C07D 498/22 — в которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических ядра

Номер патента: 22324

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Брага Дарио, Лауро Виттория, Вискоми Джузеппе Клаудио, Барбанти Мирьям, Маффей Паола, Конфортини Донателла

МПК: A61K 9/20, A61K 31/437, A61K 9/28...

Метки: получения, форме, полезные, рифаксимин, эффекта, контролируемого, композиции, достижения, длительного, указанный, содержащие, порошка, высвобождения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения рифаксимина в виде порошка в аморфной форме, имеющего размер частиц от 40 до 120 мкм, процентное содержание которых составляет 90% от общего количества частиц, при определении с использованием анализатора размера частиц Beckman-Coulter LS 100 Q, оснащенного микрообъемной ячейкой, и имеющего объемную плотность от 0,1 до 0,5 г/мл при определении с использованием мерной колбы на 10 мл, характеризующийся следующими стадиями:а)...

Номер патента: 20201

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Риги Паоло, Фолегатти Маена, Вискоми Джузеппе Клаудио, Кампана Мануэла, Канната Винченцо, Росини Гоффредо

МПК: A61K 31/357, A61K 31/437, A61P 31/00...

Метки: рифамицина, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R представляет собой водород или ацетил;каждый из R1 и R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (С1-4)алкила, (С1-3)алкокси(С1-4)ал­кила, гидроксиметила, гидрокси(С2-4)алкила; илиR1 и R2, взятые вместе с двумя последовательными атомами углерода пиридинового кольца, образуют бензольное кольцо, незамещенное или моно- или дизамещенное одной или двумя метильными или этильными группами; иR3 представляет собой...

Номер патента: 19864

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Кароселли Роберт, Баучер Кристофер П., Кук Кейт А., Драммонд Джордж С., Роу Дэвид Дж., Левин Дэниел

МПК: A61K 31/555, C07D 498/22, C07F 7/00...

Метки: производство, чистоты, крупномасштабное, высокой, станнсопорфина

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения гипербилирубинемии, содержащая станнсопорфин и фармацевтически приемлемый носитель, где указанный станнсопорфин является по крайней мере на 98,5% чистым и где любая отдельная примесь содержится в количестве менее 0,1%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный станнсопорфин является по крайней мере на 99% чистым.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где любая отдельная примесь содержится в...

Номер патента: 19601

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Тань Лийин Йоселинь, Леон Сейон, Крастель Филипп, Йэюн Брайан Кс, Ан Шисюа, Вон Вэйлинь Джозефине, Зоу Бинь

МПК: A61K 31/437, A61K 31/424, A61K 31/407...

Метки: предназначенные, спироиндола, заболеваний, производные, паразитарных, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (1R,3S)-5',7-дихлор-6-фтор-3-метил-2,3,4,9-тетрагидроспиро[β-карболин-1,3'-индол]-2'(1'Н)-он.2. Фармацевтически приемлемая соль (1R,3S)-5',7-дихлор-6-фтор-3-метил-2,3,4,9-тетрагидроспиро[β-карболин-1,3'-индол]-2'(1'Н)-она.3. Соединение, представляющее собой (1R,3S)-5'-хлор-6-фтор-3-метил-2,3,4,9-тетрагидроспиро[β-карболин-1,3'-индол]-2'(1'Н)-он.4. Фармацевтически приемлемая соль...

Номер патента: 19558

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Тюринг Йоханнес Вильхельмус Й., Бонфанти Жан-Франсуа, Фортэн Жером Мишель Клод

МПК: C07D 471/18, A61P 31/18, A61K 31/547...

Метки: макроциклические, интегразы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)и его фармацевтически приемлемые соли, гдеW представляет собой -NH-, -N(CH3)- или пиперазин-1,4-диил,X представляет собой связь, -С(=O)- или -S(=O)2-,Y представляет собой С3-7алкилен,Z представляет собой -NH-C(=O)- или -О-.2. Соединение по п.1, где W представляет собой -NH- или -N(CH3)-.3. Соединение по п.1 или 2, где X представляет собой связь или -S(=O)2-.4. Соединение по любому из пп.1-3, где Y представляет...

Номер патента: 17556

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Гласс Джон Ирвин, Дзин Линг, Чен Шу Хьюи, Ванг К.Мей, Бабин Роберт Эдвард, Гарсиа-Паредес Кристина, Йип Ивонн Йи Май, Гуо Декьи, Виктор Франц, Снайдер Нэнси Джун, Сун Ксиченг Дэвид, Тебби Марк Джозеф, Колладо Иван, Ламар Джейсон Эрик, Паркер Реймонд Самьюэл III

МПК: A61K 38/07, A61K 38/06, A61K 38/08...

Метки: протеазы, пептидомиметические, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват указанного соединения или его соли, гдеR0 означает связь или дифторметилен;R1 означает водород, C1-C4 алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями алифатической группы, C2-C4 алкенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями алифатической группы, или C2-C4 алкинил, необязательно замещенный 1-3 заместителями алифатической группы;R2 означает C1-C4 алкил,...

