A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

Страница 2

Антиген-связывающая конструкция и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 23031

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ашман Клэр, Ореккья Мартин Анибал, Берден Майкл Нейл, Шах Радха, Стьюард Майкл, Хамблин Пол Эндрю, Батувангала Тил, Де Уилдт Рудольф Мария, Клегг Стефани Джейн, Льюис Алан, Джесперс Лорент, Эллис Джонатан Генри, Хуссэйн Фархана

МПК: A61P 29/00, A61P 35/00, A61K 39/395...

Метки: антиген-связывающая, конструкция, применение

Формула / Реферат:

1. Антиген-связывающая конструкция, способная связывать более чем один антиген, один из которых представляет собой интерлейкин-13 (IL-13), представляющая собой полноразмерную молекулу антитела, связанную с двумя отдельными вариабельными доменами иммуноглобулина, где указанная антиген-связывающая конструкция имеет 4 антиген-связывающих сайта, два из которых имеют происхождение из спаренных доменов VH/VL молекулы антитела и два из которых имеют...

Фармацевтическая композиция, содержащая налбуфина гидрохлорид, ее применение для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности и способ получения фармацевтической композиции

Загрузка...

Номер патента: 23024

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Столпер Юрий Михайлович, Ляпунов Николай Александрович, Безуглая Елена Петровна, Шебеко Сергей Константинович, Зупанец Игорь Альбертович

МПК: A61K 31/485, A61K 9/02, A61P 29/00...

Метки: болевого, применение, фармацевтической, синдрома, интенсивности, фармацевтическая, композиции, налбуфина, гидрохлорид, средней, высокой, содержащая, получения, композиция, способ, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение соли налбуфина в форме ректальных суппозиториев на гидрофильной эмульсионной основе, содержащей пропиленгликоль, для лечения болевого синдрома умеренной и высокой интенсивности.2. Фармацевтическая композиция для лечения болевого синдрома умеренной и высокой интенсивности в форме ректальных суппозиториев, включающая налбуфина гидрохлорид и гидрофильную эмульсионную основу, содержащую пропиленгликоль в качестве растворителя, при...

Наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей

Загрузка...

Номер патента: 23000

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Прохорков Николай Алексеевич, Ляпунов Алексей Николаевич, Шелудченко Ольга Сергеевна, Безуглая Елена Петровна

МПК: A61K 47/04, A61K 47/18, A61K 45/08...

Метки: мягких, средство, суставов, болезней, лечения, тканей, наружное

Формула / Реферат:

1. Наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей, содержащее нестероидное противовоспалительное средство и фармацевтически приемлемую основу, отличающееся тем, что нестероидное противовоспалительное средство представляет собой мелоксикам, фармацевтически приемлемая основа представляет собой смесь воды, трометамола и N-метилпирролидона, а мелоксикам находится в виде истинного раствора с компонентами основы.2. Наружное средство...

Антагонисты рецепторов trpm8

Загрузка...

Номер патента: 22943

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Морикони Алессио, Арамини Андреа, Либерати Кьяра, Боволента Сильвия, Беккари Андреа, Бьянкини Джанлука, Брандолини Лаура, Лоренци Симоне

МПК: A61K 31/381, A61K 31/341, A61K 31/4025...

Метки: trpm8, антагонисты, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)и его фармацевтически приемлемые соли, гдеR выбран из Н, Br, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR' и SO2N(R')2, где R' выбран из линейного или разветвленного C1-С4алкила;X выбран из F, Cl, C1-С3алкила, NH2 и OH;Y выбран из -O-, CH2, NH и SO2;R1 и R2, независимо друг от друга, выбраны из H, F и линейного или разветвленного C1-С4алкила;R3 и R4, независимо друг от друга, выбраны из H, линейного или разветвленного C1-С4алкила;Z...

Эффективные пролекарства аспирина

Загрузка...

