A61K 31/4375 — гетероциклическая система, содержащая шестичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например хинолизины, нафтиридины, берберин, винкамин
Соединения, предназначенные для лечения респираторно-синцитиальных вирусных инфекций
Номер патента: 24375
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Питт Гэри Роберт Уильям, Дрэффан Алистер Джордж, Мэйес Пенелопе Анна, Андерсон Келли Хелен, Митчелл Джеффри Питер, Лим Чин Ю
МПК: A61P 31/14, A61K 31/4375, A61K 31/4985...
Метки: соединения, вирусных, предназначенные, лечения, респираторно-синцитиальных, инфекций
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I), его рацематы, изомеры и/или солигде X1 и Х2 независимо выбраны из CH и N, где по меньшей мере один из X1 или Х2 является N;R1 необязательно может быть замещенным и выбран из 3-10-членного карбоциклического кольца, 5-6-членного моноциклического гетероциклила и 9-10-членного конденсированного бициклического гетероциклила, и 6-членного ароматического кольца, где необязательный заместитель выбран из галогена, C1-4-алкила,...
Замещенные соединения тетрагидроизохинолина в качестве ингибиторов фактора xia
Номер патента: 23649
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Сривастава Шефали, Смит II Леон М., Пинто Дональд Дж.П., Орват Майкл Дж.
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61K 31/4725...
Метки: фактора, ингибиторов, качестве, тетрагидроизохинолина, соединения, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер, фармацевтически приемлемая соль, в которомкольцевая группа A представляет собой фенил;кольцевая группа B представляет собой 4-7-членный гетероцикл, содержащий атомы углерода и 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, NR6, О и S(O)p; необязательно, кольцевая группа B образует конденсированное кольцо или спирокольцо с 5-6-членным гетероциклом, содержащим атомы углерода и...
Производные 2-амино-3-(имидазол-2-ил)пиридин-4-она и их применение в качестве ингибиторов киназы рецептора vegf
Номер патента: 23580
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Брон Ален, Мартен Валери, Лорж Франц, Дюкло Оливье, Ритцелер Олаф, Лассалль Жильбер, Стрюб Орели
МПК: A61K 31/4709, A61P 35/00, A61K 31/4375...
Метки: киназы, качестве, рецептора, применение, ингибиторов, производные, 2-амино-3-(имидазол-2-ил)пиридин-4-она
Формула / Реферат:
1. Соединение, соответствующее формуле (I)в которой W представляет собой атом азота или группу CH;Y представляет собой С2-С3-алкинилен, 1,4-фенилен, необязательно замещенный R7, где R7 представляет собой один или более атом(ов) галогена;Z представляет собой связь или группу CR1R2;R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой группу, выбранную из атома водорода, С1-С6-алкильной группы, трифторметильной группы, группы (CH2)nOR6,...
Ингибиторы дпп-4 для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени
Номер патента: 23207
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Клайн Томас, Ниссен Хайко, Томас Лео, Марк Михаэль
МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/4025...
Метки: дистрофии, печени, неалкогольной, ингибиторы, жировой, лечения, дпп-4
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора ДПП-4 формулы (I)где R1 обозначает (4-метилхиназолин-2-ил)метил и R2 обозначает 3-(R)-аминопиперидин-1-ил, или его фармацевтически приемлемая соль;для получения лекарственного средства для использования при лечении и/или профилактике неалкогольной жировой дистрофии печени (НАЖДП).2. Применение ингибитора ДПП-4 по п.1 для получения лекарственного средства для использования при лечении и/или профилактике неалкогольной...
Гетариламинонафтиридины в качестве ингибиторов атф-связывающих белков
Номер патента: 22064
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Дорш Дитер, Ценке Франк, Йончик Альфред, Амендт Кристиане
МПК: A61K 31/439, A61K 31/496, A61K 31/4375...
Метки: качестве, гетариламинонафтиридины, атф-связывающих, белков, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где W1, W5, W6 означают, независимо друг от друга, N или СН;W2 означает N или CR6;W3 означает N или CR5;при условии, что по меньшей мере один из W1, W2, W3, W5 или W6 означает N;X означает NR1, Alk, О или S;R1 означает Н;R5 означает Н, A, Hal, OY, CN, -Alk-OY, COOY, -CO-NYY, NYY, -OAlk-OY, -OAlk-NYY, -OAlk-NY-COOY, -OAlk-Het3, -NH-Alk-COOY, -NH-CO-Alk-OY, -NH-CO-Alk-OCOY, -NH-CO-Alk-NYY, -NH-CO-NYY, -NH-CO-Het3,...
