C07D 209/34 — в положении 2
Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)
Номер патента: 18981
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Баркоци Йожеф, Эдьед Андраш, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Леваи Дьёрдь, Фогашши Элемер, Гачайи Иштван, Харшинг Ласло Габор, Сенаши Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Паллаги Каталин, Лукач Дьюла, Компагне Хайналка, Шиндлер Йожеф, Гиглер Габор
МПК: A61K 31/4045, C07D 209/34, A61P 25/18...
Метки: системы, обладающие, цнс, активностью, нервной, центральной, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, отношении, оптически, производные, активные
Формула / Реферат:
1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....
Кальциевая соль периндоприла, фармацевтическая композиция, содержащая указанную соль, и способ получения такой композиции
Номер патента: 17835
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Смрколь Матей, Бомбек Сергея, Гояк Урска, Зупет Рок, Мирславиц Марьо
МПК: A61P 9/00, A61K 31/404, C07D 209/34...
Метки: фармацевтическая, кальциевая, композиции, содержащая, периндоприла, указанную, способ, получения, соль, композиция
Формула / Реферат:
1. Кальциевая соль периндоприла или ее сольват.2. Кальциевая соль по п.1 в форме соли присоединения органической или неорганической кислоты.3. Кальциевая соль по п.2, где органическая или неорганическая кислота выбрана из группы HCl, HBr, HI, малеиновой кислоты и фумаровой кислоты.4. Кальциевая соль периндоприла гидрохлорида.5. Кальциевая соль или ее сольват по любому из пп.1-4 для применения в качестве лекарственного средства, в особенности для...
Производные пиперазина
Номер патента: 17787
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Шультц Мелани, Кобер Инго, Шиманн Кай, Блаукат Андре
МПК: A61K 31/404, A61K 31/416, A61K 31/4184...
Метки: пиперазина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группыи его фармацевтически пригодные таутомеры, соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.2. Лекарственное средство, ингибирующее один или несколько ферментов, которые регулируют и/или модулируют уровень лизофосфатидной кислоты (LPA), содержащее по меньшей мере одно соединение по п.1 и/или его фармацевтически пригодные соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и...
Производные индолинона и способ их получения
Номер патента: 16196
Опубликовано: 30.03.2012
Авторы: Реннер Свенья, Мертен Йёрн, Райхель Карстен
МПК: C07D 209/34
Метки: индолинона, производные, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыв которой R1 обозначает атом водорода или Cl-СН2-СО-группу, а R2 и R3, каждый, обозначают атом водорода или R2 и R3 вместе представляют собой-группу, при условии, что, если R1 обозначает атом водорода, то R2 и R3 вместе представляют собой-группу.2. Соединение формулы3. Соединение формулы4. Соединение формулы5. Способ получения соединения формулызаключающийся в катализируемом основанием дехлорацетилировании соединения...
Производные тетрагидронафталина и их применение в качестве ингибиторов воспаления
Номер патента: 15834
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Ревинкель Хартмут, Шмеес Норберт, Шэке Хайке, Бэурле Штефан, Бергер Маркус
МПК: A61K 31/517, A61K 31/502, A61K 31/47...
Метки: применение, тетрагидронафталина, качестве, производные, воспаления, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (Ia)гдеI) остатки R1, R2и R3 независимо друг от друга выбраны из -ОН, О-СН3, Cl, F, Н;II) остаток R4 выбран из 2-метилхинолин-5-ила, 2-метилхиназолин-5-ила, 2-этилхиназолин-5-ила, 7-фтор-2-метилхиназолин-5-ила, 8-фтор-2-метилхиназолин-5-ила, 7,8-дифтор-2-метилхиназолин-5-ила, хинолин-2(1Н)-он-5-ила, 7-фторхинолин-2(1Н)-он-5-ила, 8-фторхинолин-2(1Н)-он-5-ила, изохромен-1-он-5-ила, 2-метилфталазин-1-он-5-ила,...
Новые пиперазиновые производные диалкилоксиндолов
Номер патента: 14236
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Паллаги Каталин, Вольк Балаж, Гачальи Иштван, Баркоци Йожеф, Флориан Эндрене, Мезеи Тибор, Мориц Кристина, Сираи Нора, Гиглер Габор, Капиллерне Дежёфи Рита, Шимиг Дьюла, Левелеки Чилла, Леваи Дьёрдь, Эдьед Андраш, Сенаши Габор, Харсинг Ласло Габор
МПК: A61K 31/506, A61K 31/4458, A61K 31/4045...
