Патенты с меткой «циклооксигеназы-2»

Композиции на основе ингибитора циклооксигеназы-2 с быстро наступающим терапевтическим действием и способы лечения заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 8242

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Хейджман Майкл Дж., Контни Марк Дж., Десай Субхаш, Хаскелл Ройал Дж., Карарли Тугрул Т.

МПК: A61K 9/20, A61K 31/42, A61P 29/00...

Метки: действием, быстро, заболеваний, основе, ингибитора, лечения, терапевтическим, композиции, циклооксигеназы-2, наступающим, способы

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая одну или более орально доставляемых единичных доз лекарственных средств, каждая из которых включает селективное ингибирующее циклооксигеназу-2 лекарственное средство формулы VI где R3 представляет собой метил или аминогруппу, R4 представляет собой водород, или С1-4алкил, или алкоксигруппу, X представляет собой N или CR5, где R5 представляет собой водород или галоген, и где Y или Z представляют собой...

Производные 4,5-диарил-3(2h)-фуранона как ингибиторы циклооксигеназы-2

Загрузка...

Номер патента: 4432

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Джеонг Йеон Су, Ким Джин Кван, Ли Ки-Ва, Канг Сеон Хва, Бюн Джоунг Йоо, Парк Йоунг-Хо, Чой Йоунг Хоон, Ха Джун-Йонг, Лим Кюнг Мин, Чунг Шин, Джоо Йунг Хюп, Мо Джоо Хюн, Йи Джунг Бум, Ли Чанг Хоон, Но Мин-Соо, Шин Сонг Сеок, Чой Джин Кю, Ким Джи Йоунг

МПК: A61K 31/341, C07D 307/32

Метки: 4,5-диарил-3(2h)-фуранона, производные, циклооксигеназы-2, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение следующей формулы I где X обозначает атом галогена, атом водорода или линейный или разветвленный C1-C10алкил; Y обозначает (C1-C10алкил)сульфонил, аминосульфонил, (N-ациламино)сульфонил, в котором алкильный радикал ацильной группы является линейным или разветвленным и содержит от 1 до 10 атомов углерода, (N-алкиламино)сульфонил, в котором алкильный радикал является линейным или разветвленным и содержит от 1 до 10 атомов...

Дискретная твердая единица дозировки фармацевтической композиции для перорального употребления, включающая в себя целекоксиб, (варианты), и способ лечения заболевания или расстройства у пациента, которому показано лечение ингибитором циклооксигеназы-2

Загрузка...

Номер патента: 3363

Опубликовано: 24.04.2003

Авторы: Гао Данчен, Вон Маргарет Б.Вудхалл, Хлинак Антони Дж., Мажари Ахмад М., Трулов Джеймз Э.

МПК: A61P 19/02, A61K 9/20

Метки: которому, целекоксиб, расстройства, дозировки, себя, единица, заболевания, перорального, способ, циклооксигеназы-2, варианты, лечения, лечение, пациента, ингибитором, композиции, твердая, показано, дискретная, фармацевтической, употребления, включающая

Формула / Реферат:

1. Дискретная твердая единица дозировки фармацевтической композиции для перорального употребления, включающая в себя целекоксиб в виде частиц, в количестве от приблизительно 10 до приблизительно 1000 мг, в однородной смеси с одной или несколькими фармацевтически приемлемыми добавками и имеющая относительную биодоступность не менее приблизительно 50%, предпочтительно не менее приблизительно 70%, по сравнению с принимаемым перорально раствором,...

Способ синтеза ингибиторов циклооксигеназы-2

Загрузка...

Номер патента: 2975

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Ларсен Роберт Д., Корли Эдвард Г., Пай Филип Дж., Дэвис Ян В., Россен Кай

МПК: A61K 31/44, C07D 211/00

Метки: циклооксигеназы-2, способ, синтеза, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы I в которой присутствует 0-2 группы R; каждый из R, R' независимо представляет C1-10-алкил, С6-10-арил, аралкил, галоген, -S(O)mH, -S(O)mC1-6-алкил, -S(О)m-арил, нитро, амино, C1-6-алкиламино, ди-С1-6-алкиламино, -S(O)mNH2, -S(О)mNH-C1-6-алкил, -S(О)mNHC(О)СF3 и циано, причем алкильная и арильная группы и алкильная и арильная части аралкила, -S(О)m-C1-6-алкила, -S(О)m-арила, C1-6-алкиламино,...

