Лорен Джон
Соединения и композиции в качестве ингибиторов с-kit киназы
Номер патента: 24293
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Ех Винс, Мольтени Валентина, Лорен Джон, Ли Сяолинь, Набакка Джульет, Лю Сяодон, Петрасси Ханк Майкл Джеймс, Нгуйен Бао
МПК: A61P 11/00, A61K 31/437, A61P 17/00...
Метки: соединения, качестве, киназы, композиции, ингибиторов, с-kit
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia) или формулы (IIa) или его фармацевтически приемлемая сольгде m=1 и R20 выбран из Н, галогена, С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, С1-С6галогеналкокси, дейтерия, дейтерированного C1-С6алкила, -CN, -(CR92)nOR4, -C(O)R4, R10, -(CR92)nR10, -((CR92)nO)tR4, -(CR92)nO(CR92)nR7, -(CR92)nC(=O)R4, -C(=O)N(R4)2, -OR4 и -(CR92)nCN;или m=4 и R20 обозначает дейтерий;R1 выбран из С1-С6алкила и галогена;каждый R11 независимо выбран из Н,...
Соединения и композиции как ингибиторы киназы с-kit и pdgfr
Номер патента: 19524
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Лю Сяодон, Ли Сяолинь, Чянелли Донателла, Мольтени Валентина, Набакка Джульет, Рамси Тимоти, Брайтенштайн Вернер, Лорен Джон
МПК: A61P 37/00, A61P 35/00, A61K 31/506...
Метки: с-kit, композиции, ингибиторы, pdgfr, соединения, киназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которой L выбран из -NHC(O)- и -C(O)NH-;R2a и R2b, каждый независимо, представляют собой водород;R1 выбран из группы, включающей водород, гидроксил, 3-8-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-3 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, галогензамещенную C1-C4-алкоксигруппу, галогензамещенный C1-C4-алкил, -OX1R8, где X1 обозначает C1-C4-алкилен и R8 обозначает C3-C12-циклоалкил;...
Гетероциклические соединения и содержащие их композиции в качестве ингибиторов киназ c-kit и pdgfr
Номер патента: 18551
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Мольтени Валентина, Лорен Джон, Йе Венс, Кьянелли Донателла, Ли Сяолинь, Набакка Джульет, Лю Сяодон
МПК: A61K 31/4375, A61P 29/00, A61P 25/00...
Метки: pdgfr, c-kit, ингибиторов, качестве, гетероциклические, композиции, киназ, содержащие, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольФормула (I)в которойR1 выбран из группы, включающей C1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил, 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N и О, фенил и 5-9-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S; где указанный C1-С6-алкил группы R1 необязательно замещен 1-2 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей...
Производные 2-гетероариламинопиримидина в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 17392
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Мольтени Валентина, Лорен Джон, Лю Сяодон, Набакка Джульет, Ли Сяолинь, Кьянелли Донателла
МПК: C07D 401/12, A61K 31/506, A61P 35/00...
Метки: производные, киназ, ингибиторов, качестве, 2-гетероариламинопиримидина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемая соль,где один из Х1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х 6 обозначает N, а другие обозначают CR3, и кольцо Е присоединено к NR, R2 и R3 через атом углерода,Ar обозначает фенил,R1 и R2 независимо обозначают С1-С6алкил или (CR2)kOR7,R3 обозначает -L-NR4R5, -X-NR-C(O)R8 или -X-NR-C(O)NR4R5,где L обозначает -Х-С(О) или (CR2)1-4 иX обозначает (CR2)j или [C(R)(CR2OR)];R4, R5 независимо обозначают Н,...