A61K 31/4409 — замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид
Противотуберкулезное лекарственное средство на основе 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората, способ его получения и способ лечения
Номер патента: 23213
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Малыгин Алексей Владимирович, Виноградова Татьяна Ивановна, Гущин Александр Сергеевич, Яблонский Петр Казимирович, Васильева Светлана Николаевна, Заболотных Наталья Вячеславовна, Батюнин Геннадий Андреевич
МПК: A61K 31/438, A61K 31/395, A61K 31/133...
Метки: основе, получения, средство, способ, лекарственное, 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, противотуберкулезное, перхлората, лечения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения легочного и внелегочного туберкулеза, содержащая от 5 до 90 мас.% 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората от массы фармацевтической композиции и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества до100 мас.%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно противотуберкулезное средство, суммарное содержание которых не превышает 90 мас.% от массы...
Комбинированный противотуберкулезный препарат
Номер патента: 20961
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Тюляев Иван Иванович, Мохирева Людмила Викентьевна, Мохирев Алексей Владимирович, Робакидзе Татьяна Николаевна
МПК: A61K 31/4409, A61K 31/4965, A61K 31/496...
Метки: препарат, комбинированный, противотуберкулезный
Формула / Реферат:
1. Противотуберкулезная композиция, включающая терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию рифампицина, изониазида, пиразинамида и соли цинка, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Противотуберкулезная композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в качестве соли цинка сульфат цинка.3. Противотуберкулезная композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержит...
Лечение инфекций, вызванных антибиотикоустойчивыми бактериями
Номер патента: 18653
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Кинг Чи-Син Ричард, Хсу Мин-Чу, Чэнь Шу-Цзэн, Линь Люк
МПК: A61K 31/4409, A61K 31/4709, A61P 31/04...
Метки: инфекций, лечение, вызванных, бактериями, антибиотикоустойчивыми
Формула / Реферат:
1. Способ лечения инфекции, вызванной внебольничными метициллин-устойчивыми Staphylococcus aureus, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения следующей формулы:2. Способ по п.1, где соединение представлено в форме соли.3. Способ по п.2, где соединение представлено в форме соли яблочной кислоты.4. Способ по п.3, где соединение представлено в форме полугидрата соли яблочной кислоты.5. Способ по п.1, где...
Производные пиперазина, применяемые в качестве модуляторов кальциевого канала cav2.2
Номер патента: 18621
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Николсон Невилль Хьюберт, Пэйдж Ли Уилльям, Кридлэнд Эндрю Питер, Бесвик Пол Джон, Хир Джаг Пол, Вайл Сэйди, Кэмпбелл Алистер, Глив Роберт Джеймс
МПК: A61K 31/4409, A61K 31/4402, A61K 31/44...
Метки: кальциевого, канала, производные, cav2.2, качестве, модуляторов, применяемые, пиперазина
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет собой (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин или его фармацевтически приемлемую соль формулы2. Соединение по п.1, которое представляет собой (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин или (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин гидрохлорид.3. Соединение по...
Производные 2-адамантилмочевины в качестве селективных ингибиторов 11β-hsd1
Номер патента: 17923
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Карньято Денис, Роше Дидье, Хок Бьёрн, Глайтц Иоганнес, Шарон Кристине
МПК: A61K 31/17, A61K 31/381, A61K 31/24...
Метки: производные, ингибиторов, 2-адамантилмочевины, селективных, качестве, 11β-hsd1
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которой R1 представляет собой Н, ОН или OR8;R2 представляет собой Н, метил, этил или изопропил, или R2, Y и атом N, к которому они присоединены, образуют насыщенное C5-C8 кольцо, необязательно замещенное R3, R4 и/или R5;Y представляет собой простую связь или C1-C4-алкил или C1-C4-алкилокси;W представляет собой циклопентил, фенил, нафтил, инданил, пиперидинил, пирролидинил, фуранил, имидазолил, пиридинил, тиофенил,...
Карбоксамидные производные в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
Номер патента: 13083
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Мантелл Саймон Джон, Уотсон Кристин Энн Луис, Странг Росс Синклэр, Вуд Энтони, Глоссоп Пол Алан
МПК: A61K 31/397, A61K 31/4409, A61K 31/40...