Метки: новые, производные, диалкилоксиндолов, пиперазиновые
Формула / Реферат:
1. Производные 3,3-диалкилиндол-2-она общей формулы (I)где R1обозначает водород, галоген, алкил, содержащий 1-7 атом(ов) углерода, или сульфонамидо;R2 представляет собой водород или галоген;R3 обозначает водород, алкил, содержащий 1-7 атом(ов) углерода, необязательно несущий бензильный или хлорфениловый заместитель, или бензил или хлорфенил, необязательно несущий один или два галогеновых заместителя;R4 обозначает алкил, содержащий 1-7 атом(ов)...
Новые соединения для лечения воспалительных заболеваний
Номер патента: 13239
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Вальтер Райнер, Гёггель Рольф, Мак Юрген, Доллингер Хорст, Клей Йёрг, Юнг Биргит, Николаус Петер, Андерскевитц Ральф
МПК: A61K 31/343, A61K 31/404, A61K 31/415...
Метки: заболеваний, соединения, лечения, новые, воспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы 1в которой А обозначает СО, C=NH, C1-С6алкилен или С3-С8циклоалкилен,В1 обозначает фенил или ароматическое либо неароматическое кольцо,которое необязательно может содержать один, два или три гетероатома, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, и которое необязательно может быть одно- или многозамещено одним или несколькими остатками, выбранными из группы, включающей ОН, О-C1-С6алкил, O-C1-С6галоалкил,...
Пиперазиновые производные алкилоксиндолов
Номер патента: 11280
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Харсинг Ласло Габор, Паллаги Каталин, Мезеи Тибор, Левелеки Чилла, Гиглер Габор, Леваи Дьёрдь, Мориц Кристина, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Гачальи Иштван, Каппилерне Дежёфи Рита, Эдьед Андраш, Сираи Нора, Сенаши Габор, Шимиг Дьюла
МПК: A61K 31/40, A61P 25/00, C07D 209/34...
Метки: производные, пиперазиновые, алкилоксиндолов
Формула / Реферат:
1. Производные 3-алкилиндол-2-она общей формулы (I) где R1 и R2 независимо представляют собой водород, галоген, алкил, состоящий из 1-7 атомов углерода, алкокси, содержащий 1-7 атомов углерода, или трифторметил; R3 представляет собой водород; R4 и R5 независимо представляют собой водород, галоген, трифторметил или линейный или разветвленный алкил или алкокси, содержащий 1-7 атомов углерода, m обозначает 1, 2, 3 или 4, при условии, что, если m=2...
Пиперазиновые производные алкилоксиндолов
Номер патента: 10789
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Мезеи Тибор, Левелеки Чилла, Сенаши Габор, Вольк Балаж, Гиглер Габор, Эдьед Андраш, Капиллерне Дежёфи Рита, Паллаги Каталин, Шимиг Дьюла, Харсинг Ласло Габор, Баркоци Йожеф, Леваи Дьёрдь, Гачальи Иштван, Мориц Кристина, Сираи Нора
МПК: C07D 209/34, A61P 25/00, A61K 31/40...
Метки: пиперазиновые, производные, алкилоксиндолов
Формула / Реферат:
1. Производные 3-алкилиндол-2-она общей формулы (I) где R1 и R2 независимо представляют собой водород, галоген, алкил или алкокси, состоящие из 1-7 атомов углерода, или трифторметил; R3 - водород; Q обозначает азот, R4 и R5 независимо представляют собой водород, галоген, трифторметил, прямую или разветвленную цепь алкил или алкокси, состоящую из 1-7 атомов углерода, a R6 обозначает водород, галоген, алкил или алкокси, состоящие из 1-7 атомов...
Замещенные оксиндолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы широкого спектра действия
Номер патента: 10486
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Тахри Абделлах, Вигеринк Пит Том Берт Поль
МПК: A61P 31/18, C07D 209/34, A61K 31/40...
