Юэ Эдди В.
1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы
Номер патента: 22669
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Вен Линкай, Юэ Эдди В., Лю Пинли, Комбс Эндрю П., Лин Циянь, Юэ Тай-Юйэнь, Чжоу Цзячэн, Спаркс Ричард Б., Чжу Вэньюй
МПК: A61K 31/4245, A61P 11/00, A61P 1/00...
Метки: ингибиторов, индоламин-2,3-диоксигеназы, 1,2,5-оксадиазолы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...
5-аминоиндено [1, 2-с]пиразол-4-оны в качестве противораковых и антипролиферативных агентов
Номер патента: 4805
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Ньюджел Дэвид Э., Юэ Эдди В., Карини Дэвид Дж., Димео Сьюзн В.
МПК: A61P 35/00, C07D 231/54, A61K 31/416...
Метки: 5-аминоиндено, противораковых, антипролиферативных, качестве, агентов, 2-с]пиразол-4-оны
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемая соль, где X выбирают из группы: O, S и NR; R обозначает H, C1-C4алкил и NR5R5a; R1 обозначает H, C1-C10алкил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкенил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкинил, замещенный 0-3 группами Rc, NHR4, C3-C10карбоцикл, замещенный 0-5 группами Ra и 3-10-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей O, N...