Номер патента: 14713

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Дикесон Дэйв, Макинтайр Брэдли Т., Пейтел Пиюш Р.

МПК: C07D 498/22, A61K 31/55

Метки: частицеобразующих, композиций, содержащих, пирролокарбазолы, получения, конденсированные, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения композиции, содержащей конденсированный пирролокарбазол формулыв котором R3 и R4 выбирают из Н, алкила, Cl, Br, СН2ОН, CH2SOCH2CH3, CH2SO2CH2CH3, NHCONHC6H5, CH2SCH2CH3, CH2SC6H5, NHCO2CH3, CH2OC(=O)NHCH2CH3, N(CH3)2, CH=NNH, CH2N(CH3)2и CH2OCH2CH3, R7 выбирают из Н и алкила и R15 и R16 независимо выбирают из Н, алкила, ОН, СН2ОН, алкокси и CO2-алкила, или его стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль;по меньшей мере...

Номер патента: 10293

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Пейтел Пиюш Р., Дикесон Дэйв, Макинтайр Брэдли Т.

МПК: C07D 498/22, A61K 31/55

Метки: пирролокарбазолы, композиции, содержащие, конденсированные, частицеобразующие

Формула / Реферат:

1. Композиция, содержащая конденсированный пирролокарбазол формулы или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемую соль; по меньшей мере 20% (мас./мас.) полиоксилстеарата и по меньшей мере один полиэтиленгликоль. 2. Композиция по п.1, в которой конденсированный пирролокарбазол имеет формулу 3. Композиция по п.1, в которой конденсированный пирролокарбазол присутствует в концентрации от примерно 1 до примерно 100 мг/мл. 4. Композиция по...

Номер патента: 8498

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Эрб Натали, Ренар Пьер, Пьерр Ален, Сеньар Даньель-Анри, Рутье Сильвен, Кудер Жерар, Хикман Джон, Лепифр Франк, Леонс Стефан

МПК: C07D 487/04, A61K 31/5365, A61P 35/00...

Метки: содержат, композиции, соединения, 1,4]бенздиоксино[2,3-e]изоиндола, получения, замещённые, фармацевтические, способ, которые

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой А вместе с атомами углерода, с которыми он связан, представляет собой группу формулы (а) или (b) в которой W1 вместе с атомами углерода, с которыми он связан, представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, Z представляет собой группу, выбранную из атомов водорода и галогена и таких групп, как линейный или разветвленный C1-C6-алкил, нитро, циано, гидрокси, линейный или разветвленный...

Номер патента: 7221

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Хикман Джон, Прюдом Мишель, Марминон Кристель, Меру Жан-Ив, Пфайффер Брюно, Кудэ Жерар, Ренар Пьер, Пьер Ален, Рутье Сильвен

МПК: C07D 498/22, A61K 31/44, C07D 471/22...

Метки: новые, композиции, получения, а]пирроло[3,4, пиридо-пиридо-пирроло[3,2, карбазола, g]-пирроло, фармацевтические, соединения, содержащие, е]индола, способ, пиридо-пирроло[2,3

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой W1, W2 каждый представляет вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, фенильную группу или пиридильную группу, где по крайней мере одна из групп W1 или W2 представляет собой пиридильную группу, R1, R2, которые могут быть одинаковыми и различными, представляют, каждый независимо друг от друга, группу формулы U-V, в которой U представляет собой простую связь, V представляет собой группу, выбранную из...

Номер патента: 4066

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Сингх Джасбир, Хадкинз Роберт Л., Трипатхи Рабиндранатх, Андерайнер Теодор Л., Малламо Джон П.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/553, C07D 498/22...

Метки: мостиковые, композиции, лечения, инденопирролокарбазолы, способы, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Инденопирролокарбазолы формулы II где R1, R4, R6, R7 представляют собой водород; Y представляют собой O; n представляет собой 1; m представляет собой 1 или 2; R2 представляет собой водород, OH или алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; R3 представляет собой водород, галоген, C1-C4алкокси, 3-(3'-NH2-Ph); R5 представляет собой водород, C1-C4алкокси; R8 представляет собой водород, C1-C4алкил, CO2Et, CH2OH; Z представляет собой связь или O....

Номер патента: 1450

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Джироусек Майкл Роберт, Ву Гуо-Жанг, Гоэкджян Питер Г.

МПК: A61K 47/16, A61P 9/10, C07D 498/22...

Метки: галогензамещенные, ингибиторы, протеинкиназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R' - независимо водород, галоген, гидрокси, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, NR3R4 либо -NHCO(C1-C4алкил); V - -NH- или -NC1-C4алкил-; Т - C1-C4алкилен, факультативно замещенный галогеном, либо C1-C4 алкил; W - C1-C2алкилен, факультативно замещенный галогеном, либо C1-C4 алкил; J - либо, когда оба Т и W - метилен, J выбирают из группы, в состав которой входят где n и m - независимо 1 либо 2; X - кислород, сера...