A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Производные пиримидина для использования в качестве лигандов ваниллоидных рецепторов и их применение для терапии боли
Номер патента: 10265
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Доерти Элизабет М., Гор Виджей Кешев, Норман Марк Г., Вонг Ху-Линг, Кэтон Джоди, Фэлси Джеймс Р., Бэлан Ченера
МПК: C07D 401/12, A61P 29/00, A61K 31/506...
Метки: производные, рецепторов, лигандов, применение, использования, боли, пиримидина, терапии, качестве, ваниллоидных
Формула / Реферат:
1. Соединение, обладающее структурой или его любая фармацевтически приемлемая соль, где R2 является независимо частично замещённым или незамещённым 8-, 9-, 10- или 11-членным бициклическим кольцом, содержащим 1, 2, 3 или 4 атома N, О и S, где атомы углерода кольца замещены 0, 1 или 2 оксогруппами и кольцо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из ряда групп: С1-8алкил-, С1-4галогеналкил-, галоген-, циано-, нитро-, -C(=O)Rb,...
Производные имидазопиридина как ингибиторы индуцируемой no – синтазы
Номер патента: 10261
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Ульрих Вольф-Рюдигер, Штруб Андреас, Ленер Мартин, Фуксс Томас, Мартин Томас, Эльтце Манфрид, Бёр Райнер
МПК: A61K 31/437, A61P 25/00, A61K 31/444...
Метки: индуцируемой, синтазы, ингибиторы, производные, имидазопиридина
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы I в которой R1 обозначает водород или С1-С4-алкил, R2 обозначает водород или С1-С4-алкил, R3 обозначает водород или галоген, R4 обозначает водород, галоген, С1-С4-алкил или С1-С4-алкоксигруппу, R5 обозначает С1-С4-алкил, А обозначает С1-С4-алкилен, и соли, N-оксиды и соли N-оксидов этих соединений. 2. Соединения по п.1, где указанные соединения обладают формулами Ia, Ib или Ic: и соли, N-оксиды и соли N-оксидов этих...
Сложный моноэфир янтарной кислоты и пробукола для лечения сердечно-сосудистых и воспалительных заболеваний
Номер патента: 10183
Опубликовано: 30.06.2008
Автор: Самерс Патриция К.
МПК: A61K 31/225, A61P 29/00, A61P 9/00...
Метки: янтарной, заболеваний, моноэфир, пробукола, сложный, воспалительных, сердечно-сосудистых, лечения, кислоты
Формула / Реферат:
1. Способ лечения заболевания, опосредованного VCAM-1, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества сложного моноэфира янтарной кислоты и пробукола или его фармацевтически приемлемой соли. 2. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, опосредованного VCAM-1, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества сложного моноэфира...
Способ лечения воспаления и связанных с ним заболеваний и способ улучшения уровня не менее одного показателя крови, а также способ очистки дрожжевой рибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 10182
Опубликовано: 30.06.2008
Автор: Ткачук Зеновий
МПК: A61K 36/06, A61K 31/7105, A61P 29/00...
Метки: дрожжевой, лечения, менее, кислоты, связанных, заболеваний, способ, улучшения, рибонуклеиновой, показателя, крови, также, воспаления, одного, очистки, ним, уровня
Формула / Реферат:
1. Способ лечения воспаления и связанных с ним заболеваний за счет стабилизации клеточных мембран, отличающийся тем, что млекопитающим, которые нуждаются в таком лечении, назначают очищенную дрожжевую рибонуклеиновую кислоту в эффективном количестве, способном улучшать симптомы воспаления или связанных с ними заболеваний, в фармакологически приемлемых наполнителях, носителях и растворах. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что млекопитающим, у...
Соединение карбоновой кислоты и лекарственное средство, его включающее
Номер патента: 10020
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Ямазаки Юкийоси, Иноуе Кеисуке, Китамура Такахиро, Исикава Тецуя, Тома Цитому
МПК: A61P 29/00, A61P 3/06, A61K 31/20...
Метки: включающее, карбоновой, средство, лекарственное, соединение, кислоты
Формула / Реферат:
1. Соединение карбоновой кислоты, выбранное из группы, включающей 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-10-гидроксидодекановую кислоту и 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-11-гидроксидодекановую кислоту, их соли и их сложные эфиры. 2. Лекарственное средство, которое в качестве активного компонента включает соединение карбоновой кислоты, выбранное из группы, включающей 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-10-гидроксидодекановую кислоту и...