Гетероциклические соединения, агонисты рецептора ip
Номер патента: 22046
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Лебланк Катрин, Чарлтон Стивен Джон, Маккеоун Стивен Карл
МПК: A61P 11/00, A61K 31/4375, A61P 9/00...
Метки: соединения, гетероциклические, рецептора, агонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iaили его фармацевтически приемлемая соль, в которойА обозначает N или CR1;R' обозначает Н;R1 обозначает Н или C1-C8-алкил; илиR1 обозначает -X-Y; илиR1 обозначает -W-R7-X-Y; илиR2 обозначает Н или C1-C8-алкил; илиR2 обозначает -X-Y; илиR2 обозначает -W-R7-X-Y;где R1 или R2 обозначает -X-Y или -W-R7-X-Y;R2a обозначает водород;R2 и R2a вместе обозначают оксогруппу;R3 обозначает Н, С1-С4-алкоксигруппу, ОН, C1-C8-алкил или...
Агент, проявляющий свойства активатора когнитивных функций (варианты)
Номер патента: 21482
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Паршин Валерий Александрович, Граник Владимир Григорьевич, Головко Татьяна Васильевна, Медведева Марина Игоревна, Тугушева Неля Зарифовна
МПК: A61K 31/515, A61K 31/4375, A61K 31/4427...
Метки: свойства, активатора, функций, когнитивных, агент, проявляющий, варианты
Формула / Реферат:
1. Агент, проявляющий свойства активатора когнитивных функций, характеризующийся тем, что он представляет собой 1,3-диметил-5-(пиридил-4-амино)метиленбарбитуровую кислоту формулы 12. Агент, проявляющий свойства активатора когнитивных функций, характеризующийся тем, что он представляет собой 4-амино-1-(3-нитро-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидронафтиридинил)пиридиния хлорид формулы...
Ингибиторы протеинкиназы и их применение
Номер патента: 20885
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Лань Руокси, Саттон Аманда, Эскью Бенни С., Бруггер Надя
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/519, A61K 31/437...
Метки: протеинкиназы, применение, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде W1 представляет собой CR8 или N и W2 представляет собой -С-СºC-Ar илиW1 представляет собой -С-СºC-Ar и W2 представляет собой CR8 или N;Y представляет собой -NH- или -NHCH2-;X представляет собой N; представляет собой простую либо двойную связь;Ar выбран из группы, включающей фенил, пиридинил, пиримидинил, имидазолил, 1H-индолил, 2-оксо-индолинил, бензо[1,3-d]диоксолил и фуранил, каждый необязательно и независимо...
Производные 1h-имидазо[4,5-c]хинолинона
Номер патента: 20715
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Кальтхофф Франк Штефан, Ма Роберт, Раго Кристиан, Штауффер Фредерик, Фюре Паскаль
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4375, A61K 31/437...
Метки: производные, 1h-имидазо[4,5-c]хинолинона
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой Y обозначает СН или N;R2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-алкенил;R1 обозначает группу, выбранную изгде искривленная линия указывает положение присоединения к остальной части молекулы формулы (I) и α-положение указано атомами, отмеченными символом *,R10 обозначает C1-C4-алкил;R11 обозначает водород либо C1-C4-алкил или фтор-C1-C4-алкил;R12 обозначает водород или C1-C4-алкил;R13 обозначает водород...
Производные амидов 6,7-дигидро-5h-имидазо[1,2-a]имидазол-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 19990
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Миллер Крейг Эндрью, Маккиббен Брайан, Хоуран Джошуа Кортни, Лолор Майкл Дейвид, Лемьё Рене Марк, Брунетт Стивен Ричард, Барбоса Антонио Дж.М., Ковальски Дженнифер А.
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/501, A61K 31/4439...
Метки: производные, 6,7-дигидро-5h-имидазо[1,2-a]имидазол-3-карбоновой, кислоты, амидов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которой R1 выбран из группы, включающей -CN, -OCF3, -CF3, галоген;R2 обозначает -Cl или -CF3;R3 обозначает Н или галоген;X обозначает группув которой R4 выбран из группы, включающей:(A) -Н;(B) C1-C3-алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из группы, включающей:b) -OR9;h) гетероарил, необязательно замещенный C1-C3-алкилом;R5 обозначает Н или C1-C3-алкил илиR4 и R5 вместе с атомом углерода, с...
