Хе Сяосюй
Производные пиримидина в качестве ингибиторов киназы
Номер патента: 20730
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Ян Кюньйон, Чэнь Бэй, Хе Сяосюй, Марсилье Томас Х.III, Ли Кристиан Чохуа, Лу Вэньшу, Цзян Сончунь
МПК: C07D 401/14, A61K 31/506, C07D 403/12...
Метки: качестве, производные, ингибиторов, пиримидина, киназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его таутомер или физиологически приемлемая соль;где кольцо Е необязательно может содержать двойную связь;один из Z1, Z2 и Z3 обозначает NR6, N(R6)+-O- или S(O)1-2, а другие обозначают CR2;R1 обозначает галоген или необязательно галогенированный C1-С6-алкил;R2 обозначает пиридин-2-онил, азепан-2-онил или моноциклический 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, О и S, каждый из которых...
Соединения и способы модулирования рецепторов, связанных с белком g
Номер патента: 19001
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Эппле Роберт, Ян Кюньйон, Хе Сяосюй, Чжу Сюэфэн, Лю Хон
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4192, A61K 31/4245...
Метки: соединения, способы, модулирования, белком, рецепторов, связанных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой n равно 0, 1, 2, 3 или 4;А выбран из группы, включающейв которойR8 выбран из Н и C1-C4-алкила;R9 выбран из группы, включающей C1-C6-алкил, галогензамещенный C1-C4-алкил и -X1R10;где X1 обозначает связь или C1-C4-алкилен;R10 обозначает С3-С8-циклоалкил;R1 выбран из группы, включающей -СООН, -SO3H и тетразолил;каждый R2 независимо выбран из галогена и C1-C4-алкоксигруппы;R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы,...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов активности каннабиноидного рецептора 1
Номер патента: 17696
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Ву Баогэнь, Чжу Сюэфэн, Сиэ Юнпин, Лю Хон, Филлипс Дин, Хе Сяосюй, Ян Куньюн, Нгуэн Трук Нгок, Ван Син, Ло Томас
МПК: C07D 207/40, C07D 233/16, C07D 233/12...
Метки: соединения, композиции, качестве, рецептора, ингибиторов, каннабиноидного, активности
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойY1 выбран из N и CR11;Y2 выбран из N и CR8;R1a выбран из циано, замещенного цианогруппой C1-6алкила, -X1R12, -X1NR13S(O)2R13, -X1OS(O)2R13, -X1NR13X1OR13, -X1OR13, -X1C(O)OR13, -X1S(O)2R12, -X1S(O)2NR13C(O)R13, -X1S(O)2R13, -X1C(O)R12, -X1R13R13, -X1S(O)2NR13R13, -X1OC(O)NR13R13, -X1C(O)NR12R13, -X1NR13X1C(O)R12, -X1NR13X1C(O)NR13R13, -X1C(O)NR13X1C(O)OR13,...
Производные 2-бифениламино-4-аминопиримидина в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 17252
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Лю Вэньшу, Хе Сяосюй, Ли Кристиан Чо-Хуа, Грей Натанаэл С., Марсилдже Томас Х., Бурсалая Бадри, Чэнь Бэй
МПК: A61P 31/00, A61K 31/506, A61P 35/00...
Метки: киназ, производные, 2-бифениламино-4-аминопиримидина, качестве, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемая соль, где R1a обозначает галоген, С1-С6алкил или галогензамещенный С1-С6алкил;R1b обозначает Н;R2 обозначает С6-С10карбоциклическое или 5-10-членное гетероарильное или 5-7-членное гетероциклическое кольцо, каждое из которых содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, каждый из которых необязательно замещен 1-2 С1-С6алкилом, -L-Y, -L-C(O)O0-1-(CR2)q-R8 или -L-C(O)-NRR8;R3...