-C12)алкила (где алкил представляет собой линейную цепь, разветвленную или циклическую цепь), галогена; или -O-(C1-C4)-галогенированного алкила (включая трифторметокси и трихлорметокси); R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из Н, ОН,...
Замещенные пиридины в качестве избирательных ингибиторов циклооксигеназы-2
Номер патента: 1444
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Дюб Дэниел, Фортин Риджен, Вонг Заойин, Готье Жак Ив, Фресен Ричард
МПК: C07D 213/34, A61P 29/00, A61K 31/44...
Метки: циклооксигеназы-2, качестве, ингибиторов, замещенные, избирательных, пиридины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из группы, включающей: (а) СН3, (b) NН2, (c) NНС(O)СF3, (d) NНСН3; Аr обозначает моно-, ди- или тризамещенный фенил или пиридинил (или его N-оксид), где заместители выбраны из группы, включающей: (a) водород, (b) галоген, (c) C1-6-алкокси, (d) C1-6-алкилтио, (е) CN, (f) C1-6-алкил, (g) C1-6-фторалкил, (h) N3, (i) -CO2R3, (j) гидрокси, (k) -C(R4)(R5)-OH, (l)...
Производные пирролопирролона в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
Номер патента: 1437
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Макдоналд Саймон Джон Фосетт, Смит Робин Эндрю, Инглис Грэм Джордж Адам, Финч Гарри, Джонсон Мартин Редпат, Доул Майкл Деннис, Гаррисон Ли Эндрю, Ша Прайтом
МПК: A61K 31/407, A61P 11/00, C07D 487/04...
Метки: качестве, эластазы, пирролопирролона, производные, нейтрофильной, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкил, С2-6алкенил; арил, арил-С1-4алкил, арил-С2-4алкенил, гетероарил, гетероарил-С1-4алкил или гетероарил-С2-4-алкенил, или такую группу, в которой арильная или гетероарильная группировка замещена одной или более чем одной С1-4алкильной, галогено, тетразолильной, трифторметилсульфонамидной, NR9CO-C1-8алкильной, -(CH2)m-NR4R5, -CN, -COOR9, -CONR9R10, -NO2, -SO2-С1-6алкильной, -CF3...
Тиеноазепиновые производные в качестве антагонистов вазопрессина.
Номер патента: 1427
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Делос Сантос Эфрен Гильермо, Олбрайт Джей Дональд
МПК: C07D 471/04, A61K 31/55, A61P 9/00...
Метки: производные, антагонистов, тиеноазепиновые, вазопрессина, качестве
Формула / Реферат:
1. Тиеноазепиновые производные общей формулы I где E-Y выбраны из радикалов -СН=СН-, -СН2-СН2- и R1 выбран из водорода и галогена; R3 представляет собой -СОАr, где Аr представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей R5 выбран из водорода, (C1-С3)алкила, (C1-С3)алкокси и галогена; R6 выбран из (а) радикалов формул: где J представляет Ar' выбран из радикалов формул где W' выбран из О или S; (b) радикала формулы -M-Rd , ...
Бициклические амины в качестве инсектицидов
Номер патента: 1422
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Сэлмон Роджер, Хотсон Мэттью Брайан
МПК: C07D 451/02, A01N 43/90
Метки: бициклические, качестве, инсектицидов, амины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или формулы (II) где R1 представляет собой группу формулы (А) где каждый из W, X, У и Z представляет собой либо группу CR, либо атом азота, при условии, что не более двух из W, X, Y и Z представляют собой атом азота и где каждый R независимо выбран из атомов водорода и галогена и групп: циано, амино, гидразино, ациламино, гидрокси, алкил, гидроксиалкил, алкокси, галогеналкил, галогеналкокси, алкенил, алкенилокси,...