Перегруппированные пентанолы, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 9958
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Ревинкель Хартмунт, Бергер Маркус, Ярох Штефан, Шмес Норберт, Менгель Анне, Нгуен Дуй, Кроликевич Конрад, Скубалла Вернер, Шэкке Хайке, Бойеле Штефан
МПК: A61K 31/416, A61K 31/352, A61K 31/4035...
Метки: способ, средств, применение, перегруппированные, качестве, противовоспалительных, получения, пентанолы
Формула / Реферат:
1. Стереоизомеры общей формулы I в которой R1 представляет собой необязательно замещенный фенильный радикал, заместители которого выбраны из группы, включающей С1-С5-алкил, С1-С5-алкокси, галоген, гидроксил, трифторметил, R2 представляет собой моноциклическую или бициклическую, ароматическую, частично ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая содержит атомы азота или кислорода и необязательно замещена в одном или более местах...
Производные n-пирролидин-3-ил-амида в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина
Номер патента: 9881
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Стоби Алан, Уитлок Гэвин Алистер, Лэнсделл Марк Айан, Браун Алан Дэниел, Фрэй Майкл Джонатан, Уэйкенхат Флориан, Фиш Пол Винсент, Эндрюс Марк Дейвид
МПК: A61K 31/40, A61P 25/24, A61P 13/00...
Метки: n-пирролидин-3-ил-амида, качестве, норадреналина, захвата, производные, обратного, ингибиторов, серотонина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически и/или ветеринарно приемлемые соль, сольват, эфир или амид либо соль или сольват такого эфира или амида; где R2 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых возможно замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из С1-8алкила, С1-8алкокси, ОН, галогено, CF3, OCF3, SCF3, гидрокси-С1-6алкила, С1-4алкокси-С1-6алкила и С1-4алкил-S-С1-4алкила; R3 представляет собой...
Триазиновые соединения и их применение в медицине
Номер патента: 9728
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Эликзэндер Кристофер У., Тиммер Ричард Т., Кемпбелл Карен А., Саксена Удэй, Пилларисетти Сиварам
МПК: A61P 19/02, A61P 29/00, A61K 31/53...
Метки: применение, соединения, медицине, триазиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его еновое, диеновое или триеновое производное, его насыщенное производное, его стереоизомер или его соль; где R1 в каждом случае независимо выбран из -H; алкила, циклоалкила, алкенила, циклоалкенила, циклоалкадиенила, алкинила, аралкила, аралкенила, аралкинила, алкокси, алкилтио, алкиламино или диалкиламино, каждый из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода, включая их линейные или разветвленные производные, их...
Терапевтические средства для лечения боли
Номер патента: 9593
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Кайл Доналд Дж., Тэфесс Лэйки, Сан Кан
МПК: A61K 31/44, A61P 13/10, A61K 31/495...
Метки: терапевтические, боли, лечения, средства
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где Ar1 представляет собой Ar2 представляет собой V представляет собой N или CH; X представляет собой О; Y1 и Y2 представляют собой -CH2- и -CH2-, -О- и -О-, -NH- и -NH-, -S- и -S-, -CH2- и -О-, CH2- и -NH-, -CH2- и -S-, -О- и -CH2-, -NH- и -CH2-, -S- и -CH2-, -О- и -NH-, -NH- и -O-, -S- и -NH- или -NH- и -S- соответственно; R1 представляет собой -H, -галоген, -(С1-С4)алкил,...
Гетероарил-тетрагидропиридины и их применение для лечения или профилактики боли
Номер патента: 9480
Опубликовано: 28.02.2008
МПК: A61K 31/4545, A61P 29/00, A61P 13/00...
Метки: гетероарил-тетрагидропиридины, боли, профилактики, применение, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где Ar1 представляет собой Ar2 представляет собой X представляет собой О, S, N-CN, N-OH, или N-OR10; R1 представляет собой -галоген, -CH3, -NO2, -CN, -ОН, -OCH3, -NH2, С(галоген)3, -СН(галоген)2 или -СН2(галоген); или, когда Ar1 представляет собой R1 представляет собой -H, -галоген, -CH3, -NO2, -CN, -ОН, -OCH3, -NH2, -С(галоген)3, -СН(галоген)2 или -СН2(галоген); каждый R2...
