C07D 209/18 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 21432
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Панишева Елена Константиновна, Рябова Светлана Юрьевна, Граник Владимир Григорьевич, Левина Виктория Исааковна, Калинкина Марина Алексеевна, Зайцев Сергей Анатольевич, Григорьев Никита Борисович, Паршин Валерий Александрович
МПК: A61K 31/404, A61P 19/00, C07D 209/18...
Метки: активностью, противовоспалительной, гидрохлорид, обладающий, n-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина
Формула / Реферат:
1. N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид формулы 2

или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Применение соединения по п.1 в качестве противовоспалительного средства.
3. Применение соединения по п.1 в качестве хондропротективного средства.
(аза)индольное производное, замещенное по положению 5, содержащая его фармацевтическая композиция, промежуточные соединения и способ их получения
Номер патента: 20373
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Мангано Джорджина, Драгоне Патриция, Мауджери Катерина, Гарофало Барбара, Фурлотти Гвидо, Гарроне Беатриче, Каццолла Никола, Ализи Мария Алессандра, Колетта Изабелла
МПК: A61K 31/404, A61P 29/00, A61K 31/437...
Метки: содержащая, замещенное, способ, производное, фармацевтическая, промежуточные, соединения, положению, аза)индольное, получения, композиция
Формула / Реферат:
1. (Аза)индольное производное, замещенное по положению 5, формулы (I)в которой X представляет собой атом галогена или метил, трифторметильную, амино-, циано-, гидроксигруппу;Y и Z, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или галогена либо (C1-C3)алкил, трифторметил, нитро, амино, гидрокси, (C1-C3)алкокси;G1 представляет собой атом азота или группу CH;G2 представляет собой группу CH;G3 представляет собой...
Применение производных индола в качестве активаторов nurr-1 при лечении болезни паркинсона
Номер патента: 18079
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Талландье Мирелль, Пупардин-Оливье Оливия, Бубиа Бенаисса, Ван Донген Мария Йоханна Петронелла, Ван Влиет Бернар Йоханнес, Маккрири Эндрю, Ден Хартог Якобус Антониус Йозеф
МПК: A61P 25/16, A61P 25/28, A61K 31/405...
Метки: качестве, nurr-1, индола, активаторов, производных, применение, болезни, лечении, паркинсона
Формула / Реферат:
1. Производное индола формулы (I)где R1 представляет собой галоген или трифторметильную группу;R2 представляет собой атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R3 представляет собой изопропильную или трет-бутильную группу;n равно 3 или 4,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где R3 представляет собой изопропильную группу.3. Соединение по п.1, где R3 представляет собой трет-бутильную группу.4. Соединение по любому из пп.1-3,...
Антагонисты рецептора глюкагона, композиции, содержащие такие соединения
Номер патента: 17800
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Биттнер Эми Р., Синз Кристофер Джозеф, Тата Джеймс Р., Росоэр Кит Дж., Ким Роналд М., Стелмак Джон Е., Чан Цзиан, Парми Эмма Р.
МПК: A61K 31/404, A61P 3/06, A61P 3/04...
Метки: глюкагона, рецептора, композиции, содержащие, антагонисты, такие, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой Iили его фармацевтически приемлемая соль или сольват, гдекольцо А является фенильной или нафтильной группой;каждый R1 и R2 является Н или выбран из группы, состоящей из галогена, CN, ОН, NO2, CO2Ra, NRaRb, S(O)pRa, С1-10алкила, C2-10алкенила или C1-10алкокси, где алкильная и алкенильная части групп C1-10алкила, С2-10алкенила и C1-10алкокси необязательно замещены 1-5 атомами галогена вплоть до пергалогена; и...
Индолсульфонамидные модуляторы рецепторов прогестерона
Номер патента: 14470
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Кларк Кристиан Александер, Ричардсон Тимоти Иво, Блейш Томас Джон, Додж Джеффри Алан, Лугар Чарльз Виллис III, Юй Ко-Лун, Мюль Брайан Стефен, Лопес Хосе Эдуардо, Йи Ин Квонг, Джоунз Скотт Алан
МПК: C07D 209/12, C07D 209/14, C07D 209/10...
Метки: прогестерона, рецепторов, индолсульфонамидные, модуляторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде n равно 1 или 2;R1 выбран из C1-C8-алкила, C1-C6-алкил-O-C1-C6-алкила, C3-C8-циклоалкила, C1-C6-алкилциклоалкила, C0-C3-алкил-С(О)OR12, C1-C6-алкиларила, арила, C1-C6-алкилпиридинила, пиридинила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, -SOnC1-C6-алкила, -SOnC0-C6-алкилциклоалкила и -SOn-пиридинила, где каждый из арила и пиридинила, перечисленных отдельно или в комбинации с алкильным фрагментом, необязательно замещен...
Производные индола и их применение
Номер патента: 13795
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Барт Мартин, Лежендр Кристиан, Доде Пьер, Бине Жан, Пупардин-Оливье Оливия, Бубиа Бенаисса
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/4155, A61K 31/405...