Метки: спектра, ингибиторы, оксиндолсульфонамидные, действия, вич-протеазы, замещенные, широкого
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь или сложный эфир, где R1 представляет собой Het; L означает -O-С(=O)-; R2 и R6 представляют собой водород; R3 представляет собой С1-4алкиларил; R4 представляет собой C1-6алкил; R5a выбирают из C1-6алкила, арила или Het, где арил необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода заместителем, независимо выбранным из группы, включающей...
Моноэтансульфонат 3-z-[1-(4-(n-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-n-метиламино) анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона и его применение в составе фармацевтической композиции
Номер патента: 8684
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Бокк Томас, Хильберг Франк, Линц Гюнтер, Рот Геральд Юрген, Ралль Вернер, Зигер Петер
МПК: A61K 31/404, C07D 209/34, A61P 35/04...
Метки: применение, анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона, моноэтансульфонат, 3-z-[1-(4-(n-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-n-метиламино, фармацевтической, композиции, составе
Формула / Реферат:
1. Моноэтансульфонат 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метил-амино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона. 2. Моноэтансульфонат 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона по п.1 в кристаллической форме, характеризующейся температурой плавления Тпл, равной 305+5шС (определенной с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии на...
Замещённые в положении 6 индолиноновые производные, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 8623
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Клей Йорг, Хильберг Франк, Леманн-Линтц Торстен, Хеккель Армин, Ван-Мэл Якобус, Тонч-Грунт Ульрике, Рот Геральд Юрген
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4045, A61P 35/00...
Метки: качестве, производные, лекарственных, средств, применение, индолиноновые, получение, положении, замещённые
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы в которой X обозначает атом кислорода, R1 обозначает атом водорода, R2 обозначает атом фтора, хлора либо брома или цианогруппу, R3 обозначает фенильную группу, замещенную С1-С2алкилкарбониламиногруппой, карбокси-С1-С3алкилом, карбокси-С1-С4алкоксигруппой, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С3алкилом, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С3алкоксигруппой, аминокарбонил-С1-С3алкилом, (С1-С2алкиламино)карбонил-С1-С3алкилом,...
Замещенные в положении 6 индолиноны, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 6080
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Спевак Вальтер, Хильберг Франк, Рот Геральд Юрген, Редеманн Норберт, Хеккель Армин, Тонтш-Грунт Ульрике, Ван-Мэл Якобус, Вальтер Райнер
МПК: C07D 209/34, A61K 31/404
Метки: лекарственных, средств, применение, индолиноны, положении, качестве, получение, замещенные
Формула / Реферат:
1. Замещенные в положении 6 индолиноны общей формулы в которой X означает атом кислорода или серы, R1 означает атом водорода или пролекарственный остаток, такой как C1-4алкоксикарбонил или C2-4алканоил, R2 означает карбоксигруппу, линейную или разветвленную C1-6алкоксикарбонильную группу, C4-7циклоалкоксикарбонильную либо арилоксикарбонильную группу, линейную или разветвленную C1-6алкоксикарбонильную группу, алкильный фрагмент которой замещен в...
Производные индолин-2-она, их получение и их применение в качестве лигандов рецепторов окситоцина
Номер патента: 5093
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Гарсия Жорж, Фулон Луак, Серрадейль-Ле Галь Клодин, Валетт Жерар
МПК: A61P 5/10, C07D 209/34, A61K 31/404...
Метки: получение, рецепторов, индолин-2-она, применение, лигандов, качестве, окситоцина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения в форме чистого энантиомера или смеси энантиомеров формулы в которой R0 представляет собой группу, выбранную из 1) в которой Z1 представляет собой атом хлора, брома, йода или фтора или (C1-C4)алкильную, (C1-C4)алкокси или трифторметильную группу; Z2 представляет собой атом водорода, хлора, брома, йода или фтора или (C1-C4)алкильную, (C3-C5)циклоалкильную, (C1-C4)алкокси, (C3-C5)циклоалкокси или полифтор(C1-C4)алкильную...
Пирролзамещенные 2-индолиноны (варианты), фармацевтическая композиция (варианты), способ модулирования каталитической активности протеинкиназы, способ лечения или профилактики нарушения в организме, связанного с протеинкиназой
Номер патента: 5032
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Сун Ли, Макмэйхон Джеральд, Танг Пенг Чо
МПК: C07D 209/34, A61P 35/00, A61K 31/404...