Триазольные соединения, полезные в терапии
Номер патента: 9460
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Брайанс Джастин Стивен, Рикманс Томас, Уайман Кристофер Питер, Джонсон Патрик Стивен, Рассел Рейчел Джейн, Стоби Алан
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/501, A61K 31/55...
Метки: полезные, триазольные, соединения, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемое производное, где V представляет собой -(СН2)d(O)e-, -СО- или -СН(С1-6алкил)-; W представляет собой -О-, -S(O)a- или -N(R1)-; R1 представляет собой Н, C1-6алкил, (CH2)bCOR2, CO(CH2)bNR2R3, SO2R2, (CH2)cOR2, (CH2)cNR2R3 или (CH2)bhet1; het1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный гетероцикл из 3-8 атомов, содержащий один или более чем один гетероатом, выбранный из О, N или S,...
Терапевтические применения вариантов хемокинов
Номер патента: 9414
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Джонсон Зо, Шо Джеффри, Праудфут Аманда
МПК: A61P 29/00, A61K 38/19, A61P 31/00...
Метки: применения, терапевтические, хемокинов, вариантов
Формула / Реферат:
1. Применение полипептида, содержащего SEQ ID NO:2, для изготовления лекарственного средства для лечения аутоиммунных, воспалительных или инфекционных заболеваний. 2. Применение по п.1, где этот полипептид дополнительно содержит изолейцин в положении 64 SEQ ID NO:2 и таким образом содержит SEQ ID NO:4. 3. Применение по п.1 или 2, дополнительно отличающееся тем, что указанный полипептид не содержит мутацию в положении 9, 10 или 13 в...
Использование растворимого cd 164 при воспалительных и/или аутоимунных нарушениях
Номер патента: 9389
Опубликовано: 28.12.2007
Автор: Шватшко Йоланд
МПК: A61P 29/00, A61K 38/17, A61P 37/04...
Метки: аутоимунных, воспалительных, нарушениях, использование, растворимого
Формула / Реферат:
1. Применение растворимого белка, содержащего последовательность, который по меньшей мере на 85% гомологичен зрелой форме внеклеточного домена человеческого CD164 (SEQ ID NO: 1), для получения препарата для лечения и/или профилактики воспалительных или/и аутоиммунных нарушений. 2. Применение по п.1, где указанный растворимый белок выбран из a) SEQ ID NO: 1 или b) SEQ ID NO: 1, слитой с сигнальной последовательностью человеческого CD164. 3....
Антагонисты в1 рецептора брадикинина (варианты), фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения заболеваний (варианты)
Номер патента: 9294
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Нг Гордон, Хуанг Куай, Люй Юйэле, Сторц Томас, Д`амико Дерин К, Ли Юйэ-Шэн, Аскью Джейа.Бенни К., Лю Чуан-Фа, Гегж Колин В., Джаросински Марк А.
МПК: A61K 47/48, C07K 7/18, A61P 29/00...
Метки: лекарственное, рецептора, брадикинина, лечения, фармацевтическая, заболеваний, варианты, антагонисты, композиция, средство, способ
Формула / Реферат:
1. Конъюгат антагониста В1 рецептора брадикинина, который представляет собой химическое соединение формулы F-[(X1)- (Y1)n], где X1 и Y1 независимо друг от друга означают пептиды формулы -L1-P1 и -L2-P2 соответственно; F означает носитель, ковалентно связанный с X1 или Y1; L1 и L2 независимо друг от друга отсутствуют или означают линкеры, содержащие от 0 до 9 остатков аминокислот; n означает от 0 до 3 и Р1 и Р2 независимо друг от друга означают...
Парентеральные композиции пептидов для лечения системной красной волчанки
Номер патента: 9123
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Кохен-Веред Шарон, Гилберт Адриан, Вайнштейн Вера, Нафтали Эсмира, Клингер Эти
МПК: A61K 38/10, A61K 31/724, A61K 38/16...
Метки: лечения, парентеральные, красной, волчанки, системной, пептидов, композиции
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая водный носитель, от 0,1 до 20 мг/мл композиции фармацевтически приемлемой соли a) пептида, содержащего по меньшей мере 12 и самое большее 30 следующих друг за другом аминокислот, имеющих последовательность, соответствующую: (i) последовательности аминокислот, обнаруживаемой в определяющей комплементарность области (CDR) тяжелой или легкой цепи человеческого моноклонального анти-ДНК 16/6 Id-антитела, или...
