C07C 317/44 — с сульфоновыми или сульфоксидными группами и карбоксильными группами, связанными с одним и тем же углеродным скелетом
N-бензиламиды, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способы лечения
Номер патента: 17141
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Чонг Пек Йок, Себаар Пол Ричард, Пит Эндрю Джеймс, Янгмен Майкл, Жанг Гуичанг
МПК: C07C 255/54, C07C 311/16, A61K 31/415...
Метки: композиция, содержащая, способы, фармацевтическая, n-бензиламиды, применение, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где m равен 1, 2, 3 или 4;n равен 1, 2, 3 или 4;каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C7-циклоалкил, гидроксил, C1-C8-алкокси, -C(O)OR5, -C(O)N(R5)2, -OR5, -R3CN, -N(R5)2, -C(O)CH3, -СН2-циклопропил, -CºC-циклопропил, -CH2OH, -C=C-CH2OH или -CºC-CH(OH)CH3;каждый R2 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил,...
Способ получения метил-2-дифенилметилсульфинилацетата
Номер патента: 10381
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Роз Себастьян, Клен Доминик
МПК: C07C 317/44, C07C 315/02, C07C 319/14...
Метки: способ, метил-2-дифенилметилсульфинилацетата, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения метил-2-дифенилметилсульфинилацетата (МДМСА), содержащий стадии: (i) конверсии бензгидрола в метилдифенилметилтиоацетат и (ii) конверсии метилдифенилметилтиоацетата в метил-2-дифенилметилсульфинилацетат. 2. Способ по п.1, в котором стадия (i) содержит следующие стадии: a1) конверсию бензгидрола в бензгидролкарбоксилат в подходящем растворителе; b1) конверсию бензгидролкарбоксилата в метилдифенилметилтиоацетат. 3. Способ по...
Замещённые тиоацетамиды
Номер патента: 7781
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Чаттерджи Санкар, Вот Джеффри Л., Данн Дерек, Малламо Джон П., Трипатхи Рабиндранатх, Миллер Мэттью С., Бэйкон Эдвард Р.
МПК: A61P 1/14, C07C 317/44, A61K 31/165...
Метки: замещённые, тиоацетамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (VI) где Ar1 и Ar2, каждый независимо, выбраны из фенила и тиенила; где каждый из Ar1 или Ar2 может быть независимо необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из Н, F, Cl, Br, I, -ОН, -OR7 или C1-C8алкила; Q представляет собой C1-С3алкилен; R2A представляет собой Н, R4A представляет собой Н или C1-C8алкил, R7 представляет собой C1-C8алкил, и его стереоизомерные формы, смеси стереоизомерных форм или...
Получение сульфинилацетамида
Номер патента: 7561
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Ларжо Дени, Оддон Жилль
МПК: C07C 317/44, C07C 315/02, C07C 323/14...
Метки: получение, сульфинилацетамида
Формула / Реферат:
1. Способ получения модафинила, включающий стадии взаимодействия хлорацетамида с бензгидрилтиолом для получения 2-(бензгидрилтиил)ацетамида и окисления 2-(бензгидрилтиил)ацетамида. 2. Способ по п.1, где бензгидрилтиол получен взаимодействием бензгидрола с тиомочевиной и подходящей кислотой для получения соли S-бензгидрилтиоурония с последующим взаимодействием соли S-бензгидрилтиоурония с подходящим основанием. 3. Способ по п.2, где стадии...
Соединения для лечения болезни альцгеймера
Номер патента: 7337
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Хом Рой, Тенбринк Рут Е., Пулли Шон Р., Ягоджинска Барбара, Джон Варгезе, Гэйлунас Андреа, Фрескос Джон Н., Мэйлард Мишель, Фанг Лоренс И., Бек Джеймс П.
МПК: C07C 233/40, A61K 31/33, A61K 31/165...
Метки: соединения, болезни, альцгеймера, лечения
Формула / Реферат:
1. Замещенный амин формулы (X) где R1 представляет собой -(CH2)n1-(R1-арил), где n1 представляет собой ноль или один и где R1-арил представляет собой фенил, 1-нафтил, 2-нафтил, инданил, инденил, дигидронафтил или тетралинил, который может быть замещен одним, двумя, тремя или четырьмя следующими заместителями на арильное кольцо: -F, Cl, -Br или -I, R2 представляет собой -Н, R3 представляет собой -Н, RN представляет собой RN-1-XN-, где XN...
Новые соединения и композиции как ингибиторы катепсина
Номер патента: 7335
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Турайратнам Сукантини, Линк Джон О., Ли Джиайао, Элдос Дэвид Дж., Грауп Майкл, Тимм Эндрис П., Зипфель Шейла
МПК: A61P 33/06, A61K 31/16, A61P 19/02...
