Патенты с меткой «фосфодиэстеразы»

Номер патента: 24922

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Бильзи Роберто, Скьяретти Франческа, Коккони Даниела

МПК: A61K 31/44, A61P 11/06, A61K 9/00...

Метки: сухой, ингибитор, содержащий, препарат, порошковый, фосфодиэстеразы

Формула / Реферат:

1. Ингалируемый сухой порошковый препарат, содержащиймикронизированные частицы активного ингредиента 3-циклопропилметокси-4-метансульфониламинобензойной кислоты 1-(3-циклопропилметокси-4-дифторметоксифенил)-2-(3,5-дихлор-1-оксипиридин-4-ил) этиловый эфир в виде (-)-энантиомера (C2);и частицы носителя, содержащие смесь грубых частиц, приготовленных из моногидрата α-лактозы, имеющие массовый диаметр, составляющий от 150 до 400 мкм,...

Номер патента: 23685

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Лейтон Марк Э., Кокс Кристофер Д., Дудкин Вадим, Рахим Иззат Т., Керн Джеффри

МПК: C07D 239/47

Метки: pde10, пиримидина, качестве, фосфодиэстеразы, производные, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде А выбирают из:(1) пиридила,(2) хинолинила,(3) нафтиридинила,(4) тиазолила,(5) пиридазинила,(6) оксазолила,(7) пиразолила,(8) дигидропирролопиразолила,(9) дигидроциклопентапиридинила,(10) имидазопиридазинила и(11) пиразолопиримидинила;В выбирают из:(1) тиазолила,(2) пиразолила,(3) тиадиазолила,(4) изоксазолила,(5) изотиазолила,(6) пиридила и(7) пиримидинила;R1a, R1b и R1c независимо выбирают из:(1) водорода,(2)...

Номер патента: 21461

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Браун Клеменс, Маркс Дегенхард, Воллин Штефан-Лутц, Вользен Андреа

МПК: A61K 31/343, A61K 31/277, A61K 31/22...

Метки: комбинированное, воспалительных, легких, hmg-coa-редуктазы, фармацевтическая, фосфодиэстеразы, композиция, средство, заболеваний, содержащее, применение, лекарственное, ингибиторы, лечения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения хронических воспалительных заболеваний легких, которая содержит компонент (А) ингибитор фосфодиэстеразы 4 типа (ингибитор PDE4) и компонент (Б) ингибитор редуктазы 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермента А (ингибитор HMG-CoA-редуктазы) и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, где ингибитором PDE4 является...

Номер патента: 19381

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Тар Миклос, Сземецка-Голабек Анна, Лунио Рафал, Чмуржынски Седзимир

МПК: A61K 47/10, A61K 31/519, A61K 47/30...

Метки: таблетка, пятого, фосфодиэстеразы, получения, применение, содержащая, способ, типа, ингибитор

Формула / Реферат:

1. Таблетка, содержащая ингибитор фосфодиэстеразы 5 типа, 1-винил-2-пирролидинон полимер в качестве связывающего вещества, поперечно сшитый повидон в качестве дезинтегрирующего вещества и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, характеризующаяся тем, что поперечно сшитый повидон имеет площадь поверхности от 0,9 до 1,1 м2/г, 1-винил-2-пирролидинон полимер имеет показатель K, характеризующий вязкость, в диапазоне от 29 до 32 и...

Номер патента: 19206

Опубликовано: 30.01.2014

Авторы: Борбо Мэтью П., Аллен Дженнифер Р., Кунц Роксан, Чен Нинг, Ху Эсса, Румфельт Шэннон

МПК: A61P 25/16, A61K 31/497, A61P 25/18...

Метки: соединения, пиразиновые, ингибиторов, качестве, фосфодиэстеразы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его любая фармацевтически приемлемая соль,где каждый из X1, X2, X3 и X4 независимо представляет собой N или С;где не более чем два из X1, X2, X3 и X4 являются N;X5 представляет собой С;выбирают из группы, состоящей изY представляет собой NH, NR5, CH(OH), C(=O), -CRaRb или CF2;Z представляет собой NH, NR6 или S;m представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4;n представляет собой 0, 1 или 2;р представляет собой 0, 1 или 2;R1...

Номер патента: 19113

Опубликовано: 30.01.2014

Авторы: Дельканале Маурицио, Амари Габриеле, Армани Элизабетта

МПК: A61P 11/00, C07D 213/61, A61K 31/44...

