A61K 31/4468 — с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4, например клебоприд, фентанил
Схема приема cns 7056 (ремимазолама) для индуцирования седации
Номер патента: 24926
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Боркетт Кейт, Тилбрук Гэри Стюарт, Уилтшир Хью, Вильхельм-Огунбийи Карин
МПК: A61P 25/04, A61K 31/5517, A61K 31/4468...
Метки: ремимазолама, индуцирования, седации, приема, схема
Формула / Реферат:
1. Способ индуцирования седации, включающий введение комбинации (i) фиксированной дозы от 2 до 10 мг 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4Н-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропионовой кислоты (CNS 7056) формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата и (ii) опиоида.2. Способ по п.1, где вводят по меньшей мере одну дополнительную дозу CNS 7056.3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что дополнительная доза CNS 7056...
Способы контролирования боли у животных семейства лошадиных с применением трансдермального раствора фентанила
Номер патента: 22648
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Марр Эми Луиз, Риггс Кари Линетт, Оуэнс Джейн Гренвилль, Моузин Дуглас Юджин
МПК: A61K 47/14, A61K 31/4468, A61K 47/10...
Метки: применением, способы, фентанила, трансдермального, боли, лошадиных, семейства, раствора, животных, контролирования
Формула / Реферат:
1. Способ контролирования боли, включающий трансдермальное введение нуждающемуся в этом животному семейства лошадиных терапевтически эффективного количества композиции, содержащей фентанил, усилитель проникновения и летучую жидкость, где указанная композиция представляет собой раствор, где фентанил вводится в дозе от примерно 0,01 до примерно 0,1 мг/кг массы животного.2. Способ по п.1, где боль контролируют в течение эффективного периода...
Производные гексафторизопропил карбамата, их получение и их терапевтическое применение
Номер патента: 22076
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Барч Режин, Женесс Жан, Эвен Люк, Марге Франк, Шере Дороте, Хорнарт Кристиан
МПК: A61P 25/00, A61K 31/4468, C07D 205/04...
Метки: производные, применение, терапевтическое, гексафторизопропил, карбамата, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR обозначает группу R1, возможно замещенную одной или более группами R2 и/или R3;R1 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает атом галогена или циано, нитро, оксо, (C1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидроксил, (C1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкил, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкилтио, NR4R5, NR4COR5, NR4SO2R5, COR4, CO2R4, CONR4R5, SO2R4, SO2NR4R5, фенилокси или бензилоксигруппу;R3 обозначает...
Сульфоновые соединения в качестве лигандов 5-ht6 рецептора
Номер патента: 22043
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Схинде Анил Карбхари, Нироджи Рамакришна, Чиндхе Анил Кашинатх, Баданже Раджеш Кумар, Намала Рамбабу, Камбхампати Рама Састри, Ребалли Веена, Ахмад Иштияк, Мулла Мохамад Садик Абдулхамид, Абрахам Ренни, Джасти Венкатесварлу
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/4709, A61K 31/4468...
Метки: соединения, рецептора, качестве, 5-ht6, лигандов, сульфоновые
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в котором представляет собойпри условии, что указанная связь между кольцоми группой SO2 не является сульфонамидной связью;в каждом случае R1 представляет собой водород, хлор, бром, фтор, метил или метокси;R2 представляет собой водород;R3 представляет собой водород или метил;n равно 2,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей...
Антагонисты рецептора 5-ht2b
Номер патента: 20967
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Тюринг Йоханнес Вильхельмус Йохн Ф., Вер Донк Люк Аугюст Лаурентиус
МПК: C07D 211/58, A61P 11/00, A61K 31/4468...
Метки: 5-ht2b, антагонисты, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереохимически изомерная форма, гдеR представляет собой водород или фтор,или его аддитивная соль, или сольват.2. Соединение по п.1, где R представляет собой фтор и указанное соединение представляет собой рацемическую смесь, или его аддитивная соль, или сольват.3. Соединение по п.1, где R представляет собой фтор и указанное соединение обладает оптическим вращением [α]=-14,4° (c=0,3, MeOH, l=598 нм; 20°C),...
Ингибиторы hdac
Номер патента: 17074
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Моффат Дэвид Фестус Чарльз, Дэй Франческа Энн, Дональд Аластейр Дэвид Грэхем, Дэвидсон Алан Хорнсби
МПК: A61K 31/444, A61K 31/44, A61K 31/223...
Метки: ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, N-оксид, гидрат или сольватгде А, В и D независимо представляют собой =С- или =N-;W представляет собой двухвалентный радикал -СН=СН- или -СН2СН2-;R1 представляет собой карбоксильную кислотную группу (-СООН) или эфирную группу;R2 представляет собой боковую цепь природной или синтетической альфа-аминокислоты;Y представляет собой связь, -С(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 или ...
Аминоарильные сульфонамидные производные как функциональные 5-нт6 лиганды
Номер патента: 13875
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Рамакришна Венката Сатья Нироги, Камбхампати Рама Састри, Джасти Венкатесварлу, Кота Сринивасулу, Кандикере Нагарадж Вишвоттам, Вишвакарма Сантош, Ширсатх Викас Шрикришна
МПК: C07D 401/12, A61K 31/4523, A61K 31/4468...
