C07D 239/80 — атомы кислорода
Ингибиторы цистеинпротеазы
Номер патента: 19277
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Хьюитт Эллен, Пелькман Микаэль, Йенссон Даниель, Линд Петер, Нильссон Магнус, Айеса Сусана, Бельфраге Анна Карин, Иванов Владимир Леонардович, Вехлинг Хорст, Классон Бьерн, Грабовска Урсула, Канберг Пиа, Оден Лурдес
МПК: A61K 31/145, A61K 31/16, A61K 31/341...
Метки: цистеинпротеазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которойR1a представляет собой Н иR1b представляет собой метил, циклопропил, 1-фенилэтил или пиразол-1-ил, причем циклопропил или фенил необязательно замещены не более чем тремя заместителями, независимо выбранными из С1-С4алкила, галогена, С1-С4галогеналкила, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкоксикарбонила, С1-С4алкилкарбонила, амино, С1-С4алкиламина, С1-С4диалкиламина, С1-С4алкилсульфонила,...
Новые карбоксамидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, содержащие эти соединения лекарственные средства и способ их получения
Номер патента: 12834
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Лотц Ральф P.Х., Арндт Кирстен, Лентер Мартин, Лустенбергер Филипп, Виланд Хайке-Андреа, Мюллер Штефан Георг, Штенкамп Дирк, Рудольф Клаус, Леманн-Линтц Торстен
МПК: C07D 211/16, C07D 211/58, C07D 239/80...
Метки: карбоксамидные, средства, получения, эти, обладающие, новые, лекарственные, отношении, соединения, антагонистическим, мсн, содержащие, действием, способ
Формула / Реферат:
1. Карбоксамидные соединения общей формулы I в которой U1, U2 обозначают CH, где один из U1 и U2 может обозначать N; и V1, V2, V3 обозначают CH, где один или два из V1, V2 и V3 могут обозначать N; и R1, R2 независимо друг от друга обозначают H, C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-С1-С3алкил, w-гидрокси-С2-С3алкил, w-(С1-С3алкокси)-С2-С3алкил, С1-C4алкоксикарбонил-С1-С3алкил, амино-С2-С4алкил, C1-С3алкиламино-С2-С4алкил либо...
4,4-дизамещенные 3,4-дигидро-2(1н)-хиназолиноны, полезные в качестве ингибиторов обратной транскриптазы вич
Номер патента: 1991
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Ко Соо Сунг, Корбетт Джеффри В.
МПК: A61K 31/517, C07D 239/80, A61P 31/18...
Метки: полезные, 4,4-дизамещенные, транскриптазы, обратной, ингибиторов, 3,4-дигидро-2(1н)-хиназолиноны, качестве, вич
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его стереоизомер, или фармацевтически приемлемая соль, где R1 обозначает C1-3-алкил, замещенный 1-7 атомами галогена; R2 выбран из C1-5-алкила, замещенного 1-2 R4, С2-5-алкенила, замещенного 1-2 R4, и С2-5-алкинила, замещенного одним R4; R3 каждый независимо выбран из C1-4-алкила, ОН, C1-4-алкокси, F, Cl, Br, I, NR5R5a, NO2, CN, C(O)R6, NHC(O)R7 и NHC(О)NR5R5a; альтернативно, если присутствуют два заместителя R3...