Номер патента: 22878

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Лалли Маеве, Гилмер Джон Фрэнсис, Клун-Мориарти Луиз

МПК: A61K 31/34, C07D 493/04, A61P 29/00...

Метки: аспирина, эффективные, пролекарства

Формула / Реферат:

1. Соединение изосорбид аспиринат, имеющее формулугде OR представляет собой -OC(O)C1-С7 алкильную группу, -OC(O)C1-С7 алкоксигруппу, -ОС(О)С3-С9 циклоалкильную группу или -OC(O)C1-С7 циклоалкоксильную группу; которая может быть незамещенной или замещенной ONO2; илиR представляет собой бензоат, никотинат, изоникотинат, оксазолоат, изоксазолоат или тиадиазолоат, который может быть замещен по меньшей мере одной группой, состоящей из гидроксида, Cl,...

Применение димирацетама для лечения остеоартрита и связанных с ним заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 22867

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Фарина Карло, Петрилло Паола, Гелардини Карла

МПК: A61K 31/337, A61K 31/4188, A61K 31/282...

Метки: связанных, применение, остеоартрита, заболеваний, ним, лечения, димирацетама

Формула / Реферат:

1. Применение димирацетама для лечения и/или профилактики хронической боли, вызванной остеоартритом или ревматоидным артритом.2. Применение по п.1 в виде единиц дозирования, используемых для введения перорально, в которых количество димирацетама составляет от 10 до 300 мг/кг; внутримышечно, в которых количество димирацетама составляет от 5 до 150 мг/кг; внутривенно, в которых количество димирацетама составляет от 2 до 60 мг/кг.3. Применение по...

Антагонист рецептора cgrp

Загрузка...

Номер патента: 22815

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Макор Джон Е., Дубовчик Джин М., Чатурведула Прасад В.

МПК: A61P 29/00, C07D 401/14, A61K 31/496...

Метки: антагонист, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение (R)-N-(3-(7-метил-1Н-индазол-5-ил)-1-(4-(1-метилпиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-1-оксопропан-2-ил)-4-(2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-ил)пиперидин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль2. Фармацевтическая композиция для лечения состояния, связанного с аберрантными уровнями CGRP или сигнального CGRP рецептора, содержащая фармацевтически эффективное количество...

Аминопиримидины в качестве syk ингибиторов

Загрузка...

Номер патента: 22790

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Отте Райан Д., Хайдл Эндрю М., Алтман Майкл Д., Ромео Эрик, Фурнье Жан-Франсуа, О'бойл Брендан М., Ди Франческо Мария Эмилия, Ноулес Сандра Ли, Коте Бернар, Эллис Джон Майкл, Ли Чаоминь, Сиу Тони, Готье Жак Ив, Берч Джейсон, Фишер Кристиан, Донофрио Энтони, Лим Чжонгвон, Таока Брендон М., Каттар Соломон, Дюпон-Годе Кристина, Нортруп Алан Б., Аррингтон Кеннет Л., Чжоу Хуа, Герин Дэвид Джозеф, Машасек Мишелль Р., Робишо Жоэль С., Ройтершан Майкл Х., Гуэй Даниель, Чайлдерс Калин Конрад, Троттер Б.Уэсли, Петрокки Алессия, Андресен Брайан М.

МПК: A61P 11/00, A61K 31/497, A61P 11/06...

Метки: аминопиримидины, качестве, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которойр равно 0-4;q равно 0, 1 или 2;Су выбран из С4-7циклоалкила, оксетанила, пирролидинила, пиперидинила и азепанила;R1 выбран из Н, C1-4алкила, С1-4галогеналкила, С3-6циклоалкила и OC1-4алкила;R4 выбран из Н, С1-4алкила и С3-4циклоалкила;Ry(a) представляет собой ОН;Rz(a) выбран из (А) С1-4алкила, необязательно замещенного одной-тремя группами, независимо выбранными из ОН,...

Дизамещенные тетрагидрофуранильные соединения в качестве антагонистов брадикининового рецептора в1

Загрузка...