Метки: применение, производные, индола
Формула / Реферат:
1. Производное индола, характеризующееся тем, что оно выбрано из:i) соединений формулыв которых Ra и Rb, каждый независимо, представляют собой атом водорода, атом галогена, нормальную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую до 6 атомов углерода, CF3, CN, CO-R2или OR2, либо фенильную группу, возможно замещенную нормальной, разветвленной или циклической углеводородной цепью, содержащей до 4 атомов углерода, или CF3;R2...
Производные индола, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 13542
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Ди Марцо Мария, Дзунино Франко, Марци Мауро, Баттистуцци Джанфранко, Весчи Лоредана, Джаннини Джузеппе, Пизано Клаудио
МПК: A61K 31/405, A61P 35/00, C07D 209/18...
Метки: производные, индола, обладающие, активностью, противоопухолевой
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где А представляет собойA1 соответствует А, где R, R' и R1 являются одинаковыми для обоих колец индола;X представляет собой насыщенный или ненасыщенный (алкенилен или алкинилен), неразветвленный или разветвленный (С3-С10)алкилен, необязательно замещенный ОН;Q представляет собой SH, COCONR2R3, COCF3 илиQ представляет собой CONHOGгде G представляет собой либо Н, либо гликозил;R2, R3 являются одинаковыми или разными и...
N-арилсульфонил-3-замещенные индолы, обладающие афинностью к серотониновому рецептору, способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция
Номер патента: 11320
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Рамакришна Венката Сатья Нироги, Ширсатх Викас Шрикришна, Камбхампати Рама Састри, Джасти Венкатесварлу, Рао Венката Сатья Веерабхадра Вадламуди
МПК: A61P 25/00, C07D 209/12, A61K 31/4045...
Метки: рецептору, афинностью, получения, способ, композиция, серотониновому, фармацевтическая, содержащая, индолы, обладающие, n-арилсульфонил-3-замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) его таутомерная форма, его стереоизомер, его геометрическая форма, его N-оксид, его полиморф, его фармацевтически приемлемая соль или его фармацевтически приемлемый сольват, где А может означать -CH2-, a R11 и R12 относятся к заместителям на атоме углерода, когда А не означает CH2; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R14 и R15 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо означает водород,...
Полипептиды и пути биосинтеза
Номер патента: 9284
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Хикс Паула М., Абрахам Тимоти В., Розацца Джон, Камерон Дуглас С., Макфарлан Сара С., Жао Лишэн, Даллуге Джозеф, Миллис Джим, Вейнер Давид П., Ховсон Рассел Дж.
МПК: C12P 17/10, C07D 209/18
Метки: полипептиды, пути, биосинтеза
Формула / Реферат:
1. Способ получения монатина, включающий превращение глюкозы в монатин. 2. Способ получения монатина, включающий превращение триптофана и/или индол-3-молочной кислоты в монатин, причем этот способ включает контакт триптофана или индол-3-молочной кислоты с первым полипептидом, где первый полипептид превращает триптофан или индол-3-молочную кислоту в индол-3-пируват; контакт индол-3-пирувата со вторым полипептидом и источником трехатомного (С3)...
Производные 3-гетероарил-3, 5-дигидро-4-оксо-4н-пиридазино[4,5-b]индол-1-ацетамида, их получение и применение в качестве лекарств
Номер патента: 7219
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Фруассан Жак, Пек Фредерик, Марабу Бенуа, Марге Франк
МПК: C07D 209/00, C07D 241/00, C07D 209/18...
Метки: 3-гетероарил-3, качестве, лекарств, применение, получение, 5-дигидро-4-оксо-4н-пиридазино[4,5-b]индол-1-ацетамида, производные
Формула / Реферат:
Соединение общей формулы (I) в которой X представляет собой атом водорода или галогена, R1 представляет собой атом водорода или группу (С1-С4)алкил, R2 и R3, каждый независимо от другого, представляет собой атом водорода или группу (С1-С4)алкил, либо R2 и R3 вместе с атомом азота, несущим их, образуют группу пирролидинил, пиперидинил, морфолинил или 4-(С1-С4)алкилпиперазинил, и Het представляет собой гетероароматическую группу типа пиридинила,...
Производные индола, полезные в качестве антагонистов рецептора эндотелина.
Номер патента: 1471
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Росон Дейвид Джеймс, Дикинсон Роджер Питер, Джеймс Ким, Дэк Кевин Нил
МПК: A61P 9/10, C07D 209/18, A61K 31/405...
Метки: индола, полезные, антагонистов, рецептора, качестве, эндотелина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 и R2 являются возможными заместителями и независимо представляют собой C1-6алкил, С3-6циклоалкил, С2-6алкенил [возможно замещенные СО2Н, СO2(С1-6алкилом) или СО2(С3-6циклоалкилом)], С2-6алкинил, галоген, С1-3перфторалкил, С3перфторциклоалкил, (CH2)mAr1, (СН2)mНеt1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8, SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1...