Производные 2,3-диарил-пиразоло[1,5-b]пиридазинов, их получение и их применение в качестве ингибиторов циклооксигеназы 2 (цог-2)

Загрузка...

Номер патента: 2775

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Мэтьюз Нил, Нейлор Алан, Бесуик Пол Джон, Кемпбелл Айан

МПК: C07D 487/04, A61K 31/5025, A61P 29/00...

Метки: циклооксигеназы-2, 2,3-диарил-пиразоло[1,5-b]пиридазинов, производные, качестве, применение, получение, цог-2, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые производные, в которых R0 представляет собой галоген, C1-6алкил, С1-6алкоксигруппу, C1-6алкоксигруппу, замещенную одним или более чем одним атомом фтора, или O(CH2)nNR4R5; R1 и R2 независимо выбраны из Н, С1-6алкила, C1-6алкила, замещенного одним или более чем одним атомом фтора, C1-6алкоксигруппы, C1-6гидроксиалкила, SC1-6алкила, С(O)Н, С(O)С1-6алкила, C1-6алкилсульфонила,...

Способ получения 3-арилокси, 4-арилфуран-2-онов, полезных в качестве ингибиторов циклооксигеназы-2

Загрузка...

Номер патента: 2690

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Ларсен Роберт Д., Чен Ченг Й., Тан Луши

МПК: C07D 307/02

Метки: циклооксигеназы-2, полезных, качестве, получения, ингибиторов, 3-арилокси, 4-арилфуран-2-онов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы I или их фармацевтических солей, где R1 выбран из группы, состоящей из SСН3, -S(O)2СН3 и -S(O)2NH2; R2 выбран из группы, состоящей из OR, моно- или дизамещенного фенила или пиридила, где заместители выбраны из группы, состоящей из метила, хлора и F; R обозначает незамещенный или моно- или дизамещенный фенил или пиридил, где заместители выбраны из группы, состоящей из метила, хлора и F; R3 обозначает Н,...

Замещенные пиридины в качестве избирательных ингибиторов циклооксигеназы-2

Загрузка...

Номер патента: 1444

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Фортин Риджен, Фресен Ричард, Вонг Заойин, Готье Жак Ив, Дюб Дэниел

МПК: A61K 31/44, C07D 213/34, A61P 29/00...

Метки: ингибиторов, качестве, циклооксигеназы-2, замещенные, избирательных, пиридины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из группы, включающей: (а) СН3, (b) NН2, (c) NНС(O)СF3, (d) NНСН3; Аr обозначает моно-, ди- или тризамещенный фенил или пиридинил (или его N-оксид), где заместители выбраны из группы, включающей: (a) водород, (b) галоген, (c) C1-6-алкокси, (d) C1-6-алкилтио, (е) CN, (f) C1-6-алкил, (g) C1-6-фторалкил, (h) N3, (i) -CO2R3, (j) гидрокси, (k) -C(R4)(R5)-OH, (l)...

(метилсульфонил) фенил-2-(5н)-фураноны в качестве ингибиторов циклооксигеназы-2.

Загрузка...

Номер патента: 795

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Лау Чеук-Кун, Прасит Петпибун, Беллей Мишель, Блэк Камерон, Леблан Ив, Ли Чунг-Синг, Терьен Мишель, Гримм Эрик, Готье Жак И., Рой Патрик

МПК: A61K 31/365, C07D 307/58, C07C 317/24...

Метки: ингибиторов, метилсульфонил, циклооксигеназы-2, качестве, фенил-2-(5н)-фураноны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где: Х выбран из группы, состоящей из (a) СН2, (b) СНОН, (c) СО, (d) О, (e) S и (f) N(R15), при условии, что, когда R3 и R4 иные, чем (1) водород (оба), (2) C1-10-алкил (оба) или (3) соединенные вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют насыщенное моноциклическое углеродное кольцо из 3, 4, 5, 6 или 7 атомов, то X выбран из СО, О, S или N(R15); ...