Номер патента: 22787

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Чечи Анджело, Хауэль Норберт, Кюльцер Раймунд, Додс Хенри, Юнг Биргит

МПК: A61K 31/501, A61K 31/455, A61K 31/506...

Метки: антагонистов, рецептора, дизамещенные, качестве, соединения, брадикининового, тетрагидрофуранильные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу, выбранную изR2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или неорганическими кислотами.2. Соединения общей формулы (Ia)в которой R2 обозначает H, Cl или F иX обозначает CH или N,их энантиомеры, их диастереомеры, их смеси и их физиологически совместимые соли с органическими или...

Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 22753

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Пастор-Фернандес Хоакин, Мартинес Гонсалес Соня, Курс Гидо

МПК: A61P 17/06, A61K 35/00, A61K 31/41...

Метки: имидазотиадиазолы, ингибиторов, киназ, применения, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...

1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы

Загрузка...

Номер патента: 22669

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Вен Линкай, Чжу Вэньюй, Спаркс Ричард Б., Юэ Тай-Юйэнь, Чжоу Цзячэн, Лю Пинли, Лин Циянь, Комбс Эндрю П., Юэ Эдди В.

МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/4245...

Метки: индоламин-2,3-диоксигеназы, 1,2,5-оксадиазолы, качестве, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...

Пиразолы в качестве антагонистов crth2

Загрузка...

Номер патента: 22559

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Зайтер Петер, Ост Торстен, Андерскевитц Ральф, Мартирес Домник, Рист Вольфганг

МПК: A61P 29/00, C07D 403/12, A61K 31/4155...

Метки: качестве, crth2, антагонистов, пиразолы

Формула / Реферат:

1. Пиразолы формулы (Ia') или (Ib') и их фармацевтически приемлемые соли:в которых Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 и Ry5 независимо выбраны из группы, включающей Н, гидроксигруппу, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, SF5, C(O)NRfRg, C1-C6-алкил, гидрокси-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкил, C3-C8-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C3-C8-циклоалкоксигруппу,...

Новые p2x7r антагонисты и их применение

Загрузка...

Номер патента: 22505

Опубликовано: 29.01.2016

Автор: Бёс Михаэль

МПК: A61K 31/404, A61K 31/437, A61K 31/416...

Метки: новые, p2x7r, антагонисты, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулыгде R1 представляет собой моно- или бициклоалкилалкильную группу, выбранную из циклопентилметила, циклопентилэтила, циклогексилметила, циклогексилэтила, циклогептилметила, циклогептилэтила, бицикло[2.2.2]октан-1-илметила и бицикло[2.2.2]октан-1-илэтила;R2 выбирают из неразветвленного или разветвленного С1-С5алкила, который необязательно может быть замещен -ОН, 2Н-тетразолилэтилом, метилкарбамоилом, диметилкарбамоилом...

Замещенные ароматические соединения, композиции на их основе и их фармацевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 22445

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Ганьон Лин, Груи Брижитт, Перрон Валери, Пенни Кристофер, Зашари Було, Бьенвеню Жан-Франсуа

МПК: A61K 31/192, A61K 31/41, A61K 31/44...

Метки: соединения, ароматические, композиции, замещенные, применения, фармацевтические, основе

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой IIили его фармацевтически приемлемая соль, гдеn равно 1;Q представляет собой С1-С4алкил, необязательно замещенный одним заместителем Ra;R1 представляет собой С5-С6алкил, С5-С6алкенил или С5-С6алкинил,R2 представляет собой Н, атом галогена, галогенС1-С4алкил, ORb, SRb или NRcRd;R3 представляет собой Н, атом галогена, галогенС1-С4алкил, С1-С4алкил, ORb, SRb или NRcRd;R4 представляет собой Н, атом галогена,...

Гетероциклические ингибиторы глутаминилциклазы (qc, ec 2.3.2.5)

Загрузка...

