C07D 213/34 — связанными со вторым гетероатомом
Производные фенил(окси/тио)алканола, способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, средство для борьбы с фитопатогенными вредными грибами и способы получения производных фенил(окси/тио)алканола
Номер патента: 21808
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Хайнеманн Инес, Вахендорфф-Нойманн Ульрике, Кноблох Томас, Паулитц Кристиан, Хойзер-Хан Изольдэ, Майсснер Рут, Гройль Йорг Нико, Шмутцлер Дирк, Кунц Клаус, Тсучиа Томоки, Перис Горка, Дамен Петер, Бентинг Юрген, Низинг Карл Фридрих, Браун Кристоф Андреас, Хельмке Хендрик
МПК: A01N 43/54, A01N 43/40, A01N 43/653...
Метки: средство, получения, производные, способы, борьбы, способ, производных, вредными, грибами, фитопатогенными
Формула / Реферат:
1. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I)в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод,R означает трет-бутил, изопропил, 1-галогенциклопропил или 1-(С1-C4-алкил)циклопропил,или их агрохимически активные соли.2. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I) по п.1, в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод, которые находятся в 4-м положении,R означает трет-бутил, изопропил, 1-хлорциклопропил или...
Новые соединения аминокислоты, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 6389
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Глоане Филипп, Верберен Тони, Де-Нантёй Гийом, Рюпэн Ален
МПК: C07C 257/18, A61K 31/196, A61P 7/04...
Метки: способ, содержащие, фармацевтические, композиции, получения, соединения, новые, аминокислоты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой R1 представляет собой арильную группу, гетероарильную группу или линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу, необязательно замещённую одной или более одинаковыми или различными группами, выбранными из арила и гетероарила, или R1 представляет собой группу формулы -(CO)-CR6R7NR8R9, в которой R6 представляет собой атом водорода или группу, выбранную из арила, гетероарила, гетероциклоалкила,...
Бензоилсульфонамиды и сульфонилбензамидины для применения в качестве противоопухолевых агентов
Номер патента: 5810
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Лобб Карен Линн, Ших Чуан, Хипскинд Филип Артур, Корбетт Томас Хьюз, Лин Хо-Шен, Гроссмэн Кора Сью
МПК: A61P 35/00, A61K 31/18, C07C 311/51...
Метки: сульфонилбензамидины, качестве, бензоилсульфонамиды, агентов, применения, противоопухолевых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где X представляет собой O или NH; R1 представляет собой водород, галоген, C1-C6алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, CF3, OCF3, SCF3, (C1-C4алкокси)карбонил, нитро, азидо, O(SO2)CH3, N(CH3)2, гидрокси, фенил, замещенный фенил, пиридинил, тиенил, фурил, хинолинил или триазолил; R2 представляет собой водород, галоген, циано, CF3, C1-C6алкил, (C1-C4алкокси)карбонил, C1-C4алкокси, фенил или хинолинил; R2a представляет собой...
Замещенные пиридины в качестве избирательных ингибиторов циклооксигеназы-2
Номер патента: 1444
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Вонг Заойин, Фресен Ричард, Дюб Дэниел, Фортин Риджен, Готье Жак Ив
МПК: C07D 213/34, A61K 31/44, A61P 29/00...
Метки: ингибиторов, качестве, циклооксигеназы-2, пиридины, замещенные, избирательных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из группы, включающей: (а) СН3, (b) NН2, (c) NНС(O)СF3, (d) NНСН3; Аr обозначает моно-, ди- или тризамещенный фенил или пиридинил (или его N-оксид), где заместители выбраны из группы, включающей: (a) водород, (b) галоген, (c) C1-6-алкокси, (d) C1-6-алкилтио, (е) CN, (f) C1-6-алкил, (g) C1-6-фторалкил, (h) N3, (i) -CO2R3, (j) гидрокси, (k) -C(R4)(R5)-OH, (l)...