Метки: pde4, кислоты, бензойной, 1-фенил-2-пиридин-4-ил)этиловые, фосфодиэстеразы, качестве, ингибиторов, эфиры

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) в виде (-)-энантиомерагде n равно 0 или 1;R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей излинейного или разветвленного C1-С6алкила, возможно замещенного одним или более чем одним атомом галогена;OR3, где R3 представляет собой линейный или разветвленный C1-С6алкил, возможно замещенный одним или более чем одним атомом галогена либо одной или более чем одной С3-С7циклоалкильной группой;...

Номер патента: 18670

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Виджайкришнан Лалита, Гупта Ниди, Салла Манохар, Барегама Лалит Кумар, Балачандран Сарала, Рудра Сонали, Палле Венката П., Дастидар Сунанда Г., Рай Абиджит, Агарвал Риту, Кайрнар Винайяк Васантрао, Рамайя Мандадапу Рагу, Кондаскар Атул

МПК: A61P 17/00, A61P 11/00, A61K 31/437...

Метки: пиразоло[3,4-в]пиридина, производные, ингибиторов, качестве, фосфодиэстеразы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 и R2 независимо представляют собой водород, С6-10арил, моноциклический гетероарил, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов, либо бициклический или трициклический гетероарил, имеющий 8-10 атомов в цикле, с гетероатомами, выбранными из N, О или S, -COR4, -S(O)mR4 (где R4 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-8циклоалкил, С6-10арил, аралкил (где арил...

Номер патента: 11213

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Теппер Марк, Маккенна Шон, Макнэми Майкл К., Эшкол Ализа, Палмер Стефен

МПК: A61K 31/44, A61K 31/277, A61K 31/00...

Метки: способ, ингибитора, изоформы, индуцирования, овуляции, pde4, фосфодиэстеразы, использованием

Формула / Реферат:

1. Способ индуцирования овуляции у женской особи, предусматривающий введение ингибитора изоформы фосфодиэстеразы 4 (PDE4), выбранного из группы, состоящей из цис-4-циан-4-(3-(циклопентилокси)-4-метоксифенил)циклогексан-1-карбоновой кислоты, 3-(циклопентилокси)-N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-4-метоксибензамида, гидрохлорида 2-(4-(6,7-диэтокси-2,3-бис(гидроксиметил)нафталин-1-ил)пиридин-2-ил)-4-(3-пиридил)фталазин-1(2Н)-она и...

Номер патента: 6800

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Фриезен Ришар, Гай Даниель, Лалиберте Себастьен, Жирар Марио, Амель Пьер

МПК: C07D 471/04, A61K 31/435, C07D 519/00...

Метки: алкинарилнафтиридин-4(1н)-онов, качестве, фосфодиэстеразы, ингибитора, типа, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где R означает Н; R1 означает Н или группу -C1-6алкил, -С3-6циклоалкил; R2 отсутствует либо означает Н, -C1-6алкил, -С3-6циклоалкил или фенил, и любой из алкилов необязательно замещен 1-6 независимыми заместителями, означающими галоген; R3 отсутствует либо означает Н, ОН, -NH2 или C1-6алкил, где любой из алкилов необязательно замещен 1-6 независимыми...

Номер патента: 5824

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Ван-Дер-Лан Ивонне, Тиммерманн Хендрик, Хатцельманн Армин, Кристианс Йоханнес, Брундель Паулус, Стерк Герт, Бундшу Даниела, Эльтце Манфрид

МПК: A61P 11/06, A61K 31/50, C07D 237/14...

Метки: ингибиторов, эффективные, фосфодиэстеразы, агонистов, соединения, адренорецептора, качестве, beta

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I где Ar1означает фенильный радикал формулы (Ia), замещенный R1 и R2, или радикал дигидробензофуранил формулы (Ib), замещенный R3, R4 и R5   где R1 означает C1-C4алкокси или C1-C4алкокси, который полностью или преимущественно замещен фтором, R2 означает C1-C8алкокси или C1-C4алкокси, который полностью или преимущественно замещен фтором, R3 означает C1-C4алкокси, R4 и R5 вместе, включая два атома углерода, к которым...

Номер патента: 5686

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Шлахтер Стивен, Бэрджесс Лоренс И., Оливер Эйми, Ньюхаус Брэдли Дж., Кесицки Эдвард А., Джоунс Закари С., Годино Джон Дж., Фаулер Керри У., Одинго Джошуа, Мартинс Тимоти Дж.