Конденсированные гетероциклические производные и их применение
Номер патента: 19506
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Спрингер Стефани, Ян Кевин, Стек Маркиан, Букер Шон, Коуплэнд Катрина В., Боэцио Алессандро, Зигмунд Аарон С., Си Нин, Ромеро Карина, Харманж Жан-Кристоф, Д`амико Эрин, Лю Лонбинь, Норман Марк Х., Хираи Сатоко, Боуд Кристиан М., Альбрехт Брайан К., Льюис Ричард Т., Чокетт Дебора, Ломан Джулия, Беллон Стивен, Петерсон Эмили А., Ким Тэ-Сон, Поташман Мишель, Хангейт Рэндалл В., Бауэр Дэвид
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4365, A61K 31/4355...
Метки: гетероциклические, применение, конденсированные, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение следующей формулы IJ:в которой а обозначает связь либо отсутствие связи;U5 представляет собой С или N;Z представляет собой -О-, -S(O)v- или -NR5-;каждый из Ra, Rb, Rc и Rd независимо представляет собой Н, галоген, алкил, алкенил, алкинил, галогеналкил, циклоалкил, циклоалкенил, гетероцикло, арил, гетероарил, -NO2, -CN, -NR5R5a, -OR4, -C(=O)R4, -C(=O)OR4, -C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=O)NR5R5a, -OC(=O)NR5R5a, -S(O)vR4, -S(O)2NR5R5a,...
Производные пиридино-пиридинонов, способ их получения и применение в терапии
Номер патента: 19362
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Волль-Шаллье Сесиль, Лассалль Жильбер, Белльверг Патрис, Маккорт Гари, Сави Пьер, Мартен Валери
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4375, C07D 471/04...
Метки: производные, получения, терапии, применение, пиридино-пиридинонов, способ
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой R1 означает (C1-C4)алкильную группу;R2 означает -(СН2)n'-В, где n'=0, 1, 2, 3, 4 и В является (С3-С5)циклоалкильной группой или (С1-С4)алкильной группой, необязательно замещенной одним или несколькими атомами фтора, (С1-С4)алкоксигруппой;U означает карбонильную группу или группу -СН2-;Y, Z, V и W обозначают, независимо один от другого, группу -СН- или атом углерода, замещенный группой R7, или гетероатом, такой...
Способ лечения полипов/полипоза и предраковых изменений толстого кишечника
Номер патента: 18579
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Петцольд Урзула, Маус Иоахим, Сцелений Истфан
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4375, A61K 31/4745...
Метки: предраковых, лечения, кишечника, изменений, способ, толстого
Формула / Реферат:
1. Способ лечения полипов/полипоза толстого кишечника посредством применения имихимода.2. Способ лечения предраковых изменений толстого кишечника, предпочтительно в слизистой оболочке, посредством применения имихимода.3. Способ лечения ранних раковых изменений толстого кишечника, предпочтительно в слизистой оболочке, посредством применения имихимода.4. Способ профилактики трансформации полипов/полипоза толстого кишечника в карциному толстого...
Гетероциклические соединения и содержащие их композиции в качестве ингибиторов киназ c-kit и pdgfr
Номер патента: 18551
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Лю Сяодон, Набакка Джульет, Йе Венс, Ли Сяолинь, Лорен Джон, Кьянелли Донателла, Мольтени Валентина
МПК: A61P 29/00, A61K 31/4375, A61P 25/00...
Метки: качестве, ингибиторов, pdgfr, соединения, киназ, гетероциклические, содержащие, c-kit, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольФормула (I)в которойR1 выбран из группы, включающей C1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил, 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N и О, фенил и 5-9-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S; где указанный C1-С6-алкил группы R1 необязательно замещен 1-2 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей...
Соединения и композиции в качестве модуляторов активности tlr
Номер патента: 18068
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Мишра Пранаб, Валианте Николас, Зоу Йэфень, Чжан Сяою, Ву Том Яосянь, Скибински Дейвид, Кортес Алекс, Сингх Манмохан, Ли Йонкай
МПК: A61P 37/04, A61K 31/4375, C07D 221/12...