Метки: производные, аминоарильные, функциональные, сульфонамидные, 5-нт6, лиганды
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где Ar представляет собой любую одну группу, выбранную из фенила, нафтила, моноциклического или бициклического гетероарила, каждый из которых может быть дополнительно замещен одним или более независимыми заместителями, и такие заместители определены как R1R представляет собой атом водорода, (C1-С3)алкильную или гало(C1-С3)алкильную группу;R1 и R4независимо представляют...
Устойчивая к манипуляциям дозировочная форма для трансдермального введения
Номер патента: 9623
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Ховард Стивен А., Райденберг Брюс
МПК: A61K 31/485, A61K 9/00, A61K 31/4468...
Метки: введения, манипуляциям, форма, дозировочная, устойчивая, трансдермального
Формула / Реферат:
1. Дозировочная форма для трансдермального введения, которая имеет компонент активного агента, выполненный в виде слоя, несущего активное вещество и имеющего проксимальную и дистальную поверхности, компонент противодействующего агента, расположенный дистально по отношению к компоненту активного агента и содержащий противодействующее вещество, причем компонент активного агента выполнен с образованием по меньшей мере одного канала, проходящего, по...
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 8500
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Смит Алан, Лафферти Уильям Колумбус Ян, Уотс Питер Джеймс, Кастайл Джонатан Дейвид
МПК: A61K 31/4468, A61K 9/00, A61P 25/04...
Метки: фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
1. Композиция для интраназального введения фентанила или его фармацевтически приемлемой соли, содержащая водный раствор (i) фентанила или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) пектина, имеющий степень эстерификации (величина DE) 30% или ниже; при условии, что композиция, по существу, свободна от ионов двухвалентных металлов; причем эта композиция в сравнении с простым водным раствором фентанила, введенным интраназально в той же дозе, дает...
Карбониламинопроизводные как новые ингибиторы гистондеацетилазы
Номер патента: 7908
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Ван Брандт Свен Францискус Анна, Бакс Лео Якобус Йозеф, Вердонк Марк Густаф Селин, Ван Эмелен Кристоф
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/444, A61K 31/4468...
Метки: новые, гистондеацетилазы, карбониламинопроизводные, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где n равен 1; m равен 0 или 1, и когда m равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; t равен 0, 1, или 2 и когда t равен 0, тогда имеется в виду непосредственная связь; каждый Q представляет собой азот или каждый X представляет собой азот или каждый Y представляет собой азот или R1 представляет собой -C(O)NH(OH); R2 представляет собой водород, C1-6-алкил; -L- представляет собой непосредственную связь;...
Кристаллический 2, 5-дион-3-(1-метил-1н-индол-3-ил) -4-[1-(пиридин -2- илметил)пиперидин-4-ил] -1н-индол-3-ил-1н-пирролмоногидрохлорид
Номер патента: 7463
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Буш Джули Кей, Фол Маргарет Мэри, Рутзел-Иденс Сузен Мари
МПК: C07D 401/14, A61K 31/4468
Метки: 5-дион-3-(1-метил-1н-индол-3-ил, 4-[1-(пиридин, илметил)пиперидин-4-ил, 1н-индол-3-ил-1н-пирролмоногидрохлорид, кристаллический
Формула / Реферат:
1. Кристаллический 2,5-дион-3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]-1Н-индол-3-ил-1Н-пирролмоногидрохлорид, его гидрат или их смесь. 2. Кристаллический 2,5-дион-3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]-1Н-индол-3-ил-1Н-пирролмоногидрохлорид, его гидрат или их смесь, имеющие рентгенограмму, которая содержит следующие пики: 6,8+0,1, 10,9+0,1, 14,2+0,1 и 16,6+0,1ш в 2q; когда рентгенограмма...
Соединения мочевины, обладающие активностью антагонистов мускариновых рецепторов
Номер патента: 6437
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Маммен Матай, Оуэр Дэвид
МПК: A61P 13/10, C07D 211/58, A61K 31/4468...
Метки: мускариновых, рецепторов, активностью, обладающие, мочевины, антагонистов, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R46 означает C1-10алкил, C3-20циклоалкил или C1-40гетероцикл; R47 означает C1-10алкил, C6-20арил, HC(O)-, C1-10алкил-C(O)-, C3-20циклоалкил-C(O)-, C4-20циклоалкенил-C(O)-, C6-20арил-C(O)-, C1-15гетероарил-C(O)-, C1-40гетероциклил-C(O)-, C1-40гетероцикл или -COOR50, в котором R50 означает C1-10алкил; или R46 и R47 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют C1-40гетероцикл; X означает C3-20алкилен, где...
Применение (+)-4-амино-5-хлор-n-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для приготовления лекарственных препаратов для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта
Номер патента: 2362
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Хейкантс Йозеф Ян Питер, Схююркес Йоаннес Адрианус Якобус, Мэлдерманс Виллем Эмиль Гюстаф, Мегенс Антониус Адрианус Хендрикус Петрус
МПК: A61K 31/4468, A61P 1/14
Метки: тракта, препаратов, лекарственных, лечения, применение, приготовления, заболеваний, +)-4-амино-5-хлор-n-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида, желудочно-кишечного
Формула / Реферат:
1. Применение (+)-4-амино-5-хлор-N-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для получения лекарственного препарата для лечения гастроэзофагиального рефлюкса. 2. Применение (+)-4-амино-5-хлор-N-(3-метокси-4-пиперидинил)-2-метоксибензамида для получения лекарственного препарата для лечения синдрома воспаления пищеварительного тракта или синдрома воспаления пищеварительного тракта с преобладанием диареи. 3. Применение...