Патенты с меткой «противовоспалительных»

Номер патента: 25191

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Вирдис Андреа, Гидини Элеонора, Армани Элизабетта, Перетто Илария

МПК: C07J 71/00, A61K 31/58, A61P 5/44...

Метки: прегнана, n-замещенным, кольцом, производные, положению, качестве, противовоспалительных, изоксалидиновым, агентов, 16,17, конденсированные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где R1 представляет собой (CH2)n-Z-(CH2)n'-R4, где каждый из n и n' независимо равен 0, 1 или 2;Z представляет собой простую связь или выбран из группы, состоящей из S, О и NR3, где R3 выбран из группы, состоящей из Н, прямоцепочечного или разветвленного (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеноалкила, (С3-С8)циклоалкила и фенил(C1-C6)алкила, которые возможно замещены CN;R4 выбран из группы, состоящей изН, галогена, ОН, SH,...

Номер патента: 22462

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Фитт Даниель, Аммендола Альдо, Лебан Иоганн, Дидерикс Юлия

МПК: C07C 233/59, A61K 31/167, C07C 233/58...

Метки: соли, противовоспалительных, качестве, соединения, антипролиферативных, кальциевые, иммуномодулирующих, агентов

Формула / Реферат:

1. Кальциевая соль соединения общей формулы (I)где X выбран из группы, состоящей из СН2, S или О;D представляет собой О или S;R8 представляет собой водород;Е представляет собой фениленовую группу, которая возможно замещена одной или более группами, независимо выбранными из галогена, нитро, C1-С6алкила или С1-С6алкокси;Y представляет собой фенильную, пиридиновую или бензотиофеновую группу, которая возможно замещена одной или более группами,...

Номер патента: 20282

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Арндт Кирстен, Лубрикс Димитрийс, Припке Хеннинг, Клиндер Клаус, Рённ Роберт, Штенкамп Дирк, Суна Эдгарс, Мак Юрген, Кюльцер Раймунд, Додс Хенри, Пелькман Беньямин, Пфау Роланд

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4188, A61P 11/00...

Метки: бензимидазола, средств, производные, противовоспалительных, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Idв которойR1 обозначает галоген, -OH, -CN; C1-C3-алкил, C2-C6-алкинил или -OC1-C3-алкил, где последние 3 группы необязательно содержат 1 или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей фтор, -CN, =O, -OH, -OCH3 и -OCF3;R2, R3 и R4 независимо обозначают водород, фтор, хлор- или -CH3, необязательно замещенный 1 или большим количеством атомов фтора;Ra и Rb независимо обозначают водород или...

Номер патента: 17459

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Шэкке Хайке, Бергер Маркус, Ревинкель Хартмут, Цолльнер Томас, Май Эккехард, Хассфельд Йорма

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4704, C07C 49/233...

Метки: получения, качестве, способ, средств, противовоспалительных, применения, 5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы Iгде R4 означает 7-фтор-заместитель,R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из хлора, фтора, метоксигруппы,R5 выбран из S-CH2-CH3, -O-CH2-CH3, -S-CH3, -О-СН3, -ОН и -Cl,и их соли.2. Соединения общей формулы I по п.1, выбранные из списка,...

Номер патента: 17171

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Гварнери Лучано, Ангелико Патриция, Леонарди Амедео

МПК: A61K 45/06, A61P 13/10

Метки: противовоспалительных, заболеваний, нпвп, использованием, терапия, мочевыводящих, препаратов, комбинированная, путей, лигандов, alpha;2&delta, нестероидных, нижних

Формула / Реферат:

1. Применение лиганда α2δ-субъединицы (A2d) кальциевых каналов, выбранного из габапентина, прегабалина, (1R,5R,6S)-6-аминометил-6-карбоксиметилбицикло[3.2.0]гептана, 3-(1-аминометилцикло­гексилметил)-4Н-1,2,4-оксадиазол-5-она, 5-(1-аминометилциклогексилметил)-1Н-тетразола, (3S,4S)-1-аминометил-1-карбоксиметил-3,4-диметилциклопентана, (1α,3α,5α)-3-аминометил-3-карбоксиметилбицик­ло[3.2.0]гептана,...

Номер патента: 15258

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Ревинкель Хартмут, Ярох Штефан, Бергер Маркус, Шэкке Хайке, Дамен Ян

МПК: A61K 31/136, C07C 215/16, C07C 217/78...