Производные диарилсульфидов, способ их получения и промежуточные соединения
Номер патента: 9052
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Уинн Мартин, Стаеджер Майкл А., Вон Гелдерн Том, Гунавардана Индрани, Дзае Хван-Соо, Линк Джеймс, Фримен Дженнифер С., Ксин Зили, Линч Джон К., Зу Гуи-Донг, Лиу Ганг, Ванг Шелдон, Пей Зонгхуа, Бойд Стивен А.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/454...
Метки: получения, способ, производные, диарилсульфидов, промежуточные, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из а) водорода, b) галогена, с) (C1-10)алкила, d) галоген(C1-10)алкила, е) (C1-10)алкокси, f) циано, g) нитро, h) карбоксальдегида и при условии, что один из R1 или R3 является цис-циннамидом или транс-циннамидом, определенным как где R8 и R9 независимо выбраны из а) водорода, b) (C1-10)алкила, с) карбокси(C1-10)алкила, d) (C1-10)алкиламинокарбонил(C1-10)алкила, е)...
Производные никотинамида, полезные в качестве ингибиторов pde4
Номер патента: 8939
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Готье Элизабет Колетт Луиз, Стаммен Бланда Луиза Криста, Бэйли Саймон, Матиас Джон Пол, Маклеод Дэйл Гордон, Маджи Томас Виктор, Монаган Сандра Марина, Хендерсон Алан Джон, Марфэт Энтони
МПК: A61P 29/00, A61P 11/00, A61K 31/455...
Метки: полезные, производные, ингибиторов, качестве, никотинамида
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) в котором R1 представляет собой атом водорода или фторо, R3 представляет собой член, выбранный из групп, состоящих из (а) фенила, возможно замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из фторо, хлоро, бромо, метила, этила, метокси, трифторметила, трифторметокси, циклопропила, циклобутилокси и метилтио, или (б) бициклических групп, соответствующих одной из следующих структур (1.1), (1.3)...
Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение
Номер патента: 8830
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Разави Хоссейн, Бетагери Рай, Харкен Кристиан Ханке Юстус Йоахим, Беккали Йунес, Томсон Дейвид, Кирране Томас М., Ритер Дорис, Гилмор Томас А., Праудфут Джон Роберт, Кузмич Даниел, Таканаши Хиденори, Кардоцо Марио Г., Зинделль Рене, Ван Дзи
МПК: A61K 31/426, A61K 31/421, A61K 31/44...
Метки: применение, способы, композиции, глюкокортикоидов, фармацевтические, миметики, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (IA) в которой R1 представляет собой группу арил или гетероарил, каждая из которых необязательно независимо замещена группами-заместителями в количестве от одной до трех, где каждая группа-заместитель радикала R1 независимо представляет собой группу C1-C5 алкил, C2-С5 алкенил, С2-С5 алкинил, C3-C8 циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, C1-C5 алкокси, C2-С5 алкенилокси, C2-С5 алкинилокси, арилокси, ацил, C1-C5...
Замещенные производные 1-пиперидин-3-ил-4-пиперидин-4-илпиперазина и их применение в качестве антагонистов нейрокинина
Номер патента: 8774
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Янссенс Франс Эдуард, Соммен Франсуа Мария, Де Бук Бенуа Кристиан Альберт Гилейн, Ленартс Йозеф Элизабет
МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, A61P 29/00...
Метки: замещенные, применение, 1-пиперидин-3-ил-4-пиперидин-4-илпиперазина, антагонистов, нейрокинина-2, качестве, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли с кислотами или основаниями, его стереохимически изомерные формы, его N-оксидная форма и его пролекарства, где n и m, каждый равен 1; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; q представляет собой целое число, равное 0 или 1; Q представляет собой О или NR3; X представляет собой ковалентную связь; каждый R3 независимо друг от друга представляет собой водород или алкил;...
Суппозитории противовоспалительного, антисептического и регенерационного действия
Номер патента: 8764
Опубликовано: 31.08.2007
Автор: Страдомский Борис Витальевич
МПК: A61K 9/02, A61K 47/32, A61K 31/4184...
Метки: противовоспалительного, антисептического, действия, суппозитории, регенерационного
Формула / Реферат:
1. Суппозитории противовоспалительного, антисептического и регенерационного действия, содержащие активное начало, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский в качестве его солюбилизатора и стабилизатора и основу, отличающиеся тем, что содержат в качестве активного начала 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид, а в качестве основы содержат гидрофобную, липофильную основу при следующем соотношении, мас.%: 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид ...