Номер патента: 22420

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Хайзер Ульрих, Гэртнер Ульф-Торстен, Демут Ханс-Ульрих

МПК: A61K 31/454, A61K 31/4709, A61K 31/4184...

Метки: гетероциклические, ингибиторы, 2.3.2.5, глутаминилциклазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль или полиморф, включая все его стереоизомеры, в которойR1 обозначает -C1-С6алкил, -C6-С8арил, -C3-С6циклоалкил, -хинолин, -C3-С6гетероциклил, -C3-С6циклоалкил, замещенный фенилом, -C3-С6циклоалкил, замещенный феноксигруппой, -фенил, замещенный C3-С6циклоалкилом, -фенил, замещенный фенилом, C3-С6гетероциклил, замещенный фенилом, фенил, замещенный C3-С6гетероциклилом, фенил,...

Производные тетрагидрохинолина, полезные в качестве ингибиторов бромодомена

Загрузка...

Номер патента: 22341

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Ватсон Роберт Дж., Аман Доминик, Митчелл Даррен Джейсон, Демон Эммануэль Юбер

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4709, A61K 31/4706...

Метки: производные, качестве, бромодомена, тетрагидрохинолина, полезные, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его сольгде X и Y независимо представляют собой СН или N, при условии, что по меньшей мере один из X и Y представляет собой СН;R1 представляет собой группу C(O)OR4, где R4 представляет собой C1-4алкил или С3-7циклоалкил; илиR1 представляет собой группу, выбранную из фенила, пиридила, пиразинила и пиримидинила, где указанные группы возможно замещены одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, С1-4алкила и...

Пиразолы в качестве антагонистов crth2

Загрузка...

Номер патента: 22280

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Мартирес Домник, Ост Торстен, Андерскевитц Ральф, Рист Вольфганг, Хёнке Кристоф, Хампрехт Дитер Вольфганг, Зайтер Петер

МПК: A61P 37/00, A61K 31/415, A61P 29/00...

Метки: crth2, качестве, антагонистов, пиразолы

Формула / Реферат:

1. Пиразолы формулы (I) и их фармацевтически приемлемые солив которойW выбран из группы, включающей гидроксикарбонил и -C(O)-NH-S(O)2-Ra, где Ra выбран из группы, включающей C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циклопропил, фенил и толил;L1 обозначает метилен, который является незамещенным или содержит 1 или 2 радикала, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил,...

Дигидроэторфины и их получение

Загрузка...

Номер патента: 22210

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Тернер Карл Дэвид, Хардинг Дебора Филлис, Уайтлок Стив

МПК: C07D 489/12, A61K 31/4353, A61P 29/00...

Метки: получение, дигидроэторфины

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (VI) или его фармацевтически приемлемой солигде R1 и R2 независимо представляют собой C1-8 алкил с прямой цепью и * представляет собой (S) стереоцентр, включающий взаимодействие соединения формулы (IV)где R1 является таким, как определено выше;с соединением формулы R2M(X)p, где R2 представляет собой С1-8 алкил с прямой цепью, М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл, X представляет собой...

Лекарственная форма, содержащая цинеол, способ ее получения и применение

Загрузка...

Номер патента: 22173

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Духач Вальтер, Греве Харальд

МПК: A61K 31/351, A61K 9/50, A61K 9/48...

Метки: применение, получения, форма, цинеол, лекарственная, содержащая, способ

Формула / Реферат:

1. Лекарственная форма, содержащая цинеол, для перорального введения в виде системы капсула-в-капсуле, которая имеет внешнюю капсулу с внешней капсульной оболочкой и множество находящихся во внешней капсуле внутренних капсул, причем внутренние капсулы полностью окружены капсульной оболочкой внешней капсулы и сформированы в виде микрокапсул, которые содержат действующее вещество 1,8-цинеол вместе по меньшей мере с одним смешиваемым с 1,8-цинеолом...

