C07D 239/91 — с арильными или аралкильными радикалами в положении 2 или 3
Производные хиназолинона в качестве ингибиторов parp
Номер патента: 12837
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Кенни Людо Эдмон Жозефин, Мертенс Йозефус Каролус, Ваутерс Вальтер Баудевейн Леопольд, Сомерс Мария Викторина Франциска, Ван Дюн Якобус Альфонсус Йозефус
МПК: C07D 239/91, A61K 31/517, A61P 25/00...
Метки: производные, качестве, хиназолинона, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксиды, фармацевтически приемлемые аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где пунктирные линии означают необязательные связи; X является >N- или >СН-; является -N-C(O)- или -N=CR4-, где R4 является гидрокси; L является прямой связью или двухвалентным радикалом, выбранным из -С(О)-, -C(O)-NH-, -NH-, -С(О)-O-С1-6алкандиила- или -C1-6алкандиила-; R1 является водородом, галогеном,...
Конденсированные производные пиримидина и их композиции, применимые в качестве модуляторов cxcr3 рецепторов для профилактики и лечения воспалительных и иммунорегуляторных расстройств и заболеваний
Номер патента: 11439
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Фу Цзыцэ, Дукветт Джейсон А., Бергерон Филипп, Дейгнан Джеффри, Ду Сяохой, Маркус Эндрю П., Медина Хулио К., Лю Цзивень, Михалик Джеффри Т., Гастин Дарин, Джонсон Майкл Дж., Чэнь Сяоци, Ли Ань-Жун
МПК: A61K 31/519, A61P 37/00, A61P 29/00...
Метки: пиримидина, рецепторов, заболеваний, качестве, лечения, cxcr3, производные, модуляторов, иммунорегуляторных, расстройств, применимые, профилактики, композиции, конденсированные, воспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где А1 представляет собой СН и А4 представляют собой СН или N; Q представляет собой связь, -ОС(О)- и -СН2СО; L представляет собой (СН2)m, где подстрочный индекс m равен 0, 1 или 2; X представляет собой -С(О)-; R1 представляет собой замещенный фенил, где заместитель выбиран из группы, состоящей из -OEt, -OCH2CF3, -CN и I; R2 представляет собой -СН3, CH2NHBoc...
Антагонисты cxcr3
Номер патента: 7538
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Лиу Дживен, Ли Ан-Ронг, Маркус Эндрю П., Медина Джулио К., Жу Лиушенг, Джонсон Майкл Дж., Хуанг Алан Кси
МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, A61P 37/02...
Метки: cxcr3, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где А4 означает С или N; X означает -С(О)-, -СН2- или связь; R1 и R2, каждый независимо, выбраны из группы, включающей Н и (С1-С4)алкил; R3 выбран из группы, включающей (C1-C8)алкокси, амино, (C1-C8)алкиламино, ди(C1-C8)ал-киламино, (C2-C8)гетероалкил, (C3-C9)гетероциклил, (C1-C8)ациламино, амидино, уреидо, циано, гетероарил, -CONR9R10 и -CO2R11; R4...
Атропизомеры 3-арил-4(3н)-хиназолинонов и их использование в качестве антагонистов амра-рецепторов
Номер патента: 1963
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Велч Виллард Маккован Мл., Девриз Кейт М.
МПК: A61P 21/02, C07D 239/91, A61K 31/517...
Метки: амра-рецепторов, качестве, использование, атропизомеры, антагонистов, 3-арил-4(3н)-хиназолинонов
Формула / Реферат:
1. Атропизомер формулы где R2 представляет фенильную группу формулы Ph2 или пяти- или шестичленный гетероцикл; где указанный 6-членный гетероцикл имеет формулу где N представляет азот; где атомы указанных положений кольца K, L и М могут быть независимо выбраны из углерода и азота, при условии, что i) только один из K, L и М может быть азотом и ii) когда K, L или М представляет азот, то соответствующий ему заместитель R15, R16 или R17...