Амиды замещённых 3-аминотиено [2,3-b] пиридин-2-карбоновых кислот, способы их получения и применения
Номер патента: 8706
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Эми Джонатан, Хао Минхон, Сайуин Чарлз Л., Сунь Сансин, Лю Вэйминь, Ву Яньпин, Моруик Тина, Сорсек Роналд Джон, Хики Юджин, Чэнь Чжидон, Флек Роман Вольфганг, Маршалл Даниел Ричард, Немото Питер
МПК: A61K 31/435, A61P 29/00, A61K 31/38...
Метки: получения, способы, пиридин-2-карбоновых, 2,3-b, применения, амиды, 3-аминотиено, кислот, замещённых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой: R1 представляет собой (а) фенил или пирролил, необязательно замещенный одним или двумя радикалами R3, (в) R6OCH2-, (г) R6(CH2)mNH-, (д) R6(CH2)p(CH=CH)m-, (е) (С1-С6)алкил, необязательно частично или полностью галогенированный и необязательно замещенный одним или двумя радикалами R9, (ж) (С1-С8)алкокси, необязательно частично или полностью галогенированный и необязательно замещенный одним или двумя...
Кристаллическое производное пиразола
Номер патента: 8697
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Сунь Чанцюань Келвин, О`коннор Гарри
МПК: A61P 29/00, A61K 31/415, C07D 231/12...
Метки: производное, кристаллическое, пиразола
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма, форма I, 4-[5-(4-фторфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамида, характеризующаяся порошковой рентгенограммой, включающей пики, выраженные в градусах (+0,1ш) угла-тета: 14,0, 18,9, 21,3, 21,9 и 25,7, полученной с использованием CuKa1 рентгеновского излучения (длина волны=1,5406 Е). 2. Способ превращения формы II, характеризующейся порошковой рентгенограммой, включающей пики, выраженные в градусах (+0,1ш)...
Применение цитокина, способного связывать il-18bp и ингибировать активность второго цитокина
Номер патента: 8667
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Динарелло Чарльз А., Буфлер Филип, Ким Соо Хиун
МПК: A61P 29/00, A61K 38/20
Метки: цитокина, il-18bp, второго, применение, ингибировать, способного, активность, связывать
Формула / Реферат:
1. Применение цитокина-1 или его изоформы, мутеина, слитого белка, функционального производного или фрагмента, способного связываться с IL-18BP или его мутеином, слитым белком, функциональным производным или фрагментом и способного ингибировать рецептор цитокина-2, причем цитокин-2 является членом семейства IL-1, для производства лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания, которое вызывается или утяжеляется индуцированием...
Ингибиторы ассоциированной с иммунитетом протеинкиназы
Номер патента: 8622
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико
МПК: A61K 31/167, A61K 31/381, A61K 31/402...
Метки: ассоциированной, протеинкиназы, иммунитетом, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I) и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов: где X представляет собой группу формулы где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е; А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой С6-С10арильную группу, которая может быть...
Производные хинолина и изохинолина, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов воспаления
Номер патента: 8540
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Скубалла Вернер, Кроликевич Конрад, Ярох Штефан, Ревинкель Хартмут, Шоттелиус Арндт, Шмеес Норберт, Шэке Хайке, Леманн Манфред, Бергер Маркус
МПК: A61P 29/00, A61K 31/47, C07D 215/40...
Метки: хинолина, качестве, способ, получения, изохинолина, применение, ингибиторов, производные, воспаления
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы I в которой А обозначает арильную, бензильную или фенетильную группу, каждая из которых необязательно может быть замещена одним либо несколькими остатками из группы, включающей C1-C5алкил, C1-C5алкоксигруппу, C1-C5алкилтиогруппу, C1-C5перфторалкил, галоген, гидроксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, -О-(СН2)n-О-, -О-(СН2)n-СН2-, -О-СН=СН-, -(СН2)n+2-, где n обозначает 1 или 2, а концевые атомы кислорода и/или атомы...
Индазолы, обладающие анальгетической активностью
Номер патента: 8499
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Гильельмотти Анджело, Ализи Мария Алессандра, Каццолла Никола, Фурлотти Гвидо, Поленцани Лоренцо
МПК: A61P 29/00, C07D 401/12, A61K 31/454...