Метки: рецепторов, карбоксамидные, мускариновых, производные, антагонистов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой CN или CONH2;А выбран изилигде * и ** представляют собой точки присоединения, причем ** означает связывание с кислородом,R2 и R3 представляют собой метил или, когда А представляет собой группу формулыR2 и R3 также могут образовывать вместе с атомом углерода, с которым они связаны, циклопентановое кольцо;р равно 0 или 1;А1 выбран иза) фенила, возможно замещенного 1, 2 или 3 группами, независимо...
Способ получения конъюгата диальдегиддекстрана с изониазидом
Номер патента: 11717
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Потапова Оксана Валентиновна, Лузгина Наталья Геннадьевна, Шкурупий Вячеслав Алексеевич, Троицкий Александр Васильевич
МПК: A61K 31/4409, A61P 31/06, A61K 31/721...
Метки: получения, способ, конъюгата, диальдегиддекстрана, изониазидом
Формула / Реферат:
1. Способ получения конъюгата диальдегиддекстрана с изониазидом, включающий окисление декстрана, удаление примесей из раствора диальдегиддекстрана, получение конъюгата путем внесения изониазида в раствор диальдегиддекстрана, стабилизацию конъюгата, его осаждение из раствора этанолом и высушивание, отличающийся тем, что окисление декстрана проводят перманганатом калия в кислой среде при нагревании, примеси удаляют осаждением путем нагревания...
Замещенные 2-карбониламино-6-пиперидинаминопиридины и замещенные 1-карбониламино-3-пиперидинаминобензолы как агонисты 5-ht1f
Номер патента: 11274
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Бенеш Дана Рае, Захерл Деанна Пиатт, Виктор Франтц, Худзиак Кевин Джон, Филла Сандра Энн, Кольман Дэниел Тимоти, Ин Бай-Пин, Сюй Яо-Чан, Коэн Майкл Филип, Бланко-Пилладо Мария-Хесус, Чжан Дэи, Матес Брайан Майкл
МПК: A61K 31/4409, A61K 31/4439, A61K 31/4436...
Метки: 2-карбониламино-6-пиперидинаминопиридины, 1-карбониламино-3-пиперидинаминобензолы, замещенные, 5-ht1f, агонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, где X обозначает -C(R3c)= или -N=; R1 обозначает C2-C6алкил, замещенный C2-C6алкил, C3-C7циклоалкил, замещенный C3-C7циклоалкил, фенил, замещенный фенил, гетероцикл или замещенный гетероцикл, где "гетероцикл" обозначает насыщенное или ненасыщенное 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, причем указанное...
Лекарственное средство, содержащее производные фенилпиперазина
Номер патента: 11096
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Андерсен Ким, Руланд Томас, Мольтсен Айнер Кнуд, Смит Гаррик Пол, Банг-Андерсен Бенни, Пюшль Аск
МПК: A61K 31/4409, A61P 25/24, C07D 211/20...
Метки: лекарственное, содержащее, фенилпиперазина, производные, средство
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для лечения аффективных расстройств, содержащее терапевтически эффективное количество соединения, представленного общей формулой I где Y означает С или СН; X означает S; m означает 1 или 2; р означает 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; q означает 0, 1, 2, 3 или 4; s означает 1 или 2; пунктирная линия означает возможную связь; каждый R1 независимо выбран из группы, представленной C1-6-алкилом, или два R1, присоединенные к...
Антимикобактериальная фармакологическая композиция
Номер патента: 9694
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Синха Ракеш, Арора Судершан Кумар, Синха Неелима, Упадхйайа Рам Шанкар
МПК: A61K 31/496, A61K 31/131, A61K 31/4409...
Метки: фармакологическая, антимикобактериальная, композиция
Формула / Реферат:
1. Антимикобактериальная комбинация, содержащая терапевтически эффективное количество N-(3-[[4-(3-трифторметилфенил)пиперазинил]метил]-2-метил-5-фенилпирролил)-4-пиридилкарбоксамида формулы (I) или его фармацевтически приемлемой нетоксичной соли и терапевтически эффективное количество одного или нескольких антитуберкулезных веществ, выбранных из группы, состоящей из изониазида, рифампицина, этамбутола и пиразинамида. 2. Антимикобактериальная...
Производные 4-(2-фенилсульфанилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина в качестве ингибиторов повторного поглощения серотонина
Номер патента: 9282
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Келер Ян, Банг-Андерсен Бенни, Юль Карстен, Руланд Томас, Андерсен Ким, Йергенсен Мортен, Пюшль Аск
МПК: C07D 211/70, A61P 25/00, A61K 31/4409...