Метки: модуляторов, соединения, композиции, качестве, активности
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I-A) или его фармацевтически приемлемая сольформула (I-A)где X3 обозначает N;X4 обозначает CR3;X5 обозначает -CR4=CR5-;R3 обозначает H;R4 обозначает H;R5 выбирают из галогена, -C(O)OR7, -N(R9)2, -NHN(R9)2, -(CH2)nR7, -LR10, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C2-C8-алкенила, C2-C8-алкинила и C1-C6-алкоксигруппы, причем указанный C1-C6-алкил, C2-C8-алкенил и C2-C8-алкинил в составе R5, каждый необязательно, замещен 1-3...
Ингибиторы mapk/erk-киназ
Номер патента: 16312
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Кэлдор Стефен В., Дун Цин, Чжоу Фэн, Каноуни Тоуфике, Гун Сянчан, Уоллэйс Майкл Б., Скора Николас
МПК: A61K 31/4375, A61P 35/00, C07D 471/04...
Метки: ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его энантиомер, или фармацевтически приемлемая соль,где R выбирают из группы, состоящей из фтора и хлора;R' выбирают из группы, состоящей из водорода, брома, йода, этинила, амино и метансульфонамидо;R3 выбирают из группы, состоящей из метила, метоксикарбонилметила, 2-диметиламиноэтила, 2-гидроксиэтокси, 2,3-дигидроксипропокси, бензила, (C2-4)алкила, замещенного 1 или 2 гидроксигруппами; иR6 выбирают из группы, состоящей...
[2,6]нафтиридины, применимые в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 16108
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Юн Таеён, Сиска Сэра, Монович Лорен Г., Доблер Маркус Рольф, Ван-Эйс Маурис, Гауль Кристоф, Джеуэлл Чарлз Франсис Джр., Фон-Матт Анетте, Каппарелли Майкл Пол, Меридит Эрик
МПК: C07D 471/04, A61P 35/00, A61K 31/4375...
Метки: качестве, протеинкиназы, 2,6]нафтиридины, ингибиторов, применимые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 и R2 представляют независимо водород, (C1-C7)алкил, (C3-C7)циклоалкил, гетероциклил, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или двумя R8, где R8 представляет собой водород, галоген, (C1-C7)алкил, R9-O-, (R10)(R11)N-, (R12)(R13)N-C(O)-, (C6-C10)арил, гетероциклил или гетероарил, при этом указанные гетероциклил и гетероарил могут быть необязательно замещены одной или двумя (C1-C7)алкильными...
Фармацевтическая композиция в форме раствора для инъекций, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью, и способ ее получения
Номер патента: 14879
Опубликовано: 28.02.2011
Автор: undefined
МПК: A61K 31/4015, A61J 3/00, A61K 31/4375...
Метки: фармацевтическая, обладающая, инъекций, активностью, способ, форме, получения, ноотропной, церебровазодилатирующей, раствора, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью, содержащая винпоцетин, пирацетам и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что выполнена в форме раствора для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас.% от общей массы композиции:2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит одну или несколько кислот, выбранных из группы,...
Производные 6-гетероарилпиридоиндолона, способ их получения и применение в терапии
Номер патента: 14873
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Жегам Самир, Мюно Иветт, Казелла Пьер, Чиапетти Паола, Дерок Жан-Мари, Вермют Камилль Жорж, Бурри Бернар
МПК: A61K 31/4375, A61P 35/00, C07D 471/04...
Метки: производные, применение, способ, получения, 6-гетероарилпиридоиндолона, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу, CN, CF3 или CHF2;R2 обозначает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу;R3 обозначает фенил, не замещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, выбираемыми независимо из атома галогена, (С1-С4)алкильной группы, (С1-С4)алкоксильной группы;R4 обозначает гетероциклический радикал, выбираемый изR5 обозначает атом водорода, атом галогена,...
Соединение бициклического циннамида
Номер патента: 14427
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Такаиси Мамору, Дои Эрико, Йосида Ю., Хагивара Хироаки, Миягава Такехико, Ито Коити, Сасаки Такео, Канеко Тосихико, Китазава Норитака, Кавано Коки, Кимура Тейдзи
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4178, A61K 31/437...
Метки: соединение, бициклического, циннамида
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где является одинарной связью или двойной связью; Ar1 является фенильной группой, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы заместителей А1, или пиридинильной группой, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы заместителей A1; R1 и R2 являются одинаковыми или разными и, каждый, являются группой,...
