Дельканале Маурицио

Синтетические аналоги природного легочного сурфактантного белка sp-b и их применение

Загрузка...

Номер патента: 23499

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Дельканале Маурицио, Робертсон Бенгт, Йоханссон Ян, Карстедт Торе

МПК: C07K 14/785, A61K 38/16, A61P 11/00...

Метки: сурфактантного, легочного, аналоги, применение, природного, синтетические, белка

Формула / Реферат:

1. Полипептид для получения синтетического легочного сурфактанта, являющийся аналогом природного сурфактантного белка SP-B и имеющий аминокислотную последовательность CWLCRALIKR-SEQ-PQLVCRLVLRC, который отличается тем, что петлевой мотив SEQ имеет аминокислотную последовательность FNRYLT или YNGK.2. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что петлевой мотив имеет аминокислотную последовательность FNRYLT.3. Полипептид по п.2, содержащий...

Производные хинуклидина карбоната и их медицинские композиции

Загрузка...

Номер патента: 19166

Опубликовано: 30.01.2014

Авторы: Дельканале Маурицио, Амари Габриеле

МПК: A61K 31/439, A61P 11/00, C07D 453/02...

Метки: производные, медицинские, хинуклидина, карбоната, композиции

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где А может представлять собой арил, или гетероарил, или арилалкил, или гетероарилалкил либо группу формулы (а)где R3 и R4 являются одинаковыми или разными и могут быть независимо выбраны из группы, состоящей из Н, (С3-С8)циклоалкила, арила или гетероарила, где указанные арил или гетероарил могут быть, возможно, замещены атомом галогена или одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из групп ОН, SH,...

(1-фенил-2-пиридин-4-ил)этиловые эфиры бензойной кислоты в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4)

Загрузка...

Номер патента: 19113

Опубликовано: 30.01.2014

Авторы: Дельканале Маурицио, Армани Элизабетта, Амари Габриеле

МПК: A61K 31/44, C07D 213/61, A61P 11/00...

Метки: фосфодиэстеразы, эфиры, ингибиторов, pde4, 1-фенил-2-пиридин-4-ил)этиловые, кислоты, качестве, бензойной

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) в виде (-)-энантиомерагде n равно 0 или 1;R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей излинейного или разветвленного C1-С6алкила, возможно замещенного одним или более чем одним атомом галогена;OR3, где R3 представляет собой линейный или разветвленный C1-С6алкил, возможно замещенный одним или более чем одним атомом галогена либо одной или более чем одной С3-С7циклоалкильной группой;...

Способ получения моногидрохлорида 8-гидрокси-5-[(1r)-1-гидрокси-2[[(1r)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2(1h)-хинолинона

Загрузка...

Номер патента: 18170

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Бокки Моника, Дельканале Маурицио, Пиветти Фаусто

МПК: C07D 215/26

Метки: получения, моногидрохлорида, 8-гидрокси-5-[(1r)-1-гидрокси-2[[(1r)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2(1h)-хинолинона, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулыили его соли, включающий стадии:(а) проведения реакции соединения формулыгде X представляет собой атом галогена, выбранный из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и иода, a R представляет собой защитную группу для гидроксильной группы, с соединением формулыгде R' представляет собой защитную группу для аминогруппы, для получения соединения формулы(b) восстановления указанного соединения с применением...

Производные 1-фенил-2-пиридинилалкиловых спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстераз

Загрузка...

Номер патента: 17530

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Амари Габриеле, Армани Элисабета, Дельканале Маурицио

МПК: A61K 31/44, C07D 213/61, A61P 11/00...

Метки: спиртов, фосфодиэстераз, производные, 1-фенил-2-пиридинилалкиловых, ингибиторов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где Z выбран из группы, состоящей из (CH2)m, где m = 0 или 1; иCR4R5, гдеR4 независимо выбран из H иR5 независимо выбран из группы, состоящей излинейного или разветвленного (C1-C4)алкила;NH2 иHNCOOR', где R' представляет собой линейный или разветвленный (C1-C4)алкил, или R4 и R5 образуют с атомом углерода, с которым они соединены, кольцо, имеющее 3, 4, 5 или 6 углеродных атомов;R1 и R2 являются разными или...