Метки: бензиламины, применение, получения, способ, качестве, средств, противовоспалительных

Формула / Реферат:

1. Стереоизомеры общей формулы (I)где R1-R3независимо друг от друга выбраны из группы, включающей атом водорода, метоксигруппу, гидроксигруппу, фтор, хлор и метил,или R1и R2 вместе означают группу, которая выбрана из групп -O-СН2-O-, -СН2-СН2-O- и -(СН2)-С(СН3)2-O- (формирующую вместе с фенильной группой, к которой они присоединены, 5-членное кольцо);R4 выбран из группы, включающей фенильную, нафтильную, хинолин-5-ильную, фталазинильную,...

Номер патента: 13232

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Фишер Янош, Киш-Варга Иштванне, Сабо Дьёрдь, Лейбингер Янош

МПК: A61K 31/4155, C07D 231/12, A61P 29/00...

Метки: 1,2-диарилпиразолы, новые, пригодные, средств, болеутоляющих, противовоспалительных, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)где R1- атом водорода, С1-С5 - ацильная группа, бензоильная группа или группа R2-COOR3, Y - атом водорода или ион щелочного металла, R2- прямая или разветвленная С1-С4 алкилиденовая группа и R3 - атом водорода, алкильная группа С1-С4или ион щелочного металла, и/или их стереоизомеры, и/или диастереоизомеры, и/или фармацевтически приемлемые соли, и/или гидраты, и/или сольваты.2....

Номер патента: 13076

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Динтер Кристиан, Скубалла Вернер, Шэкке Хайке, Петроф Орлин, Хюбнер Ян, Ярох Штефан, Шмес Норберт, Ревинкель Хартмут, Шнайдер Маттиас

МПК: A61P 29/00, C07C 69/68, A61K 31/47...

Метки: замещённые, способ, положении, получения, производные, хинолина, применение, изохинолина, средств, противовоспалительных, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb)в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, С1-3-алкильную группу, атом галогена, C1-3-алкоксигруппу или гидроксигруппу,а также их рацематы или отдельно представленные стереоизомеры и их физиологически совместимые соли.2. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb) по п.1, в которых R1и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, атом хлора, метильную...

Номер патента: 13057

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Ковалева Виолетта Леонидовна, Небольсин Владимир Евгеньевич, Кромова Татьяна Александровна, Желтухина Галина Александровна

МПК: A61K 31/405, A61P 11/00, A61K 31/4172...

Метки: применение, противовоспалительных, производные, композиция, гиполипидемических, способ, качестве, противоаллергических, аминокислот, фармацевтическая, средств, получения, n-ацильные

Формула / Реферат:

1. N-Ацильные производные аминокислот общей формулы (I)где n равно 2 или 3 иR1 представляетR2=Н, -СН3, -С2Н5,и их фармацевтически приемлемые соли,при условии, что соединение общей формулы (I) не является Na-сукцинил-L-гистидином, сукцинил-L-триптофаном, сукцинил-D-триптофаном и сукцинил-D,L-триптофаном и его дикалиевой солью, Na-сукцинил-L-триптофаном метиловым эфиром, Na-глутарил-L-гистидином метиловым эфиром, Na-глутарил-L-триптофаном...

Номер патента: 10186

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Бергер Маркус, Шмеес Норберт, Нгуен Дуй, Ярох Штефан, Менгель Анне, Шэкке Хайке, Бойерле Штефан, Кроликевич Конрад, Скубалла Вернер, Ревинкель Хартмунт

МПК: A61K 31/4035, A61K 31/416, A61K 31/404...

Метки: способ, противовоспалительных, средств, получения, производные, тетрагидронафталина, качестве, применение

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I) в которой R1 и R2, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, необязательно замещенную С1-С10-алкильную группу, необязательно замещенную С1-С10-алкоксигруппу, C1-С10-алкилтиогруппу, C1-C5-перфторалкильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, или R1 и R2 вместе представляют собой группу, выбранную из групп -О-(СН2)n-О-, -О-(СН2)n-СН2-, -О-СН=СН-, -(CH2)n+2-,...

Номер патента: 9958

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Нгуен Дуй, Кроликевич Конрад, Бойеле Штефан, Бергер Маркус, Шэкке Хайке, Скубалла Вернер, Ревинкель Хартмунт, Шмес Норберт, Менгель Анне, Ярох Штефан

МПК: A61K 31/416, A61K 31/352, A61K 31/4035...

Метки: средств, противовоспалительных, пентанолы, получения, качестве, способ, применение, перегруппированные

Формула / Реферат:

1. Стереоизомеры общей формулы I в которой R1 представляет собой необязательно замещенный фенильный радикал, заместители которого выбраны из группы, включающей С1-С5-алкил, С1-С5-алкокси, галоген, гидроксил, трифторметил, R2 представляет собой моноциклическую или бициклическую, ароматическую, частично ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая содержит атомы азота или кислорода и необязательно замещена в одном или более местах...