Метки: 4-(2-фенилсульфанилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина, серотонина, качестве, ингибиторов, производные, поглощения, повторного
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 4-[2-(4-фторфенилсульфанил)фенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-[2-(4-хлорфенилсульфанил)фенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-[2-(4-метоксифенилсульфанил)-5-метилфенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-(5-метил-2-п-толилсульфанилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-[2-(4-фторфенилсульфанил)-5-метилфенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина, 4-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-метилфенил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина,...
О-замещенные гидроксиарильные производные
Номер патента: 9051
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико
МПК: A61K 31/18, A61K 31/167, A61K 31/222...
Метки: о-замещенные, производные, гидроксиарильные
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении активации NF-kВ и содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I) и их фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата где X представляет собой группу, представленную следующей формулой: где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца...
N-(2-арилэтил)бензиламины в качестве антагонистов 5-ht6- рецептора
Номер патента: 7493
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Фишер Мэттью Джозеф, Чен Заоген, Джиллиг Джеймс Рональд, Миллер Шон Кристофер, Шаус Джон Менерт, Маккоуэн Джефферсон Рэй, Кохен Майкл Филип, Жиетлен Брюно
МПК: A61K 31/4045, A61K 31/4406, A61K 31/4402...
Метки: n-(2-арилэтил)бензиламины, антагонистов, 5-ht6, рецептора, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Формула I где X выбран из группы, состоящей из -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -СН2-, -CH(F)-, -СН(ОН)- и -С(O)-; R1 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила, фенила, замещенного группами в количестве от 1 до 3, независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-C4алкила, C1-С4алкокси, галогена, бензилокси, карбокси, С1-С4алкоксикарбонила, амидо, N-(С1-С4алкил)амидо, сульфониламидо, циано,...
Применение модулятора рецепторов глюкокортикоидов и агониста рецепторов глюкокортикоидов при получении лекарственного средства
Номер патента: 7483
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Морган Брэдли Пол, Свик Эндрю Гордон, Дау Роберт Ли, Лиу Кевин Кун-Чин
МПК: A61K 31/325, A61K 31/122, A61K 31/05...
Метки: получении, рецепторов, применение, лекарственного, средства, агониста, глюкокортикоидов, модулятора
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы II его изомера, пролекарства указанного соединения или изомера, или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, изомера или пролекарства; где R1 представляет собой (C1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил или фенил, незамещенный или замещенный одним из следующих заместителей: -ОН, -NR12R13, -NR12C(О)-(С1-С4)алкил, -CN, -(С0-С2)алкил-hеt, -О-(C1-C3)алкил-С(О)-NR12R13,...
Амиды антраниловой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 4701
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Менрад Андреас, Феррари Стефано, Больд Гуидо, Ширнер Михаэль, Кругер Мартин, Тираух Карл-Хайнц, Манли Пол Уилльям, Оттов Эккхард, Вуд Жанетта Маржори, Фуре Паскаль, Хут Андреас, Зайдельманн Дитер, Местан Юрген, Брюгген Йозе
МПК: C07C 237/30, A61P 17/00, A61K 31/4409...
Метки: кислоты, амиды, средств, качестве, применение, антраниловой, лекарственных
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы I в которой A обозначает группу -NR2-, W обозначает кислород, Z обозначает группу или A, Z и R1 вместе образуют группу m, n и o обозначают 0-3, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, метил, X обозначает группу -NR9-, Y обозначает группу -CH2, R1 обозначает фенил, пиридил, 5-хлор-2,3-дигидроинденил, 2,3-дигидроинденил, тиенил, 6-фтор-1H-индол-3-ил, нафтил,...
Способ получения ингибиторов фосфодиэстеразы iv
Номер патента: 877
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Хоупис Иоаннис, Молина Одри, Волант Ральф П.
МПК: A61K 31/4409, C07D 213/30, A61P 11/06...
Метки: ингибиторов, фосфодиэстеразы, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения структурной формулы 1 который включает стадии: 1) обработки соединения структурной формулы 2 катализатором, Ni(acac)2, в простом эфирном растворителе при -35 - -15шС с последующей обработкой цинкатом формулы R13M и выдерживанием в течение 20-30 ч, с получением аддукта 4 2) обработки аддукта 4 в простом эфирном растворителе и органической кислоте металлическим Zn, с получением продукта 1, где R1...