Имидазо(1,2-а) пиридиновые соединения в качестве ингибиторов vegf-r2
Номер патента: 11691
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Беркхолдер Тимоти Пол, Ремик Дэвид Майкл, Нобелок Джон Монте, Ван Чжао-Цин, Маклин Джонатан Александер, Генри Джеймс Роберт, Йип Ивонне Йи Май, Хао Янь, Ремпала Марк Эдвард, Мендел Дэвид, Чжун Боюй, Хит Перри Кларк, Клэйтон Джошуа Райан, Барда Дэвид Энтони
МПК: A61K 31/4375, A61P 35/04, C07D 471/04...
Метки: имидазо(1,2-а, vegf-r2, пиридиновые, ингибиторов, качестве, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой: (а) 2-пиридонил, необязательно замещенный -(СН2)1-4NR2R3; или (b) фенил, тиенил, тиазолил, имидазолил, пиразолил, триазолил, оксазолил, пиридинил, N-оксопиридинил или пиримидинил, все из которых необязательно замещены -(СН2)0-4NR2R3, C1-C6алкилом, необязательно замещенным амино, пирролидинилом или морфолинилом, или 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из...
Фармацевтическая композиция, способ ее получения и ее применение для лечения респираторных заболеваний, фармацевтический продукт и его применение, набор
Номер патента: 10886
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Ваймар Кристиан, Бундшух Даниела, Бойме Рольф, Воллин Штефан-Лутц
МПК: A61K 31/4523, A61K 31/4425, A61K 31/4375...
Метки: фармацевтическая, композиция, заболеваний, применение, способ, набор, фармацевтический, респираторных, лечения, продукт, получения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая первое действующее вещество, выбранное из группы, состоящей из 3-циклопропилметокси-4-дифторметокси-N-(3,5-дихлорпирид-4-ил)бензамида [MHH рофлумиласт] и его фармацевтически приемлемых производных, в смеси со вторым действующим веществом, выбранным из группы, состоящей из [2-[4-[(R)-n-хлор-a-фенилбензил]-1-пиперазинил]этокси]уксусной кислоты [МНН левоцетиризин] и ее фармацевтически приемлемых...
Конденсированные арильные и гетероарильные производные в качестве модуляторов метаболизма и для профилактики и лечения расстройств, связанных с нарушением метаболизма
Номер патента: 10023
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Кальдерон Имельда, Джоунз Роберт М., Сейдж Карлтон Р., Чои Цзинь Сунь Кэролайн, Фьораванти Беатриц, Шин Янг-Дзун, Сэмпл Грэем, Рен Альберт С., Сюн Ифэн
МПК: A61K 31/519, A61K 31/47, A61K 31/4375...
Метки: модуляторов, гетероарильные, связанных, качестве, производные, расстройств, нарушением, метаболизма, конденсированные, арильные, профилактики, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват; где А и В, каждый независимо, означает C1-3 алкилен, возможно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-3 алкила, C1-4 алкокси, карбокси, циано, C1-3 галогеналкила и галогена; D является CR1R2 или N-R2, где R1 выбран из группы, состоящей из Н, C1-8 алкила, C1-4 алкокси, галогена и гидроксила; Е является N, С или CR3, где R3 означает...
Фармацевтическая композиция, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью
Номер патента: 9666
Опубликовано: 28.02.2008
Автор: undefined
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4015, A61P 9/08...
Метки: активностью, композиция, фармацевтическая, церебровазодилатирующей, ноотропной, обладающая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы, обладающая церебровазодилатирующей и ноотропной активностью, содержащая винпоцетин и пирацетам в качестве активных ингредиентов и фармацевтически приемлемые носители, при этом содержание активных ингредиентов составляет винпоцетина 0,0045-0,0150 г, пирацетама 0,36-1,2 г. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что выполнена в форме капсулы. 3. Фармацевтическая...
[1,8] нафтиридин-2-оны и родственные соединения для лечения шизофрении
Номер патента: 9645
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Дэвис Джэми, Кларк Джерри, Уайт Эндрю Дэвид, Джонсон Дуглас, Фейвор Дэвид, Чжу Чжицзянь, Уолтерс Майкл, Фей Лоррейн, Нихельсон Брайан, Франклин Ллойд, Рипайн Джозеф Томас, Хенегер Кевин, Оу Лигун
МПК: A61K 31/5365, A61K 31/519, A61K 31/4375...
