Ди Фабио Романо
Пиридиновые производные и их применение для лечения психотических расстройств
Номер патента: 13909
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Фальки Алессандро, Джованнини Риккардо, Альваро Джузеппе, Андреотти Даниэле, Ди Фабио Романо, Белведере Сандро
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4985, A61K 31/5383...
Метки: производные, лечения, пиридиновые, применение, расстройств, психотических
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет собой 2-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-N-{4-(4-фтор-2-метилфенил)-6-[(7S,9aS)-7-(гидроксиметил)гексагидропиразино[2,1-с][1,4]оксазин-8(1Н)-ил]-3-пиридинил}-N,2-диметилпропанамидили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение, которое представляет собой...
Производные тетрагидрохинолина в качестве антагонистов глицина
Номер патента: 3276
Опубликовано: 24.04.2003
Автор: Ди Фабио Романо
МПК: A61K 31/4709, C07D 401/04, A61P 25/28...
Метки: производные, качестве, тетрагидрохинолина, глицина, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, или нетоксичные метаболически лабильные сложные эфиры, где Y представляет собой атом углерода, Z представляет собой группу CH, которая связана с группой Y посредством двойной связи, а X представляет собой CH или Z представляет собой метилен или NR11, a X представляет собой атом углерода, связанный с группой Y посредством двойной связи, A представляет собой C1-2алкиленовую цепь, которая может быть...
Производные тетрагидрохинолина в качестве антагонистов вак
Номер патента: 1704
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Саббатини Фабио Мария, Ди Фабио Романо, Паскуарелло Алессандра
МПК: A61P 25/28, C07D 215/48, A61K 31/47...
Метки: качестве, вак, производные, тетрагидрохинолина, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его физиологически приемлемая соль или метаболически лабильный эфир, где R представляет собой группу, выбранную из галогена, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, аминогруппы, С1-4алкиламиногруппы, диС1-4алкиламиногруппы, гидроксигруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы, нитрогруппы, цианогруппы, SO2R2 или СОR2, где R2 представляет собой гидроксигруппу, метоксигруппу, аминогруппу, С1-4алкиламиногруппу или...
Тетрагидрохинолины в качестве антагонистов nmda (n-метил-d-аспарагиновой кислоты)
Номер патента: 875
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Джаккобе Симоне, Бертани Барбара, Ди Фабио Романо, Микели Фабрицио
МПК: A61P 25/18, A61K 31/47, C07D 215/48...
Метки: n-метил-d-аспарагиновой, антагонистов, качестве, тетрагидрохинолины, кислоты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль или метаболически лабильный эфир, где R представляет собой группу, выбранную из галогена, алкила, алкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, гидрокси, трифторметила, трифторметокси, нитро, циано, SO2R2 или COR2, где R2 представляет собой гидрокси, метокси, амино, алкиламино или диалкиламино; m равно нулю или целому числу 1 или 2; R1 представляет собой водород, алкил, алкокси, нитро, трифторметил,...
Производные индола в качестве антагонистов возбуждающих аминокислот
Номер патента: 308
Опубликовано: 29.04.1999
Авторы: Де Маджистрис Элизабетта, Конти Надия, Ферьяни Альдо, Ди Фабио Романо
МПК: A61K 31/40, C07D 209/42
Метки: антагонистов, качестве, индола, аминокислот, возбуждающих, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, или метаболически лабильный сложный эфир, где m равно 2, a R представляет собой хлор в положении 4 и 6, А представляет собой незамещенную этенильную группу в трансконфигурации; R1 представляет собой водород, С1-4алкил, возможно замещенный карбоксилом, С3-6циклоалкил, фенил, возможно замещенный метоксилом, 3-пиридил, 4-тетрагидропиранил, R2 представляет собой водород или метил, R3 представляет...