Метки: анальгетической, обладающие, активностью, индазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X означает C(O)NHCH2, NHC(O) или NHC(O)CH2; Ra означает Н, NH2C(O), CH3C(O)NH, CH3SO2, CH3SO2NH, линейный или разветвленный C1-C3алкил, линейный или разветвленный C1-C3алкокси или галоген; Rb означает Н, линейный или разветвленный C1-C6алкил, арил(C1-C3)алкил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами галогена, C1-C3алкильной группой или C1-C3алкоксигруппой; и в которой a) когда X означает C(O)NHCH2, Rc означает...
Производные бициклических гетероароматических соединений
Номер патента: 8410
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Лэнгхэм Бэрри Джон, Брукингз Дэниел Кристофер, Дейвис Джереми Мартин
МПК: A61P 37/00, A61K 31/44, A61P 29/00...
Метки: производные, гетероароматических, бициклических, соединений
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (1) где пунктирная линия, соединяющая А и C(Ra), представляет собой связь и А означает группу -C(Rb); Ra и Rb, каждый независимо, обозначает атом водорода или С1-4алкильную группу; R обозначает атом водорода или линейную или разветвлённую C1-6алкильную группу; X обозначает -S- атом; Y обозначает -СН= или -C(R10); R10 обозначает -CN или -CONH2; n равно 0 или 1; Alk1 обозначает C1-6алкиленовую цепь; L1 обозначает...
Гетероциклические соединения, ингибирующие адгезию лейкоцитов, опосредованную α4 интегринами
Номер патента: 8256
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Смит Дженифер, Семко Кристофер М., Конради Андрей В., Плейсс Майкл А., Стаппенбек Франк, Ступи Брайан П., Ксу Йинг-Зи, Торсетт Юджин Д.
МПК: A61P 29/00, A61P 19/02, C07D 401/10...
Метки: интегринами, адгезию, ингибирующие, опосредованную, лейкоцитов, alpha;4, гетероциклические, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где каждый Х независимо представляет собой фтор, хлор или бром; р представляет собой целое число от 0 до 3; R1 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют азетидинил, пирролидинил, пирролил, 2,5-дигидропиррол-1-ил, пиперидинил или 1,2,3,6-тетрагидропиридин-1-ил; R2 выбран из группы, состоящей из (С1-С5)алкила, (С2-С6)алкенила и (С3-С6)циклоалкил(С1-С4)алкила; и его фармацевтически приемлемые соли. 2....
Композиции на основе ингибитора циклооксигеназы-2 с быстро наступающим терапевтическим действием и способы лечения заболеваний
Номер патента: 8242
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Десай Субхаш, Карарли Тугрул Т., Хаскелл Ройал Дж., Хейджман Майкл Дж., Контни Марк Дж.
МПК: A61K 9/20, A61K 31/42, A61P 29/00...
Метки: циклооксигеназы-2, способы, ингибитора, действием, быстро, наступающим, композиции, терапевтическим, основе, заболеваний, лечения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая одну или более орально доставляемых единичных доз лекарственных средств, каждая из которых включает селективное ингибирующее циклооксигеназу-2 лекарственное средство формулы VI где R3 представляет собой метил или аминогруппу, R4 представляет собой водород, или С1-4алкил, или алкоксигруппу, X представляет собой N или CR5, где R5 представляет собой водород или галоген, и где Y или Z представляют собой...
Способ и соединения, стимулирующие процессы заживления и ослабления воспаления
Номер патента: 8173
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Гавровская Людмила Константиновна, Пиотровский Левон Борисович, Сапронов Николай Сергеевич
МПК: A61P 17/02, A61K 31/4172, A61P 1/04...
Метки: заживления, соединения, способ, процессы, стимулирующие, ослабления, воспаления
Формула / Реферат:
1. Способ стимуляции восстановления ткани или заживления раны, предусматривающий стадию введения эффективного количества соли 1,3-диалкил-4,5-бис(необязательно N-замещенный карбамоил)имидазолия субъекту при необходимости такого лечения. 2. Способ по п.1 ослабления воспаления, предусматривающий стадию введения эффективного количества соли 1,3-диалкил-4,5-бис(необязательно N-замещенный карбамоил)имидазолия субъекту при необходимости такого...
