Кешеру Дьёрдь
Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18046
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Ваштаг Моника, Кешеру Дьёрдь, Елеш Янош, Хорнок Каталин, Фаркаш Шандор, Шмидт Эва, Сентирмай Эва, Беке Дьюла, Ваго Иштван, Бозо Эва
МПК: C07C 311/21, A61P 29/00, A61K 31/18...
Метки: содержащая, брадикининовых, получение, композиция, сульфониламидные, антагонистов, производные, рецепторов, фармацевтическая, качестве
Формула / Реферат:
1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...
Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18032
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника, Бозо Эва, Шмидт Эва, Сентирмай Эва, Хорнок Каталин, Ваго Иштван, Беке Дьюла, Кешеру Дьёрдь
МПК: A61P 29/00, A61K 31/18, C07C 311/21...
Метки: способ, фенилсульфамоилбензамидов, фармацевтическая, качестве, производные, получения, содержащая, брадикининовых, антагонистов, рецепторов, композиция
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...
Производные сульфонилхинолина
Номер патента: 16691
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Гал Кристина, Бобок Амрита Агнеш, Галамбош Янош, Вебер Чаба, Прауда Ибойа, Кешеру Дьёрдь, Вагнер Габор Андраш, Ваштаг Моника
МПК: A61P 25/00, A61K 31/4706, A61K 31/4709...
Метки: производные, сульфонилхинолина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где Ar1 представляет собой фенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-4-алкила, C1-4-алкокси; или тиенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена;Ar2 представляет собой фенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-4-алкила, С1-4-алкокси; или пиридильную группу,...
Производные бензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов
Номер патента: 14498
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Беке Дьюла, Кешеру Дьёрдь, Бозо Эва, Ваго Иштван, Фаркаш Шандор, Сентирмай Эва, Шмидт Эва, Хорнок Каталин, Ваштаг Моника
МПК: A61K 31/18, A61P 29/00, C07D 207/08...
Метки: бензамидов, качестве, антагонистов, производные, рецепторов, брадикининовых
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоил бензамидные производные антагонистов брадикининовых В1-рецепторов формулы (I)где R1представляет атом водорода или С1-С4-алкильную группу;R2 выбирается из(1) атома водорода;(2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы;(3) -(CH2)n-NH2;(4) -(СН2)n-ОН;(5) -(CH2)n-CO-NH2;(6) -(CH2)n-COORc;(7) бензила, необязательно замещенного одной или более гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2и атом углерода, к которому они оба...
Амидные производные карбоновых кислот
Номер патента: 10162
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Хорват Чилла, Ковачней Бозо Эва, Борза Иштван, Бартаней Салаи Гишелла, Надь Йожеф, Кешеру Дьёрдь, Фаркаш Шандор, Игначней Сендрей Дьёрди, Ваго Иштван, Колок Шандор, Домань Дьёрдь, Биелик Аттила
МПК: A61K 31/445, A61P 25/28, C07D 295/185...
Метки: производные, кислот, амидные, карбоновых
Формула / Реферат:
1. Амидные производные соединения карбоновых кислот формулы (I) где смежные V и U группы образуют вместе с -СН2- или -CH= группами 4-7-членное гомо- или гетероциклическое кольцо, которое может быть прервано 1-3 одинаковыми или различными гетероатомами, выбранными из группы N, и/или О, и/или S и которое может быть замещено 1-2 атомами О S или алкилом, W является -CO-, -CH2- или -СН(-алкильной)- группой, Y является атомом кислорода, так же как...
Чистые изомеры d-(17α)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-3е и 3z-оксимов, способ синтеза смеси изомеров и чистых изомеров
Номер патента: 8174
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Балог Габор, Махо Шандор, Кешеру Дьёрдь, Хорват Янош, Козма Йожеф, Туба Золтан
МПК: C07J 41/00
Метки: изомеров, смеси, изомеры, d-(17α)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-3е, чистых, синтеза, 3z-оксимов, способ, чистые
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция в виде пластыря, содержащая чистый d-(17a)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим формулы (IA) в качестве активного ингредиента - гестагена. 2. Перорально применяемая фармацевтическая композиция, содержащая чистый d-(17a)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Z)-оксим формулы (IB) в качестве активного ингредиента - гестагена. 3. Способ синтеза E/Z-изомерной смеси...