Метки: соединения, катепсина, новые, ингибиторы, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой X1 является -NHC(R1)(R2)X3 или -NHX4; X2 представляет водород, фтор, -ОН, -OR4, -NHR15 или -NR17R18 и X7 является водородом, или X2 и X7, оба представляют фтор; X3 представляет циано, -С(R7)(R8)R16, -С(О)С(О)NR5R6; где R5 представляет водород, (C6-10)арил(С0-6)алкил, гетеро(C5-10)арил(С0-6)алкил; R6 представляет водород, гидрокси или (C1-6)алкил; R7 представляет водород или (C1-4)алкил и R8 представляет...
Способ получения модафинила
Номер патента: 7327
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Тарквини Антонио, Луккини Витторио, Кастальди Грациано
МПК: C07C 317/44, C07C 315/04, C07C 315/02...
Метки: способ, модафинила, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения 2-[(дифенилметил)сульфинил]ацетамида (1) включающий следующие стадии: а) окисление 2-[(дифенилметил)сульфенил]ацетата натрия (11) гипохлоритом натрия с образованием 2-[(дифенилметил)сульфинил]ацетата натрия (12) б) гидролиз 2-[(дифенилметил)сульфинил]ацетата натрия с образованием 2-[(дифенилметил)суль-финил]уксусной кислоты (9) в) превращение 2-[(дифенилметил)сульфинил]уксусной кислоты (9) в...
Производные алкинилсодержащих гидроксамовых кислот и их применение в качестве ингибиторов tace
Номер патента: 4883
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Коул Дерек Сесил, Чен Джеймс Минг, Венкатесан Аранапакам Мудумбаи, Гросу Джордж Теодор, Левин Джереми Ян, Дэвис Джэми Мэри
МПК: A61P 19/02, C07C 317/44, A61K 31/16...
Метки: применение, ингибиторов, качестве, гидроксамовых, кислот, производные, алкинилсодержащих
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода; каждый из R2 и R3 означает водород; R8 означает водород; алкил с 1-10 атомами углерода, который может быть замещен циано; арил(низший)алкил, который может быть замещен пиперидинил(низшим)алкокси; гетероарил(низший)алкил; циклоалкил с 3-6 атомами углерода; арил; 5-7-членный гетероциклил, содержащий гетероатомы, выбранные из NH, NR7, O, S, SO или SO2, где R7 означает водород,...
α-гидрокси, -амино и галоидные производные β-сульфонилгидроксамовых кислот в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ
Номер патента: 3585
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Митчелл Марк Аллен, Маджора Линда Луиза, Харпер Дональд Э., Варпехоски Марта А.
МПК: C07C 317/44, A61P 19/04, A61K 31/165...
Метки: ингибиторов, амино, матриксных, галоидные, металлопротеиназ, alpha;-гидрокси, качестве, beta;-сульфонилгидроксамовых, производные, кислот
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой фенил, замещенный C1-4акилом, C1-4 алкокси, галогеном или фенилом; R2 представляет собой фенилсульфонилметил, замещенный C1-4алкилом, C1-4алкокси, галогеном или фенилом; или представляет собой группу -CH2NHC(=O)R3, где R3 представляет собой C5-6циклоалкил или фенил, необязательно замещенный C1-4алкокси; Y представляет собой -OH. 2. Соединение по п.1,...
Способ получения гидроксамовых кислот
Номер патента: 2777
Опубликовано: 29.08.2002
Автор: Хокинс Джоел Майкл
МПК: C07C 317/44, A61P 25/00, A61K 31/16...
Метки: способ, кислот, получения, гидроксамовых
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы Z представляет собой >СН2 или >NR1; Q представляет собой (C1-C6)алкил, (С6-С10)арил, (С2-С9)гетероарил, (C6-С10)арилокси(C1-C6)алкил, (C6-C10)арилокси(С6-С10)арил, (С6-С10)арилокси(С2-С9)гетероарил, (C6-C10)арил(С1-С6)алкил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(C1-C6)алкил, (С6-С10)арил(C6-C10)арил(С6-С10)арил, (C6-C10)арил(С6-С10)арил(С2-С9)гетероарил,...
Бетта-сульфонил гидроксамовые кислоты в качестве ингибиторов матричных металлопротеиназ.
Номер патента: 1460
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Харпер Дональд Э., Варпехоски Марта А.
МПК: C07C 317/44, A61K 31/164, A61P 1/04...
Метки: металлопротеиназ, качестве, гидроксамовые, ингибиторов, матричных, кислоты, бетта-сульфонил
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой a) С4-12алкил, b) C4-12алкенил, c) C4-12алкинил, d) -(СН2)h-С3-8циклоалкил, e) -(СН2)h-арил, f) -(СН2)h-арил, замещенный C1-4алкилом, C1-4алкокси, галогеном, -NO2, -CF3, -CN, -N(С1-4алкил)2, g) -(СН2)h-гет или h) -(CH2)h-гет, замещенный C1-4алкилом или галогеном; R2 представляет собой a) C1-12алкил, b) C1-12алкил, замещенный от одного до трех...