Модуляторы активности гидролазы амидов жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 22158

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Кейт Джон М., Лю Цзин

МПК: A61P 15/00, A61K 31/496, A61P 19/10...

Метки: гидролазы, модуляторы, амидов, жирных, активности, кислот

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (4-хлорпиридин-3-ил)амид 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанная соль представляет собой хлористо-водородную соль (4-хлорпиридин-3-ил)амида 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.2, где указанная...

Гетариламинонафтиридины в качестве ингибиторов атф-связывающих белков

Загрузка...

Номер патента: 22064

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Йончик Альфред, Дорш Дитер, Ценке Франк, Амендт Кристиане

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4375, A61K 31/439...

Метки: качестве, белков, гетариламинонафтиридины, ингибиторов, атф-связывающих

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где W1, W5, W6 означают, независимо друг от друга, N или СН;W2 означает N или CR6;W3 означает N или CR5;при условии, что по меньшей мере один из W1, W2, W3, W5 или W6 означает N;X означает NR1, Alk, О или S;R1 означает Н;R5 означает Н, A, Hal, OY, CN, -Alk-OY, COOY, -CO-NYY, NYY, -OAlk-OY, -OAlk-NYY, -OAlk-NY-COOY, -OAlk-Het3, -NH-Alk-COOY, -NH-CO-Alk-OY, -NH-CO-Alk-OCOY, -NH-CO-Alk-NYY, -NH-CO-NYY, -NH-CO-Het3,...

Сульфоновые соединения в качестве лигандов 5-ht6 рецептора

Загрузка...

Номер патента: 22043

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Чиндхе Анил Кашинатх, Джасти Венкатесварлу, Намала Рамбабу, Ахмад Иштияк, Баданже Раджеш Кумар, Нироджи Рамакришна, Камбхампати Рама Састри, Мулла Мохамад Садик Абдулхамид, Ребалли Веена, Абрахам Ренни, Схинде Анил Карбхари

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4709, A61K 31/4725...

Метки: рецептора, сульфоновые, соединения, качестве, лигандов, 5-ht6

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в котором представляет собойпри условии, что указанная связь между кольцоми группой SO2 не является сульфонамидной связью;в каждом случае R1 представляет собой водород, хлор, бром, фтор, метил или метокси;R2 представляет собой водород;R3 представляет собой водород или метил;n равно 2,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей...

Производные тиенопиримидиндиона в качестве модуляторов trpa1

Загрузка...

Номер патента: 22029

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Маргал Санджей, Томас Абрахам, Кхайраткар-Джоши Неелима, Вагхмар Найан Татерао, Кумар Сукеерти, Мухопадхяй Индранил

МПК: A61P 29/00, C07D 495/04, A61K 31/381...

Метки: качестве, производные, тиенопиримидиндиона, модуляторов, trpa1

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль,где R1, R2 и Ra, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо, представляют собой водород или (С1-С4)алкил;R4, R5, R6, R7, R8 и R9, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, (C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, галоген(С1-С8)алкила и галоген(С1-С8)алкокси.2. Соединение по п.1, где R1 и...

Новые многокомпонентные кристаллы из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты и 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил]уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 22016

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Квадан Азал, Терхааг Бернд, Хук Кристоф Мартин

МПК: A61P 29/00, A61P 25/04, A61K 31/44...

Метки: 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил]уксусной, кристаллы, эфира, многокомпонентные, кислоты, новые, 2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой, этилового

Формула / Реферат:

1. Многокомпонентный кристалл, отличающийся тем, что он состоит из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты (флупиртина) и 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)ами­но]фенил]уксусной кислоты (диклофенака) и имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характерным пиком 2θ=6,1±0,2°.2. Многокомпонентный кристалл по п.1, в котором молярное отношение этилового эфира...

Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов

Загрузка...