Метки: нафтиридин-2-оны, лечения, 1,8, шизофрении, соединения, родственные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 где G представляет собой А представляет собой -(СН2)mCH2-, -(СН2)mO- или -(CH2)mNH-, где m представляет собой целое число от 2 до 5 и где один или два атома углерода или азота групп -(CH2)mCH2-, -(СН2)mO- и -(CH2)mNH-могут быть замещены, необязательно и независимо, одним или двумя заместителями, независимо выбранными из фтора и метила, или двумя заместителями, присоединенными к одному и тому же атому углерода с...
Дигидроптеридиноны, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 8778
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Брайтфельдер Штеффен, Грааэрт Маттиас, Баум Анке, Хоффманн Маттиас, Брандль Трикси, Квант Йенс Юрген, Шнапп Гизела, Айккмайер Кристиан, Штеегмайер Мартин, Кольбатцки Флориан, Солка Флавио
МПК: A61K 31/4375, C07D 475/04, A61K 31/4985...
Метки: дигидроптеридиноны, применение, получения, качестве, способ, лекарственных, средств
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I) в которой R1 и R2 имеют идентичные или разные значения и обозначают водород или C1-С6алкил или R1 и R2 совместно образуют 2-5-членный алкильный мостик, R3 представляет собой водород или остаток, выбранный из группы, включающей С1-С12алкил и С6-С14арил, необязательно замещенные группой -O-C1-С3алкил, С3-С12циклоалкил, С3-С12гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, R1 и R3 либо R2 и R3 совместно образуют...
Полициклические соединения как эффективные антагонисты альфа2-адренорецептора
Номер патента: 8537
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Йокела Рея, Ратилайнен Яри, Саллинен Юкка, Карьялайнен Арто, Дин Белл Дэвид, Хаапалинна Антти, Толванен Арто
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/55, A61P 15/10...
Метки: полициклические, альфа2-адренорецептора, эффективные, антагонисты, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы IA где X представляет собой CR2R2', О или S; Z представляет собой -CHR8-(CH2)n- или простую связь; R1 представляет собой гидрокси, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, галоген, галоген(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-СО-, CN, NO2, NH2, моно- или ди(C1-C6)алкиламино или карбоксильную группу; R2 и R2' представляют собой независимо Н, гидрокси или (C1-C6)алкил или R2 и R2' образуют вместе с атомами углерода, образующими кольцо, к...
Трициклические n-ацильные соединения
Номер патента: 8375
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Зенн-Билфингер Йёрг, Бур Вильм, Циммерманн Петер Ян, Циммерманн Петер
МПК: C07D 221/00, A61P 1/00, A61K 31/4375...
Метки: трициклические, соединения, n-ацильные
Формула / Реферат:
1. Оптически чистые соединения, характеризующиеся формулой 1** в которой R1 означает водород, метил, циклопропил, метоксиметил или трифторметил, R2 означает водород, метил, хлор, бром, этинил или трифторметил, R3a означает водород, R3b означает водород, фтор, метил или -СО-N(CH3)2 радикал, R4a означает R41-O, Arom означает фенильный радикал, Prot означает R41, где R41 выбран из группы, состоящей из C1-C4алкилкарбонила, C1-C4алкоксикарбонила и...
Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор pde4 или рde3/4 и антагонист гистаминового рецептора
Номер патента: 7903
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Бойме Рольф, Бундшух Даниела, Ваймар Кристиан, Воллин Штефан-Лутц
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4425, A61K 31/4523...
Метки: содержащая, ингибитор, композиция, гистаминового, фармацевтическая, рецептора, антагонист
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая первое действующее вещество, выбранное из группы, состоящей из 3-циклопропилметокси-4-дифторметокси-N-(3,5-дихлорпирид-4-ил)бензамида [МНН рофлумиласт], (-)-цис-9-этокси-8-метокси-2-метил-1,2,3,4,4а,10b-гексагидро-6-(4-диизопропиламинокарбонилфенил)бензо-[с][1,6]нафтиридина [МНН пумафентрин] и их фармацевтически приемлемых производных, в смеси со вторым действующим веществом, выбранным из группы,...
Производные бензимидазола, их получение и терапевтическое применение
Номер патента: 5950
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Барт Франсис, Ван Дорсселер Вивиан, Болкениус Франк, Бишон Даниэль
МПК: A61P 9/00, A61K 31/4375, C07D 471/06...