Номер патента: 7061

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Томаскович Линда, Маркович Стрибор, Хрвачич Бошка, Мерчеп Младен, Месич Милан, Комач Марияна

МПК: A61K 31/58, A61P 5/44, C07J 43/00...

Метки: терапии, клеткам, специфичных, способностью, клетку, целевому, поступлению, макролидных, соединений, иммунным, противовоспалительной, улучшенной, противовоспалительных, конъюгаты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где М обозначает макролидную субъединицу, обладающую способностью накапливаться в клетках воспаления, выбранную из группы, включающей где R1 обозначает водород или метильную группу, R2 и R3 оба обозначают водород или вместе образуют связь или R2 обозначает аминогруппу, описываемую субструктурой -NR'R", где R' и R" могут быть независимо друг от друга водородом или любой алкильной или циклоалкильной группой, содержащей...

Номер патента: 6398

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Плачетка Джон Р.

МПК: A61K 9/22, A61P 29/00

Метки: доставки, лекарственных, средств, нестероидных, противовоспалительных, координированной, композиции, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция в виде единичной дозированной формы, подходящей для перорального введения нуждающемуся субъекту при лечении боли или воспалительных заболеваний, которая содержит (a) ингибитор кислоты, присутствующий в количестве, эффективном для повышения показателя pH желудка указанного субъекта по крайней мере до 3,5, при введении одной или нескольких из указанных единичных дозированных форм; (b) нестероидное...

Номер патента: 5991

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Накао Казунари, Танигути Кана, Мияке Ерико, Като Томоки, Синдзио Кацухиро, Окумура Есиюки, Мацумизу Мияко, Каваи Акиеси, Унео Наоми, Хасизуме Есинобу, Нукуи Сейдзи

МПК: A61K 31/4178, C07D 471/04, A61P 29/00...

Метки: противовоспалительных, имидазольные, соединения, анальгетических, качестве, средств, конденсированные, арил, гетероарил

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...

Номер патента: 4932

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Голдберг Даниел Р., Келли Теренс Алфред, Лемиё Рене М., Сорсек Роналд Дж., Ву Яньпин, Эми Джонатан Эмилиан

МПК: A61P 29/00, A61K 31/41, C07D 487/04...

Метки: имидазотриазолы, противовоспалительных, качестве, агентов, имидазоимидазолы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I в которой A1 означает =N- или =C(H)-, A2 означает =N-, =C(H)- или =C(R')-, где R' означает галоген, -CN, -Oалкил, -CO2алкил или -SO2алкил, где указанные алкильные фрагменты содержат от 1 до 3 атомов углерода, D означает =N-, =C(R1)-, =C(H)-, =C(SO2R1)-, -C(S(O)R1)-, =C(C(O)R1)-, =C(C(O)H)-, =C(SRla)-, =C(ORla)- или =C(NHRla)-, где R1 выбран из группы, включающей (А) -R100, который представляет собой разветвленный или...

Номер патента: 4038

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Бауман Джон Г., Вэй Го Пин, Букман Брэд О., Мей Карен Б., Монахан Шон Д., Хоурук Ричард, Нг Хауард П., Чжэн Вэй, Моррис Майкл М., Хесселгессер Джоузеф Е., Сюй Вэй, Лян Мейна, Чаннам Амин Ф., Ислам Имадул

МПК: A61K 31/496, C07D 241/04, A61P 29/00...

Метки: применение, качестве, противовоспалительных, пиперазиновые, производные, агентов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (Ia) где R1a обозначает один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей гало, (C1-C8)алкил, (C3-C10)циклоалкил, (C3-C10)циклоалкиламино(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкил, гидрокси(C2-C8)алкенил, гидрокси(C2-C8)алкинил, (гидрокси)-(необязательно замещенный фенил или нафтил) (C1-C8)алкил, циано(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкилкарбониламино(C1-C8)алкил, (C1-C8)алкокси(C1-C8)алкил,...

Номер патента: 2806

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Бертельсен Пауль, Скинхей Аннетте

МПК: A61P 25/00, A61K 9/22

Метки: противовоспалительных, высвобождением, веществ, композиции, модифицированным, многоединичные, нестероидных, nsaid, лекарственных

Формула / Реферат:

1. Пероральная лекарственная форма модифицированного высвобождения в стандартной дозированной форме для введения терапевтически и/или профилактически эффективного количества нестероидного противовоспалительного лекарственного вещества (NSAID-вещества), содержащая, по меньшей мере, две NSAID-содержащие фракции: i) первую NSAID - содержащую фракцию множественных единиц для быстрого высвобождения NSAID-вещества и ii) вторую NSAID - содержащую...