Доллинг Ульф Х.

Способ получения производных морфолина

Загрузка...

Номер патента: 3468

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Хэндс Дэвид, Коттрелл Ян Фрэнк, Вилсон Роберт Дэррин, Доллинг Ульф Х.

МПК: C07D 413/06

Метки: способ, производных, получения, морфолина

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) где R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) C2-6алкенила и (4) фенила; R6, R7 и R8 независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) фтора, (4) хлора, (5) брома, (6) иода и (7) -CF3; R11, R12 и R13 независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) фтора, (4) хлора, (5) брома, (6) иода и (7) -CF3; и Z...

Синтез альфа-хлор- или фторкетонов.

Загрузка...

Номер патента: 1935

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Тилльер Ричард Д., Фрей Лайза Ф., Тшаен Дэвид М., Доллинг Ульф Х.

МПК: C07C 45/00

Метки: фторкетонов, альфа-хлор, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения a -хлор- или фторкетона формулы I где Y представляет хлор или фтор и А представляет углеродный нуклеофил, являющийся необязательно замещенным фенилом, 3,4-диметоксифенилом, бензофуранилом, фуранилом, имидазолилом, индолилом, изотиазолилом, пиразинилом, пиразолилом, пиридилом, пиримидилом, пирролилом, тиазолилом, тиенилом, триазолилом, C1-10-алкилом, С2-3-алкенилом, С2-3-алкинилом, включающий (а) взаимодействие...

Стабилизированные карбапенемовые полупродукты и их синтетическое применение

Загрузка...

Номер патента: 1926

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Джобсон Рональд Б., Вилльямс Джон М., Доллинг Ульф Х., Скерлж Ренато Т., Брандс Карел М.Дж.

МПК: C07D 477/20

Метки: полупродукты, карбапенемовые, применение, стабилизированные, синтетическое

Формула / Реферат:

1. Стабилизированное карбапенемовое промежуточное соединение, представленное формулой 1 или его соль, где Р представляет защитную группу для карбоксила, а Х+ представляет группу, уравновешивающую заряд. 2. Стабилизированное карбапенемовое промежуточное соединение по п.1, где Р выбрана из группы, состоящей из: бензгидрила, ортонитробензила, паранитробензила, 2-нафтилметила, аллила, 2-хлораллила, бензила, 2,2,2-трихлорэтила, триметилсилила,...

Способ получения фенильных гетероциклов, пригодных в качестве ингибиторов цог-2

Загрузка...

Номер патента: 1629

Опубликовано: 25.06.2001

Авторы: Тилльер Ричард Д., Десмонд Ричард, Фрей Лайза Ф., Доллинг Ульф Х., Тшаен Дэвид М.

МПК: C07D 307/38

Метки: способ, гетероциклов, пригодных, качестве, получения, ингибиторов, цог-2, фенильных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы 1 где R2 является моно- или дизaмещенным фенилом, где заместитель выбран из группы, включающей: (1) водород, (2) галоген, (3) C1-6-алкокси, (4) C1-6-алкилтио, (5) CN, (6) СF3 и (7) C1-6-алкил, R3 и R3' независимо выбраны из водорода и С1-4-алкила, который заключается в том, что осуществляют: (b4) взаимодействие в N,N-диметилформамиде соединения формулы 2 с фенилуксусной кислотой формулы в...