МПК: C07D 295/20, A61K 31/40

Метки: производные, качестве, циклическому, пирролидина, фосфодиэстеразы, ингибиторов, амф, специфичной

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где R1 выбран из группы, включающей водород, C1-6алкил, мостиковый алкил, выбранный из группы, включающей норборнил, адамантил, бицикло[2.2.2]октил, бицикло[3.2.1]гептил, бицикло[3.2.1]октил, бицикло[4.1.0]гептил, бицикло[3.1.0]гексил и декагидронафтил, замещенный или незамещенный арил, выбранный из группы включающей фенил, нафтил, бифенил, тетрагидронафтил, инданил, 2-хлорфенил, 3-хлорфенил, 4-хлорфенил,...

Номер патента: 3702

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Пеллачини Франко, Гранчини Джанкарло, Мораццони Габриеле, Наполетано Мауро, Норчини Габриеле

МПК: C07D 237/30, A61K 31/502

Метки: ингибиторов, фосфодиэстеразы, фталазина, качестве, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где ---- представляет одинарную или двойную связь; B представляет метилен; A представляет пиридин, замещенный одним заместителем или большим количеством заместителей; R представляет два атома водорода или C = O группу, когда ---- представляет одинарную связь, или, когда ---- представляет двойную связь, R представляет водород, необязательно замещенный арил или гетероцикл, (C1-8)алкил, (C2-8)алкенил или (C2-8)алкинил,...

Номер патента: 2274

Опубликовано: 28.02.2002

Автор: Марфэт Энтони

МПК: C07D 403/04, A61P 37/00, A61K 31/416...

Метки: ингибиторов, фно, индазола, фактора, качестве, призводные, типа, замещенного, фдэ, опухоли, фосфодиэстеразы, применение, некроза

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R представляет собой циклопентил или циклогексил; R1 представляет собой С1-С2алкил; и R2 представляет собой группировку, выбранную из группы, состоящей из группировок формул с (1.1) по (1.12): 2. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой группировку формулы (1.1). 3. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой группировку формулы (1.10). 4. Соединение по п.1,...

Номер патента: 2272

Опубликовано: 28.02.2002

Автор: Марфэт Энтони

МПК: A61P 35/00, A61K 31/415, C07D 231/56...

Метки: фно, некроза, замешенных, фдэ, качестве, применение, ингибиторов, типа, производные, опухолей, фосфодиэстеразы, продукции, индазолов, фактора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где R представляет собой водород, -(СН2)n(С3-С7циклоалкил), где n равно 0, или фенил, возможно замещенный 1-3 галогено; R1 представляет собой С1-С7алкил; R2 выбран из группы, состоящей из   где пунктирные линии в формулах (Iа) и (Iб) представляют простую связь; m равно от 0 до 1; R3 представляет собой циано или CH2CN; R4 представляет собой Н, CO2R14, C(Y)NR17R14, CN,...

Номер патента: 2113

Опубликовано: 24.12.2001

Автор: Марфат Энтони

МПК: A61P 11/06, A61K 31/415, C07D 401/12...

Метки: производные, фно, индазола, качестве, фдэ, продуцирования, фосфодиэстеразы, типа, использование, некроза, ингибиторов, фактора, опухоли

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, в которых R является Н, C1-C9 алкилом, -(СН2)m (5-10 членным гетероциклилом), где m равно от 0 до 2, или (Z1)b(Z2)с(С6-С10 арилом), где b и с независимо равны от 0 до 1, Z1 является C1-С6 алкиленом или C2-C8 алкениленом и Z2 является О, S, SO2 или NR12; и где указанные R группы необязательно замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген,...

Номер патента: 877

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Волант Ральф П., Молина Одри, Хоупис Иоаннис

МПК: A61P 11/06, C07D 213/30, A61K 31/4409...

Метки: фосфодиэстеразы, способ, получения, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения структурной формулы 1 который включает стадии: 1) обработки соединения структурной формулы 2 катализатором, Ni(acac)2, в простом эфирном растворителе при -35 - -15шС с последующей обработкой цинкатом формулы R13M и выдерживанием в течение 20-30 ч, с получением аддукта 4 2) обработки аддукта 4 в простом эфирном растворителе и органической кислоте металлическим Zn, с получением продукта 1, где R1...