Метки: применение, терапевтическое, получение, бензимидазола, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения, соответствующие формуле (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, группу C1-C4алкил, атом галогена, нитрогруппу или группу C1-C4алкокси, R2 и R2' независимо друг от друга представляют собой атом водорода или группу C1-C4алкил, X представляет собой атом азота или атом углерода, n равно 1 или 2, m равно 1 или 2 и, когда X представляет собой атом азота, R3 представляет собой атом водорода или группу C1-C4алкил, давая...
Трициклические ингибиторы поли(adp-рибозо) полимераз
Номер патента: 4989
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Торесен Ларс Хенрик, Веббер Стивен Эвен, Тикхе Джайашри, Канан-Кох Стейси С.
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4375, C07D 471/06...
Метки: ингибиторы, поли(adp-рибозо, трициклические, полимераз
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I), обладающее способностью ингибировать поли(ADP-рибозо)полимеразу (ПАРП) где R1 = галоген; цианогруппа; возможно замещенная (C1-C10)-алкильная, (C2-C10)-алкенильная, (C2-C10)-алкинильная, (C3-C18-циклоалкильная, гетероциклоалкильная из 3-18 атомов, в которой содержится от 1 до 5 атомов N, O или S, (C4-C18)-арильная или гетероарильная группа с ароматическим кольцом из 4-18 атомов, содержащим от 1 до 5 атомов N, O...
Антагонист витронектинового рецептора
Номер патента: 3254
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Мэнли Питер Дж., Миллер Вилльям Х.
МПК: A61P 9/10, A61K 31/4375
Метки: витронектинового, антагонист, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель. 3. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1, противоопухолевый агент и фармацевтически приемлемый носитель. 4. Фармацевтическая композиция по п.3, где противоопухолевый агент представляет собой топотекан. 5. Фармацевтическая композиция по п.3, где...
Производные бензо[c]хинолизина и их применение в качестве ингибиторов 5&alpha- редуктаз
Номер патента: 2831
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Гуарна Антонио, Серио Марио
МПК: A61P 5/00, A61K 31/4375, A01N 43/90...
Метки: применение, качестве, 5&alpha, редуктаз, производные, бензо[c]хинолизина, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Полностью или частично восстановленные соединения ряда бензо[с]хинолизина формулы (I) где R1, R2, R3, R4, R6, одинаковые или различные, выбирают из группы, состоящей из Н, C1-8алкила, С2-8алкенила, С2-8алкинила, циклопропана, циклобутана, циклопентана, циклогексана, циклогептана, циклооктана, норборнана, камфана, адамантана, фенила, бифенила, нафтила, насыщенного или ароматического гетероцикла, содержащего один или несколько атомов N,...
Антагонисты рецептора интегрина
Номер патента: 2822
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Халщенко Василь, Даггэн Марк Е., Коулман Пол Дж., Аскью Бен С., Хант Сесилия, Мейсснер Роберт С., Пэйтан Майкл А., Смит Гарри Р., Хатчинсон Джон Х., Хартман Джордж Д., Ванг Дзиабинг
МПК: A61K 31/4375, C07D 471/04, A61P 19/00...
Метки: рецептора, интегрина, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где Х выбирают из группы, состоящей из Y выбирают из группы, состоящей из (СН2)m, (СН2)m-S-(СН2)n и (СН2)m-NR4-(СН2)n, где каждый атом углерода метиленовой группы (СН2) в группировке Y в отличие от R4 может быть замещен одним или двумя заместителями R3, при условии, что когда Y обозначает -(СН2)m-NR4-(СН2)n- и n=1, то заместитель R3 на атоме углерода метиленовой группы в -(СН2)m-, соседнем с атомом азота, не может...
Соль производного нафтиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1674
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Чанг Дзей Хиок, Ким Ае Ри, Парк Ки Соок, Чой Дзонг Риоо, Чой Хоон, Нам До Хиун, Ли Тае Хи, Ли Дзин Хва
МПК: A61K 31/4375, C07D 471/04, A61P 31/04...
Метки: нафтиридинкарбоновой, кислоты, соль, производного
Формула / Реферат:
1. Метансульфонат 7-(3-аминометил-4-метоксииминопирролидин-1-ил)-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты. 2. Метансульфонат 7-(3-аминометил-4-метоксииминопирролидин-1-ил)-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислотыъnH2О, где n принимает значения в интервале от 1 до 4. 3. Соединение по п.2, где n принимает значение 1,5. 4. Соединение по п.2, которое имеет в рентгенограмме пики...