Ву Баогэнь
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 18484
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Пэй Вэй, Нгуйен Трук Нгок, Цзян Тао, Мишелли Пьерр-Ив, Чжу Сюфэн, Ву Баогэнь
МПК: A61K 31/53, A61K 31/519, A61P 31/00...
Метки: протеинкиназы, композиции, ингибиторов, соединения, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формул (1) или (2)или его физиологически приемлемая соль;где X представляет собой 5-6-членный гетероарил, замещенный C1-6алкилом; 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее NR6 или О; или (CR2)0-4CR(NRR7)(CO2R7);Y представляет собой S(O)0-2R8;Z1 представляет собой N или CH;Ph представляет собой фенил иВ представляет собой 5-6-членное кольцо, необязательно содержащее NR6, О, =O или S;R1, R2, R3 и R4 представляют собой H;R5...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 18282
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Цзян Тао, Гао Чжаобо, Ву Баогэнь, Марсилдже Томас Х., Ли Юньчэн, Нгуйен Трук Нгок, Мишелли Пьерр-Ив, Чжу Сюфэн, Пэй Вэй, Чэнь Бэй, Гэ Йонсюй, Хуан Чэнь
МПК: A61K 31/506, A61K 31/519, A61K 31/505...
Метки: ингибиторов, композиции, соединения, протеинкиназы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его физиологически приемлемая соль,где R1 и R2 представляют собой H;R3 представляет собой галоген;R4 представляет собой H;альтернативно, R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать 5-6-членное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома азота и необязательно замещенное 1-2 группами R10, где R10 представляет собой галоген, C1-6алкил, фенил или NR2;R5 представляет собой C1-6алкил или...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов активности каннабиноидного рецептора 1
Номер патента: 17696
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Хе Сяосюй, Филлипс Дин, Чжу Сюэфэн, Ван Син, Сиэ Юнпин, Лю Хон, Ло Томас, Ву Баогэнь, Ян Куньюн, Нгуэн Трук Нгок
МПК: C07D 207/40, C07D 233/16, C07D 233/12...
Метки: соединения, качестве, каннабиноидного, композиции, рецептора, ингибиторов, активности
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойY1 выбран из N и CR11;Y2 выбран из N и CR8;R1a выбран из циано, замещенного цианогруппой C1-6алкила, -X1R12, -X1NR13S(O)2R13, -X1OS(O)2R13, -X1NR13X1OR13, -X1OR13, -X1C(O)OR13, -X1S(O)2R12, -X1S(O)2NR13C(O)R13, -X1S(O)2R13, -X1C(O)R12, -X1R13R13, -X1S(O)2NR13R13, -X1OC(O)NR13R13, -X1C(O)NR12R13, -X1NR13X1C(O)R12, -X1NR13X1C(O)NR13R13, -X1C(O)NR13X1C(O)OR13,...