Метки: протеинкиназой, лечения, фармацевтическая, активности, варианты, композиция, связанного, профилактики, протеинкиназы, способ, 2-индолиноны, каталитической, модулирования, нарушения, организме, пирролзамещенные
Формула / Реферат:
1. Пирролзамещенный 2-индолинон, представленный общей формулой где R1, R2 и R7 означают водород; R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, незамещенный C1-C4алкил, C1-C4алкил, замещенный карбоновой кислотой, незамещенный C1-C4алкокси, группу карбоновой кислоты, незамещенный арил, арил, замещенный по меньшей мере одной группой незамещенного C1-C4алкилалкокси, и морфолино; R8 означает незамещенный...
Способ синтеза n-[(s)-1-карбоксибутил]-(s)-аланиновых эфиров и их применение в синтезе периндоприла
Номер патента: 4314
Опубликовано: 26.02.2004
Автор: Суви Жан-Клод
МПК: C07C 227/32, C07D 209/34
Метки: применение, эфиров, периндоприла, способ, синтезе, n-[(s)-1-карбоксибутил]-(s)-аланиновых, синтеза
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, в оптически чистом виде, отличающийся тем, что натриевую соль пировиноградной кислоты формулы (III) конденсируют с соединением формулы (IV) в которой R соответствует определению, приведенному для формулы (I), с одновременной гидрогенизацией, катализируемой 5% палладием на угле, в воде, при давлении от 1 до 20 бар и...
Замещенные индолиноны с ингибирующим действием по отношению к киназам и циклин/cdk-комплексам
Номер патента: 3532
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Хеккель Армин, Грелль Вольфганг, Вальтер Райнер, Ван-Мэл Якобус К.А., Редеманн Норберт
МПК: A61K 31/40, A61P 25/28, C07D 209/34...
Метки: индолиноны, киназам, действием, ингибирующим, замещенные, отношению
Формула / Реферат:
1. Замещенные индолиноны общей формулы в которой X обозначает атом кислорода, R1 обозначает атом водорода или C1-C4алкоксикарбонильную группу, R2 обозначает карбокси-, C1-C4алкоксикарбонильную или аминокарбонильную группу, где аминовый фрагмент может быть замещен одной либо двумя C1-C3алкильными группами и заместители могут быть идентичными или разными, R3 обозначает необязательно замещенную атомом фтора, хлора либо брома, метильной,...
Замещенные индолиноны, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 3514
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Ван Меель Якобус С.А., Редеманн Норберт, Вальтер Райнер, Хеккель Армин, Грелль Вольфганг
МПК: A61K 31/4045, C07D 209/34, A61P 35/00...
Метки: качестве, получение, замещенные, средств, лекарственных, индолиноны, применение
Формула / Реферат:
1. Замещенные индолиноны общей формулы в которой X обозначает атом кислорода или серы, R1 обозначает атом водорода, C1-C4алкоксикарбонильную или C2-C4алканоильную группу, R2 обозначает карбокси- или C1-C4алкоксикарбонильную группу либо необязательно замещенную одной или двумя C1-C3алкильными группами аминокарбонильную группу, при этом заместители могут быть идентичными или разными, R3 обозначает атом водорода или C1-C6алкильную группу,...
Производные бензил (иден)-лактамов, их получение и применение в качестве селективных (ант)агонистов рецепторов 5-нт1а и/или 5-нт1d
Номер патента: 1485
Опубликовано: 23.04.2001
Автор: Хауард Гарри Р.
МПК: C07D 209/34, A61P 25/00, A61K 31/395...
Метки: бензил, производные, селективных, рецепторов, применение, 5-нт1d, антагонистов, качестве, 5-нт1а, иден)-лактамов, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I, изображенной ниже, где R1 представляет собой 2-диметиламиноэтоксигруппу или группу формулы G1, G2, G3, G4 или G5, которые изображены ниже, где Е представляет собой кислород, серу, SO или SO2; R6 и R7 независимо выбраны из водорода, (С1-С6)алкила, [(С2-С4)алкил]арила, где арильная группировка представляет собой фенил или нафтил, и гетероарила-(СН2)q, где гетероарильная группировка выбрана из пиридила, пиримидила,...