Номер патента: 21909

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Тихонов Александр Иванович, Хорунжий Геннадий Геннадиевич, Мищенко Ирина Александровна, Доровский Александр Викторович

МПК: A61K 31/10, A61K 31/405, A61K 31/196...

Метки: суставов, фармацевтическая, композиция, болезней, лечения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов, содержащая гидрохлорид глюкозамина, вещество из группы нестероидных противовоспалительных средств, трансдермальное средство, мазевую основу, отличающаяся тем, что дополнительно содержит аллантоин при следующем соотношении компонентов, мас.%:гидрохлорид глюкозамина - 0,5-10,0;аллантоин - 0,05-20,0;нестероидное противовоспалительное средство - 0,1-10,0;трансдермальное средство -...

Фармацевтическая композиция антимикробного и противовоспалительного действия для парентерального введения, способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21876

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Гайдуль Константин Валентинович, Душкин Александр Валерьевич

МПК: A61K 31/665, A61K 47/04, A61J 3/02...

Метки: антимикробного, получения, противовоспалительного, действия, парентерального, способ, фармацевтическая, композиция, введения

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция антимикробного и противовоспалительного действия для парентерального применения, отличающаяся тем, что она выполнена в форме порошка для приготовления инъекций и содержит механоактивированную смесь антибиотика фосфомицина и высокодисперсного наноструктурированного диоксида кремния в весовом соотношении антибиотик фосфомицин:высокодисперсный наноструктурированный диоксид кремния, равном (10-70):1, причем доля частиц...

Производные хиназолиндиона, их получение и их различные терапевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 21765

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Нав Жан-Франсуа, Гласс Кристоф, Клосс Анни, Виве Бертран, Марсиньяк Жильбер

МПК: A61P 25/00, A61P 11/00, A61K 31/517...

Метки: получение, производные, хиназолиндиона, различные, применения, терапевтические

Формула / Реферат:

1. Соединение следующей общей формулы (I):в которой А обозначает либо атом кислорода или серы, либо сульфоксидную группу (группа SO) или сульфоновую группу (группа SO2);n имеет значение 1;p имеет значение 1 или 2;R2 обозначает нитро, амино, гидрокси, Br, F, I, -OCH2CN, пропаннитрил (изомер 1, изомер 2), пиридин-4-ил, -OCH2CCH, -OC(CH3)2CN, 2-гидроксиэтокси, циклопропилметокси, карбонитрил, 2-метилпропанамид, -OCH(CH3)CCH,...

Производные пиразола, используемые в качестве антагонистов рецептора ccr4

Загрузка...

Номер патента: 21740

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Лакруа Янник Морис, Парр Найджел Джеймс, Хоббс Хизер, Вудроу Майкл Дэвид, Ритчи Тимоти Джон, Ходжсон Саймон Тинби, Нидхэм Дебора, Прокопиоу Панайиотис Александроу

МПК: A61P 11/06, A61K 31/416, A61K 31/5377...

Метки: производные, антагонистов, рецептора, качестве, пиразола, используемые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его сольгде R1 выбран из группы, состоящей из следующих групп:(1) группа формулы (а)где A выбран из группы, состоящей из:(i) водорода;(ii) C1-6алкила, возможно замещенного одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из -NRaRb, -ORc, -C(O)NRaRb, -C(O)ORc, насыщенного 4-7-членного моноциклического кольца, содержащего один или два гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы; фенила или...

Пиримидиноны в качестве ингибиторов pi3k

Загрузка...

Номер патента: 21595

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Меткаф Брайан В., Комбс Эндрю П., Ли Юнь-Лун

МПК: A61P 29/00, A61K 31/52, A61P 37/00...

Метки: качестве, пиримидиноны, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIdили его фармацевтически приемлемая соль, гдеА является фенилом, 5-членным гетероарилом или 6-членным моноциклическим гетероарилом, каждый необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, CN и ORa;R1 является NRARB;R2a является C1-6 алкилом;R3 и R4 независимо выбраны из Н, галогена, CN, NO2, ORa3 и C1-6 алкила;где указанный C1-6 алкил необязательно замещен...