Применение производных индазола для лечения невропатической боли
Номер патента: 8144
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Поленцани Лоренцо, Каццолла Никола, Гильельмотти Анджело, Ализи Алессандра
МПК: A61K 31/4545, A61P 25/02, A61K 31/454...
Метки: производных, применение, невропатической, индазола, боли, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы I где X представляет собой СН или N, и когда X представляет собой СН, R представляет собой Н, ОН, прямую или разветвленную алкильную цепь, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, прямую или разветвленную алкоксицепь, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, или атом галогена, и когда X представляет собой N, R представляет собой Н, или его кислотно-аддитивной соли с фармацевтически приемлемой органической или неорганической...
Хинолиновые и хиноксалиновые соединения, ингибирующие тирозинкиназы тромбоцитарного фактора роста и/или p56lck
Номер патента: 8136
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Майерс Майкл Р., Хе Вей, Спада Альфред П., Магвир Мартин П.
МПК: A61P 17/06, A61K 31/47, A61K 31/498...
Метки: роста, p56lck, соединения, ингибирующие, тромбоцитарного, хиноксалиновые, тирозинкиназы, фактора, хинолиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X представляет собой L1Z2; L1 представляет собой О, ОСН2, NH или S; Z1 представляет собой СН или N; Z2 представляет собой прямой или разветвленный алкил, содержащий 1-4 атома углерода; циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, СООН или СООСН3; циклоалкенил; или гетероциклил, представляющий собой 4-10-членную моноциклическую...
Комбинация нспвлс и ингибитора pde-4
Номер патента: 8108
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Клей Ханс-Петер, Хатцельманн Армин, Эльтце Манфрид, Клайн Томас
МПК: A61K 31/40, A61K 31/44, A61K 45/06...
Метки: pde-4, комбинация, ингибитора, нспвлс
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая первое действующее вещество, которым является ингибитор PDE4, выбранный из группы, включающей 3-циклопропилметокси-4-дифторметокси-N-(3,5-дихлорпирид-4-ил)бензамид [МНН рофлумиласт] и его фармацевтически приемлемые производные, в смеси со вторым действующим веществом, которым является традиционное НСПВЛС, выбранное из группы, 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусную кислоту [МНН диклофенак] и ее...
Лекарственное средство
Номер патента: 8107
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Сома Ген-Итиро, Макино Кимико, Терада Хироси
МПК: A61K 45/00, A61K 31/496, A61K 47/32...
Метки: средство, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, содержащее PLGA [поли(сополимер молочной кислоты/гликолевой кислоты)] с молекулярной массой 5000-20000, усиливающее фагоцитарную активность макрофагов, с уничтожением до исчезновения всех присутствующих в макрофагах туберкулезных патогенов или части из них. 2. Лекарственное средство по п.1, дополнительно содержащее рифампицин. 3. Лекарственное средство по п.1 или 2, дополнительно содержащее по меньшей мере один...
Доставляемая перорально фармацевтическая композиция, включающая препарат с низкой растворимостью в воде (ингибитор сох-2), растворитель, жирную кислоту и органический амин
Номер патента: 8103
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Карим Азиз, Хассан Фред, Гао Пин, Форбс Джеймс К.
МПК: A61K 47/10, A61K 31/635, A61K 31/415...
Метки: фармацевтическая, кислоту, препарат, амин, растворитель, ингибитор, растворимостью, жирную, воде, доставляемая, низкой, перорально, включающая, органический, сох-2, композиция
Формула / Реферат:
1. Доставляемая перорально фармацевтическая композиция, содержащая селективный ингибитор циклооксигеназы-2, представляющий собой соединение формулы где R3 означает метил или аминогруппу, R4 означает водород, (C1-C4)алкил или алкоксигруппу, X означает азот или CR5, где R5 означает водород или галоид и Y и Z означают независимо друг от друга атомы углерода или азота, обозначая смежные атомы 5-6-членного цикла, который не замещен или замещен по...
Антагонисты хемокинного рецептора и способы их применения
Номер патента: 8060
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Маттиа Карен М., Гош Шомир, Харриман Джеральдина С.Б., Элдер Эйми М., Ошима Ецуо, Накасато Йошисуки, Карсон Кеннет Дж., Лали Джей Р.
МПК: A61K 31/4353, A61P 1/00, A61K 31/55...