Состав аэрозоля для дозирующих ингаляторов под давлением

Загрузка...

Номер патента: 13405

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Льюис Дэвид Эндрю, Миакин Брайан Джон, Дельканале Маурицио, Пиветти Фаусто

МПК: A61K 31/58, A61K 31/4704, A61K 31/573...

Метки: ингаляторов, дозирующих, давлением, аэрозоля, состав

Формула / Реферат:

1. Состав аэрозоля, который включает активный ингредиент, представляющий собой будесонид, сжиженный пропеллент HFA, сорастворитель, выбранный из фармацевтически приемлемых спиртов, и секвестрант, выбранный из группы, состоящей из фосфорной кислоты и серной кислоты, при этом фосфорная кислота содержится в количестве, эквивалентном 0,0004-0,040% вес./вес. 15М фосфорной кислоты в расчете на общий вес состава, и серная кислота содержится в...

Состав аэрозоля, дозированный ингалятор под давлением и способ его заполнения

Загрузка...

Номер патента: 10311

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Миакин Брайан, Дельканале Маурицио, Гандертон Дэвид, Льюис Дэвид, Пиветти Фаусто

МПК: A61K 9/12, A61K 31/4704, A61M 15/00...

Метки: давлением, аэрозоля, заполнения, ингалятор, способ, состав, дозированный

Формула / Реферат:

1. Состав аэрозоля, который содержит 8-гидрокси-5-[(1R)-1-гидрокси-2-[[(1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2(1Н)-хинолинон или его соль, в частности гидрохлоридную соль, сжиженный пропеллент, представляющий собой гидрофторалкан, сорастворитель, выбранный из фармацевтически приемлемых спиртов, и высококонцентрированную фосфорную кислоту, причём состав находится в виде раствора, в котором...

Производные 2h-1-бензопирана и содержащая их фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 6158

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Дельканале Маурицио, Амари Габриеле, Армани Элизабетта, Гальбиати Элизабетта, Чивелли Маурицио

МПК: A61K 31/453, A61P 5/32, C07D 405/12...

Метки: производные, содержащая, 2h-1-бензопирана, композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Производные 2H-1-бензопирана общей формулы где X представляет собой H, галогено или O-R3, где R3 представляет собой H, C1-4алкил или C1-5алканоил, Y представляет собой H, C1-4алкил или C1-5алканоил, Z представляет собой H или O-R4, где R4 представляет собой H, C1-4алкил, или C1-5алканоил, m равно 1 или 2, n равно 0 или 1, -----представляет собой одинарную или двойную связь между атомами в положениях 3-4 или 4-4a, когда n равно 1, двойная...

Способ получения аминокарбонильных производных генезеролина, обладающих селективной в отношении головного мозга антихолинэстеразной активностью

Загрузка...

Номер патента: 3192

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Виллетти Джино, Дельканале Маурицио, Амари Габриеле, Сальси Блуэтта, Пьетра Клаудио, Пиги Роберто, Сервадио Витторино, Кьези Паоло, Пиветти Фаусто, Вентура Паоло

МПК: C07D 498/04, A61K 31/5365, A61P 25/28...

Метки: антихолинэстеразной, обладающих, отношении, получения, головного, мозга, способ, аминокарбонильных, селективной, производных, активностью, генезеролина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (Ia) где R представляет собой фенильную или бензильную группу, которая возможно может быть замещена C1-C4алкилом, галогеном или C1-C4алкоксигруппой, и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединения по п.1, где R выбран из группы, состоящей из 2-этилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила. 3. Способ получения соединений формулы (Ia), при котором а) осуществляют окисление соединения формулы (II) перкислотами или пероксидами ...