Бетаиновые соли ацетилсалициловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 21588

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Веверис Марис, Бирман Анатолий, Калвиньш Иварс, Миснов Анатолий, Лебедев Антон

МПК: A61P 29/00, A61K 31/205, A61K 31/616...

Метки: соли, ацетилсалициловой, бетаиновые, кислоты

Формула / Реферат:

1. Аддитивная соль 4-триметиламмонийбутаноата и ацетилсалициловой кислоты, отличающаяся тем, что в рентгенограмме имеются пики при углах 2θ: 5.10, 13.58, 13.83, 15.02, 15.17, 17.89, 19.33, 19.87, 21.85, 22.05, 23.32, 23.56, 23.92, 24.75, 25.55, 25.80, 27.05, 27.91, 30.25±0,2°.2. Аддитивная соль L-карнитина и ацетилсалициловой кислоты, отличающаяся тем, что в рентгенограмме имеются пики при углах 2θ: 5.09, 12.62, 13.48, 13.84, 15.04,...

Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk

Загрузка...

Номер патента: 21568

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Джоунз Бенджамин, Лэм Бетти, Смит Кристофер, Такахаси Масаси, Не Чжэ, Арикава Ясуёси, Феер Виктория, Дун Цин

МПК: A61K 31/437, A61K 31/519, A61P 11/00...

Метки: пирролидиноны, конденсированные, ингибиторы, гетероароматические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...

Пищевой продукт, содержащий флавоноиды черного чая, и его применение

Загрузка...

Номер патента: 21514

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Мхасаваде Дипак Рамачандра, Бингэм Максвелл Оливер, Банерджи Гаутам

МПК: A61P 1/00, A61K 36/82, A23L 1/30...

Метки: содержащий, пищевой, чая, черного, флавоноиды, применение, продукт

Формула / Реферат:

1. Пищевой продукт, имеющий массу менее 500 г и содержащий флавоноиды черного чая в массе, превышающей 0,2 г, где флавоноиды черного чая включают теарубигин в количестве, составляющем по меньшей мере 82% от массы флавоноидов чая.2. Пищевой продукт по п.1, где масса флавоноидов черного чая превышает 0,4 г.3. Пищевой продукт по п.1 или 2, где масса продукта составляет менее 450 г.4. Пищевой продукт по любому из пп.1-3, где флавоноиды включают...

Фармацевтическая композиция для лечения связанных с мср-1 воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 21485

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Гильельмотти Анджело, Бьонди Джузеппе, Бле' Алессандро, Гарроне Беатриче

МПК: A61K 31/165, A61K 31/366, A61K 31/30...

Метки: композиция, фармацевтическая, лечения, мср-1, связанных, воспалительных, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения связанных с МСР-1 воспалительных заболеваний, включающая:(а) 1-бензил-3-гидроксиметилиндазол, представленный формулой (I)в которой R1 и R2 одинаковы или отличаются друг от друга, представляют собой атом водорода или С1 алкильную группу,R3, R4 и R8 одинаковы или отличаются друг от друга, представляют собой атом водорода, или С1 алкильную группу, или атом галогена,R5 представляет собой атом водорода или...

Соединения в качестве ингибиторов микросомной простагландин-е2-синтазы-1 (mpges-1)

Загрузка...

Номер патента: 21433

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Рённ Роберт, Припке Хеннинг, Штенкамп Дирк, Кюльцер Раймунд, Пелькман Беньямин, Додс Хенри, Пфау Роланд

МПК: A61P 11/00, A61K 31/4184, A61P 29/00...