Метки: применения, рецептора, хемокинного, способы, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в которой n - число от единицы до четырех; М представляет собой >NR2 или >CR1R2; R1 представляет собой -Н, -ОН, -N3, атом галогена, алифатическую группу, замещенную алифатическую группу, аминоалкильную группу, -O-(алифатическую группу), -O-(замещенную алифатическую группу), -SH, -S-(алифатическую группу), -S-(замещенную алифатическую группу), -ОС(O)-(алифатическую...
Новые комплексы карбоксипроизводных пиридина и эфиров жирной кислоты и полигидроксиалканов
Номер патента: 8023
Опубликовано: 27.02.2007
Автор: Вэйднер Мортэн Слот
МПК: A61K 31/44, A61K 31/765, A61P 29/00...
Метки: кислоты, пиридина, жирной, эфиров, комплексы, новые, карбоксипроизводных, полигидроксиалканов
Формула / Реферат:
1. Композиция, включающая химический комплекс, который содержит комбинацию: i) эфира жирной кислоты в форме моно- или диэфира формулы I или их изомеров где n=3; каждый R1 и R2 независимо друг от друга выбран из группы, включающей Н, ОН, ОМ, OR', O-CO-R', неразветвленный или разветвленный С1-С6алкил и неразветвленный или разветвленный С2-С6алкенил, при условии, что один или оба R1 и R2 являются -O-CO-R' и по крайней мере один из R1 и R2 является...
Замещённые пиридиноны в качестве модуляторов мар-киназы р38
Номер патента: 8008
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Мэдсен Хитер М., Деврадж Раджеш, Шиех Хьюи С., Джером Кевин Д., Блевис-Бал Радика М., Рукер Пол В., Девадас Балекудру, Наинг Вин, Лиу Шуанг, Селнесс Шон Р., Марруфо Лаура Д., Макджи Кевин Ф., Хикори Брайан С., Боэм Терри Л., Алвайра Эдгардо, Дерли Ричард К., Уокер Джон, Ксинг Ли, Самбандам Аруна, Промо Мишел А., Хитчкок Джефф, Оуэн Томас, Скотт Ян Л.
МПК: C07D 213/64, A61P 29/00, A61K 31/4412...
Метки: пиридиноны, мар-киназы, модуляторов, качестве, замещённые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где L и М независимо выбраны из -O-, -СН2-, -S-, -NR-, -N(R)-N(R)-, -С(=O)-, -SO2-; R5 представляет собой где X1, Х2, Ха, Хb, Хс, Xd и Хе независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(С1-С4)алкила, C1-C4дигидроксиалкила, Н, ОН, галогена, галогеналкила, алкила, галогеналкокси, гетероарила, гетероциклоалкила, С3-С7циклоалкила, R6R7N(С1-С6) алкила-,...
Производные тиенопиримидина, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение
Номер патента: 7957
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Брукингз Дэниел Кристофер, Дейвис Джереми Мартин, Лангем Барри Джон
МПК: A61K 31/4365, A61K 31/437, A61P 19/02...
Метки: тиенопиримидина, композиция, содержащая, производные, применение, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1а) где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; А представляет собой -C(Rb)= или -C(Rb) (Rc)-; Ra, Rb и Rc, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X представляет собой атом -S-; Y представляет собой группу СН или C-R10; n равно 0 или 1; Alk1 представляет собой алифатическую или гетероалифатическую цепь; L1 представляет собой ковалентную связь, или связующий атом -О-...
2,4,5-тризамещенные производные тиазолила и их противовоспалительная активность
Номер патента: 7933
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Де Брабандер Марк Ж., Гончаренко Михайло, Мозес Роджер Клайв, Дильс Гастон Станислас Марселла, Ноула Катерина, Сиблей Энтони Вилльям, Лав Кристофер Джон, Коиманс Людвиг Поль, Ван Вауве Жан Пьер Франс, Вандермасен Неле
МПК: A61K 31/427, A61K 31/426, A61K 31/497...
Метки: тиазолила, 2,4,5-тризамещенные, производные, активность, противовоспалительная
Формула / Реферат:
1. Применение соединения при получении лекарственного средства для предотвращения или лечения заболеваний, опосредованных TNF-a (фактор некроза опухоли альфа) и/или IL-12 (интерлейкин 12), где соединение представляет собой соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемую аддитивную соль, четвертичный амин и стереохимически изомерную форму, где Z представляет собой галоген; С1-6алкил; С1-4алкилокси или аминокарбонил; Q представляет...