Метки: соединения, микросомной, простагландин-е2-синтазы-1, ингибиторов, mpges-1, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которой R1 и R2 независимо обозначают галоген, -C1-C3-алкил, где алкильная группа необязательно замещена одним или более атомами фтора;W обозначает -C(O)-, -C(O)O-, где эти группы присоединены к атому азота фрагмента -NH- через атом углерода;М обозначает-C1-C6-алкил, -C3-C7-циклоалкил, -CH2-циклопропил, эти группы необязательно замещены одной или более группами, выбранными из -F, -ОН, -CN, -NH2, -NH(C1-C2-алкил),...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Сибасаки Манабу, Табуноки Юйтиро, Ямада Хадзиме, Исивата Хироюки, Дои Такеси, Коукецу Акиясу, Одзава Такатоси, Китамура Такахиро, Такемура Сюндзи, Исикава Тецуя, Сигеми Риота, Тамура Масахиро, Мияке Есихару, Сато Сейити, Асикава Масанори

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4439, A61K 31/4545...

Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Стероидное производное с глюкокортикоидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 21342

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Габос Балинт, Бладх Хокан, Хансен Петер Роберт, Буркамп Франк

МПК: A61P 11/00, A61P 11/06, A61K 31/58...

Метки: производное, стероидное, активностью, глюкокортикоидной

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-фтор-1-{[(фторметил)сульфанил]карбонил}-7-(6-фторпиридин-3-ил)-11-гидрокси-2,10а,12а-триметил-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-f]индазол-1-ил-метоксиацетат или его фармацевтически приемлемую соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой...

Ингибитор stat3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 21306

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Асизава Тадаси, Окавара Тадаси, Акияма Ясуто, Мацуно Кендзи, Йокотагава Такане, Асаи Акира, Такахаси Осаму, Ого Наохиса

МПК: A61P 19/02, A61K 31/4709, A61P 29/00...

Метки: ингибитор, stat3, качестве, производное, активного, содержащий, хинолинкарбоксамидное, ингредиента

Формула / Реферат:

1. Ингибитор STAT3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное, представленное формулой (I), или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную алкенильную группу, замещенную или...

Антитела и их производные

Загрузка...

Номер патента: 21284

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Д'амбросио Даниель, Бениньи Фабио

МПК: A61P 29/00, A61P 25/00, A61K 39/395...

Метки: антитела, производные

Формула / Реферат:

1. Антитело против TrkA, которое включает одну из следующих комбинаций вариабельных областей тяжелой и легкой цепей: SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 7 или SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 9 соответственно.2. Антитело по п.1, которое связывается с TrkA с большей аффинностью, чем с TrkB.3. Антитело по любому предшествующему пункту, которое способно блокировать или уменьшать связывание фактора роста нервов (NGF) с рецептором TrkA.4....

Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 21233

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Челяева Анастасия Геннадьевна, Лобко Владимир Павлович

МПК: A61K 31/4174, A61K 33/30, A61K 33/06...

Метки: действием, сосудосуживающим, фармацевтический, противовоспалительным, обладающий, варианты, антиконгестивным, состав

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический состав - раствор, содержащий нафазолин, отличающийся тем, что содержит минеральные вещества при следующем соотношении компонентов, мг/л:и при этом фармацевтический состав обладает сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием.2. Фармацевтический состав - раствор, содержащий нафазолин, отличающийся тем, что дополнительно содержит минеральные вещества при следующем соотношении компонентов, мг/л:при этом...

Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 21232

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Лобко Владимир Павлович, Челяева Анастасия Геннадьевна

МПК: A61K 33/30, A61K 33/06, A61K 31/4174...

Метки: обладающий, антиконгестивным, сосудосуживающим, противовоспалительным, варианты, состав, фармацевтический, действием

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический состав - раствор, содержащий нафазолин, отличающийся тем, что содержит минеральные вещества при следующем соотношении компонентов, мг/л:и при этом фармацевтический состав обладает сосудосуживающим, антиконгестивным, противовос­палительным действием.2. Фармацевтический состав - раствор, содержащий нафазолин, отличающийся тем, что дополнительно содержит минеральные вещества при следующем соотношении компонентов, мг/л:при этом...